OPDIVO MONOTERAPI OPDIVO + YERVOY KOMBINATIONSBEHANDLING DOSERINGSKORT REGIMEN

Relevanta dokument
OPDIVO MONOTERAPI OPDIVO + YERVOY KOMBINATIONSBEHANDLING DOSERINGSKORT REGIMEN

Doseringsguide

Opdivo är den första och enda immunonkologiska behandling som godkänts i Europa för denna typ av cancer.

Patientinformation och behandlingsdagbok

Två pivotala studier med Opdivo visar förbättrad treårsöverlevnad hos patienter med tidigare behandlad, avancerad icke-småcellig lungcancer

Patientinformation och behandlingsdagbok

Patientinformation och behandlingsdagbok

BILAGA I PRODUKTRESUMÉ

Fas 3- studien CheckMate -238 visar att Opdivo ger förbättrad återfallsfri överlevnad (RFS) jämfört med Yervoy för patienter med högriskmelanom

BILAGA I PRODUKTRESUMÉ

Opdivo (nivolumab) Koncentrat till infusionsvätska, lösning

Uppskattningsvis personer årligen med Hodgkins lymfom kan komma att vara aktuella för behandling med nivolumab.

kombinationsbehandling

Patientinformation. Till dig som behandlas med OPDIVO (nivolumab) i kombination med YERVOY TM (ipilimumab) REGIMEN

Opdivo (nivolumab) Yervoy (ipilimumab) kombinationsbehandling

Tidningen för dig som arbetar i svensk cancervård. Cancerläkaren. nr

CANCERLÄKAREN TIDNINGEN FÖR DIG SOM ARBETAR I SVENSK CANCERVÅRD. Nr Allt om onkologdagarna Vinnaren av handledarpriset KIM i stället för KAM

Svensk Onkologi. Nr Post ASCO Hagbergs kluriga fall Riktlinjer för antiemetikabehandling

Patientinformation. Till dig som behandlas med OPDIVO (nivolumab)

Autoantikroppar vid neuromuskulär transmissionsrubbning

Möt Charles Sawyers gav råd till unga FORSKARE I SVERIGE

Regional introduktion av ny medicinsk metod Rekommendation från Norrländska läkemedelsrådet

BILAGA I PRODUKTRESUMÉ

Cancerläkaren. Det mesta och det bästa från ASCO Senaste nytt om onkologidagarna Onkologin på Nya Karolinska

Nivolumab BMS ingår i det nationella ordnade införandet av nya läkemedel och införande- och uppföljningsprotokoll är under framtagning.

Användning av nya cancerläkemedel. Redovisning gällande ett urval av cancerläkemedel med registrerad användning 1 januari 30 juni 2018

NYA CANCERsamordnaren. KOMBINERAR forskning och vårdplanering CANCERKOMPISAR. RCC: Förebyggande insatser måste öka

Användning av nya cancerläkemedel. Redovisning gällande ett urval av cancerläkemedel med registrerad användning 1 januari 31 december 2018

Svensk Onkologi. Nr Klinisk forskning i Linköping Cancervården söker framtidens ledare Rapport från lungcancerkonferens i Japan

Opdivo (nivolumab) Koncentrat till infusionsvätska, lösning

Cancerläkaren. Klart för Post ASCO ESTRO 37 i Barcelona - inte bara HYPO-studien Dags att överge kroppsytan? Porträtt - Roger Henriksson

NIVOLUMAB BMS (nivolumab)

Keytruda (pembrolizumab) Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning, 50 mg

BESLUT. Datum

Till dig som får Tarceva. Viktig information om din behandling PANCREASCANCER

asco 50 onkologi i sverige nr 4 15

BESLUT. Datum

HON GER SIG INTE förrän det finns svar. uro-onkologiska mötesserien. Vi måste tillbaka. 60 år med cellterapi mot cancer TILL RITBORDET

OPDIVO (nivolumab) Koncentrat till infusionsvätska, lösning. Hanteringsguide för immunrelaterade biverkningar

Till dig som ska behandlas med TECENTRIQ q

Strålbehandling: Initiativ för standardisering. FOKUS PENISCANCER en riksspecialitet. Hon leder. Nätverket mot cancer en envis arbetsmyra.

Opdivo (nivolumab) Yervoy (ipilimumab) kombinations-behandling

Tecentriq (atezolizumab) Koncentrat till infusionsvätska, lösning

Tillsammans för kortare väntetider i cancervården

OPDIVO. Hanteringsguide för immunrelaterade biverkningar. (nivolumab) Koncentrat till infusionsvätska, lösning. Indikationer Melanom 1

Pressmeddelande den 13 maj 2016

Patientinformation om Taxotere (docetaxel)

Innehållet i denna broschyr är förenligt med villkor, enligt marknadsföringstillståndet, avseende en säker och effektiv användning av YERVOY

Keytruda (pembrolizumab) Koncentrat till infusionsvätska, lösning

Så förändras behandlingen av metastaserad njurcancer. Rekonstruktion med bukvävnad Ingen ökad återfallsrisk

Opdivo (nivolumab) Infusion (Injektionsflaska)

COMPASSIONATE USE PROGRAMME (CUP), pågående godkända program av Läkemedelsverket (LV)

BESLUT. Datum

ASH är världens bästa möte om lymfom

BESLUT. Datum

MALL FÖR FRAMTAGANDE AV HANDLINGSPLAN

Cancerläkaren. Onkologidagarna i Jönköping: Framtidens cancervård Immunterapi Palliativ vård Här är SOF:s nya styrelse Hagbergs kluriga fall

BESLUT. Datum

CANCERLÄKAREN TIDNINGEN FÖR DIG SOM ARBETAR I SVENSK CANCERVÅRD. Nr

BESLUT. Datum

Införande /uppföljningsprotokoll för nationellt ordnat införande av läkemedel

Läkemedelsverket informerar

Mellansvenskt läkemedelsforum Örebro 4 februari Medicinska genombrott Bröstcancer och Malignt Melanom

CANCERLÄKAREN TIDNINGEN FÖR DIG SOM ARBETAR I SVENSK CANCERVÅRD. Nr

BESLUT. Datum

COMPASSIONATE USE PROGRAMME (CUP), pågående godkända program av Läkemedelsverket (LV)

OPDIVO (nivolumab) Koncentrat till infusionsvätska, lösning. Hanteringsguide för immunrelaterade biverkningar

Håller lungcancerstudierna vad de lovar? Erfarenheter med ett lokalt behandlingsregister Anders Vikström Överläkare Lungkliniken, Linköping

Guide. vid dosering. och administrering. till patient

COMPASSIONATE USE PROGRAMME (CUP), pågående godkända program av Läkemedelsverket (LV)

BESLUT. Datum

COMPASSIONATE USE PROGRAMME (CUP), pågående godkända program av Läkemedelsverket (LV)

Läkemedelsverket informerar

Keytruda (pembrolizumab) Infusion (Injektionsflaska)

STORTRIVS PÅ RYHOV. en klinik utan stress och i balans. 3D-diagnostiken nu redo för kliniknytta. Human Protein Atlas ett gigantiskt projekt

Årsstämma 12 maj 2016 Michael Oredsson, VD

Mall för redovisning av införandet av standardiserade vårdförlopp i cancervården 2016

Keytruda (pembrolizumab) som första linjens behandling av PD-1-positiv icke-småcellig lungcancer (NSCLC)

Till dig som får Tarceva. Viktig information om din behandling LUNGCANCER

Pressmeddelande den 23 maj 2016

Kliniska indikationer: När används PET/CT resp SPECT/CT? Peter Gjertsson Klinisk Fysiologi Sahlgrenska Universitetssjukhuset

Aktiespararna Jönköping 15 mars 2016 Michael Oredsson, VD

Namn Form Styrka Förp. Varunr AIP (SEK) AUP (SEK) Cometriq Kapsel, hård

Årsrapport 2017 Hematologi Sydöstra Sjukvårdsregion Fredensborg

BESLUT. Datum

Nivolumab (Opdivo) vid huvud-halscancer En preliminär bedömning Datum för färdigställande av rapport: Datum för leverans:

Information till dig som får behandling med ZALTRAP (aflibercept)

regiongavleborg.se Per Fessé, Cancersamordnare

Zaltrap (aflibercept)

BILAGA I PRODUKTRESUMÉ

Ipilimumab (Yervoy) för behandling av avancerat (inoperabelt eller metastaserande) melanom hos vuxna som genomgått tidigare behandling.

BILAGA I PRODUKTRESUMÉ

Ordnat införande av nya läkemedel, metoder och kunskapsunderlag 2018, etapp 1

Cancerläkaren. Klinisk forskning i Lund Allt inför onkologidagarna Porträtt av Göran Edbom. Tidningen för dig som arbetar i svensk cancervård

BILAGA I PRODUKTRESUMÉ

COMPASSIONATE USE PROGRAMME (CUP), pågående godkända program av Läkemedelsverket (LV)

COMPASSIONATE USE PROGRAMME (CUP), pågående godkända program av Läkemedelsverket (LV)

Pembrolizumab(Keytruda) vid icke småcellig lungcancer (NSCLC)

Adcetris (brentuximab vedotin)

Utskicksinformation för läkare och apotekspersonal om Bupropion 150 mg och 300 mg tabletter med modifierad frisättning

Transkript:

OPDIVO + YERVOY KOMBINATIONSBEHANDLING DOSERINGSKORT REGIMEN

MALIGNT MELANOM MALIGNT MELANOM BEHANDLINGSINTERVALL VARANNAN ELLER VAR FJÄRDE uter Varannan vecka ELLER uter Var fjärde vecka Vid byte från dosering mg varannan vecka till mg var fjärde vecka ska den första dosen på mg ges två veckor efter den sista dosen på mg. Vid byte från doseringen mg var fjärde vecka till mg varannan vecka ska den första dosen på mg ges fyra veckor efter den sista dosen på mg. 1

OPDIVO + YERVOY KOMBINATIONSBEHANDLING MALIGNT MELANOM MALIGNT MELANOM KOMBINATIONSFAS 3 9 1 mg/kg 3 min 1 mg/kg 3 min 1 mg/kg 3 min 1 mg/kg 3 min + + + + BEHANDLINGSINTERVALL VARANNAN ELLER VAR FJÄRDE YERVOY TM 3 mg/kg 9 min YERVOY TM 3 mg/kg 9 min YERVOY TM 3 mg/kg 9 min YERVOY TM 3 mg/kg 9 min KOMBINATIONSBEHANDLING STEG 1. KOMBINATIONSBEHANDLING MED YERVOY OPDIVO 1 mg/kg följt av YERVOY 3 mg/kg OPDIVO: 3 minuter YERVOY: 9 minuter Var tredje vecka de första fyra doserna STEG. FORTSATT BEHANDLING MED OPDIVO uter Varannan vecka ELLER uter Var fjärde vecka 1 1 1 15 19 Underhållsbehandlingen påbörjas 3 veckor (behandling varannan vecka med mg) respektive veckor (behandling var fjärde vecka med mg) efter kombinationsfasen. Vid byte från dosering mg varannan vecka till mg var fjärde vecka ska den första dosen på mg ges två veckor efter den sista dosen på mg. Vid byte från doseringen mg var fjärde vecka till mg varannan vecka ska den första dosen på mg ges fyra veckor efter den sista dosen på mg. REGIMEN

ADJUVANT MELANOM MALIGNT MELANOM 3 mg/kg min 3 mg/kg min 3 mg/kg minuter Varannan vecka 3 mg/kg min 3 mg/kg min 3 mg/kg min 1 3 mg/kg min 3 mg/kg min Vid adjuvant behandling är den maximala behandlingstiden månader.

LUNGCANCER uter Varannan vecka LUNGCANCER 1

NJURCELLSCANCER BEHANDLINGSINTERVALL VARANNAN ELLER VAR FJÄRDE uter Varannan vecka ELLER uter Var fjärde vecka Vid byte från dosering mg varannan vecka till mg var fjärde vecka ska den första dosen på mg ges två veckor efter den sista dosen på mg. Vid byte från doseringen mg var fjärde vecka till mg varannan vecka ska den första dosen på mg ges fyra veckor efter den sista dosen på mg. NJURCELLS- CANCER 1

KLASSISKT HODGKINS LYMFOM uter Varannan vecka 1 KLASSISKT HODGKINS LYMFOM

HUVUD- OCH HALSCANCER uter Varannan vecka 1 HUVUD- OCH HALSCANCER

UROTELCELLSCANCER uter Varannan vecka 1 UROTELCELLS- CANCER

INDIKATIONER MELANOM OPDIVO som monoterapi eller i kombination med ipilimumab är indicerat för behandling av vuxna med avancerat (icke-resektabelt eller metastaserande) melanom. Jämfört med nivolumab monoterapi har en ökning av progressionsfri överlevnad (PFS) och totalöverlevnad (OS) med kombinationen nivolumab och ipilimumab endast visats hos patienter med lågt tumöruttryck av PD-L1. ADJUVANT BEHANDLING AV MELANOM OPDIVO som monoterapi är indicerat för adjuvant behandling av vuxna efter total resektion av melanom, som involverat lymfkörtlar eller som har metastaserat. ICKE-SMÅCELLIG LUNGCANCER (NSCLC) OPDIVO som monoterapi är indicerat för behandling av vuxna med lokalt avancerad eller metastaserande icke-småcellig lungcancer efter tidigare kemoterapi. KLASSISKT HODGKINS LYMFOM OPDIVO som monoterapi är indicerat för behandling av vuxna med recidiverande eller refraktär klassiskt Hodgkins lymfom efter autolog stamcellstransplantation (ASCT) och behandling med brentuximab vedotin. SKIVEPITELIAL HUVUD- OCH HALSCANCER (SCCHN) OPDIVO som monoterapi är indicerat för behandling av återkommande eller metastaserande skivepitelial huvud- och halscancer hos vuxna som progredierat under eller efter platinumbaserad behandling. UROTELCELLSCANCER OPDIVO som monoterapi är indicerat för behandling av lokalt avancerad icke-resektabel eller metastaserande urotelcellscancer hos vuxna vid otillräcklig effekt av tidigare platinumbaserad behandling. NJURCELLSCANCER (RCC) OPDIVO som monoterapi är indicerat för behandling av vuxna med avancerad njurcellscancer efter tidigare behandling. REGIMEN

WWW.BMS.COM/SE SEPTEMBER 1 15SE1PR9