***I FÖRSLAG TILL BETÄNKANDE

EUROPAPARLAMENTET 2009-2014 Utskottet för medborgerliga fri- och rättigheter samt rättsliga och inrikes frågor 23.12.2013 2013/0305(COD) ***I FÖRSLAG TILL BETÄNKANDE om förslaget till Europaparlamentets och rådets förordning om nya psykoaktiva ämnen (COM(2013)0619 C7-0272/2013 2013/0305(COD)) Utskottet för medborgerliga fri- och rättigheter samt rättsliga och inrikes frågor Föredragande: Jacek Protasiewicz PR\1003993.doc PE519.611v01-00 Förenade i mångfalden

PR_COD_1amCom Teckenförklaring * Samrådsförfarande *** Godkännandeförfarande ***I Ordinarie lagstiftningsförfarande (första behandlingen) ***II Ordinarie lagstiftningsförfarande (andra behandlingen) ***III Ordinarie lagstiftningsförfarande (tredje behandlingen) (Det angivna förfarandet baseras på den rättsliga grund som angetts i förslaget till akt.) till ett förslag till akt När parlamentets ändringsförslag utformas i två spalter gäller följande: Text som utgår markeras med fetkursiv stil i vänsterspalten. Text som ersätts markeras med fetkursiv stil i båda spalterna. Ny text markeras med fetkursiv stil i högerspalten. De två första raderna i hänvisningen ovanför varje ändringsförslag anger vilket textavsnitt som avses i det förslag till akt som behandlas. Om ett ändringsförslag avser en befintlig akt som förslaget till akt är avsett att ändra innehåller hänvisningen även en tredje och en fjärde rad. Den tredje raden anger den befintliga akten och den fjärde vilken bestämmelse i denna akt som ändringsförslaget avser. När parlamentets ändringsförslag utformas som en konsoliderad text gäller följande: Nya textdelar markeras med fetkursiv stil. Textdelar som utgår markeras med symbolen eller med genomstrykning. Textdelar som ersätts anges genom att ny text markeras med fetkursiv stil och text som utgår stryks eller markeras med genomstrykning. Sådana ändringar som endast är tekniska och som gjorts av de berörda avdelningarna vid färdigställandet av den slutliga texten markeras däremot inte. PE519.611v01-00 2/18 PR\1003993.doc

INNEHÅLL Sida FÖRSLAG TILL EUROPAPARLAMENTETS LAGSTIFTNINGSRESOLUTION...5 MOTIVERING...16 PR\1003993.doc 3/18 PE519.611v01-00

PE519.611v01-00 4/18 PR\1003993.doc

FÖRSLAG TILL EUROPAPARLAMENTETS LAGSTIFTNINGSRESOLUTION om förslaget till Europaparlamentets och rådets förordning om nya psykoaktiva ämnen (COM(2013)0619 C7-0272/2013 2013/0305(COD)) (Ordinarie lagstiftningsförfarande: första behandlingen) Europaparlamentet utfärdar denna resolution med beaktande av kommissionens förslag till Europaparlamentet och rådet (COM(2013)0619), med beaktande av artiklarna 294.2 och 83.1 i fördraget om Europeiska unionens funktionssätt, i enlighet med vilka kommissionen har lagt fram sitt förslag för parlamentet (C7-0272/2013), med beaktande av artikel 294.3 i fördraget om Europeiska unionens funktionssätt, med beaktande av de motiverade yttranden från Förenade kungarikets överhus och underhus som lagts fram i enlighet med protokoll nr 2 om tillämpning av subsidiaritetsoch proportionalitetsprinciperna, och enligt vilka utkastet till lagstiftningsakt inte är förenligt med subsidiaritetsprincipen, med beaktande av Europeiska ekonomiska och sociala kommitténs yttrande av den... 1, med beaktande av artikel 55 i arbetsordningen, med beaktande av betänkandet från utskottet för medborgerliga fri- och rättigheter samt rättsliga och inrikes frågor (A7-0000/2013). 1. Europaparlamentet antar nedanstående ståndpunkt vid första behandlingen. 2. Europaparlamentet uppmanar kommissionen att lägga fram en ny text för parlamentet om den har för avsikt att väsentligt ändra sitt förslag eller ersätta det med ett nytt. 3. Europaparlamentet uppdrar åt talmannen att översända parlamentets ståndpunkt till rådet, kommissionen och de nationella parlamenten. 1 Skäl 17 17) Vissa nya psykoaktiva ämnen utgör 17) Vissa nya psykoaktiva ämnen utgör 1 Ännu ej offentliggjort i EUT. PR\1003993.doc 5/18 PE519.611v01-00

omedelbara risker för folkhälsan som kräver omedelbara åtgärder. Därför bör konsumenternas tillgång till dessa ämnen begränsas under en viss tid medan en riskbedömning görs. omedelbara risker för folkhälsan som kräver omedelbara åtgärder. Därför bör konsumenternas tillgång till dessa ämnen begränsas under en viss tid medan en riskbedömning görs och tills risknivån för ett nytt psykoaktivt ämne har fastställts och, om det är motiverat, ett beslut om att införa permanenta åtgärder har trätt i kraft. 2 Skäl 21a (nytt) 21a) Medlemsstaterna bör vidta lämpliga åtgärder för att förhindra att nya psykoaktiva ämnen som används för forsknings- och utvecklingsändamål eller andra godkända användningsområden avleds till den illegala marknaden. 3 Skäl 25 25) Information från medlemsstaterna är av avgörande betydelse för att de förfaranden som leder till beslut om marknadsbegränsningar av nya psykoaktiva ämnen ska fungera effektivt. Medlemsstaterna bör därför regelbundet samla in uppgifter om användningen av nya psykoaktiva ämnen, relaterade till hälsomässiga, sociala och 25) Information från medlemsstaterna är av avgörande betydelse för att de förfaranden som leder till ett beslut om marknadsbegränsningar av nya psykoaktiva ämnen ska fungera effektivt. Medlemsstaterna bör därför regelbundet samla in uppgifter om framväxten och användningen av nya psykoaktiva ämnen, relaterade till hälsomässiga, sociala och PE519.611v01-00 6/18 PR\1003993.doc

säkerhetsmässiga problem samt politiska lösningar i enlighet med ECNN:s ram för datainsamling för epidemiologiska nyckelindikatorer och andra relevanta uppgifter. De bör dela med sig av dessa uppgifter. säkerhetsmässiga problem samt politiska lösningar i enlighet med ECNN:s ram för datainsamling för epidemiologiska nyckelindikatorer och andra relevanta uppgifter. De bör dela med sig av de uppgifterna. 4 Skäl 26 26) En bristande kapacitet att identifiera och förebygga uppkomst och spridning av nya psykoaktiva ämnen och avsaknaden av bevis om deras hälsomässiga, sociala och säkerhetsmässiga risker medför svårigheter att tillhandahålla ändamålsenliga lösningar. Man bör därför ge stöd även på unionsnivå för att underlätta samarbetet mellan ECNN, forskningsinstitut och kriminaltekniska laboratorier med relevant expertis i syfte att öka kapaciteten att bedöma och hantera nya psykoaktiva ämnen. 26) En bristande kapacitet att identifiera och förebygga uppkomst och spridning av nya psykoaktiva ämnen och avsaknaden av bevis om deras hälsomässiga, sociala och säkerhetsmässiga risker medför svårigheter att tillhandahålla ändamålsenliga lösningar. Man bör därför ge stöd och nödvändiga resurser på unionsnivå och nationell nivå för att underlätta ett regelbundet och systematiskt samarbete mellan ECNN, nationella kontaktpunkter, sjukvården och brottsbekämpande organ på nationell och regional nivå samt forskningsinstitut och kriminaltekniska laboratorier med relevant expertis i syfte att öka kapaciteten att bedöma och hantera nya psykoaktiva ämnen. 5 Skäl 26a (nytt) 26a) Lämpliga säkerhetsåtgärder, t.ex. PR\1003993.doc 7/18 PE519.611v01-00

anonymisering av uppgifter, bör införas för att garantera en hög nivå på skyddet av personuppgifter, särskilt när känsliga uppgifter samlas in och delas. 6 Skäl 29 29) Förebyggande åtgärder, behandling och åtgärder för att minska skador är viktiga för att hantera den ökande användningen av nya psykoaktiva ämnen och deras potentiella risker. Internet, som är en av de viktiga distributionskanalerna för försäljning av nya psykoaktiva ämnen, bör användas för att sprida information om ämnenas hälsomässiga, sociala och säkerhetsmässiga risker. 29) Förebyggande åtgärder, behandling och åtgärder för att minska skador är viktiga för att hantera den ökande användningen av nya psykoaktiva ämnen och deras potentiella risker. Internet, som är en av de viktiga och snabbt växande distributionskanalerna för försäljning av nya psykoaktiva ämnen, bör användas för att sprida information om ämnenas hälsomässiga, sociala och säkerhetsmässiga risker. 7 Artikel 2 led a (a) nytt psykoaktivt ämne: ett naturligt eller syntetiskt ämne som vid konsumtion av människor kan stimulera eller ge funktionsnedsättningar i det centrala nervsystemet, vilket kan leda till hallucinationer, ändringar av de motoriska funktionerna, tankeförmågan, beteendet, iakttagelseförmågan, medvetenheten eller sinnesstämningen och som är avsett att (a) nytt psykoaktivt ämne: ett naturligt eller syntetiskt ämne som vid konsumtion av människor kan stimulera eller ge funktionsnedsättningar i det centrala nervsystemet, vilket kan leda till hallucinationer, ändringar av de motoriska funktionerna, tankeförmågan, beteendet, iakttagelseförmågan, medvetenheten eller sinnesstämningen, oavsett om det är avsett PE519.611v01-00 8/18 PR\1003993.doc

konsumeras av människor eller som sannolikt kommer att konsumeras av människor, även om det inte är avsett för dem, med syftet att framkalla en eller flera av de ovannämnda effekterna och som varken kontrolleras av FN:s allmänna narkotikakonvention, ändrad genom 1972 års protokoll, eller 1971 års FN-konvention om psykotropa ämnen; i definitionen ingår inte alkohol, koffein, tobak och tobaksvaror enligt Europaparlamentets och rådets direktiv 2001/37/EG av den 5 juni 2001 om tillnärmning av medlemsstaternas lagar och andra författningar om tillverkning, presentation och försäljning av tobaksvaror 24. 24 EGT L 194, 18.7.2001, s. 26. att konsumeras av människor eller inte, med syftet att framkalla en eller flera av de ovannämnda effekterna och som varken kontrolleras av FN:s allmänna narkotikakonvention, ändrad genom 1972 års protokoll, eller 1971 års FN-konvention om psykotropa ämnen; i definitionen ingår inte alkohol, koffein, tobak och tobaksvaror enligt Europaparlamentets och rådets direktiv 2001/37/EG 24. 24 Rådets direktiv 2001/37/EG av den 5 juni 2001 om tillnärmning av medlemsstaternas lagar och andra författningar om tillverkning, presentation och försäljning av tobaksvaror (EGT L 194, 18.7.2001, s. 26). 8 Artikel 5 stycke 1 Nationella kontaktpunkter inom Europeiska nätverket för information om narkotika och narkotikamissbruk (Reitox) och Europols nationella enheter ska tillhandahålla ECNN och Europol tillgänglig information om konsumtion, eventuella risker, tillverkning, utvinning, import, handel, distribution, olaglig handel samt kommersiellt och vetenskapligt bruk av ämnen som förefaller vara nya Nationella kontaktpunkter inom Europeiska nätverket för information om narkotika och narkotikamissbruk (Reitox) och Europols nationella enheter ska samla in och tillhandahålla ECNN och Europol tillgänglig information om toxicitet, t.ex. kumulativ oral toxicitet, mutagenicitet, reproduktionstoxicitet eller neurotoxicitet samt om konsumtion, eventuella risker, tillverkning, utvinning, import, handel, PR\1003993.doc 9/18 PE519.611v01-00

psykoaktiva ämnen eller blandningar. distribution, olaglig handel samt kommersiellt och vetenskapligt bruk av ämnen som förefaller vara nya psykoaktiva ämnen eller blandningar. 9 Artikel 6 punkt 2 led a (a) De risker som det nya psykoaktiva ämnet medför när det konsumeras av människor och omfattningen av de risker för folkhälsan som avses i artikel 9.1. (a) De risker som det nya psykoaktiva ämnet medför när det konsumeras av människor, även när det konsumeras i kombination med andra ämnen, och omfattningen av de risker för folkhälsan som avses i artikel 9.1. 10 Artikel 6 punkt 2 led b (b) Det psykoaktiva ämnets kemiska och fysiska egenskaper, de metoder och, om det är känt, de kemiska prekursorer som används för att tillverka eller utvinna det och övriga nya psykoaktiva ämnen med liknande kemisk struktur. (b) Det psykoaktiva ämnets kemiska och fysiska egenskaper, de metoder och, om det är känt, de kemiska prekursorer som används för att tillverka eller utvinna det och övriga nya psykoaktiva ämnen med liknande kemisk struktur som har uppkommit eller som rimligen kan förväntas uppkomma, baserat på vetenskapliga bedömningar. PE519.611v01-00 10/18 PR\1003993.doc

11 Artikel 6 punkt 4 stycke 2 Medlemsstaterna ska tillhandahålla ovanstående information till Europeiska läkemedelsmyndigheten om myndigheten begär det. Medlemsstaterna ska så snart som möjligt tillhandahålla ovanstående information till Europeiska läkemedelsmyndigheten om myndigheten begär det. 12 Artikel 6 punkt 5 stycke 1 ECNN ska begära att Europeiska kemikaliemyndigheten och Europeiska myndigheten för livsmedelssäkerhet tillhandahåller den information och de data som de förfogar över om det nya psykoaktiva ämnet. ECNN ska respektera villkoren för användning av den information som lämnas till ECNN av Europeiska kemikaliemyndigheten och Europeiska myndigheten för livsmedelssäkerhet, däribland villkoren för informations- och uppgiftsskydd och skydd av konfidentiell affärsinformation. ECNN ska begära att Europeiska kemikaliemyndigheten och Europeiska myndigheten för livsmedelssäkerhet tillhandahåller den information och de data som de förfogar över om det nya psykoaktiva ämnet. ECNN ska respektera villkoren för användning av den information som lämnas till ECNN av Europeiska kemikaliemyndigheten och Europeiska myndigheten för livsmedelssäkerhet, däribland villkoren för informations- och uppgiftsskydd och skydd av konfidentiella uppgifter, t.ex. känsliga uppgifter eller affärsinformation. PR\1003993.doc 11/18 PE519.611v01-00

13 Artikel 9 punkt 1 led a (a) rapporterade dödsfall och allvarliga hälsoeffekter vid konsumtion av det nya psykoaktiva ämnet i flera medlemsstater som har samband med det nya psykoaktiva ämnets allvarliga akuta toxicitet, (a) rapporterade dödsfall och allvarliga hälsoeffekter vid konsumtion av det nya psykoaktiva ämnet, även när det konsumeras i kombination med andra ämnen, i medlemsstater som har samband med det nya psykoaktiva ämnets allvarliga akuta toxicitet, 14 Artikel 9 punkt 3 3. Marknadsbegränsningarna i det beslut som avses i punkt 1 ska gälla i högst tolv månader. 3. Marknadsbegränsningarna i det beslut som avses i punkt 1 ska gälla i högst tolv månader. Om ämnets hälsomässiga, sociala och säkerhetsmässiga risker motiverar införandet av permanenta begränsningsåtgärder kan den tillfälliga marknadsbegränsningen förlängas med ytterligare tolv månader i avsaknad av permanenta marknadsbegränsningar. 15 Artikel 11 stycke 1a (nytt) Medlemsstaterna får vidta alla åtgärder som anses lämpliga i förhållande till ett PE519.611v01-00 12/18 PR\1003993.doc

nytt psykoaktivt ämne med låga hälsomässiga, sociala och säkerhetsmässiga risker på EU-nivå, beroende på de särskilda risker som ämnet medför inom deras territorier och med hänsyn till de nationella omständigheterna. Medlemsstaterna ska omedelbart till kommissionen anmäla alla sådana nationella åtgärder som vidtagits i förhållande till nya psykoaktiva ämnen i enlighet med direktiv 98/34/EG. 16 Artikel 12 punkt 2a (ny) 2a. Om den information eller bevisning som finns tillgänglig visar att det nya psykoaktiva ämne som är föremål för det beslut som avses i punkt 1 utgör en högre nivå av hälsomässiga, sociala och säkerhetsmässiga risker i en viss medlemsstat, i synnerhet på grund av formerna eller omfattningen av konsumtionen av detta ämne, får medlemsstaterna behålla eller vidta strängare åtgärder för att garantera ett effektivt skydd av folkhälsan. 17 Artikel 12 punkt 2b (ny) 2b. En medlemsstat som är villig att PR\1003993.doc 13/18 PE519.611v01-00

behålla eller införa en strängare åtgärd avseende ett nytt psykoaktivt ämne i enlighet med punkt 2a ska omedelbart informera kommissionen om gällande lagar och andra författningar och underrätta de övriga medlemsstaterna om detta. 18 Artikel 14 punkt 3 3. De beslut som avses i artikel 13.1 får fastställa krav och villkor för framställning, tillverkning och tillhandahållande på marknaden, inklusive import till unionen samt transport, och export från unionen, av nya psykoaktiva ämnen som utgör allvarliga hälsomässiga, sociala och säkerhetsmässiga risker inom de användningsområden som anges i punkt 2. 3. De beslut som avses i artikel 13.1 får fastställa krav och villkor för framställning, tillverkning och tillhandahållande på marknaden, inklusive import till unionen samt transport, och export från unionen, av nya psykoaktiva ämnen som utgör allvarliga hälsomässiga, sociala och säkerhetsmässiga risker inom de användningsområden som anges i punkt 2. Medlemsstaterna ska vidta lämpliga åtgärder för att förhindra att nya psykoaktiva ämnen som används för forsknings- och utvecklingsändamål eller andra godkända användningsområden avleds till den illegala marknaden. 19 Artikel 21 ECNN och Europol ska årligen lägga fram en rapport om genomförandet av denna ECNN och Europol ska årligen lägga fram en rapport om genomförandet av denna PE519.611v01-00 14/18 PR\1003993.doc

förordning. förordning. Genomföranderapporterna ska offentliggöras. 20 Artikel 22 Senast [fem år efter det att denna förordning har trätt ikraft] och vart femte år därefter ska kommissionen bedöma genomförandet, tillämpningen och effektiviteten av denna förordning och offentliggöra en rapport. Senast [tre år efter det att denna förordning har trätt ikraft] och vart femte år därefter ska kommissionen bedöma genomförandet, tillämpningen och effektiviteten av denna förordning och offentliggöra en rapport. PR\1003993.doc 15/18 PE519.611v01-00

MOTIVERING Nya psykoaktiva ämnen är ämnen som efterliknar effekterna av kontrollerade ämnen men inte omfattas av FN:s narkotikakonventioner. De har ofta kommersiella och industriella användningsområden, samt utforskas för vetenskapliga ändamål och utvecklingsändamål. När de konsumeras av människor kan de medföra hälsomässiga, sociala eller säkerhetsmässiga risker. En snabb ökning av försäljningen och konsumtionen av dessa ämnen har observerats i flera medlemsstater under de senaste åren. Det finns belägg för att nya psykoaktiva ämnen är särskilt populära bland de yngre åldersgrupperna. Enligt 2011 års Eurobarometer om ungas inställning till narkotika har 5 procent av ungdomarna i EU använt sådana ämnen minst en gång i sitt liv, där Irland befinner sig i topp med 16 procent. I Polen, Lettland och Storbritannien är andelen nästan 10 procent. Mer än 300 nya psykoaktiva ämnen används idag i EU. Nya anmälningar från medlemsstaterna görs för närvarande cirka en gång i veckan. Medlemsstaterna har reagerat på den snabba framväxten och spridningen av dessa ämnen genom att tillämpa olika metoder inom sina respektive rättsliga ramar och genom att försöka vidta kontrollåtgärder riktade mot enskilda ämnen eller deras analoger. Detta kan utgöra ett hinder för en väl fungerande inre marknad. I kommissionens meddelande Kraftfullare europeiska insatser mot narkotika, som antogs i oktober 2011, fastställdes att spridningen av nya psykoaktiva ämnen är en av narkotikapolitikens största utmaningar, vilket kräver en starkare reaktion på EU-nivå. Det är också värt att påpeka att nya psykoaktiva ämnen i egenskap av ersättningsdroger är betydligt billigare att tillverka, och enligt företrädare för brottsbekämpande organ utgör de redan en av de största utmaningarna i EU:s kamp mot den organiserade brottsligheten. Antalet nya psykoaktiva ämnen på EU:s inre marknad ökar, det finns ett växande antal varianter av dem vad gäller både typ och risknivå, de hamnar snabbt på marknaden och de används av allt fler. Detta innebär en utmaning för myndigheternas förmåga att tillhandahålla ändamålsenliga åtgärder för att skydda människors hälsa och säkerhet utan att hindra den lagliga handeln. I detta sammanhang välkomnar föredraganden kommissionens förslag och anser att behovet av effektivare och bättre samordnade åtgärder mellan medlemsstaterna och EU-organen om nya psykoaktiva ämnen har påvisats. Föredraganden vill i detta sammanhang understryka att bland annat en exaktare och snävare tidsplan för informationsutbyte och en snabbare beslutsprocess samt en mer nyanserad klassificering av de risker som nya psykoaktiva ämnen kan utgöra, innebär ett mervärde i förordningen. Förordningen kommer att ersätta rådets beslut 2005/387/RIF. Den syftar till att säkerställa att det inte finns några hinder för handeln med nya psykoaktiva ämnen för industriella och kommersiella ändamål och att denna del av marknaden fungerar bättre, samtidigt som individer hälso- och säkerhetsmässigt skyddas från skadliga ämnen som orsakar oro på EU-nivå. PE519.611v01-00 16/18 PR\1003993.doc

Förslaget till förordning åtföljs av ett förslag till direktiv om ändring av rådets rambeslut 2004/757/RIF om minimibestämmelser för brottsrekvisit och påföljder för olaglig narkotikahandel. Förslaget till förordning består i huvudsak av följande delar: Informationsutbyte och tillfälliga begränsningar på konsumentmarknaden: Genom detta förslag inrättas ett stabilt system för att snabbt utbyta information om nya psykoaktiva ämnen på marknaden, bland annat om hur de används kommersiellt och industriellt, för att bedöma riskerna med ämnen som orsakar utbredd oro i EU och för att dra in ämnen som utgör risker från marknaden. De ämnen som misstänks utgöra en omedelbar risk för folkhälsan kommer tillfälligt att dras in från konsumentmarknaden medan en riskbedömning görs av den vetenskapliga kommittén inom Europeiska centrumet för kontroll av narkotika och narkotikamissbruk (ECNN). När riskbedömningen har slutförts kommer åtgärder som står i proportion till ämnenas risker att vidtas. Det ska inte vidtas några begränsningsåtgärder på EU-nivå vad gäller nya psykoaktiva ämnen med låga hälsomässiga, sociala och säkerhetsmässiga risker. Vad gäller ämnen med måttliga risker ska kommissionen förbjuda att konsumenterna ges tillgång till dessa ämnen på marknaden. De kan alltså inte säljas till konsumenter (utom för bruk som godkänts separat, t.ex. genom läkemedelslagstiftningen), men det är tillåtet att sälja dessa ämnen för kommersiella och industriella ändamål samt för vetenskaplig forskning och utveckling. Vad gäller ämnen med allvarliga risker ska kommissionen förbjuda framställning, tillverkning och tillhandahållande på marknaden, inklusive transport, import och export av nya psykoaktiva ämnen som medför allvarliga hälsomässiga, sociala och säkerhetsmässiga risker. De ämnen som innebär stora risker kommer att begränsas permanent på marknaden, som omfattar både konsumentmarknaden och den kommersiella marknaden, och kommer endast att kunna användas för industriella och kommersiella ändamål som godkänts separat samt för vetenskaplig forskning och utveckling. Dessutom kommer dessa ämnen att omfattas av EU:s straffrättsliga bestämmelser. Föredraganden anser att den tillfälliga marknadsbegränsningen är en viktig nyhet i den nya mekanismen, och när den har införts av kommissionen bör den finnas kvar tills de permanenta åtgärderna genomförs av medlemsstaterna. Med tanke på fenomenets dynamik och för att uppnå ett effektivt system föreslår föredraganden en ändring av artikel 9 för att undvika eventuella luckor mellan den tillfälliga marknadsbegränsningen och genomförandet av de permanenta åtgärderna. När det gäller artiklarna 11 och 12 understryker föredraganden att medlemsstaterna inte bör förbjudas att införa eller bibehålla lämpliga åtgärder med avseende på de specifika risker som det nya psykoaktiva ämnet utgör inom deras territorium, oavsett om kommissionen har klassificerat ämnet som ett ämne med låga eller måttliga risker på EU-nivå. Nationella tekniska föreskrifter som går utöver EU:s åtgärder bör anmälas till kommissionen. Kontrollsystemen på nationell nivå och EU-nivå bör komplettera varandra. Föredraganden anser att den detaljerade informationen bör ges i ett så tidigt skede av processen som möjligt för att man ska kunna göra en utförlig bedömning av de risker som det nya psykoaktiva ämnet medför. Föredraganden understryker också att informationsutbytet bör PR\1003993.doc 17/18 PE519.611v01-00

ske snabbt och att alla parter som stöter på de negativa effekterna av nya psykoaktiva ämnen i sin yrkesverksamhet bör uppmanas att bidra. Därför bör en bättre insamling av relevanta uppgifter uppmuntras, samtidigt som bästa möjliga skydd av uppgifter bör garanteras. Med hänvisning till de kriterier som beaktas betonar föredraganden att metoderna för användning av nya psykoaktiva ämnen, t.ex. användning av blandningar av flera psykoaktiva ämnen, är en viktig faktor när det gäller att bedöma riskerna och vidta lämpliga åtgärder, eftersom det nya psykoaktiva ämnet ofta kan vara skadligt eller dödligt när det konsumeras tillsammans med ett annat ämne. För att garantera tillgången till psykoaktiva ämnen för godkända användningsområden uppmanas medlemsstaterna att införa så effektiva skyddsåtgärder som möjligt för att förhindra att dessa ämnen avleds till olaglig verksamhet. För att förordningen ska fungera korrekt bör tillräckliga resurser tillhandahållas på nationell nivå och EU-nivå. Detta bör också beaktas när kommissionen utvärderar genomförandet, tillämpningen och effektiviteten av denna förordning. Gemenskapsmetoden att ta upp frågan om kontrollen över de farligaste nya psykoaktiva ämnena på den inre marknaden är en lämplig metod, och om den genomförs på rätt sätt kommer den att innebära en effektiv och strukturerad åtgärd för att möta den utmaning som nya psykoaktiva ämnen utgör inom EU. PE519.611v01-00 18/18 PR\1003993.doc