EUROCINE VACCINES AB (publ)

Transkript

1 Bokslutskommunike fo r EUROCINE VACCINES AB (publ) Org.nr Eurocine Vaccines AB, Fogdevreten 2, Karolinska Institutet Science Park, Solna, Sweden. vaccines.com

2 Räkenskapsåret juli 2013 juni 2014 i sammandrag Riktad nyemission om 7,6 Mkr genomfördes Patentskyddet stärktes med tre nya PCT ansökningar Resultatet efter skatt under räkenskapsåret uppgick till 10,8 Mkr (f.å. 13,0 Mkr) Resultatet efter skatt under fjärde kvartalet uppgick till 2,6 Mkr (f.å. 2,7 Mkr) Intäkterna under räkenskapsåret uppgick till 0,5 Mkr (0 Mkr) Intäkterna under fjärde kvartalet uppgick till 0,5 Mkr (0 Mkr) Resultat per aktie för räkenskapsåret (före och efter utspädning) 0,88 kr ( 1,09 kr) Resultat per aktie för fjärde kvartalet 0,20 kr ( 0,23 kr) Likvida medel vid räkenskapsårets slut var 10,6 Mkr (13,6 Mkr) VD kommenterar En rad händelser i omvärlden tyder på att nasal influensavaccinering kan stå inför ett genombrott. Vi har tidigare beskrivit att WHO har pekat ut barn som en speciellt utsatt grupp som bör vaccineras mot influensa för att undvika allvarliga komplikationer. Vidare har vi sett hur FluMist (Fluenz i Europa), AstraZenecas nasala influensavaccin baserat på levande försvagat virus, har fått godkännanden och avgörande myndighetsrekommendationer för vaccinering i barn från 2 års ålder. I våra partnerkontakter har bilden stärkts av att nasal influensavaccinering betraktas som en särskilt lovande metod för att skydda barn mot influensasjukdom och komplikationer i samband med det. Detta ser lite olika ut i olika regioner av världen och det kan komma att påverka hur vårt allra första avtal ser ut. Tack vare den riktade nyemissionen i februari, som inbringade brutto 7,6 miljoner kronor till bolaget, har vi med full kraft kunnat arbeta med att sluta ett avtal med en partner. Våra partnerkontakter har utvecklats betydligt sedan den senaste delårsrapporten. Bolaget har nu uppnått ett läge där vi förväntar att ett avtal signeras för vissa territorier innan årsskiftet 2014/2015. I denna rapport tar vi upp en intäkt som består av ersättning för utvärderingsstudier som vi genomför för just en av de mest framskridna partnerkandidaterna. Det bekräftar vilken noggrannhet och omfattning som den partnerkandidaten lägger på utvärderingen av vår teknologi. Att utvärderingen då tar lång tid i anspråk är en naturlig följd. En glädjande utveckling är också att Eurocine Vaccines blir inbjudna för att presentera vid välkända vaccinkonferenser. Bolagets chef för forskning och utveckling, Dr. Anna Karin Maltais, har t.ex. blivit inbjuden att presentera vid World Vaccine Congress i Bryssel i oktober, en av de allra största vaccinkonferenserna i Europa. Detta är ett urval av de händelser och framgångar som stärker min övertygelse om att Eurocine Vaccines nu står nära det genombrott som vi alla har sett fram emot, ett partneravtal. Hans Arwidsson Verkställande direktör 2 (18)

3 Resultat och ställning Resultatet för räkenskapsåret efter skatt uppgick till 10,8 Mkr ( 13,0 Mkr) eller 0,88 kr ( 1,09 kr) per aktie. För fjärde kvartalet är resultatet efter skatt 2,6 Mkr ( 2,7 Mkr) eller 0,20 kr ( 0,23 kr) per aktie. Likvida medel vid räkenskapsårets utgång uppgick till 10,6 Mkr (13,6 Mkr). Samtliga uppgifter avser koncernen om inte annat anges och uppgifterna inom parentes avser motsvarande period/tidpunkt föregående år. Väsentliga händelser under räkenskapsåret Riktad nyemission För att säkra finansiell styrka under licensförhandlingarna genomförde Bolaget i februari 2014 en riktad nyemission till marknadsvärde som inbringade 7,6 miljoner kronor före emissionskostnader, vilka uppgick till 0,51 miljoner kronor. Emissionen riktades till en amerikansk institutionell investerare. I emissionen tecknades aktier och antalet aktier uppgår efter emissionen till Patentskyddet stärktes med tre nya PCT ansökningar Eurocine Vaccines stärkte patentskyddet ytterligare genom att gå vidare internationellt baserat på prioritetsansökningarna från december Tre internationella PCT (Patent Cooperation Treaty) ansökningar lämnades in den 17 december PCT är en internationell överenskommelse som innebär att en enda ansökan på ett språk får en gemensam, internationell ingivningsdag i samtliga PCT:s medlemsländer, mer än 140 stycken. Om de nya ansökningarna godkänns som patent kommer de att ge skydd under 20 år framåt. De tre PCT ansökningarna ger, om de godkänns som patent, utökat skydd för vacciner avsedda för barn, för äldre samt immunsvaga, och även för vacciner som möjliggör enkel och säker självadministrering. Information om verksamheten Eurocine Vaccines utvecklar nasala vacciner som fyller stora medicinska behov. Vaccinerna utvecklas till proof of concept (klinisk fas I/II) och licensieras sedan till partners för fortsatt utveckling och kommersialisering. Företagets patentskyddade adjuvansteknologi, Endocine, som är en viktig beståndsdel i de nasala vaccinerna, kan också utlicensieras till andra företag för utveckling inom särskilda indikationer. Företaget har under räkenskapsåret fokuserat på utlicensiering av det nasala influensavaccinet Immunose FLU som har visat proof of concept i en klinisk studie på människa och i en skyddsstudie på iller. Baserat på resultaten har Immunose FLU positionerats med huvudinriktning mot barn. Barn är det snabbast växande segmentet av marknaden för influensavaccin. Bedömningen är att existerande data kan ligga till grund för ett avtal. För en utförligare beskrivning av Eurocine Vaccines verksamhet, se Bolagets årsredovisning för räkenskapsåret 2012/ (18)

4 Utvecklingsprojekt Immunose FLU, nasalt influensavaccin Ett nasalt influensavaccin, Immunose FLU, är det första vaccinet som Eurocine Vaccines utvecklar. Influensa är en mycket smittsam sjukdom som globalt smittar procent av befolkningen varje år. Även om hela befolkningen riskerar att smittas, så hör barn och äldre till de mest utsatta grupperna och upp till en halv miljon dödsfall orsakas av influensa varje år. Marknaden för influensavacciner var 3,6 miljarder USD säsongen 2011/2012 och domineras av Sanofi Pasteur, GSK och Novartis väntas marknaden nå 5 miljarder USD 1. WHO rekommenderar att alla barn 6 59 månader vaccineras mot influensa Barn upp till fem år är en grupp som på senare tid pekats ut som en riskgrupp för svår influensa. WHO rekommenderar sedan 2012 att alla barn 6 59 månader bör vaccineras mot influensa. I USA rekommenderar man sedan 2010 tillbaka att alla personer över sex månader skall vaccineras mot influensa och i Storbritannien erbjuds alla barn 2 17 år kostnadsfri vaccinering mot influensa. Även Kanada och ytterligare sex europeiska länder rekommenderade influensavaccinering av små barn säsongen Det levande, nasala influensavaccinet Fluenz (FluMist i USA) har dokumenterat gott skydd i barn och dessutom visat signifikant bättre skydd mot influensa än ett injicerat vaccin. I Kanada och Storbritannien är Fluenz förstahandsval för vaccinering av barn och i februari 2014 beslutade ACIP, USAs rådgivande kommitté för vaccinationsfrågor att Fluenz (FluMist) hädanefter skall vara förstahandsval för vaccinering av barn 2 8 år i USA. Fluenz har ett högre pris än andra influensavacciner för barn. Det saknar dock godkännande för barn under två år och för barn med svår astma, två av de mest utsatta grupperna inom barnsegmentet. Baserat på Eurocine Vaccines egna resultat har Immunose FLU potentialen att vara ett säkert vaccin för barn från 6 månader och att ge barn ett skydd mot influensa liknande det som uppnås efter nasal vaccinering med Fluenz. Vacciner med god, dokumenterad skyddseffekt mot influensa saknas för barn under 2 år, en position som kan komma att fyllas av Immunose FLU Med den bakgrunden har Eurocine Vaccines valt att positionera Immunose FLU i första hand för barn. Det är den snabbast växande delen av influensavaccinmarknaden. Eftersom det också är ett av de områden där det finns ett tydligt behov av bättre vacciner, kan ett högre pris förväntas för ett väldokumenterat barnvaccin mot influensa. 1 Datamonitor 2012 och (18)

5 Viktiga delar av den nya inriktningen har skyddats med patentansökningar. Eurocine Vaccines kan nu erbjuda en vaccinkandidat, skyddad med patentansökningar, till licenstagare som kan använda befintliga vaccinantigen som råvaror för ett vaccin med ett framtida premiumpris inom barnsegmentet. En partner kan välja att dokumentera Immunose FLU även för andra åldersgrupper. Prekliniska resultat Eurocine Vaccines har tidigare genererat en stor mängd musdata kring Immunose FLU tillsammans med ett japanskt bolag. Studierna har visat att Endocine fungerar väl som adjuvans, att det ger en förstärkning av vaccinets effekt och att det är jämförbart med andra viktiga referensadjuvans. Immunose FLU har i studierna jämförts med ett injicerat vaccin adjuvantat med alum samt ett nasalt vaccin adjuvantat med koleratoxin (en kombination av koleratoxin och koleratoxin subunit b). Alum är ett adjuvans som används i flera injicerade vacciner på marknaden idag och koleratoxin används som referensadjuvans både för nasala och injicerade vacciner. Båda två är kraftfulla adjuvans som ger en tydlig förstärkning av immunsvaret mot ett vaccin. Man har också jämfört Immunose FLU med ett nasalt vaccin helt utan adjuvans samt med olika doser antigen. Resultaten visar en tydlig adjuvanseffekt där Immunose FLU gav gånger högre antikroppsnivåer jämfört med ett nasalt vaccin utan adjuvans. I jämförelsen med koleratoxin gav Immunose FLU jämförbara serumantikroppar men något lägre nasalt IgA. Immunose FLU gav också jämförbara serumantikroppar som alum. Möss används som en första djurmodell där man studerar immunologisk respons av ett influensavaccin. Iller är den djurmodell som är mest erkänd när man vill visa skydd mot influensa. Illrar blir sjuka i influensa på samma sätt som människor och uppvisar liknande skydd som människor vid vaccinering. Det är dock mycket kostsamt att göra studier på iller varför man gör mycket av det basala arbetet på möss. I en studie på iller skyddade nasal influensavaccinering med Immunose FLU samtliga illrar mot influensasmitta. En dos av det nasala vaccinet var tillräckligt för att uppnå robusta HAI nivåer. Det nasala influensavaccinet gav signifikant bättre skydd, signifikant högre HAI nivåer och både ett starkare och bredare immunologiskt svar än den kontrollgrupp som fick ett injicerat vaccin. HAI mäter mängden antikroppar mot en del av influensaviruset, hemagglutinin, och ligger till grund för myndigheternas godkännande av influensavacciner. Resultaten ger stöd för att Immunose FLU kan skydda människor på samma sätt. Kliniska resultat Immunose FLU har i en klinisk studie visat ett immunologiskt svar i både blod och nässlemhinna. Vaccinet gav en ökning av mängden antikroppar i nässlemhinnan jämfört med ett injicerat influensavaccin. Mätningar av antikroppar i blod och nässlemhinna tyder också på att det nasala influensavaccinet ger korsimmunitet. Syftet med den kliniska studien var att studera säkerheten hos Immunose FLU samt den immunologiska effekten av olika doser antigen och adjuvans i kombination. Det är den första kliniska studie som genomförts med Immunose FLU och sammanlagt rekryterades 154 personer. 5 (18)

6 Immunose FLU visade god säkerhet och uppfyllde därmed den primära målsättningen med studien. De rapporterade bieffekterna var mestadels milda och bestod av snabbt övergående irritation i näsan och svalget. Ingen försöksperson avbröt studien på grund av bieffekter från vaccinet. I studien gav Immunose FLU en större ökning av mängden antikroppar i nässlemhinnan än ett injicerat kommersiellt influensavaccin. Antikroppar i nässlemhinnan är en del av kroppens första försvarslinje och därmed en viktig faktor för att skydda mot infektion. Antikropparna i nässlemhinnan och blodet tyder också på att vaccinet ger korsimmunitet mellan två olika influensastammar. Korsimmunitet innebär att ett vaccin ger ett immunsvar mot fler virusstammar än vad som ingår vaccinet. Sammantaget visade Immunose FLU immunologiska resultat, inklusive HAI nivåer, som motiverar fortsatt utveckling. HAI mäter mängden antikroppar mot en del av influensaviruset, hemagglutinin, och ligger till grund för myndigheternas godkännande av influensavacciner. För ett marknadsgodkännande av vaccinet krävs att säkerhet och effekt visas i betydligt större studier än den som Eurocine Vaccines genomfört. Bolaget planerar att genomföra den typen av studier tillsammans med en framtida partner. Licensieringsarbete Eurocine Vaccines använder de goda resultaten från den kliniska studien samt från illerstudien och musstudierna i diskussioner med potentiella licenstagare med målet att licensiera ut rättigheterna för influensa och därmed generera de första mer betydande intäkterna för Bolaget. En sådan licenstagare, partner, kommer att använda ett eget influensaantigen eller ett antigen levererat från tredje part. Eurocine Vaccines aktie Eurocines aktie är listad på Aktietorget, och handlas i OM Stockholmsbörsens SAX system. Aktien har kortnamn EUCI och ISIN kod SE Antalet utestående aktier per var stycken. Slutkursen den 30 juni 2014 var 8,75 kr. Insynspersoners innehav i Eurocine Vaccines AB samt förändring sedan föregående bokslutsrapport Förändring från föregående Insynsperson Innehav bokslutsrapport Hans Arwidsson Jorma Hinkula Alf Lindberg Pär Thuresson Insynspersonerna Emma Berglund Eng, Jonatan Folkegård, Michael Wolff Jensen, Anna Karin Maltais, Pierre A. Morgon, Jan Sandström, Björn Sjöstrand, Lena Wikingsson och är inte aktieägare i Bolaget och ingen förändring har skett under räkenskapsåret. Under räkenskapsåret har Jonatan Folkegård och Björn Sjöstrand avregistrerats som insynspersoner. 6 (18)

7 Finansiell utveckling Allmänt Bolaget fortsätter sina investeringar i den utveckling som bolaget driver, med huvudfokus på det nasala influensavaccinet Immunose FLU. Intäkter Intäkterna under räkenskapsåret har uppgått till 0,5 Mkr (0 Mkr) och består huvudsakligen av ersättning för utvärderingsstudier som genomförs för en partnerkandidat. De första signifikanta intäkterna från bolagets produkter beräknas vara licensintäkter från en utlicensiering av Immunose FLU. Våra partnerkontakter har utvecklats betydligt sedan den senaste delårsrapporten. Bolaget har nu uppnått ett läge där vi förväntar att ett avtal signeras för vissa territorier innan årsskiftet 2014/2015. Kostnader Årets kostnader präglas som tidigare år av kostnader för forskning och utveckling av bolagets produkter, med huvudfokus på det nasala influensavaccinet Immunose FLU. Kostnaderna för bolagets forskning och utveckling inklusive löner uppgick för perioden till 6,5 Mkr (6,8 Mkr) och kvartalets kostnader uppgick till 1,6 Mkr (1,0 Mkr). Av periodens forskningskostnader utgörs 82 % (83 %) av kostnader för underleverantörer och kontraktsforskare, motsvarande siffra för fjärde kvartalet är 78 % (74 %). Rörelseresultat Resultat efter finansiella poster för räkenskapsåret uppgick till 10,8 Mkr ( 13,0 mkr). Kvartalets resultat efter finansiella poster uppgick till 2,6 Mkr ( 2,7 Mkr). Finansiering och finansiell ställning Likvida medel uppgick per den 30 juni 2014 till 10,6 Mkr (13,6 Mkr). Bolagets befintliga kassa finansierar driften av befintlig verksamhet under minst 12 månader, även utan licensintäkter. Eget kapital Vid periodens utgång uppgick Koncernens soliditet till 77 % (84 %). Ställda säkerheter och ansvarsförbindelser Koncernen och moderbolaget har i likhet med föregående år inga ställda säkerheter eller ansvarsförbindelser. Moderbolaget Hela bolagets verksamhet drivs i moderbolaget Eurocine Vaccines AB varför periodens finansiella utveckling i koncernen är densamma som i moderbolaget. Risker och osäkerhetsfaktorer Eurocine Vaccines utvecklar nasala vacciner med egna resurser och har samarbeten avseende produktutveckling med andra bolag. Huvudfokus ligger på det nasala influensavaccinet Immunose FLU. Om Bolagets fortsatta utvecklingsaktiviteter inte skulle uppnå acceptabla resultat, t.ex. med avseende på biverkningar, immunologisk effekt eller skyddseffekt, kan detta komma att väsentligt påverka Bolagets verksamhet 7 (18)

8 negativt. I detta fall kan Bolaget komma att sakna möjligheter att framgångsrikt utveckla och utlicensiera eller kommersialisera sina produkter. Bolaget fokuserar nu helt på licensieringsarbetet och startar inga stora studier under tiden. Bedömningen är att existerande data kan ligga till grund för ett avtal. Skulle det visa sig att det krävs ytterligare data, kan det innebära ytterligare kostnader och finansieringsbehov för Bolaget. För en utförligare beskrivning av riskfaktorer som påverkar Eurocine Vaccines, se Bolagets årsredovisning för räkenskapsåret 2012/ (18)

9 Koncernens resultaträkningar Kvartal /2014 Kvartal /2013 Räkenskapsår 2013/2014 Räkenskapsår 2012/2013 Tusentals kronor Nettointäkter Övriga intäkter Bruttovinst Rörelsens kostnader Övriga externa kostnader Personalkostnader Rörelseresultat Resultat från finansiella poster Ränteintäkter Räntekostnader och liknande poster Resultat efter finansiella poster Periodens resultat Resultat per aktie, kronor 0,20 0,23 0,88 1,09 Resultat per aktie efter utspädning, kronor 0,20 0,23 0,88 1,09 Antal aktier vid slutet av perioden Genomsnittligt antal utestående aktier Övrigt totalresultat för koncernen överensstämmer med årets resultat. Periodens resultat samt resultat per aktie är i sin helhet hänförlig till moderföretagets ägare då koncernen saknar minoritetsintressen 9 (18)

10 Koncernens förändring i eget kapital Tusentals kronor Aktiekapita l Ej registrerat aktiekapita l Övrigt tillskjute t kapital Ansamla d förlust Summ a eget kapital Ingående balans per 1 juli Emissionsregistrering Summa totalresultat för perioden Utgående balans per 30 juni Ingående balans per 1 juli Nyemission Emissionskostnader Summa totalresultat för perioden Utgående balans per 30 juni (18)

11 Koncernens balansräkningar Tusentals kronor Tillgångar Omsättningstillgångar Kortfristiga fordringar Förutbetalda kostnader och upplupna intäkter Kassa och Bank Summa omsättningstillgångar Summa tillgångar Eget kapital och skulder Eget kapital Aktiekapital Övrigt tillskjutet kapital Balanserad förlust Summa eget kapital Kortfristiga skulder, icke räntebärande Kortfristiga skulder, räntebärande Summa kortfristiga skulder Summa eget kapital och skulder (18)

12 Koncernens kassaflödesanalys Räkenskapsår 2013/2014 Räkenskapsår 2012/ Tusentals kronor Den löpande verksamheten Resultat före skatt Justering för poster som ej ingår i kassaflödet 0 0 Kassaflöde från den löpande verksamheten före förändring av rörelsekapitalet Förändring av rörelsekapitalet Andra kortfristiga fordringar Kortfristiga skulder Kassaflöde från den löpande verksamheten Finansieringsverksamhet Kortfristigt lån 0 0 Nyemission Kassaflöde från finansieringsverksamhet Periodens kassaflöde Likvida medel vid periodens ingång Förändring likvida medel Likvida medel vid periodens utgång (18)

13 Koncernens nyckeltal Kvartal /2014 Kvartal /2013 Räkenskapsår 2013/2014 Räkenskapsår 2012/ NYCKELTAL Rörelsemarginal, % na na Na na Vinstmarginal, % na na Na na Soliditet, % Skuldsättningsgrad, % Investeringar Antal anställda vid periodens slut Data per aktie Resultat per aktie, före utspädning, kr Resultat per aktie, efter utspädning, kr Eget kapital per aktie, före utspädning, kr Eget kapital per aktie, efter utspädning, kr 0,20 0,23 0,88 1,09 0,20 0,23 0,88 1,09 0,65 1,03 0,65 1,03 0,65 1,03 0,65 1,03 Antal aktier vid periodens slut Genomsnittligt antal aktier, före utspädning Genomsnittligt antal aktier, efter utspädning UTDELNING DEFINITIONER Rörelsemarginal, %, = Rörelseresultat efter av och nedskrivningar i procent av årets fakturering. Vinstmarginal, %, = Resultat efter finansnetto i procent av årets fakturering. Soliditet, %, = Eget kapital inklusive minoritet i procent av balansomslutning. Skuldsättningsgrad, %, = Räntebärande skulder dividerat med eget kapital. Resultat per aktie, SEK, = Nettoresultat dividerat med genomsnittligt antal aktier. Eget kapital per aktie, SEK = Eget kapital dividerat med antal aktier på balansdagen. 13 (18)

14 Moderbolagets resultaträkningar Kvartal /2014 Kvartal /2013 Räkenskapsår 2013/2014 Räkenskapsår 2012/2013 Tusentals kronor Nettointäkter Övriga intäkter Bruttovinst Rörelsens kostnader Övriga externa kostnader Personalkostnader Rörelseresultat Resultat från finansiella poster Ränteintäkter Räntekostnader och liknande poster Resultat efter finansiella poster Periodens resultat (18)

15 Moderbolagets balansräkningar Tusentals kronor Tillgångar Anläggningstillgångar Aktier i dotterbolag Summa anläggningstillgångar Omsättningstillgångar Kortfristiga fordringar Förutbetalda kostnader och upplupna intäkter Kassa och Bank Summa omsättningstillgångar Summa tillgångar Eget kapital och skulder Eget kapital Aktiekapital Övrigt bundet eget kapital Övrigt fritt eget kapital Periodens förlust Summa eget kapital Kortfristiga skulder, icke räntebärande Kortfristiga skulder, räntebärande Summa kortfristiga skulder Summa eget kapital och skulder Ställda säkerheter och ansvarsförbindelser Ställda säkerheter Inga Inga Ställda ansvarsförbindelser Inga Inga 15 (18)

16 Redovisnings och värderingsprinciper Denna bokslutskommuniké är upprättad i överensstämmelse med IAS 34, Interim Financial Reporting. För moderbolaget har Rådet för finansiell rapporterings rekommendation RFR 2 Redovisning för juridisk person tillämpats vid upprättandet av denna bokslutskommuniké. De redovisningsprinciper som i övrigt tillämpas i denna bokslutskommuniké beskrivs närmare i noter till årsredovisningen 2012/2013. Inga andra nya eller omarbetade IFRS har trätt i kraft som förväntas ha någon betydande påverkan på koncernen. 16 (18)

17 Nästa redovisningstillfälle Årsredovisningen för räkenskapsåret 2013/2014 beräknas hållas tillgänglig från den 20 november Delårsrapport för perioden 1 juli till 30 september 2014 publiceras den 20 november Årsstämman äger rum den 18 december Styrelsen har inte för avsikt att föreslå någon utdelning. Solna Eurocine Vaccines AB (Publ) Michael Wolff Jensen Alf Lindberg Pierre A Morgon Styrelseordförande Styrelseledamot Styrelseledamot Jan Sandström Pär Thuresson Lena Wikingsson Styrelseledamot Styrelseledamot Styrelseledamot Hans Arwidsson Verkställande Direktör För ytterligare information, vänligen kontakta: Hans Arwidsson, Verkställande direktör Eurocine Vaccines AB (publ) Karolinska Institutet Science Park Fogdevreten Solna Telefon Investor relations kontakt: hans.arwidsson@eurocine-vaccines.com Internet: Orgnr: (18)

18 Revisors rapport över översiktlig granskning av finansiell delårsinformation i sammandrag (delårsrapport) upprättad i enlighet med IAS 34 och 9 kap. årsredovisningslagen Inledning Vi har utfört en översiktlig granskning av bokslutskommunikén för Eurocine Vaccines AB för perioden 1 juli 2013 till 30 juni Det är styrelsen och verkställande direktören som har ansvaret för att upprätta och presentera denna bokslutskommuniké i enlighet med IAS 34 och årsredovisningslagen. Vårt ansvar är att uttala en slutsats om denna bokslutskommuniké grundad på vår översiktliga granskning. Den översiktliga granskningens inriktning och omfattning Vi har utfört vår översiktliga granskning i enlighet med International Standard on Review Engagements ISRE 2410 Översiktlig granskning av finansiell delårsinformation utförd av företagets valda revisor. En översiktlig granskning består av att göra förfrågningar, i första hand till personer som är ansvariga för finansiella frågor och redovisningsfrågor, att utföra analytisk granskning och att vidta andra översiktliga granskningsåtgärder. En översiktlig granskning har en annan inriktning och en betydligt mindre omfattning jämfört med den inriktning och omfattning som en revision enligt ISA och god revisionssed i övrigt har. De granskningsåtgärder som vidtas vid en översiktlig granskning gör det inte möjligt för oss att skaffa oss en sådan säkerhet att vi blir medvetna om alla viktiga omständigheter som skulle kunna ha blivit identifierade om en revision utförts. Den uttalade slutsatsen grundad på en översiktlig granskning har därför inte den säkerhet som en uttalad slutsats grundad på en revision har. Slutsats Grundat på vår översiktliga granskning har det inte kommit fram några omständigheter som ger oss anledning att anse att bokslutskommunikén inte, i allt väsentligt, är upprättad för koncernens del i enlighet med IAS 34 och årsredovisningslagen samt för moderbolagets del i enlighet med årsredovisningslagen. Uppsala den 21 augusti 2014 Öhrlings PricewaterhouseCoopers Leonard Daun Auktoriserad revisor Huvudansvarig revisor 18 (18)