KRAVSPECIFIKATION. avseende DESINFEKTION-OCH HYGIENPRODUKTER SLL730

Sida 1 av 17 KRAVSPECIFIKATION avseende DESINFEKTION-OCH HYGIENPRODUKTER

Sida 2 av 17 Innehåll 1. Artikelspecifikation... 3 2. Desinfektion-och hygienprodukter... 3 2.1 Varudeklarationer för desinfektion-och hygienprodukter... 3 2.2 Krav på fysikaliska uppgifter... 4 2.3 Förpackning... 4 2.4 Studier avseende desinfektionsmedels antimikrobiella aktivitet... 4 2.5 Mikrobiologiska krav... 5 3. Generella krav... 5 3.1 Desinfektionsmedel... 5 3.2 Hygieniska handdesinfektionsmedel samt medel för kirurgisk handdesinfektion... 6 3.3 Hudvårdsmedel... 6 4. Information... 6 5. Produktspecifika krav... 6 Generella krav för hygienisk handdesinfektion, alkoholbaserat... 6 5.1 Medel för hygienisk handdesinfektion... 6 5.1.1 Etanolbaserat handdesinfektionsmedel... 6 5.1.2 Isopropanolbaserat... 7 5.1.3 Etanolbaserat och Isopropanolbaserat... 7 5.2 Medel för kirurgisk handdesinfektion... 7 5.3 Desinfektionsmedel för hud... 7 5.4 Disk- och desinfektionsmedel samt aktivator till diskmaskin för endoskop... 8 5.5 Förrengöringsmedel för värmekänsliga endoskop... 8 5.6 Desinfektionsmedel för desinfektion av instrument och föremål, med krav på sporicid effekt, för manuell hantering... 9 5.7 Desinfektionsmedel för desinfektion av instrument och föremål, utan krav på sporicid effekt, för manuell hantering... 9 5.8 Desinfektionsmedel för ytor, alkoholbaserat... 9 5.9 Desinfektionsmedel för medicinteknisk apparatur, t.ex. tangentbord till ultraljudsapparat, övervakningsutrustning m.m.... 10 5.10 Desinfektionsmedel för ytor, oxiderande (ej alkoholbaserade) med tensid.. 10 5.11 Desinfektionsmedel för ytor, sporicid effekt... 10 5.12 Medel för tryckkammare, ej alkoholbaserade... 11 5.13 Hudvårdsmedel... 11 5.14 Hygienprodukter... 13 5.15 Patientsängstillbehör... 17

Sida 3 av 17 1. Artikelspecifikation I upphandlingen omfattar de produkter som finns upptagna i bifogad Artikelspecifikation, bilaga 2. Produkter efterfrågade i upphandlingen offereras i bifogad Artikelspecifikation, bilaga 2. Instruktioner för hur denna fylls i finns att återfinna under flik, Anvisningar i Artikelspecifikationen. På de positioner i Artikelspecifikationen där enheten kilogram eller liter efterfrågas är det önskvärt att anbudsgivaren också anger ett jämförelsepris i samma enhet för respektive offererad artikel. Detta jämförelsepris ifylles i kolumnen (AR) jämförelsepris per liter/kilogram. För pulver eller koncentrat ange spädningsfaktor och pris per liter färdig brukslösning i den koncentration som har efterfrågad antimikrobiell effekt. Detta anges i fritextfältet. 2. Desinfektion-och hygienprodukter 2.1 Varudeklarationer för desinfektion-och hygienprodukter För samtliga offererade produkter ska säkerhetsdatablad bifogas (undantag Hygienprodukter). För samtliga offererade produkter ska även fullständiga varudeklarationer inklusive receptur med innehållsförteckning bifogas anbudet. Av recepturen ska det framgå produkternas kvantitativa sammansättning med samtliga ingående substanser, även de substanser som understiger 1 vikt-%. Den procentuella andelen av varje enskild substans ska anges som vikt%. I varudeklarationen ska följande anges för samtliga ingående substanser: - Kemiskt namn enligt vedertagen standardiserad kemisk nomenklatur - IUPAC - INCI (gäller endast kosmetika och hygienprodukter) - Trivialnamn - CAS-nummer - EG-nummer Nedan ges ett exempel på hur detta kan anges Kemiskt namn på ingående komponent IUPAC IN CI Trivialn amn CASnummer EGnummer Vikt-% C3H8O Propan-1-ol Propanol 71-23-8 200-746-9 60 C2H5OH Ethanol Etanol 64-17-5 200-578-6. 7,2 Rest= vatten till 100 % 32,8 Vid avtalsstart ska samtliga offererade kemiska produkter vara registrerade hos Giftinformationscentralen, detta ska på anmodan kunna verifieras.

Sida 4 av 17 2.2 Krav på fysikaliska uppgifter ph-värde ska anges i säkerhetsdatabladet, i bruksanvisningen samt på produkten. ph-värdet anges för koncentrat i vätskeform och för rekommenderad brukslösning för produkter offererade på position nr: 25, 26-28, 36 och 37. 2.3 Förpackning Samtliga förpackningar och förslutningar gällande vätskor/pulver ska vara utformade så att inte läckage uppstår. Förpackning till kemiska produkter och beredningar ska vid avtalsstart vara märkta enligt klassificerings- och märkningsförordningen; CLP- förordningen (EG) nr 1272/2008 och dess ändringsförordningar. I fråga om blandningar gäller en övergångsperiod fram till den 1 juni 2017 då förordningen gäller parallellt med föreskriften; KIFS 2005:7 och dess ändringsföreskrifter i de fall produkten släppts ut på marknaden före 1 juni 2015. Produktens användningsområde ska tydligt och väl synligt framgå av etiketten på produktens framsida. För produkter med manuell dosering ska doseringsanvisningar finnas på förpackningen och i produktblad. Om specifika skyddsåtgärder eller skyddsutrustning krävs vid hantering ska detta tydligt anges på förpackningen (gäller inte kosmetiska och hygieniska produkter). 2.4 Studier avseende desinfektionsmedels antimikrobiella aktivitet Desinfektionsmedel (för hand, ytor och instrument) ska vara provade i laboratorietester med syfte att bedöma medlens antimikrobiella aktivitet. Dokumentation som stödjer detta ska bifogas anbudet. I de fall provningar är gjorda enligt standardiserade metoder (t ex CEN) ska dessa resultat redovisas i första hand. Fullständiga provningsprotokoll ska sändas in. Varje CEN-standard innehåller ett avsnitt som beskriver utformningen av provningsrapporten. Ett enkelt meddelande om att produkten har godkänts i en provning är inte tillräckligt. En bedömning kommer att göras att provningarna utförts på rätt sätt. Godkända provningar enligt vissa specificerade CEN-metoder (SS-EN standarder) är ett absolut krav för desinfektionsmedel för: hygienisk handdesinfektion, kirurgisk handdesinfektion, instrument med krav på sporicid effekt, instrument utan krav på sporicid effekt isopropanolbaserade desinfektionsmedel för ytor

Sida 5 av 17 desinfektionsservetter för medicinteknisk apparatur, t.ex. tangentbord till ultraljudsapparat, övervakningsutrustning m.m. I övrigt kan även provningar enligt icke standardiserad metoder åberopas. Beskrivning av testmetoden och de erhållna resultaten ska sändas in. Resultat av icke-standardiserade provningar går inte att bedöma utan att metoden är tydligt beskriven. Sakkunnig kommer att bedöma kvaliteten och därmed värdet av de gjorda provningarna samt de erhållna resultaten. Specifika SS-EN standarder som produkterna ska vara provade mot anges under respektive produktavsnitt. 2.5 Mikrobiologiska krav Flytande produkter som antas ska ej vid leverans, innehålla mer än maximalt 100 mikroorganismer per gram substans. 3. Generella krav Medicintekniska produkter, deras tillbehör och förpackningar ska vara CE-märkta enligt MDD 93/42/EEC och uppfylla lagstiftning enligt SFS 1993:584 Lagen om medicintekniska produkter samt de föreskrifter som Läkemedelsverket (LVFS 2003:11, konsoliderad, med bilagor) fastställer, samt är tillämpliga med hänsyn tagen till produkternas avsedda ändamål. Alla offererade hygienprodukter klassade som kosmetika ska vara märkta enligt Kosmetikadirektivet Regulation (EC) No 1223/2009 och dess tillägg och Läkemedelsverkets föreskrifter med INCI- namn och i övrigt följa gällande föreskrifter. 3.1 Desinfektionsmedel Medel avsedda för desinfektion av medicintekniska produkter klass II och klass III enligt medicin-tekniska direktivet ska vara klassade som medicin-tekniska produkter och ska vara CE-märkta. CE-märkningen innebär att medlet provats avseende baktericid effekt enligt EN 13727 (suspensionstest) och EN 14561 (carriertest), avseende fungicid och jästicid effekt enligt EN 13624 (suspensionstest) och EN 14562 (carriertest), och avseende mykobaktericid och tuberkulocid effekt enligt EN14348 (suspensionstest) och EN 14563 (carriertest). Bruksanvisning ska finnas på svenska. Denna ska omfatta instruktion avseende korrekt hanteringsförfarande såsom tex. dosering och inverkningstid etc. Hållbarheten ska anges på produktförpackningen.

Sida 6 av 17 3.2 Hygieniska handdesinfektionsmedel samt medel för kirurgisk handdesinfektion Handdesinfektionsmedel ska innehålla hudvårdsmedel, 1-2% glycerol eller likvärdig återfuktande produkt. 3.3 Hudvårdsmedel Alla offererade hygienprodukter ska vara märkta på förpackningen enligt kosmetika direktivet Regulation (EC) No 1223/2009 och dess tillägg och Läkemedelsverkets föreskrift LVFS 2013:10 och dess ändringsförfattningar med INCI-namn och i övrigt följa gällande föreskrifter. 4. Information Anbud kan lämnas på valfritt antal fristående positioner eller positionsgrupper. Endast en produkt per anbudsposition kommer att antas. Inom respektive positionsgrupp ska Anbudsgivare offerera samtliga positioner. Positionerna utvärderas och antas tillsammans. En produkt i en positionsgrupp som underkänns behandlas som att produkten ej offererats. Om positioner antas i grupp anges detta för positionerna nedan i dokumentet. 5. Produktspecifika krav Generella krav för hygienisk handdesinfektion, alkoholbaserat Medlet ska vara alkoholbaserat. Medlet ska vara provad och godkänd enligt standard SS-EN 1500, SS-EN 13727 och SS-EN 13624. Vad gäller EN 13624 krävs endast godkänd jästicid effekt. Godkänd effekt mot mögelsvamp (Aspergillus) krävs alltså ej i denna upphandling. 5.1 Medel för hygienisk handdesinfektion 5.1.1 Etanolbaserat handdesinfektionsmedel Ska vara Etanolbaserad lösning. Pos 1. Förpackningen ska vara 100-200ml flaska. Pos 2. Förpackningen ska vara 500-700ml pumpflaska med förmonterad säkerhetslåst pump. Ska passa i den s.k. Siewerthållaren. Ska vara Etanolbaserad gel Pos 3. Förpackning ska vara 100-200ml flaska. Pos 4. Förpackningen ska vara 500-700ml pumpflaska med förmonterad säkerhetslåst pump. Ska passa i den s.k. Siewerthållaren.

Sida 7 av 17 Ska vara Etanolbaserad lösning. Ska vara styckförpackad med en servett i varje och väl fuktad för att kunna desinficera patienters händer. Pos 5. Förpackningen ska vara 200-300st. Pos 6. Förpackningen ska vara 80-150st. 5.1.2 Isopropanolbaserat Ska vara Isopropanolbaserad lösning. Pos 7. Förpackningen ska vara 100-200ml flaska. Pos 8. Förpackningen ska vara 500-700ml pumpflaska med förmonterad säkerhetslåst pump. Ska passa i den s.k. Siewerthållaren. Ska vara Isopropanolbaserad gel. Pos 9. Förpackningen ska vara 100-200ml flaska. Pos 10. Förpackning ska vara 500-700ml pumpflaska med förmonterad säkerhetslåst pump. Ska passa i den s.k. Siewerthållaren. 5.1.3 Etanolbaserat och Isopropanolbaserat Förpackningen ska vara 700ml i Sterisolsystempåse eller likvärdig påse. Pos 11. Ska vara Etanolbaserad lösning/gel. Pos 12. Ska vara Isopropanolbaserad lösning/gel. 5.2 Medel för kirurgisk handdesinfektion Ska vara alkoholbaserat medel avsett för kirurgisk handdesinfektion. Ska vara provad och godkänd enligt standard SS-EN 12791. Dock får inverkningstiden som ger godkänt resultat i provningen ej vara längre än 1,5 minut. Förpackningen ska vara 500-700ml flaska med förmonterad säkerhetslåst pump. Ska passa i den s.k. Siewerthållaren. Pos 13. Ska vara med n-propanol i kombination med isopropanol utan förtjockningsmedel (ej gel) och innehålla mecentroniumetylsulfat. Pos 14. Ska vara Etanolbaserat utan förtjockningsmedel (ej gel). 5.3 Desinfektionsmedel för hud Ska vara förfuktad tork, så kallad Injektionstork, etanol eller isopropanol baserad, minst 30 x 30mm, 1st/kuvert. Mått anges i fritextfältet i Artikelspecifikationen, bilaga 2. Injektionstorken ska innehålla tillräcklig mängd lösning för att fukta hudområdet och behålla det fuktigt under inverkningstiden som är ½ - 1 minut. Lösningen ska innehålla isopropanol eller etanol i en koncentration på minst 60 volymprocent.

Sida 8 av 17 Pos 15. Förpackningen ska vara max 100st/fp. Pos 16. Förpackningen ska vara 101-250st/fp 5.4 Disk- och desinfektionsmedel samt aktivator till diskmaskin för endoskop Desinfektionsmedlet ska vara lämpligt för desinfektion av stela och flexibla endoskop i maskin och vara utprovat för ändamålet. Ska ha en dokumenterad effekt mot vegetativa bakterier, mykobakterier, bakteriesporer och jästsvamp och mögelsvamp. Intyg på att produkten är kompatibel med maskinen ska lämnas på anmodan av SLL. Pos 17. Ska vara Disk- och desinfektionsmedel samt aktivator, för diskmaskin för endoskop Getinge Poka Yoka, ett komplett system i tre delar. Pos 18. Ska vara Disk- och desinfektionsmedel samt aktivator, för Olympus diskmaskin för endoskop av modell ETD, ett komplett system i tre delar Pos 19. Ska vara Disk- och desinfektionsmedel, för diskmaskin för endoskop Wassenburg, ett komplett system i två delar. Pos 20. Ska vara Desinfektionsmedel, för diskmaskin för endoskop Medivator Advantage,från Santax Medico, ett komplett system i två delar: MTML02-0115 Rapicide PA/perättiksyra samt aktivator. 5.5 Förrengöringsmedel för värmekänsliga endoskop Ska vara ett Diskmedel att använda vid manuell förrengöring av endoskop som föregår placering i endoskopdiskmaskin. Intyg på att produkten är kompatibel med maskinen ska lämnas på anmodan av SLL. Pos 21. Ska vara kompatibelt med processen i Olympus endosopdeinfektorer av modell ETD. Pos 22. Ska vara kompatibelt med processen i endoskopmaskin Getinge Poka Yoka. Pos 23. Ska vara kompatibelt med processen i endoskopmaskin Wassenburg WD440. Pos 24. Ska nyttjas som diskmedel i endoskopdiskdesinfektor. Ska vara kompatibelt med processen anpassad för endoskopdiskdesinfektor Medivator Advantage, från Santax Medico: MTML02-0134.

Sida 9 av 17 5.6 Desinfektionsmedel för desinfektion av instrument och föremål, med krav på sporicid effekt, för manuell hantering Medlet ska ha en dokumenterad effekt mot vegetativa bakterier, jästsvamp, mögelsvamp, mykobakterier och bakteriesporer. Medlet ska ha en relativt snabb sporicid effekt, inverkningstid överstigande 1 timme accepteras ej. Resultat av mikrobiologiska prövningar avseende preparatets effektivitet i den rekommenderade brukskoncentrationen ska bifogas anbudet. Av intresse är effekten mot vegetativa bakterier, mykobakterier, bakteriesporer, virus, jäst- och mögelsvamp. Ange medlets eventuella rengörande effekt. Pos 25. Ska vara Desinfektionsmedel i pulverform för lösning i vatten 1000ml. Ange hållbarhetstid för färdig brukslösning. 5.7 Desinfektionsmedel för desinfektion av instrument och föremål, utan krav på sporicid effekt, för manuell hantering Medlet ska ha en dokumenterad effekt mot vegetativa bakterier, mykobakterier, mögelsvamp och jästsvamp. Resultat av mikrobiologiska prövningar avseende preparatets effektivitet i den rekommenderade brukskoncentrationen ska bifogas anbudet. Effekt mot bakteriesporer krävs inte. Pos 26. Ska vara Desinfektionsmedel för manuell desinfektion av instrument. Ska vara koncentrat för spädning. Ange hållbarhetstid för färdig brukslösning i fritextfält i Artikelspecifikationen, bilaga 2. Förpackning ska vara 1000-2000ml Pos 27. Ska vara Aldehydbaserat desinfektionsmedel för manuell desinfektion av instrument (inklusive endoskop). Ska vara koncentrat för spädning. Förpackning ska vara 1000-2000ml. Pos 28. Ska vara Aldehydbaserat desinfektionsmedel för manuell desinfektion av instrument (inklusive endoskop). Ska vara koncentrat för spädning. Förpackning ska vara 100ml. Pos 29. Ska vara Aldehydbaserat desinfektionsmedel för manuell desinfektion av instrument i färdigblandad lösning. Ska vara lämplig för desinfektion av t ex ögoninstrument och oesophagusprober. Förpackning ska vara 3500-4000ml. 5.8 Desinfektionsmedel för ytor, alkoholbaserat Ska vara Isopropanolbaserat desinfektionsmedel med tensid. Ska vara provad och godkänd enligt standarderna SS-EN 13727 och SS-EN 13624. Vad gäller EN 13624 krävs endast godkänd jästicid effekt. Godkänd effekt mot mögelsvamp (Aspergillus) krävs alltså ej. Det ska framgå på etikett att medlet även har rengörande effekt.(kraven avser ej position 33). Pos 30. Ska vara förpackning om 1000ml med snäpplock eller likvärdigt.

Sida 10 av 17 Pos 31. Ska vara förpackning om 1000ml med automatisk återförslutning efter användning eller membran som förhindrar avdunstning. Pos 32. Ska vara förpackning om 1000ml med förmonterad säkerhetslåst pump. Pos 33. Ska vara Etanolbaserat utan tensid. Det ska framgå på etikett att den är avsedd för rena ytor. Ska vara förpackning om 1000ml med snäpplock. 5.9 Desinfektionsmedel för medicinteknisk apparatur, t.ex. tangentbord till ultraljudsapparat, övervakningsutrustning m.m. Ska vara Desinfektionsservett med tensid. Ska vara provad och godkänd avseende baktericid och jästicid effekt enligt EN 16615. Storlek på servett min 15x20 cm max 20x30 cm. Pos 34. Ska vara en återförslutningsbar förpackning med 80-100 servetter/förpackning. Pos 35. Ska vara styckförpackade. 5.10 Desinfektionsmedel för ytor, oxiderande (ej alkoholbaserade) med tensid Medlet ska ha en dokumenterad effekt mot vegetativa bakterier, jästsvamp och norovirus. Följande ska bifogas anbudet: 1. Uppgift om lämplig brukskoncentration. 2. Resultat av mikrobiologiska prövningar avseende preparatets effektivitet i den rekommenderade brukskoncentrationen. Av intresse är effekten mot vegetativa bakterier, mykobakterier, bakteriesporer, virus, jäst- och mögelsvamp. Effekt mot bakteriesporer krävs inte. Pos 36. Ska vara Pulver i vattenlöslig portionspåse för spädning till 1000ml. Ska vara packad med påse i flaskan. 5.11 Desinfektionsmedel för ytor, sporicid effekt Pos 37. Ska vara effektiv och välprovad mot Clostridium difficile-sporer. Ska levereras med späd-blandflaska max 2000ml om spädning eller blandning behövs.

Sida 11 av 17 5.12 Medel för tryckkammare, ej alkoholbaserade Pos 38. Ska vara Desinfektionsmedel för händer, förpackning ska vara en pumpflaska med säkerhetslås, 500-700ml, förpackningen ska passa i den s.k. Siewerthållaren. Ska uppfylla kraven i SS-EN 1500. Pos 39. Ska vara Desinfektionsmedel för ytor, förpackningen ska vara en flaska vara med snäpplock, 1000ml. Ska ej vara av modell sprayflaska. Pos 40. Ska vara Rengöringsmedel för ytor. Ska användas innan desinfektion av ej alkoholbaserade desinfektionsmedel. Ska vara non-joniska tensider, förpackningen ska vara 1000ml. Ska ej innehålla anjoniska tensider. 5.13 Hudvårdsmedel Ska vara Hudvårdsmedel (gäller ej position 62 och 63). Produkterna ska innehålla lågallergena konserveringsmedel, eller vara så formulerade, eller på annat sätt garantera att ingen tillväxt av mikroorganismer kan ske. Information enligt nedan ska finnas och på anmodan kunna verifieras. 1. Upplysningar om vilka åtgärder och kontroller, som vidtagits för att produkten inte innehåller mikroorganismer. 2. Resultat av mikrobiologiska undersökningar av preparatets förmåga att förhindra tillväxt av kontaminerande mikroorganismer. 3. Dokumentation angående eventuella prövningar avseende preparatets hudvårdande egenskaper. Produkter med vetenskapligt dokumenterade hudvårdande effekter är önskvärda. Pos 41. Förpackningen ska vara en tub, 50-150ml. Ska innehålla 50 % fett och bl. a flytande paraffin, urea och cera alba. Pos 42. Förpackningen ska vara en tub, 50-75ml. Ska innehålla 34 % fett och bl a flytande paraffin och urea. Pos 43. Förpackningen ska vara en tub, 100-150ml. Ska innehålla 34 % fett och bl a flytande paraffin och urea. Pos 44. Förpackningen ska vara en tub, 50-75ml. Ska innehålla 17 % fett och bl a flytande paraffin, glycerylstearat, dimetikon. Pos 45. Förpackningen ska vara en tub, 100-150ml. Ska innehålla 17 % fett och bl a flytande paraffin, glycerylstearat, dimetikon. Pos 46. Förpackningen ska vara en tub, 100-150ml. Ska innehålla 17 % fett och bl a flytande paraffin och urea. Pos 47. Förpackningen ska vara en tub, 100-200ml. Ska innehålla 34 % fett och bl a urea, flytande paraffin.

Sida 12 av 17 Pos 48. Förpackningen ska vara en tub, 200-300ml. Ska innehålla 17 % fett och bla flytande paraffin, glycerylstearat, dimetikon. Pos 49. Förpackningen ska vara en tub, 200-300ml. Ska innehålla 17 % fett och bla flytande paraffin, urea, dimetikon. Pos 50. Förpackningen ska vara flaska med pump, 500-600ml. Ska innehålla 17 % fett och bl a flytande paraffin, glycerylstearat, dimetikon. Pos 51. Förpackningen ska vara flaska med pump, 500-600ml. Ska innehålla bl a propylenglykol, mjölksyra, flytande paraffin. Pos 52. Förpackningen ska vara flaska med pump, 500-600ml. Ska innehålla 43 % fett och bl a, dimetikon, urea, mjölksyra. Pos 53. Förpackningen ska vara, 100ml. Ska innehålla flytande paraffin, petrolatum, pentylenglykol, cetearylalkohol. Pos 54. Förpackningen ska vara 1 000ml med pump. Ska innehålla 33 % fett, isopropylmyristat, glycerin och sorbitanstearat. Pos 55. Förpackningen ska vara 100ml. Ska innehålla 70 % fett, olusolja, behenylalkohol, glycerylbehenat. Pos 56. Förpackningen ska vara 75-150ml. Ska innehålla fett, cetearylalkohol, dimetikon, solrosolja. Pos 57. Förpackningen ska vara 450-600ml med pump Ska innehålla fett, cetearylalkohol, dimetikon, solrosolja. Pos 58. Ska vara Kroppsolja med 100 % fett och innehålla jojobaolja. Förpackningen ska vara 75-150ml med spraymunstycke. Pos 59. Förpackningen ska vara 400-550ml. Ska innehålla 100 % fett och jojobaolja. Pos 60. Förpackningen ska vara 50-150ml. Ska innehålla 100 % fett och mikrokristallin vax. Pos 61. Förpackningen ska vara 75-150ml. Ska innehålla fett glycerin och PEG 100 stearat. Pos 62. Ska vara mjukgörande Läppcerat, stift. Pos 63. Ska vara mjukgörande Läppbalsam. Förpackningen ska vara en tub på max 20ml.

Sida 13 av 17 5.14 Hygienprodukter Pos 64. Ska vara Badsvamp, engångs, i skumplast utan skrubb. Ska vara 15-16,5cm x 10cm-11,5cm och minst 3cm hög. Ska vara obehandlad. Ska vara max 1ost/avdelningsförpackning. Pos 65. Ska vara Hårkam, enpatients. Ska vara 140-160mm fin-och grovtandad. Ska vara max 10st/avdelningsförpackning. Material anges i fritextfältfältet i Artikelspecifikationen, bilaga 2. Pos 66. Ska vara Hårborste, vuxen. Pos 67. Ska vara Hårborste, barn. Pos 68. Ska vara Hårschampo för normalt hår. Förpackningen ska vara 75-200ml. Ska vara baserat på non- och anjontensider. Pos 69. Ska vara Hårschampo för normalt hår. Förpackningen ska vara 50-75ml. Ska vara baserat på non och anjontensider. Pos 70. Ska vara sköljfritt Hårschampo. Förpackningen ska vara 50-100ml. Pos 71. Ska vara Hårbalsam. Förpackningen ska vara 75-200ml. Pos 72. Ska vara Hårbalsam. Förpackningen ska vara 50-75ml. Pos 73. Ska vara Hårbalsam. Förpackningen ska vara en sprayflaska, 50-100ml. Pos 74. Ska vara Hårbalsam. Förpackningen ska vara en sprayflaska, 100-200ml. Pos 75. Ska vara Hårtvättmössa, sköljfri. Ska vara enstycksförpackad. Pos 76. Ska vara Nagellacksremover. Förpackningen ska vara 75-150 ml. Pos 77. Ska vara Nagelborste, engångs, ej trärygg. Ska ha storlek 80-100mm x 35-50mm. Pos 78. Ska vara Nagelborste med svamp och nagelpetare. Ska vara med mjuk borst, borsten ska ej släppa. Ska vara sterilförpackad. Pos 79. Ska vara Nagelfil, engångs med petare. Ska ha storleken 8-13 cm. Ska vara förpackad i dispenser. Pos 80. Ska vara Nagelfil, engångs med petare. Ska ha storleken 8-13 cm. Förpackningen ska vara max 10st/avdelningsförpackning. Pos 81. Ska vara Fotfil, engångs. Ska ha storleken 11-13 cm. Ska vara förpackad i dispenser. Pos 82. Ska vara Fotfil, engångs. Ska ha storleken 11-13 cm. Ska vara max 10st/avdelningsförpackning.

Sida 14 av 17 Krav avseende position 83-87. Ska vara Munvårdspinne. Ska vara torr utan tillsatta medel (gäller ej position 85) och skaftad med skumgummi. Ska ej kunna släppa från pinne, ska ha längd 13-15cm. Pos 83. Ska vara för vuxna. Förpackningen ska vara max 100st/ avdelningsförpackning. Pos 84. Ska vara för vuxna. Förpackningen ska vara styckförpackad. Pos 85. Ska vara för vuxna med tillsats av natriumbikarbonat. Förpackningen ska vara styckförpackad. Pos 86. Ska vara för barn. Förpackningen ska vara max 100st/ avdelningsförpackning. Pos 87. Ska vara för barn. Förpackningen ska vara styckförpackad. Pos 88. Ska vara Rakhyvel för ansikte, engångs med enkelblad. Pos 89. Ska vara Rakhyvel för ansikte, engångs med dubbelblad. Pos 90. Ska vara Rakhyvel, engångs. Ska vara minst 40mm bred. Pos 91. Ska vara Raklödder. Förpackningen ska vara 125-250ml. Pos 92. Ska vara Raklödder. Förpackningen ska vara max 50ml. Pos 93. Ska vara Rakgel. Förpackningen ska vara 125-250ml. Pos 94. Ska vara Rakgel. Förpackningen ska vara max 50ml. Pos 95. Ska vara Deodorant, roll-on/stift. Pos 96. Ska vara Tandborste för vuxna med mjukborst. Ska vara engångs och styckförpackad. Pos 97. Ska vara Tandborste för barn med mjukborst. Ska vara engångs och styckförpackad. Pos 98. Ska vara extra mjuk Tandborste för vuxna. Ska vara flergångs. Pos 99. Ska vara Tandborste barn flergångs, extra mjuk. Pos 100. Ska vara Tandkräm för vuxna med fluor. Ska vara SLS-fri. Förpackningen ska vara max 20ml per tub. Pos 101. Ska vara Tandkräm för vuxna med fluor. Ska vara SLS-fri. Ska ej innehålla mjölk eller äggproteiner. Förpackningen ska vara max 20ml per tub. Pos 102. Ska vara Tandkräm för vuxna med fluor. Ska vara SLS-fri. Förpackningen ska vara max 20ml per tub, max 50st/avdelningsförpackning.

Sida 15 av 17 Pos 103. Ska vara Tandkräm för vuxna med fluor. Ska vara SLS-fri. Ska ej innehålla mjölk eller äggproteiner. Förpackningen ska vara max 20ml per tub, max 50st/avdelningsförpackning. Pos 104. Ska vara Tandkräm för barn med fluor. Ska vara SLS-fri. Ska ej innehålla mjölk eller äggproteiner. Förpackningen ska vara 10-20ml per tub. Pos 105. Ska vara Tandkräm för barn med fluor. Ska vara SLS-fri. Ska ej innehålla mjölk eller äggproteiner. Förpackningen ska vara 10-20ml per tub, max 50st/avdelningsförpackning. Pos 106. Ska vara Munvårdset för 24tim behandling. Ska vara komplett med tandborste med sug. Förpackningen ska vara portionsförpackad väteperoxid 1,5 % och natriumbikarbonat. Pos 107. Ska vara Munvårdset för 24tim behandling. Ska vara komplett med tandborste med sug. Förpackningen ska vara portionsförpackad klorhexidinlösning. Pos 108. Ska vara Saliversättning i gel på tub. Förpackningen ska vara max 50 ml. Pos 109. Ska vara Saliversättning, spray. Förpackningen ska vara max 50ml. Pos 110. Ska vara Munfuktare i gel på tub. Förpackningen ska vara max 50ml. Pos 111. Ska vara Munfuktare, spray med solrosolja. Förpackningen ska vara max 50ml. Pos 112. Ska vara fast Tvål, vegetabilisk. Förpackningen ska vara 15-20g. Pos 113. Ska vara flytande Tvål. Ska vara baserat på non- och anjontensider. Förpackningen ska vara 100-150ml. Pos 114. Ska vara flytande Tvål med säkerhetslåst pump och ska passa i den s.k. Siewerthållaren. Ska vara baserat på non- och anjontensider. Förpackningen ska vara 500-600ml. Pos 115. Ska vara flytande mild Tvål utan konserveringsmedel. Ska vara förpackad i påse 0,7L anpassad för Sterisolsystem eller likvärdigt. Pos 116. Ska vara återfuktande Tvättkräm. Ska ej kräva eftersköljning. Ska vara baserat på non- och anjontensider. Förpackningen ska vara 100-200ml. Pos 117. Ska vara återfuktande Tvättkräm. Ska ej kräva eftersköljning. Ska vara baserat på non- och anjontensider. Förpackningen ska vara 500 600ml med pump.

Sida 16 av 17 Pos 118. Ska vara förfuktad Tvättservett för kroppstvätt i samband med patienthygien. Ska ej kräva eftersköljning. Ska ej innehålla antimikrobiella medel annat än som konserveringsmedel. Ska vara i storleksintervallet 25-35cm x 20-25cm. Förpacknigen ska vara 5-8 tvättlappar/fp. Material ska anges i fritextfältet i Artikelspecifikationen, bilaga 2. Pos 119. Ska vara Ögondusch med koksaltlösning (NaCl). Förpackningen ska vara 200ml. Position 120-121 kommer att antas i grupp Pos 120. Ska vara Ögondusch med koksaltlösning (NaCl). Förpackningen ska vara 500ml. Pos 121. Ska vara Vägghållare passande position 120. Position 122-123 kommer att antas i grupp Pos 122. Ska vara Ögondusch med koksaltlösning (NaCl). Förpackningen ska vara 1000 ml. Pos 123. Ska vara Vägghållare passande position 122. Pos 124. Ska vara Dispenserhållare i metall s.k. Siewerthållare för fyrkantig flaska 600ml, med underarmsdosering för väggmontage. Pos125. Ska vara Dispenserhållare i metall s.k. Siewerthållare, låsbar med nyckel eller motsvarande för fyrkantig flaska 600ml, med underarmsdosering för väggmontage. Pos 126. Ska vara Droppbricka i plast för montering på Siewerthållaren för fyrkantig flaska 600ml. Pos 127. Ska vara Väggfäste/hållare i rostfritt stål för SterisolSystem (påsar 0,7 L) eller likvärdigt med underarmsdosering. Pos 128. Ska vara Väggfäste/hållare i plast för SterisolSystem eller likvärdigt (påsar 0,7 L) med underarmsdosering. Pos 129. Ska vara låsbar Dispenser i rostfritt stål för SterisolSystem (påsar 0,7 L). Pos 130. Ska vara Väggfäste/hållare i rostfritt stål för 1000 ml flaska.

Sida 17 av 17 5.15 Patientsängstillbehör Pos 131. Ska vara Sängdispenserhållare för fyrkantig 600 ml flaska passandes alla patientsängar. Pos 132. Ska vara Sängfäste för 0,7L påse, för Sterisolsystem eller likvärdigt.