IMMUNOENZYMATISK METOD FÖR KVALITATIV BESTÄMNING AV
|
|
- Ulrika Karlsson
- för 9 år sedan
- Visningar:
Transkript
1 PLATELIA VZV IgG 48 TEST IMMUNOENZYMATISK METOD FÖR KVALITATIV BESTÄMNING AV IgG-ANTIKROPPAR MOT VARICELLA ZOSTER-VIRUS I HUMANT SERUM Svensk 1/9
2 INNEHÅLLSFÖRTECKNING 1. ANVÄNDNINGSOMRÅDE 2. ÖVERSIKT AV TEST 3. TESTPRINCIP 4. INNEHÅLL OCH REAGENSBEREDNING 5. REAGENSFÖRVARING OCH -HÅLLBARHET 6. FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER 7. PROVTYPER OCH -FÖRVARING 8. TESTPROCEDUR 9. SCHEMA ÖVER TESTPROCEDUR 10. TESTVALIDERING 11. UTVÄRDERING AV RESULTATEN 12. TESTETS BEGRÄNSNINGAR 13. ANALYTISK SPECIFICITET 14. DIAGNOSTISK KÄNSLIGHET OCH SPECIFICITET 15. PRECISION 16. FELSÖKNING 17. REFERENSER Svensk 2/9
3 1. ANVÄNDNINGSOMRÅDE IMMUNOENZYMATISK METOD FÖR KVALITATIV BESTÄMNING AV IgG-ANTIKROPPAR MOT VARICELLA ZOSTER-VIRUS I HUMANT SERUM 2. ÖVERSIKT AV TEST Varicella och herpes zoster är två kliniska symtom som tyder på infektion av varicella zoster-virus (VZV). Varicella, eller vattkoppor, är en mycket smittsam sjukdom som vanligtvis är en följd av primär VZV-infektion och som normalt drabbar barn. VZV-infektion under graviditet kan orsaka sjukdom eller missbildning hos fostret; om infektionen inträffar i slutet av graviditeten kan det leda till dödsfall hos det nyfödda barnet. Herpes zoster är en sjukdom som huvudsakligen drabbar vuxna och som troligen orsakas av en återaktivering av viruset som kan ligga latent under långa perioder i de sensoriska ganglierna efter en primär infektion. Infektionen orsakar smärtsamma hudutslag längs de berörda nerverna. Serologiska metoder används vanligtvis för att bestämma immunstatus hos patienter i riskområdet (huvudsakligen patienter med nedsatt immunförsvar) och för att ställa pre- och postnatal diagnos hos infekterade patienter. 3. TESTPRINCIP Testet baseras på ELISA-teknik (enzymlänkade immunologiska mätmetoder). Det delvis renade och inaktiverade VZV-antigenet binds till den fasta fasen (remsor med 8 brunnar). De specifika immunoglobulinerna binds till antigenet genom inkubering med utspätt humant serum. Efter tvättning, då proteiner som inte har reagerat avlägsnas, utförs inkubering med konjugatet som består av anti-humana lgg-monoklonala antikroppar märkta med peroxidas. Det obundna konjugatet elimineras och peroxidassubstrat tillsätts. Den färg som framträder är proportionell till koncentrationen av specifika antikroppar som förekommer i serumprovet. 4. INNEHÅLL OCH REAGENSBEREDNING Reagenserna räcker till 48 bestämningar. Låt reagenserna uppnå rumstemperatur före användning. MT PLATE CONJ CONTROL + MIKROPLATTA 3 x 2 remsor belagda med varicella zoster-virus. Användning: Öppna förpackningen i motsatt ände i förhållande till koden (ZG följt av partinumret) eftersom den behövs vid identifiering. Ta ut stödramen och de remsor som ska användas ur folieförpackningen och lägg de oanvända remsorna i polyetenpåsen med kiselgel, pressa ut luften och förslut påsen. KONJUGAT (1 x 10 ml) Innehåll: Anti-humana IgG-monoklonala antikroppar märkta med peroxidas, i fosfatbuffertlösning som innehåller fenol 0,05 % och bronidox 0,02 %. Bruksfärdigt, behöver inte spädas ytterligare. POSITIVT KONTROLLSERUM (1,6 ml) Innehåll: Utspätt humant serum som innehåller anti-varicella zoster IgG, i fosfatbuffert 0,01 mol/l med BSA 1 % och natriumazid 0,09 %, flytande form, bruksfärdigt, behöver inte spädas ytterligare. Färg: Färgen på kontrollserumet är proportionell mot den relativa antikroppstitern. CONTROL CUT OFF GRÄNSVÄRDESKONTROLLSERUM (2,0 ml) Innehåll: Utspätt humant serum som innehåller anti-varicella zoster IgG, i fosfatbuffert 0,01 mol/l med BSA 1 % och natriumazid 0,09 %, flytande form, bruksfärdigt, behöver inte spädas ytterligare. Färg: Färgen på kontrollserumet är proportionell mot den relativa antikroppstitern. CONTROL IgG IgG-NEGATIV KONTROLL (PF93910) (1 x 1,6 ml). UTBYTBAR MELLAN PARTIER Innehåll: Humant serum som inte innehåller anti-varicella zoster IgG, i fosfatbuffert 0,01 mol/l med BSA 1 % och natriumazid 0,09 %, flytande form, bruksfärdigt, behöver inte spädas ytterligare. WASH BUF TVÄTTBUFFERT 10X (PF93603) (1 x 100 ml). UTBYTBAR MELLAN PARTIER Innehåll: Fosfatbuffrad saltlösning, koncentrerad 10 gånger; innehåller Brij 0,5 %. Beredning: Späd önskad volym 1:10 med destillerat vatten för att erhålla en tvättbuffert som är färdig att användas. Om kristaller förekommer ska de lösas i 37 C före spädning. Svensk 3/9
4 SAMP DIL SUBS TMB H 2 SO 4 0,3 M UTSPÄDNINGSMEDEL 2 (PF93611). 1 x 100 ml. För spädning av serumprover. Färdigt att använda. UTBYTBAR MELLAN PARTIER Innehåll: Proteinlösning i fosfatbuffert med natriumazid 0,09 % innehållande färgämnet metylorange. SUBSTRAT (PF93619). (15 ml). Färdigt att använda. UTBYTBAR MELLAN PARTIER Innehåll: Tetrametylbensidin 0,26 mg/ml och väteperoxid 0,01 % stabiliserat i citratbuffert 0,05 mol/l (ph 3,8). STOPPLÖSNING (PF93602). (1 x 16 ml). UTBYTBAR MELLAN PARTIER H 2 SO 4 0,3 mol/l, i bruksfärdig lösning. SJÄLVHÄFTANDE FOLIE (2) POLYETENPÅSE (1) NÖDVÄNDIGT MEN EJ BIFOGAT MATERIAL. Inkubator, 37 C Avläsare för mikroplattor, våglängd 450 eller 450/620 nm, med OD-linjäritet upp till (minst) Tvättanordning för mikroplattor (rekommenderas) för fördelning av µl Destillerat eller avjoniserat vatten Normala laboratorieglasvaror: mätglas, provrör osv. Mikropipetter för exakta volymer: 10, 100 och µl Engångshandskar Timer Natriumhypokloritlösning (5 %) Behållare för potentiellt smittfarligt material Absorberande pappersduk 5. REAGENSFÖRVARING OCH -HÅLLBARHET Reagenserna måste förvaras vid 2-8 C. Utgångsdatumet anges på förpackningens etikett och på varje komponent i förpackningen. Reagenserna har begränsad hållbarhet sedan de öppnats och/eller beretts REAGENS HÅLLBARHET Mikroplatta 5 veckor vid 2 8 C, polyetenpåse Kontrollserum 5 veckor vid 2 8 C Konjugat 5 veckor vid 2 8 C Substrat fram till utgångsdatumet vid 2 8 C, 1 ve cka vid C; förvaras mörkt Provutspädningsmedel fram till utgångsdatumet vid 2 8 C Tvättbuffert 2 veckor vid 2 8 C, 5 dagar vid C Stopplösning fram till utgångsdatumet vid 2 8 C 6. FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER ENDAST FÖR IN VITRO-DIAGNOSTISK ANVÄNDNING. Obs! Testkitet innehåller material av humant ursprung som har testats med FDA-godkända metoder och gett negativt svar för förekomst av HbsAg och för anti-hiv-1, anti-hiv-2 och anti-hcv-antikroppar. Eftersom inget diagnostiskt test med säkerhet kan garantera frånvaro av smittsamma ämnen, måste allt material av humant ursprung hanteras som potentiellt smittsamt. Alla normala försiktighetsåtgärder enligt god laboratoriesed ska följas när material av humant ursprung hanteras. Hälso- och säkerhetsinformation 1. Pipettera inte med munnen. Bär engångshandskar och ögonskydd när du hanterar prover och utför analys. Tvätta händerna noga när du är klar. 2. Följande reagenser innehåller låga koncentrationer av skadliga eller irriterande ämnen: a) Tvättbufferten innehåller rengöringsmedel b) Konjugatet innehåller fenol c) Substratet är surt Svensk 4/9
5 d) Kalibratorerna innehåller natriumazid 0,09 % som konserveringsmedel. Det kan reagera med koppar- och blyrör och bilda högexplosiva metallazider. Spola med stora mängder vatten så att aziduppbyggnad förhindras när vätskan hälls ut. Om någon av reagenserna kommer i kontakt med huden eller ögonen ska området tvättas mycket noga med vatten. 3. Utrustning som inte är engångsutrustning ska steriliseras efter användning. Autoklav 1 timme vid 121 C är den metod som rekommenderas; engångsutrustning ska autoklaveras eller förbrännas. 4. Svavelsyra, som krävs för stopplösning, och saltsyra, som används vid tvättning av glasvaror, är frätande och ska hanteras varsamt. Tvätta noggrant med vatten om de kommer i kontakt med huden eller ögonen. 5. Neutraliserad syra och annat vätskeavfall ska dekontamineras genom tillsats av natriumhypoklorit i sådan mängd att en slutlig koncentration på minst 1,0 % erhålls. En effektiv dekontaminering kan kräva 30 minuters exponering för 1-procentig natriumhypoklorit. 6. Utspillt material som är potentiellt smittfarligt ska omedelbart avlägsnas med en absorberande pappershandduk och området därefter torkas av med exempelvis 1-procentig natriumhypoklorit. Natriumhypoklorit får inte användas på spill som innehåller syra, om inte området först torkas torrt. Material som används för upptorkning av spill, inklusive handskar, ska hanteras som potentiellt smittfarligt avfall. Material som innehåller natriumhypoklorit får inte autoklaveras. Analytiska försiktighetsåtgärder 1. Låt reagenserna och proverna uppnå rumstemperatur (18 30 C) före användning. Ställ tillbaka reagenserna i rekommenderad förvaringstemperatur direkt efter användning. Det är viktigt att arbeta i rätt temperatur. Kontrollera att termostaten inte står lägre än 35 C eller högre än 39 C. Öppna förpackningen med remsor efter minst en halvtimme i rumstemperatur. 2. Använd inte reagenserna efter utgångsdatumet. Mikrobiologisk kontaminering av reagenser måste undvikas eftersom det kan minska produktens livslängd och orsaka felaktiga resultat. 3. Gör inga ändringar i testproceduren och använd inte reagenser från andra tillverkare eller andra partier om inte reagenset uttryckligen är utbytbart. Förkorta inte någon av de rekommenderade inkuberingstiderna. 4. Alla glasvaror som ska användas till reagenserna ska tvättas noga med 2M saltsyra och därefter sköljas med destillerat vatten eller högkvalitativt avjoniserat vatten. 5. Prover bör inte förvaras i självavfrostande frysar. 6. Reagenserna får inte exponeras för starkt ljus eller hypokloritånga vid förvaring eller när de inkuberas. 7. Låt inte brunnarna torka medan analysen pågår. 8. Se till att reagenserna inte korskontamineras. Det är viktigt att varje pipett används till endast ett reagens. 9. Se till att konjugat inte kommer i kontakt med eller spills på brunnens kant. Blås inte på mikroplattorna. 10. Vid immunologiska enzymanalyser kan brunnarna längst ut på mikroplattan ibland ge felaktiga resultat. Effekten kan minimeras genom att fuktigheten ökas under inkuberingen. Plattorna måste täckas över med lock och inkuberas i 37 C antingen i vattenbad med rack eller flöte som håller plattorna vid behov, eller i en inkubator. Plattorna kan också inkuberas i ett godkänt analysinstrument. I respektive användarmanual finns mer information. CO 2 inkubatorer får inte användas. 11. Försäkra dig om att plattans botten är ren och torr och att inga bubblor förekommer på vätskeytan innan plattan läses av. 12. Användning av starkt hemolyserade prover, ofullständigt koagulerat serum eller prover som är mikrobiellt kontaminerade kan ge felaktiga resultat. 13. Läs noggrant tillverkarens anvisningar för instrumentet för att få mer information om följande: Installation och särskilda krav Driftsprinciper, instruktioner, föreskrifter och risker Tillverkarens specifikationer och instrumentets funktion Service och underhåll 7. PROVTYPER OCH -FÖRVARING Provet består av serum som tagits på normalt sätt från en ven och hanterats enligt god laboratoriesed. Färskt serum håller 4 dagar vid 2 8 C. Det kan frys as under längre perioder i 20 C och tinas högst 3 gånger. Tinade prover måste blandas försiktigt innan testet utförs. Värmeinaktivering kan leda till felaktiga resultat. Provets kvalitet kan påverkas allvarligt av mikrobiell kontaminering vilket leder till felaktiga resultat. Starkt hemolyserade, lipemiska, ikteriska eller kontaminerade prover ska undvikas. Testet får inte utföras på human plasma. Svensk 5/9
6 8. TESTPROCEDUR Förbered önskat antal remsor. Bered tvättbufferten genom att späda tvättbuffertlösningen 10x (100 ml ml H 2 O). Späd proverna 1:101 genom att fördela 10 µl serum i 1 ml utspädningsmedel; fördela 100 µl av varje utspätt prov per brunn (test med dubbelprover rekommenderas). Placera OUTSPÄDDA kontroller i en remsa (100 µl i varje brunn). Minimikravet är 1 negativ kontroll, 2 gränsvärdeskontroller och 1 positiv kontroll. Lämna en brunn tom för blanken (tillsätt sedan endast 100 µl substratblandning). Brunnarna täcks med skyddsfilm och inkuberas i 45 minuter vid 37 C. Tvätta fyra gånger i 30 sekunder ( 300 µl). Tillsätt därefter 100 µl konjugat i varje brunn, täck med skyddsfilm och inkubera på nytt i 45 minuter vid 37 C. Plattan tvättas på nytt 4 gånger enligt beskr ivningen ovan. Till sist fördelas substratet, 100 µl/brunn. Efter 15 minuter i rumstemperatur stoppas den enzymatiska reaktionen med 100 µl stopplösning. Adsorbansvärdet (OD) avläses vid 450 eller 450/620 nm inom 30 minuter. 9. Testprocedur för Platelia VZV IgG STEG 1 Tillsätt 100 µl utspädda prover/kontroller i remsans brunnar Inkubera i 45 minuter vid 37 C Tvätta 4 gånger (30 sekunder blötningstid; 300 µl) STEG 2 Tillsätt 100 µl konjugat i varje brunn Inkubera i 45 minuter vid 37 C Tvätta 4 gånger (30 sekunder blötningstid; 300 µl) STEG 3 Tillsätt 100 µl substrat i varje brunn Inkubera i 15 minuter i rumstemperatur STEG 4 Tillsätt 100 µl stopplösning Läs av absorbansen vid 450 nm inom 30 minuter 10. TESTVALIDERING Subtrahera blankvärdet (<= 0,150) från alla övriga avläsningar. Gränsvärdeskontrollens OD-värde måste ligga inom 25 % av medelvärdet om trippelprover användes. Ignorera eventuella abnorma värden och beräkna medelvärdet på nytt. Den positiva kontrollens OD-värde måste vara minst 1,5 gånger högre än gränsvärdet. Kvoten mellan den negativa kontrollen och gränsvärdet måste vara mindre än 0,6. Gränsvärdets O.D. måste vara >= 0,2 vid 450 nm och >= 0,16 vid 450/620 nm. 11. UTVÄRDERING AV RESULTATEN Kvalitativa resultat Om provets OD-värde är högre än gränsvärdet är provet positivt för förekomst av specifik lgg. Beräkna kvoten mellan provets OD-värde och gränsvärdet. Provet anses som positivt: om kvoten är > 1,2 tveksamt: ± 20 % av gränsvärdet negativt: om kvoten är < 0,8 Upprepa testet om resultatet är tveksamt. Om det fortfarande är tveksamt ska ett nytt blodprov tas. 12. TESTETS BEGRÄNSNINGAR Ett serumprov som tas under infektionens akuta fas, när endast IgM-antikroppar förekommer, kan vara negativt med det här testet. Varicella zoster IgM-nivån bör bestämmas med hjälp av testkitet Varicella Zoster Virus IgM. Alternativt kan ett andra serumprov tas 8 14 dagar senare och testas parallellt för att påvisa en ökning i lggantikroppsnivån. När testresultatet tolkas bör hänsyn tas till information som erhålls med andra diagnostiska metoder. Svensk 6/9
7 13. ANALYTISK SPECIFICITET Förekomst av IgG-antikroppar mot virus som Epstein Barr, herpes simplex, påssjuka och mässling förändrar inte testresultatet. 14. DIAGNOSTISK KÄNSLIGHET OCH SPECIFICITET Vid en klinisk studie som genomfördes i ett sjukhuslaboratorium analyserades 47 prover och jämfördes med en annan kommersiell immunoenzymatisk metod. Proverna, som inte överensstämde mellan de två metoderna, testades med IFA som referensmetod. Resultaten kan sammanfattas på följande sätt: REFERENS Platelia VZV IgG Metodens känslighet är 90,63 % och specificiteten 100 %. 15. PRECISION Precision inom körning för 3 olika partier: Gränsvärde n=21 Parti 029 Parti 030 Parti 031 OD CV % Precision mellan körningar och mellan partier: INDEX Prov Parti 029 Parti 030 Parti 031 Medelvärde CV % Svensk 7/9
8 16. FELSÖKNING PROBLEM MÖJLIG ORSAK ÅTGÄRD Ogiltig körning (alla negativa) Ett eller flera reagenser har inte tillsatts eller tillsattes i fel ordning Kontrollera testförfarandet. Se efter om det finns oanvända lösningar. Upprepa testet. Icke reaktiv platta Kontrollera koden på plattans förpackning (rätt kod anges under punkt 4 i bipacksedeln). Kontrollera om den oanvända plattan har utsatts för fukt. (Torkmedlet (kiselgel) måste vara ljust gult). Upprepa testet. Ogiltig körning (alla positiva) Kontaminering av substrat Ta nytt substrat. Bristfällig tvättning Kontrollera att tvättutrustningen fungerar. Dålig precision Ofullständig tvättning av brunnar Kontrollera att tvättutrustningen Bristfällig aspirering, brunnar Pipetteringsfel För långsam reagenstillsats Förekomst av bubblor Smutsig optisk utrustning Bristfällig färgutveckling Felaktig inkuberingstid eller - temperatur Felaktig mängd substrat tillsatt i plattan fungerar. Kontrollera att tvättutrustningen fungerar. Kontrollera pipettfunktionen. Se till att plattan inte torkar efter tvättning. Tillsätt reagenserna omdelbart. Undvik luftbubblor vid pipettering. Kontrollera om instrumentets ljuskälla och -detektor är smutsiga. Torka av plattans botten med en mjuk trasa. Kontrollera temperaturkontroll och tidövervakning. Följ rekommenderade anvisningar. Kontrollera pipettfunktionen. 17. REFERENSER 1. E.H. Wasmuth and W.J. Miller: J. Med. Virology 32: 189 (1990). 2. M.L. Landry, S.D. Cohen, D. Mayo, C. Fong, W. Andiman: J. Clin. Microbiology 25: 832 (1987). 3. P. Larussa, S. Steinberg, et al. J. Clin. Microbiology 25: 2059 (1987). Svensk 8/9
9 The other languages which are required in conformity to the European Directive can be obtained from your local Bio-Rad agent. Les autres langues requises par la Directive Européenne sont disponibles auprès de votre représentant Bio- Rad local. Los otros idiomas que se requiren para la conformidad de la Directiva Europea puede ser obtenida en su oficina local Biorad. Die anderen Sprachen, die in Übereinstimmung mit der europäischen IVD Direktive benötigt werden, erhalten Sie über Ihre lokale Bio-Rad Niederlassung. Le altre lingue che sono richieste in conformità con le Direttive Europee possono essere ottenute dal locale agente Bio-Rad. As restantes línguas, obrigatórias em conformidade com a Directiva Europeia, podem ser obtidas através da subsidiária Bio-Rad mais próxima de si. Övriga språk som krävs i enlighet med EG-direktivet kan erhållas från din lokala Bio-Rad-representant. De øvrige sprog som kræves i henhold til EU direktiv kan fås ved henvendelse til den lokale Bio-Rad leverandør. Οι υπόλοιπες γλώσσες που απαιτούνται από την Ευρωπαϊκή Οδηγία διατίθενται στον τοπικό αντιπρόσωπο Bio-Rad. Bio-Rad 3, boulevard Raymond Poincaré 05/ Marnes-la-Coquette France Tel. : +33 (0) Fax : +33 (0) Svensk 9/9
IMMUNOENZYMATISK METOD FÖR KVALITATIV BESTÄMNING AV
PLATELIA Mumps IgM 48 TEST 72689 IMMUNOENZYMATISK METOD FÖR KVALITATIV BESTÄMNING AV IgM-ANTIKROPPAR MOT PÅSSJUKEVIRUS I HUMANT SERUM Svensk 1/9 INNEHÅLLSFÖRTECKNING 1. ANVÄNDNINGSOMRÅDE 2. ÖVERSIKT AV
IMMUNOENZYMATISKT TESTKIT FÖR KVALITATIV BESTÄMNING AV
PLATELIA HSV IgG 96 TEST 72682 IMMUNOENZYMATISKT TESTKIT FÖR KVALITATIV BESTÄMNING AV IgG-ANTIKROPPAR MOT HERPES SIMPLEX-VIRUS (TYP 1 OCH 2) I HUMANT SERUM Svensk 1/9 INNEHÅLLSFÖRTECKNING 1. ANVÄNDNINGSOMRÅDE
IMMUNOENZYMATISK METOD FÖR KVALITATIV BESTÄMNING AV
PLATELIA HSV IgM 96 TEST 72683 IMMUNOENZYMATISK METOD FÖR KVALITATIV BESTÄMNING AV IgM-ANTIKROPPAR MOT HERPES SIMPLEX-VIRUS (TYP 1 OCH 2) I HUMANT SERUM Svensk 1/10 INNEHÅLLSFÖRTECKNING 1. ANVÄNDNINGSOMRÅDE
Platelia Measles IgG. 1 platta /12
Platelia Measles IgG 1 platta - 48 72686 IMMUNOENZYMATISK METOD FÖR KVALITATIV BESTÄMNING AV IgG-ANTIKROPPAR MOT MÄSSLINGSVIRUS I HUMANT SERUM 2014/12 INNEHÅLLSFÖRTECKNING 1. ANVÄNDNINGSOMRÅDE 2. ÖVERSIKT
IMMUNOENZYMATISK METOD FÖR KVALITATIV BESTÄMNING AV
PLATELIA VZV IgM 48 TEST 72685 IMMUNOENZYMATISK METOD FÖR KVALITATIV BESTÄMNING AV IgM-ANTIKROPPAR MOT VARICELLA ZOSTER-VIRUS I HUMANT SERUM Svensk 1/9 INNEHÅLLSFÖRTECKNING 1. ANVÄNDNINGSOMRÅDE 2. ÖVERSIKT
Detektion av Borrelia burgdorferi IgG. med hjälp av ELISA
Umeå Universitet Biomedicinska analytikerprogrammet Detektion av Borrelia burgdorferi IgG med hjälp av ELISA Årskull: Laborationsrapport i immunologi termin 3 Laborationsdatum: Inlämnad: Godkänd: Handledare:
LIFECODES B-Screen assay
BRUKSANVISNINGEN LIFECODES B-Screen assay REF BCSG IVD INNEHÅLLSFÖRTECKNINGEN AVSEDD ANVÄNDNING... 2 KORTFATTAD FÖRKLARING... 2 METODPRINCIP... 2 REAGENSER... 2 FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER... 3 FÖRSIKTIGHET...
PLATELIA Aspergillus IgG 62783 96 TEST DETEKTION AV IgG ANTI-ASPERGILLUS-ANTIKROPPAR I HUMANT SERUM ELLER PLASMA MED EN IMMUNOENZYMATISK METOD
PLATELIA Aspergillus IgG 62783 96 TEST DETEKTION AV IgG ANTI-ASPERGILLUS-ANTIKROPPAR I HUMANT SERUM ELLER PLASMA MED EN IMMUNOENZYMATISK METOD 1 AVSEDD ANVÄNDNING Platelia Aspergillus IgG är en indirekt
Bruksanvisning. EULISA dsdna IgG. Avsedd användning. Enzymimmunoanalys för detektering av autoantikroppar IgG mot dsdna
Bruksanvisning EULISA dsdna IgG Avsedd användning Enzymimmunoanalys för detektering av autoantikroppar IgG mot dsdna Mikrotitrering, 96 brunnar Förvara kitet vid +28 C Endast för in vitrodiagnostik. Dokument
PLATELIA LYME IgG 72952 96 TEST
PLATELIA LYME IgG 72952 96 TEST KVALITATIV DETEKTION AV IgG-ANTIKROPPAR MOT BORRELIA BURGDORFERI SENSU LATO I HUMANT SERUM, PLASMA ELLER CEREBROSPINALVÄTSKA GENOM IMMUNOLOGISK ENZYMANALYS 1. ANVÄNDNINGSOMRÅDE
Glukosdehydrogenas. Laktos och Galaktos. Enzymatisk bestämning i livsmedel
Glukosdehydrogenas Laktos och Ga. Enzymatisk bestämning i livsmedel Innehållsförteckning 1. Ändamål och Användningsområde...1 2. Princip...1 3. Reagens...1 3.1 Citratbuffert...1 3.2 NAD-Citratbuffert...2
PLATELIA H. PYLORI IgG 72778 96 TEST DETEKTION AV ANTI-HELICOBACTER PYLORI IgG I HUMANT SERUM GENOM IMMUNOLOGISK ENZYMANALYS
PLATELIA H. PYLORI IgG 72778 96 TEST DETEKTION AV ANTI-HELICOBACTER PYLORI IgG I HUMANT SERUM GENOM IMMUNOLOGISK ENZYMANALYS 1- KLINISK BETYDELSE Helicobacter pylori, som identifierades av Warren och Marshall
PLATELIA Toxo IgM 72841 96 TEST
PLATELIA Toxo IgM 72841 96 TEST KVALITATIV DETEKTION AV IgM-ANTIKROPPAR MOT Toxoplasma gondii I HUMANT SERUM GENOM IMMUNOLOGISK ENZYMANALYS 1. ANVÄNDNINGSOMRÅDE Platelia Toxo IgM är en immunologisk analys
SeroCP IgG. Enzym -Länkad Immunsorbent Assay (ELISA) för bestämning av specifika IgG antikroppar mot Chlamydia pneumoniae i humanserum.
SeroCP IgG Enzym -Länkad Immunsorbent Assay (ELISA) för bestämning av specifika IgG mot Chlamydia pneumoniae i humanserum Bruksanvisning Test kit för 96 bestämningar (Artikel Nr A191-01M) Test kit för
Immunologi. Laboration; Epstein Barr Virus (EBV) serologi. Oxblodshemolysat test (OCH) Epstein Barr Virus ELISA (EBNA)
Immunologi Laboration; Epstein Barr Virus (EBV) serologi. Oxblodshemolysat test (OCH) Epstein Barr Virus ELISA (EBNA) 1 OCH Referenser. Jawas et al: Medical Microbiology. Delves, Martin, Burton and Roitt:
PLATELIA DENGUE NS1 AG 96 TESTER 72830
PLATELIA DENGUE NS1 AG 96 TESTER 72830 KVALITATIV ELLER SEMIKVANTITATIV DETEKTION AV DENGUEVIRUS NS1-ANTIGEN I HUMANT SERUM ELLER HUMAN PLASMA GENOM IMMUNOLOGISK ENZYMANALYS 1- KLINISK BETYDELSE Dengue
IMMUNOENZYMATISK METOD FÖR KVALITATIV BESTÄMNING AV
PLATELIA Measles IgM 48 TEST 72687 IMMUNOENZYMATISK METOD FÖR KVALITATIV BESTÄMNING AV IgM-ANTIKROPPAR MOT MÄSSLINGSVIRUS I HUMANT SERUM Svensk 1/9 INNEHÅLLSFÖRTECKNING 1. ANVÄNDNINGSOMRÅDE 2. ÖVERSIKT
ACCESS Immunoassay System. HIV combo QC4 & QC5. För övervakning av Access HIV combo-analysens systemprestanda. B71124A - [SE] - 2015/01
ACCESS Immunoassay System HIV combo QC4 & QC5 B22822 För övervakning av Access HIV combo-analysens systemprestanda. - [SE] - 2015/01 Access HIV combo QC4 & QC5 Innehållsförteckning 1 Avsedd användning...
18-19 december 2006 Christina Fjæraa Doktorand, avd för kemi och biomedicinsk vetenskap Karlstads Universitet
18-19 december 2006 Christina Fjæraa Doktorand, avd för kemi och biomedicinsk vetenskap Karlstads Universitet Christina.fjaeraa@kau.se 054-7001687 Immunologi Laboration; Epstein Barr Virus (EBV) serologi.
Coatest SP Factor VIII 82 4086 63 Swedish revision 12/2004
AVSETT ÄNDAMÅL Kitet är avsett för fotometrisk bestämning av faktor VIII-aktivitet i plasma, antikoagulerad med citrat vid diagnostisering av FVIII-brist eller för monotorering av patienter i substitutionsterapi
DiviTum V2. Bruksanvisning IVD. Denna bruksanvisning avser endast DiviTum V2. Ref. 932, rev. SV 1
DiviTum V2 Bruksanvisning Denna bruksanvisning avser endast DiviTum V2 IVD 40 Ref. 932, rev. SV 1 1 Innehåll 1. Introduktion... 3 Avsedd användning... 3 Bakgrund... 3 Analysprincipen för DiviTum V2...
100 (20 5) tests 71110. Passivt partikelagglutinationstest för detektion av HIV-1- och/eller HIV-2-antikroppar i humant serum eller plasma
100 (20 5) tests 71110 Passivt partikelagglutinationstest för detektion av HIV-1- och/eller HIV-2-antikroppar i humant serum eller plasma IVD Tillverkarens kvalitetskontroll Alla reagens tillverkas och
Metodbeskrivning hcg kassett och hcg Strip, urin, Analyz
Metodbeskrivning hcg kassett och hcg Strip, urin, Analyz Indikation Graviditet Medicinskbakgrund Humant koriongonadotropin (hcg) är ett glykoproteinhormon som utsöndras av moderkakan när den utvecklas
Uppfyller EU-förordning EC 1907/2006 med tillägg DERMASIL PROTEIN
SÄKERHETSDATABLAD Uppfyller EU-förordning EC 1907/2006 med tillägg DERMASIL PROTEIN Kod 102120E Version 1 Revisionsdatum 2 december 2009 1. Namnet på ämnet/preparatet och bolaget/företaget Namnet på ämnet
Rubella-IgM-ELA Test PKS medac. Svenska
RubellaIgMELA Test PKS medac Enzym immunoassay med PipetteringsKontrollSystem (PKS) för detektion av IgMantikroppar mot rubellavirus (röda hund) Svenska 0123 135PKSVPSW/111104 TILLVERKARE medac Gesellschaft
QUANTA Lite TM CCP IgG ELISA 708790 För In Vitro Diagnostisk användning CLIA Komplexity: Hög
QUANTA Lite TM CCP IgG ELISA 708790 För In Vitro Diagnostisk användning CLIA Komplexity: Hög Avsedd användning QUANTA Lite TM CCP IgG ELISA är en semi-kvantitativ enzyme-länkad immunosorbent assay för
PakAuto assay BRUKSANVISNING. REF PakAuto IVD INNEHÅLLSFÖRTECKNING
BRUKSANVISNING PakAuto assay REF PakAuto IVD INNEHÅLLSFÖRTECKNING AVSEDD ANVÄNDNING... 2 SAMMANFATTNING AV FÖRKLARING... 2 PROCEDURENS PRINCIP... 2 REAGENS... 2 FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER... 3 FÖRSIKTIGHET...
Immunanalys VANKOMYCIN-KALIBRATORER Förklaring till symboler som används
0155185-C December, 2009 QMS VANKOMYCIN Immunanalys Denna bipacksedel till det kvantitativa mikrosfärssystemet (QMS - Quantitative Microsphere System) måste läsas noggrant före användning. Instruktionerna
C V C. Bruksanvisning till Biofortuna SSPGo TM HLA Wipe Test BF-40-01. Revision 3. Juli 2014
Dot159v1 Instructions for Use for Biofortuna SSPGo TM HLA Wipe Test BF-40-01 Sidan 1 av 8 Bruksanvisning till Biofortuna SSPGo TM HLA Wipe Test BF-40-01 Revision 3 Juli 2014 Dot159v1 Instructions for Use
VARUINFORMATION I 16 PUNKTER
VARUINFORMATION I 16 PUNKTER 1. Identifiering av ämne/preparat och företag/distributör Namn CT 1 SDS nr 10100 Företag ELGA Ltd Distributör AB NINOLAB Lane End Box 137 HIGH WYCOMBE 194 22 UPPLANDS VÄSBY
/11 1. ANVÄNDNINGSOMRÅDE
Platelia Rubella IgM 1 platta 96 72851 KVALITATIV DETEKTION AV IgM-ANTIKROPPAR MOT RUBELLAVIRUS I HUMANT SERUM ELLER HUMAN PLASMA GENOM IMMUNOLOGISK ENZYMANALYS 881142 2013/11 1. ANVÄNDNINGSOMRÅDE Platelia
96 TEST: 62798. PLATELIA CANDIDA Ag ÄR EN IMMUNOENZYMATISK MIKROPLATTSANALYS AV SANDWICH-TYP FÖR DETEKTION AV CANDIDA MANNAN-ANTIGEN I SERUM.
PLATELIA CANDIDA Ag 96 TEST: 62798 PLATELIA CANDIDA Ag ÄR EN IMMUNOENZYMATISK MIKROPLATTSANALYS AV SANDWICH-TYP FÖR DETEKTION AV CANDIDA MANNAN-ANTIGEN I SERUM. 1 AVSEDD ANVÄNDNING Platelia Candida Ag
Resultatfönster. Aktiveringsfönster. Provinlopp ENHET FÖR HEMTEST. Skjutreglage
Resultatfönster Aktiveringsfönster Provinlopp Skjutreglage ENHET FÖR HEMTEST ! Innan du tar testet ska du: När kan du testa kvaliteten på din sperma? Läsa instruktionerna noggrant Kontrollera att innehållet
Bruksanvisning IVD Matrix HCCA-portioned
Bruksanvisning IVD Matrix HCCA-portioned Renad matrissubstans för matrisstödd laserdesorption och laserjonisering med löptidsmätt masspektrometri (MALDI-TOF-MS). CARE- produkter är utformade för att stödja
SNABBREFERENS Endast avsedd för användning med Sofia Analyzer.
Reader Eject Reader Analyzer och Strep A FIA SNABBREFERENS Endast avsedd för användning med Sofia Analyzer. TESTPROCEDUR Alla prover måste ha rumstemperatur innan testet startar. Utgångsdatum: Kontrollera
Karin Berg, Malin Lundin och Jessica Petersson. Miljövetarprogrammet Linköpings universitet, Campus Norrköping
Manual för analys av bakteriehalt i vatten: totalhalt - bestämning med ingjutningsmetoden, koliforma bakterier och E.Coli - bestämning med membranfiltermetoden. Karin Berg, Malin Lundin och Jessica Petersson
SeroCP IgM. Enzym -Länkad Immunsorbent Assay (ELISA) för bestämning av specifika IgM antikroppar mot. Chlamydia pneumoniae i humanserum.
SeroCP IgM Enzym -Länkad Immunsorbent Assay (ELISA) för bestämning av specifika IgM mot Chlamydia pneumoniae i humanserum Bruksanvisning Test kit för 96 bestämningar (Artikel Nr A192-01M) Test kit för
P R O D U K T I N L A G A
Immucor Transplant Diagnostics, Inc. 550 West Avenue, Stamford, CT 0690 USA Tel: +1-0-8-9500 eller +1-888-9-055 (i USA och Kanada), Fax: +1-0-8-9599 WWW.IMMUCOR.COM Produktdokumentation och översättningar
EZ-PEC Microorganisms
EZ-PEC Microorganisms EZ-PEC Microorganisms-preparat tillhandahåller kvantitativa experiment för testning av både antimikrobiell verkan och konserveringsmedlets effektivitet. AVSEDD ANVÄNDNING EZ-PEC (Preservative
B-Hemoglobin, DiaSpect (NPU28309)
Klinisk kemi Sid 1(5) Bakgrund, indikation och tolkning Hemoglobinhalten i blod är direkt proportionell mot antalet erytrocyter. Alla störningar i erytropoesen leder till sänkt antal erytrocyter och därmed
Bipacksedel: Information till användaren
Bipacksedel: Information till användaren Xylocain 5 mg/ml injektionsvätska, lösning Xylocain 10 mg/ml injektionsvätska, lösning Xylocain 20 mg/ml injektionsvätska, lösning Xylocain utan konserveringsmedel
Riskfaktorer. Normalflora. Hur förebygger vi smitta?
Hur förebygger vi smitta? Anna Hammarin Smittskyddssjuksköterska Smittskydd Stockholm 19 april 2016 Riskfaktorer Många bor tillsammans Gemensamma utrymmen Gemensamma toaletter Gemensamt kök Normalflora
Riktlinjer vid exposition av mässling
1(5) Smitta och smittöverföring Mässling är en av de mest smittsamma infektionssjukdomarna i världen. Infektionen orsakas av ett RNA-virus. Smittan är luftburen med små droppar som inandas eller når in
Syphilis Total Ab 1 platta - 96 72530 5 plattor - 480 72531
Syphilis Total Ab 1 platta - 96 72530 5 plattor - 480 72531 KIT FÖR KVALITATIV DETEKTION AV ANTIKROPPAR MOT TREPONEMA PALLIDUM I HUMANT SERUM ELLER PLASMA MED ENSYMIMMUNANALYS 883679-2014/11 INNEHÅLLSFÖRTECKNING
30. Undersökning av aminosyror i surkål
30. Undersökning av aminosyror i surkål VAD GÅR LABORATIONEN UT PÅ? Du ska l ära dig tekniken vid tunnskiktskromatografi, TLC undersöka vad som händer med proteinerna och polysackariderna vid mjölksyrajäsning
KRISTALLISERING AV LYSOZYM
KRISTLLISERING V LYSOZYM ETT EXEMPEL PÅ PROTEINKRISTLLISERING Laboration i kursen Experimentell Kemi Gävle 14:e augusti 2013 Handledare: Petra Elund, Göteborgs Universitet (petra.edlund@gu.se) KRISTLLISERING
M1551_v02 11/2016 (sv) ELISA PeliClass human IgG subclass kit REF M1551. ELISA-set för kvantitativ bestämning av humana IgG-subklasser i serum (sv)
Sanquin Reagents Plesmanlaan 5 0 CX Amsterdam The Netherlands Phone: +.0.5.599 Fax: +.0.5.570 Email: reagents@sanquin.nl Website: www.sanquinreagents.com M55_v0 /0 (sv) ELISA PeliClass human IgG subclass
CELLODLINGSHANDLEDNING
CELLODLINGSHANDLEDNING inom kursen Morfologisk metodik och Cellodling, 7.5hp Göteborg 2014-08 Ali-Reza Moslemi och Inger Johansson LABORATION: TILLVÄXTKURVA PÅ AGS-CELLER INTRODUKTION Sterilarbete och
Livsmedelsverkets författningssamling
Livsmedelsverkets författningssamling ISSN 1651-3533 Föreskrifter om ändring i Livsmedelsverkets föreskrifter (LIVSFS 2003:2) om material och produkter avsedda att komma i kontakt med livsmedel; (H 23:5)
U-Testremsa Multistix på Clinitek Status+, maskinell avläsning Metodbeskrivning Patientnära analysverksamhet
1(6) U-Testremsa Multistix på Clinitek Status+, maskinell avläsning Metodbeskrivning Patientnära analysverksamhet Vid användning av avläsaren Clinitek Status + kan testremsa Multistix 7, Multistix 5 och
Detta kit innehåller tillräckligt med reagens för 20 tester. För manuell användning eller automatisk användning på Dako Autostainer-instrument.
Dako DuoCISH Kod SK108 Andra utgåvan Detta kit innehåller tillräckligt med reagens för 20 tester. För manuell användning eller automatisk användning på Dako Autostainer-instrument. (119277-002) SK108/SE/ULH
Varuinformationsblad
ECOREL 852, 852H, 872, 872A, 872H Varuinformationsblad Produkt ECOREL 852, 852H, 872, 872A, 872H Sida :1/5 01 NAMNET PÅ ÄMNET / PREPARATET OCH BOLAGET / FÖRETAGET (*) PRODUKTNAMN: ECOREL 852, 852H, 872,
Laboratoriemetod för att manuellt rena DNA från ett prov på 0,5 ml
Laboratoriemetod för att manuellt rena DNA från ett prov på 0,5 ml För att rena genomiskt DNA från insamlingssatser tillhörande Oragene och ORAcollect -familjerna. Besök vår hemsida, www.dnagenotek.com,
SPEKTROFOTOMETRISK BESTÄMNING AV KOPPARHALTEN I MÄSSING
1 SPEKTROFOTOMETRISK BESTÄMNING AV KOPPARHALTEN I MÄSSING Spektrofotometri som analysmetod Spektrofotometrin är en fysikalisk-kemisk analysmetod där man mäter en fysikalisk storhet, ljusabsorbansen, i
VARUINFORMATIONSBLAD
Sida: 1/5 1.Namnet på ämnet/ preparatet och bolaget/företaget Handelsnamn: KODAK READYMATIC Fixer and Replenisher Produktkod: 5023874 Tillverkare: KODAK-INDUSTRIE, route de Demigny, 71102, CHALON S/SAONE
OMTENTAMEN 2 I LÄKEMEDELSBERÄKNING 2014-06-03 08.00-10.00
Malmö högskola Hälsa och samhälle Utbildningsområde: Omvårdnad Kod nr: Tidpunkt för inlämning: OMTENTAMEN 2 I LÄKEMEDELSBERÄKNING KURS OM121A, termin 2 2014-06-03 08.00-10.00 Hjälpmedel: Miniräknare, ej
CIC-C1q SAMMANFATTNING OCH FÖRKLARING AVSEDD ANVÄNDNING. MicroVue CIC-C1q EIA Sammanfattning
CIC-C1q Enzymimmunoanalys för kvantitering av cirkulerande immunkomplex (CIC) i humant plasma eller serum MicroVue CIC-C1q EIA Sammanfattning Reagent och Prov Förberedelse Späd tvättlösningskoncentrat
IMMUVIEW URINANTIGENTEST FÖR S. PNEUMONIAE OCH L. PNEUMOPHILA SVENSKA
IMMUVIEW URINANTIGENTEST FÖR S. PNEUMONIAE OCH L. PNEUMOPHILA SVENSKA Para otras lenguas Para outros lenguas Für andere Sprachen Pour d autres langues Per le altre lingue For andre språk Для других языках
Instruktioner. CL17förkalibreringochverifikationavfriochbundenklor. Anvisningar för användningen 54490-89
Instruktioner 54490-89 CL17förkalibreringochverifikationavfriochbundenklor Anvisningar för användningen Introduktion Kalibrerungs- och verifikationssatsen CL 17 möjliggör för användaren att genomföra en
GLUKOSBELASTNING, PERORAL
GLUKOSBELASTNING, PERORAL BIOLOGISK BAKGRUND OCH KLINISKT VÄRDE Glukosbelastning kan användas som stöd vid fastställandet av nedsatt glukostolerans, diagnosen Diabetes Mellitus samt ibland i samband med
CIP D S 010 Surt icke skummande CIP- diskmedel/avkalkning för kraftiga beläggningar
CIP D S 010 Surt icke skummande CIP- diskmedel/avkalkning för kraftiga beläggningar Egenskaper Starkt surt till borttagning av kalk, fett och proteinbeläggningar inom livsmedelsindustrin. Kan användas
TEKNISK INFORMATION ALUMINIUM. Sanodal Gold 4N
TEKNISK INFORMATION ALUMINIUM Sanodal Gold 4N Sanodal Gold 4N är en vattenlöslig produkt baserad på järnoxalat för kemisk färgning av oxidfilm på aluminium i guldnyanser av hög beständighet. Sanodal Gold
PLATELIA CMV IgM TEST
PLATELIA CMV IgM 72811 96 TEST KVALITATIV DETEKTION AV IgM-ANTIKROPPAR MOT CYTOMEGALOVIRUS I HUMANT SERUM ELLER HUMAN PLASMA GENOM IMMUNOLOGISK ENZYMANALYS 1. ANVÄNDNINGSOMRÅDE Platelia CMV IgM är en immunologisk
SeroMP IgG. Bruksanvisning. Test kit för 96 bestämningar (Artikel Nr A261-01M) Test kit för 192 bestämningar (Artikel Nr B261-01M)
SeroMP IgG Enzym -Länkad Immunsorbent Assay (ELISA) för semi kvantitativ bestämning av specifika IgG antikroppar mot Mycoplasma pneumoniae i humanserum Bruksanvisning Test kit för 96 bestämningar (Artikel
ANVÄNDARHANDBOK. BD ProbeTec ET lyseringsvärmare BD ProbeTec ET primnings- och förvärmare
ANVÄNDARHANDBOK BD ProbeTec ET lyseringsvärmare BD ProbeTec ET primnings- och förvärmare Becton, Dickinson and Company 7 Loveton Circle Sparks, Maryland 21152 USA 800-638-8663 BENEX Limited Bay K 1a/d,
Bestämning och identifiering av bakterien Clostridium perfringens. Koloniräkningsteknik.
Ansvarig Marjaana Hakkinen, Sida/sidor 1 / 6 Bestämning och identifiering av bakterien Clostridium perfringens. Koloniräkningsteknik. 1 Metodreferenser och avvikelser ISO 7937:2004 (SC 37 C/20 h ingjutning,
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN. Erbitux 2 mg/ml infusionsvätska, lösning Cetuximab
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN Erbitux 2 mg/ml infusionsvätska, lösning Cetuximab Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Spara denna information, du kan behöva
NAMNET PÅ ÄMNET/BEREDNINGEN OCH BOLAGET/FÖRETAGET CASCOL TRÄLIM POLYURETAN
I enlighet med föreskrift (EC) nr 1907/2006 (REACH), Annex II Sverige Sverige SÄKERHETSDATABLAD CASCOL TRÄLIM POLYURETAN 1. NAMNET PÅ ÄMNET/BEREDNINGEN OCH BOLAGET/FÖRETAGET Namnet på ämnet eller beredningen
Installationsanvisning
Installationsanvisning SPISVAKT STARTKNAPP LÄCKAGEVAKT 20837 v4.5.3 Athena-Spisec-AddOn-installation-manual-v4-SWE.indd 1 8.4.2015 21.21 Athena-Spisec-AddOn-installation-manual-v4-SWE.indd 2 8.4.2015 21.21
HCV Ab PLUS 34330 2 x 50. HCV Ab PLUS CALIBRATORS 34335. HCV Ab PLUS QC 34339
ACCESS Immunoassay System HCV Ab PLUS 34330 2 x 50 För kvalitativ detektion av anti-hcv-antikroppar i humant serum och human plasma med användning av Access immunanalyssystem. ACCESS Immunoassay System
Effektiv mot. svinkoppor MICROCID. Antibakteriell kräm utan antibiotika
Effektiv mot svinkoppor MICROCID Antibakteriell kräm utan antibiotika Effektiv mot svinkoppor Utan antibiotika Receptfri Ingen resistensutveckling Brett antibakteriellt spektrum MICROCID Antibakteriell
SÄKERHETSDATABLAD LATICRETE 3701. B20200 Bindemedel till formsand.
Internkod: LAT003S Revisionsdatum: 2009.03.02 1. NAMNET PÅ ÄMNET/PREPARATET OCH BOLAGET/FÖRETAGET Kemikalienamn Produkt typ Revisionsdatum 2009.03.02 Kemiskt namn Producent, importör Land Internet Ansvarig
Doknr. i Barium Kategori Giltigt fr.o.m. Version Infektion 2016-01-05
Doknr. i Barium Kategori Giltigt fr.o.m. Version Infektion 2016-01-05 RUTIN CNS-infektioner neurologisk och kognitiv bedömning på Infektion Utfärdad av: Marie Studahl, överläkare Godkänd av: Lars-Magnus
BProbeTec ET Mycoplasma pneumoniae (MP) Amplified DNA Assay Svenska U Se symbolförteckningen vid slutet av bipacksedeln 81961 26/4 USA-patentnr 5,27,184; 5,547,861; 5,648,211; 5,712,124; 5,744,311; 5,846,726;
SeroMP IgM. Enzym -Länkad Immunsorbent Assay (ELISA) För att semikvantitativt spåra specifika IgMantikroppar vid Mycoplasma pneumoniae i humant serum
SeroMP IgM Enzym -Länkad Immunsorbent Assay (ELISA) För att semikvantitativt spåra specifika IgMantikroppar vid Mycoplasma pneumoniae i humant serum Bruksanvisning Test kit för 96 bestämningar (Katalog
Namnet på ämnet/preparatet och bolaget/företaget. : Siemens Healthcare Diagnostics AB 194 87 Upplands Väsby Sverige
I enlighet med föreskrift (EC) nr 1907/2006 (REACH), Annex II Sverige 1. SÄKERHETSDATABLAD DCA System Hemoglobin A1c Reagents Test Kit Namnet på ämnet/preparatet och bolaget/företaget Namnet på ämnet eller
CanAg Free PSA EIA. Prod. No. 350-10. CanAg Free PSA EIA är avsedd för kvantitativ bestämning av Fri PSA (Prostata Specifikt Antigen) i humant serum.
CanAg Free PSA EIA Prod. No. 350-10 Bruksanvisning Enzymimmunometriskt test kit. 2006-10 För 96 bestämningar. AVSEDD ANVÄNDNING CanAg Free PSA EIA är avsedd för kvantitativ bestämning av Fri PSA (Prostata
INSTRUMENT 137181-1. Följande språk ingår i detta paket:
INSTRUMENT 137181-1 SV Följande språk ingår i detta paket: English (en) Deutsch (de) Nederlands (nl) Français (fr) Español (es) Italiano (it) Português (pt) -Chinese (sch) Türkçe (tk) Distribueras av:
SÄKERHETSDATABLAD. Hälso- och säkerhetsdata om produkten DEL I NAMNET PÅ ÄMNET/PREPARATET OCH BOLAGET/FÖRETAGET
P.O. Box 8097 DEL I NAMNET PÅ ÄMNET/PREPARATET OCH BOLAGET/FÖRETAGET LEVERANTÖR: Enerpac B.V., Enerpac B.V.,, 6710 AB Ede, Nederländerna, Tel.: +31 318 535 911 PRODUKTKOD: BSL919885 BESKRIVNING: Hydraulvätska
Mononukleostest, S- Rapportnamn. Provmaterial. Utförande. Typ av provmaterial. Typ av provrör och tillsatser. Provvolym. Provberedning och förvaring
sida 1 (6) Rapportnamn S-Mononukleos ak Provmaterial Utförande Typ av provmaterial Kapillärblod, Serum, plasma och helblod. Typ av provrör och tillsatser Serum (guldgul propp, gel utan tillsats) Plasma
SÄKERHETSDATABLAD L.S.P. LIQUID SPRAY POLISH
Revsionsdatum: 20140321 Revision: 3 1. NAMNET PÅ ÄMNET / BLANDNING OCH BOLAGET / FÖRETAGET 1.1 Produktidentifikation Produktnamn Artikelnummer Internt id 1.2 Användningsområde Identifierade användningsområden
SÄKERHETSDATABLAD ECRYL PRIMER W FILLER
2010-11-26 1. NAMN PÅ PREPARATET OCH FÖRETAGET SÄKERHETSDATABLAD ECRYL PRIMER W FILLER Användningsområde: Industriellt tillsatsämne för beläggningar Tillverkare: Eradur AB Granitgatan 11, SE-254 68 HELSINGBORG
1. NAMNET PÅ ÄMNET / BEREDNINGEN OCH BOLAGET / FÖRETAGET
1 1. NAMNET PÅ ÄMNET / BEREDNINGEN OCH BOLAGET / FÖRETAGET Produktinformation Produktnamn: Produktkod: Användning: Företag: Återförsäljare Sverige: TEXILAC DISCHARGE LB M167462K001000 Blekfärg Kiian SpA
Quantiferon-TB Gold Plus
Quantiferon-TB Gold Plus Verifiering av metoden, svarsrutiner, problem och fallgropar Torbjörn Kjerstadius 2017-03-14 Vad är Quantiferon-TB Gold Plus? Quantiferon TB-Gold Plus (QFT) är en Interferon Gamma
EG-varuinformationsblad
Varunamn: edding 950 Industry Painter 1.) Namn på ämne/preparat och bolag/företag Namn på ämne/preparat Varunamn edding 950 industry painter Färger: svart, röd, blå, gul, vit Användningsområde för ämne/preparat
Handelsnamn: R-KEM + Tillverkare/Leverantör: Rawlplug Ltd Skibo Drive Thornliebank Industrial Estate Glasgow G46 8JR, UK Revitionsdatum: 12.01.
Säkerhets specifikation enligt EEC-Föreskrift 91/155/EEC Sida 1/6 Revitionsdatum: 12.01.2005 Identifikation av ämne/färdigställande och av bolag/företag 1.1 Handels namn Injection System RAWL R-KEM + Polyester
Testning för latent tuberkulos med tuberkulin (PPD) och/eller IGRA (Quantiferon )
Smittskyddsläkaren Rev 2015-02-19 Testning för latent tuberkulos med tuberkulin (PPD) och/eller IGRA (Quantiferon ) Riktlinjer för testning i öppen vård Målsättning Att identifiera de personer i en högriskpopulation
Säkerhetsdatablad. 3. Sammansättning/information om beståndsdelar Einecs-nr. Ämnen Klassificering w/w% 205-500-4 205-563-8
1. Namnet på ämnet/beredningen och bolaget/företaget Utarbetad den: 29-09-2008/ GPS Produktanvändning: Klar akryl-baserad primer. 2. Farliga egenskaper Säkerhetsdatablad Distributör: LKF Vejmarkering A/S
Platelia CMV IgG AVIDITY
Platelia CMV IgG AVIDITY 48 72812 BESTÄMNING AV ANTI-CYTOMEGALOVIRUS IgG AVIDITET I HUMANT SERUM GENOM IMMUNOLOGISK ENZYMANALYS 881171-2015/01 INNEHÅLLSFÖRTECKNING 1. ANVÄNDNINGSOMRÅDE 2. KLINISK BETYDELSE
Säkerhetsdatablad ANKARMASSA GTM-E DEL A
1. Namnet på ämnet/preparatet och bolaget/företaget Omarbetad 2010 04 12 Tillverkare/Leverantör Gunnebo Industrier AB Affärsenhet Fastening SE-590 93 GUNNEBO Tel.nr. +46 (490) 89 000 Fax.nr. +46 (490)
Vett och etikett på IBG En labinstruktion
Vett och etikett på IBG En labinstruktion INNEHÅLL 1 VÄLKOMMEN TILL IBG S KURSLABORATORIER 2 LOKALITETER 2.1 Labrockar 2.2 Klädskåp 2.3 Kursbibliotek 3 ORDNINGSREGLER 4 ALLMÄNNA RUTINER 4.1 Autoklaver
1. Kemisk rengöring med rengöringslösning
Reviderade rengöringsanvisningar till EG-3870UTK De här reviderade rengöringsanvisningarna gäller endast för EG-3870UTK. Följande procedurer skall utföras efter den borstningsprocedur som beskrivs i bruksanvisningen.
Riskbedömning avdelningen för Evolutionsbiologi Uppsala Universitet, EBC Norbyvägen 18 D, Uppsala
1 (16) Riskbedömning avdelningen för Evolutionsbiologi Uppsala Universitet, EBC Norbyvägen 18 D, Uppsala Risk-undersökning utförd -03-18 Deltagare: Malin Johansson Gunilla Kärf -05-03 Malin Johansson Gunilla
HK 25, 35 40, 63 HK 35 HK 25 HK 40 HK 63. S Värmedyna Brugsanvisning * *
HK 25, 35 40, 63 HK 25 * HK 35 * HK 40 HK 63 * * S Värmedyna Brugsanvisning Beurer GmbH Söflinger Str. 218 89077 Ulm, Germany Tel.: +49 (0)731 / 39 89-144 Fax: +49 (0)731 / 39 89-255 www.beurer.de Mail:
/11 1. ANVÄNDNINGSOMRÅDE
PLATELIA CMV IgG 1 Plakk 96 72810 KVANTITATIV BESTÄMNING AV IgG-ANTIKROPPAR MOT CYTOMEGALOVIRUS I HUMANT SERUM ELLER HUMAN PLASMA GENOM IMMUNOLOGISK ENZYMANALYS 881140 2013/11 1. ANVÄNDNINGSOMRÅDE Platelia
UMEÅ UNIVERSITET 2011-01-11. Målsättning Att använda metoder för direkt observation av mikroorganismer.
UMEÅ UNIVERSITET 2011-01-11 Institutionen för molekylärbiologi RUT10 - Biomedicinsk vetenskap I FÄRGNING OCH MIKROSKOPERING AV MIKROORGANISMER Målsättning Att använda metoder för direkt observation av
3.6 Faroanalys. Flik 3 RISKVÄRDERING CCP JA/NEJ NEJ. FÖREBYGGANDE ÅTGÄRD( Se rutiner i Låg Mellan Hög
3.6 Faroanalys 1 INKÖP/ Mikrobiologisk förekomst (råvaror) Kontroll av ankommande råvarors lukt, färg, fräschör och stickprovskontroller på bärst- före märkning. JA/ Mikrobiologisk tillvät (transport,
Säkerhetsdatablad. Einecs-nr. Ämnen Klassificering w/w% 231-668-3 215-185-5 263-016-9. 1-5 0,01-1 0,01-1 Se avsnitt 16 för kompletta texter i R-fraser
1. Namnet på ämnet/beredningen och bolaget/företaget Omarbetad: 04-11-2009/ MPE Produktanvändning: Rengöringsmedel 2. Farliga egenskaper Irriterar ögonen och huden. 3. Sammansättning/information om beståndsdelar
Risk Vad är känt Förebyggande möjligheter
VI.2 VI.2.1 Delområden av en offentlig sammanfattning Information om sjukdomsförekomst Hereditärt angioödem (HAE) är en sällsynt ärftlig sjukdom som karakteriseras av återkommande episoder av anhopning
Quantikine IVD ELISA. Kompletterande bipacksedel till immunanalys för humant erytropoietin (epo) Artikelnummer DEP00
Quantikine IVD ELISA Kompletterande bipacksedel till immunanalys för humant erytropoietin (epo) Artikelnummer DEP00 Denna bipacksedel innehåller analysprotokollet och måste läsas i sin helhet innan produkten