Godkänd av: Henrik Hjortswang, överläkare ICD-10 kod: Kön: Alla Ålder: Alla
|
|
- Britt-Marie Åkesson
- för 6 år sedan
- Visningar:
Transkript
1 1/8 Dokumentnamn: Stelarabehandling vid Crohns sjukdom Utfärdande PE: Hjärt- och medicincentrum Utfärdande enhet: Mag- tarmmedicinska kliniken Framtagen av: Henrik Hjortswang, överläkare Dokumenttyp: Medicinskt PM Sökord: Stelara Giltig fr o m: Målgrupp: Läkare, ssk, usk Giltigt t o m: Godkänd av: Henrik Hjortswang, överläkare ICD-10 kod: Kön: Alla Ålder: Alla Diarienummer: HMC Stelarabehandling vid Crohns sjukdom Bakgrund Stelara (Ustekinumab) är en rekombinant human monoklonal antikropp som binder till p40-subenheten som ingår i cytokinerna IL-12 och IL-23. IL-12 stimulerar NK-celler och aktiverar TH 1-reaktionsvägen, medan IL-23 aktiverar TH 17-reaktionsvägen. Båda dessa reaktionsvägar är centrala vid Crohns sjukdom. Hämning av dessa cytokiner leder till dämpning av immunsvaret. Indikationer Måttlig till svår aktiv Crohns sjukdom hos patienter som svarat otillfredställande (primärt uteblivet behandlingssvar eller förlust av effekt) trots fullständig och adekvat behandling med kortikosteroider eller immunosuppressiv behandling eller en TNF-hämmare, eller som är intoleranta eller har medicinska kontraindikationer mot sådan behandling. Kontraindikationer Överkänslighet mot läkemedlet eller något annat ämne i Stelara (innehåller utöver ustekinumab även Dinatriumedetatdihydrat, L-histidin, L- histidinmonohydrokloridmonohydrat, L-metionin, sackaros och polysorbat 80) Aktiv TBC (anamnes, lungröntgen, PPD/Quantiferon-test). Vid latent TBC måste lämplig tuberkulos-behandling påbörjas innan stelara sätts in. Upptäcks tuberkulos under behandling med Stelara måste ett behandlingsuppehåll göras tills tuberkulosinfektionen eliminerats. Andra allvarliga infektioner såsom sepsis, CMV, listerios och opportunistiska infektioner Abscess Försiktighet Kontrollerad, kronisk, svår infektion Tidigare återkommande svåra infektioner Cancersjukdom
2 2/8 Kombination med andra läkemedel Samtidig behandling med andra immunsuppressiva biologiska läkemedel (t.ex. TNF-hämmare eller integrinhämmare) rekommenderas inte Samtidig behandling med kortikosteroider, 5-ASA, tiopuriner eller metotrexat går bra Interaktioner med andra vanliga läkemedel som används vid Crohn har inte noterats (MTX, tiopuriner, kortikosteroider). Påverkar inte CYP 450-substrat. I övrigt inte studerat. Graviditet/amning Kvinnor i fertil ålder bör använda preventivmedel under behandling och minst 15 veckor efter avslutad behandling med Stelara. Det är oklart om ustekinumab påverkar graviditet, fosterutveckling, förlossning eller barnets utveckling efter födsel. Djurstudier tyder inte på det. För säkerhets skull rekommenderas dock att Stelara inte ges under graviditet. Generellt gäller att kvinnor om möjligt inte bör amma förrän tidigast 15 veckor efter avslutad behandling. Det är dock inte känt om ustekinumab absorberas systemiskt efter peroralt intag. Det är heller inte känt huruvida ustekinumab utsöndras i bröstmjölk hos människa men då det är känt att IgG-antikroppar utsöndras i bröstmjölk bör amning ske endast om nyttan bedöms överväga riskerna baserat på fördelar med amning respektive fördelar med behandling med Stelara. Biverkningar De mest rapporterade biverkningarna är förkylning och huvudvärk (>5%). Andra vanliga biverkningar är olika infektioner (såsom övre luftvägsinfektioner, influensa, halsinfektioner och sinuit), gastrointestinala besvär (illamående, diarré, kräkningar), reaktioner på injektionsstället (erytem, klåda, smärta) och muskuloskeletal smärta. I placebokontrollerade studier antalet infektioner och allvarliga infektioner likvärdigt hos de med placebo respektive Stelara. Överkänslighetsreaktioner kan uppkomma. Nålskyddet till den förfyllda sprutan är tillverkat av ett latexderivat, vilket kan ge allergisk reaktion hos de som är känsliga för latex. Infusionsreaktion I studier på Crohns sjukdom fick 2,6% av de som fick infusion med Stelara en infusionsreaktion. De flesta var milda, men allvarligare reaktioner kan uppkomma. Infusionsreaktioner handläggs enligt nedan. Mindre än 3% av de som behandlades med Stelara utvecklade antikroppar. Effekten tenderade av vara lägre hos dessa patienter, men det uteslöt inte klinisk respons.
3 3/8 Inför behandlingsstart Behandlande läkare följer Checklista läkare inför biologisk behandling Ställningstagande till indikation för behandling Symtomregistrering och SHS till SWIBREG. Ställningstagande till koloskopi vid insättande av biologisk behandling Tar utförlig anamnes utifrån kontraindikationerna Genomgång av tidigare infektioner och vaccinationer enligt PM. Ger muntlig och skriftlig information om indikation för behandlingen, tid till förväntad effekt (utvärdering efter 8-16 veckor, men effekten kan komma redan efter 3-4 veckor), möjliga biverkningar och tillvägagångssätt vid insättande och uppföljning av behandlingen Kontrollera baseline-prover: blodstatus, venös diff, CRP, ALAT, ALP, albumin, kreatinin, hepatiserologi+hiv, graviditetstest hos kvinnor i fertil ålder. F- calprotectin. Ställningstagande till Quantiferon (IGRA) och kompletterande virusserologi Koloskopi vid insättande av biologisk behandling Remiss för lungröntgen Ställningstagande till vaccination innan behandlingsstart Ordinera Stelara i Cosmic. Se dosering nedan. Induktionsdosen rekvireras av Dagvården, medan subkutan behandling skrivs på recept. BUL till Dagvården för behandlingsstart BUL och checklista till Dagvården för behandlingsstart och till mottagningen för utvärdering efter 8 veckor och ställningstagande till subkutan behandling. Vid beslut om fortsatt behandling subkutant efter 8 veckor skrivs recept på en dos Stelara 90 mg s.c. åt gången inledningsvis. BUL och checklista till IBD-ssk på mottagningen för att lära sig stickteknik och ta första dosen Stelara s.c.. Läkarbesök för utvärdering vecka 16 innan beslut om underhållsbehandling. Vaccination Det rekommenderas att patienten tagit alla rekommenderade vaccinationer innan behandlingsstart. Influensavaccinering kan göras enligt gängse rutiner. Vaccination med icke-levande vacciner kan göras under behandling med Stelara. Vaccination med levande vaccin ska inte ges under Stelara-behandling. Vaccination kan ske tidigast 15 veckor efter senaste dos och behandling med Stelara kan återupptas tidigast två veckor efter given vaccination.
4 4/8 Dosering och administrationssätt Den rekommenderade induktionsdoseringen för vuxna patienter är en intravenös enkeldos som baseras på kroppsvikten. Infusionsvätskan blandas med antalet injektionsflaskor Stelara 130 mg som anges nedan beroende på aktuell kroppsvikt och infusionen ges under minst en timme o Vid kroppsvikt 55 kg ges 260 mg Stelara (2 injektionsflaskor á 130 mg) o Vid kroppsvikt >55 till 85 kg ges 390 mg Stelara (3 injektionsflaskor á 130 mg) o Vid kroppsvikt >85 kg ges 520 mg Stelara (4 injektionsflaskor á 130 mg) Efter induktionsbehandling intravenöst ges underhållsbehandling subcutant. Första subcutana (s.c.) dosen ges med 90 mg Stelara i förfylld spruta 8 veckor efter den intravenösa induktionsdosen och därefter med 90 mg Stelara s.c. var 12:e vecka. Dosjustering för ålder, vikt, lever- eller njurfunktion är inte nödvändig. För utvärdering av behandlingssvar och ställningstagande till fortsatt Stelarabehandling se Uppföljning, monitorering och utvärdering av behandlingssvar nedan. Induktionsbehandling på Dagvården Induktionsdosen intravenöst ges som infusion under minst en timme av sjuksköterska på Dagvården. Sjuksköterskan Går igenom patientinformation tillsammans med patienten. Patientens allmäntillstånd, specifika frågor om eventuell feber och infektion efterfrågas, liksom hälsotillstånd sedan föregående infusion och ev. biverkningar av behandlingen. Kroppstemperatur och blodtryck kontrolleras. Förberedelse / Hantering Använd Checklista för Stelara Sätt perifer nål. Det går även bra att använda subkutan venport och CVK. Bered infusionen enligt instruktioner i FASS. En injektionsflaska på 26 ml med Stelara innehåller 130mg. Använd endast hela injektionsflaskor med Stelara. Ta ut och kassera en volym 0,9 mg/ml natriumkloridlösning från en 250 ml infusionspåse som motsvarar den volym STELARA som ska tillsättas. (Kassera 26 ml natriumklorid för varje injektionsflaska STELARA som behövs; för 2 injektionsflaskor kassera 52 ml, för 3 injektionsflaskor kassera 78 ml, for 4 injektionsflaskor kassera 104 ml.) Ta ut 26 ml STELARA från varje injektionsflaska som behövs och tillsätt det till 250 ml infusionspåsen. Slutvolymen i infusionspåsen ska vara 250 ml. Blanda varsamt. Granska den utspädda lösningen visuellt innan den administreras. Använd ej om det finns synliga ogenomskinliga partiklar, missfärgningar eller främmande partiklar.
5 5/8 Administrera den utspädda lösningen under en tidsperiod på minst en timme (84 dr/min). Den spädda infusionsvätskan kan förvaras i upp till fyra timmar före infusionen. Använd endast ett infusionsset med ett sterilt, icke-pyrogent, lågproteinbindande inline-filter (porstorlek 0,2 mikrometer). Varje injektionsflaska är endast för engångsbruk och ej använt läkemedel ska kasseras enligt gällande anvisningar. Skriv under sökord Läkemedelsrelaterad information i Cosmic batch-/lotnummer på Stelara. Administrera inga andra läkemedel i samma infart samtidigt som Stelara. Patienten skall kvarstanna för observation i 1 timme efter att infusionen avslutats. Infusionsreaktion Se handläggningsschema för infusionsreaktion på sista sidan. Läkare tar ställning till vidare handläggning. Om man vid mild reaktion väljer omstart görs det enligt följande schema: Ge 6 droppar/min (18 ml/h) i 15min, öka sedan till 13 droppar/min (39 ml/h), 27 droppar/min (81 ml/h) och 42 droppar/min (125 ml/h) var 15:e min. Se Omstart infusionspump och ml/h. Information efter behandlingen Noggrann information till patienten att höra av sig vid tecken till infektion, misstanke om biverkningar eller ökade tarmbesvär. Informera patienten om att led/muskelbesvär, utslag, klåda, svullnad av hand eller ansikte, feber, halsont och huvudvärk kan tillkomma och att de då skall kontakta mottagningen snarast. Vaccination rekommenderas årligen mot Influensa. Vaccination rekommenderas mot Pneumokocker med ev.booster-dos efter 5 år. Remiss skrivs till Vaccinationsmottagningen, Infektionskliniken, US och MT-kliniken står för kostnaden. Regelbunden cervix-screening. Subcutan behandling Subkutan behandling med Stelara påbörjas i samband med mottagningsbesök hos IBDsjuksköterska. Sjuksköterska följer Checklista sjuksköterska behandlingsstart biologisk behandling Går igenom patientinformation (produktbroschyr samt klinikens kompletterande patientinformation Länka) tillsammans med patienten. Ger noggrann instruktion i injektionsteknik. En fast, lämplig veckodag bestäms som injektionsdag. Patientens allmäntillstånd, specifika frågor om eventuell feber och infektion efterfrågas, liksom hälsotillstånd sedan föregående infusion/injektion och ev. biverkningar av behandlingen. Kroppstemperatur kontrolleras v.b. Registreras i immundispensären
6 6/8 Vid första injektionstillfället på mottagningen tillsammans med IBD-sjuksköterska tar man ställning till egenvårdsförmåga och om patienten kan ta injektioner på egen hand. Uppföljning, monitorering och utvärdering av behandlingssvar Uppföljning av behandlingen görs enligt tabell nedan. Terapiändringar skall journalföras och Mag-tarmmottagningen skall informeras. Noggrann information till patienten att höra av sig vid tecken till infektion, misstanke om biverkningar eller ökade tarmbesvär. Utvärdering vecka 8 och 16 Behandlingseffekten utvärderas vid läkarbesök efter 8 och 16 veckors behandling. Vid uteblivet svar vecka 8 kan man antingen välja att ge subkutan injektion på 90 mg vecka 8, eller avsluta behandlingen. Om subkutan injektion ges vecka 8 görs slutlig utvärdering vecka 16. Vid uteblivet behandlingssvar även vecka 16 avbryts behandlingen. Vid adekvat behandlingssvar vecka 16 ges nästa dos Stelara 90 mg s.c. vecka 20 och därefter fortsatt underhållsbehandling med 90 mg Stelara s.c. var 12:e vecka. Ställningstagande till vidare behandling görs efter 6 och 12 månaders behandling och därefter minst årligen. Loss of response Vid terapisvikt efter initialt behandlingssvar kan intervallen mellan injektionerna kortas från var 12:e vecka till var 8:e vecka, alternativt kan byte till annat biologiskt läkemedel övervägas. Efter kortat intervall görs ny utvärdering efter 16 veckor. Vid uteblivet behandlingssvar avbryts behandlingen. Efter gott behandlingssvar beslutar PAL om fortsatt dosering var 8:e vecka eller försök till återgång till var 12:e vecka. Återinsättning efter uppehåll Om en patient tidigare behandlats med Stelara, men gjort uppehåll i behandlingen, rekommenderas att behandlingen återupptas med dosering 90 mg subkutant var 8:e vecka. Rutinkontroller Vaccination rekommenderas årligen mot Influensa. Vaccination rekommenderas mot Pneumokocker med ev. booster-dos efter 5 år. Patienten remitteras till Vaccinationsmottagningen, US och Mag-tarmmedicinska kliniken står för kostnaden. Regelbunden cervix-screening.
7 7/8 Vecka Därefter Läkarbesök X X X X X Var 6:e månad Sjuksköterska X X X X Symtomregistrering X X X X X X X Var 6:e månad SHS X X X X X X X Var 6:e månad Kem lab Rutinprover biologisk behandling * X X X X X X X X Var 4:e månad F-Calprotectin X X X X X Var 6:e månad Koloskopi X Vid ställningstagande till utsättning Ev. MR tunntarm X *Rutinprover biologisk behandling är blodstatus, hscrp, ALAT, ALP, albumin, kreatinin. Handläggning vid INFUSIONSREAKTION på Stelara Mild infusionsreaktion T.ex. Hudrodnad, lätt klåda, huvudvärk, feber, illamående Stäng av infusionen, kontakta läkare. Kontrollera andning, puls och blodtryck. Ge vid behov 1st T. Tavegyl 1 mg 12st T. Betapred 0,5 mg, vid klåda, utslag 2st T. Alvedon 500 mg, vid huvudvärk, feber Vid förbättring av symtomen kan infusionen återupptas, dock i långsammare takt, se omstart. Måttlig infusionsreaktion T.ex. Utslag, klåda, flush, tyngdkänsla i bröstet, andnöd, blodtrycksfall, feber, oro Obs, fortsättning nästa sida. =>
8 8/8 Stäng av infusionen, säkerställ att patienten har fria luftvägar, kontakta läkare. Inj. Solu Cortef 50 mg/ml, 2-4 ml i.v. Inj. Tavegyl 1 mg/ml, 1-2 ml i.v. långsamt under 2-3 minuter (om ej tidigare givet) 2st T. Alvedon 500 mg, vid feber Inf. Ringer Acetat, 1000 ml i.v. O 2 på grimma/mask 4-5 L/minut Ny behandling kan övervägas. Planera i sådana fall in patienten för ny infusion efter cirka 2 veckor. Patienten bör då få premedicinering enligt ordination från läkare. Allvarlig infusionsreaktion T.ex. Blodtrycksfall, andningssvårigheter, Quincke Ödem Stäng av infusionen, säkerställ att patienten har fria luftvägar, sänk huvudändan och höj fotändan. Tillkalla läkare! Inj. Adrenalin 0,1 mg/ml, 1-5 ml i.v., (kan upprepas med några minuters intervall). Inj. Solu Cortef 50 mg/ml, 4 ml i.v. Inj. Tavegyl 1 mg/ml, 2 ml i.v. långsamt under 2-3 minuter (om ej tidigare givet) Inf. Ringer Acetat, 1000 ml i.v. O 2 på grimma/mask 4-5 l/minut Om allvarliga rektioner uppstår ska inte ytterligare behandling med Stelara ges.
Entyvio behandling vid inflammatorisk tarmsjukdom
Entyvio behandling vid inflammatorisk tarmsjukdom Bakgrund Entyvio (Vedolizumab) är en rekombinant human monoklonal antikropp som motverkar adhesion och migration av leukocyter in i mag-tarmkanalen genom
Läs merDoknr. i Barium Dokumentserie Giltigt fr o m Version 21477 su/med 2015-05-01 2. Remicade, Remsima och Inflectra (infliximab) - Behandling
Doknr. i Barium Dokumentserie Giltigt fr o m Version 21477 su/med 2015-05-01 2 Innehållsansvarig: Hans Strid, Överläkare, Medicinklinik (hanst) Godkänd av: Maria Telemo Taube, Verksamhetschef, Verksamhetsledning
Läs merTill dig som fått Stelara
Till dig som fått Stelara Patientinformation om psoriasis och behandling med Stelara Välkommen till biologiska behandling med Stelara 4 gånger per år * minimerar tiden Du behöver spendera på behandling.
Läs merADMINISTRERING OCH PRAKTISKA RÅD
ADMINISTRERING OCH PRAKTISKA RÅD Innan behandlingsstart med Tysabri (natalizumab) För att kunna påbörja behandling med Tysabri måste det finnas en genomförd MRT-undersökning som är gjord inom de tre senaste
Läs merFör patienter med reumatoid artrit. Information till dig som behandlas med RoACTEMRA
För patienter med reumatoid artrit Information till dig som behandlas med RoACTEMRA RoACTEMRA - Behandling för patienter med RA (reumatoid artrit) Du har blivit ordinerad RoACTEMRA av din läkare. I denna
Läs merDen här broschyren har du fått via din behandlande läkare. Bra att veta om din intravenösa infusionsbehandling med ORENCIA (abatacept)
Den här broschyren har du fått via din behandlande läkare. Bra att veta om din intravenösa infusionsbehandling med ORENCIA (abatacept) Innehållsförteckning Om ORENCIA 3 Din behandling 7 Användbara delar
Läs merDosering och administrering av ORENCIA
Dosering och administrering av ORENCIA 2007 Bristol-Myers Squibb Company ORENCIA is a registered trademark of Bristol-Myers Squibb Company ABA/0024/EU/LP/0207 Date of preparation: June 2007 Innehåll Indikation
Läs merTiopurinbehandling vid inflammatorisk tarmsjukdom och autoimmun hepatit
Tiopurinbehandling vid inflammatorisk tarmsjukdom och autoimmun hepatit Azatioprin och Purinethol används som remissionsinducerande behandling och underhållsbehandling vid ulcerös colit och crohns sjukdom.
Läs merAngiografi Fluorescein/indocyaningrönt (AC052 alt AC051)
Angiografi Fluorescein/indocyaningrönt (AC052 alt AC051) Innehåll Angiografi Fluorescein/indocyaningrönt (AC052 alt AC051)... 1 Bakgrund... 1 Ordination av undersökning... 2 Anamnes... 2 Aktuell medicinering...
Läs merAnafylaxi. Gäller för: Region Kronoberg
Riktlinje Process: Hälso- och sjukvård Område: Giltig fr.o.m: 2015-12-10 Faktaägare: Helene Axfors, överläkare barn - och ungdomskliniken Växjö Fastställd av: Katarina Hedin, ordförande medicinska kommittén
Läs merFaktaägare: Helene Axfors, överläkare, barn- och ungdomskliniken Gunilla Lindström, överläkare, medicinkliniken
Riktlinje Process: 3.0.2 RGK Styra Område: Giltig fr.o.m: 2018-03-28 Faktaägare: Gunilla Lindström, överläkare medicinkliniken Växjö Fastställd av: Stephan Quittenbaum, tf ordförande medicinska kommittén
Läs merDosering och administrering av intravenöst ORENCIA (abatacept) till vuxna patienter med reumatoid artrit (RA)
Dosering och administrering av intravenöst ORENCIA (abatacept) till vuxna patienter med reumatoid artrit (RA) 1 Innehåll Indikation vid RA hos vuxna 4 Så fungerar ORENCIA (abatacept) 5 Hantering och förvaring
Läs merPatientbroschyr för behandling av reumatoid artrit (RA) med RoACTEMRA
Patientbroschyr för behandling av reumatoid artrit (RA) med RoACTEMRA Bra att tänka på innan du påbörjar behandlingen Gå igenom ditt hälsotillstånd med din läkare före behandlingsstart. På så vis minskar
Läs mer4.1 Terapeutiska indikationer Typherix används för aktiv immunisering mot tyfoidfeber av vuxna och barn från 2 års ålder.
PRODUKTRESUMÉ 1 LÄKEMEDLETS NAMN Typherix, injektionsvätska, lösning, förfylld spruta Polysackaridvaccin mot tyfoidfeber. 2 KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING Varje dos om 0,5 ml vaccin innehåller:
Läs merInformation om. Hulio. (adalimumab) För patienter med inflammatorisk tarmsjukdom
Information om Hulio (adalimumab) För patienter med inflammatorisk tarmsjukdom Hulio Ett bra alternativ för behandling av din inflammatoriska tarmsjukdom Hulio är ett biologiskt läkemedel som kan hjälpa
Läs merSEPSIS PREHOSPITALT. Larma akutmottagningen MISSTÄNKT SEPSIS MISSA INTE ALLVARLIGA DIFFERENTIALDIAGNOSER. Namn:
1. SEPSIS PREHOSPITALT När en patient (från 18 år) söker akut vård och uppfyller någon av punkterna nedan, kan du misstänka infektion och ska alltid ha sepsis i åtanke. Feber eller frossa Sjukdomskänsla,
Läs merMabThera (rituximab) patientinformation
MabThera (rituximab) patientinformation Du som lever med reumatoid artrit, RA, har antagligen redan genomgått en hel del olika behandlingsformer. Nu har din läkare ordinerat MabThera (rituximab) för din
Läs merEn ny behandlingsform inom RA
En ny behandlingsform inom RA Du som lever med reumatoid artrit har antagligen redan genomgått en hel del olika behandlingsformer. Nu har din läkare ordinerat MabThera (rituximab) för din RA. Din läkare
Läs merBipacksedel: information till användaren. Järnsackaros Rechon 20 mg/ml injektionsvätska/koncentrat till infusionsvätska, lösning.
Bipacksedel: information till användaren Järnsackaros Rechon 20 mg/ml injektionsvätska/koncentrat till infusionsvätska, lösning Järn Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel.
Läs merBroschyr till vårdpersonal. Dosering och administrering av intravenöst ORENCIA (abatacept) till vuxna patienter med reumatoid artrit (RA)
Broschyr till vårdpersonal Dosering och administrering av intravenöst ORENCIA (abatacept) till vuxna patienter med reumatoid artrit (RA) IV INFUSION FÖRFYLL Innehåll Indikation vid RA hos vuxna Så fungerar
Läs merBipacksedel: Information till användaren. Atosiban Accord 37,5 mg/5 ml koncentrat till infusionsvätska, lösning atosiban
Bipacksedel: Information till användaren Atosiban Accord 37,5 mg/5 ml koncentrat till infusionsvätska, lösning atosiban Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller
Läs merDosering och administrering av ORENCIA till vuxna patienter med reumatoid artrit (RA)
Vill du eller din ORENCIA -patient med RA veta mer? ORE.MAJ.2010 Gå in på www.orenciapatient.se 2007 Bristol-Myers Squibb Company ORENCIA is a registered trademark of Bristol-Myers Squibb Company ABA/0024/EU/LP/0207
Läs merInformation om. Hulio. (adalimumab) För dig med psoriasis
Information om Hulio (adalimumab) För dig med psoriasis Hulio Ett bra alternativ för behandling av din plackpsoriasis Hulio är ett biologiskt läkemedel som kan hjälpa till att minska symptomen vid psoriasis.
Läs merBipacksedel: Information till användaren. Havrix 1440 ELISA U/ml, injektionsvätska, suspension. Inaktiverat hepatit A-vaccin
Bipacksedel: Information till användaren Havrix 1440 ELISA U/ml, injektionsvätska, suspension Inaktiverat hepatit A-vaccin Läs noga igenom denna bipacksedel innan du/ditt barn får detta vaccin. Den innehåller
Läs merDoknr. i Barium Dokumentserie Giltigt fr o m Version su/med RUTIN Vaccination för pneumokock, influensa och hepatit
Doknr. i Barium Dokumentserie Giltigt fr o m Version 18706 su/med 2017-11-01 2 Innehållsansvarig: Ida Ulwemann, Sektionsledare, Dialysmottagning avd 254 och 255 öppenvård Mölndal (idaul1) Godkänd av: Jennie
Läs merSimdax 2,5 mg/ml koncentrat till infusionsvätska, lösning Levosimendan. Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel.
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN Simdax 2,5 mg/ml koncentrat till infusionsvätska, lösning Levosimendan Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Spara denna information,
Läs merBipacksedel: Information till patienten. Atosiban Stragen 37,5 mg/5 ml koncentrat till infusionsvätska, lösning atosiban
Bipacksedel: Information till patienten Atosiban Stragen 37,5 mg/5 ml koncentrat till infusionsvätska, lösning atosiban Läs noga igenom denna bipacksedel innan du får detta läkemedel. Den innehåller information
Läs merGuide. vid dosering. och administrering. till patient
Guide vid dosering och administrering till patient YERVOY (ipilimumab) är indicerat för behandling av avancerat (inoperabelt eller metastaserande) melanom hos vuxna som genomgått tidigare behandling. 3
Läs merATG-behandling (Thymoglobuline ) vid konditionering inför stamcellstransplantation
ID nummer: SCT3.23 Version: 1 Utfärdande PE: Centrum för kirurgi, ortopedi och cancervård i Östergötland Framtagen av: (Namn, titel) Ronald Svensson, överläkare Utfärdande enhet: Hematologiska kliniken,
Läs merHur du ger behandling med JEVTANA (cabazitaxel)
Hur du ger behandling med JEVTANA (cabazitaxel) Längre liv för patienter med mhrpc Premedicinering minskar risken för överkänslighetsreaktioner1 JEVTANA är en ny behandling för patienter med metastatisk
Läs merDoknr. i Barium Dokumentserie Giltigt fr o m Version 21474 su/med 2015-05-01 6 RUTIN Humira (adalimumab) - Behandling
Doknr. i Barium Dokumentserie Giltigt fr o m Version 21474 su/med 2015-05-01 6 Innehållsansvarig: Hans Strid, Överläkare, Medicinklinik (hanst) Godkänd av: Maria Telemo Taube, Verksamhetschef, Verksamhetsledning
Läs merHur du ger behandling med JEVTANA (cabazitaxel)
Hur du ger behandling med JEVTANA (cabazitaxel) Längre liv för patienter med mhrpc JEVTANA är en behandling för patienter med metastatisk hormonrefraktär prostatacancer (mhrpc) som tidigare fått behandling
Läs merTill dig som ska behandlas med TECENTRIQ q
Till dig som ska behandlas med TECENTRIQ q qdetta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer att göra det möjligt att snabbt identifiera nysäkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom
Läs merDosering och administrering av Orencia
Dosering och administrering av Orencia Innehåll Indikation 3 Leverans och förvaring 4 Dosering 5 Förbered dina patienter på en 30-minuters infusion 6 Beredning 9 Administrering 12 Infusionsrelaterade reaktioner
Läs merBipacksedel: Information till användaren. Bensylpenicillin Meda 3 g pulver till injektions/infusionsvätska, lösning. bensylpenicillinnatrium
Bipacksedel: Information till användaren Bensylpenicillin Meda 1 g pulver till injektions/infusionsvätska, lösning Bensylpenicillin Meda 3 g pulver till injektions/infusionsvätska, lösning bensylpenicillinnatrium
Läs merBipacksedel: Information till användaren. Konakion Novum 10 mg/ml injektionsvätska, lösning fytomenadion
Bipacksedel: Information till användaren Konakion Novum 10 mg/ml injektionsvätska, lösning fytomenadion Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information
Läs merBipacksedel: Information till användaren. Typhim Vi 25 mikrogram/0,5 ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Bipacksedel: Information till användaren Typhim Vi 25 mikrogram/0,5 ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta polysackaridvaccin mot tyfoidfeber Läs noga igenom denna bipacksedel innan du eller ditt
Läs merMetojectpen (metotrexat)
SE Patientinformation metotrexat och Metojectpen (metotrexat) Metotrexat Metotrexat är ett väletablerat läkemedel för behandling av olika infl ammatoriska sjukdomar, såsom ledgångsreumatism, psoriasis
Läs merDoseringsguide
Doseringsguide OPDIVO i kombination med ipilimumab är indicerat för behandling av vuxna med avancerat (icke-resektabelt eller metastaserande) melanom. 1 Jämfört med nivolumab monoterapi har en ökning av
Läs merBipacksedel: Information till användaren. ReoPro 2 mg/ml injektions-/infusionsvätska, lösning Abciximab
Bipacksedel: Information till användaren ReoPro 2 mg/ml injektions-/infusionsvätska, lösning Abciximab Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information
Läs merBipacksedel: Information till patienten. Atosiban Stragen 6,75 mg/0,9 ml injektionsvätska, lösning atosiban
Bipacksedel: Information till patienten Atosiban Stragen 6,75 mg/0,9 ml injektionsvätska, lösning atosiban Läs noga igenom denna bipacksedel innan du får detta läkemedel. Den innehåller information som
Läs merLäs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.
Bipacksedel: Information till användaren Konakion Novum 10 mg/ml injektionsvätska, lösning fytomenadion Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information
Läs merOm psoriasisartrit och din behandling med Otezla
Om psoriasisartrit och din behandling med Otezla Om psoriasisartrit Du har fått Otezla (apremilast) eftersom du har besvär av psoriasisartrit. Psoriasisartrit (PsA) är en kronisk inflammatorisk ledsjukdom
Läs merIBD Läkemedelsbehandling, SÄS, Borås
Fastställandedatum Dokument-id/Dnr Sida 2017-05-23 32599 1 (17) 2017-05-19 2019-05-19 Utgåva 1 Sammanfattning Denna riktlinje beskriver de läkemedel som finns tillgängliga för patienter med inflammatorisk
Läs merBroschyr till vårdpersonal. Dosering och administrering av intravenöst ORENCIA (abatacept) till vuxna patienter med reumatoid artrit (RA)
Broschyr till vårdpersonal Dosering och administrering av intravenöst ORENCIA (abatacept) till vuxna patienter med reumatoid artrit (RA) IV INFUSION FÖRFYLL Innehåll Indikationer för ORENCIA Så fungerar
Läs merInnehållsförteckning 1 Behandling Farmakologisk...2
Riktlinje Process: Hälso- och sjukvård Område: Medicinska riktlinjer och rutiner Giltig fr.o.m: 2016-05-01 Faktaägare: Göran Carlstedt, överläkare, onkologkliniken Fastställd av: Katarina Hörberg, verksamhetschef,
Läs merEntyvio 300 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning (vedolizumab)
Entyvio 300 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning (vedolizumab) OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN 27.6.2014, version 1.0 VI.2 Delområden av en offentlig sammanfattning
Läs merNeuroBloc Botulinumtoxin typ B lösning för injektion 5 000 E/ml
NeuroBloc Botulinumtoxin typ B lösning för injektion 5 000 E/ml Viktig säkerhetsinformation för läkare Syftet med denna manual är att tillhandahålla läkare som är kvalificerade att ordinera och administrera
Läs merOsteoporos profylax hos kortisonbehandlade IBD patienter
hos kortisonbehandlade IBD patienter Dessa riktlinjer avser primär osteoporosprofylax hos IBD patienter som använder kortison. Vid klinisk misstanke om manifest osteoporos som t.ex. lågenergi frakturer
Läs merGul till brun viskös lösning med apelsinsmak. Partiklar från växtmaterial kan förekomma.
PRODUKTRESUMÉ 1. LÄKEMEDLETS NAMN Echinagard, oral lösning 2. KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING 1 ml oral lösning innehåller 24,8 mg torkad pressaft från Echinacea purpurea (L.) Moench (röd solhatt)
Läs merPatientinformation. metotrexat. metotrexat
Patientinformation metotrexat metotrexat Metotrexat Metotrexat är ett väletablerat läkemedel för behandling av olika inflammatoriska sjukdomar, såsom ledgångsreumatism, psoriasis och Crohns sjukdom. Samlade
Läs merPRODUKTRESUMÉ. 2 KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING 1 dos (=0,5 ml) innehåller: Aluminiumhydroxidhydrat motsvarande aluminium
PRODUKTRESUMÉ 1 LÄKEMEDLETS NAMN ditebooster injektionsvätska, suspension i förfylld spruta. Difteri och tetanusvaccin (adsorberad, reducerat innehåll av antigen). 2 KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Läs merDin vägledning för. Information till patienter
Din vägledning för KEYTRUDA (pembrolizumab) Information till patienter Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer att göra det möjligt att snabbt identifiera ny säkerhetsinformation.
Läs merPatientinformation. Bendamustine medac 100 mg bendamustinhydroklorid. Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning.
Patientinformation Bendamustine medac 100 mg bendamustinhydroklorid. Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning. Bendamustine medac 25 mg bendamustinhydroklorid. Pulver till koncentrat till infusionsvätska,
Läs merHiv- och hepatit: hur ökar vi provtagning och vaccination?
Hiv- och hepatit: hur ökar vi provtagning och vaccination? Piperska muren 4 mars 2015 Smittskyddssjuksköterska Vaccination Vilka ska vaccineras? Vem får ordinera vaccin?? Provtagning inför vaccination?
Läs merReplagal (agalsidas alfa)
V Ä G L E D N I N G Vägledning för sjukvårdspersonal Replagal (agalsidas alfa) Replagal 1mg/ml koncentrat till infusionsvätska, lösning Agalsidas alfa Läs noga igenom denna broschyr innan du börjar använda
Läs merBra att veta om din behandling med ORENCIA (abatacept) vid reumatoid artrit
Bra att veta om din behandling med ORENCIA (abatacept) vid reumatoid artrit O R E N C I A a b ata c e p t 1 2 O R E N C I A a b ata c e p t Innehåll Om Orencia 5 Din behandlingsplan 6 Biverkningar 9 Vanliga
Läs merLäs noga igenom denna bipacksedel. Den innehåller information som är viktig för dig.
Bipacksedel: Information till användaren Alvedon Novum 500 mg filmdragerade tabletter Paracetamol Läs noga igenom denna bipacksedel. Den innehåller information som är viktig för dig. Vissa mindre förpackningar
Läs merPublicerat för enhet: Avdelning 42; Njurmottagning Norra Älvsborgs Länssjukhus Version: 7
Bar 135 Ru Publicerat för enhet: Avdelning 42; Njurmottagning Norra Älvsborgs Länssjukhus Version: 7 Innehållsansvarig: Per Dahlberg, Överläkare, Specialistmedicinklinik läkare (perda1) Giltig från: 2019-01-14
Läs mertill dig som ska behandlas med idelvion
PATIENTINFORMATION till dig som ska behandlas med idelvion (albutrepenonakog alfa) Coagulation Factor IX (Recombinant), Albumin Fusion Protein idelvion för dig som har hemofili b Hemofili B är en form
Läs merHjälpämne: Natrium (som klorid och hydroxid); 0,8 1,6 mg/ml (35 70 mmol/l)
PRODUKTRESUMÉ 1 LÄKEMEDLETS NAMN Vivaglobin, 160 mg/ml injektionsvätska, lösning 2 KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING 1 ml innehåller: humant normalt immunglobulin 160 mg* * motsvarar totalt proteininnehåll
Läs merOMTENTAMEN 2 I LÄKEMEDELSBERÄKNING 2014-04-08 08.00-10.00
Malmö högskola Hälsa och samhälle Utbildningsområde: Omvårdnad Kod nr: OMTENTAMEN 2 I LÄKEMEDELSBERÄKNING KURS OM121A, termin 2 2014-04-08 08.00-10.00 Hjälpmedel: Miniräknare, ej programmerbar Godkänd:
Läs merPRODUKTRESUMÉ. Poliovirus typ 1 (Brunhilde), typ 2 (MEF-1) och typ 3 (Saukett), förökat i Vero-celler, är renat och inaktiverat.
PRODUKTRESUMÉ 1 LÄKEMEDLETS NAMN VeroPol, injektionsvätska, lösning i förfylld spruta 2 KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING Per dos = 0,5 ml: Poliovirus typ 1, inaktiverat Poliovirus typ 2, inaktiverat
Läs merOMTENTAMEN 2 I LÄKEMEDELSBERÄKNING 2014-06-03 08.00-10.00
Malmö högskola Hälsa och samhälle Utbildningsområde: Omvårdnad Kod nr: Tidpunkt för inlämning: OMTENTAMEN 2 I LÄKEMEDELSBERÄKNING KURS OM121A, termin 2 2014-06-03 08.00-10.00 Hjälpmedel: Miniräknare, ej
Läs merBipacksedel: Information till patienten. Teceos 13 mg beredningssats för radioaktivt läkemedel. tetranatriumbutedronat
Bipacksedel: Information till patienten Teceos 13 mg beredningssats för radioaktivt läkemedel tetranatriumbutedronat Läs noga igenom denna bipacksedel innan du ges detta läkemedel. Den innehåller information
Läs merDin vägledning för KEYTRUDA
Din vägledning för KEYTRUDA (pembrolizumab) Information till patienter Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer att göra det möjligt att snabbt identifiera ny säkerhetsinformation.
Läs merXELJANZ. Den här broschyren är avsedd för dig som har ordinerats XELJANZ. Du hittar mer information i bipacksedeln som medföljer läkemedlet.
XELJANZ Den här broschyren är avsedd för dig som har ordinerats XELJANZ. Du hittar mer information i bipacksedeln som medföljer läkemedlet. TILL DIG SOM BEHANDLAS MED XELJANZ, Din läkare har skrivit ut
Läs merXELJANZ. Den här broschyren är avsedd för dig som har ordinerats XELJANZ. Du hittar mer information i bipacksedeln som medföljer läkemedlet.
XELJANZ Den här broschyren är avsedd för dig som har ordinerats XELJANZ. Du hittar mer information i bipacksedeln som medföljer läkemedlet. TILL DIG SOM BEHANDLAS MED XELJANZ, Din läkare har skrivit ut
Läs merTill dig som ska behandlas med TECENTRIQ
Till dig som ska behandlas med TECENTRIQ Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer att göra det möjligt att snabbt identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att
Läs merBipacksedeln: Information till patienten. Beriglobin 160 mg/ml injektionsvätska, lösning, förfylld spruta. humant normalt immunglobulin
Bipacksedeln: Information till patienten Beriglobin 160 mg/ml injektionsvätska, lösning, förfylld spruta humant normalt immunglobulin Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel.
Läs merBipacksedel: Information till användaren. Fludeomap 250 MBq/ml injektionsvätska, lösning. fludeoxiglukos( 18 F)
Bipacksedel: Information till användaren Fludeomap 250 MBq/ml injektionsvätska, lösning fludeoxiglukos( 18 F) Läs noga igenom denna bipacksedel innan du får detta läkemedel. Den innehåller information
Läs merXELJANZ. Den här broschyren är avsedd för dig som har ordinerats XELJANZ. Du hittar mer information i bipacksedeln som medföljer läkemedlet.
XELJANZ Den här broschyren är avsedd för dig som har ordinerats XELJANZ. Du hittar mer information i bipacksedeln som medföljer läkemedlet. TILL DIG SOM BEHANDLAS MED XELJANZ, Din läkare har skrivit ut
Läs merBIPACKSEDEL. Klexane 150 mg/ml injektionsvätska, lösning, förfylld spruta Enoxaparin
BIPACKSEDEL Klexane 150 mg/ml injektionsvätska, lösning, förfylld spruta Enoxaparin Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. - Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa
Läs merPatientinformation. Till dig som behandlas med OPDIVO (nivolumab)
Patientinformation Till dig som behandlas med OPDIVO (nivolumab) www.bms.se Inledning Före behandling med OPDIVO Det här är en broschyr avsedd som vägledning för dig som behandlas med OPDIVO. Här får du
Läs merBipacksedel: Information till patienten. Vyxeos 44 mg/100 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning daunorubicin och cytarabin
Bipacksedel: Information till patienten Vyxeos 44 mg/100 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning daunorubicin och cytarabin Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta
Läs merTill dig som har fått vaccin mot lunginflammation
Till dig som har fått vaccin mot lunginflammation polysackaridvaccin mot pneumokockinfektioner, konjugerat, adsorberat, 13-valent Kort om lunginflammation Du har fått den här broschyren av din läkare eller
Läs merÄNDRINGAR SOM SKA INKLUDERAS I DE RELEVANTA AVSNITTEN I PRODUKTRESUMÉN FÖR NIMESULID-INNEHÅLLANDE LÄKEMEDEL (SYSTEMISKA FORMULERINGAR)
BILAGA III 1 ÄNDRINGAR SOM SKA INKLUDERAS I DE RELEVANTA AVSNITTEN I PRODUKTRESUMÉN FÖR NIMESULID-INNEHÅLLANDE LÄKEMEDEL (SYSTEMISKA FORMULERINGAR) Tillägg är kursiverade och understrukna, raderingar är
Läs merBipacksedel: Information till användaren
Bipacksedel: Information till användaren Encepur Barn (0,25 ml) Injektionsvätska, suspension vaccin mot fästingburen hjärninflammation (TBE), inaktiverat Läs noga igenom denna bipacksedel innan ditt barn
Läs merInformation om. Hulio. (adalimumab) För dig med reumatiska sjukdomar
Information om Hulio (adalimumab) För dig med reumatiska sjukdomar Hulio Ett bra alternativ för behandling av reumatiska sjukdomar Hulio är ett biologiskt läkemedel som kan hjälpa till att minska symptomen
Läs merBIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN. Erbitux 2 mg/ml infusionsvätska, lösning Cetuximab
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN Erbitux 2 mg/ml infusionsvätska, lösning Cetuximab Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Spara denna information, du kan behöva
Läs merInformation till dig som får behandling med ZALTRAP (aflibercept)
Information till dig som får behandling med ZALTRAP (aflibercept) 2 Om ZALTRAP I denna broschyr kan du läsa om vad behandling med ZALTRAP innebär, så du vet vad du kan förvänta dig av behandlingen. ZALTRAP
Läs merRUTIN Läkemedelsbehandling vid tuberkulos
Doknr. i Barium Kategori Giltigt fr.o.m. Version Infektion 2013-09-18 Utfärdad av: Elisabet Lönnermark, överläkare Godkänd av: Rune Wejstål, verksamhetschef Revisionsansvarig: Ann Paterson-Flisberg, verksamhetsassistent
Läs merMässling Säkerställande av immunitet hos hälso- och sjukvårdspersonal i Norrbotten
Mässling Säkerställande av immunitet hos hälso- och sjukvårdspersonal i Norrbotten Bakgrund Mässling är en mycket smittsam virussjukdom som ger hög feber, hosta och utslag. I ungefär 20 procent av fallen
Läs merKANUMA: INFORMATION FÖR SJUKVÅRDSPERSONAL
KANUMA: INFORMATION FÖR SJUKVÅRDSPERSONAL KANUMA 2 mg/ml koncentrat till infusionsvätska (sebelipas alfa) Viktig säkerhetsinformation: Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer att
Läs merOm psoriasis och din behandling med Otezla
Om psoriasis och din behandling med Otezla Om psoriasis och plackpsoriasis Du har fått Otezla (apremilast) eftersom du har besvär av plackpsoriasis som är den vanligaste formen av psoriasis. Psoriasis
Läs merVad du behöver veta om RoActemra
Vad du behöver veta om RoActemra Den här broschyren innehåller viktig information som är till hjälp för patienter med reumatoid artrit (RA) så att de kan förstå fördelarna och riskerna som förknippas med
Läs merBra att veta om din intravenösa infusionsbehandling med ORENCIA (abatacept)
Bra att veta om din intravenösa infusionsbehandling med ORENCIA (abatacept) ORENCIA ABATACEPT 1 2 ORENCIA ABATACEPT Innehåll Om ORENCIA (abatacept) 5 Din behandlingsplan 6 Biverkningar 9 Vanliga frågor
Läs merBipacksedel: Information till användaren. Vivotif hårda enterokapslar Salmonella Typhi Ty21a
Bipacksedel: Information till användaren Vivotif hårda enterokapslar Salmonella Typhi Ty21a Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta vaccin. Den innehåller information som är viktig för
Läs merBIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN. Immunate 250 IE, 500 IE, 1000 IE pulver och vätska till injektions-/infusionsvätska, lösning
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN Immunate 250 IE, 500 IE, 1000 IE pulver och vätska till injektions-/infusionsvätska, lösning koagulationsfaktor VIII Läs noga igenom denna bipacksedel innan du
Läs merOrdination/Administrering
MTX/HIDAC kur 2,4,6,8 Ordination/Administrering Sida 1(5) Datum: Läkare: Kur nr: Längd (cm): Yta (m 2 ): Vikt (kg): Aktuellt GFR: Patientdata (namn och personnr) Beställande enhet, sjukhus, tel. & fax,
Läs merLäs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel.
Läs mer om avregistrerade läkemedel Klexane, Klexane (med konserveringsmedel) 100 mg/ml injektionsvätska, lösning, förfylld spruta samt injektionsvätska, lösning Läs noga igenom denna bipacksedel innan
Läs merSituation Cosmic Rutiner utanför Cosmic. Kommentar. Signerat läkemedel på fel patient. Ssk
Dokumentnamn: emedelshantering i, MT-kliniken Utfärdande PE: Hjärt- och medicincentrum (HMC) Utfärdande enhet: MT-kliniken (Mag-tarmmedicinska kliniken) Framtagen av: (Namn, titel) Rikard Svernlöv, överläkare
Läs merBipacksedel: Information till användaren. Minirin 4 mikrogram/ml injektionsvätska, lösning. desmopressinacetat
Bipacksedel: Information till användaren Minirin 4 mikrogram/ml injektionsvätska, lösning desmopressinacetat Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information
Läs merPublicerat för enhet: Avdelning 42; Njurmottagning Norra Älvsborgs Länssjukhus Version: 6
Bar 135 Ru Publicerat för enhet: Avdelning 42; Njurmottagning Norra Älvsborgs Länssjukhus Version: 6 Innehållsansvarig: Per Dahlberg, Överläkare, Specialistmedicinklinik läkare (perda1) Giltig från: 2017-05-25
Läs merBipacksedel: Information till användaren. Glucagon Novo Nordisk 1 mg Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning Glukagon
Bipacksedel: Information till användaren Glucagon Novo Nordisk 1 mg Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning Glukagon Läs noga igenom denna bipacksedel innan du kan behöva få injicerat detta läkemedel.
Läs merBIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN. Alutard SQ Björk Björk. Alutard SQ 3-Träd Klibbal, Björk, Hassel. Alutard SQ Hästepitel Hästepitel
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN Alutard SQ Björk Björk Alutard SQ 3-Träd Klibbal, Björk, Hassel Alutard SQ Hästepitel Hästepitel Alutard SQ Hundhår Hundhår Alutard SQ Katthår Katthår Alutard SQ
Läs mer02/ BEN-SWE-0057 Broschyr Biologiska & sjukdomar BIOLOGISKA LÄKEMEDEL OCH INFLAMMATORISKA SJUKDOMAR
02/2017 - BEN-SWE-0057 Broschyr Biologiska & sjukdomar BIOLOGISKA LÄKEMEDEL OCH INFLAMMATORISKA SJUKDOMAR 12 1 VÄLKOMMEN 3 VAD ÄR ETT BIOLOGISKT LÄKEMEDEL? 4 HUR SKILJER SIG BIOLOGISKA LÄKEMEDEL FRÅN TRADITIONELLA
Läs merLäkemedel som innehåller järn ges till personer som inte har tillräcklig mängd järn i kroppen. Detta kallas järnbrist.
Bipacksedel: Information till användaren Venofer 20 mg järn /ml Injektionsvätska, lösning eller koncentrat till infusionsvätska, lösning Järnsackaros Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning.
Läs merBipacksedel: Information till användaren
Bipacksedel: Information till användaren Glucagon Novo Nordisk 1 mg Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning, förfylld spruta (HypoKit) glukagon Läs noga igenom denna bipacksedel innan du kan behöva
Läs mer