Forskningsetik läkaretik. Nils Rodhe

Relevanta dokument
Etiska aspekter inom ST-projektet

Etiska aspekter inom ST-projektet

Etiska aspekter inom ST-projektet

Etikprövningslagen. Reglering efter 2:a världskriget. Lagar som reglerar forskning i Sverige. Nürnbergskoden 1947

Etikprövningslagen. Reglering efter 2:a världskriget. Lagar som reglerar forskning i Sverige.

Etikprövning. Bakgrund och krav. Sven Wallerstedt

Etiska överväganden i ST-projekt

Forskningsetik Statistik och vetenskapsmetodik Gustaf Öqvist Seimyr

Forskningsetikprövning varför och hur? Margareta Möller Vetenskaplig sekreterare

RIKTLINJER FÖR ETISK GRANSKNING AV STUDERANDEARBETEN VID MEDICINSKA FAKULTETEN

Forskningsetik och Forskaretik

Redovisning av hur etikprövning och etiska riktlinjer kan säkerställas vid beslut om forskningsfinansiering

Forskningsetik. Statistik och vetenskapsmetodik Gustaf Öqvist Seimyr

REGLERING & ETIKPRÖVNING

Arbetsordning för forskningsetiska kommittén vid Karlstads universitet

etikprövningsnämnden (CEPN)

Forskningsprocessen i Landstinget Kronoberg

Svensk författningssamling

Forskningsetik: Vägledning för examensarbeten på grund- och avancerad nivå.

Integritet, personuppgifter

Etik och etikansökningar Praktiska synpunkter Vad skall man tänka på?

Mats Gustavsson Jurist Personuppgiftsombud Karolinska Institutet tfn ,

Anvisningar till ansökan om rådgivande etisk granskning av studentprojekt eller motsvarande.

Exempel på oetisk forskning. Forskningsetik en introduktion. Varför forskningsetik i en sjuksköterskeutbildning? Vad är forskningsetik?

Personuppgifter i forskningen vilka regler gäller?

Redovisning av hur etikprövning och etiska riktlinjer kan säkerställas vid beslut om forskningsfinansiering

Personuppgifter i forskning riktlinje för SLSO

Kommittédirektiv. Översyn av regelverken för forskningsetik och gränsområdet mellan klinisk forskning och hälso- och sjukvård. Dir.

INNEHÅLL Biobankslagen Tillgång till prov för forskning/klinisk prövning

Samhällets huvudåtgärd

Deltagare och forskningsetik Pär Ågerfalk

INSTUDERINGSFRÅGOR (med svar)

Forskningsetiska anvisningar för examens-

Hur skriver man en bra patientinformation? Samtyckesprocessen

Forskningsetik en introduktion. Exempel på oetisk forskning. Vad är forskningsetik?

Integritet, personuppgifter

Regionala etikprövningsnämnden i Uppsala

Informerat samtycke. Informerat samtycke. Det är upp till den enskilde att bestämma! Forskning ok först efter att forskningspersonen

ÖVERKLAGAT BESLUT Regionala etikprövningsnämndens i Uppsala beslut den 21 oktober 2009, dm- 2009/269

ANSÖKAN OM ETIKPRÖVNING AV FORSKNING SOM AVSER MÄNNISKOR

Diarienr: 11/2014. Fastställd av Pedagogiska kommittén

CUL-doktorand i etikprövningsprocessen

Åtkomst till patientjournal för vårdens personal - blankett, Uppdrag att journalgranska

Informationsbrev. De nyheter som jag vill vara särskilt tydlig med är:

Etikansökan. hur man överlever Etikprövningsnämnden

Centrala etikprövningsnämnden

INSTUDERINGSFRÅGOR (med svar)

Forskningsetik Statistik och vetenskapsmetodik Gustaf Öqvist Seimyr

Centrala etikprövningsnämnden godkänner den forskning som avses med ansökningen.

Högskolans ansvar för etiken i studentarbeten. Lotta Wendel Etikrådet Hälsa och Samhälle

Regel för hälso- och sjukvård: Nationella Kvalitetsregistret

Erfarenheter och tips om vad man bör tänka på när man skriver etikansökan.

Personuppgiftsbehandling för forskningsändamål

SAKEN Prövning enligt lagen (2003:460) om etikprövning av forskning som avser människor (etikprö vningslagen)

"ffåkl Centrala etikprövningsnämnden Sid 1 (3) - ^ ^ ~ C E N T R A L E T H I C A L R E V I E W B O A R D

Yttrande över betänkandet Etikprövning en översyn av reglerna om forskning och hälso- och sjukvård (SOU 2017:104)

1. Inledning Sammanfattning 4

Tillgång till prov för forskning

Instruktion till ifyllande av ansökan: Tillgång till nyinsamlade biobanksprov och tillhörande personuppgifter vid multicenterstudier.

Överklagandenämnden för etikprövning

Riktlinjer för ansökan om etikprövning

Tillsyn enligt personuppgiftslagen (1998:204) två forskningsprojekt vid Roche AB

Personuppgiftsbehandling i forskning

HSN p 15 TJÄNSTEUTLÅTANDE HSNstaben HSN

Riktlinjer för arbete med personuppgifter vid GIH

Centrala etikprövningsnämnd en

Information/Informerat samtycke -ebup-sömn implementering. Till vårdnadshavare: Behandling för ungdomar med sömnproblem

Några minuter idag. Många liv i morgon.

CENTRALA ETIKPRÖVNINGSNÄMNDEN BESLUT Dnr Ö

En forskningsstudie om Kronisk Myeloisk Leukemi, KML

4141- Centrala etikprövningsnämnden

Tillsyn enligt personuppgiftslagen (1998:204)- två forskningsprojekt vid Bristol-Myers Squibb AB

4111r. Centrala etikprövningsnämnden

Tillsyn enligt personuppgiftslagen (1998:204)- två forskningsprojekt vid Novartis Sverige AB

REGISTERFORSKNING OCH GRUNDLÄGGANDE JURIDIK FÖR KVALITETSREGISTER. Manólis Nymark, jurist, SKL

Centrala etikprövningsnämnd en Sid 1 (2)

Initiativ för utveckling och kvalitetssäkringsarbete för användning av landstingens biobanker

1 Instruktion till ifyllande av ansökan: Tillgång till provsamling och personuppgift för forskning

CENTRALA ETIKPRÖVNINGSNÄMNDEN BESLUT Dnr Ö

Centrala etikprövningsnämnd en Sid 1 (3)

Stråletisk bedömning Stråletik i forskningen i dag och i morgon

FPA:s forskningsetiska kommitté och etikprövning av humanvetenskaplig forskning

Centrala etikprövningsnämnden ^^F' C E N T R A L ETHICAL REVIEW B O A R D BESLUT

Styrelsen för utbildning

414 Centrala etikprövningsnämnden

tre Centrala etikprövningsnämnden

LNU-data till externa forskare. Michael Tåhlin SOFI, Stockholms universitet Diskussionsforum Forskningsdata, SND, 8 nov 2016

Forskningsetik. VT 2016, Catarina Nahlén Bose, Leg ssk, Med Dr, biträdande lektor

Instruktion till ifyllande av ansökan: Tillgång till nyinsamlade biobanksprov och tillhörande personuppgifter vid multicenterstudier

REGISTERFORSKNING OCH GRUNDLÄGGANDE JURIDIK FÖR KVALITETSREGISTER

Centrala etikprövningsnämnden

Tillsyn enligt personuppgiftslagen (1998:204) En forskningsstudie vid Örebro universitet med känsliga personuppgifter om barn

Avtal om Kundens användning av Svevac Bilaga 2 - Instruktioner gällande behandling av personuppgifter

0Sl Centrala etikprövningsnämnden Sid 1 (3)

Förslagen föranleder följande yttrande av Lagrådet:

Centrala etikprövningsnämnden Sid 1 (3)

tfsl Centrala etikprövningsnämnden Sid 1 (2)

M2. Handledning till RBC gällande handläggning av multicenterstudier med nyinsamlade prov som ska utlämnas via e-biobank

Råd och regler för forskning baserat på uppgifter ur CPUP-databasen

FoU datauttag processbeskrivning

Transkript:

Forskningsetik läkaretik Nils Rodhe

Etik eller moral Etik vad vi tänker/borde göra Moral vad vi verkligen gör Lagar och regler Etikprövningsnämnd Etik i ST-arbetena

God forskningssed enligt Vetenskapsrådet 1. Du ska tala sanning om din forskning 2. Du ska medvetet granska och redovisa utgångspunkterna för dina studier 3. Du ska öppet redovisa metoder och resultat 4. Du ska öppet redovisa kommersiella intressen och andra bindningar 5. Du ska inte stjäla forskningsresultat från andra 6. Du ska hålla god ordning i din forskning, bland annat genom dokumentation och arkivering 7. Du ska sträva efter att bedriva din forskning utan att skada människor, djur eller miljö 8. Du ska vara rättvis i din bedömning av andras forskning

Formella regler Etikprövningslagen Biobankslagen Personuppgiftslagen, PUL EU-direktiv Patientsäkerhetslagen

Etikprövningsnämnden - EPN Uppsala en av 6 etikprövningsnämnder Ansökan om etikprövning Kostnad 16 000 kr för multicenterstudier o läkemedelsstudier 5 000 kr övriga EPN väger deltagarnas risk mot forskningens värde

Vad ska etikprövas av EPN? Forskning som innefattar behandling av känsliga personuppgifter innebär ett fysiskt ingrepp på en forskningsperson utförs enligt en metod som syftar till att påverka forskningspersonen fysiskt eller psykiskt avser studier på biologiskt material som har tagits från en levande människa och kan härledas till denna människa innebär ett fysiskt ingrepp på en avliden människa

Bedömning av EPN Vetenskaplig hållbarhet Etiska problem Risker för patient och andra Hur inhämtas och förvaras data Vinster för patienten, andra, samhället Forskarens egen bedömning Utformningen av det informerade samtycket

Informerat samtycke Övergripande plan Syftet med forskning Metoder Följder och risker Vem som är forskningshuvudman Att deltagandet är frivilligt Att deltagandet kan avbrytas närsomhelst

Etisk prövning även vid ST-arbete Om forskningsstudie Om syfte att påverka eller risk skada individer Om biologiskt material hänförbart till viss individ Om fysiskt ingrepp på individ Om studien ska publiceras

Etisk prövning behövs inte: Vid arbete som sammanställer befintliga kunskaper och slutsatser med enkel statistik Vid kvalitetssäkring som undersöker om en verksamhet eller produkt uppfyller en i förväg bestämd kvalitet

Journaluppgifter ST-arbete kvalitetssäkringsarbete Projektplan godkänns och diarieförs av verksamhetschef

Etiska överväganden i projektplanen Om risker och nytta med deltagande i projektet Syftar projektet till att påverka individer? Kan försökspersonerna utsättas för integritetsintrång? Kan deltagandet medföra någon risk för försökspersonerna? Vilken är nyttan för försökspersonerna?

Etiska överväganden i projektplanen Om försökspersoner Hur görs urvalet? Tillfrågan om deltagande? Information till försökspersoner? Hur och från vem hämtas samtycke? Hur är relationen mellan försöksledare och forskningspersoner? Hur garanteras anonymiteten vid presentation av resultaten?

Etiska överväganden i projektplanen Journalföring och hantering av data Ange hur registrering och behandling av resultaten ska gå till Vilken tillgänglighet har datamaterialet? Hur förvaras datamaterialet? Hur tillämpas sekretess?

Etiska aspekter Finns alltid! i förhållande till undersökta patienter i förhållande till inte undersökta patienter i förhållande till kollegor i förhållande till övrig personal i förhållande till samhället/skattebetalarna