3FX015 Läkemedel vid graviditet och amning, 7.5 hp

3FX015 Läkemedel vid graviditet och amning, 7.5 hp 3FX015 Drugs in Pregnancy and Lactation, 7.5 hp Anmälningskod: 88501 Startperiod (antagning.se): Vt period 2 Starttermin: V17 201717-201722 7.5hp Ämnesrubrik: Toxikologi och läkemedelssäkerhet Kurstyp: Fristående kurs, Programkurs Undervisningsspråk: Svenska Ämnesord: Barn och ungdom, Biomedicin, Farmaci, Hälsa och sjukvård, Medicin, Reproduktiv och perinatal hälsa, Toxikologi Fritextord: graviditet amning läkemedel fosterskador foster bröstmjölk giltig från 2016 vecka 24 För studenter inom Apotekarprogrammet krävs minst 150 hp inom programmet, inklusive godkända kurser i farmaceutisk biokemi, farmakologi, fysiologi och toxikologi, läkemedelsmetabolism och säkerhetsvärdering samt att studenten har följt alla kurser på termin 1-7. För studenter inom Receptarieprogrammet krävs minst 120 hp inom programmet, inklusive godkända kurser i farmaceutisk biokemi med cellbiologi, farmakologi, fysiologi samt toxikologi, läkemedelsmetabolism och säkerhetsvärdering. Alla obligatoriska kurser på termin 1-5 ska vara genomgångna. Antagen till Masterprogrammet i läkemedelsanvändning. För fristående kurs krävs universitetsutbildning omfattande minst 150 hp inom farmaci, farmaceutisk vetenskap, medicin, veterinärmedicin eller biomedicin; utbildningen skall innehålla godkända biomedicinska kurser som fysiologi, biokemi, cell/molekylärbiologi, farmakologi och toxikologi eller motsvarande kunskaper inom ämnesområdet. Akademiska poäng Kvinnor kan av olika anledningar behöva använda läkemedel under graviditet och amning, vilket innebär en speciell situation för kvinnan samt förskrivare och vårdpersonal eftersom risken ska vägas mot behovet av läkemedlet. Vad finns det för risk för mamman om läkemedlet inte används? Vad finns det för risk för barnet om moderns sjukdom inte behandlas? Vad finns det för risk för barnet om läkemedlet används? Ett problem i sammanhanget är att informationen om fosterskadande effekter på människa för flera läkemedel är för bristfällig för att tillförlitligt bedöma risken för fostret. Nya läkemedel tas också i bruk, där säkerhetsbedömningen enbart baseras på djurexperimentella försök. Kursen ska ge kunskaper om nytta/riskbedömning av läkemedel under graviditet och amning. Hur testas nya läkemedelssubstansers säkerhet och hur övervakas säkerheten hos godkända läkemedel? Kursen är lämplig för dig som är intresserad av riskbedömning och läkemedelssäkerhet. Vi kommer att ha ett grundläggande perspektiv som ger förståelse om uppkomsten av fosterskador och andra utvecklings- och reproduktionstoxiska effekter. Vi tar upp specifika känslighetsperioder under fosterutvecklingen samt kända/föreslagna mekanismer för störd utveckling orsakad av fosterskadande läkemedel. Vi kommer även att ha ett mer tillämpat perspektiv som berör reproduktionstoxikologiska studier på djur och klassificering av läkemedel med avseende på risk med användning under graviditet. Kvinnor kan av olika anledningar behöva använda läkemedel under graviditet och amning, vilket innebär en speciell situation för kvinnan samt förskrivare och vårdpersonal eftersom risken ska vägas mot behovet av läkemedlet. Vad finns det för risk för mamman om läkemedlet inte används? Vad finns det för risk för barnet om moderns sjukdom inte behandlas? Vad finns det för

risk för barnet om läkemedlet används? Ett problem i sammanhanget är att informationen om fosterskadande effekter på människa för flera läkemedel är för bristfällig för att tillförlitligt bedöma risken för fostret. Nya läkemedel tas också i bruk, där säkerhetsbedömningen enbart baseras på djurexperimentella försök. Kursen skall ge kunskaper om nytta/riskbedömning av läkemedel under graviditet och amning. Hur testas nya läkemedelssubstansers säkerhet och hur övervakas säkerheten hos godkända läkemedel? Kursen är lämplig för dig som är intresserad av riskbedömning och läkemedelssäkerhet. Vi kommer att ha ett grundläggande perspektiv som ger förståelse om uppkomsten av fosterskador andra utvecklings- och reproduktionstoxiska effekter. Vi tar upp specifika känslighetsperioder under fosterutvecklingen samt kända/föreslagna mekanismer för störd utveckling orsakad av fosterskadande läkemedel. Vi kommer även att ha ett mer tillämpat perspektiv som berör reproduktionstoxikologiska studier på djur och klassificering av läkemedel med avseende på risk med användning under graviditet. Anmärkning Samläsning med fakultetens program varför antalet platser är begränsat. Kontakt: Michael Stigson Telefon: 076-863 47 07 E-post: michael.stigson@farmbio.uu.se Webbadress Länknamn: Institutionens forskargrupper Webbadress: www.farmbio.uu.se/forskning/researchgroups/dst/dt/

3FG880 Molekylär biofarmaci, 7.5 hp 3FG880 Molecular Biopharmaceutics, 7.5 hp svenska och engelska motsvarande vad som krävs för grundläggande behörighet till svensk högskoleutbildning på grundnivå. Anmälningskod: 89011 Startperiod (antagning.se): Vt period 1 Starttermin: V17 201707-201712 7.5hp Ämnesrubrik: Farmaci Kurstyp: Fristående kurs, Programkurs, Utbytesstudenter Undervisningsspråk: Ges vid behov på engelska Ämnesord: Biofysik, Biomedicin, Farmaci, Fysiologi, Läkemedelskemi Fritextord: giltig från 2016 vecka 27, engelska Engelsk behörighet saknas Akademiska poäng inom teknik/naturvetenskap, engelska Higher education credits in science and engineering Kursen syftar till att ge en fördjupad kunskap i biofarmaceutiska, fysiologiska, biokemiska och cellbiologiska aspekter på läkemedels transport och metabolism i mag-tarmkanalen och i levern. Kursen ska även ge förbättrade laborativa färdigheter med relevans inom biofarmacin samt utvecklad förmåga till skriftlig vetenskaplig framställning. För sökande inom: - Apotekarprogrammet ska den studerande ha 150 hp inom programmet inklusive godkända kurser i galenisk farmaci och farmakokinetik (7,5 hp) samt ha genomgått alla kurser på termin 1-7 inom programmet. - Receptarieprogrammet ska den studerande ha minst 120 hp inom programmet inklusive godkänd farmakokinetik och godkänd kurs i galenisk och fysikalisk farmaci samt ha genomgått alla obligatoriska kurser på termin 1-5 inom programmet. - Civilingenjörsprogrammet i kemiteknik skall den studerande ha minst 120 hp inom programmet inklusive programkurs i galenisk farmaci och farmakokinetik. - Antagen till masterprogrammet i Läkemedelsmodellering. För fristående kurs krävs 150 hp varav kunskaper motsvarande 60 hp farmaci inklusive grundläggande utbildning i galenisk farmaci och farmakokinetik. Annan utbildning prövas individuellt. Kunskaper i, engelska Engelsk beskrivning saknas. Kontakt: Christel Bergström Telefon: 018-471 41 18 Kontaktperson (om annan än för ämnet), engelska Kontakt: Christel Bergström Telefon: +46 18 471 41 18

3FX016 Neurotoxikologi - läkemedel, droger och miljöföroreningar, 7.5 hp 3FX016 Neurotoxicology - medicines, drugs of abuse and environmental pollutants, 7.5 hp Anmälningskod: 88500 Startperiod (antagning.se): Vt period 2 Starttermin: V17 201718-201722 7.5hp Ämnesrubrik: Toxikologi och läkemedelssäkerhet Kurstyp: Fristående kurs, Utbytesstudenter Undervisningsspråk: Engelska Ämnesord: Farmaci, Neurovetenskap, Toxikologi Fritextord: neurotoxikologi neurotoxicology neurotoxicitet neurotoxicity farmaceutisk biovetenskap pharmacutical bioscience läkemedel pharmaceutics läkemedelssäkerhet drug safety narkotika drugs droger abuse beroende addiction miljögift pollutants gift poison förgiftning overdose toxin toxidrome analytisk analytical pesticider pesticides giltig från 2016 vecka 35 farmaceutisk kemi, farmakologi, fysiologi och molekylärbiologi. För kurs inom Masterprogrammet i läkemedelsanvändning vid Uppsala universitet gäller att inledande kursen i Läkemedelsanvändning ska vara genomgången., engelska Bachelor of Science equivalent to at least 180 credits (i.e. three years of full-time studies) in pharmacy, medical science, veterinary medical science, biomedicine or chemical engineering focusing on pharmaceuticals; the education should include physiology, biochemistry, cell/molecular biology, pharmacology, toxicology, analytical chemistry, or the equivalent in the specified areas. All applicants need to verify English language proficiency. This is normally verified by means of an internationally recognized test such as TOEFL or IELTS. As an elective course in the Master of Science Programme in Pharmacy (Uppsala University) at least 150 credits has to been taken within the programme including passed courses in toxicology, analytical pharmaceutical chemistry, pharmacology, physiology and molecular biology. As a course in the Master programme in Drug management (Uppsala University) at least 7,5 credits has to be passed within the programme. Akademiska poäng Kandidatexamen omfattande minst 180 hp inom farmaci, medicin, veterinärmedicin, biomedicin eller i kemiteknik med inriktning läkemedel; utbildningen skall innehålla kurser som fysiologi, biokemi, cell/molekylärbiologi, farmakologi, toxikologi och analytisk kemi eller motsvarande kunskaper inom ämnesområdet. Dessutom krävs kunskaper i engelska motsvarande Engelska 6. För fördjupningskurs inom apotekarprogrammets termin 8 vid Uppsala universitet gäller 150 hp inom programmet inklusive godkända kurser i toxikologi, analytisk, engelska Higher education credits Kursen fokuserar på väsentliga principer för neurotoxikologi och hur dessa kan tillämpas inom läkemedelsutveckling och i akuta förgiftningar i samband med exponering för neurotoxiska ämnen. Först ges en allmän repetition av CNS/PNS anatomi och funktion. Därefter behandlas grundläggande begrepp

inom neurotoxikologi och principer för vanliga metoder för att upptäcka och analysera neurotoxicitet. Cellulära modeller av neurodegeneration och beteendetester för att studera neurotoxiska effekter på CNS och PNS kommer att gås igenom. Mekanismer för beroendeframkallande drogers effekter vid avsiktlig eller oavsiktlig överdos, olika typer av miljö och yrkesmässig exponering kommer också att gås igenom. Vi kommer även att diskutera säkerheten för läkemedelskandidater och nya läkemedel baserade på toxicitetsstudier. Kontaktperson (om annan än för ämnet), engelska Kontakt: Malin Andersson Telefon: +46 18 471 72 07 E-post: malin.andersson@farmbio.uu.se Examinationen baseras på skriftliga prov och inlämningsuppgifter. Under kursen ska studenten träna individuell muntlig och skriftlig presentation., engelska This course focuses on the principles of CNS and PNS neurotoxicity, and how these can be applied in drug development and in acute poisonings by exposure to neurotoxic substances. A general run-through of CNS/PNS anatomy and function will be given. Thereafter fundamental principles of neurotoxicolgy and common methods for the detection and analysis of neurotoxicity will be discussed. The course includes cellular models of neurodegeneration and behavioral tests for studying neurotoxic effects on the CNS and PNS. Mechanisms associated with the consumption of addictive drugs, intentional or unintentional overdose of drugs and different types of environmental and occupational exposures will be covered. We will also discuss the safety of drug candidates and new pharmaceuticals based on toxicity studies. Examination is based on written tests and assignments. During the course, the student will train oral and individual written presentation. Kontakt: Malin Andersson Telefon: 018-471 72 07 E-post: malin.andersson@farmbio.uu.se