UNIK IMMUNTERAPI MOT METASTASERANDE CANCER

Relevanta dokument
UNIK IMMUNTERAPI MOT METASTASERANDE CANCER

UNIK IMMUNTERAPI MOT METASTASERANDE CANCER

UNIK IMMUNTERAPI MOT METASTASERANDE CANCER

UNIK IMMUNTERAPI MOT METASTASERANDE CANCER

Delårsrapport

Halvårsrapport 2016 RhoVac AB

Delårsrapport

Delårsrapport

Bokslutskommuniké 2017

Delårsrapport

Årsredovisning och koncernredovisning för RhoVac AB

Årsredovisning & Koncernredovisning RhoVac AB

Delårsrapport RhoVac AB. RhoVac AB (publ)

Delårsrapport 1, 2018 RhoVac AB

Årsredovisning & Koncernredovisning. RhoVac AB.

SAMMANFATTNING AV DELÅRSRAPPORT

Halvårsrapport RhoVac AB. RhoVac AB (publ)

Halvårsrapport

Bokslutskommuniké 2018 RhoVac AB

Bokslutskommuniké

SAMMANFATTNING AV HALVÅRSRAPPORT

Årsredovisning & Koncernredovisning. RhoVac AB.

AP en ny behandling för psoriasisartrit och andra inflammatoriska sjukdomar. Torbjørn Bjerke. Januari 2017

Med Bolaget eller Hamlet Pharma menas Hamlet Pharma AB med organisationsnummer

Delårsrapport 3, SynAct Pharma AB.

APTAHEM Delårsrapport till

Delårsrapport till Clinical Laserthermia Systems AB (publ)

Opdivo är den första och enda immunonkologiska behandling som godkänts i Europa för denna typ av cancer.

Delårsrapport till

AP en ny behandling för psoriasisartrit och andra inflammatoriska sjukdomar. Charlotte Edenius, MD, PhD. Mars 2017

AP en ny behandling för psoriasisartrit och andra inflammatoriska sjukdomar. Charlotte Edenius, MD, PhD. Maj 2017

Dignitana AB publ DELÅRSRAPPORT 1 januari 30 juni 2010

A k t i e s p a r a r n a Lund 31/1-17 M I C H A E L O R E D S S O N VD

Bokslutskommuniké, SynAct Pharma AB.

Delårsrapport till Clinical Laserthermia Systems AB (publ)

WntResearch AB (publ)

Agenda. Tripep i korthet Prioriterade projekt Sammanfattning och agenda

Kallelse till extra bolagsstämma i Nuevolution AB (publ)

DELÅRSRAPPORT

APTAHEM Bokslutskommuniké till

Dignitana AB publ Bokslutskommuniké januari december 2009

Emission av units inför planerad notering på AktieTorget

Halvårsrapport till Clinical Laserthermia Systems AB

APTAHEM Delårsrapport till

ANDRA KVARTALET (APRIL JUNI 2015) FÖRSTA HALVÅRET (JANUARI JUNI 2015) VÄSENTLIGA HÄNDELSER UNDER KVARTALET

Respiratorius-Bokslutskommuniké 1 januari-31 december 2010

Delårsrapport Follicum AB

Impotensläkemedel. snabbare och säkrare effekt

Halvårsrapport till

Ett nytt koncept för cancerbehandling

Delårsrapport

Oasmias onkologiprodukt Paclical demonstrerar en positiv risk/nytta-profil jämfört med standardbehandling i en omfattande klinisk fas III-studie

SelectImmune Pharma offentliggör listning på Spotlight Stock Market och prospekt

EUROCINE VACCINES AB (publ)

Delårsrapport 1, SynAct Pharma AB.

HALVÅRSRAPPORT

Bokslutskommuniké Follicum AB

Delårsrapport ISR Immune System Regulation Holding AB (publ)

Utvecklar en ny behandling för psoriasis och andra inflammatoriska sjukdomar

Delårsrapport till

Bokslutskommuniké till Clinical Laserthermia Systems AB (publ)

Halvårsrapport Toleranzia AB

Delårsrapport Vivoline Medical AB

Delårsrapport Follicum AB

Dignitana AB publ DELÅRSRAPPORT 1 januari 31 mars 2010

PledPharma AB Vi skapar värde inom stödjande behandlingar vid livshotande sjukdomar

Aktiespararna Jönköping 15 mars 2016 Michael Oredsson, VD

Delårsrapport

BOKSLUTSKOMMUNIKÉ

Delårsrapport 3, SynAct Pharma AB.

HALVÅRSRAPPORT

WntResearch. Ett unikt sätt att bekämpa tumörspridning. 20 september, 2017

Två pivotala studier med Opdivo visar förbättrad treårsöverlevnad hos patienter med tidigare behandlad, avancerad icke-småcellig lungcancer

Inbjudan till teckning av units i Idogen AB (publ)

Immunoterapi av cancer aktuell igen

Respiratorius-Bokslutskommuniké 1 januari-31 december 2011

Inbjudan till teckning av aktier i A1M Pharma TECKNINGSPERIOD 19 MAJ 2 JUNI 2016

Delårsrapport 1, 2018 SynAct Pharma AB

Delårsrapport till

Årsstämma 12 maj 2016 Michael Oredsson, VD

När krävs klinisk läkemedelsprövning? Ann Marie Janson Lang, docent Enheten för Kliniska Prövningar och Licenser

Delårsrapport till

Delårsrapport för Karessa Pharma Holding AB 1 januari 30 september

Näsdroppsvaccin för barn mot influensa Stort behov och stor marknadstillväxt

FJÄRDE KVARTALET (OKTOBER DECEMBER 2015) PERIODEN JANUARI DECEMBER 2015 VÄSENTLIGA HÄNDELSER UNDER KVARTALET VÄSENTLIGA HÄNDELSER UNDER HELÅRET 2015

Fas 3- studien CheckMate -238 visar att Opdivo ger förbättrad återfallsfri överlevnad (RFS) jämfört med Yervoy för patienter med högriskmelanom

Halvårsrapport, SynAct Pharma AB.

Respiratorius AB. Kvartalsrapport, januari-mars, Ingen försäljning har förekommit under perioden (0)

Delårsrapport Januari - juni 2014

Tjänstebeskrivning. Preclinical Project Manager

NYHETSBLAD Juni Sommarhälsning från Follicum

Delårsrapport för tiden till

Delårsrapport till

Respiratorius AB. Kvartalsrapport, januari-mars, Ingen försäljning har förekommit under perioden (0)

Halvårsrapport till Clinical Laserthermia Systems AB (publ)

Till dig som ska behandlas med TECENTRIQ

DELÅRSRAPPORT

Inbjudan till nyttjande av teckningsoptioner av serie TO 1 i A1M Pharma

TILL DIG MED HUDMELANOM

Karessa Pharma Holding AB kvartalsrapport 1 april -30 juni Kvartalsrapport för Karessa Pharma Holding AB 1 april- 30 juni 2017

Transkript:

UNIK IMMUNTERAPI MOT METASTASERANDE CANCER 1

Immunterapi nytt fokus inom cancerforskning RhoVac utvecklar ett immunterapeutisk läkemedel, en ny behandling av metastaserande cancer Använder kroppens eget naturliga försvarssystem, immunsystemet T-celler - mördarceller - kan eliminera cancerceller Vi samarbetar med kroppens immunförsvar - istället för att motarbeta det September 2016 2

Ett unikt läkemedel mot metastaserande cancer Läkemedel riktat mot proteinet RhoC, som är överuttryckt i alla metastaserande cancerceller En målstyrd terapi, väl anpassad för kombinationsbehandling av cancer: Proteinet RhoC Behandla eller ta bort modertumör med konventionell behandling (t.ex. kemoterapi, strålning, kirurgi) Undgå metastaser med ett terapeutiskt cancervaccin målinriktat mot RhoC September 2016 3

Forskningsteam i världsklass Forskningsteamet bakom RhoVac är internationellt erkänt för forskning av både vetenskapligt och kommersiellt intresse: SurVac-projektet, sålt till Merck KGaA, Tyskland, är nu i klinisk fas II IDO-projektet, sålt till IO Biotech ApS, Danmark, med NOVO Seeds som leadinvestor, är nu i fas II Ledningsgruppen hos CCIT: Prof. Inge Marie Svane, Prof. Per thor Straten och Prof. Mads Hald Andersen Center for Cancer Immune Therapy Det övergripande syftet med CCIT är att avsevärt förbättra vår förmåga att överbrygga klyftan mellan forskning och klinisk tillämpning inom cancerimmunterapi. CCIT har fokus på utveckling av immunologisk behandling av cancer, och har en forskningsprofil baserad på lika viktade experimentella och kliniska projekt med en snäv sammankoppling. September 2016 4

Vetenskaplig bakgrund Dendritisk cell (DC) Mördarceller som bekämpar en cancercell DC som tar upp antigen blir antigenpresenterande celler (APC) APC interagerar med naiva T-celler som skolas att känna igen ett antigenfragment och härigenom utvecklas till mördarceller. Om mördarceller möter celler som presenterar antigenfragment, attackerar de dessa celler och eliminerar dem. September 2016 5

Vetenskaplig bakgrund Proof-of-Principle i humana cancerceller RhoC-specifika mördarceller eliminerar cancerceller. Demonstrerat vid at behandla humana cancerceller med specifika RhoC mördarceller Live and let Die: T-celler möter en cancercell RV001 kopplas till HLA molekyl i DC, och presenterar ett fingeravtryck av RhoC på cellernas yta Naiva T cell skolas att eliminera cancer celler med RhoC fingeravtryck. Specifika RhoC mördarceller kan mätas i blodprov från cancerpatienter September 2016 6

Utvecklingsplan Utveckling av läkemedelssubstans Start av toxikologisk studie Förbereda notering på AktieTorget 2015 2016 2017 2018 Notering på AktieTorget Toxikologisk studie rapporteras Produktion av läkemedelssubstans Utveckling av studie medicin Produktion av studie medicin Godkännande av ansökan om start av klinisk studie Start av klinisk fas I/II-studie Slutbehandling av patienter i klinisk studie Rapportering av resultat Forskning Planering av nästa kliniska fas IIb-studie. September 2016 7

Status, projekt-utveckling Toxikologisk studie (GLP) avslutad Syfte med studien Syftet med denna studie var att utvärdera tolererbarhet av RV001 i en 8-veckors GLP toxicitetstudie i möss. Konklusion Ingen indikation på systemisk toxicitet. Lokala reaktioner förenliga med användning av Montanide noterades vid injektionsstället. September 2016 8

Status, projekt-utveckling RV001 Läkemedelssubstans Status (september 2016) Process utveckling avslutad Analys utveckling avslutad Metod kvalificering avslutad GMP batch framställning, avslutad Stabilitetsstudier pågående RV001 Läkemedelsprodukt Status (september 2016) Analys utveckling avslutad Metod kvalificering pågående Formuleringsutveckling avslutad Processutveckling avslutad Produktion av teknisk batch avslutad Stabilitetsstudier pågående GMP produktion start vecka 39 9

Regulatorisk utveckling Ansökan om klinisk prövning Ansökan skickas samtidigt till: Läkemedelsverket (Lægemiddelstyrelsen) Etikprövningsnämnden (Etisk komite) Inlämnande av ansökan RhoVac planerar at inlämna ansökan Q3 2016 Evaluering av ansökan Maximalt 60 dagar hos Lægemiddelstyrelsen September 2016 10

Klinisk utveckling Synopsis på klinisk studie, fas I / II: Studie fas I/II Patient grupp patienter med diagnostiserad metastaserande cancer Primärt mål att utvärdera säkerheten av RV001 vaccinations terapi, specifikt allergiska reaktioner och reaktioner vid injektionsstället Sekundärt mål att utvärdera om RV001 kan inducera specifikt immunsvar Design öppen studie med en dos-niveau av RV001 vaccin Antal patienter Ca. 20 patienter September 2016 11

Status, patent Patentstatus (PCT inlämnad december 2008): AU utfärdat (dec 2028) USA utfärdat (mar 2032) Japan utfärdat (dec 2028) EU pending Canada pending September 2016 12

Erfaren ledningsgrupp Anders Ljungqvist, MSc.Pharm, VD, CSO & medgrundare 35+ års erfarenhet inom farmaceutisk och biotech-industrin Bred erfarenhet inom QA, regulatoriska frågor, formulering och projektutveckling Framgångsrik exit med SurVac ApS Henrik Stage, MSc, Finance, CFO 25+ års erfarenhet från ledande positioner inom biotech- och finanssektorn Framgångsrik exit i 2014 med Santaris Pharma (till Roche for 450m$); 14 pharma deals Prof. Mads Hald Andersen, MSc.Eng, Dr.Tech, Vetenskaplig rådgivare & medgrundare Bred forskningserfarenhet inom immunterapi, specifikt cancervacciner Författare av flertalet artiklar om immunologi och immunterapi Framgångsrik exit med SurVac ApS Prof. Per thor Straten, MSc.Biology, Vetenskaplig rådgivare & medgrundare Bred forskningserfarenhet inom immunterapi, specifikt cancervacciner Författare av flertalet artiklar om immunologi och immun terapi Framgångsrik exit med SurVac ApS Jens D. Kristensen, MD, Dr.Med.Sci., PhD, Klinisk koordinator 17+ års erfarenhet inom from farmaceutisk och biotech-industrin 15 års klinisk erfarenhet, primärt från Skandinaviska universitets-sjukhus Regulatorisk erfarenhet med EMA, FDA och nationala myndigheter September 2016 13

Erfaren styrelse Mikael Ørum, styrelseordförande Utbildning inom bank, finans och juridik 35+ års erfarenhet från biotech- och finanssektorn Cristina Glad, oberoende styrelseledamot Exekutive MBA samt är entreprenör och teknologie doktor inom biokemi 25+ års erfarenhet från ledande positioner inom biotech-industrin Lars Hedbys, styrelseledamot Civilingenjörsexamen från Chalmers Tekniska Högskola 30+ års erfarenhet inom life-science Niclas Lundqvist, styrelseledamot Jur.kand. med lång erfarenhet som affärsjurist 20+ års erfarenhet från bolags-, börs- och värdepappersrätt med bolag noterade på svensk börs eller MTF Anders Ljungqvist, styrelseledamot VD i RhoVac September 2016 14

Bolagsprofil Teckningsoptioner Teckning av 1 225 000 aktier med stöd av teckningsoptioner kan äga rum under perioden 15 november 6 december 2016. Teckningskursen uppgår till 8,30 SEK per aktie. I det fall samtliga teckningsoptioner av serie TO 1 nyttjas tillförs RhoVac cirka 10,2 MSEK. Affärsmodell RhoVac avser att ut licensiera eller sälja hela eller delar av verksamheten tidigast efter genomförd klinisk fas I/II-studie. Aktien Aktien i RhoVac noterades på AktieTorget den 9 mars 2016. Pr den 30 juni 2016 uppgick antalet aktier i RhoVac till 6 938 044 stycken Bolagsinformation RhoVac AB Firmanamn RhoVac AB Handelsbeteckning RhoVac ISIN-kod ISIN-kod SE0007784319. Organisationsnummer SE 559037-2271 Land för bolagsbildning Sverige Juridisk form Publikt aktiebolag Lagstiftning Svensk rätt och svenska aktiebolagslagen Adress c/o Medicon Village AB, Scheelevägen 2, S-223 81 Lund Telefon +45 4083 2365 Hemsida www.rhovac.com September 2016 15

På väg mot klinisk prövning På väg mot klinisk fas I/II med en unik immunterapi mot metastaserande cancer Projekt-utvecklingen följer tidplanen En global marknad med potentiellt 14 miljoner nya patienter om året September 2016 16

Unik immunterapi mot metastaserande cancer Kontakt: Anders Ljungqvist, VD alj@rhovac.com Tel:+45 4083 2365 September 2016 17