Utlysningsbeskrivning Detta dokument är ett stöd till ansökningsblanketten; Project Description

sid 1:11 Utlysningsbeskrivning Detta dokument är ett stöd till ansökningsblanketten; Project Description Utlysning inom hälsa Målgrupp: Samverkansprojekt som föreslår lösningar med stor innovationspotential för förbättrad prevention, diagnos, monitorering eller behandling av sjukdomar eller andra tillstånd som kräver eller kan komma att kräva sjukvård. Utlysningen görs i samverkan mellan de strategiska innovationsprogrammen Swelife och MedTech4Health. 1. Sammanfattning Utlysningen, riktar sig till samverkansprojekt mellan aktörer från hälso- och sjukvård, akademi och industri. Utlysningen ska bidra till förbättrad prevention, diagnos, monitorering eller behandling av sjukdomar eller andra tillstånd som kräver eller kan komma att kräva sjukvård och ska ytterst bidra till förbättrad folkhälsa och effektmålet hållbar tillväxt inom life science-sektorn i Sverige. Syftet är att främja projekt med stor innovationspotential för att på lång sikt öka nyttiggörandet av forskning och kunskap vilket i sin tur leder till förbättrad hälsa, ökad tillväxt och internationell konkurrenskraft. Det ska finnas ett betydande behov och en efterfrågan hos slutanvändaren (patient, individ, brukare). För att kunna söka ska minst 2 av sektorerna hälso- och sjukvård, industri och akademi vara parter i projektet. Även utländska parter är välkomna att delta i projektet, dock inte som koordinator eller bidragsmottagare. Projekten ska vara baserade på nyskapande och unika idéer som kan utvecklas till nya starka innovationer genom nya produkter, tjänster, processer eller andra kvalitets- eller värdeskapande lösningar med patientfokus inom tex sjukvården. De projekt som kommer att finansieras i utlysningen ska ha uppnått en viss mognadsgrad. Mognaden ska definieras i enlighet med skalan Technology Readiness Level (TRL), och projekten ska ligga inom intervallet TRL3 till TRL6 då finansieringen påbörjas. TRL3 betyder att man har uppfyllt alla krav för TRL1-TRL3 nivån och är på väg in i TRL4. Projekt på TRL nivå 7 och högre stöttas inte. Kriterierna för detta redovisas i Project Description, beskrivet i Appendix 3. I denna utlysning kan bidraget uppgå till max 50 % av de stödberättigande kostnaderna för projektet, dock max 1 miljon kr. För utlysningen finns avsatt en budget på 15 miljoner kr. Projekt som väljs ut för finansiering i den här utlysningen, eller i någon tidigare Swelifeutlysning kommer bjudas in att ansöka om bidrag i en uppföljande utlysning. I den utlysningen kan bidrag ges för upp till 50 % av de stödberättigande kostnaderna för projektet, dock max 5 miljoner kr per projekt under maximalt 2 år. Ansökningsperioden är öppen mellan 21 november 2016 till 27 januari 2017. För att stötta i ansökningsprocessen erbjuder båda innovationsprogrammen support via sina regionala

sid 2:11 koordinatorer respektive noder. Deadline för detta är 18e januari 2017. För mer information om Swelifes hands-on-modell se http://swelife.se/calls/the-swelife-hands-on-model/ I selektionsprocessen bedöms och rankas ansökningarna först av interna och externa bedömare enligt avsnitt 7, varefter ett antal projekt bjuds in till muntlig presentation (2-5 maj) och beslut fattas senast 24 maj 2017 så att projekten ska kunna starta senast 22 juni 2017. Aktuell information om utlysningen, inbjudan och länk till ansökningsfunktionen finns på www.vinnova.se under Utlysningar. 2. Vilka utlysningen riktar sig till Utlysningen riktar sig till aktörer i samverkan inom sektorerna hälso- och sjukvård, akademi och industri. I projekten ska parter från minst två av dessa sektorer ingå. Notera att en person endast kan ha en projektpartstillhörighet. Slutanvändaren eller mottagaren (sjukvård, patient, kund, brukare) skall vara aktivt representerad i projektet, antingen som projektpart eller som målgrupp i någon av de föreslagna aktiviteterna. Även utländska parter är välkomna att delta i projektet, dock inte som koordinator eller bidragsmottagare. Projektpartners från industri måste kvalificera som ett SMF (enligt EUs regler) för att kunna ta emot bidrag. Projekten ska vara baserade på nyskapande och unika idéer som kan utvecklas till nya starka innovationer genom nya produkter, tjänster, processer eller andra kvalitets- eller värdeskapande lösningar med patientfokus inom exempelvis sjukvården. För att kunna söka ska projektet ha uppnått minst Technical Readiness Level (TRL) 3, det vill säga ha uppfyllt alla krav för TRL1-TRL3 nivån och vara på väg in i TRL4. Projekt på TRL nivå 7 eller högre stöttas inte. Kriterierna för detta redovisas i Project Description, beskrivet i Appendix 3. Se även avsnitt 6 formella krav för detaljerad information om ansökningskriterier. 3. Beskrivning av utlysningen 3.1. Bakgrund och motiv Swelife och Medtech4Health är en del av Vinnovas, Energimyndighetens och Formas gemensamma satsning på strategiska innovationsprogram. Båda programmen arbetar för en hållbar tillväxt inom life science-sektorn i Sverige. Swelife är ett strategiskt innovationsprogram som verkar för förbättrad hälsa. Genom Swelife samverkar vården, akademin och näringslivet för att främja förnyelse och innovation för en mer värdeskapande hälso- och sjukvård samt öka tillväxten inom life science-sektorn i Sverige. Avsikten med Medtech4Health är att ta till vara och stärka Sveriges goda förutsättningar att förbli världsledande inom medicinteknik samt skapa förutsättningar för innovativa produkter och tjänster som bidrar till att lösa hälso- och sjukvårdens utmaningar.

sid 3:11 Mer information om Swelife hittar du på www.swelife.se och om MedTech4Health på www.mt4h.se. 3.2. Syfte För att möta samhällsutmaningarna att förbättra folkhälsan och skapa en hållbar tillväxt inom life science-sektorn i Sverige, vill Swelife och MT4H med denna utlysning stödja projekt med mål att avsevärt förbättra diagnos, prevention, monitorering eller behandling av sjukdomar och andra tillstånd som kräver eller kan komma att kräva sjukvård. Syftet är att främja projekt med stor innovationspotential för att på lång sikt öka nyttiggörandet av forskning och kunskap vilket i sin tur leder till förbättrad hälsa, ökad tillväxt och internationell konkurrenskraft. För att komma i fråga för utlysningen ska det finnas ett betydande behov och efterfrågan av lösningen hos slutanvändaren (patient, individ, brukare). Projekten skall i bedömningsprocessen övertygande påvisa tillväxtpotential och/eller kompetensuppbyggnad i Sverige, även om man tar fasta på att marknaden inom life science-området är internationell. 3.3. Innehåll och genomförande Detta är en bred utlysning inom life science området som vänder sig till samverkansprojekt som föreslår lösningar i form av produkter, tjänster eller processer med stor innovationspotential, förankrade i ett avsevärt behov och efterfrågan, och som ska leda till förbättrad hälsa och klinisk nytta. Projektet ska tydligt föreslå en lösning på ett erkänt problem (medicinskt, tekniskt, vetenskapligt, systemmässigt). Projektidén/lösningen ska verifieras biologiskt/kliniskt före eller under projekttiden. Under projekttiden ska lösningen/produkten mogna till en nivå som kan attrahera följdinvesteringar i form av offentlig eller privat finansiering. Detta innefattar att idén verifieras biologiskt, kliniskt eller tekniskt och affärsmässigt (eller som besparings/ effektivitetsvinst) i samverkan med behovsägare eller användare. Projekten kan vara inom en rad olika områden, till exempel: Läkemedel Medicinteknik E-Hälsa/M-hälsa Bioteknik inom sjukvård Förbättringsprojekt med patientfokus (inom till exempel sjukvård, hemvård, öppenvård, hälsovård och tandvård) Projektförslagen ska innehålla en beskrivning av förväntade slutresultat som kommer att leda till att projektet blir investeringsbart i nästa steg mot att ta projektresultaten till en kommersiell marknad eller för implementering hos användare inom framför allt sjukvården. Sådana följdinvesteringar kan vara både privat och offentligt kapital. Exempel på aktiviteter under projektperioden som leder till att projektet blir investeringsbart kan vara: För nya tekniker (exempelvis medicintekniska och biotekniska lösningar) kan det vara att visa att idén fungerar i praktiken, genom exempelvis ett proof of concept (PoC) i en experimentell studie med patientmaterial. För tidiga läkemedelsprojekt kan det vara demonstrering av efficacy med en läkemedelskandidatsubstans i en in vivo sjukdomsmodell.

sid 4:11 Ett annat exempel kan vara att visa att implementering av den föreslagna lösningen (eller komponenter av den) ger efterfrågad kvalitetshöjning, besparing eller tidsvinst i ett pilotprojekt med provhantering eller i en patientstudie. Projektet förväntas mogna från minimum TRL3 under projekttiden till en högre TRL nivå, men det viktigaste är att man levererar resultat som leder till att man kan attrahera nya investeringar för att ta nästa steg. Projektet ska presentera minst två arbetspaket och identifiera kritiska aktiviteter och förväntade leveranser. Varje projektparts aktiviteter och kostnader ska redovisas i budgeten. Ett arbetspaket måste innehålla omvärldsbevakning och affärsutvecklingsaktiviteter, det kan vara att jobba på affärsstrategi, betalningsmodeller, konkurrenssituation och vissa stödberättigade patentaktiviteter. Se dokumentet Guide till Vinnovas villkor om stödberättigande kostnader om vad som är stödberättigade kostnader. Bidrag ges inte till projekt som: Baseras på potentiella innovationer som vid ansökningstillfället är mycket marknadsnära och där endast privat kapital utan inslag av offentliga medel bör kunna attraheras av sökande. Baseras på inkrementella innovationer av redan befintliga produkter som redan nått marknaden. Har ett rent akademisk forskningsfokus. För att stötta i ansökningsprocessen erbjuds support enligt hands-on-modellen. Man kan få råd och synpunkter innan man skickar in ansökan och man får tillgång till det genom att kontakta en Swelife koordinator eller Medtech4Health koordinator. För mer information se http://swelife.se/calls/the-swelife-hands-on-model/ alternativt http://medtech4health.se/organisation. Deadline för detta är 18e januari 2017. I selektionsprocessen bedöms och rankas ansökningarna först av interna och externa bedömare enligt avsnitt 7, varefter ett antal projekt bjuds in till muntlig presentation (2-5 maj) och beslut fattas senast 24 maj 2017 så att projekten kan starta senast 22 juni 2017. De projekt som väljs ut till intervju erbjuds feedback från första bedömningsmötet samt ytterligare support enligt Hands-on-modellen inför intervjutillfället. 3.4. Resultat- och effektmål Utlysningen ska bidra till förbättrad prevention, diagnos, monitorering eller behandling av sjukdomar eller andra tillstånd som kräver eller kan komma att kräva sjukvård och ska ytterst bidra till förbättrad folkhälsa och effektmålet hållbar tillväxt inom life science-sektorn i Sverige. 4. Förutsättningar för finansiering 4.1. Budget Budgeten för utlysningen är 15 miljoner kr.

sid 5:11 I denna utlysning kan bidraget uppgå till max 50 % av de stödberättigande kostnaderna för projektet, dock max 1 miljon kr under längst tolv månader. Medfinansiering kan ske i form av reviderbara löne- eller andra projektrelaterade kostnader hos en eller flera projektparter i konsortiet. Dessutom har Swelife jobbat med de regionala koordinatorerna och identifierat ytterligare möjligheter till medfinansiering. Ta kontakt med din regionala koordinator för att höra vad det finns för möjligheter i just din region. Den projektbudget som sökanden redovisar i Intressentportalen ska endast omfatta stödberättigande kostnader. Den del som täcks av Vinnovas bidrag utgör den så kallade stödnivån och uttrycks i procent. Den maximala stödnivån bestäms per bidragsmottagare, där olika regler gäller för olika typer av organisationer och projekt. I dokumentet Guide till Vinnovas villkor om stödberättigande kostnader förtydligas vilka kostnader som är stödberättigande och hur kostnadsslag ska redovisas. Eventuella projektkostnader som inte är stödberättigande bör dock framgå av projektbeskrivningen då de kan ha betydelse för bedömningen. Alla företag, förutom företag som är under ett år gamla som sökt högst 500 000 SEK i bidrag, ska i ansökan verifiera att företagets nettoomsättning eller eget kapital enligt balansräkningen motsvarar minst hälften av den sökta summan. Om detta inte framgick i senast registrerade årsredovisning till Bolagsverket ska ett revisorsintyg, alternativt intyg från auktoriserad redovisningskonsult, bifogas ansökan som visar att antingen kravet på minsta nettoomsättning eller eget kapital enligt balansräkningen är uppfyllt Vidare finansiering Projekt som väljs ut för finansiering i den här utlysningen, eller i någon tidigare Swelifeutlysning kommer bjudas in att ansöka om bidrag i en uppföljande utlysning. I den utlysningen kan bidrag ges för upp till 50 % av de stödberättigande kostnaderna för projektet, dock max 5 miljoner kr per projekt under maximalt 2 år. Möjligheten att få bidrag i en uppföljande utlysning är endast öppen för projekt som har avslutat sin första projektperiod. Sådana uppföljande utlysningar planeras öppna våren 2017 (projektstart juni 2017) och våren 2018 (projektstart juni 2018). 4.2. Regler om statligt stöd Bidrag från Vinnova som ges till företag och andra organisationer som bedriver ekonomisk verksamhet begränsas av reglerna om statligt stöd. Reglerna innebär i flertalet fall att företaget eller organisationen får bidrag för endast en viss andel av dess stödberättigande kostnader eller med ett begränsat belopp. Den maximala stödnivån bestäms per bidragsmottagare, där olika regler gäller för olika typer av organisationer och projekt. I denna utlysning ges bidrag med stöd av förordning (SFS 2015:208) om statligt stöd till forskning och utveckling samt innovation ( stödordningen ). Projekten kommer att finansieras antingen som industriell forskning eller experimentell utveckling. Definitionen av industriell forskning är: planerad forskning eller kritisk analys, som syftar till att förvärva ny kunskap och nya färdigheter för att utveckla nya produkter, processer eller tjänster, eller för att markant förbättra befintliga produkter, processer eller tjänster. Detta inbegriper skapandet av komponenter som utgör delar av komplexa system, och kan inbegripa byggande av prototyper i laboratoriemiljö eller i en miljö med simulerade

sid 6:11 gränssnitt till befintliga system och till pilotverksamhet, om detta är nödvändigt för den industriella forskningen, särskilt för allmän teknikvalidering. Definitionen av experimentell utveckling är: att förvärva, kombinera, forma och använda befintliga vetenskapliga, tekniska, näringslivsmässiga och andra relevanta kunskaper och färdigheter med syftet att utarbeta nya eller förbättrade produkter, processer eller tjänster. Detta kan också inbegripa t.ex. verksamheter som syftar till konceptuell definition, planering och dokumentation av nya produkter, processer eller tjänster. Varje projektpart ansvarar själv för att följa statsstödsreglerna och att mottaget bidrag inte överstiger den stödnivå som är tillåten för den projektparten enligt reglerna för statligt stöd (SFS 2015:208). (http://www.vinnova.se/sv/ansoka-och-rapportera/villkor-och-kostnader/regler-forstatligt-stod/). 5. Tidplan Följande tider gäller för utlysningen. Observera att tiderna är preliminära. För aktuella uppgifter se www.vinnova.se Öppningsdatum: 21 november 2016 Feedback på ansökningar: Swelife hands-on-modell, deadline 18 januari 2017 Sista ansökningsdag: 27 januari 2017 kl. 14.00 Bedömning och rankning projekt: februari Första bedömningsmöte: V11 Feedback från bedömningsmöte: Support enligt hands-on-modellen V12-17 Intervjudatum: 2-5 maj 2017 (med inbjudna projekt, OBS håll öppet i kalendern) Datum för beslut: 24 maj 2017 Tidigaste datum för projektstart: 5 juni 2017 Senaste projektstart: 22 juni 2017 Projektlängd: Ett år 6. Formella krav För att komma ifråga för Vinnovas bedömning enligt kriterierna angivna i 7.2 ska följande krav vara uppfyllda: Projektet ska följa Vinnovas allmänna villkor http://www.vinnova.se/pagefiles/30198/allmanna_villkor_2016.pdf Projektet ska bestå av minst två projektparter från områdena: akademi (inkluderar institut), industri eller hälso- och sjukvård med en part som huvudsökande. Projektparter ska vara juridiska personer Ansökan ska innehålla alla obligatoriska bilagor o Projektbeskrivningens generella del får vara max 10 sidor o Bugettabellen (Appendix 1) ska fyllas i o Läkemedelsdelen (Appendix 2) ska fyllas i för alla läkemedelsprojekt (max längd 6 sidor) o CV bilagan ska innehålla CV för projektledaren och minst en nyckelperson från respektive projektpart. CVt får vara max 2 sidor/projektpart, 11

sid 7:11 punkter, använd helst utlysningens mall eller se till att informationen som efterfrågas i mallen finns med. Observera att om ansökan inte uppfyller de krav som finns definierade i denna text, blir den inte bedömd överhuvudtaget. Exempel på vanliga fel som gör att ansökan inte blir bedömd är följande: Att man söker mer än maxbelopp. Att stödnivån överstiger 50 %. Att icke efterfrågade bilagor skickats in. Att sökande missat att använda den obligatoriska mallen för projektbeskrivning Att kravet på vem som är sökande och/eller vilka som deltar i projektet inte uppfylls. Att projektbeskrivningen är längre än tillåtet. 7. Bedömning 7.1. Bedömningsprocessen Schematiskt ser beslutsprocessen ut på följande sätt: 1. Korrekt ifyllda ansökningar som uppfyller de formella kraven kommer bedömas utifrån angivna bedömningskriterier (se 7.2 nedan) av externa nationella och internationella oberoende experter samt av Vinnovas sakkunniga handläggare. 2. Ansökningarna fördelas till bedömare med ämnesspecifika kompetenser, såväl som kompetens från akademi, industri, marknad och sjukvård. 3. Detta resulterar i en rankning av ansökningarna, med kopplade kommentarer och synpunkter vilket diskuteras på ett bedömningsmöte och ett antal ansökningar väljs ut för intervju. 4. Observatörer från innovationsprogrammen finns med på bedömningsmötena för att kunna ge feedback enligt hands-on-modellen. Observatörerna bedömer inga ansökningar. 5. De sökande (projektkonsortier) som bjuds in till intervju får feedback och erbjudande om hands-on support inför intervjun, dessutom kan kompletterande information komma att efterfrågas. 6. Intervjuer genomförs med varje projekt någon gång mellan 2-5 maj 2017 och det är viktigt att projektledaren eller annan företrädare för projektkonsortiet kan närvara vid någon av dessa dagar. 7. Efter alla intervjuer rekommenderar bedömningsgruppen vilka projekt som ska stöttas. 8. Vinnova fattar beslut om vilka projekt som ska finansieras och meddelar beslut till sökande. 9. Strategiska innovationsprogrammens ledning informeras om utfallet. 10. Alla deltagare på bedömningsmötena lyder under sekretess. Ansökningarna bedöms enligt bedömningskriterierna nedan och bedömningen sker i konkurrens mellan inkomna ansökningar. Vinnova fattar sedan beslutet om finansiering och meddelar detta beslut till samtliga sökande. 7.2. Bedömningskriterier

sid 8:11 Projektet ska ligga i linje med mål och syfte för utlysningen. Detta kommer att bedömas med hjälp av följande kriterier: Potential. Hur väl projektet möter syftet med och inriktningen av utlysningen, som finns beskrivet i avsnitten 3.2 och 3.3 Hur stort behovet och efterfrågan för lösningen är hos slutanvändaren Hur stor lösningens affärspotential är (för kommersiella projekt) Hur stor lösningens besparings-, effektivitets-, eller kvalitetshöjande- potential är från ett patientperspektiv (för förbättringsprojekt inom vården) Hur stor projektets potential att lösa ett erkänt problem inom hälso- och sjukvård är samt betydelsen av resultaten och effekterna om projektet lyckas Till vilken grad projektet kan påvisa tillväxtpotential och/eller kompetenscentrering i Sverige Genomförbarhet. I vilken grad projektet har en potential att inom projekttiden ta ett tydligt steg mot att omvandla kunskap till innovationer i form av lösningar som kommer patienter och/eller samhället till nytta. I vilken grad det är realistiskt att planerade aktiviteter kommer att kunna genomföras under projekttiden så att förväntat resultat kan uppnås? Hur väl projektets plan för samverkan mellan projektparterna och andra för projektet viktiga aktörer är genomtänkt och förankrad. Aktörer. Hur väl projektet är förankrat med relevanta aktörer inom Industri, Akademi samt Hälso- och sjukvård. Till vilken grad projektet har attraherat och engagerat statliga, privata eller industriella finansiärer. Hur väl behovsägaren (sjukvård, patient, kund, brukare ) är kopplad till projektet. Hur stor förmågan och trovärdighet hos individer i projektet är för att kunna genomföra planerade aktiviteter. (Framförallt hos projektledaren och andra ledande projektdeltagare). Om projektgruppens samlade kompetenser och erfarenheter är tillräcklig och relevant för att kunna utveckla projektet enligt plan. 8. Ansökan 8.1. Hur man ansöker Ansökan lämnas in elektroniskt via ansökningstjänsten på Vinnovas Intressentportal. Den består av ett formulär samt ett antal bilagor och nås genom www.vinnova.se. Intressentportalen fungerar med de vanligaste webbläsarna som Internet Explorer, Firefox, Chrome och Safari, men det fungerar inte med Internet Explorer 9 och äldre versioner. Påbörja inte en ansökan om du har Internet Explorer version 9 eller äldre för då kommer det inte att gå att skicka in.

sid 9:11 Den som skickar in ansökan ska ha mandat att göra det på organisationens vägnar. Observera att ansökningarna ska vara inne senast kl 14.00 sista ansökningsdag. Efter denna tidpunkt stängs systemet och det går inte längre att skicka in en ansökan till Vinnova. Då får inga kompletteringar göras av ansökan såvida inte Vinnova begär in dem. Tänk på att det kan ta tid att fylla i, ladda upp och skicka ansökan, i synnerhet om söktrycket är stort. Påbörja därför arbetet med att fylla i ansökan i god tid. Observera att det är möjligt att spara ändringar och tillägg ända fram till dess att ansökan är skickad. I direkt anslutning till att ansökan lämnas till Vinnova ska den obligatoriska bilagan Projektsammanfattning/ Project Summary skickas via e-post till SWElifes programkontor (info@swelife.se). Mall för denna kan laddas ned från intressentportalen. 8.2. Ansökans innehåll Ansökningstjänsten består av ett antal elektroniska blankettsidor som fylls i av sökanden. Till ansökan ska endast bifogas en projektbeskrivning och en CV-bilaga i pdf-format. Projektbeskrivningen ska skrivas i den mall som går att ladda ned från intressentportalen. Projektbeskrivningen består av tre delar: 1. En generell del som ska fyllas i av alla och som får vara på max 10 A4 sidor med 11 punkters text (Georgia) 2. En budgettabell (Appendix 1) som ska fyllas i av alla och bifogas ansökan 3. En läkemedelsdel (Appendix 2) som får vara på max 6 A4 sidor med 10 punkters text (Georgia) som ska fyllas i av alla läkemedelsprojekt Ett sammanslaget CV på max 2 sidor per person (11 punkters text) för projektledaren och minst en nyckelperson från respektive projektpart ska bifogas. Använd gärna den mall som går att ladda ned från intressentportalen eller se till att informationen som efterfrågas i mallen finns med. Observera att extra bilagor som gör att det totala antalet sidor överstiger de 10 sidor som projektbeskrivningen får vara automatiskt leder till att ansökan diskvalificeras p.g.a av formaliafel. Vi uppmuntrar sökande att skriva på engelska samt att kontakta Swelife för att utnyttja Swelife Hands-on support. För mer info se http://swelife.se/calls/ 9. Villkor För utlysningen gäller Vinnovas allmänna villkor för bidrag som är tillämpliga vid beslutsdatumet. Villkoren innehåller regler om rapportering, projektavtal, uppföljning, revision och förutsättningar för utbetalning m.m. Villkoren hittas under Villkor och regler på vinnova.se. Läs också gärna dokumentet Guide till Vinnovas villkor om stödberättigande kostnader 10. Sekretessfrågor Ansökningar till denna utlysning är allmänna handlingar. Som huvudregel har allmänheten enligt offentlighetsprincipen rätt att ta del av dessa. Detta gäller även ansökningar som

sid 10:11 avslås eller återkallas. Även Vinnovas beslut och beslutsmotiveringar är allmänna handlingar. Vinnova är dock skyldig att sekretessbelägga alla uppgifter om den enskildes affärs- eller driftsförhållanden, uppfinningar och forskningsresultat om det kan antas att den enskilde lider ekonomisk skada om uppgifterna offentliggörs. OBS notera att du kan markera rutan om sekretess på Vinnovas intressentportal för att uppmärksamma att det finns konfidentiell information i ansökan. Närmare information om sekretessregler vid ansökan finns på webbsidan Sekretess vid ansökningar som kan nås från utlysningens webbsida. För mer information, se Juridisk information på www.vinnova.se under Om Vinnova. 11. Checklista Skapa konto på Vinnovas Intressentportal https://portal.vinnova.se/ Projektpartners från minst 2 sektorer (industri, akademi, sjukvård) ska framgå både i Intressentportalen och i project description" Projektsammanfattning, titel och mål (sv och eng) ifyllt på Intressentportalen Fyllt i Project description, allmän del (max 10 sidor), word fil laddas upp på Intressentportalen Fyllt i Project description Appendix 1 (Budget) Fyllt i Project description Appendix 2, för läkemedelsprojekt CV för projektledaren och minst en nyckelperson per projektpart, max 2 sidor per person Budget ifyllt på Intressentportalen (kan lätt deriveras från Appendix 1) Revisorsintyg bifogas om relevant (se sektion 4.1) Projektsammanfattning mailas till info@swelife.se (kan kopieras från projektsammanfattning på Vinnovaportalen). OBS ej konfidentiell, ska kunna publiceras fritt. Ansökan på portalen + Project description (inkl bilagor) och CV i PDF format laddas upp före 14.00 sista ansökningsdagen 12. Kontakt Utlysningsansvarig är Anna Ridderstad Wollberg, Uppsala BIO Anna.ridderstad.wollberg@uppsalabio.se; +46 703 03 83 04 Swelife Regionala Koordinatorer, primära kontaktpunkter vid frågor Västra Götaland: Göran Leonardsson, Sahlgrenska Science Park goran.leonardsson@sahlgrenskasciencepark.se; +46 706 31 01 42 Östra Mellansverige: Ali Moshfegh, LiU Innovation ali.moshfegh@liu.se; +46 13 28 89 15

sid 11:11 Erik Olaisson, Uppsala BIO; erik.olaisson@uppsalabio.com; +46 70 366 11 40 Sydsverige: Johanna Asklin, LU Innovation, johanna.asklin@innovation.lu.se; +46 70 698 57 00 Stockholms län: Bo-Ragnar Tolf, Karolinska Institutet Innovation Office bo-ragnar.tolf@ki.se; +46 8 524 869 91 or +46 722 53 27 58 Norra Sverige: Helén Fält, Umeå Biotech Incubator helen.falt@ubi.se; +46 90 15 49 75 Kontaktpersoner MedTech4Health För specifika frågor som rör MedTech projekt kontakta Reidar Gårdebäck, Medtech4Health; reidar.gardeback@medtech4health.se; +46 73-756 24 49 Nodansvariga MedTech4Health Västra Sverige Jukka Lausmaa, SP, jukka.lausmaa@sp.se; +46 703 92 41 72 Henrik Mindedal, MedTech West henrik.mindedal@medtechwest.se; +46 708-88 84 45 Norra Sverige: Olof Lindahl; olof.lindahl@medtech4health.se +46 90 785 40 20 Ronnie Lundström, ronnie.lundstrom@medtech4health.se; +46 90 785 40 23 Södra Sverige; Tomas Jansson, Medicon Bridge; Tomas.jansson@medtech4health.se +46 46 172 361 Östra Mellansverige: Peter Hult, NovaMedTech peter.hult@liu.se +46 13-28 67 42 Uppsala: Fredrik Nikolajeff, fredrik.nikolajeff@medtech4health.se, +46 70-531 58 10 Frågor angående bedömningsprocessen samt juridiska och administrativa frågor: Gunnar Sandberg, Vinnova Tel: +46-8 454 64 45 Gunnar.sandberg@vinnova.se Pontus von Bahr, Vinnova Tel: +46-8 470 30 91 Pontus.vonbahr@vinnova.se Kontakt för frågor om ansökningsfunktionen är Vinnovas IT-support, tel 08-473 32 99, helpdesk@vinnova.se