Paracetamolintoxikation, SÄS

Relevanta dokument
Paracetamolintoxikation

Paracetamolintoxikation

Doknr. i Barium Dokumentserie Giltigt fr o m Version su/med RUTIN Paracetamolintoxikation

Publicerat för enhet: Akutmedicinklinik Version: 5

Paracetamolintoxikation Gäller för: Region Kronoberg

Anafylaxi. Gäller för: Region Kronoberg

Faktaägare: Helene Axfors, överläkare, barn- och ungdomskliniken Gunilla Lindström, överläkare, medicinkliniken

Akuta förgiftningar i Sverige

1 LÄKEMEDLETS NAMN 2 KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING 3 LÄKEMEDELSFORM. 4 KLINISKA UPPGIFTER 4.1 Terapeutiska indikationer

SEPSIS PREHOSPITALT. Larma akutmottagningen MISSTÄNKT SEPSIS MISSA INTE ALLVARLIGA DIFFERENTIALDIAGNOSER. Namn:

Delexamination MEQ 19 poäng

Rekommenderad dos bör ej överskridas. Högre dos medför inte någon ökning av den analgetiska effekten.

Huvudvärk, tandvärk, feber vid förkylningssjukdomar, menstruationssmärtor, muskel- och ledvärk, som analgetikum vid reumatiska smärtor, hyperpyrexi.

NSAID PARACETAMOL ASA. Eva Olsson, specialistläkare GIC

1 LÄKEMEDLETS NAMN Fomepizole EUSA Pharma 5 mg/ml, koncentrat till infusionsvätska, lösning.

PRODUKTRESUMÉ. Barn mg/kg kroppsvikt var 4-6 timme, högst 4 gånger/dygn (se doseringstabellen).

Denna information är avsedd för vårdpersonal.

Bipacksedel: Information till användaren. Pamol 500 mg filmdragerade tabletter. paracetamol

PRODUKTRESUMÉ. Rekommenderad dos bör ej överskridas. Högre dos medför inte någon ökning av den analgetiska effekten.

Denna information är avsedd för vårdpersonal. Varje tablett innehåller 500 mg, 250 mg respektive 125 mg paracetamol. Beträffande hjälpämnen se 6.1.

4.1 Terapeutiska indikationer Symtomatisk behandling av lindrigare smärttillstånd och feber.

Intoxikationer. Lars Lind Akutsjukvården

Diabetes med ketoacidos BARN

Helena Gauffin, överläkare, Neurologiska kliniken US 1. Patrick Vigren, specialistläkare, Neurokirurgiska kliniken US

Akut smärta hos vuxna opioidtoleranta patienter

Bipacksedeln: Information till användaren. Pamol 500 mg filmdragerade tabletter. paracetamol

Vit, plan brustablett med skåra, diameter 25 mm. Tabletten kan delas i två lika stora doser.

Överdiagnostik av penicillinallergi. Gunnar Jacobsson Infektionsläkare

Intoxikationer, Växjö Gäller för: Region Kronoberg

Angiografi Fluorescein/indocyaningrönt (AC052 alt AC051)

4.3 Kontraindikationer Överkänslighet mot paracetamol eller mot något hjälpämne som anges i avsnitt 6.1.

4.3 Kontraindikationer Överkänslighet mot paracetamol eller mot något hjälpämne som anges i avsnitt 6.1.

Godkänt av: Anna-Lena Bramstång Björk, Överläkare, Specialistmedicinklinik läkare (anlbj1) Giltig till:

2 KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING 1 suppositorium innehåller 60 mg, 125 mg, 250 mg, 500 mg respektive 1 g paracetamol.

Dosering PRODUKTRESUMÉ. 1. LÄKEMEDLETS NAMN Paracut 500 mg tabletter. Paracut Forte 1 g tabletter

Barn: mg/kg kroppsvikt var 4-6 timme, högst 4 gånger per dygn (se doseringstabellen).

Vit, avlång tablett med skåra, märkt PAN 1G, 19 x 10 mm. Tabletten kan delas i två lika stora doser.

Penicillinallergi - hur många av uppgivna reaktioner kan inte verifieras med testning?

PRODUKTRESUMÉ. 1 LÄKEMEDLETS NAMN Alvedon 665 mg tablett med modifierad frisättning

4.1 Terapeutiska indikationer Opiodkänslig smärta när enbart perifert verkande analgetika inte räcker.

PRODUKTRESUMÉ. Vuxna och ungdomar över 40 kg (över 12 år): 500 mg 1 gram var 4-6 timme, högst 4 gram per dygn.

Överdiagnostik av penicillinallergi

1) Läkemedelsverket rekommenderar angående hormonella antikonceptionsmetoder:

2. KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING Varje suppositorium innehåller paracetamol 60 mg, 125 mg, 250 mg, 500 mg respektive 1 g.

Anafylaxi. Anafylaxi. Klinisk definition. Anafylaktisk reaktion. Anafylaxi; symtom, utredning, behandling

Stimulering av opiatreceptorer i CNS, toleransutveckling, abstinens

PRODUKTRESUMÉ. Symtomatisk behandling av lindrig till måttlig smärta och feber för vuxna och barn över 12 år.

ATG-behandling (Thymoglobuline ) vid konditionering inför stamcellstransplantation

Indikation Läkemedel Dosering för vuxen Kontraindikation Vårdgivarinstruktion

Diabetisk ketoacidos. Stina Lindmark Medicincentrum, NUS

Farmakokinetik - 2-kompartment modell. Farmakokinetik - 2-kompartment modell

Mot feber och smärta med hjärna och hjärta Paracetamol och ibuprofen till barn

Status epilepticus, handläggning av

Publicerat för enhet: Status epilepticus konvulsivt / icke konvulsivt

PRODUKTRESUMÉ. Lösningen är klar och färglös eller svagt rosa-till orange färgad. Uppfattningen om färgen kan variera.

Bipacksedel: Information till användaren. Zofran 0,8 mg/ml oral lösning. ondansetron

PRODUKTRESUMÉ. 1 LÄKEMEDLETS NAMN Alvedon Novum 500 mg filmdragerade tabletter

OMTENTAMEN 2 I LÄKEMEDELSBERÄKNING

PRODUKTRESUMÉ. Tablett. Vit, kapselformad tablett med brytskåra på en sida. Bredd 7,5 mm och längd 18 mm. Tabletten kan delas i två lika stora delar.

Denna produktresumé används även som bipacksedel

Rädda hjärna flödet, handläggning sjukvården Gävleborg

PRODUKTRESUMÉ. 600 mg brustablett innehåller 138,8 mg natrium, motsvarande 7% av WHOs högsta rekommenderat

Bipacksedel: Information till användaren. Alvedon 500 mg brustabletter. paracetamol

Bipacksedel: Information till användaren. Alvedon 500 mg brustabletter. paracetamol

RUTIN Läkemedelsbehandling vid tuberkulos

Bipacksedeln: Information till användaren. Paracetamol Apofri 500 mg filmdragerade tabletter. paracetamol

Läkemedel enligt generella direktiv, barn

Bipacksedeln: Information till användaren. Parapo 1 g filmdragerade tabletter. paracetamol

Hjälpämnen med känd effekt: Natrium: Varje brustablett innehåller 195,43 mg natrium (8,52 mmol natrium). Sackaros.

PRODUKTRESUMÉ. Symtomatisk behandling av lindrig till måttlig smärta och/eller feber för vuxna och barn över 12 år.

Detta dokument avser konvulsivt SE (även kallat generaliserat toniskt-kloniskt SE) som är den allvarligaste formen.

Magnesiumsulfatbehandling vid eklampsi och svår preeklampsi

PRODUKTRESUMÉ. 50 mg/kg/dag fördelat på 3 till 4 doser. Maximal behandlingslängd utan läkarkonsultation är 3 dagar mot feber och 5 dagar mot smärta.

GlaxoSmithKline Consumer Healthcare Filmdragerad tablett 500 mg (filmdragerade, vita avlånga med skåra och triangulär logo, 17 7 mm)

Farmakokinetik - 2-kompartment modell. Farmakokinetik - 2-kompartment modell

Råd vid omhändertagande av akut brännskadad patient

PRODUKTRESUMÉ. Hjälpämnen med känd effekt: 1 ml innehåller 1 mg natriummetabisulfit (E 223), 140 mg sorbitol (E 420) och ca 1,7 mg natrium.

Behandling av svår akut astma hos vuxna

Bipacksedeln: Information till användaren. Paracetamol ABECE 500 mg brustabletter. paracetamol

Diabetes hyperglykemi utan ketoacidos - BARN

OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN

PRODUKTRESUMÉ 1. LÄKEMEDLETS NAMN. Paracetamol Fresenius Kabi 10 mg/ml infusionsvätska, lösning 2. KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING

SEPSIS från 1177 till IVA. Katja Hanslin, Infektionsläkare Jenny Kostov Kanebjörk, sjuksköterska Akademiska Sjukhuset, Uppsala

Rodnat, makulopapulöst utslag över rygg och buk. Inga rivmärken.

Bipacksedel: Information till användaren. Alvedon forte 1 g filmdragerade tabletter. paracetamol

KANUMA: INFORMATION FÖR SJUKVÅRDSPERSONAL

Hur du ger behandling med JEVTANA (cabazitaxel)

Bipacksedeln: Information till användaren. Paracetamol NET 500 mg filmdragerade tabletter. paracetamol

PRODUKTRESUMÉ. Uppmana patienten att inte överskrida rekommenderad dos. Välj minsta möjliga förpackning för behandlingslängden.

Bipacksedel: Information till patienten. Atosiban Stragen 37,5 mg/5 ml koncentrat till infusionsvätska, lösning atosiban

Lever och läkemedel. Mari Thörn. Sektionen för gastroenterologi och hepatologi, UAS

Bipacksedel: Information till användaren. Alvedon 665 mg tablett med modifierad frisättning. paracetamol

Bipacksedel: Information till användaren. Atosiban Accord 37,5 mg/5 ml koncentrat till infusionsvätska, lösning atosiban

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

Hjälpämnen med känd effekt: Varje ml innehåller glycerol motsvarande 0,38 g samt propylparahydroxibensoat (E 216) och metylparahydroxibensoat (E 218).

ÄNDRINGAR SOM SKA INKLUDERAS I DE RELEVANTA AVSNITTEN I PRODUKTRESUMÉN FÖR NIMESULID-INNEHÅLLANDE LÄKEMEDEL (SYSTEMISKA FORMULERINGAR)

Bipacksedel: Information till användaren. Alvedon 24 mg/ml oral lösning. paracetamol

PENTHROX (metoksifluraani) Administrationsguide

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN. Paracetamol Fresenius Kabi 10 mg/ml, infusionsvätska, lösning. paracetamol

Bipacksedel: Information till användaren. Alvedon 500 mg suppositorier Alvedon 1 g suppositorier. paracetamol

Transkript:

2018-08-29 9459 1 (7) Sammanfattning Överdosering med paracetamol är vanligt och kan leda till uttalade leverskador om behandling inte sätts in i tid. Eftersom denna typ av överdosering i början av förloppet saknar karakteristiska symtom måste behandling ibland påbörjas innan laboratoriesvar föreligger. Antidoten mot paracetamolintoxikation är acetylcystein, vilket är ett relativt ofarligt ämne varför behandling kan påbörjas när anamnesen ger misstanke om överdosering. Vid misstänkt intoxikation med paracetamolpreparat med modifierad frisättning (=slow release) tabletter måste man behandla och följa upp under längre tid, kontakt med Giftinformationen rekommenderas. www.giftinfo.se. Innehållsförteckning Sammanfattning... 1 Bakgrund... 2 Förutsättningar... 2 Farmakokinetik/Farmakodynamik... 2 Symtom/laboratorieanalys... 2 Initiala symtom och fynd efter 0-24 timmar... 2 Efter 3-4 dygn... 3 Genomförande... 3 Handläggning... 3 1. Provtagning... 3 2. Ventrikelsköljning och behandling med aktivt kol... 3 3. Intravenös acetylcysteinbehandling... 4 4. Peroral behandling... 5 5. Övrig behandling... 6 6. Kontakt med andra specialister... 6 Biverkningar av acetylcystein... 6 Uppföljning... 6 Dokumentinformation... 7 Referensförteckning... 7

2018-08-29 9459 2 (7) Bakgrund Analgetika utgör en fjärdedel av alla läkemedelsöverdoseringar och i denna grupp är paracetamol absolut vanligast. Avsiktlig överdosering är vanligare än oavsiktlig. Symtomen är initialt blygsamma och intoxikation med paracetamol är därför mycket lömsk [1]. Förutsättningar Farmakokinetik/Farmakodynamik Paracetamol metaboliseras i levern och utsöndras i urinen. Levermetabolismen sker på två sätt: En större del konjugeras och en mindre del oxideras av Cytokrom-P-450- systemen, bl.a. till den toxiska metaboliten NAPQI (N-acetyl-p-bensokinonimin). Vid normala doser av paracetamol bildar NAPQI tillsammans med glutation, ett ofarligt komplex som därefter utsöndras i urinen. Vid överdosering sker två saker: 1. Den normalt helt dominerande konjugeringen av paracetamol med glukuronsyra eller sulfat blir mättad, varvid mer paracetamol oxideras av CYP450-systemet och mer NAPQI bildas. 2. Tillgången av glutation som kan neutralisera NAPQI är begränsad och den toxiska metaboliten NAPQI ansamlas succesivt med irreversibla leverskador som följd. Alkohol samt vissa läkemedel (karbamazepin, fenytoin, rifampicin m.fl.) ökar bildningen av Cytokrom P450-enzym, d.v.s. inducerar den oxidativa reaktionsvägen, och ökar omvandlingen av paracetamol till NAPQI redan vid lägre paracetamolkoncentrationer [2]. Som antidot vid paracetamolförgiftning används acetylcystein som verkar genom att öka bildningen av glutation i levern, som därmed kan binda mer av NAPQI. Ges acetylcystein <10 timmar efter tablettintag fås ett nästan fullständigt skydd mot leverskada [3]. Symtom/laboratorieanalys Utan att mäta serumkoncentrationen av paracetamol är det inte lätt att diagnostisera paracetamolförgiftning. Förändringarna i både symtom och lab-prover tidigt i förloppet är mycket blygsamma. Initiala symtom och fynd efter 0-24 timmar Symtom kan saknas helt men ibland ses ospecifika symtom såsom buksmärta, illamående, kräkning och takykardi. Ibland förekommer förhöjda leverenzymer (ASAT/ALAT), PK, Laktat, Krea.

2018-08-29 9459 3 (7) Efter 3-4 dygn Olika symtom på leversvikt kan uppträda - yrsel, illamående, njursvikt (hepatorenalt syndrom), leverencefalopati, ikterus, koagulationsstörning. Intoxikationen kan få mycket allvarliga konsekvenser om förgiftningen förblir obehandlad och i värsta fall kan akut levertransplantation bli aktuell. Då symtomen tidigt i förloppet är blygsamma är anamnesen viktigast för att fatta misstanke om paracetamolförgiftning. Behandlingen med antidoten acetylcystein innebär oftast inga stora risker och bör därför initieras redan vid misstanke om paracetamolintox, d.v.s. redan innan provsvar föreligger. Genomförande Handläggning 1. Provtagning S-paracetamol: Detta är viktig för att kunna bekräfta eller förkasta diagnosen men också för att ha ett utgångsvärde för behandlingen. S-paracetamol bör tas 4 timmar efter tablettintag och 3 timmar efter intag av mixtur eller brustablett. Dessutom tas följande prover initialt för att ge möjlighet att följa förloppet; dessa blir s.k. 0-prover : Blodstatus Leverstatus PK APTT Glukos Elektrolyter Amylas Venös eller arteriell blodgas med Laktat EKG. 2. Ventrikelsköljning och behandling med aktivt kol Ventrikelsköljning är inte inducerat p.g.a. tablettstorleken. Vid ankomst ges en dos medicinskt kol om 50 gram till vuxna. Ytterligare en dos ges 2-4 timmar efter första dosen. Barn ventrikelsköljs nästan aldrig och det är sällan indicerat med kräkprovokation och behandling med aktivt kol.

2018-08-29 9459 4 (7) Vid medvetandepåverkan måste aspirationsrisken beaktas inför sondsättning och administrering av aktivt kol (kolsuspension 150 mg/ml 100 ml). Om acetylcystein ska administreras peroralt ska kol inte ges. Rekommendationen är att acetylcysteinbehandling ges intravenöst med Acetylcystein Meda lösning för nebulisator [3, 4]. 3. Intravenös acetylcysteinbehandling Acetylcystein doseras enligt ett behandlingsprogram, Rumack- Matthewnomogrammet, som utarbetats i Storbritannien på 1970-talet och det utgår från att absorbtionsfasen och distributionsfasen normalt är avklarad så att eliminationsfasen normalt är inledd 4 timmar efter tablettintag. Detta gäller inte för slow release-paracetamolberedningar och därför har man tagit fram speciella behandlingsrekommendationer [5]. Om det är oklart när paracetamolintaget skett, eller om S-paracetamol inte kan analyseras akut, ska acetylcysteinbehandling sättas in i avvaktan på provsvar om det anamnestiskt rör sig om en paracetamol överdosering. Om tidpunkt för intag är känd får S-paracetamol styra om behandling ska sättas in eller inte. Behandling ska sättas in om S-paracetamol vid en given tidpunkt efter intag överstiger angiven nivå (se tabell nedan). Dock måste man justera behandlingsanvisningen för personer som intagit slow release-former av paracetamol eller som har andra faktorer som gör dem mer utsatt eller predisponerad för leverskada, t.ex. alkoholism eller intag av enzyminducerande läkemedel. I dessa situationer bör behandling med acetylcystein sättas in även vid lägre nivå enligt tabellen nedan. Tidsintervall från intag (h) S-koncentration (mikromol/l) normal patient S-koncentration (mikromol/l) risk patient eller vid intag av slow release form av paracetamol 4 >1 000 >650 6 >700 >450 9 >450 >250 12 >260 >160 18 >130 >160 24 >45 >90 Mer information kan hämtas från Giftinformationscentralens hemsida för läkare www.giftinfo.se.

2018-08-29 9459 5 (7) Acetylcystein lösning för nebulisator 200 mg/ml ges intravenöst efter spädning enligt nedan [3, 4]: Behandling av vuxna A: Laddningsdos 150 mg/kg spädes i 200 ml 5%-ig glukos och ges intravenöst under 15-60 min. B: Fortsättningsdos 1 50 mg/kg i 500 ml 5%-ig glukos under 4 timmar iv. C: Fortsättningsdos 2 100 mg/kg i 1 000 ml 5%-ig glukos under 16 timmar iv. Om behandling påbörjas <10 timmar från tablettintag ges 20 timmars behandling: A+B+C. Om behandling påbörjas >10 timmar från tablettintag ges minst 36 timmars behandling A+B+C+C. Behandling av barn A: Laddningsdos 150 mg/kg i 3 ml/kg 5%-ig glukos under 15-60 minuter iv. B: Fortsättningsdos 1 50 mg/kg i 7 ml/kg 5%-ig glukos under 4 timmar iv. C: Fortsättningsdos 2 100 mg/kg i 14 ml/kg 5%-ig glukos över 16 timmar iv. Förlängd behandling Vid manifest leverskada kan mortaliteten sänkas med upp till 50 % om acetylcystein ges enligt A+C. C kan upprepas tills PK-INR och leverenzymer sjunker eller normaliserats. Vid svår leverpåverkan ska minst 3 PK-INR med 6 timmars intervall visa sjunkande värde innan behandling avslutas. 4. Peroral behandling Acetylcystein kan ges peroralt eller intravenöst; acetylcystein lösning för nebulisator används i båda fallen. Peroral behandling har lika god effekt som intravenös. Intravenös administrering är däremot säkrare och påverkas inte av kräkning och iv-behandling är därför att rekommendera om inte speciella skäl föreligger. Peroral behandling med acetylcystein lösning för nebulisator 200 mg/ml: A: Laddningsdos 140 mg/kg blandas i lite saft eller annan dryck och intages under 15-20 minuter.

2018-08-29 9459 6 (7) B: Fortsättningsdos 70 mg/kg var 4:e timma under 20 timmar eller längre. Fast föda får inte ges under behandlingen [3]. 5. Övrig behandling Korrigera eventuella elektrolytstörningar och acidos. Kontrollera blodglukos och framför allt undvik hypoglykemi. Upprätthåll god diures - sätt KAD, gärna timdiures. Undvik hypotension. Undvik hypoxi. Ge syrgas vid behov. Det är mycket viktigt att infektioner behandlas, konsultera därför infektionskonsult vid minsta misstanke om infektion. P.g.a. risken för blandintoxikation bör alla förgiftningar övervakas initialt avseende arytmi, blodtryck, O2-saturation och andningsfrekvens. 6. Kontakt med andra specialister Överväg konsultation med narkosläkare, leverspecialist, giftinformationscentralen, psykiater m.fl. Biverkningar av acetylcystein Illamående, flush, klåda, urtikaria kan förekomma och kan då behandlas med antihistaminer och steroider. Allvarliga anafylaxiliknande reaktioner (angioödem, bronkospasm, hypotension) kan förekomma p.g.a. läkemedelsutlöst histaminfrisättning, denna reaktion är dosberoende och beror inte på en allergisk reaktion. Astmatiker har större risk att drabbas av dessa biverkningar. Dessa reaktioner behandlas som andra allvarliga överkänslighetsreaktioner med adrenalin, antihistaminer och steroider. Laddningsdosen kan orsaka en perifer vasodilatation med påföljande hypotension, i dessa fall ska infusionen pausas under 30-60 minuter. Infusionen kan därefter startas igen med halverad infusionshastighet och handläggningen fortsättas enligt ovan [4]. Uppföljning Prognosen för paracetamolintoxikation där behandlings sätts in inom 10 timmar är mycket god.

2018-08-29 9459 7 (7) Patienter som får behandling mer än 10 timmar efter tablettintag kan friskförklaras om transaminaserna är normala efter 24 timmar. Patienter som utvecklar leverskador har en dödlighet på mindre än 10% om adekvat behandling ges. Efter avslutad behandling behövs ingen uppföljning men patienten ska rekommenderas att avstå från alkohol och andra ämnen som kan ha negativ effekt på leverfunktionen under två månader [4]. Dokumentinformation För innehållet svarar Nina Widfeldt, överläkare, anestesikliniken, SÄS Remissinstanser - Fastställt av Sara Degerman Carlsson, chefläkare, SÄS Nyckelord Paracetamol, intox, överdosering, Acetylcystein, läkemedel Referensförteckning 1. Receptfritt paracetamol vanlig orsak till förgiftning bland tonårsflickor. Irestedt et al. Läkartidningen Nr 43, 2005, Volym 102, 3130-3132. 2. Paracetamol, alcohol and the liver. Lauri F. Prescott. Br J Clin Pharmacol, 49, 2000, 291-301. 3. Acetylcysteine for Acetaminophen Poisoning. Kennon J. Heard. N Engl J Med 2008;359:285-92. 4. Guidelines for the management of paracetamol poisoning in Australia and New Zealand - explanation and elaboration F. F. S. Daly et al. Medical Journal of Anaesthesia 2008, Volume 188, Nr 5, 296-301 5. Överdosering av paracetamol med modifierad frisättning ökar. J. Höjer et al. Läkartidningen 2016;113:D93C