Viktiga saker att komma ihåg om din GILENYA -behandling. Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning.

Relevanta dokument
Viktiga saker att komma ihåg om din GILENYA -behandling

Viktiga saker att komma ihåg för dig som har ordinerats och tar GILENYA

Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Viktiga saker att komma ihåg om din GILENYA (fingolimod) behandling

Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Viktiga saker att komma ihåg om din GILENYA (fingolimod) behandling

Viktiga saker att komma ihåg om din GILENYA (fingolimod) behandling

Förstå din behandling med GILENYA (fingolimod)

Viktig information om EBETREX förfyllda sprutor till patienter och vårdare

Viktig information om användningen av Tasigna

För dig som är valutaväxlare. Så här följer du reglerna om penningtvätt i din dagliga verksamhet INFORMATION FRÅN FINANSINSPEKTIONEN

Till dig som behandlas med PLENADREN (hydrokortisontabletter med modifierad frisättning)

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

Klinisk omvårdnad: Somatisk hälsa, ohälsa och sjukdom.

Din behandling med XALKORI (crizotinib)

PATIENTGUIDE. EYLEA för behandling av våt åldersrelaterad makuladegeneration

Leflunomide STADA. Version, V1.0

Laxabon Frågor, svar och praktiska tips

INFORMATION FÖR PATIENTER SOM FÅR XALKORI -BEHANDLING. Information om ALK-positiv lungcancer och läkemedelsbehandling med XALKORI

Hälsoprojektet på Södermalm

Vet du vilka rättigheter du har?

Fettknuta. Fettknuta. Information inför operation av fettknuta eller talgknuta

Syftet är att fördjupa diskussionen om vem som ansvarar för vad.

Arbeta bäst där du är Dialect Unified Mi

1. VAD VENTOLINE DISKUS ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR

Dina tänder är viktiga. Du behöver dem varje dag.

När du som vårdpersonal vill ta del av information som finns hos en annan vårdgivare krävs det att:

Bruksanvisning - Spisvakt Prefi 2.3

VIKTIGT Återkallelse av medicinteknisk produkt

Klinisk omvårdnad: Somatisk hälsa ohälsa och sjukdom Provmoment: Tentamen 1 Ladokkod: Tentamen ges för: SSK 07

Information till personer med talassemi minor (anlagsbärare för talassemi) Denna information är utarbetad av Svensk Förening för Hematologi

PATIENTINFORMATION FRÅN SANOFI GENZYME. Information till dig som blivit ordinerad Aubagio (teriflunomid)

Klinisk Medicin ht poäng MEQ 2

Riktlinjer - Rekryteringsprocesser inom Föreningen Ekonomerna skall vara genomtänkta och välplanerade i syfte att säkerhetsställa professionalism.

PATIENTGUIDE. EYLEA för behandling av diabetiskt makulaödem

Information till patienter som använder. Aclasta vid osteoporos

Verksamhetshandledning Nationell lista Läkemedel under utökad övervakning

Tränarguide del 1. Mattelek.

Cellgifter/Cytostatika Myter & Sanningar:

Riktlinjer för användning av Midazolam som premedicinering inom barn- och ungdomstandvården i Sörmland

TILL DIG SOM FÅR BEHANDLING MED TYSABRI VID SKOVVIS FÖRLÖPANDE MS (NATALIZUMAB)

Praktisk guide om REVOLADE (eltrombopag) till PATIENTEN

När jag blir gravid ska jag sluta röka!

Aripiprazole Accord (aripiprazol)

Trygghetslarmen installeras av personal från vård och äldreomsorgens larmgrupp. De ger dig råd om vilken lösning som fungerar hos dig.

mykofenolatmofetil Patientguide Information om risker för ofödda barn

Delområden av en offentlig sammanfattning

VÄLKOMSTPAKET. För dig som ny medlem. I samarbete med:

Är det nödvändigt att operera mitt brutna ben? Vad visar röntgenbilderna? Vad visar laboratorieundersökningarna?

Minskad östrogenproduktion och besvär i underlivet Behandling med Oestring Så här sätter du in och byter Oestring... 8

LUCENTIS (ranibizumab) För nedsatt syn på grund av makulaödem till följd av retinal venocklusion

Skriva B gammalt nationellt prov

OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN

Hävarmen. Peter Kock

BILAGA VILLKOR ELLER BEGRÄNSNINGAR AVSEENDE EN SÄKER OCH EFFEKTIV ANVÄNDNING AV LÄKEMEDLET VILKA SKA IMPLEMENTERAS AV MEDLEMSLÄNDERNA

Patientdatalag för säkrare vård Hantering av personuppgifter

För dig som behandlas med Tracleer (bosentan)

Novartis Finland Oy. Information till patienter som använder Aclasta vid osteoporos

MRSA. Information till patienter och närstående

Lamictal , version 1 OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN

Riktlinje med rutiner för servering av specialkost i förskola, grundskola och gymnasium

Bipacksedel: Information till användaren. Postinor 1,5 mg tablett Levonorgestrel

VÅLD HOT OCH. inom omsorg och skola

Bipacksedeln: Information till användaren. Recrea Forte 50 mg/ml kutan lösning. minoxidil

De två första korten Tidig position

Välkommen till Arbetsförmedlingen! Information till dig som är arbetssökande

Rutin för rapportering och handläggning av anmälningar enligt Lex Sarah

Sammanfattning på lättläst svenska

ATT TALA OM DET MAN INTE TALAR OM

Frågor och svar TLV:s beslut att begränsa subventionen för Cymbalta

Sammanfattning av riskhanteringsplanen (RMP) för Portrazza (necitumumab)

BILAGA III ÄNDRINGAR I RELEVANTA AVSNITT AV PRODUKTRESUMÉN OCH BIPACKSEDLARNA

Lathund för överföring av rapporter och ljudfiler

Vårdbegäran i KLARA SVPL till närsjukvårdsteamet

FÖRSKRIVNINGSGUIDE MAVENCLAD. Riskhanteringsplan för kladribin (MAVENCLAD), version 1.0 Godkänt av Fimea

Koll på cashen - agera ekonomicoach!

Sammanfattning av riskhanteringsplanen för Cosentyx (sekukinumab)

VÄRDERINGSÖVNINGAR. Vad är Svenskt?

OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN

Bipacksedeln: Information till användaren. Rogaine 20 mg/ml, kutan lösning. Minoxidil

Kontakta din läkare. sanofi-aventis Box 14142, BROMMA. Tel ,

Olmesartan medoxomil STADA , Version V1.2 OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN

Anmälan om sjukhusens läkemedelsförsörjning

Vad är bukplastik? Vad händer hos oss?

Manual för BPSD registret. Version 6 /

Bipacksedel: Information till användaren. Zoledronsyra Agila 5 mg/100 ml infusionsvätska, lösning. zoledronsyra

Sektionen för Beteendemedicinsk smärtbehandling

Intervjumall. Datum: Intervjuare: Kandidatens namn: Kandidatens uppgifter: Växel: (5)

SANNOLIKHET. Sannolikhet är: Hur stor chans (eller risk) att något inträffar.

Information till dig som får behandling med JEVTANA (cabazitaxel)

EFFEKT I TID En patientbroschyr om MS och TYSABRI. Diagnos Centrala nervsystemet Behandling Mål med behandling Effekt Hos MS-sköterskan

Likabehandlingsplan för läsåret

MANUAL TILL AVTALSMALL FÖR KIST- OCH URNTRANSPORTER

Patientinformation. Syfilis. Södra Älvsborgs Sjukhus. Hud- och STD-klinik

Pregabalin Krka , Version 1.0 OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN

Snapphanalegen. Firekángabogena. Spelregler. (4 spelare)

Hur du presenterar och marknadsför dig under själva intervjun är avgörande för att du ska bli en intressant kandidat.

BESKRIVNING OM EPILEPSINS KARAKTÄR

MÖJLIGHETERNAS TÄBY Barnomsorg

FÅ ETT SVAR Långtidsmonitorering av ditt hjärta

Hiv och Hepatit. Information till dig som injicerar droger

Transkript:

Viktiga saker att komma ihåg om din GILENYA -behandling Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning.

Din läkare kommer att be dig att stanna kvar på mottagningen eller kliniken i minst sex timmar efter att du har tagit den första dosen, så att man kan vidta lämpliga åtgärder om du skulle få några biverkningar. GILENYA (fingolimod) rekommenderas inte till patienter som har vissa hjärtsjukdomar eller samtidigt tar läkemedel som man vet gör att hjärtat slår saktare. Tala om för din läkare om detta gäller dig innan du behandlas med GILENYA. Om läkaren anser att det ändå finns fördelar för dig med GILENYA-behandling, kan det eventuellt krävas extra vård och övervakning, inklusive att du stannar över natten.

Första gången du tar GILENYA (fingolimod) Långsam hjärtfrekvens och oregelbunden hjärtrytm I början av behandlingen får GILENYA hjärtat att slå saktare. Det kan göra att du känner dig yr eller att ditt blodtryck sjunker. Om du får symtom som yrsel, svindel, illamående eller hjärtklappning eller känner obehag efter att du har tagit den första dosen av GILENYA, ska du genast informera din läkare. Innan du tar den första dosen kommer man att: ta ett EKG (elektrokardiogram) innan du får GILENYA för att se hur ditt hjärta fungerar mäta ditt blodtryck.

Under de 6 timmarnas övervakning kommer man att: kontrollera din puls och ditt blodtryck en gång i timmen du kommer eventuellt/möjligen att övervakas med ett kontinuerligt EKG under denna period ta ett EKG vid slutet av sextimmarsperioden. Om du har avslutat din GILENYA-behandling för 1 eller flera dagar under de två första behandlingsveckorna, över 7 dagar under den tredje och fjärde behandlingsveckan, för mer än 2 veckor efter den första månaden av behandling och återupptar behandlingen igen, kan den initiala inverkan på din hjärtfrekvens återkomma. Din läkare kan besluta att övervaka din hjärtfrekvens och ditt blodtryck varje timme och genom kontinuerlig övervakning med EKG under 6-timmar. Du kan även behöva stanna kvar över natten.

Medan du tar GILENYA (fingolimod) Infektioner Medan du tar GILENYA kan det hända att du lättare får infektioner. Om du tror att du har en infektion, får feber eller känner dig som om du har influensa eller har huvudvärk tillsammans med stel nacke, ljuskänslighet, illamående och/eller förvirring (dessa kan vara symtom på meningit), medan du tar GILENYA eller upp till två månader efter att du avslutade behandlingen, ska du genast kontakta din läkare. Om du tror att din MS försämrats (t.ex. svaghet eller synförändringar) eller om du märker några nya symtom, tala med din läkare så snart som möjligt, eftersom dessa kan vara symtom på en sällsynt hjärnsjukdom orsakad av infektion och kallas progressiv multifokal leukoencefalopati (PML).

Synsymtom GILENYA kan ge en svullnad i ögats bakre del. Det är ett tillstånd som kallas makulaödem. Tala om för din läkare om du får några synförändringar medan du tar GILENYA eller upp till två månader därefter. Leverfunktion GILENYA kan ge onormala resultat för leverfunktionsprover. Din läkare kommer att ta blodprov på dig innan behandlingen inleds, och sedan 1, 3, 6, 9 och 12 månader efter att du började ta GILENYA samt regelbundet därefter.

Graviditet Du måste lämna ett negativt graviditetstest innan du tar GILENYA. Du bör undvika att bli gravid medan du tar GILENYA och under de första två månaderna efter att du slutade med behandlingen, eftersom det finns risk att läkemedlet kan skada barnet. Tala med din läkare om säkra preventivmetoder som du kan använda under behandlingen och i två månader därefter. Rapportera genast till din läkare om du (avsiktligt eller oavsiktligt) blir gravid medan du tar GILENYA eller upp till två månader därefter.

Hudtillväxt En typ av hudcancer som kallas basalcellscancer (BCC) har rapporterats hos MS-patienter som behandlats med GILENYA. Tala med din läkare om du märker några hudknutor (t.ex. blanka pärlformade knutor), fläckar eller öppna sår som inte läker inom några veckor (dessa kan vara tecken på BCC). Om du behöver träffa andra läkare, kom ihåg att berätta för dem att du tar GILENYA.

Du hittar mer information i broschyren En guide för behandling av MS. Om du behöver gå till andra läkare, kom ihåg att berätta för dem att du tar GILENYA. Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. För mer information se avsnitt 4 i bipacksedeln.

HUSLAB Teratologisk information ger råd om användning av läkemedel under graviditet och amning. Vardagar kl. 9-12 tel. (09) 4717 6500 version 11, en del av riskhanteringsplan FI1607504418 Novartis Finland Oy Skogsjungfrugränden 10, 02130 Esbo tfn. 010 6133 200, www.novartis.fi