EUROCINE VACCINES AB (publ)

Transkript

1 Bokslutskommuniké fo r EUROCINE VACCINES AB (publ) Org.nr Eurocine Vaccines AB, Fogdevreten 2, Karolinska Institutet Science Park, Solna, Sweden.

2 Räkenskapsåret juli 2014 juni 2015 i sammandrag Eurocine Vaccines beslutade om att utveckla ett eget influensavaccin för barn Eurocine Vaccines genomförde extra bolagsstämma som antog ny bolagsordning och godkände styrelsens beslut om att genomföra en företrädesemission Eurocine Vaccines tillfördes 23,1 Mkr genom nyemission Eurocine Vaccines erhöll positiva bedömningar av patentansökningar Eurocine Vaccines säkrade antigenleveranser Resultatet efter skatt under räkenskapsåret uppgick till -9,7 Mkr (f.å. -10,8 Mkr) Resultatet efter skatt under fjärde kvartalet uppgick till -2,7 Mkr (f.å. -2,6 Mkr) Intäkterna under räkenskapsåret uppgick till 0,5 Mkr (0,5 Mkr) Intäkterna under fjärde kvartalet uppgick till 0,0 Mkr (0,5 Mkr) Resultat per aktie för räkenskapsåret -0,61 kr (-0,88 kr) Resultat per aktie för fjärde kvartalet -0,12 kr (-0,20 kr) Likvida medel vid räkenskapsårets slut var 20,1 Mkr (10,6 Mkr) VD kommenterar Räkenskapsåret har bjudit på både motgångar och framgångar på vår resa mot ett genombrott inom nasal vaccinering. För att öka värdét i vårt huvudprojékt, dét nasala influénsavaccinét Immunosé FLU, beslutade vi i februari 2015 att utveckla vaccinet ytterligare i egen regi. Med det beslutet tog vi steget från att ha varit en underleverantör till att vara ett vaccinbolag. Vi tog full kontroll över Bolagets närmsta framtid genom att själva driva utvecklingen av Immunosé FLU genom nästa kliniska studie. Bolagets nya strategi innebär också att antalet potentiella affärspartners ökar väsentligt. Marknaden för influensavacciner för barn förväntas växa snabbt, inte minst som en följd av WHO:s rekommendation att vaccinera barn mot influénsa. Dét gör Immunosé FLU till en attraktiv möjlighet för en lång rad läkemedelsbolag som vill etablera sig på vaccinmarknaden. Under våren genomförde vi en nyemission och under sommaren kunde vi meddela att vi har säkrat leveranser av influensaantigen för de prekliniska och kliniska studier som vi planerar fram till halvårsskiftet Det innebär att vi nu startar de konkreta aktiviteter som ligger i vår detaljerade projektplan. Paralléllt méd dén fortsatta utvécklingén av Immunosé FLU förbéreder vi redan nu partnerkandidater inför de resultat som vi kommer att presentera under Genom att driva utvecklingen själva genom den kliniska studien får Eurocine Vaccines aktieägare tillgodogöra sig hela det värde som skapas genom positiva kliniska data. Hans Arwidsson Verkställande direktör 2 (18)

3 Resultat och ställning Resultatet för räkenskapsåret efter skatt uppgick till -9,7 Mkr (-10,8 Mkr) eller -0, 61 kr (-0,88 kr) per aktie. För fjärde kvartalet är resultatet efter skatt -2,7 Mkr (-2,6 Mkr) eller -0,12 kr (-0,20 kr) per aktie. Likvida medel vid räkenskapsårets utgång uppgick till 20,1 Mkr (10,6 Mkr). Samtliga uppgifter avser koncernen om inte annat anges och uppgifterna inom parentes avser motsvarande period/tidpunkt föregående år. Väsentliga händelser under räkenskapsåret Eurocine Vaccines beslutade om att utveckla ett eget influensavaccin för barn Eurocine Vaccines har beslutat att utveckla ett eget nasalt influensavaccin för barn. Eurocine Vaccines avser att kombinera sitt adjuvans Endocine méd influénsaantigén från én lévérantör till étt komplétt vaccin, Immunosé FLU, och génomföra én klinisk fas I/II studie. Genom att driva utvecklingen i egen regi vinner Eurocine Vaccines två betydande fördelar: Värdet av produkten ökar markant med positiva kliniska resultat Antalet potentiella licenstagare blir väsentligt fler De långt framskridna avtalsdiskussionerna som bolaget på senare tid hade fört med flera potentiella partners bedömdes inte leda till avtal med acceptabla villkor i närtid, till följd av större strategiska val hos motparterna. Eurocine Vaccines genomförde extra bolagsstämma Eurocine Vaccines har den 1 april hållit extra bolagsstämma varvid stämman beslutade i enlighet med styrelsens förslag. Stämman beslutade att anta en ny bolagsordning samt att godkänna styrelsens beslut om att genomföra en företrädesemission. Emissionslikviden kommer att användas för att genomföra de första stegen i bolagets nya strategi utveckling av ett eget influensavaccin för barn. Eurocine Vaccines tillfördes 23,1 Mkr genom nyemission För att säkra finansiell styrka genomförde Bolaget i april 2015 en garanterad nyemission. Teckningskursen var 2,65 kr och emissionen inbringade 23,1 miljoner kronor före emissionskostnader, vilka uppgick till 4,1 miljoner kronor. I emissionen tecknades aktier och antalet aktier uppgår nu till Aktier för 7,9 Mkr tecknades med stöd av teckningsrätter. Därutöver tecknade drygt 110 investerare aktier för 1,4 Mkr utan stöd av teckningsrätter och aktier för 13,8 Mkr tecknades av investerare som utfäst garantiåtaganden. Eurocine Vaccines erhöll positiva bedömningar av patentansökningar Eurocine Vaccines har mottagit preliminära patenterbarhetsbedömningar på företagets tre internationella patentansökningar som skickades in De positiva svaren gör att företaget går vidare med nationella och regionala ansökningar. Om patenten beviljas nationéllt skyddas bland annat användningén av Immunosé FLU för barn till (18)

4 Eurocine Vaccines säkrar antigenleveranser Eurocine Vaccines har säkrat leveranser av influensasantigen från kommersiell tillverkning. Nu inleds förberedelser för den kommande kliniska Fas I/II- studien med bolagéts nasala influénsavaccin Immunosé FLU. Information om verksamheten Eurocine Vaccines utvecklar nasala vacciner som fyller stora medicinska behov. Vaccinerna utvecklas till proof of concept (klinisk fas I/II) och licensieras sedan till partners för fortsatt utveckling och kommersialisering. Företagets patentskyddade adjuvanstéknologi, Endociné, som är én viktig béståndsdél i dé nasala vaccinérna, kan också utlicensieras till andra företag för utveckling inom särskilda indikationer. Företaget har under räkenskapsåret fokuserat på det nasala influensavaccinet Immunosé FLU som har visat proof of concept i en klinisk studie på människa och i en skyddsstudie på iller. Företaget har under perioden beslutat att driva utvecklingen av Immunosé FLU vidaré i égén régi. Eurociné Vaccinés avsér att kombinéra Endociné med influensaantigén från én lévérantör till étt komplétt vaccin, Immunosé FLU, och genomföra en klinisk fas I/II studie. Som ett led i detta har företaget avtalat om antigenleveranser för preklinisk och klinisk utveckling. Beslutet att själv driva utvecklingen stärker företagets ställning och ökar dess kommersiella marknad. Genom att själva driva utvecklingen av ett komplett vaccin vinner Eurocine Vaccines flera betydande fördelar: bolaget kan självständigt optimera utformningen av den kliniska studien den kliniska studien ökar värdet på produkten bolaget behåller hela värdeökningen tills ett licensavtal ingås antalet potentiella licenspartners ökar Med positiva kliniska resultat ökar värdet av produkten markant och gör det lättare att sluta ett attraktivt licensavtal. Tidigare definierade bolaget endast etablerade influensavaccintillverkare med eget antigen som partnerkandidater för Immunosé FLU. Med den nya strategin utökas antalet partnerkandidater till att omfatta samtliga läkemedelsbolag som vill etablera sig med en premiumprodukt på den intressanta marknaden för influensavacciner. För en utförligare beskrivning av Eurocine Vaccines verksamhet, se Bolagets årsredovisning för räkenskapsåret 2013/2014. Årsredovisningen utgår dock från bolagets tidigare strategi. Utvecklingsprojekt Immunose FLU, nasalt influensavaccin Ett nasalt influensavaccin, Immunosé FLU, är det första vaccinet som Eurocine Vaccines utvecklar. Influensa är en smittsam sjukdom som orsakas av virus. Den sprids genom luften och smittar varje år mellan 10-20% av världens befolkning. Symptomen på influensa är hosta, hög feber och muskelvärk och man är ofta sängliggande upp till en vecka. Alla personer kan smittas av influensa men barn och äldre löper större risk, både att få influensa och att bli allvarligt sjuka av det. Lunginflammation är en vanlig 4 (18)

5 komplikation efter influensa och man räknar med att ca människor världen över dör i sviterna av influensa varje år. Influensavaccinmarknaden domineras av de globala företagen Sanofi Pasteur, CSL och GSK. Influensavaccinförsäljningen på de sju största marknaderna 1 uppgick till 3,1 miljarder USD säsongen 2013/2014 och väntas nå 4,8 miljarder USD säsongen 2022/ WHO rekommenderar att alla barn 6 59 månader vaccineras mot influensa Det har under senare år visats att vanliga, injicerade säsongsinfluensavacciner har begränsad effekt i barn. Det beror på att framförallt små barn är svåra att skydda med injicerade influensavacciner. WHO rekommenderar därför sedan 2012 att barn i åldern 6-59 månader ska vaccineras mot influensa. I USA rekommenderar man sedan 2010 att alla personer över sex månader skall vaccineras mot influensa och Storbritannien 3 håller på att implementera kostnadsfri influensavaccinering av barn 2-16 år. Ytterligare åtta europeiska länder 4 samt Kanada 5 rekommenderar influensavaccinering av små barn. Det levande, nasala influensavaccinet Fluenz (FluMist i USA) har dokumenterat gott skydd i barn. I studier har Fluenz givit 89% skydd mot influensa medan ett vanligt injicerat vaccin bara gav 53% skydd. I Kanada och Storbritannien är Fluenz förstahandsval för influensavaccinering av barn 6. Fluenz har ett högre pris än andra influensavacciner för barn. Det saknar dock godkännande för barn under två år och för barn med svår astma, två av de mest utsatta grupperna inom barnsegmentet. Eurocine Vaccines egna prekliniska studier har indikérat att Immunosé FLU skullé kunna gé étt lika bra skydd i barn som Fluénz mén utan de bieffekter som ett levande, försvagat vaccin som Fluenz ger. Målsättningen är att Immunose FLU ska kunna ges även till barn 6 mån-2 år och barn med svår astma. Vacciner med god, dokumenterad skyddseffekt mot influensa saknas för barn under 2 år, en position som kan komma att fyllas av Immunose FLU Bolagét har därför valt att positionéra Immunosé FLU som étt vaccin för barn. Det tydliga behovet av bättre influensavacciner för barn motiverar ett högre pris för Immunosé FLU än för dé vanliga, injicéradé vaccinérna. Bolaget har skyddat delar av barnprofilen med patentansökningar som lämnades in under En partner kan välja 1 USA, Japan, Storbritannien, Tyskland, Frankrike, Spanien och Italien 2 Datamonitor Barn inom ramen för Fluenz marknadsgodkännande 5 (18)

6 att utvéckla Immunosé FLU även för andra åldersgrupper, t.ex. äldre en annan grupp där behovet av influensavacciner är stort. Eurocine Vaccines beslut att fortsätta utvecklingen av Immunose FLU i egen regi ger möjlighet att få större del av framtida intäkter i ett framtida licensavtal. Företaget har avtalat om antigenleveranser för preklinisk och klinisk utveckling från etablerad produktion. När kommersiella leveranser har säkrats ger det möjlighet att skriva avtal med företag som idag inte har något eget influensantigen men som är intresserad av den värdefulla influensavaccinmarknaden. Prekliniska resultat Bolaget har genomfört ett antal prékliniska studiér méd Endociné och Immunosé FLU. I musstudiér har visats att Endociné gér én adjuvanséffékt (förstärkning av effekten av ett vaccin) som är jämförbar med andra referensadjuvans. Studierna har också visat att man får antikroppar både i blodet och slemhinnan som kan ge skydd mot influensa. I studierna har det testats olika doser av antigen och också gjorts jämförelser med injicerade vacciner och nasala vacciner utan adjuvans. Möss används som en första djurmodell när man studerar immunsvar av ett influensavaccin. Iller är den djurmodell som är mest erkänd när man vill visa skydd mot influensa. Illrar blir sjuka i influensa på liknande sätt som människor och får liknande skydd vid vaccinering. Det är dock kostsamt att göra studier på iller varför man gör mycket av det basala arbetet på möss. Bolagét har gjort én illérstudié méd Immunosé FLU. Friska illrar som inté tidigaré varit utsatta för influénsa vaccinéradés méd Immunosé FLU, méd étt vanligt injicérat influensavaccin eller med placebo (saltlösning). Sedan utsattes djuren för influénsasmitta. Résultatén visadé att dé illrar som fått Immunosé FLU var helt skyddade från influensa medan de djur som fått injicerat vaccin eller placebo blev sjuka. Illrarna blev vaccinerade vid flera tillfällen innan de utsattes för influensa men prover som togs i samband méd vaccinéringarna visadé att dé djur som fått Immunosé FLU hade höga nivåer av hemagglutination-inhiberande (HI) antikroppar redan efter en dos. Det hade inte de djur som fått injicerat vaccin eller placebo. Det är nivån av dessa antikroppar som ligger till grund för myndigheternas godkännande av influensavacciner. De goda resultaten i illrar som inte tidigare utsatts för influensa stödjér hypotésén att Immunosé FLU skulle kunna ge samma goda skydd i barn. Kliniska resultat Bolagét har génomfört én klinisk studié méd Immunosé FLU innehållande helvirusantigen. Studien genomfördes på 154 friska, frivilliga försökspersoner. Det primära syftet med studien var att testa om vaccinet var säkert men även att mäta effekt i form av immunréspons. Résultatén visadé att Immunosé FLU var säkert och väl tolererat i studien och att det gav upphov till en immunrespons både i blodet och i slemhinnan. De rapporterade bieffekterna var mestadels milda och bestod av snabbt övergående irritation i näsan och svalget. Ingen försöksperson avbröt studien på grund av bieffekter från vaccinet. I studién gav Immunosé FLU upphov till en större ökning av mängden antikroppar i slemhinnan jämfört med ett injicerat influensavaccin. Studien visade också att Immunosé FLU gav en immunrespons i blodet i form av ökade HI-nivåer. De sammantagna resultaten från studien motiverar fortsatt utveckling och fler studier med Immunosé FLU. Innan Immunosé FLU kan godkännas för försäljning krävs flera 6 (18)

7 studier för att visa effekt och säkerhet. Eurocine Vaccines kommer under säsongen 2016/2017 att genomföra en klinisk Fas I/II-studie med Immunose FLU innehållande splitantigen, den ledande antigentypen på marknaden. Licensieringsarbete Som ett resultat av Eurocine Vaccines beslut att utveckla ett eget influensavaccin för barn utökas antalet partnerkandidater till att omfatta samtliga läkemedelsbolag som vill etablera sig med en premiumprodukt på den intressanta marknaden för influensavacciner. Arbetet baseras initialt på de goda resultaten från den befintliga kliniska studien samt från iller- och musstudierna. Under första halvåret 2017 planeras de nya kliniska resultaten vara tillgängliga som en mycket viktig komplettering. Målet är att licensiera ut rättigheterna för influensa baserat på de resultaten och därmed generera de första mer betydande intäkterna för Bolaget. En licenstagare, partner, kan använda ett eget influensaantigen eller ett antigen levererat från tredje part. Eurocine Vaccines aktie Eurocine Vaccines aktie är listad på Aktietorget, och handlas i OM Stockholmsbörsens SAX-system. Aktien har kortnamn EUCI och ISIN-kod SE Antalet utestående aktier per var stycken. Slutkursen den 30 juni 2015 var 1,90 kr. Insynspersoners innehav i Eurocine Vaccines AB samt förändring sedan föregående bokslutsrapport Förändring från föregående Insynsperson Innehav bokslutsrapport Hans Arwidsson Alf Lindberg Pär Thuresson Insynspersonerna Leonard Daun, Lars Kylberg, Emma Berglund Eng, Michael Wolff Jensen, Anna-Karin Maltais, Pierre A. Morgon, Jan Sandström och Lena Wikingsson är inte aktieägare i Bolaget och ingen förändring har skett under räkenskapsåret. Under räkenskapsåret har Jorma Hinkula avregistrerats som insynsperson. Finansiell utveckling Allmänt Bolaget fortsätter sina investeringar i den utveckling som bolaget driver, med huvudfokus på det nasala influensavaccinet Immunosé FLU. 7 Eurocine Vaccines styrelsemedlem Pär Thuresson omfördelade sitt aktieinnehav mellan sig själv och sina tre bröder. Anledningen är en tidigare personlig överenskommelse som trätt ikraft. Brödernas totala aktieinnehav i Eurocine Vaccines är samma som innan omfördelningen skedde. Informationen publicerades under Mer från bolaget på Eurocine Vaccines sida på Aktietorget, vänligen se 7 (18)

8 Intäkter Intäkterna under räkenskapsåret har uppgått till 0,5 Mkr (0,5 Mkr) och består huvudsakligen av ersättning för utvärderingsstudier som genomfördes för en partnerkandidat. De första signifikanta intäkterna från bolagets produkter beräknas vara licensintäkter från én utlicénsiéring av Immunosé FLU. Kostnader Årets kostnader präglas som tidigare år av kostnader för forskning och utveckling av bolagets produkter, med huvudfokus på det nasala influensavaccinét Immunosé FLU. Kostnaderna för bolagets forskning och utveckling inklusive löner uppgick för perioden till 4,7 Mkr (6,5 Mkr) och kvartalets kostnader uppgick till 1,2 Mkr (1,6 Mkr). Av periodens forskningskostnader utgörs 73 % (82 %) av kostnader för underleverantörer och kontraktsforskare, motsvarande siffra för fjärde kvartalet är 73 % (78%). Rörelseresultat Resultat efter finansiella poster för räkenskapsåret uppgick till -9,7 Mkr (-10,8 mkr). Kvartalets resultat efter finansiella poster uppgick till -2,7 Mkr (-2,6 Mkr). Finansiering och finansiell ställning Likvida medel uppgick per den 30 juni 2015 till 20,1 Mkr (10,6 Mkr). Bolagets befintliga kassa finansierar driften av befintlig verksamhet under minst 12 månader, även utan licensintäkter. Eget kapital Vid periodens utgång uppgick Koncernens soliditet till 85 % (77 %). Ställda säkerheter och ansvarsförbindelser Koncernen och moderbolaget har i likhet med föregående år inga ställda säkerheter eller ansvarsförbindelser. Moderbolaget Hela bolagets verksamhet drivs i moderbolaget Eurocine Vaccines AB varför periodens finansiella utveckling i koncernen är densamma som i moderbolaget. Risker och osäkerhetsfaktorer Eurocine Vaccines utvecklar nasala vacciner med egna resurser. Huvudfokus ligger på det nasala influensavaccinet Immunose FLU. Om Bolagets fortsatta utvecklingsaktiviteter inte skulle uppnå acceptabla resultat, t.ex. med avseende på biverkningar, immunologisk effekt eller skyddseffekt, kan detta komma att väsentligt påverka Bolagets verksamhet negativt. Det finns också en risk att bolaget misslyckas att sluta avtal om framtida kommersiella antigenleveranser eller att sådana avtal inte kan tecknas på så fördelaktiga villkor som bolaget önskar. I detta fall kan Bolaget komma att sakna möjligheter att framgångsrikt utveckla och utlicensiera eller kommersialisera sina produkter. För en utförligare beskrivning av riskfaktorer som påverkar Eurocine Vaccines, se Bolagets årsredovisning för räkenskapsåret 2013/2014. De risker och osäkerhetsfaktorerna som beskrivs där bedöms i vara i huvudsak desamma efter strategiändringen. 8 (18)

9 Koncernens resultaträkningar Kvartal /2015 Kvartal /2014 Räkenskapsår 2014/2015 Räkenskapsår 2013/2014 Tusentals kronor Nettointäkter Övriga intäkter Summa intäkter Rörelsens kostnader Övriga externa kostnader Personalkostnader Rörelseresultat Resultat från finansiella poster Finansiella intäkter Finansiella kostnader Resultat efter finansiella poster Periodens resultat Resultat per aktie, kronor -0,12-0,20-0,61-0,88 Resultat per aktie efter utspädning, kronor -0,12-0,20-0,61-0,88 Antal aktier vid slutet av perioden Genomsnittligt antal utestående aktier Övrigt totalresultat för koncernen överensstämmer med årets resultat. Periodens resultat samt resultat per aktie är i sin helhet hänförlig till moderföretagets ägare då koncernen saknar minoritetsintressen 9 (18)

10 Koncernens förändring i eget kapital Tusentals kronor Aktiekapita l Ej registrerat aktiekapita l Övrigt tillskjute t kapital Ansamla d förlust Summ a eget kapital Ingående balans per 1 juli Nyemission Emissionskostnader Summa totalresultat för perioden Utgående balans per 30 juni Ingående balans per 1 juli Nyemission Emissionskostnader Summa totalresultat för perioden Utgående balans per 30 juni (18)

11 Koncernens balansräkningar Tusentals kronor Tillgångar Omsättningstillgångar Kortfristiga fordringar Förutbetalda kostnader och upplupna intäkter Kassa och Bank Summa omsättningstillgångar Summa tillgångar Eget kapital och skulder Eget kapital Aktiekapital Övrigt tillskjutet kapital Balanserad förlust Summa eget kapital Kortfristiga skulder, icke räntebärande Kortfristiga skulder, räntebärande 0 0 Summa kortfristiga skulder Summa eget kapital och skulder (18)

12 Koncernens kassaflödesanalys Räkenskapsår 2014/2015 Räkenskapsår 2013/ Tusentals kronor Den löpande verksamheten Rörelseresultat Justering för poster som inte ingår i kassaflödet 0 0 Erhållen ränta Erlagd ränta 0 0 Kassaflöde från den löpande verksamheten före förändringar av rörelsekapitalet Förändring av kortfristiga fordringar Förändring av kortfristiga skulder Kassaflöde från den löpande verksamheten Finansieringsverksamhet Nyemission Emissionsutgifter Kassaflöde från finansieringsverksamhet Årets kassaflöde Likvida medel vid årets början Likvida medel vid årets slut (18)

13 Koncernens nyckeltal Kvartal /2015 Kvartal /2014 Räkenskapsår 2014/2015 Räkenskapsår 2013/ NYCKELTAL Rörelsemarginal, % na Na na na Vinstmarginal, % na Na na na Soliditet, % Skuldsättningsgrad, % Investeringar Antal anställda vid periodens slut Data per aktie Resultat per aktie, före utspädning, kr Resultat per aktie, efter utspädning, kr Eget kapital per aktie, före utspädning, kr Eget kapital per aktie, efter utspädning, kr -0,12-0,20-0,61-0,88-0,12-0,20-0,61-0,88 0,82 0,65 0,82 0,65 0,82 0,65 0,82 0,65 Antal aktier vid periodens slut Genomsnittligt antal aktier, före utspädning Genomsnittligt antal aktier, efter utspädning UTDELNING DEFINITIONER Rörelsemarginal, %, = Rörelseresultat efter av- och nedskrivningar i procent av årets fakturering. Vinstmarginal, %, = Resultat efter finansnetto i procent av årets fakturering. Soliditet, %, = Eget kapital inklusive minoritet i procent av balansomslutning. Skuldsättningsgrad, %, = Räntebärande skulder dividerat med eget kapital. Resultat per aktie, SEK, = Nettoresultat dividerat med genomsnittligt antal aktier. Eget kapital per aktie, SEK = Eget kapital dividerat med antal aktier på balansdagen. 13 (18)

14 Moderbolagets resultaträkningar Kvartal /2015 Kvartal /2014 Räkenskapsår 2014/2015 Räkenskapsår 2013/2014 Tusentals kronor Nettointäkter Övriga intäkter Summa intäkter Rörelsens kostnader Övriga externa kostnader Personalkostnader Rörelseresultat Resultat från finansiella poster Finansiella intäkter Finansiella kostnader Resultat efter finansiella poster Periodens resultat (18)

15 Moderbolagets balansräkningar Tusentals kronor Tillgångar Anläggningstillgångar Aktier i dotterbolag Summa anläggningstillgångar Omsättningstillgångar Kortfristiga fordringar Förutbetalda kostnader och upplupna intäkter Kassa och Bank Summa omsättningstillgångar Summa tillgångar Eget kapital och skulder Eget kapital Aktiekapital Övrigt bundet eget kapital Övrigt fritt eget kapital Periodens förlust Summa eget kapital Kortfristiga skulder, icke räntebärande Kortfristiga skulder, räntebärande - - Summa kortfristiga skulder Summa eget kapital och skulder Ställda säkerheter och ansvarsförbindelser Ställda säkerheter Inga Inga Ställda ansvarsförbindelser Inga Inga 15 (18)

16 Redovisnings och värderingsprinciper Denna bokslutskommuniké är upprättad i överensstämmelse med IAS 34, Interim Financial Reporting. För moderbolaget har Rådet för finansiell rapporterings rekommendation RFR 2 Redovisning för juridisk person tillämpats vid upprättandet av denna bokslutskommuniké. Koncernen och moderföretagets redovisningsprinciper är oförändrade med det som beskrivs i årsredovisningen för 2013/2014. De redovisningsprinciper som i övrigt tillämpas i denna bokslutskommuniké beskrivs närmare i noter till årsredovisningen 2013/2014. Inga andra nya eller omarbetade IFRS har trätt i kraft som förväntas ha någon betydande påverkan på koncernen. 16 (18)

17 Nästa redovisningstillfälle Årsredovisningen för räkenskapsåret 2014/2015 beräknas hållas tillgänglig från den 19 november Delårsrapport för perioden 1 juli till 30 september 2015 publiceras den 19 november Årsstämman äger rum den 17 december Styrelsen har inte för avsikt att föreslå någon utdelning. Solna Eurocine Vaccines AB (Publ) Michael Wolff Jensen Alf Lindberg Pierre A Morgon Styrelseordförande Styrelseledamot Styrelseledamot Jan Sandström Pär Thuresson Lena Wikingsson Styrelseledamot Styrelseledamot Styrelseledamot Hans Arwidsson Verkställande Direktör För ytterligare information, vänligen kontakta: Hans Arwidsson, Verkställande direktör Eurocine Vaccines AB (publ) Karolinska Institutet Science Park Fogdevreten Solna Telefon Investor relations kontakt: hans.arwidsson@eurocine-vaccines.com Internet: Orgnr: (18)

18 Revisors rapport över översiktlig granskning av finansiell delårsinformation i sammandrag (delårsrapport) upprättad i enlighet med IAS 34 och 9 kap. årsredovisningslagen Inledning Vi har utfört en översiktlig granskning av bokslutskommunikén för Eurocine Vaccines AB per den 30 juni 2015 och den tolvmånadersperiod som slutade per detta datum. Det är styrelsen och verkställande direktören som har ansvaret för att upprätta och presentera denna bokslutskommuniké i enlighet med IAS 34 och årsredovisningslagen. Vårt ansvar är att uttala en slutsats om denna bokslutskommuniké grundad på vår översiktliga granskning. Den översiktliga granskningens inriktning och omfattning Vi har utfört vår översiktliga granskning i enlighet med International Standard on Review Engagements ISRE 2410 Översiktlig granskning av finansiell delårsinformation utförd av företagets valda revisor. En översiktlig granskning består av att göra förfrågningar, i första hand till personer som är ansvariga för finansiella frågor och redovisningsfrågor, att utföra analytisk granskning och att vidta andra översiktliga granskningsåtgärder. En översiktlig granskning har en annan inriktning och en betydligt mindre omfattning jämfört med den inriktning och omfattning som en revision enligt ISA och god revisionssed i övrigt har. De granskningsåtgärder som vidtas vid en översiktlig granskning gör det inte möjligt för oss att skaffa oss en sådan säkerhet att vi blir medvetna om alla viktiga omständigheter som skulle kunna ha blivit identifierade om en revision utförts. Den uttalade slutsatsen grundad på en översiktlig granskning har därför inte den säkerhet som en uttalad slutsats grundad på en revision har. Slutsats Grundat på vår översiktliga granskning har det inte kommit fram några omständigheter som ger oss anledning att anse att bokslutskommunikén inte, i allt väsentligt, är upprättad för koncernens del i enlighet med IAS 34 och årsredovisningslagen samt för moderbolagets del i enlighet med årsredovisningslagen. Uppsala den 20 augusti 2015 Öhrlings PricewaterhouseCoopers Lars Kylberg Auktoriserad revisor Huvudansvarig revisor 18 (18)