Grensebroen är ett resultat av samverkan och finansiering mellan: Kommunerna i Fyrbodal genom Fyrbodals Kommunalförbund, Høgskolen i Østfold, Chalmers, Högskolan Väst, Sarpsborgs Kommune, Trøgstad Kommune, Fredrikstad Kommune, Primärvården Fyrbodal, Fredrikstad OBBL, Västra Götalandsregionen, Interreg IIIA Sverige-Norge, EU:s regionala utvecklingsfond, IR-midler från norska staten, privat näringsliv på båda sidor gränsen, Nordiska Ministerrådet samt Nutek/Innovasjon Norge.
Grensebroen är: Ett tillväxtinitiativ i regionen Østfold/Fyrbodal som har till syfte att stimulera till innovation och entreprenörskap med inriktning mot användarstyrd produktframtagning för vård och omsorg Trygghet för vårdgivare, vårdtagare & anhöriga Samverkan S P Tillväxt A R Välstånd A Livskvalité Behovsorienterat Teknikens möjlighet
The low innovation hit rate : 96% of all innovation projects do not reap returns; it is increasingly difficult to compete on price and technology-driven innovation. Nordic Innovation Centre Dec 2006 En mycket stor andel av alla lanseringar av nya IT-baserade produkter och tjänster misslyckas. Källor pekar på så mycket som 90%. Vinnova april 2007
Toolbox
Kundnytta
Metod Röda tråden
Toolbox
Affärsidé Regionen tar spets genom: Att samla in och förmedla kunskap om behov och nytta inom vård och omsorg och koppla denna, till kunskap om existerande teknik och pågående forskning, Att erbjuda metoder och en struktur för att föra in denna kunskap under innovations- och produktutvecklingsprocessen.
Utbildning Part 11 När det gäller digitala system som finns i eller kopplas till medicintekniska produkter ställer Myndigheterna krav på att man ska kunna visa att produkten/systemet är säkert. Samma krav gäller också för alla digitala system som används för att ställa diagnos eller övervaka. Kraven gäller också för digitala kvalitetsledningssystem och digitala signaturer både inom Läkemedelsvärlden och den Medicintekniska världen. Man ska alltså kunna visa att systemen är oförfalskbara, buggfria etc och alla händelser ska kunna loggas. De europeiska myndigheterna utgår från FDAs (USA) krav, vilken i USA är en lag och benämns CFR Part 11 och omfattar 11.1 till 11.300. Syftet med kraven är givetvis att skapa en hög säkerhet för patienten. Export till USA är omöjlig om inte kraven uppfylls. Produkter som omfattas kan vara elektriska rullstolar, telemedicin i olika former, laboratorieinstrument etc. Höstens utbildning kommer ~ att omfatta: Myndighetskraven och Part 11. Tolkning av kraven i Part 11. Verfierings/valideringsmetoder Exempel på godkända lösningar
Regionalt Innovationssystem
What s in it for Triple Helix Offentlig verksamhet Vidareutveckla och förfina behovsbeskrivningar Stärka beställarkompetensen genom att uttrycka och definiera behov i samverkan med näringslivet. Utveckla produkter efter användarens önskemål och behov för att effektivisera och höja kvaliteten Attraktivare arbetsplatser Näringsliv Kunskap om kundnytta/struktur kopplad till innovations- och produktutvecklingsprocessen. Samverkan ger storlek. Samverkan skapar win/win situationer Dialog och diskussioner ger nya idéer Nya marknader Testmöjligheter Ny kunskap Kanal till det offentliga Dialog/uppföljning. Akademi Akademins resurser krävs som komplement till företagens egna begränsade FoU resurser samt för att stärka den egna kompetensen Utnyttja forskningsresultat Initiera forskningsprojekt. Studentarbeten examensarbeten, projektarbeten Arbetsintegrerat Lärande Skapa förutsättningar för samarbete mellan företag och högskola Påverka framtida utbildningsprogram Samverkan mellan institutioner/högskolor/universitet.
Framgångsfaktorer Humankapital Industri Högskola/Universitet Kravspecifikationer ur ett interregionalt perspektiv Kännetecknas sedan tidigare som en kompetent testmarknad Länderna har också ett av världens mest avancerade hälsoväsen Kritisk massa Variation och interregionala mångfald Småskalighet och olikheter inom industri, kulturella skillnader, topografi, ekonomiska förutsättningar samt direktiv och lagstiftning