Dags att förändra smittskyddslagen och ta bort informationsplikten för personer som lever med hiv 1985 inkluderades hiv i den svenska smittskyddslagstiftningen. Syftet var att ge stöd till de åtgärder man ansåg nödvändiga för att bromsa överföringarna av hiv, en infektion man då var övertygad om att kunde bli en epidemi utom all kontroll. Trots den begränsade kunskap som då fanns om hiv konstaterade regeringen i förarbetena till lagen att: Om något botemedel upptäcks som innebär att den smittade kan bli smittfri, kommer detta självklart att ändra synen på när smittsamhet föreligger. Detsamma blir förhållandet om man skulle finna att infektionen, oavsett om något botemedel finns att tillgå eller ej, inte är smittsam i vissa perioder (Prop. 1985/86:13). I oktober 2013 lanserade Folkhälsomyndigheten kunskapsunderlaget Smittsamhet vid behandlad hivinfektion. Där slår myndigheten fast att risken för att överföra hiv genom sexuell kontakt vid välfungerande behandling, när kondom används, är närmast obefintlig. Risken bedöms även som mycket liten om kondom inte används. I Sverige har över 90 procent av de som fått en hivdiagnos en välfungerande behandling i dag. I enlighet med de intentioner som fanns i förarbetena till smittskyddslagstiftningen från 1985, måste därför den kunskap vi nu har om överföringsrisker, bidra till en förändring av smittskyddslagstiftningens utformning. Ett av de ställningstaganden som Hiv-Sverige, RFSL och RFSU oftast får förklara är just varför vi anser att den så kallade informationsplikten borde tas bort för personer som lever med hiv. Informationsplikten är en av flera förhållningsregler som personer som lever med hiv måste följa enligt den gällande smittskyddslagstiftningen. Informationsplikten kräver att den som lever med hiv ska informera sina sexpartners om sin hiv. Informationsplikten tar bort fokus från det som är hivpreventionens mest centrala budskap: att samtliga personer i det sexuella mötet bär ansvaret för att skydda sig själv och sin partner. Så som lagstiftningen är utformad vilar ansvaret på den av parterna som vet om sin hiv att informera. Detta trots att över 90 procent av dem som i dag lever med hiv har en välfungerande behandling och därmed utsätter sexpartners för en närmast obefintlig risk för hivöverföring. Det står i stark kontrast till det faktum att det är de som inte vet om att de bär på hiv som överför viruset i de flesta fall till andra. Det är alltså dessa odiagnostiserade det finns en stor risk att
få viruset överfört från. För denna grupp gäller förstås ingen informationsplikt då de inget vet och därför heller inte har något att berätta. Informationsplikten är därför kontraproduktiv och den bidrar till att stigmatisera personer som lever med hiv och vet om sin status. #ITSNOBIGDEAL Hiv-Sverige, RFSL och RFSU har sedan informationsplikten lagreglerades 2004 jobbat för en översyn av smittskyddslagen och ett avskaffande av informationsplikten. Vi har stött på patrull inom myndigheter, smittskyddsläkare, deras jurister och bland beslutsfattare. Ofta bemöts vi av en uppfattning om att vi inte helt har förstått hur lagen fungerar eller en övertygelse om att vi vill ta hiv ut ur smittskyddslagen. Så är inte fallet. Vi anser att hiv måste ingå i smittskyddslagen ur ett preventions- och behandlingsperspektiv. Men vi anser att lagen enkelt kan utformas på så sätt att hiv, och eventuellt andra relevanta sjukdomar, undantas från de förhållningsregler som är kontraproduktiva, som frångår det som är preventionens centrala budskap, som stigmatiserar personer som lever med hiv, och som inte ligger i linje med den kunskap vi numera har om överföringsrisker. För att underlätta för beslutsfattare och tjänstemän har vi i samarbete med jurister tagit fram ett förslag på hur smittskyddslagen kan formuleras för att råda bot på de missuppfattningar om vårt ställningstagande som kan synas finnas. Förslaget kan läsas på hiv-sverige.se och på rfsl.se. Det är nu vår förhoppning att regeringen ser till att en översyn av smittskyddslagen sker skyndsamt och att informationsplikten för personer som lever med hiv därmed kan avskaffas inom en nära framtid. CHRISTINA FRANZÉN Ordförande, Hiv-Sverige CHRISTIAN ANTONI MÖLLEROP Vice förbundsordförande, RFSL Mycket har hänt, men att leva med hiv har inte förändrats. Det finns många fördomar och felaktiga uppfattningar om vad det innebär att leva med hiv. Kan man dejta någon som lever med hiv? Kan man få barn? Hur överförs hiv? Måste man inte berätta att man har hiv? Frågorna kan vara många. Ung-Hiv presenterar kampanjen #ITSNOBIGDEAL, its.nobigdeal.nu Avsikten med kampanjen är att belysa hur det är att leva med hiv 2015, samt att visa för de unga som lever med hiv i Sverige att det finns en plats för dem att träffas på. De kan nämligen vända sig till sin infektionsklinik och få inloggningsuppgifter till No.Big.Deal (nobigdeal.nu), en plattform för dig mellan 15 och 30 år och som lever med hiv. Läs mer om kampanjen, dela vår videoquiz på sociala medier och visa att du har kunskap. Lyssna på en mammas brev till sitt väntande barn, rädslan att berätta för sina föräldrar, eller hur det är när kondomen spruckit och man kommer i sin partner. Ge en person som lever med hiv i Sverige en röst. SIMON BLOM Projektledare KRISTINA LJUNGROS Förbundsordförande, RFSU
INBJUDAN HIV-SVERIGES 25-ÅRSKONFERENS Vi diskuterar forskning och vad det innebär att leva med hiv idag. Tillsammans vill vi belysa de positiva förändringar som har skett sedan 1990 när Hiv-Sverige bildades, och framförallt vad som väntar de kommande 25 åren, framtidens utmaningar och möjligheter. Konferensen vänder sig till dig som lever med hiv, representanter för hälso- och sjukvården, beslutsfattare och tjänstemän, politiker, ideella organisationer samt till media och privata aktörer. Kom och lyssna på professorerna Anna-Mia Ekström och Anders Sönnerborg, författaren Pia-Kristina Gardhe, Hiv-Sveriges f.d. ordförande Hans Nilsson m.fl. Tid: Fredag den 25/9 kl 9.00-16.30 Registrering börjar kl 8.30 Plats: Clarion Hotel Stockholm, Ringvägen 98, Stockholm Anmälan: Via e-post till info@hiv-sverige.se. Ange namn, kontaktinfo, organisation/instans och ev. specialkost i mejlet. Konferensen är kostnadsfri. Antalet platser är begränsat. Först till kvarn... gäller. Sista anmälningsdag är måndag den 21/9. VÄLKOMMEN!
Almedalen I år fanns vi redo att ställa våra politiker mot väggen under Almedalsveckan, den 29 juni till 1 juli. leva med hiv idag där det framhölls att vi behöver sprida information om hiv och öka allmänhetens och professionens kunskap först innan vi kan prata om avstigmatisering. Vi träffade många politiker, läkemedelsföretag och inte minst aktivister från andra organisationer och föreningar som vi utbytte erfarenheter med och tittade på hur vi inför kommande säsong hittar olika samverkansfrågor gällande personer som lever med hiv för en bättre livskvalité. Under tisdagskvällen den 30 juli arrangerade vi, tillsammans med läkemedelsbolaget MSD, en smygpremiär av Staffan Hildenbrands film Den lägsta resan är resan inåt filmen om Steve som kommer att ha officiell premiär i september. Filmen uppmärksammade vikten av att våga vara hivaktivist. Under de intensiva dygnen hann vi med närmare 24 seminarier och debatter. Vi började veckan med en debatt arrangerad av Dagens Medicin som handlade om att FARHAD MAZI ESFAHANI Verksamhetsutvecklare Malmö Pride Under Malmö Pride hade Peter Månehall och Simon Blom ett seminarium där man diskuterade livskvalité för personer som lever med hiv, hiv ur ett historiskt perspektiv, It s no big deal-kampanjen presenterades samt hur man som enskild person kan vara med och uppmärksamma hiv i samhället. På fredagskvällen genomfördes den stora Dragshowgalan där överskottet av inkomsterna går till Hiv-Sverige och deras verksamhet med inriktning på södra Sverige. Det är andra året i rad som vi får ta del av detta initiativ. Vi tackar High Heels Entertainment för detta samt alla artister som medverkade denna kväll. Inte minst tackar vi hela publiken som ser till att det kommer in medel till verksamhet riktat till personer som lever med hiv. PETER MÅNEHALL Ombudsman
Inbjudan 25 till 25-årsafton Med anledning av att Hiv-Sverige har funnits i 25 år bjuder vi in till en kväll där vi uppmärksammar detta. Tid: Lördag den år 26 september kl 18 Kvällen kommer bland annat att innehålla middag, tal, underhållning och dans. Plats: Clarion Hotel Stockholm, Ringvägen 98, Stockholm Kuvertavgift: 250 kr Anmälan: Anmälan görs genom att betala in kuvertavgiften till bankgiro 5107-6594. Ange 25 år samt ditt namn och ev. specialkost som meddelande till betalningsmottagaren. Anmälan är bindande! Sista anmälningsdag är den 13 september. Välkommen!
Stockholm Pride Årets Pride och framförallt Pride House var en av de mest välbesökta. Vi arrangerade totalt sex seminarier. Två seminarier tillsammans med RFSL som behandlade hivtestning med snabbsvar och om avkriminalisering. Båda seminarierna var välbesökta. Vi arrangerade även två seminarier om vårt projekt NO.BIG.DEAL. Tillsammans med Posithiva Gruppen arrangerade vi ett personligt seminarium om hur det är att leva med hiv idag, dit drog vi fullsatt lokal. Tillsammans med RFSL och RFSU arrangerade vi även en partidebatt som hölls i Café Klara där politikerna Hannah Bergstedt (s), Jan Lindholm (mp), Barbro Westerholm (fp), Karin Rågsjö (v) och Anders W Jonsson (c) fick svara på frågor kring smittskyddslagen, informationsplikten samt hiv- och STI-strategin efter år 2016. Politikerna var överens om att en ny strategi behövs då den nuvarande löper ut 2016. Politikerna var även med på noterna att smittskyddslagen behöver revideras och att informationsplikten så som den fungerar idag är kontraproduktiv för en effektiv hivprevention. Man var även eniga om att injektionsutrustning behöver tillgängliggöras i hela landet. Barbro Westerholm framhöll att smittskyddslagen när den antogs var lite av en kompromisslag, där ingen egentligen var nöjd, men alla var överens, därför visste vi redan då att den kommer att behöva förändras i framtiden. Idag kan personer som lever med hiv i dialog med sin läkare få informationsplikten borttagen från listan av förhållningsregler om man har omätbara virusnivåer eller under 50 kopior per milliliter blod vid två separata mätningar med tre till sex månaders mellanrum. Problemet som finns kvar är att bedömningen att skriva bort informationsplikten görs godtyckligt och att det inte finns särskilda riktlinjer för hur detta ska göras. Vi kommer fortsätta att kämpa för avkriminalisering av personer som lever med hiv och hoppas på en revidering av smittskyddslagen. Vi hoppas också på att vi får en ny tydlig hiv- och STI-strategi som skriver bort kommuners veto vad gäller sprutbyte och som framhåller vikten av harm reduction snarare än riskgruppsfokus. Under Pride-veckan i Stockholm nätverkade vi med flera organisationer, föreningar, myndigheter och politiska partier i Pride Park. Alltifrån juridik i vardagen, mänskliga rättigheter, rätten att få gå vilken utbildning man vill till hur partierna förhåller sig till smittskyddslagen och bland annat informationsplikten, kyrkans roll i arbetet med personer som lever med hiv, nätverk för unga ensamkommande migranter diskuterades. FARHAD MAZI ESFAHANI Verksamhetsutvecklare