Svensk Onkologi. Nr Post ASCO Hagbergs kluriga fall Riktlinjer för antiemetikabehandling

Transkript

1 Svensk Onkologi Nr Post ASCO Hagbergs kluriga fall Riktlinjer för antiemetikabehandling

2 I Sverige har nu fler än 1100 patienter behandlats med OPDIVO (nivolumab)1 MALIGNT MELANOM OPDIVO som monoterapi eller i kombination med YERVOY (ipilimumab) vid avancerat melanom. Jämfört med OPDIVO monoterapi har en ökning av PFS med kombinationen endast visats hos patienter med lågt tumör-uttryck av PD-L1. HUVUD- OCH HALSCANCER OPDIVO vid huvud- och halscancer av skivepiteltyp (SCCHN) hos vuxna som progredierat under eller efter platinumbaserad behandling. LUNGCANCER OPDIVO vid lokalt avancerad eller metastaserande icke-småcellig lungcancer (NSCLC) efter tidigare kemoterapi. KLASSISKT HODGKINS LYMFOM OPDIVO vid recidiverande eller refraktär klassiskt Hodgkins lymfom (chl) efter autolog stamcellstransplantation (ASCT) och behandling med brentuximabvedotin. UROTELCELLSCANCER OPDIVO som monoterapi är indicerat för behandling av lokal icke-resektabel eller metastaserande urotelcellscancer hos vuxna efter utebliven effekt av tidigare platinumbaserad behandling NJURCELLSCANCER OPDIVO vid avancerad njurcellscancer efter tidigare behandling. 1 IMS försäljningsdata April Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. OPDIVO (nivolumab) 10 mg/ml koncentrat till infusionsvätska, lösning. Antineoplastiska medel, monoklonala antikroppar, ATC-kod: L01XC17. Dosering: OPDIVO som monoterapi: 3 mg/kg administrerat intravenöst under 60 minuter varannan vecka. OPDIVO i kombination med iplimumab: 1 mg/kg nivolumab administrerat intravenöst under 60 minuter var tredje vecka de första 4 doserna i kombination med 3 mg/kg ipilimumab administrerat intravenöst under 90 minuter. Detta följs av 3 mg/kg nivolumab administrerad intravenöst under 60 minuter varannan vecka. Indikationer: OPDIVO är indicerat för behandling av vuxna med: avancerat (icke-resektabelt eller metastaserande) melanom som monoterapi eller i kombination med ipilimumab. Jämfört med nivolumab monoterapi har en ökning av progressionsfri överlevnad med kombinationen nivolumab och ipilimumab endast visats hos patienter med lågt tumöruttryck av PD-L1. lokalt avancerad eller metastaserande icke-småcellig lungcancer (NSCLC) efter tidigare kemoterapi. avancerad njurcellscancer efter tidigare behandling recidiverande eller refraktär klassiskt Hodgkins lymfom efter autolog stamcellstransplantation (ASCT) och behandling med brentuximabvedotin skivepitelial huvud- och halscancer som progredierat under eller efter platinumbaserad behandling lokalt avancerad icke-resektabel eller metastaserande urotelcellscancer hos vuxna vid otillräcklig effekt av tidigare platinumbaserad behandling. Varningar och försiktighet: Behandling ska initieras och övervakas av specialistläkare med erfarenhet av cancerbehandling. OPDIVO är associerat med immunrelaterade biverkningar. Tidig diagnos av dessa och lämplig behandling är nödvändig för att minimera livshotande komplikationer. Baserat på biverkningens allvarlighetsgrad, ska uppehåll med nivolumab eller kombinationen av nivolumab och ipilimumab göras och kortikosteroider administreras. Patienter bör övervakas kontinuerligt (i minst 5 månader efter sista dosen) då en biverkning AUG SE17PR06584 av OPDIVO kan ske när som helst under eller efter avslutad behandling. Immunrelaterade biverkningar inträffade med högre frekvens när nivolumab administrerades i kombination med ipilimumab jämfört med nivolumab som monoterapi. Melanom: Innan behandling av patienter med snabbt progredierande sjukdom, ska läkaren överväga den fördröjda effekten av OPDIVO. Icke-småcellig lungcancer av icke-skivepiteltyp och skivepitelial huvud- och halscancer: Innan behandling av patienter med sämre prognostiska faktorer och/eller aggressiv sjukdom, ska läkaren överväga den fördröjda effekten av OPDIVO. Klassiskt Hodgkins lymfom: Det finns en eventuellt ökad risk för akut graftversushost disease (agvhd) och transplantationsrelaterad dödlighet hos patienter som genomgått allogen stamcellstransplantation efter tidigare exponering för nivolumab. Nyttan med stamcellstransplantation bör övervägas från fall till fall. Förpackningar: 1 injektionsflaska om 4 ml eller 10 ml. Övrig information: Rx, EF. För fullständig information, se Texten är baserad på produktresumé: 2 juni Bristol-Myers Squibb AB, Tel , REGIMEN

3 BEHANDLING AV VUXNA PATIENTER MED mcrc * med tumör av vildtyp RAS i kombination med kemoterapi eller som monoterapi NB-P Vectibix (panitumumab) R x EF (koncentrat till infusionsvätska, lösning 20 mg/ml, injektions flaska). Indikation: Vectibix är indicerat som behandling av vuxna patienter med metastaserande kolorektal cancer (mcrc) med vildtyp RAS: i första linjens behandling i kombination med FOLFOX eller FOLFIRI i andra linjens behandling i kombination med FOLFIRI för patienter som har fått fluoropyrimidin baserad kemo terapi (exklusive irinotekan) som första linjens behandling som monoterapi efter behandlingssvikt med kemoterapi regimer innehållande fluoropyrimidin, oxaliplatin och irinotekan Kontraindikation: Kombinationen av Vectibix och kemoterapi som innehåller oxaliplatin är kontraindicerat för patienter med mcrc med mutant RAS eller för vilka RAS-status inte är känt. Patienter med interstitiell pneumonit eller lungfibros. Datum för översyn av produktresumén: 03/2015. För fullständig information vid förskrivning, produktresumé och aktuella priser, se ATC-kod L01XC08. *metastaserande kolorektalcancer Gustav III:s Boulevard 54, Solna, ,

4 Posttidning B Returadress: Mediahuset i Göteborg AB Marieholmsgatan 10 C, Göteborg NYTT FRÅN NT-RÅDET: KEYTRUDA rekommenderas som ett förstahandsval vid följande indikationer2,3,4 NSCLC första linjen som monoterapi för första linjens behandling av metastaserad icke-småcellig lungcancer hos vuxna vars tumörer uttrycker PD L1 i 50% av tumörcellerna och inte är positiva för mutationer i EGFR eller ALK. 2 NSCLC andra linjen Vid icke småcellig lungcancer -av icke-skivepiteltyp testa patienterna för PD-L1-uttryck innan behandling sätts in och behandla patienter med 1 % PDL1-positiva tumörceller med Keytruda eller nivolumab. Samt att avstå från användning av Keytruda och nivoumab till patienter med < 1% PDL1-positiva tumörceller. -vid skivepiteltyp använda Keytruda eller nivolumab. Vid användning av Keytruda ska patienterna testats för PDL1-uttryck och ha 1%PDL1-positiva tumörer. 3 Malignt melanom Vid behandling av malignt melanom använda nivolumab eller Keytruda, enligt godkänd indikation och det landstingsgemensamma införande- och uppföljningsprotokollet. 4 KEYTRUDA har i kliniska studier visat signifikant bättre ettårsöverlevnad än standardbehandling* vid ovanstående indikationer.1...med var tredje veckas dosering q Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer att göra det möjligt att snabbt identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning till Läkemedelsverket. Referenser 1. Keytruda (pembrolizumab) SPC 05/ NT rekommendation 1 april NT rekommendation 1 april NT recommendation 1 april 2017 * Docetaxel, platinabaserad kemoterapi eller ipilimumab. För detaljerad information, se SPC1 msd.se ONCO maj 2017 KEYTRUDA (pembrolizumab) 50 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning; 25 mg/ml koncentrat till infusionsvätska, lösning. Monoklonal antikropp, PD-1-hämmare, L01XC18, Rx, EF. SPC 05/2017 Indikationer: KEYTRUDA som monoterapi är indicerat för: behandling av avancerat (inoperabelt eller metastaserat) malignt melanom hos vuxna. första linjens behandling av metastaserad icke småcellig lungcancer (NSCLC) hos vuxna vars tumörer uttrycker PD L1 i 50 % av tumörcellerna (tumour proportion score (TPS) 50 %) och som inte är positiva för mutationer i EGFR eller ALK. behandling av lokalt avancerad eller metastaserad NSCLC hos vuxna vars tumörer uttrycker PD L1 i 1% av tumörcellerna (TPS 1%) och som tidigare behandlats med åtminstone en kemoterapiregim. Patienter vars tumörer är positiva för mutationer i EGFR eller ALK ska även ha erhållit målstyrd behandling innan de behandlas med KEYTRUDA. behandling av vuxna patienter med recidiverande eller refraktär klassiskt Hodgkins lymfom (chl) som inte svarat på autolog stamcellstransplantation (ASCT) och behandling med brentuximabvedotin (BV) eller som inte är lämpade för transplantation och inte svarat på BV. Kontraindikationer: Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något hjälpämne. Varningar och försiktighet: För påvisande av tumörens PD-L1-uttryck är det viktigt att välja en validerad och robust metod för att minimera antalet falskt negativa eller falskt positiva utfall. De flesta immunrelaterade biverkningar som förekom under behandling med pembrolizumab var reversibla och hanterades med uppehåll i behandlingen med pembrolizumab, administrering av kortikosteroider och/eller understödjande behandling. Immunrelaterade biverkningar har också debuterat efter den sista dosen av pembrolizumab. Immunrelaterade biverkningar som förekommit i samband med behandling inkluderar pneumonit, kolit, hepatit, nefrit och endokrinopatier (såsom hypofysit, typ 1-diabetes mellitus, diabetesketoacidos, hypotyreos och hypertyreos). Långvarig hormonell substitutionsbehandling kan vara nödvändig i fall av immunrelaterade endokrinopatier. Pembrolizumab måste sättas ut permanent vid alla immunrelaterade grad 3 biverkningar som återkommer och vid varje immunrelaterad grad 4 toxicitet. Pembrolizumab måste sättas ut permanent vid: - immunrelaterade grad 3 biverkningar som återkommer - varje immunrelaterad grad 4 toxicitet, undantaget endokrinopatier som kontrolleras med hormonell substitutionsbehandling eller hematologisk toxicitet hos chl-patienter. Komplikationer med allogen hematopoetisk stamcellstransplantation (HSCT) vid chl: Fall av GVHD och hepatisk venös ocklusiv sjukdom (VOD) har observerats hos patienter som genomgått allogen HSCT efter tidigare exponering för pembrolizumab. Till dess att ytterligare data blir tillgänglig, bör noggrant övervägande av de potentiella fördelarna med HSCT och den eventuella ökade risken för transplatationsrelaterade komplikationer göras från fall till fall. Patientkort: Alla förskrivare av KEYTRUDA måste vara insatta i förskrivarformationen och behandlingsriktlinjerna avseende KEYTRUDA. Förskrivaren måste diskutera riskerna med KEYTRUDA-behandling med patienten. Patienten ska förses med ett patientkort i samband med varje förskrivning. Fertilitet, graviditet och amning: Fertila kvinnor ska använda en effektiv preventivmetod under behandling med pembrolizumab och under minst 4 månader efter den sista dosen av pembrolizumab. Pembrolizumab ska inte användas under graviditet såvida inte kvinnans kliniska tillstånd kräver behandling med pembrolizumab. Det är okänt om pembrolizumab utsöndras i bröstmjölk. Ett beslut bör fattas om man ska avbryta amningen eller avbryta behandling med pembrolizumab efter att man tagit hänsyn till fördelen med amning för barnet och fördelen med behandling för kvinnan. För fullständig information se

5 Från redaktionen Tidskrift för Svensk Onkologisk Förening Utkommer med 6 nr per år Redaktör Kjell Bergfeldt kjell.bergfeldt@sll.se Ansvarig utgivare Kjell Bergfeldt Nya arbetssätt vs. nya läkemedel Adressändringar Gå in på eller sänd uppgifterna till sof@onkologi.uu.se Produktion Mediahuset i Göteborg AB Marieholmsgatan 10C Göteborg Tel Annonser Dan Johansson dan@mediahuset.se Kristoffer Lundblad kristoffer@mediahuset.se Layout Eva-Lotta Emilsdotter lotta@mediahuset.se Tryck Åkessons - GPC Tryck Emmaboda - Växjö Utgivningsplan 2017 Nr Manus Till medlem Nr 1 13/1 17/2 Nr 2 3/4 3/5 Nr 3 24/5 7/6 Nr 4 25/8 22/9 Nr 5 1/10 30/10 Nr 6 13/11 15/12 Jag började i cancervården i slutet av förra seklet. Det låter som förhistorisk tid så känns det också när man tänker på införandet av nya behandlingar. På den tiden hände det att när jag hört eller läst om en ny behandling som verkade väldigt bra undrade varför vi inte genast började använda den. Jag fick svaret från seniora kollegor att det krävs minst två randomiserade fas 3-studier för att ett läkemedels positiva effekt ska anses säkerställd så att det kan börja användas. Denna regel framstod som ristad i sten. Idag ser vi (och kräver?) att läkemedel godkänns på basis av fas 2-studier med goda resultat. De regulatoriska myndigheter kräver då ofta att företagen ska komma in med kompletterande data för att stödja det preliminära godkännandet. Nu har det också kommit exempel på att de kompletterande data inte konfirmerat de första studiernas resultat och godkännandet dragits tillbaka. Gott så. Systemet att godkänna på lovande men prematura data verkar fungera. Mot den bakgrunden är det intressant att betänka en studie av hög kvalitet (den var utvald till plenary session) som presenterades vid årets ASCO. Studien visade fem månaders förlängd överlevnad i en grupp av palliativa patienter med avancerad cancersjukdom. Inget hindrar att alla i vården börjar tillämpa studiens resultat omedelbart. Det behövs inga utlåtanden från regulatoriska myndigheter, eftersom det inte handlar om läkemedel utan om ett alternativt arbetssätt där patienten genom tillgång till en surfplatta för symtomrapportering får bättre kontakt med sjukhuset, i första hand ansvarig sjuksköterska. MILJÖMÄRKT TRYCKSAK - GPC Tryck LICENSNUMMER Innehåll Från redaktionen... 1 Ledare... 3 Uppdaterade riktlinjer för antiemetikabehandling... 7 Immunterapi i fokus på onkologidagarna Post ASCO Hagbergs kluriga fall Sök resebidrag Biverkningsfri Studien möttes av både amerikanska och svenska experter positivt men lite skeptiskt. JAg hörde ingen säga att det här ska vi åka hem och prova. Det gjordes också väldigt klart att man behövde uppföljande och större randomiserade studier (på väg) för att tro på detta resultat, som bedömdes nästan för bra för att vara sant. När det gäller positiva läkemedelsstudier är vår profession beredda att acceptera data från företagssponsrade fas 2-studier (ett skäl till bias i sig självt), men är tveksamma till resultat från sådana här randomiserade studier. Jag hoppas och tror att när kollegorna kommer Svensk Onkologi

6 Från redaktionen hem till sina kliniker är de ändå positiva till att utveckla nya arbetssätt och samtidigt pröva biverkningsfri modell som kan gynna patienterna. Om de konfirmerande studier inte håller kan vi ju göra som med de läkemedel där godkännandet dras tillbaka. Denna studie bekräftar ju också potentialen i det arbete som pågår med att etablera kommunikationslösningar i patientens individuella vårdplan. Den utvecklingen behöver prioriteras. Studien presenterades tillsammans med alla andra nyheter från Chicago på årets Post ASCO-möte som fortsätter att smala allt större antal besökare. Läs mer om mötet längre fram i tidningen. Nivåstrukturering med problem På hemmaplan lever vi också mitt i genomförandet av den nationella nivåstruktureringen. En utveckling som nästan alla i cancervården applåderat. Det finns övertygande motiv att samla, främst den kirurgiska behandlingen (men också radioterapin) vid mindre vanliga tillstånd till centra som visat bra resultat och som kan fortsätta utvecklas. De första diagnoserna nivåstrukturerades 2015 och nu sker en kontinuerlig uppföljning. Det är uppenbart att uttrycket nivåstrukturering är bra - bara det inte drabbar mig verkar stämma. Åtminstone på vissa håll i landet. Jag har hört flera exempel där vissa sjukhus trots överenskommelser inte skickar sina patienter för behandling. Det gäller bland annat äggstockscancer i södra regionen och analcancer i Stockholm. Det är oklart för mig på vilka grunder man gör detta men konsekvensen blir att syfte och mål med nivåstruktureringen riskerar att förloras. Och förlorarna blir tyvärr patienterna. Sommar-onkologi Mycket av den information vi får om hur vården fungerar kommer från media, så när tidningar och TV varit fyllda av skildringar av krisen inom förlossningsvården har man kunnat nära en förhoppning att cancervården fungerat bra och att inga patienter har behövt drabbas av sommarscheman och semesterbemanning. Men enskilda rapporter om väntetider till behandling och nybesök liksom brist på läkare och sjuksköterskor gör att man ibland kan tro att det är medias oförmåga att hålla flera bollar i luften som gjort att cancervården gått under radarn denna sommar. Hoppas inte, men Svensk Onkologi kan utlova en uppföljning av sommaronkologin i kommande nummer. Kjell Bergfeldt redaktör 2 Svensk Onkologi 4 17

7 Ledare Mer kunskap - mer jämlik vård? Det är knappast en nyhet att vården inte är jämlik. Gång efter annan har vi under de senaste åren blivit påminda om att vården inte uppfyller de lagstadgade målsättningarna om god vård på lika villkor över landet. Varför är det (fortfarande) så? Har vi inte tillgång till vårdprogramsrekommendationer och guidelines som skulle kunna utjämna skillnaderna? Eller är beslutsstöden så många att vi inte ser skogen för alla träd? Ett av Regionala Cancercentrums (RCC) huvuduppdrag är att bidra till en mer jämlik cancervård. Vi vet att människor som lever under sämre socioekonomiska förhållanden löper större risk att insjukna och dö i cancer. Mycket av RCC:s arbete genomsyras av målet att minska dessa skillnader, bland annat genom nationella vårdprogram och standardiserade vårdförlopp. Kvalitetsregisterdata utgör en bra källa till uppföljning av utfallet men det är långt kvar till målet. Det bekräftades också av den rapport som RCC Uppsala Örebro presenterade i våras som redovisade kvarstående skillnader beroende på socioekonomiska faktorer i överlevnad (och omhändertagande) inom ett flertal olika cancerformer. Nästan samtidigt kom en statlig utredning som adresserad just denna fråga ( Kunskapsbaserad och jämlik vård Förutsättningar för en lärande hälso- och sjukvård. SOU 2017:48) med uppgift att ta fram förslag till hur ökad följsamhet till nationella kunskaps- och beslutsstöd kan uppnås med målet att uppnå en jämlik vård. Oönskade skillnader I mitt uppdrag som facklig sekreterare ingår att ta fram svar på remisser (SOF är remissinstans för Läkarförbundet och flera andra aktörer), men sällan har dessa remisser någon bäring för cancervården och vårt arbete. SOU 2017:48 är ett undantag från denna regel. Många av förslagen i utredningen skulle på allvar kunna förändra förutsättningarna för vårt arbete och öka möjligheterna att ge patienterna en jämlik vård. Utredningen har gjort en omfattande genomgång kring de försök till kunskapsstyrning av vården som gjorts, och säger rent ut att den faktiska patientnyttan varit låg. Man pekar på att ett flertal olika intressenter, Sveriges Kommuner och Landsting (SKL), myndigheter, professionsgrupper med flera, har utfört ett stort antal snarlika insatser medan de faktiskt ansvariga för vården, landsting och kommuner, har haft ett indirekt eller svagt inflytande och deltagande. Det har i sin tur lett till ett bristande genomslag och en splittring av kunskapsstyrningen. Utredningen konstaterar att det kvarstår oönskade skillnader över landet och konkluderar att viss del av vården behöver en mer centraliserad struktur, samtidigt som huvudmännen själva måste äga de processer de är ansvariga för, om målen med kunskapsbaserad och jämlik vård ska nås. Motsägelsefulla beslutsstöd Kunskapsstyrningsutredningen har också gjort en stor kartläggning av de kunskapsstöd som finns och lyfter fram att Svensk Onkologi

8 Ledare det finns ett stort utbud av kunskapsstöd, men att de som finns inte sällan dubblerar och överlappar, och i vissa fall även motsäger varandra(!). Man skriver vidare att det finns många olika kunskapsstödsproducenter och att fokus mer är på produktion av kunskapsstöd än uppföljning, analys och stöd till verksamhetsutveckling för att nå de kunskapsbaserade målen. Bedömningen är också att genomslaget för många kunskapsstöd är lågt. Här tar man dock upp RCC som ett framgångsrikt exempel på nationellt samarbete för kunskapsstyrning genom arbetet med nationella vårdprogram. Arbetet stöds ekonomiskt av staten men vårdprogrammen utarbetas multidisciplinärt av professionen, vilket upplevs ge dokumenten större tyngd. Dessutom är vårdprogramsarbetet sammankopplat med övriga delar av RCC:s arbete, som nivåstrukturering och standardiserade vårdförlopp samt samverkan med RC- C:s nationella arbetsgrupp för cancerläkemedel och arbetsgrupperna för olika vårdprogram. Utredningen poängterar betydelsen av en lärande och tillitsfull organisation och motsätter sig detaljstyrning, vilken riskerar att vara hämmande. Man skriver mycket klokt om att nationella riktlinjer bör vara vägledande och inte obligatoriska, eftersom patienten inte är standardiserbar, samt att multisjuklighet i princip omöjliggör krav på följsamhet till riktlinjer för varje enskilt tillstånd. Dessutom skulle obligatoriska riktlinjer bidra till minskad professionell autonomi och möjligen skicka en signal om bristande tillit till vårdprofessionerna. arbetet med att nå en jämlik, kunskapsbaserad vård. Kommittéerna ska inte utfärda egna rekommendationer om det finns nationella ställningstaganden eller rekommendationer. Ytterligare ett förslag är att ge vårdens professioner en smidigare tillgång till kunskap, såsom kvalitetssäkrade kunskapsstöd och avgiftsfri tillgång till vetenskapliga artiklar. Professionens stärks Genomgående i utredningen är att man betonar vikten av att profession och patientföreträdare ges stort utrymme att bidra. Verksamhetens behov, kunskap och erfarenhet bör bli mer vägledande, och statens styrning bör därför präglas av tillit och förtroende. Man poängterar också vikten av att goda exempel sprids. Mycket välkommet är att man föreslår ett förtydligande i hälso- och sjukvårdslagen om att professionerna ska ha goda förutsättningar att arbeta enligt vetenskap och beprövad erfarenhet. Om goda förutsättningar saknas innebär det alltså att lagkravet på god vård inte är uppfyllt. Det skulle vara ytterst intressant att titta på hur dagens brist på vårdplatser, sjuksköterskor och cancerläkare kan ses i termer av förutsättningar för god vård. Michael Strandéus Nya lagförslag Utredningen föreslår därför ett antal lagändringar. Ett av dessa är att landstingen ska vara skyldiga att samverka nationellt kring kunskapsstyrning, liksom att landstingen och de kommuner som är belägna inom landstinget är skyldiga att samverka om kunskapsstyrning. Ett annat förslag gäller läkemedelskommittéerna, som man föreslår ska avskaffas och ersättas av vårdkommittéer. Genom detta kommer man ifrån särbehandlingen av läkemedelsområdet för att istället omfatta all vård. Dessa kommittéer ska verka för att nationella kunskapsstöd används och att vårdens resultat följs upp, och stödja hälso- och sjukvården i 4 Svensk Onkologi 4 17

9 carlfilzomib NT-rådet rekommenderar landstingen att använda Kyprolis i kombination med dexametason 3 När multipelt myelom recidiverar SVARA med styrkan av Kyprolis (carfilzomib) KYPROLIS + DEXAMETASON SIGNIFIKANT BÄTTRE ÄN BORTEZOMIB + DEXAMETASON GÄLLANDE PFS * OCH RESPONSFREKVENS I DIREKT JÄMFÖRANDE STUDIE (ENDEAVOR) 1 ENDEAVOR Kyprolis i kombination med dexametason för behandling av patienter med recidiverande multipelt myelom 1,2 Säkerhet och effekt av Kyprolis utvärderades i en randomiserad, öppen multicenterstudie av Kyprolis plus dexametason (Kd) jämfört med bortezomib plus dexametason (Vd). Totalt 929 patienter med recidiverande eller refraktärt multipelt myelom som tidigare hade genomgått 1 till 3 behandlingslinjer rekryterades och randomiserades. n Djupet av respons n Varaktig effekt Dubbelt så många patienter uppnådde komplett respons, CR 12,5 % med Kd vs 6,2 % med Vd (p<0,0005), VGPR 54,3% med Kd vs 28,6% med Vd (p<0,0001) 2 Fördubblad progressionsfri överlevnad I median 18,7 mån med Kd jämfört med 9,4 mån med Vd (p<0,0001) 2 n NT-rådet har publicerat positiv rekommendation gällande Kyprolis i kombination med dexametason. n TLV har på uppdrag av NT-rådet gjort en bedömning av kostnads effektiviteten för Kyprolis i kombination med dexametason som ges i doseringen (56 mg/m 2, maxdos 123 mg) vilken ligger till grund för uppdateringen av denna rekommendation. n NT-rådet skriver i sin rekommendation att genom ett avtal innebärande en reducerad läkemedelskostnad blir behandling med Kyprolis i kombination med dexametason kostnadseffektiv vid doseringen 56 mg/m 2, maxdos 123 mg. n NT-rådet rekommenderar därför landstingen att använda Kyprolis i kombination med dexametason. n Läs mer på lakemedel/karfilzomib-(kyprolis) pdf Behandlingen kan fortgå tills sjukdomen progredierar eller tills oacceptabel toxicitet 2 Gustav III:s Boulevard 54, Solna, Kyprolis (carfilzomib) R x, EF, ATC: L01XX45.10 mg, 30 mg, 60 mg pulver till infusionsvätska, lösning. Indikation: Kyprolis i kombination med antingen lenalidomid och dexametason eller enbart dexametason är indicerat för behandling av multipelt myelom hos vuxna patienter som tidigare har fått minst en behandling. För fullständig information vid förskrivning samt produktresumé, Amgen dec 2016, Referenser: 1) Dimopoulos MA et al. Lancet Oncol 2016;17: ) Kyprolis (carfilzomib) Produktresumé, Amgen december 2016, 3) (Kyprolis) pdf Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Alla misstänkta biverkningar ska rapporteras * PFS Progressionsfri överlevnad. SWE-P-CARF Svensk Onkologi

10 Klinisk cancerforskning SE /17 ONC Test to treat with Lynparza If she has BRCAm platinumsensitive relapsed ovarian cancer Lynparza Referens: 1, Ledermann J et al. The Lancet Oncology 2014;15(8): Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Lynparza (olaparib) Övriga antineoplastiska läkemedel, PARP-hämmare. ATC-kod: L01XX46 Hård kapsel 50mg. Rx, F. Indikation: Lynparza är indicerat som monoterapi för underhållsbehandling av vuxna patienter med platinumkänslig recidiverande BRCA-muterad (germline och/eller somatisk) höggradig serös epitelial ovarial-, tubar- eller primär peritonealcancer och som är i respons (komplett eller partiell) efter platinumbaserad cytostatikabehandling. Patienterna måste ha en bekräftad BRCA (breast cancer susceptibility)-mutation (antingen i könsceller eller i tumören) innan behandling med Lynparza sätts in. BRCA-mutationsstatus ska fastställas av ett rutinerat laboratorium med en validerad testmetod. Förpackning: 4 x 112 kapsel/kapslar burk. Senaste översyn av Produktresumén 12/2016. För övrig information se AstraZeneca AB, Södertälje, tel: One Step Further For patients with advanced EGFR T790M-mutated NSCLC Tagrisso Referens: 1, Tagrisso SPC , Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Tagrisso (osimertinib) R X EF. Övriga antineoplastiska medel, protein kinashämmare. ATC-kod: L01XE35. Filmdragerade tabletter 40 mg och 80 mg. Indikation: Tagrisso är indicerat för behandling av vuxna patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer (NSCLC) med epidermal tillväxtfaktorreceptor (EGFR) T790M-mutation. Utvärdering av mutationsstatus: Innan Tagrisso förskrivs måste EGFR T790Mmutations status fastställas av ett kliniskt laboratorium med en validerad testmetod. Mutationstestet kan utföras på vävnadsprov eller från cirkulerande tumör-dna (ctdna) från ett plasmaprov. Varningar och försiktighet: Om interstitiell lungsjukdom (ILD) diagnostiseras ska Tagrisso utsättas. Förpackning: 30 tabletter (3 st blisterark) i styrkorna 40 mg och 80 mg. Senaste översyn av Produktresumén För övrig information om kontraindikationer, försiktighet, biverkningar, dosering och aktuella priser, se AstraZeneca AB, Södertälje tel: AstraZeneca AB AstraZeneca Nordic-Baltic Södertälje Svensk Onkologi 4 17

11 Nya riktlinjer Uppdaterade riktlinjer för antiemetikabehandling Behandling med antiemetika mot illamånde inom cancervården har förbättrats avsevärt de senaste 25 åren det största framsteget gjordes troligen när vi fick tillgång till serotoninreceptor-antagonisterna på 90-talet. Sedan dess har ytterligare bra preparat tillkommit och några har försvunnit. Själv saknar jag både Esucos och Marziné i den kliniska vardagen. När jag föreläser om antiemetika brukar jag tala om två huvudsakliga områden som är kliniskt viktiga för onkologer: antiemetika vid antitumoral behandling (främst cytostatika) och antiemetika vid behandling av icke-terapiutlöst illamående. Det senare är framförallt vanligt inom palliativ vård där illamåendet kan vara ett delfenomen i sjukdomen eller orsakat av andra läkemedel patienten behandlas med. Hög (>90%) risk: Antracyklin/cyklofosfamidkombination Carboplatin AUC 4 Cisplatin Cyklofosfamid > 1500mg/m² Streptozotocin Medelhög (30-90% risk): Bendamustin Carboplatin AUC <4 Cyklofosfamid 1500mg/m² Doxorubicin < 60mg/m² Epirubicin 90mg/m² Trabectidin Låg (10-30%) risk: Brentuximab vedotin Docetaxel Liposomalt doxorubicin Dacarbazin Doxorubicin 60mg/m² Epirubicin 90mg/m² Ifosfamid 2g/m² per dos Ifosfamid < 2g/m² per dos Ifosfamid < 2g/m² per dos Irinotekan Metotrexat 250mg/m² Oxaliplatin Paclitaxel Pemetrexed Thiotepa 1. Antiemetika vid terapiorsakat illamående De svenska rekommendationerna skiljer sig inte nämnvärt från de guidelines som publiceras, och regelbundet uppdateras, av ASCO, ESMO/MASCC och NCCN. En individuell riskbedömning ska göras i varje enskilt fall, huvudsakligen baserad på Läkemedlens emetogenicitet: den mest emetogena komponenten i den planerade behandlingen avgör om kuren ska klassificeras som högrisk, medelrisk eller lågrisk. Om en kur t.ex. innehåller Cisplatin och 5-FU är Cisplatin att betrakta som högemetogent och då avgör det risken för emesis vid hela kuren. Patientfaktorer: tidigare illamående (vid t.ex. graviditet), kvinnligt kön, ålder < 50 år, ev. hög alkoholkonsumtion, oro/ångest. Samtliga ovan Eribulin Etoposid 5-FU Gemcitabin Mitomycin Figur 1: Klassificering av emetogenicitet, tumörprep, enligt NCCN 2017, förenklat av författaren nämnda patientfaktorer ökar risken för behandlingsorsakat illamående utom hög alkoholkonsumtion, som minskar den. Patientfaktorer vägs in och kan användas för att modifiera antiemetikarekommendationen vid hög-, medel- eller lågemetogen behandling. 2. Antiemetika vid övrigt illamående Cancerpatienter som mår illa kan göra det av en rad skäl: subileus, gastrit, CNS-metastasering, förstoppning, som biverkan av övriga läkemedel t.ex. Här är Topotecan Ziv-aflibercept det viktigt att göra en bedömning av sannolik orsak för att bestämma lämplig åtgärd. Den behandlingsarsenal som finns utövar verkan via en rad receptorer: serotonerga, dopamin, histamin, muskarina samt ytterligare några av mindre betydelse. Exempel: om patientens illamående är medierat via histaminreceptorer (t.ex. rörelserelaterat illamående eller opioidorsakat illamående) så svarar vederbörande ofta bra på antihistamin men mindre bra på övriga tillgängliga antiemetika. För de flesta former av illamående är flera receptorsystem involverade Svensk Onkologi

12 Nya riktlinjer Högemetogen onkologisk behandling: vilket förklarar att även metoklopramid, som binder 5-HT-3 svagt men utövar sin huvudsakliga effekt via motilitetsstimulering i mag-tarmkanalen, ofta fungerar på flera sorters illamående. För medelemetogena kurer är basen 5-HT-3-antagonist plus kortison. Patienter som trots denna behandling mår illa kan erbjudas antingen NK-1-receptor-antagonist eller olanzapinschema i nästkommande behandlingscykel. Det finns tre nyheter inom antiemetikabehandling som behöver belysas och som har inkorporerats i NCCN guidelines. 1. Omklassificering av Carboplatin. I senaste uppdateringen av guidelines har Carboplatin flyttas från gruppen medelemetogena till högemetogena läkemedel. Förändringen bygger på analys av fem studier där man kunde se markant bättre illamåendekontroll hos Carboplatinpatienter som erhöll högrisk antiemetikaregim istället för konventionell medelriskregim. Man drar gränsen vid AUC 4, vilket i praktiken innebär att Carboplatin alltid ska betraktas som högrisk vad gäller emetisk potential eftersom vi sällan ger < AUC Förenkling av högriskregim. SOBI marknadsför sedan några år tillbaka preparatet Akynzeo, som innehåller både NK1-receptorantagonist (Netupitant) och 5HT-3-receptorantagonist (Palonosetron). Internationellt förkortas kombinationen NEPA. Detta preparat, som ges i form av en dos, kan användas istället för tre dagars NK1-receptorantagonist och 5HT-3-receptorantagonist. Priset är kompetitivt och den enda dosen innebär en förenkling för patienten. 3. Införandet av alternativa regimer vid hög- och medelriskkurer via Aprepitant + 5HT-3-antagonist + kortison dag 1, aprepitant da kortison dag 2-4 eller Netupitant/palonosetron + kortison dag 1, enbart kortison dag eller Olanzapin + palonosetron + kortison dag 1, olanzapin dag 2-4 Medelemetogen onkologisk behandling: 5-HT-3-antagonist + kortison dag 1-3 Aprepitant + 5HT-3-antagonist + kortison dag 1, aprepitant + dag 2-3 Netupitant/palonosetron + kortison dag 1, kortison dag 2-3 Olanzapin + palonosetron + kortison dag 1, olanzapin dag 2-3 Lågemetogen onkologisk behandling: Kortison eller Metoklopramid eller 5-HT-3-antagonist eller ingenting Figur 2: Rekommendationer i NCCN guidelines 2017, förenklade av författaren neuroleptikapreparatet Olanzapin. I NCCN guidelines finns nu regimer där Olanzapin ersätter NK-1-hämmare och alltså bedöms ha mycket god effekt mot illamående och kräkningar. Olanzapin Olanzapin är ett atypiskt neuroleptikum som använts inom psykiatrin företrädesvis vid behandling av psykoser. Det utö- 8 Svensk Onkologi 4 17

13 Nytt och gammalt brentuximab vedotin In relapsed or refractory (r/r) Hodgkin lymphoma (HL) and r/r systemic anaplastic large cell lymphoma (salcl), as demonstrated in two phase 2, singlearm, open-label trials (N=102 for HL and N=58 for salcl) 1,2,3 In r/r HL post-asct 1,2 : 75% ORR In r/r salcl 1,3 : 33% CR 5years 41% estimated OS rate (95% CI: [31%, 51%]) 40.5 months median OS (95% CI: [28.7, 61.9], median observation time of 35.1 months) 2 86% ORR 59% CR 4years 64% estimated OS rate (95% CI: [51%, 76%]) (median observation time of 46.3 months) 3 Referenser: 1. ADCETRIS [summary of product characteristics], 2. Chen R et al. Poster and abstract no presented at American Society of Hematology, December 2015; Orlando, FL, USA. 3. Pro B et al. Poster and abstract no presented at American Society of Hematology, December 2014, San Francisco, CA, USA. Ny indikation för Hodgkins Lymfom Adcetris är indicerat för behandling av vuxna patienter med CD30+ HL och ökad risk för återfall eller progression efter ASCT. 1 Nu 5 års överlevnadsdata 41% överlevnad (95% CI:31%-51%). 1,2,3 Upprepad behandling Studier visar att Adcetris kan användas vid upprepad behandling av patienter som tidigare svarat på Adcetris behandling (CR och PR). 1 Adcetris (brentuximab vedotin) är ett antikroppskonjugat (ADC) bestående av en monoklonal antikropp riktad mot CD30. Antikroppen är kovalent bunden till den antimikrotubulära substansen monomethylauristatin E (MMAE). ATC-kod L01XC12, RX, F Adcetris är indicerat för behandling av vuxna patienter med återfall av eller refraktärt CD30+ Hodgkins lymfom (HL): 1. efter autolog stamcells transplantation (ASCT) eller 2. efter minst två tidigare terapier och när ASCT eller kombinerad kemoterapi inte är ett behandlingsalternativ. Adcetris är indicerat för behandling av vuxna patienter med CD30+ HL och ökad risk för återfall eller progression efter ASCT. Adcetris är indicerat för behandling av vuxna patienter med återfall av eller refraktärt systemiskt storcelligt anaplastiskt lymfom (salcl) SE/ADC/0816/0003 Varningar och försiktighet: Adcetris (brentuximab vedotin) ska administreras under överinseende av läkare med erfarenhet av användning av läkemedel mot cancer. Leverfunktionen ska undersökas innan behandlingen initieras och regelbundet monitoreras hos patienter som får brentuximab vedotin. Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Kontraindikationer: Kombinerad användning av bleomycin och brentuximab vedotin orsakar pulmonell toxicitet. Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något hjälpämne. Dosering: Den rekommenderade dosen är 1,8mg/kg administrerat som en intravenös infusion under 30 min var 3:e vecka. Styrkor och förpackning: 50 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning. Förpackning om 1 injektionsflaska. TLV subvention med begränsning: Subventioneras som förbehandling för patienter som ska genomgå en allogen stamcellstransplantation om patienten förväntas behöva högst 6 behandlingscykler, samt vid monoterapi. För fullständig information om pris, säkerhetsföreskrifter, kontraindikationer, biverkningar och dosering se Datum för översyn av produktresumé: 20 juli 2017 Takeda Pharma AB, Björnstigen 87, P.O Box 3131, Solna, tel , fax , brentuximab vedotin Svensk Onkologi

14 Nya riktlinjer var verkan via receptorer som är inblandade också vid illamående: dopamin-, serotonin-, katekolamin-, histamin- och muskarina receptorer. För knappt tio år sedan började det dyka upp fallrapporter och mindre fallserier inom palliativmedicinsk forskning där man funnit användning vid illamående hos patienter med långt gången tumörsjukdom. Användningen har sedan ökat och för en del palliativmedicinare har olanzapin ersatt haloperidol. Man prövade sedermera Olanzapin i fas 1, 2 och 3-studier och kunde demonstrera non-inferiority vad gäller akut illamående när det jämfördes med aprepitant. Samtidigt sågs bättre effekt avseende kontroll av fördröjt illamående med olanzapinregim än med aprepitantregim. I NCCN guidelines rekommenderades Olanzapin som ett alternativ till NK-1-hämmare vid högemetogen cytostatika och i årets uppdatering finns det även med som alternativ vid medelemetogena behandlingar. I Olanzapinregimen används mycket lägre dos kortison vilket kan vara en fördel för vissa patienter. Jag har använt olanzapin under flera år vid ospecifikt illamående till palliativa patienter och som rescue-läkemedel vid illamående trots annan antiemetika vid cytostatikabehandling. Ofta är effekten utmärkt, men det som begränsar användningen är enligt min uppfattning sedering och muntorrhet (klassiska neuroleptikabiverkningar). Efter NCCN guidelines uppdatering har jag också använt olanzapinschema vid högemetogen cytostatika till selekterade patienter de med psykiatrisk komorbiditet där kortison kan aggravera psykiska symptom och till enstaka andra patienter som mått dåligt vid tidigare behandlingscykler av hög dos steroid. Jag har svårt att se att olanzapin kommer att hota användningen av NK-1-hämmare i vårt land, men är mycket glad över att det innebär bättre tillgång till potent antiemetika i mindre resursstarka länder. Olanzapin kostar några få kronor per tablett och gör att patienter i vissa länder nu kan erbjudas en helt annan symptomlindring än tidigare. Jag har träffat en serbisk onkolog som berättade att NK-1-hämmare inte subventioneras vid högemetogena bröstcancerbehandlingar i Serbien, varför man där istället rutinmässigt använder olanzapin. Av det som finns att läsa i litteraturen om olanzapin som antiemetikum kommer påfallande många publikationer från Balkan. Vilken dos? I NCCN guidelines rekommenderas 10mg olanzapin 1 gång per dag i 3-4 dagar (hög- respektive medelemetogen behandling ). Det leder i praktiken till kraftig sedering och i Serbien har beskrivits för mig att man ger ett schema med 5mgx2 behandlingsdagen följt av 5mg till natten dag 2-4. Själv har jag använt ännu lägre doser med framgång, dock aldrig med cisplatin. Olanzapin kan även användas som tilllägg till annan antiemetikaregim, då antingen som rescue-medicin (vid illamående som uppstår trots annan profylax) eller som tillägg till NK HT-3 + steroid, då det benämns quadruple-therapy. Som rescuedrog har visats att det är överlägset metoklopramid, som på många ställen är standard idag i denna situation. Som quadruple-therapy blir det aktuellt när patienter trots maximal standardemetika mår illa, och då kan man efter tillägg av olanzapin till t.ex. aprepitant + 5-HT-3-receptorantagonist också minska kortisondosen. Här tror jag att det finns viktiga användningsområden för oss i Sverige. Det finns alltid patienter som trots bra förbehandling har svårt att tolerera onkologisk terapi och där tillägg av metoklopramid har begränsad effekt. I tilläggssituationen tycker jag att man ska pröva låga doser: 1,25mg eller 2,5 mg. Patienter som tolererar det kan få upp till 10mg per dygn men då får man räkna med att sederingen kan upplevas besvärande. Sammanfattning Vi ligger långt framme i Sverige vad gäller antiemetika till cancerpatienter. Trots det visar studier att minst 15% av patienter som erhåller state-of-the-art antiemetika lider av illamående vid onkologiska behandlingar. Problemet är också utbrett hos palliativa patienter där orsaken inte är cancerbehandling utan sjukdomen själv. Med uppdatering av riktlinjer och nya preparat (samt nya användningsområden för gamla preparat) har vi möjlighet att hjälpa ännu fler av våra patienter. Nina Cavalli-Björkman Onkolog, Uppsala Jävsdeklaration: Författaren har deltagit i en undervisningsserie om illamående och då arvoderats av SOBI. 10 Svensk Onkologi 4 17

15 CYRAMZA + paklitaxel 9,63 månader Placebo + paklitaxel 7,36 månader HR (95% KI)= 0,807 (0,678; 0,962), P=0,017 Svensk Onkologi

16 Onkologidagarna Immunterapi i fokus på onkologidagarna Vecka i Jönköping. Tidpunkten för onkologidagarna närmar sig och programkommittén med företrädare för Svensk Onkologisk Förening, sjuksköterskor i cancervård och den arrangerande onkologkliniken vid Ryhovs sjukhus har kommit en bra bit på väg. Programmet börjar bli klart. Vi inväntar besked från ytterligare några medverkande innan allt är spikat, säger Anders Ullén, vetenskaplig sekreterare i SOF. Vad ser du som mest intressant i programmet? -Jag tror att symposiet om immunterapi kommer att bli väldigt bra. Vi täcker in många aspekter, immunsystemet som helhet, läkemedelsutvecklingen, men också vilka krav som denna utvecklingen ställer på hur vi arbetar och tar hand om patienterna. Biverkningspanoramat är ju exempelvis mycket annorlunda mot vad vi varit vana vid. Han är också glad över att samarbetet mellan sjuksköterskor och läkare i planeringen av gruppen har fungerat så bra. Helena Ullgren, styrelseledamot i Sjuksköterskor i Cancervården som också sitter i programkommittén instämmer. Hon vill också lyfta symposiet om immunterapi som exempel. De är också överens om att det faktum att programmet innehåller många symposier som attraherar båda yrkesgrupperna är ett bevis på att samarbetet fungerar. Framtidens cancervård Ska framtidens cancervård bedrivas i form av Comprehensive cancer center, som Magnetsjukshus, eller är lösningen tematisk cancervård? Och vad innebär satsningen på kunskapsstyrning? Dessa frågor ska belysas i ett symposium, som på förhand har förutsättningar att bli både spännande och lärorikt. Övriga delar av den ganska späckade programmet (mötet har kortats en dag) består bland annat av SOTA-presentationer för bröstcancer och gliom, samt en uppdatering om onkogenetik. Kjell Bergfeldt 12 Svensk Onkologi 4 17

17 Svensk Onkologi

18 Onkologidagarna NU EMA GODKÄND Behandling med Tafinlar + Mekinist i 1:a linjen påvisar större OS effekt än vid behandling med BRAF inhibitor i monoterapi 25 månader överlevnad i median Beräknad överlevnadsfrekvens Tafinlar + Mekinist Ta fi n l a r % OS 72% OS 0.8 vid 1 år 0.8 vid 1 år 51% OS 0.6 vid 2 år % OS 65% OS 0.4 vid 1 år 0.4 vid 1 år 42% OS 0.2 vid 2 år 0.2 Beräknad överlevnadsfrekvens Tafinlar + Mekinist Vemurafenib 51% OS vid 2 år 38% OS vid 2 år Patienter under risk Patienter under risk Tafi nlar+mekinist Tafi nlar+mekinist Tafi nlar Vemurafenib Tid från randomisering (månader) Tid från randomisering (månader) Konsekventa överlevnadsvinster i två stycken randomiserade kliniska studier 1-4 COMBI-d COMBI-v T a fi n l a r Ta fi n l a r T a fi n l a r Vemurafenib + Mekinist + Mekinist 1 år OS (% patienter) 74% 68% 72% 65% 2 år OS (% patienter) 51% 42% 51% 38% Median OS månader månader månader månader Ta fi n l a r (dabrafenib) Rx, F, ATC-kod: L01XE23 Behandlingstid: Behandlingen ska pågå tills den inte längre har någon positiv effekt eller oacceptabel toxicitet uppträder. Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Beredningsform: Kapslar á 50 mg eller 75 mg. Verksamma beståndsdelar: dabrafenib. Indikation: Dabrafenib som monoterapi eller i kombination med trametinib är avsett för behandling av vuxna patienter med icke-resektabelt eller metastaserat melanom med en BRAF V600-mutation. Innan patienterna tar dabrafenib måste ett validerat test utförts som bekräftar att tumören har en mutation i BRAF V600. Varningar och försiktighet: Ta alltid Tafi nlar enligt läkarens anvisningar. Liksom för alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem. Tafi nlar kan ge pyrexi (feber) av olika grad och frekvens. Febern kontrolleras med hjälp av febernedsättande läkemedel. Om patientens feber stiger över eller är lika med 38,5 grader skall behandlingen avbrytas. För fullständig förskrivarinformation och pris, se fass.se. Produktresuméns senaste översyn Mekinist (trametinib) Rx, EF, ATC-kod: L01XE25 Behandlingstid: Behandlingen ska pågå tills den inte längre har någon positiv effekt eller oacceptabel toxicitet uppträder. Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Beredningsform: Tabletter á 0,5 mg eller 2 mg. Verksamma beståndsdelar: trametinib. Indikation: Trametinib som monoterapi eller i kombination med dabrafenib är avsett för behandling av vuxna patienter med icke-resektabelt eller metastaserat melanom med en BRAF V600-mutation. Innan patienterna tar trametinib måste ett validerat test utförts som bekräftar att tumören har en mutation i BRAF V600. Varningar och försiktighet: Ta alltid Mekinist enligt läkarens anvisningar. Liksom för alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem. Mekinist kan i kombination med Tafi nlar ge pyrexi (feber) av olika grad och frekvens. Om patientens feber stiger över eller är lika med 38,5 grader skall behandlingen avbrytas. Febern kontrolleras med hjälp av febernedsättande läkemedel. Se Tafi nlar SPC avseende dosmodifi kationer, Mekinist behöver inte dosmodifi eras när det ges i kombination med Tafi nlar. För fullständig förskrivarinformation och pris, se fass.se. Produktresuméns senaste översyn Referenser: 1. Adapted from Long GV, et al. Lancet. Published online ahead of print May 31, Adapted from Tafi nlar Summary of Product Characteristics; Tafi nlar produktresumé Updated OS analysis COMBI-v, adapted from Caroline Robert oral presentation ECCO Om du vill rapportera en biverkan eller oönskad händelse, kontakta biverkningsenheten på Novartis. Telefon: Postadress: Biverkningsenheten, Novartis, Box 1150, SE Täby, Sweden. 14 Svensk Onkologi 4 17 Novartis Sverige AB, Box 1150, Täby. Telefon , SE

19 ASCO Post ASCO med alla nyheter från Chicago Post ASCO-mötet börjar få en allt mer etablerad plats som en viktig mötesplats i svensk cancervård. Där samlas kollegor från hela landet, liksom företrädare för läkemedelsindustrin, för att ta del av och diskutera nyheter från ASCO. Årets upplaga samlade fler än någonsin och sammanlagt var det drygt 130 deltagare på plats i Stockholm sista fredagen i augusti. Kanske för att årets ASCO inte bjöd på några riktigt omvälvande nyheter på läkemedelsfronten (med några undantag som presenteras på efterföljande sidor) var i stället en annorlunda studie det stora samtalsämnet i Chicago. En diskussion som fortsatte vid Post ASCO-mötet. Studien lyftes fram på Plenary session där ASCO väljer ut de studier som bedöms ha störst intresse och presenterades av dr Ethan Basch från New York. Studien undersökte olika metoder för symtomövervakning av patienter som erhöll palliativ cytostatikabehandling för generaliserad cancer (lung-, bröst-, gynoch urogenital). 766 patienter från Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York, randomiserades till att antingen erhålla standardmonitorering eller veckovis självrapportering via ett webformulär, där patienterna fick utvärdera tolv vanliga symtom. Symtom bedömdes från 0 (ingen förekomst) till 4 (handikappande). Om ett symtom försämrats enligt vissa parametrar fick ansvarig sjuksköterska ett varnings-mail. Behandlande läkare fick också en sammanfattande rapport inför besök. Primära utfallsmåttet var livskvalitet efter sex månader (Basch et al, J Clin Oncol 2016; 34: ), som markant förbättrades hos studiepatienterna (34 vs 18 %, p<0,001), och samtidigt försämrades hos signifikant färre patienter i studiegruppen (38 vs 53 %, p<0,001). Akutbesöken blev sju procent färre hos studiegruppen (p = 0,02). På ASCO 2017 fokuserades diskussionerna på den totala överlevnaden som blev signifikant längre hos studiegruppen (31 vs 26 månader, p = 0,03), även i multivariabel analys. I alla sammanhang måste fem månaders förbättrad överlevnad betraktas som sensationellt i en grupp med palliativ cytostatikabehandling och nya och större studier har redan startat för att vidimera resultatet. På följande sidor kan ni läsa mer om nyheterna från årets ASCO. Kjell Bergfeldt Post ASCO-gänget 2017: Claes Molin, Göteborg, Ida Spång Rosén, Jönköping, David Sterner, Eskilstuna, Barbara Wysocka, Kalmar, Serafeim Theodoroglou, Södersjukhuset Stockholm, framför Christine Lundgren, Jönköping, Maria Albertsson, Linköping, Lennart Åström, Uppsala, Roger Henriksson, Stockholm, Pehr Lind, Södersjukhuset, Sara Wirén, Umeå, Jan Nyman, Göteborg, och Staffan Living, Eskilstuna. Saknas på bilden gör Johan Falkenius, Stockholm. Svensk Onkologi

20 ASCO En ny standard för prostatacancer Årets ASCO bjöd på två viktiga studier som visade på en helt ny roll för abiraterone i behandlingen av nyupptäckt metastaserad prostatacancer. Klinisk praxis kommer att ändras för en stor patientgrupp och det var därmed årets största nyhet på ASCO! Incidensen av nydiagnosticerad metastaserad hormonsensitiv prostatacancer (mhspc)är cirka tre procent i USA, sex i Europa, men hela tolv procent i Sverige och i vissa regioner ännu högre. Man ser även en ökande incidens globalt. Under lång tid har kastration eller androgen deprivationsterapi (ADT) varit standardbehandling för denna patientgrupp. För två år sedan publicerades resultaten av två studier, CHARTEED och STAMPEDE, som visade att tidigt tillägg av docetaxel till ADT förlänger överlevnaden signifikant. STAMPEDE är en multi-arm, multi-stage studie där man initialt jämförde 5 olika behandlingar mot Standard of Care (SOC). På årets ASCO presenterades två nya studier, LA- TITUDE och en ny arm av STAMPEDE, som båda undersökt tidigt insatt abiraterone vid metastaserad resp avancerad prostatacancer. Abiraterone, en androgensynteshämmare, har tidigare visat goda resultat med förlängd överlevnad för patienter med kastrationsresistent sjukdom. Samtidigt med presentationerna e-publicerades de fullständiga artiklarna på nätet! Nicholas D. James presenterade resultaten från STAMPEDE studien. Patienter inkluderades mellan 2011 och 2014 och randomiserades mellan abiraterone och SOC eller enbart SOC (ADT ± radioterapi). Majoriteten av inkluderade patienter hade nyupptäckt prostatacancer och 52 % hade metastaserad sjukdom vid diagnos. Studien inkluderade även patienter med lokalavancerad sjukdom (28%). Data från totalt 1917 patienter analyserades efter en medianuppföljningstid på 40 månader. Man såg att tillägg av abiraterone ledde till 37 % bättre överlevnad jämfört med patienter som behandlades med enbart SOC. Skillnaden var signifikant både för lokalt avancerad och primärt metastatisk sjukdom och sågs i alla åldersgrupper. Bättre överlevnad LATITUDE, en fas 3, multicenter, placebo-kontrollerad studie presenterades av dr Karim Fizazi från Gustave Roussy i Paris på ASCO:s plenary session. Man hade jämfört tillägg av abiraterone vs placebo till ADT hos patienter med nyupptäckt högrisk metastaserad hormonnaiv prostatacancer. Behandlingstiden var två år och totalt 1199 patienter var inkluderade. Primär endpoint var overall survival och efter en medianuppföljning på 30.4 månader såg man att tillägg av abiraterone plus prednison till ADT ledde till en signifikant förbättring av överlevnaden med 38 % reduktion i risken för död. Medianöverlevnaden i placeboarmen var 34.7 månader och den hade ännu inte nåtts i abirateronearmen. Det var en signifikant förlängd tid till radiologisk progress (53% riskreduktion) för 16 Svensk Onkologi 4 17

21 Effektivisering av patologin Utbildningen vänder sig till specialister och läkare under specialistutbildning "Save-the-date" IMMUNO ONCOLOGY SEMINAR KURS I TUMÖRIMMUNOLOGI TERAPIINRIKTAD UTBILDNING OKTOBER 2017 Scandic Grand Central Kungsgatan 70 i Stockholm På Programmet Immunologi Tumörimmunologi Cancervacciner Antikroppsterapi Adoptiv cellterapi Immunterapi i kliniken Gruppdiskussioner Föreläsare Professor Klas Kärre, Senior Professor Rolf Kiessling, Forskare/gruppledare Andreas Lundqvist, Specialistläkare Per Marits, Karolinska institutet/karolinska Sjukhuset. Överläkare Gustav Ullenhag, Akademiska Sjukhuset/Uppsala Universitet Frågor Besvaras av Ulrika Brunell-Abrahamsson, Bristol-Myers Squibb , ulrika.brunellabrahamsson@bms.com FEBRUARI 2017 ONCSE17NP Svensk Onkologi

22 Ge dina patienter den tunnaste nålen TUNN TUNNARE TUNNAST bland lågmolekylära hepariner (LMH) 1 Injektionssmärta är en av de vanligaste orsakerna till att patienter i förtid avslutar långtidsbehandling med LMH. 2 Vi fortsätter utveckla Innohep (tinzaparin) för att öka följsamhet och användarvänlighet vid långtidsbehandling. Nu kan ni erbjuda era patienter den tunnaste nålen bland lågmolekylära hepariner, 29G 1. 29G Tunnare nål, samma funktionalitet Ytterdiameter Innerdiameter 27G Nåltjocklek mäts i gauge (G) vilket motsvarar nålens diameter. Ju högre gauge desto tunnare nål. Under de närmaste månaderna byter vi nåltjocklek på samtliga behandlingsstyrkor för Innohep (tinzaparin) från 27G till 29G. Den nya nålen får tunnare yttervägg men har samma innerdiameter som tidigare. Det innebär att flödeshastighet och tryck är oförändrad van der Wall SJ et al. Continuation of low-molecular-weight heparin treatment for cancer-related venous thromboembolism: a prospective cohort study in daily clinical practice. Journal of Thrombosis and Haematosis. 2016:14(1) Glenski S, Conner J. 29 gauge needles improve patient satisfaction over 27 gauge needles for daily glatiramer acetate injections. Drug Healthcare Patient Safety. 2009: LEO Pharma AB Tel.: Box 404 info.se@leo-pharma.com SE Malmö 18 Svensk Onkologi 4 17 R F Innohep (tinzaparin). ATC-kod: B01AB10. Injektionsvätska. Rx. Ingår i läkemedelsförmånen. Styrkor: anti-xa IE/ml samt anti-xa IE/ml, i förfyllda injektionssprutor samt injektionsflaskor. Indikationer: SmPC anti-xa IE/ml: Behandling av djup ventrombos och lungemboli hos vuxna när trombolytisk behandling eller kirurgi inte är aktuell. Förlängd behandling av venös tromboembolism samt prevention av återfall hos vuxna patienter med aktiv cancer. SmPC anti-xa IE/ml: Trombosprofylax vid kirurgi, speciellt vid ortopedisk, allmän eller onkologisk kirurgi hos vuxna. Trombosprofylax vid immobilisering på grund av akut medicinsk sjukdom såsom: akut hjärtsvikt, akut andningssvikt, allvarliga infektioner, aktiv cancer, samt försämringsepisoder av reumatiska sjukdomar hos vuxna. Trombosprofylax - antikoagulation vid extrakorporeal cirkulation av blod under hemodialys och hemofiltration hos vuxna. Kontraindikationer: Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något hjälpämne. Aktuell eller anamnes på immunmedierad heparin-inducerad trombocytopeni (typ II). Allvarlig blödning eller tillstånd som predisponerar för allvarlig blödning, d.v.s. a) uppkommer på kritiskt område eller organ (ex. intrakranialt, intraspinalt, intraokulärt, retroperitonealt, intraartikulärt eller perikardiellt, intrauterint eller intramuskulärt med kompartmentsyndrom), b) orsakar en minskning av hemoglobinnivå på 20 g/l (1,24 mmol/l) eller mer, eller c) leder till transfusion av två eller fler enheter av blod eller röda blodceller. Svår koagulationsrubbning. Akut gastroduodenalt ulcus. Septisk endokardit. Innohep injektionsvätska i injektionsflaska innehåller 10 mg/ml av konserveringsmedlet bensylalkohol. Det får ej ges till prematura barn och nyfödda med anledning av risken för Gasping syndrome. Behandlingsdoser av Innohep (175 IE/kg) är kontraindicerat hos patienter som erhåller neuroaxial anestesi. Om neuroaxial anestesi planeras ska Innohep avbrytas minst 24 timmar innan proceduren utförs. Innohep ska inte återinsättas före minst 4-6 timmar efter användningen av spinal anestesi alternativt efter att katetern avlägsnats. För fullständig produktinformation, sortiment och priser se Datum för översyn av produktresumén för Innohep anti-xa IE/ml: , för Innohep anti-xa IE/ml: LEO MAT LEO Pharma AB AUG 2017 DIX Org.nr ALLA LEO VARUMARKEN SOM NÄMNS ÄGS AV LEO GROUP.

23 ASCO behandling med abiraterone och även en signifikant förbättring i alla övriga sekundära endpoints som tid till PSA progress, tid till smärtprogress och tid till nästa prostatacancerbehandling. Presentatören menade att de positiva resultaten från studien betyder att tidigt insatt abiraterone i kombination med ADT nu är en ny standard of care för patienter med nydiagnosticerad metastaserad högrisk sjukdom. Resultaten av LATITUDE diskuterades av dr. Eric Small och jämfördes med tidigare resultat från CHARTEED studien. Överlevnadskurvorna var förvånansvärt lika i de båda studierna och skillnaden mot kontrollarmarna var nästan identisk! Både abiraterone och docetaxel som tillägg till ADT ger liknande vinster i överlevnad. Han avfärdade frågan om docetaxel skulle varit kontrollarm i LATITUDE då inklusionen i LATITU- DE var avslutad innan resultaten från CHARTEED publicerades. CHARTEED påverkade därmed inte LATITUDE studien. Nya riktlinjer Efter årets ASCO står det klart att behandlingen av mhspc kommer att ändras och innefatta fler onkologiska behandlingar än enbart kastration. Resultaten från en direkt randomisering mellan tidig docetaxel och tidig abiraterone saknas ännu, medan en rent komparativ jämförelse förväntas inom en nära framtid från STAMPEDE. Andra studier pågår med kombinationen av tidig abiraterone och docetaxel, liksom med andra androgenhämmare tillsammans med cytostatika. Hur avvägningen mellan kemoterapi och endokrin behandling skall göras kommer därför att vara under fortlöpande uppdatering de närmaste åren. En fas 4 studie (PLATO) rapporterades av från Royal Marsden i London. I PLATO jämfördes fortsatt behandling med enzalutamid i kombination med abiraterone vs enbart abiraterone hos patienter som tidigare progredierat på behandling med enzalutamide. Hypotesen var att kombinationen av abiraterone, en androgensynteshämmare plus enzalutamide, en androgenreceptorblockerare, skulle kunna reaktivera receptorkänsligheten och förlänga den progressionsfria överlevnaden för patienter som progredierat på enzalutamide. PLATO visade dock att kombinationen av dessa två läkemedel inte ledde till någon signifikant förbättring i PFS eller någon signifikant PSA respons. Det var även intressant att se att behandlingsarmen med enbart abiraterone uppvisade låga responsrater efter progress på enzalutamide. Studien ger därmed en indikation på att byte till abiraterone efter progress på enzalutamide sällan ger effekt. Serafeim Theodoroglou Södersjukhuset, ST-läkare Lennart Åström Uppsala, handledare Referenser 1. Fizazi K, et al. Abiraterone plus prednisone in metastatic castration-sensitive prostate cancer. N Engl J Med org/ /nejmoa Epub June 4, James ND, et al. Abiraterone for prostate cancer not previously treated with hormone therapy. N Engl J Med org/ /nejmoa Epub June 3, Svensk Onkologi

24 ASCO 4 P för bröstcancer Att få möjlighet att åka på den störst internationella onkologiska kongressen är lärorikt ur flera aspekter: träffa kollegor, ta del av de senaste nyheterna att ta med hem till det kliniska arbetet, sålla information, vara kritisk, sammanställa och presentera. Jag åkte över Atlanten för att bevaka bröstcancer. Dagarna fylldes av föredrag och posters och diskussionsträffar arrangerades på kvällarna. Under den tid som blev över fascinerades jag av Chicagos skyskrapor, silverbönan och fick vid en lunch högt upp i Hancock byggnaden erfara en höjdskräck jag inte trodde jag hade. Bröstcancer kännetecknas (något förenklat) av subtypning i så kallade luminala (ER-positiva), HER2-positiva och trippelnegativa (TNBC) tumörer. På ASCO presenterades nyheter inom olika subtyper i olika stadium och årets ASCO kan sammanfattas i 4P; Palbociclib, PARP-hämmare, PD1-hämmare och Pertuzumab. Palbociclib är en CDK4/6-hämmare och verkar genom att hämma celltillväxt. Man spekulerar i preparatens möjlighet att reversera resistens till antihormonell behandling. Det finns flera studier av CDK4/6-hämmare i ER-positiv bröstcancer i kombination med endokrin terapi i både första och andra linjens vid metastaserat tillstånd. Kombinationen palbociclib med letrozol i första linjen har tidigare visat på förbättrad progressionsfri överlevnad (PFS) på ca 10 månader jämfört med enbart letrozol. På ASCO presenterades negativa överlevnadsdata från studien PALOMA 1. Preparatet har nyligen godkänts i Sverige och kommer möjligtvis medföra mer vårdkontakter med tanke på biverkningar med framför allt neutropenier. Ida Spång Rosén och Christine Lundgren från Jönköping hade ansvar för CNS-tumörer och bröstcancer vid Post ASCO-mötet. PARP-hämmare En av de största nyheterna under ASCO var effekten av PARP-hämmaren Olaparib vid metastaserad bröstcancer hos BRCA-mutationsbärare. Tidigare studier har visat effekt av PARP-hämmare vid BRCA-muterade patienter med ovarialcancer. OLYMPIAD studien som nu presenterades vid plenary session på ASCO, visade en ökad progressionsfri överlevnad med 2,8 månader för PARP-hämmaren Olaparib i monoterapi jämfört med kemoterapi (capecitabin, eribulin eller vinorelbin) för patienter med metastaserad, HER2-negativ bröstcancer och mutation i BRCA1/2. Ganska lite toxicitet, men trist nog utan överlevnadsvinst och patienterna tilläts inte tidigare ha progredierat på platinabehandling. Sannolikt kommer vi få godkända PARP-hämmare, vilket nog kommer få implikationer för den onkogenetiska verksamheten, med behov av ökad och snabbare gentestning. De typer av bröstcancer som verkar kunna ha respons på de så omtalade PD1-hämmarna, är främst TNBC och HER2-postitiva tumörer. Det skulle kunna förklaras av att de är mer mutationsrika, med fler tumörinfiltrerande lymfocyter. Studien KEYNOTE-086, visade inga häpnadsväckande resultat, med enbart knappt 5 % objektiv respons av pembrolizumab i monoterapi vid TNBC utan skillnad avseende PD-L1-uttryck. Höga förväntningar Det var en spänning som kändes i de överventilerade föreläsningssalarna när bilderna trycktes fram över resultatkurvorna för studien APHNITY; var det någon vinst att lägga till pertuzumab till trastuzumab under ett års adjuvant behandling vid HER2-positiva tumörer? Positiva studiedata hade läckt ut under året, men resultaten ingav en viss besvikelse: 94,1% IDFS (invasive disease free survival) efter 3 år för dubbelblockad jämfört med 93,2% för singel trastuzumab, en skillnad ändå var statistiskt signifikant. Som motpol till att lägga till antikroppsbehandling, presenterades en noninferiority-studie, ShortHER, för att se om kortare behandling med 9 veckors trastuzumab, är minst lika effektiv som nuvarande 1- årsregim. Studien nådde inte målet, men hjärttoxiciteten var lägre i korta armen. För att kunna dra mer slutsatser och möjlighet till deeskalering kontra eskalering av antikroppsbehandling, behöver vi invänta ytterligare studier och långtidsuppföljning. Men oavsett detta kommer priset för tillägg med pertuzumab i runda tal landa på cirka dollar och därtill en hel del diarré. 20 Svensk Onkologi 4 17

25 ASCO Som fortsättning på temat att minska behandling, visade resultatet av SOLE, att intermittent förlängd adjuvant endokrin behandling med aromatashämmaren (AI) letrozol inte var bättre än kontinuerlig behandling under 5 år. Försämring av livskvaliteten var dock mindre. Det noterades en trend till fördel för intermittent behandling för patienter som tidigare endast fått AI, medan de som primärt fått tamoxifen uppvisade en numerisk nackdel i DFS med intermittent förlängd AI-behandling. Kanske viktigast av allt vad gäller endokrin behandling, oavsett om den planeras kort, intermittent eller lång, är att man säkerställer följsamhet och hittar regimer för detta. Skräddarsydd framtid Till slut en blick framåt där modeordet skräddarsydd onkologisk behandling är på tapeten. Liquid biopsies kommer ge prognostiska och prediktiva faktorer och potentiellt lösa gåtan med den heterogenitet som finns inom och mellan metastaser. Biomarkörer och mutationer i vätskebiopsin kommer vägleda oss i behandlingsval, för att monitorera respons och avslöja mekanismer för behandlingsrestistens. Genexpressionsanalyser kommer indela bröstcancer i ännu fler undergrupper än de traditionella. Subgrupper med låg kontra hög risk för sena återfall kommer definieras, vilket gör att vi i den adjuvanta situationen undviker över- respektive underbehandling. Jag vet inte om detta blir verklighet, men i denna teknikdominerade värld, får vi inte glömma bort människan vi behandlar och ta med bland pusselbitarna från immunohistokemi, genexpression och klinik för att kunna skräddarsy behandlingen för våra cancerpatienter. Christine Lundgren Jönköping, ST-läkare Per Karlsson Göteborg, handledare Svensk Onkologi

26 ASCO Redo för adjuvant melanom-behandling Majoriteten av maligna melanom som diagnostiseras i Sverige är tunna och utan spridning. För dessa melanom är kirurgisk behandling tillräcklig. För tjockare och/eller mer utbredda melanom med regionala körtelmetastaser är dock risken för återfall hög trots radikal kirurgi. För dessa melanom har man visat en effekt av adjuvant behandling med immunterapi i form av CTLA-4 hämmaren ipilimumab. I EORTC 18071, en randomiserad fas 3-studie som publicerades 2015, gavs adjuvant behandling med ipilimumab (10 mg/kg) eller placebo var tredje vecka i 4 doser (induktionsfas), därefter var tredje månad upp till 3 år. Recurrence-free survival var 26.1 månad i ipilimumab-armen jämfört med 17,1 månad i placeboarmen (HR 0,75; 95% CI: 0,64-0,90). Dock såg man en hög risk för immunrelaterade biverkningar, 52% av deltagarna i ipilimumabarmen avbröt behandlingen under induktionsfasen. Det mest iögonfallande var dock att fem individer (1%) avled till följd av läkemedelsrelaterade biverkningar (kolit, myokardit och Guillan-Barré). Olika länder bedömde risk-nyttaprofilen olika, USA men inte i Sverige godkände ipilimumab för adjuvant behandling. Behovet av en adjuvant behandling med lägre toxicitet blev tydligt. Lägre dos Det är väl känt att biverkningarna av ipilimumab är dosberoende och dosen 3 mg/kg används vid behandling av spridd sjukdom. Detta ledde till studien E1609, en fas 3-studie som presenterades på ASCO E1609 jämför adjuvant ipilimumab i doserna 3 mg/kg (ipi3) och 10 mg/kg (ipi10). Studien inkluderade 773 individer med radikalt opererade maligna melanom i stadie IIIb, c samt M1a,b, dvs metastaser i lymfkörtlar, hud, körtlar eller lungor. Sara Wirén, ST-läkare från Umeå, presenterade nyheter på melanom-området. Efter tre år sågs ingen skillnad i recurrence free survival, HR 0,56 för ipi3 och HR 0,54 för ipi10. Skillnaden i biverkningar var dock påtaglig, 56,5% hade grad 3/ 4-biverkningar i ipi10-armen jämfört med 36,6 % i ipi3-armen. Dödsfall relaterade till behandlingen förekom hos två patienter (0,4 %) i ipi3-armen och åtta (1,6 %) i ipi10-armen. Den vanligaste orsaken till dödsfall var svår kolit med perforation. Sammanfattningsvis gav ipilimumab i dosen 3 mg/kg signifikant färre och mindre allvarliga biverkningar jämfört med 10 mg/kg. De initiala analyserna tyder även på att effekten är likvärdig, dock behövs långtidsdata för att säkerställa detta. PD1-hämmare har liknande biverkningar som ipilimumab men de är generellt mildare. Två stora studier fas3 på PD1-hämmare givet adjuvant pågår; CheckMate 238 (Nivolumab vs. Ipi10) och KEYNOTE-054 (pembrolizumab vs. placebo) och förhoppningsvis kan dessa studier leda till en adjuvant behandling med en mer gynnsam risk-nyttaprofil. Melanompatienter med hjärnmetastaser har en generellt dålig prognos och de har ofta varit exkluderade från studier på immunterapi vid generaliserat malignt melanom. På ASCO presenterades CheckMate 204, en fas 2-studie, där patienter med minst en obehandlad, icke-symtomgivande hjärnmetastas gavs nivolumab och ipilimumab i fyra doser och därefter nivolumab som singelbehandling till progress eller oacceptabel toxicitet. Studien inkluderade 75 individer och hade en uppföljningstid på minst 6 månader. 16 patienter (21%) uppvisade en komplett respons intrakraniellt och 25 (33%) partiell respons. Ytterligare fyra (5%) hade stabil sjukdom medan (24%) hade progressiv sjukdom. Ett dödsfall rapporterades bero på studieläkemedlen. The anti-pd1 Brain Collaboration (ABC) presenterade en fas 2-studie på nivolumab ± ipilimumab vid hjärnmetastaser. Denna studie inkluderade 53 individer där en mindre grupp av dessa (n=16) fick ha symtomgivande hjärnmetastaser. Studiegrupperna var så små vid slutliga analyser att det är svårt att dra några slutsatser men generellt var resultaten likartade med Checkmate 204. Man såg även att respons i hjärnan och i på övriga metastaslokaler oftast var samstämmiga, men inte alltid. COMBI-MB var en fas 2 studie där man gav dabrafenib och trametinib (BRAF och MEK-hämmare) till individer med BRAF-muterade melanom med hjärnmetastaser. Studien var uppdelad i 4 cohorter där cohort A var den största (n=76) och den inkluderade asymtomatiska patienter (stabila doser av kortison var tillåtet), med en eller flera hjärnmetastaser och ECOG % av deltagarna hade även extrakraniella metastaser. Efter en medianuppföljning av 8.5 måna- 22 Svensk Onkologi 4 17

27 Onkologidagarna NY ORAL BEHANDLING VID RELAPS AV MULTIPELT MYELOM NYHET NINLARO (ixazomib) den första orala proteasomhämmaren 1 En behandling som kan tas hemma 1 Signifikant förlängd progressionsfri överlevnad med Ninlaro+len+dex jämfört med placebo+len+dex. 1 * ~6 månaders förlängd PFS för hela studiepopulationen (20,6 vs 14,7 mån, HR 0,74, P=0,01) ~12 månaders förlängd PFS för högriskpatienter (21,4 vs 9,7 mån, HR 0,54, P=0,02) Tid till respons 1,1 månad. 1 ** Likartad biverkningsfrekvens som för placebo för allvarliga biverkningar. 2 *** En kapsel en gång i veckan. 1 **** *len = lenalidomid, dex = dexametason **1,9 mån för placebo+len+dex. 1 *** 47% i Ninlaro-regimen vs 49% i placebo-regimen. 2 **** Doseras en gång i veckan på dag 1, 8 och 15 i en 28-dagars behandlingscykel. 1 REF: 1. NINLARO Produktresumé 2. Moreau et al. N Engl J Med 2016;374: Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer att göra det möjligt att snabbt identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning. NINLARO (ixazomib) Hård kapsel, L01XX50, R x, EF. FARMAKOLOGISK GRUPP: Övriga cytostatiska/cytotoxiska medel, reversibel proteasomhämmare. STYRKA: NINLARO finns i tre styrkor som innehåller 2.3, 3, och 4 mg ixazomib. INDIKATION: NINLARO i kombination med lenalidomid och dexametason är indicerat för behandling av vuxna patienter med multipelt myelom som tidigare har fått minst en behandling. DOSERING: NINLARO administreras tillsammans med lenalidomid och dexametason i en 28-dagars behandlingscykel. Rekommenderad startdos av NINLARO är 4 mg som administreras oralt en gång i veckan på dag 1, 8 och 15. NINLARO ska tas vid ungefär samma tidpunkt åtminstone 1 timme före eller 2 timmar efter måltid. Kapseln ska sväljas hel med vatten. Administrering av lenalidomid och dexametason enligt rekommendation i respektive produktresumé. Behandlingen är kontinuerlig och ska fortsätta fram till sjukdomsprogression eller oacceptabel toxicitet. VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET: Låga trombocyttal har rapporterats hos patienter som behandlats med NINLARO. Lägst värden förekommer oftast i mitten av cykeln och återställs till basvärdet i början på nästa cykel. Trombocyttalet bör övervakas minst en gång i månaden. Gastrointestinala biverkningar har rapporterats i samband med NINLARO och har i vissa fall krävt behandling. Dosen bör justeras vid allvarliga (grad 3 4) symtom. Utslag har rapporterats vid användning av NINLARO och bör behandlas med understödjande vård eller dosjustering vid svårighetsgrad 2 eller högre. Patienten ska övervakas avseende symtom på perifer neuropati. NINLARO har mindre effekt på förmågan att framföra fordon och använda maskiner. Trötthet och yrsel har dock observerats hos patienter som behandlas med NINLARO och hänsyn bör tas till detta vid framförande av fordon eller användning av maskiner. Se även produktresumén för de läkemedel som används i kombination med NINLARO. FÖRPACKNING: Plånboksförpackning innehållande en kapsel. Tre enskilda plånboksförpackningar är förpackade i en kartong. ÖVRIG INFORMATION: Subventionsansökan pågår. För fullständig information se Texten är baserad på produktresumé: 21 november Takeda Pharma AB, Box 3131, Solna. Tel: SE/IXA/0117/0004 Svensk Onkologi

28 ASCO der hade 44 st (58%) en intrakraniell respons (CR+PR) medan 14 st (18%) hade progressiv sjukdom. Vid progress gick över hälften av studiedeltagarna över till antingen immunterapi (45%) eller kemoterapi (11%), och 34% erhöll strålbehandling. Trots gott allmäntillstånd vid studiestart och intensiv behandling var overall survival vid 6 månader 79% och vid 12 månader 46%. Allvarliga biverkningar rapporterades hos 11 deltagare (14%) varav ett dödsfall (1%). Det är glädjande att det nu har kommit flera studier på medicinsk behandling av hjärnmetastaser vid malignt melanom. De presenterade studierna gav, trots att de var modesta i storlek och uppföljningstid, en indikation på att såväl immunterapi som BRAF+MEK-inhibering kan vara effektivt hos patienter med hjärnmetastaser. Samtliga författare underströk dock att detta fortfarande är en grupp patienter med generellt klart sämre prognos än vid enbart extra-kraniell metastasering. Sammanfattningsvis kan vi konstatera att vi i Sverige följer (och deltar i) utvecklingen av adjuvant behandling av malignt melanom vilken troligen kommer introduceras även här inom en snar framtid. Vad gäller behandling av hjärnmetastaser vid malignt melanom kommer det framöver bli en avvägning för varje enskild patient i vilken ordning strålbehandling/kirurgi alternativt systemisk terapi ska användas. Sara Wirén Umeå, ST-läkare Johan Falkenius Stockholm, handledare 24 Svensk Onkologi 4 17

29 ASCO Negativa fas 3-studier vid hjärntumörer I mars insjuknade min patient i ett epileptiskt anfall, och man fann att det orsakats av en hjärntumör som opererades några veckor senare. PAD visade glioblastom WHO grad IV, IDH-wildtype. Dagen innan vi flög till Chicago träffades hon och jag, hennes andra vecka under konkomitant radiokemoterapi. Hon berättade att hon sett på TV hur patologerna testar tumörer för en massa olika behandlingar, så att onkologerna kan ge en anpassad behandling utifrån det, men nu verkar jag ju ändå få samma som alla andra fått de senaste åren? Med mig till ASCO hade jag hennes fråga. Det skulle kännas så fint att få komma hem med kunskap om något nytt och stort för neuroonkologin. Allra helst för glioblastom, en sjukdom med medianöverlevnad kring endast 15 månader. Fungerar PD1-hämning på gliom? Stor förväntan fanns på Checkmate 143, en studie som initialt presenterades på World Federation of Neurooncology Societies, en knapp månad före ASCO, maj Den diskuterades även i Chicago. Det är en fas 3 studie, som jämför nivolumab med bevacizumab vid recidiverande glioblastom. Patienterna skulle tidigare ha genomgått konkomitant radiokemoterapi och drygt 180 patienter ingick i vardera arm. Primär endpoint var overall survival. Tyvärr en negativ studie, ingen skillnad fanns mellan grupperna. Fungerar vaccin? Dr Terasaki från Kurume University Hospital, Japan, presenterade en fas 3-studie där man har sökt svar på frågan om vaccin kan stimulera immunförsvaret att aktiveras mot tumörceller vid recidiverande glioblastom. I denna randomiserade, dubbelblinda placebokontrollerade studie fick HLA-A24 positiva patienter ett individuellt vaccin baserat på IgG-nivåer specifika för 14 förvalda peptider. Peptiderna är byggstenar till ett protein, kallat ITK-1, som i tidigare studier visats sig uttryckas i hög grad i glioblastomceller, men i mindre utsträckning eller inte alls av friska celler. Man har tidigare utfört en fas 1-studie inkluderande 12 patienter med lovande resultat. I den nu presentade fas 3-studien randomiserades 58 patienter till experimentarmen och 30 till best supportive care. Primär endpoint overall survival, men tyvärr sågs ingen skillnad mellan grupperna. Dessa två studier inte är de första på immunoområdet, och ingen positiv fas 3 har ännu presenterats. En förklaring till uteblivna resultat är blod-hjärnbarriären, men andra studier har visat att aktiverade T-celler kan passera. En annan är närvaron av inhiberande faktorer som interleukiner och prostaglandiner i tumören. Man ser vid gliom även en uppreglering av inhiberande T-celler och makrofager. Därtill vet vi att immunostrategin visat sig bäst vid tumörer med så kallad high mutational load vilket gliom inte har. Sista ordet är dock inte sagt fler studier pågår, exempelvis på PD1-hämning som tillägg till primärbehandling. Negativa studier Vad vet vi idag om målstyrd behandling vid gliom? Dr Vinay K. Puduvalli, Ohio State Wexner Medical Center, visade under en så kallad educational session en lång lista på avslutade studier, där tyvärr samtliga är negativa. Orsaker till detta är troligen att gliom, och speciellt glioblastom, uppvisar stor heterogenitet både inom och mellan tumörer. Därtill kan tumören ha mutationer på flera nivåer av en signalväg vilket gör läkemedlet ineffektivt. Vid recidiv har ytterligare evolution skett och ett stort antal olika kloner finns inom samma tumör. Nyckeln till att kringgå detta kan vara att hitta drivande mutationer. Andra idéer är att söka lösningen i en bred strategi. Kanske finns inte svaret i en onkologisk magic bullet utan i en hagelsvärm, som att ge kombinationer av läkemedel, eller angripa glukos- eller lipidmetabilismen. Angiogeneshämning? Bevacizumab har tidigare testats i flertalet studier, framförallt vid höggradiga primära hjärntumörer, både som tillägg till primärbehandlingen och vid recidiv. Svensk Onkologi

30 ASCO Det finns hittills 14 avslutade studier. Några har visat förlängd PFS, några förbättrad livskvalitet, men ingen har visat förlängd överlevnad. Bevacizumab har därför inte glioblastom som indikation i Sverige. Det används ändå i viss utsträckning, framförallt vid recidivsituationen då en del neuroonkologer har erfarenheter av att patienter mår bättre. Det kan förklaras av att man sannolikt får en ödemminskande effekt kring tumören, ganska snabbt efter administrering. Användandet är dock omtvistat, där vissa tycker att den ekonomiska toxiciteten är oacceptabel. Här föreligger alltså inte jämlik vård inom Sveriges gränser. En studie vid namn TAVAREC syftade till att ta reda på om det finns en plats för bevacizumab vid behandling av recidiverande icke 1p/19q-deleterade gliom grad II-III. I experimentarmen fick patienterna bevacizumab i kombination med temozolomid, i kontrollarmen temozolomid i monoterapi. Primär endpoint OS vid 12 månader. Även denna studie var negativ. Patienterna i de två armarna hade också samma utfall vad gäller livskvalitet, kognitiv funktion och neurologiska funktioner. Bevacizumab har inte visat sig förlänga överlevnad för patienter med gliom, men sannolikt kan man uppnå lindring av ödemrelaterade besvär. Att spara in på kortison är kanske en vinst i sig. Detta borde vara uppslag för en studie där symtom och biverkningsbörda jämförs vid behandling med endera bevacizumab eller kortison. Resultat från EF-14, där man testat det som kallas Tumour Treating Fields (TTF) som tillägg till den adjuvanta temozolomidbehandlingen vid glioblastom är kända sedan tidigare, och diskussion kring hur studien ska tolkas pågår. Det är en ny typ av onkologisk behandling där alternerande elektriska fält appliceras via elektroder på patientens skalp, och utrustningen ska bäras timmar per dygn. I EF-14 har man sett en överlevnad på 4,9 månader, och redan interimsanalysen som kom för två år sedan ledde till att behandlingen registrerades som behandling vid glioblastom i USA. Det finns dock en del skepticism både från patienter och läkare. Detta bland annat på grund av att den första studien som gjordes vid recidiverande glioblastom, EF-11, var negativ. Därtill är patientgruppen i EF-14 selekterad, enbart de utan progress efter radiokemo inkluderades, så patienter med aggressivast sjukdom är inte med. Relativt många patienter tackade nej till studien, möjligen då de känt att det skulle vara stigmatiserande att bära elektroderna. Behandlingen som kostar runt dollar per månad fick i studien fortgå även efter progress. Och räcker en studie? Kanske borde resultaten konfirmeras, särskilt då det gäller en helt ny metod. I Sverige väntas bedömning av hälsoekonomi runt årsskiftet. Åter till frågan från min patient. Tyvärr presenterades inte något riktigt omvälvande som förändrade hur vi ser på behandling av hennes tumörsjukdom. För neuroonkologin kan kanske TTF vara ett fint bidrag till att sträcka ut överlevnadssiffrorna, men det handlar fortfarande om månader. Det vore fantastiskt att kunna berätta om nya resultat i termer av år. Ida Spång Rosén Jönköping, ST-läkare Roger Henriksson Stockholm och Umeå, handledare 26 Svensk Onkologi 4 17

31 ASCO Veckovis cisplatin inte sämre vid HHC CheckMate 141-studien publicerades redan i fjol (NEJM 2016;375: ). Denna påvisade total överlevnadsvinst (OS) av nivolumab jämfört med standard cytostatika som palliativ behandling (7,5 vs 5,1 månader, p=0,01) hos patienter med platinumrefraktär recidiverande eller disseminerad skivepitelial huvud-halscancer (HHC). På ASCO 2017 presenterades en fördjupad analys som visade att vinsten var störst hos cetuximab-naiva patienter (8,2 vs 4,9 månader jämfört med 7,1 vs 5,1 månader för patienter som tidigare fått cetuximab). Bevacizumab är en VEGF-hämmare som är ett effektivt tillägg till palliativ cytostatika i flera cancersjukdomar (colorektal-, gynekologisk-, icke-småcellig lungcancer). Tillägget av bevacizumab till första linjens cytostatika vid recidiverande eller disseminerad skivepitel-hhc (E1305 studien) visade ingen total överlevnadsvinst (OS). Median OS var 12,6 för tillägg av bevacuzimab resp 11 månader utan. Tillägg av cisplatin konkomitant vid radikal strålbehandling av lokalt avancerad skivepitelcancer har visat sig ge en signifikant överlevnadsvinst. Men evidensen gäller dosen 100 mg/kvm var tredje vecka och på grund av toxiciteten används ofta veckovis cisplatin i dosen 40 mg/kvm. Randomiserade studier saknas dock. På årets ASCO redovisades en randomiserad studie utförd i Mumbai, Indien, där man jämförde två cisplatinscheman (30 mg/kvm veckovis x 6-7 vs 100 mg var tredje vecka x 3). Behandlingen gavs konkomitant vid radikal strålbehandling. Lokoregional recidivfrihet efter två år var endpoint och redovisades som signifikant högre för veckovis cisplatin (38,7% vs 24,7%). Men studien var designad som en non-inferiority studie och tolkningen som redovisades var att veckovis cisplatin inte var sämre, och Claes Molin och Barbara Wysocka redovisade huvudhalscancer. att detta schema tolererades bättre. Bourhis et al presenterade en studie med ökad stråldos (75 Gy med 10 Gy boost mot GTV vs 70 Gy). Den högre dosen gavs med IMRT och den lägre med 3D-CRT. Denna studie avbröts när IMRT blivit standardteknik under studiens gång, och är således svårbedömd, men ingen effekt syntes på lokoregional kontroll, PFS eller OS. Prediktiva markörer Där finns flera specifika prognostiska biomarkörer för skivepitelcancer i orofarynx, men prediktiva faktorer saknas. En studie från Storbritannien (Mehanna et al) har utvecklat och validerat en prediktiv markör inför val av behandling. Markören är en kombinerad analys av fyra biomarkörer (HPV, p16, TILS och survivin), och ger möjlighet att klassificera patienter som hög- eller lågrisk. Högrisk-patienter som erhöll kirurgisk behandling hade bättre OS än patienter som behandlades icke-kirurgiskt (HR 0,51, p = 0,01), medan man i lågriskgruppen inte såg någon skillnad i OS mellan behandlingsmetoder. Schmitz et al påvisade att FDG-PET hade ett högt negativt prediktivt värde (NPV) på 94,6% vid 12-veckors uppföljning av kemoradioterapi vid skivepitel-hhc. För en kombination av PET plus CT/MR och klinisk undersökning var NPV 97,5%. Tvåårsöverlevnaden utan lokoregional recidiv (RRFSR) var signifikant bättre hos patienter med negativ PET (63% vs 48,8% p=0,04). Om beslut om halskörtelutrymning baserades endast på positiv PET, hade 65 av 145 (44,8%) operationer kunnat undvikas utan negativ påverkan på RRFSR. Claes Molin Göteborg, ST-läkare Barbara Wysocka Kalmar, handledare Svensk Onkologi

32 ASCO Lungcancer: Nästa generation ALK-hämmare mycket lovande Målstyrd behandling vid lungcancer genererade ett flertal positiva studier som presenterades på årets ASCO. Däremot presenterades inga större nyheter avseende immunonkologi, som ju numera har en etablerad plats inom lungcancerbehandlingen. Inom småcellig lungcancer och mesoteliom finns visst hopp om förlängd överlevnad med nya terapikombinationer. EGFR-mutationer och ALK-translokationer ses hos ca 15 % av patienter med icke-småcellig lungcancer. Behandling med tyrosinkinashämmare (TKI) är etablerat sedan länge. Nu kommer andra och tredje generationens läkemedel med förhoppningsvis bättre effekter. Positiva studier där TKI används adjuvant efter kirurgi istället för cytostatika samt i kombination med radioterapi vid lokalt avancerad sjukdom presenterades. Andra generationen ALEX-studien (LBA9008) presenterades där Alectinib jämförs mot Crizotinib, dvs andra generationens TKI mot ALK-positiv lungcancer jämfört med nuvarande första linjens preparat. Där har man ännu inte uppnått mpfs för Alectinib-armen efter 27 månaders observation. Således är studien högst positiv då Crizotinib i denna studie hade median PFS på 11,1 månader. Data gällande total överlevnad är långt ifrån uppnådda gällande båda armarna. Alectinib verkar dessutom ha en lindrigare biverkningsprofil, främst gällande grad 3-5 biverkningar. Detsamma kan inte sägas när vi tittar på biverkningsprofilen för Dacomitinib, en andra generationens EGFR-TKI som hämmar hela ErbB-familjen irreversibelt. Dock går det att förlänga median PFS jämfört med Gefitinib vid första linjens behandling mot EGFR-muterad lungcancer vilket visades av ARCHER 1050-studien som redovisades av Tony Mok (LBA9007). mpfs i Dacomitinib-armen visade 14,7 månader jämfört med 9,2 månader för Gefitinib. Men biverkningsprofilen är klart sämre jämfört med Gefitinib och många patienter fick dosreducera under långa perioder i studien, något vi får ta med oss om preparatet kommer in i svensk klinisk praxis. FLAURA-studien har nämligen signalerat positivt resultat gällande mpfs vid behandling med Osimertinib jämfört med Gefitinib eller Erlotinib vid första linjens behandling (PR astrazeneca.com), något som potentiellt kan förändra synen på Dacomitinib inom kort. Därefter behövs antagligen studier där man tittar på optimal sekvens av TKI-behandlingar mot EGFR-muterad lungcancer. Immunonkologi Tyvärr presenterades inga nya studier gällande immunonkologisk (IO) behandling av icke-småcellig lungcancer på årets konferens även om behandlingsområdet diskuterades ingående på ett flertal Education sessions. Heterogenicitet inom enskilda lungtumörer (N Engl J Med 2017;376: ) samt att biopsier tenderar att underskatta PD-L1 uttryck (Annals of Oncology 2016;27: ) är problematiskt och det pratades mycket om att det behövs ytterligare markörer som förutsäger svar på IO-behandling. En sådan markör kan vara tumörmutationsbörda vilket är ett mått på antalet mutationer per delmängd DNA. Hypotesen än så länge är att fler mutationer ( 10 st per megabas) predikterar bättre svar på IO-behandling. Hopp för småcellig lungcancer Inom småcellig lungcancer kom det däremot vissa tidiga resultat med IO-be- 28 Svensk Onkologi 4 17

33 Klinisk cancerforskning LONSURF (trifluridin + tipiracil) tabletter. Cytostatiska/cytotoxiska medel, antimetaboliter. ATC-kod L01BC59 Komposition* Lonsurf 15 mg/6,14 mg: filmdragerade tabletter innehållande 15 mg trifluridin och 6,14 mg tipiracil (som hydroklorid). Lonsurf 20 mg/8,19 mg: filmdragerade tabletter innehållande 20 mg trifluridin och 8,19 mg tipiracil (som hydroklorid). Indikation* Behandling av vuxna patienter med metastaserande kolorektalcancer som tidigare har behandlats med, eller inte anses vara lämpliga kandidater för, tillgängliga behandlingar inklusive fluoropyrimidin-, oxaliplatin- och irinotekanbaserad kemoterapi, anti-vegf-medel och anti-egfr-medel. Dosering och administreringssätt* Den rekommenderade startdosen av Lonsurf till vuxna är 35 mg/m 2 /dos administrerat oralt två gånger dagligen på dag 1 5 och 8 12 av varje 28-dagarscykel. Tabletterna ska tas med ett glas vatten inom en timme efter avslutad frukost och kvällsmat. Dosen beräknas utifrån kroppsyta och ska inte överstiga 80 mg/dos. Dosjusteringar kan vara nödvändiga beroende på individuell säkerhet och tolerans. Högst tre dosminskningar är tillåtna till en dos om minst 20 mg/m 2 två gånger dagligen. Dosökning är inte tillåtet efter att dosen har minskats. Kontraindikationer* Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något hjälpämne. Varningar* Benmärgssuppression: En fullständig analys av antalet blodkroppar ska utföras innan behandlingen inleds och vid behov för att övervaka toxicitet, men som ett minimum före varje behandlingscykel. Behandling ska inte påbörjas om det absoluta neutrofilantalet är < 1,5 x10 9 /l, om trombocytantalet är < 75x 10 9 /l eller om patienten har pågående icke-hematologisk, kliniskt relevant toxicitet av grad 3 eller 4 från tidigare behandlingar. Patienter skall monitoreras med avseende på infektioner och lämpliga åtgärder ska vidtas om det är kliniskt indicerat. Gastrointestinal toxicitet: antiemetika, antidiarroika och andra behandlingar ska administreras om det är kliniskt indicerat. Dosjusteringar ska utföras vid behov. Nedsatt njurfunktion: Rekommenderas inte till patienter med svårt nedsatt njurfunktion eller njursjukdom i slutstadiet. Patienter med måttligt nedsatt njurfunktion ska övervakas mer frekvent för hematologisk toxicitet. Nedsatt leverfunktion: rekommenderas inte till patienter med måttligt eller svårt nedsatt leverfunktion. Proteinuri: övervakning av proteinuri med urinsticka rekommenderas före behandlingen påbörjas samt under behandling. Hjälpämne: innehåller laktos. Interaktioner* Försiktighet vid användning av läkemedel som interagerar med nukleoisidtransportörer CNT1, ENT1, ENT2 samt hämmare av OCT2 eller MATE1 samt substrat för humant tymidinkinas (t.ex. zidovudin) hormonella preventivmedel. Fertilitet, graviditet och amning*: rekommenderas ej Preventivmetod: Kvinnor och män i fertil ålder ska använda mycket effektiv preventivmetoder under behandling med Lonsurf och 6 månader efter avslutad behandling. Framföra fordon och använda maskiner* Utmattning, svindel eller sjukdomskänsla kan förekomma. Biverkningar* Mycket vanliga: neutropeni, leukopeni, anemi, trombocytopeni, minskad aptit, diarré, illamående, kräkningar, trötthet Vanliga: nedre luftvägsinfektion, övre luftvägsinfektion, febril neutropeni, lymfopeni, monocytos, hypoalbuminemi, sömnlöshet, dysgeusi, perifer neuropati, svindel, huvudvärk, rodnad, dyspné, hosta, buksmärta, förstoppning, stomatit, oral sjukdom, hyperbilirubinemi, hand-fotsyndrom, utslag, håravfall, klåda, torr hud, proteinuri, feber, ödem, slemhinneinflammation, sjukdomskänsla, ökning av leverenzymer, ökning av alkaliskt fosfatas i blodet, viktminskning Mindre vanliga: Septisk chock, infektiös enterit, lunginfektion, gallvägsinfektion, influensa, urinvägsinfektion, tandköttsinfektion, herpes zoster, fotsvamp, kandidos, bakteriell infektion, infektion, cancersmärta, pancytopeni, granulocytopeni, monocytopeni, erytropeni, leukocytos, dehydrering, hyperglykemi, hyperkalemi, hypokalemi, hypofosfatemi, hypernatremi, hyponatremi, hypokalcemi, gikt, ångest, neurotoxicitet, dysestesi, hyperestesi, hypestesi, svimning, parestesi, brännande känsla, letargi, nedsatt synskärpa, dimsyn, diplopi, katarakt, konjunktivit, ögontorrhet, yrsel, obehag i örat, angina pectoris, arytmi, palpitationer, emboli, hypertoni, hypotoni, lungemboli, vätskeutgjutning i lungsäcken, rinnsnuva, dysfoni, orofaryngeal smärta, näsblödning, hemorragisk enterokolit, gastrointestinal blödning akut pankreatit, ascites, ileus, subileus, kolit, gastrit, refluxgastrit, esofagit, minskad magsäckstömning, utspänd buk, anal inflammation, munsår, dyspepsi, gastroesofageal refluxsjukdom, proktalgi, buckal polyp, tandköttsblödning, glossit, parodontal sjukdom, tandsjukdom, kväljningar, flatulens, dålig andedräkt, levertoxicitet, gallvägsutvidgning, hudfjällning, urtikaria, ljusöverkänslighetsreaktion, erytem, akne, hyperhidros, blåsor, nagelsjukdom, ledsvullnad, ledsmärta, skelettsmärta, muskelsmärta, muskuloskeletal smärta, muskelsvaghet, muskelspasmer, smärta i extremiteter, tyngdkänsla, njursvikt icke-infektiös cystit, urineringsstörning, hematuri, leukocyturi, menstruationsstörning, allmän försämring av den fysiska hälsan, smärta, känsla av ändrad kroppstemperatur, xeros, ökning av kreatininhalten i blodet, QT-förlängning på elektrokardiogrammet, ökning av INR-värdet, förlängd aktiverad partiel, tromboplastintid, ökning av blodurea, ökning av laktatdehydrogenas i blodet, minskning av totalprotein, ökning av C-reaktivt protein, minskning av hematokrit Överdosering* Egenskaper* Trifluridin en antineoplastisk tymidinbaserad nukleosidanalog och tipiracilhydroklorid är en tymidinfosforylas (TPase)- hämmare. Efter upptag i cancercellerna fosforyleras trifluridin av tymidinkinas, metaboliseras vidare i cellerna till ett deoxiribonukleinsyra DNA-substrat och inkorporeras direkt i DNA, vilket stör funktionen av DNA och därmed förhindrar cellproliferation. Trifluridin nedbryts emellertid snabbt av TPase och metaboliseras lätt vid first-pass-effekt efter oral administrering, och därför har TPase-hämmaren tipiracilhydroklorid inkluderats. Förpackningstyp* Varje förpackning innehåller 20, 40 eller 60 filmdragerade tabletter. Les Laboratoires Servier, 50 rue Carnot, Suresnes Cedex, Frankrike Senast godkända SPC: April 2016 Övrig information. R x, F. *Vänligen se www. Fass.se för ytterligare information och priser NYTT läkemedel för patienter med tidigare behandlad mcrc Ge tid för fler betydelsefulla ögonblick Ändra berättelsen om tidigare behandlad mcrc t Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer att göra det möjligt att snabbt identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårds personal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning. Biverkningar rapporteras till: Läkemedelsverket, Box 26751, Uppsala, LONSURF licensieras till Servier av Taiho, utvecklas i globalt samarbete och marknadsförs i respektive länder. Servier Sverige AB Box 725, Solna Tel M-PRO-16-LON-046-PF 2016 November Svensk Onkologi

34 Onkologidagarna Anti-angiogenes med Avastin (bevacizumab) Ny utökad indikation för ovarialcancerpatienter med ett platinumkänsligt återfall. Hon är fortfarande här. SE/AVAO/0817/0007 Avastin i kombination med karboplatin och paklitaxel i 6-8 cykler, följt av Avastin ensamt till sjukdomsprogression eller oacceptabel toxicitet resulterade i en kliniskt meningsfull och statistiskt signifikant förbättring i totalöverlevnad på 5,3 (42,6 vs.37,3) månader* jämfört med behandling med enbart karboplatin och paklitaxel. 1 Referenser: 1. Avastin produktresumé * HR 0,823 95% CI 0,693-1,104 P<0,05 Avastin (bevacizumab), koncentrat till infusionsvätska, lösning 25 mg/ml. Monoklonal antikropp L01XC07, Rx, EF (Senaste produktresumé uppdaterad ) Indikationer: Metastaserad kolorektalcancer: i kombination med fluoropyrimidinbaserad kemoterapi. Metastaserad bröstcancer: första linjens behandling i kombination med paklitaxel. Första linjens behandling i kombination med capecitabin till patienter där taxaner eller antracykliner inte anses lämpliga. Inoperabel, metastaserad eller recidiverad NSCLC: första linjens behandling i kombination med platinumbaserad kemoterapi. Avastin är också indicerat som första linjens behandling av patienter med NSCLC av icke skivepiteltyp med EGFR-aktiverande mutationer, i kombination med erlotinib. Avancerad och/ eller metastaserad njurcellscancer: första linjens behandling i kombination med interferon alfa-2a. Avancerad epitelial ovarial-, tubar- eller primär peritonealcancer: primärbehandling i kombination med karboplatin och paklitaxel, eller som behandling efter första återfall av platinumkänslig sjukdom i kombination med karboplatin och gemcitabin alternativt i kombination med karboplatin och paklitaxel för patienter som inte tidigare fått behandling med VEGF-hämmare. Avastin är även godkänt för behandling vid platinumresistent, recidiverande, sjukdom i kombination med paklitaxel, topotecan eller pegylerat liposomalt doxorubicin som fått högst två tidigare kemoterapiregimer, och ingen tidigare behandling med VEGF-hämmare. Kvarvarande, recidiverande eller metastaserad cervixcancer: i kombination med paklitaxel och cisplatin alternativt paklitaxel och topotekan till patienter som inte kan få platinumbaserad behandling. Kontraindikationer: Graviditet Varningar och försiktighet: GI-perforation, fistlar, sårläkning, hypertension, proteinuri, tromboemboli, neutropeni, hjärtinsufficiens, blödning Förpackningar: Koncentrat till infusionsvätska, 100 mg bevacizumab i 4 ml och 400 mg bevacizumab i 16 ml. För priser och fullständig information se Roche AB, Tel Svensk Onkologi 4 17

35 ASCO handling. En randomiserad kohort från CheckMate 032 visade objektiv responsratio på 12% för Nivolumab och 21% för kombinationsbehandling Nivolumab och Ipilimumab som andra linjens behandling (Abstract 8503). Dessa siffror är i paritet med den tidigare icke randomiserade gruppen inom denna fas 2 studie. CheckMate 331 och 451 är kommande fas 3-studier som vidare undersöker IO-behandling vid småcellig lungcancer. Inom mesoteliom presenterades överlevnadsdata från en fas 2-studie (LU- ME-Meso) där man studerat Nintedanib i kombination med Pemetrexed/Cisplatin i den experimentella armen som första linjens behandling (Abstract 8506). Resultatet var inte statistiskt signifikant men där fanns en tendens till förlängd överlevnad med tillägg av Nintedanib, 18,3 vs 14,2 månader (HR 0,77 p=0,319). Förra året publicerades MAPS-studien med ett liknande upplägg där man istället studerade Bevacizumab som tillägg till första linjens behandling. Resultatet visade i det fallet OS på 18,8 vs 16,1 månader, statistiskt signifikant med ett p-värde på 0,0167 (Zalcman et al., Lancet 2016: ). Framtidsbild Det som har fastnat starkast hos mig från årets ASCO är dock föreläsningarna som tog upp liquid biopsies som ett hjälpmedel i kliniken (bland annat: How to Incorporate Liquid Biopsies Into Practice: A Molecular Maven's View. Shaw. A. ASCO 2017). Främst tre användningsområden togs upp inom lungcancerområdet: 1. Diagnosticering av tumördrivande mutationer/rearrangemang 2. Identifiering av resistensmekanismer vid progress 3. Som ett mått på behandlingens effekt Jag hoppas på en framtid där patienterna kan lämna blodprov för att värdera behandlingseffekt, påvisa recidiv av sjukdom eller vägleda oss inför den mest lämpliga målstyrda behandlingen att prova härnäst. Staffan Living Eskilstuna, ST-läkare Jan Nyman Göteborg, handledare Svensk Onkologi

36 ASCO Immunterapi allt större vid urotelial cancer Immunterapistudier hade en stor roll även inom området urotelial cancer på årets ASCO. Framför allt visades positiva resultat i fas III av immunterapi versus kemoterapi i andra linjen för patienter med avancerad sjukdom. Serafeim Theodoroglou, Södersjukhuset, Stockholm och Lennart Åström, Uppsala, presenterade ett digert material från alla områden av uro-onkologin Hos patienter med avancerad urotelial cancer är platinumbaserad kemoterapi etablerad första linjens behandling. Immunterapi med nivolumab i andra linjen har alldeles nyligen fått godkännande i Europa. I USA har man redan 5 olika PD1/PDL-1 hämmare godkända för behandling i andra linjen. I år presenterades data från en uppdaterad överlevnadsanalys från KEYNO- TE-045, en fas 3 studie av pembrolizumab versus paklitaxel, docetaxel eller vinflunin som behandling i andra linjen för patienter med platinumrefraktär sjukdom. Resultaten visade en signifikant överlevnadsvinst med OS 10,3 månader för pembrolizumab versus 7,4 månader för kemoterapi. Överlevnadsvinst sågs i alla subgrupper och pembrolizumab gav längre responsduration och mindre toxicitet jämfört med kemoterapi. Data från KEYNOTE -045 stödjer pembrolizumab som en ny standard of care för patienter med platinumrefraktär avancerad urotelial cancer, oberoende av PD1/PD-L1 status. Läkemedlet har redan blivit godkänt i USA för denna indikation. Kliniska resultat från fas II KEYNO- TE-052 presenterades, som visade att pembrolizumab är kliniskt aktivt (ORR 29 % ) även som första linjens behandling hos patienter med avancerad urotelial cancer som inte är lämpliga för Cisplatin. I en fas I/II studie ECHO 202-KEYNOTE 037 har man utvärderat kombinationen av pembrolizumab med IDO-1 hämmaren epacadostat, en enzymhämmare som förhindrar tryptofanmetabolism och reglerar tumör immunmikromiljön så att den inte hamnar i immunsuppressivt status. Kombinationsbehandling med epacadostat är aktiv hos patienter med avancerad urotelial cancer och visar enligt studien en ORR 35 % och sjukdomskontroll på 53%. Responsen var högre hos patienter med 1 tidigare behandlingslinje, och med PDL1 positiv sjukdom, även om respons även sågs hos PDL1 negativa patienter. Pågående och förlängda responser samt acceptabel toxicitet i studien stödjer fortsatt utvärdering av kombinationen i fas 3-studier. Risk med hårdträning I årets ASCO fanns det inga större nyheter inom testiscancer. Resultaten av norska TAST studien som presenterades i poster session visade att patienter med metastaserad testikelcancer som tränat HIT (High Intensity Training) under kemoterapiperioden hade högre risk för allvarliga tromboemboliska komplikationer. På grund av dessa negativa resultat stängdes studien efter inklusion av 19 utav 94 patienter som initialt planerats. Serafeim Theodoroglou Södersjukhuset, ST-läkare Lennart Åström Uppsala, handledare 32 Svensk Onkologi 4 17

37 ASCO Negativa studier vid RCC Under årets ASCO presenterades data från intressanta studier framför allt för kombinationsbehandlingar för patienter med avancerad njurcancer (RCC) samt data om rollen av adjuvant behandling efter nefrektomi. Nästan 75 % av patienter med RCC diagnostiseras med lokalt avancerad sjukdom och 30-40% av dem med högrisk RCC får recidiv efter nefrektomi. Man har därför studerat möjligheten att förbättra överlevnaden med adjuvant VEG- FR-TKI (Vascular Endothelial Growth Factor Receptor Inhibitor Tyrosine Kinase Inhibitor ). Tidigare studier med sunitinib har visat förbättrad disease free survival (DFS) men inte visat någon överlevnadsvinst. Vid årets kongress visade Robert Motzer från Memorial Sloan Kettering Cancer Center resultaten för PROTECT, en randomiserad, dubbelblind, fas III, placebo-kontrollerad studie av adjuvant pazopanib för patienter med högrisk lokalt avancerad RCC efter nefrektomi. Syftet var att utvärdera (DFS) för pazopanib med startdos 800 mg dagligen. Dosen av pazopanib fick justeras ned till 600 mg några månader in i studien på grund av ett alltför högt antal adverse events (AE). Resultaten redovisades efter en medianuppföljning på 30,4 månader. Man såg ingen signifikant skillnad i DFS men en tydlig sänkning av livskvalitéten (QoL) vid behandling med pazopanib jämfört med placebo. Pazopanib rekommenderas därför inte som adjuvant behandling för patienter med högrisk RCC post nefrektomi. Pazopanib är godkänd i första linjens behandling för metastaserad RCC. Hos patienter med avancerad RCC utvärderades en kombinationsbehandling med TKI och PD-1/PD-L1 hämmare eftersom nivolumab visat förlängd överlevnad hos patienter med avancerat RCC som tidigare erhållit behandling med TKI. I tidigare fas I och II studier har kombinationen av PD-1/PD-L1 hämmare och TKI visat på ökad respons. Preliminära resultat av en fas I/II studie av kombinationsbehandling av pazopanib plus pembrolizumab för patienter med avancerad RCC presenterades av Simon Chowdhury från Sara Cannon Research Institute i London. Man såg ökad toxicitet, ffa hepatotoxicitet, som relaterades till behandlingskombinationen. Kombinationen visade viss klinisk aktivitet, men med tanke på kraftig toxicitet rekommenderas inte pazopanib i kombination med pembrolizumab. I år visades även de preliminära resultaten av JAVE- LIN Renal 100, en fas Ib studie av första linjens kombinationsbehandling av axitinib (selekterad VEGFR TKI godkänd i andra linjen för avancerad RCC) plus avelumab ( PD-L1 hämmare). Kombinationen av axitinib och avelumab visade däremot lovande klinisk aktivitet med en ORR (Overall Response Rate) 58,2% och samtidigt acceptabel tolerabilitet. Dessa data stödjer en pågående fas 3 studie som jämför axitinib+avelumab versus sunitinib för patienter med tidigare obehandlad avancerad njurcancer. Serafeim Theodoroglou Södersjukhuset, ST-läkare Lennart Åström Uppsala, handledare Svensk Onkologi

38 ASCO Nedre GI: Tre eller sex månaders behandling? IDEA-samarbetet presenterade sina första samlade data på årets ASCO, då treårsdata för det stora studiegruppssamarbete, i vilket man jämför tre och sex månaders adjuvant kombinationscytostatika vid koloncancer. Sex studier ingår med totalt patienter, där även svenska centra deltar (i SCOT-studien). Tre av dessa studier presenterades också separat på årets ASCO. Målet med IDEA var att visa att oxaliplatinbaserad behandling i tre månader inte har sämre botande effekt än sex månaders behandling (FOL- FOX eller XELOX; prövarens val) och att man får mindre funktionell påverkan (framför allt neuropatier) med kortare behandling. Sjukdomsfri överlevnad vid tre år var 75,5 % i standardarmen (6 månader) och 74,6 % i den experimentella armen (3 månader); HR=1,07(95%- CI:1,00-1,15). Dessa resultat tolkas som att det inte kan anses bevisat att den kortare behandlingstiden är likvärdig med den långa. I en icke planerad analys antyddes att man eventuellt kan differentiera T1-3/ N1 som låg risk och att tre månaders behandling med XELOX för dessa patientgrupper skulle vara likvärdig med 6 månader, men för patienter med T4/N2 tumör så ska man driva behandlingen till sex månader, speciellt 5-FU-delen. Cross over-problem Foxfire-studien presenterades också i Chicago. I denna analys har man samlat data från tre studier (n=1103) där man jämfört FOLFOX6 +/- cetuximab/bevacizumab med tillägg av SIRT (Selektiv intern radioterapi) i den experimentella armen för levermetastaserad kolorektalcancer i första linjen. I SIRT-gruppen sågs en förbättrad leverspecifik progressionsfri överlevnad men ingen förbättrad överlevnad. Analysen av de samlade studierna var alltså negativ. I SWOG S1406 (NCT ) presenterades data på behandling av metastaserad kolorektalcancer med BRAF-mutation och RAS WT-status. 99 patienter randomiserades till Cetuximab+Irinotekan +/- Vemurafenib. Studien primära endpoint var progressionsfri överlevnad, som förlängdes till 4,3 månader med Vemurafenib jämfört med 2 månader i kontrollarmen. En trend till förlängd överlevnad sågs också med Vemurafenib-tillägget, men på grund av crossover design var det svårt att bevisa en överlevnadsvinst. Sunshine-studien (NCT ) (n= 139) presenterades också, där man ville se om tillägg av högdos vitamin D ledde till förbättrad progressionsfri överlevnad. I denna randomiserade fas 2-studie jämförde man högdos vitamin D med standarddos vitamin D tillsammans med cytostatika. I högdos armen sågs förlängd PFS, mindre antal diarréer och inga ökade biverkningar. Det planeras en uppföljande fas 3-studie för att studera eventuella överlevnadsfördelar med tilllägg av högdos vitamin D. David Sterner Eskilstuna, ST-läkare Maria Albertsson Linköping, handledare 34 Svensk Onkologi 4 17

39 ASCO Hennes cancer är under kontroll. Lat inte en blodpropp komma i vägen för tillfrisknandet. Venös tromboembolism (VTE) utgör en av de vanligaste dödsorsakerna hos patienter med cancer. 1 Risken för återkommande VTE är tre gånger högre vid cancersjukdom. 2 Risken för VTE ökar signifikant när patienter med cancer blir immobiliserade. 3 Fragmin (dalteparin) var det första lågmolekylära heparinet med indikation för behandling och sekundärprevention av VTE hos patienter med cancer. 4 Referenser: 1. Khorana AA. Thromb Res. 2010;125(6): Kakkar AK et al. The Oncologist 2003;8, Lyman GH et al. J Clin Oncol. 2013;49: Fragmin (dalteparinnatrium). Injektionsvätska. Rx. B01AB04. Ingår i läkemedelsförmånen. Godkända indikationer: 1. Behandling av akut djup ventrombos och lungemboli när trombolytisk behandling eller kirurgi inte är aktuell. 2. Cancerpatienter: Behandling och sekundärprevention av djup ventrombos och lungemboli. 3. Trombosprofylax vid kirurgi. 4. Profylax till patienter med kraftigt ökad risk för venös tromboembolism och som är tillfälligt immobiliserade p.g.a. akut sjukdomstillstånd som t.ex. hjärtinsufficiens, andningsinsufficiens, allvarlig infektion. 5. Instabil kranskärlssjukdom (instabil angina och icke Q-vågsinfarkt). 6. Trombosprofylax-antikoagulation vid extrakorporeal cirkulation under hemodialys och hemofiltration. Kontraindikationer: Överkänslighet för Fragmin eller andra lågmolekylära hepariner och/eller heparin t.ex. tidigare konstaterad eller misstänkt immunologiskt medierad heparininducerad trombocytopeni (typ II). Akut gastroduodenalt ulcus och hjärnblödning eller annan aktiv blödning. Svår koagulationsrubbning. Akut eller subakut septisk endokardit. Skador och operationer i centrala nervsystemet, öga och öra. Epidural anestesi eller punktion av spinalkanalen och samtidig behandling med höga doser dalteparin (såsom vid behandling av akut djup venös trombos, lungemboli och instabil kranskärlssjukdom). Epidural anestesi under förlossning är absolut kontraindicerat hos kvinnor som behandlas med antikoagulantia. Hos gravida kvinnor har halveringstider för dalteparin på 4-5 timmar uppmätts under den sista trimestern. Styrkor: 2500 IE/ml, IE/ml, IE/ml. Förpackningar och priser: se För gällande priser på sjukhusartiklar på rekvisition, se regionala upphandlingsavtal. Datum för senaste översyn av produktresumén För mer information se FRA PSE04 FRA PSE05 Pfizer Sollentuna Tel Svensk Onkologi

40 Kurs SOF och Cancerakademin Norr inbjuder till kurs i Cytostatikabehandling Kursen i grundläggande cytostatikabehandling riktar sig till ST-läkare i onkologi och syftar till att ge en översiktlig genomgång av cytostatikabehandlingens principer. Kursen omfattar två heldagar (utsträckta över tre arbetsdagar) och undervisningsformen är katedrala föreläsningar samt ett obligatoriskt casemoment med redovisning i seminarieform. Ämnen som kommer att beröras under kursen är cytostatikaklassifikation med verkningsmekanismer, grundläggande farmakokinetik, dosering av cytostatika i praktiken, akuta biverkningar, sena biverkningar, mekanismer för resistensutveckling, cytostatika i kombination med strålbehandling, och signaltransduktionsinhibitorer. Kursen syftar i första hand att ge en översikt över klassiska cytostatika och dess verkningsmekanismer. Tyrosinkinasinhibitorer och antikroppsbehandlingar berörs översiktligt men är ej kursens primära fokus. Kursen arrangeras av Svensk Onkologisk Förening i samarbete med Cancerakademin oberoende av externa sponsorer. Kursen i grundläggande cytostatikabehandling arrangeras oktober 2017 på Lejondals slott och kursavgiften inkluderar boende och måltider under kursen. Kursen arrangeras till självkostnadspris utan externt sponsorstöd. Kursavgiften beräknas till ca kr (exkl moms), priset ej fastställt ännu. Anmälan Anmälan görs på se. ST-läkare i onkologi prioriteras i första hand, men ST-läkare från andra specialistutbildningar är välkomna att söka, och antas i mån av plats. Frågor Frågor till kursledningen kan enklast ställas via mail till: Mikael Johansson Onk klin, Umeå mikael.b.johansson@umu.se Elisabeth Lidbrink Onk klin, Sthlm elisabet.lidbrink@karolinska.se Gunnar Wagenius Onk klin, Sthlmgunnar.wagenius@onkologi.uu.se Henrik Lindman Onk klin, Uppsala henrik.lindman@onkologi.uu.se Monica Sandström Cancerak. Norr monica.sandstrom@umu.se oktober 2017 Lejondals slott 36 Svensk Onkologi 4 17

41 Akynzeo ingår i läkemedelsförmånen 1 Referens: 1. Akynzeo, netupitant/palonosetron, Antiemetika, serotonin (5HT3)-receptorantagonister (A04AA55). Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Blisterförpackning innehållande en 300 mg/0,5 mg (netupitant/palonosetron) kapsel ges oralt cirka 1 timme före start av varje kemoterapicykel. Indikation: Akynzeo är avsett för vuxna som profylax mot akut och fördröjt illamående och kräkningar i samband med högemetogen cisplatinbaserad kemoterapi vid cancer och som profylax mot akut och fördröjt illamående och kräkningar i samband med måttligt emetogen kemoterapi mot cancer. Kontraindikation: Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något hjälpämne. Varning och försiktighet: Förstoppning, Serotoninsyndrom, QTförlängning. Rx. F. Uppdatering av produktresumén För fullständig information vid förskrivning, se PP-2220 Address: Swedish Orphan Biovitrum AB, Postal address: SE Stockholm, Sweden. Visitor address: Tomtebodavägen 23A, Solna, Phone: , Web site: Svensk Onkologi

42 Kllinisk cancerforskning INBJUDAN TILL EN VETENSKAPLIG UPPSUMMERING OM IMMUNONKOLOGI State Of The Art Immuno Oncology HOTEL SKY CITY ARLANDA 16 NOVEMBER 2017 NU KAN DU ANMÄLA DIG till mötet State Of The Art Immuno Oncology. Under de senaste två åren har det hänt väldigt mycket inom det immunonkologiska området. Läkemedel har blivit godkända för fler och fler indikationsområden. Samtidigt har färre svenska läkare tid och möjlighet att åka och bevaka de internationella kongresserna. Vad gäller det kliniska arbetet finns även ett stort värde att lära av varandra. Mot denna bakgrund har vi satt ihop ett möte som summerar det senaste kring immunonkologi inom olika tumörområden. Data kommer varvas med interaktiva patientfall samt en möjlighet att fråga experterna dina frågor och funderingar. Ta tillfället i akt att lyssna på PD-1-hämningens fader. AGENDA 16 NOVEMBER, HOTEL SKY CITY ARLANDA 09:00 Registration and coffee 09:30 Introduction to the meeting Moderators: Simon Ekman, Lars Ny, Ulrika Harmenberg 09:45 Immuno oncology, from idea to reality, Professor Gordon Freeman, Harvard medical school, USA 11:00 Learnings, challenges and highlights within IO-treatment Melanoma Professor Paulo Ascierto, Neapel, Italien 11:45 Patient cases melanoma 12:15 Lunch 13:00 Learnings, challenges and highlights within IO-treatment Lung cancer TBD 13:45 Patient cases lung cancer 14:15 Urogenital Professor Petri Bono, Helsingfors, Finland 15:00 Patient cases RCC/Urothelial cancer 15:30 Meet the experts Interactive session, All 17:00 Wrap up/close ANMÄL DIG till erik.cardell@bms.com Med vänliga hälsningar, Bristol-Myers Squibb MODERATORER: FÖRELÄSARE: Simon Ekman Ulrika Harmenberg Lars Ny Paulo Ascierto Petri Bono Gordon Freeman 38WWW.BMS.SE Svensk Onkologi AUG SE17PR06883

43 Kurs Program Onsdag 25 oktober Upprop och kursintroduktion Elisabeth Lidbrink Gunnar Wagenius Henrik Lindman Mikael Johansson Historik Mikael Johansson Farmakokinetik Sigurd Vitols Lunch Cytostatikaöversikt Mikael Johansson Kaffe Cytostatikaöversikt (forts) Mikael Johansson Dosering av cytostatika Henrik Lindman Kursmiddag Torsdag 26 oktober Biverkningar av cytostatika Elisabeth Lidbrink Cytostatikasäkerhet Elisabeth Lidbrink Kaffe Interaktioner TBA Resistensutveckling TBA Lunch Speciella situationer Gunnar Wagenius Hur gör vi egentligen? Gunnar Wagenius Kaffe Arbete med patientfall Elisabeth Lidbrink Gunnar Wagenius Henrik Lindman Mikael Johansson Kursmiddag Fredag 27 oktober Cytostatika i kombination med strålbehandling Gunnar Wagenius Cytostatika i kombination med målstyrd behandling Mikael Johansson Kaffe Nationella regimbiblioteket Henrik Lindman Framtiden har vi råd med den? Mikael Johansson Henrik Lindman Lunch Redovisning av patientfall Elisabeth Lidbrink Gunnar Wagenius Henrik Lindman Mikael Johansson Kursutvärdering Elisabeth Lidbrink Gunnar Wagenius Henrik Lindman Mikael Johansson Svensk Onkologi

44 ECCO NY INDIKATION OPDIVO (nivolumab) NT-RÅDET REKOMMENDERAR OPDIVO ENLIGT INDIKATION VID BEHANDLING AV HUVUD- OCH HALSCANCER AV SKIVEPITELTYP (SCCHN) 1 OPDIVO som monoterapi vid behandling av huvud- och halscancer av skivepiteltyp (SCCHN) hos vuxna som progredierat under eller efter platinumbaserad behandling. OPDIVO MER ÄN FÖRDUBBLAD 18-MÅNADERS ÖVERLEVNAD JÄMFÖRT MED PRÖVARENS VAL 2 OPDIVO PATIENTERNA UPPLEVER FÖRBÄTTRAD LIVSKVALITÉ JÄMFÖRT MED PRÖVARENS VAL 1,2, * Allmän hälsa/livskvalité: OPDIVO 7,7 månader jämfört med prövarens val, 3,0 månader (HR: 0,4 (95% CI)) OPDIVO produktresumé. 3 Harrington K, et al. Patient-Reported Outcomes in Recurrent or Metastatic Squamous Cell Carcinoma of the Head and Neck Treated With Nivolumab or Investigator s Choice: CheckMate 141. Oral presentation ESMO 2016, LBA4. * Patientrapporterade utfallsmått ska med anledning av den öppna studiedesignen tolkas med försiktighet. Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. OPDIVO (nivolumab) 10 mg/ml koncentrat till infusionsvätska, lösning. Antineoplastiska medel, monoklonala antikroppar, ATC-kod: L01XC17. Dosering: OPDIVO som monoterapi: 3 mg/kg administrerat intravenöst under 60 minuter varannan vecka. OPDIVO i kombination med iplimumab: 1 mg/ kg nivolumab administrerat intravenöst under 60 minuter var tredje vecka de första 4 doserna i kombination med 3 mg/ kg ipilimumab administrerat intravenöst under 90 minuter. Detta följs av 3 mg/kg nivolumab administrerad intravenöst under 60 minuter varannan vecka. Indikationer: OPDIVO är indicerat för behandling av vuxna med: avancerat (icke-resektabelt eller metastaserande) melanom som monoterapi eller i kombination med ipilimumab. Jämfört med nivolumab monoterapi har en ökning av progressionsfri överlevnad med kombinationen nivolumab och ipilimumab endast visats hos patienter med lågt tumöruttryck av PD-L1. lokalt avancerad eller metastaserande icke-småcellig lungcancer (NSCLC) efter tidigare kemoterapi. avancerad njurcellscancer efter tidigare behandling recidiverande eller refraktär klassiskt Hodgkins lymfom efter autolog stamcellstransplantation (ASCT) och behandling med brentuximabvedotin skivepitelial huvud- och halscancer som progredierat under eller efter platinumbaserad behandling lokalt avancerad icke-resektabel eller metastaserande urotelcellscancer hos vuxna vid otillräcklig effekt av tidigare platinumbaserad behandling. Varningar och försiktighet: Behandling ska initieras och övervakas av specialistläkare med erfarenhet av cancerbehandling. OPDIVO är associerat med immunrelaterade biverkningar. Tidig diagnos av dessa och lämplig behandling är nödvändig för att minimera livshotande komplikationer. Baserat på biverkningens allvarlighetsgrad, ska uppehåll med nivolumab eller kombinationen av nivolumab och ipilimumab göras och kortikosteroider administreras. Patienter bör övervakas kontinuerligt (i minst 5 månader efter sista dosen) då en biverkning av OPDIVO kan ske när som helst under eller efter avslutad behandling. Immunrelaterade biverkningar inträffade med högre frekvens när nivolumab administrerades i kombination med ipilimumab jämfört med nivolumab som monoterapi. Melanom: Innan behandling av patienter med snabbt progredierande sjukdom, ska läkaren överväga den fördröjda effekten av OPDIVO. Icke-småcellig lungcancer av icke-skivepiteltyp och skivepitelial huvud- och halscancer: Innan behandling av patienter med sämre prognostiska faktorer och/eller aggressiv sjukdom, ska läkaren överväga den fördröjda effekten av OPDIVO. Klassiskt Hodgkins lymfom: Det finns en eventuellt ökad risk för akut graftversushost disease (agvhd) och transplantationsrelaterad dödlighet hos patienter som genomgått allogen stamcellstransplantation efter tidigare exponering för nivolumab. Nyttan med stamcellstransplantation bör övervägas från fall till fall. Förpackningar: 1 injektionsflaska om 4 ml eller 10 ml. Övrig information: Rx, EF. För fullständig information, se Texten är baserad på produktresumé: 2 juni Bristol-Myers Squibb AB, Tel , AUG SE17PR Svensk Onkologi 4 17

45 Hans kluriga fall Hagbergs kluriga fall 16 Svårtolkad PET-CT? 64-årig man, tidigare frisk, som insjuknar med obehag i buken och sjukdomskänsla. SR 83, CRP 32, S-LD 2,3. PET-CT visar paraaortala förändringar och hydronefros vänster sida (se bild) som bedömdes vara malignitetsmisstänkta troligen lymfom. Biopsi av vävnad som lyser paraaortalt visar fibros och inflammation men inga tecken på malignitet. Trots avlastning av vä njure med perkutan pyelostomi stiger kreatinin och även hö njure stängs av. Diagnos? Svar: Se sidan 44. Svensk Onkologi

46 Post ASCO TILLSAMMANS MOT BRÖSTCANCER I mer än 20 år har vi engagerat oss i kampen mot bröstcancer genom forsk ning och behandling. Men vår strävan slutar inte där. Vi vill samarbeta för att patienterna ska få en bättre vardag och en ännu bättre morgondag. TILLSAMMANS FÖR ATT ÖKA FOKUS PÅ SPRIDD BRÖSTCANCER Novartis Sverige AB, Box 1150, Täby, , SE Svensk Onkologi 4 17

47 Efterbildningskurs Efterbildningskurs för specialister Syfte Att ge en radiobiologisk update samt belysa ett flertal aspekter på modern radioterapi. Vänder sig i första hand till onkologer som arbetar med strålterapi i sin kliniska vardag. Målgrupp Specialister i onkologi (> 5 år som specialist har företräde) Plats Lejondals Slott, Lejondals Allé 6, Bro. Tid november 2017 (v 46) Kursavgift Kursavgiften exkl moms, och inkluderar helpension (logi samt alla måltider). Resor ombesörjs av deltagarna själva och ingår inte kursavgiften. Anmälan Anmälan sker via Cancerakademin. Begränsat antal platser, först till kvarn gäller! Program Dag 1 15/ Ankomst och kaffe Update Radiobiologi, LQ-modell, EQD2, BED - Anna Bäck, Göteborg Lunch Everything you always wanted to know about normal tissue toxicity (but were afraid to ask) Barbara Wysocka, Kalmar Kaffe Rebestrålning Michael Gubanski, Sthlm Strålterapi och sekundära maligniteter Jens Engleson, Lund Gemensam kursmiddag Dag 2 16/ Stereotaktisk RT, rapport från Estro och svenska erfarenheter. Dan Lundstedt Andreas Hallqvist Göteborg Kaffe Yt-scanning, 4DCT, gating, breathhold, tracking Sofie Ceberg, Lund Lunch Protonterapi, radiobiologi, protonplaner, jmf VMAT, kombinerade planer etc Alexandru Dasu och Petra Witt Nyström, Uppsala Kaffe Strålterapi i utvecklingsländer Jens Engleson, Lund Gemensam kursmiddag Dag 3 17/ MR-baserad strålterapi - Tufve Nyholm, Umeå PET-baserad strålterapi Eirik Malinen, Oslo Kaffe PET till monitorering och prediktion Eirik Malinen Oslo TBI - Jacob Engellau, Lund Utvärdering och avslut Lunch Avfärd Välkomna med anmälan, hälsar SOF s styrelse genom kursledare Andreas Hallqvist. Kursen arrangeras i samarbete med Cancerakademin. Svensk Onkologi

48 Resebidrag Sök resebidrag för kongressresor! Förlaget som ger ut Svensk Onkologi, Mediahuset, har generöst beviljat medel för medlemmar i SOF som bevakar onkologiska kongresser. Den som söker resebidrag förpliktigar sig att skriva ett mötesreferat som sedan publiceras i Svensk Onkologi. I första hand utgår bidrag för resor till ASCO, ASTRO, ESMO, ESTRO och ECCO, men även bidrag för resa till andra kongresser av intresse för vår läsekrets kan beviljas. Maila till redaktören Kjell Bergfeldt på kjell.bergfeldt@sll.se och berätta om vilket möte du skulle vilja bevaka samt uppskattad kostnad för resa och uppehälle. Max beviljas kr per kongressresa. God framförhållning uppskattas! Här är det kluriga svaret Retroperitoneal fibros (Ormonds sjukdom). Välkänd, troligen autoimmun sjukdom som beskrevs för 125 år sen. Förknippas numera med IgG4-syndromet i % av fallen. Denna patient hade normalt S-IgG4 och ingen ansamling av IgG4 plasmaceller i biopsin, således inga tecken på IgG4-syndrom. Pat behandlades med kortison, först i höga doser sen lång tid med allt lägre doser. Omedelbart symtomfri, normaliserad njurfunktion och PET sex veckor efter insatt kortison visade remission. 44 Svensk Onkologi 4 17