Beslut. Förbud vid vite. NirVara Sweden AB Södra Långebergsgatan Askim
|
|
- Alexandra Bergqvist
- för 7 år sedan
- Visningar:
Transkript
1 Beslut Enheten för kosmetika, läkemedelsprodukter och narkotika Datum: Dnr: NirVara Sweden AB Södra Långebergsgatan Askim Förbud vid vite Beslut 1. Läkemedelsverket förbjuder NirVara Sweden AB, org.nr , att sälja produkten Naturlig CBD i olivolja, även benämnd Naturlig hampa i olivolja. Beslutet förenas med löpande vite om åttiotusen (80 000) kronor. Vitet kan komma att dömas ut för varje gång förbudet överträds. 2. Läkemedelsverket förbjuder NirVara Sweden AB att sälja produkten Naturlig CBD i MCT-olja, även benämnd Naturlig hampa i MCT-olja. Beslutet förenas med löpande vite om åttiotusen (80 000) kronor. Vitet kan komma att dömas ut för varje gång förbudet överträds. 3. Läkemedelsverket förbjuder NirVara Sweden AB att sälja produkterna Alkemisk CBD olja, även benämnd Alkemisk hampaolja, i alla styrkor. Beslutet förenas med löpande vite om åttiotusen (80 000) kronor. Vitet kan komma att dömas ut för varje gång förbudet överträds. 4. Läkemedelsverket förbjuder NirVara Sweden AB att sälja produkterna Spagyrisk CBD Olja, även benämnd Spagyrisk hampaolja, i alla styrkor. Beslutet förenas med löpande vite om åttiotusen (80 000) kronor. Vitet kan komma att dömas ut för varje gång förbudet överträds. 5. Läkemedelsverket förbjuder NirVara Sweden AB att sälja produkten CBD-olja för Hund & Katt, även benämnd Alkemisk hampaolja för hund och katt. Beslutet förenas med löpande vite om åttiotusen (80 000) kronor. Vitet kan komma att dömas ut för varje gång förbudet överträds. 6. Läkemedelsverket förbjuder NirVara Sweden AB att sälja produkten CBD-pasta, även benämnd Spagyrisk hampapasta guld. Beslutet förenas med löpande vite om åttiotusen (80 000) kronor. Vitet kan komma att dömas ut för varje gång förbudet överträds. 7. Läkemedelsverket förbjuder NirVara Sweden AB att sälja produkten CO 2 Extraherad CBD olja, i alla styrkor. Beslutet förenas med löpande vite om åttiotusen (80 000) kronor. Vitet kan komma att dömas ut för varje gång förbudet överträds. 8. Läkemedelsverket förbjuder NirVara Sweden AB att sälja produkten vattenlösliga CBD droppar, även benämnd Hampatinktur vattenlöslig. Beslutet förenas med löpande vite om åttiotusen (80 000) kronor. Vitet kan komma att dömas ut för varje gång förbudet överträds. Postadress/Postal address: P.O. Box 26, SE Uppsala, SWEDEN Besöksadress/Visiting address: Dag Hammarskjölds väg 42, Uppsala Telefon/Phone: +46 (0) Fax: +46 (0) Internet: registrator@mpa.se 1 (14)
2 9. Läkemedelsverket förbjuder NirVara Sweden AB att sälja produkten Naturliga CBD-kapslar, även benämnd Hampakapslar. Beslutet förenas med löpande vite om åttiotusen (80 000) kronor. Vitet kan komma att dömas ut för varje gång förbudet överträds. 10. Läkemedelsverket förbjuder NirVara Sweden AB att sälja produkten Naturliga CBD-kapslar, även benämnd Hampakapslar. Beslutet förenas med löpande vite om åttiotusen (80 000) kronor. Vitet kan komma att dömas ut för varje gång förbudet överträds. 11. Läkemedelsverket förbjuder NirVara Sweden AB att sälja produkten CBD e-juice, även benämnd Alkemisk hampa e-juice, i alla styrkor. Beslutet förenas med löpande vite om åttiotusen (80 000) kronor. Vitet kan komma att dömas ut för varje gång förbudet överträds. 12. Läkemedelsverket förbjuder NirVara Sweden AB att sälja produkten CBD-salva, även benämnd Alkemisk hampasalva, i alla styrkor. Beslutet förenas med löpande vite om åttiotusen (80 000) kronor. Vitet kan komma att dömas ut för varje gång förbudet överträds. 13. Läkemedelsverket förbjuder NirVara Sweden AB att, utöver vad som anges i punkt 1-8, sälja produkter, oberoende av vilket namn de säljs med, som utgörs av beredningar för oralt bruk som innehåller cannabidiol av extrakt från hampa (Cannabis sativa L. och dess underarter samt hybrider därav). Beslutet förenas med löpande vite om åttiotusen (80 000) kronor. Vitet kan komma att dömas ut för varje gång förbudet överträds. 14. Läkemedelsverket förbjuder NirVara Sweden AB att, utöver vad som anges i punkt 11, sälja produkter, oberoende av vilket namn de säljs med, som utgörs av beredningar för inhalation som innehåller cannabidiol av extrakt från hampa (Cannabis sativa L. och dess underarter samt hybrider därav). Beslutet förenas med löpande vite om åttiotusen (80 000) kronor. Vitet kan komma att dömas ut för varje gång förbudet överträds. 15. Beslutet gäller omedelbart. Tillämpliga bestämmelser 2 kap. 1, 5 kap. 1 och 14 kap. 3 läkemedelslagen (2015:315). Redogörelse för ärendet Bakgrund Läkemedelsverket har inlett ett tillsynsärende mot NirVara Sweden AB (bolaget) med anledning av bolagets försäljning, på sin webbplats av följande produkter, som innehåller cannabidiol (CBD) i form av extrakt från hampa, Cannabis sativa L. - Produkten Naturlig CBD i olivolja 1 % innehåller enligt uppgifter på hemsidan 1 % cannabidiol extraherad från hampans blomma och blad, i 2 (14)
3 en bärare av olivolja. Av etiketten framgår även att oljan innehåller över 80 cannabinoider och samtliga terpener. Behållaren utgörs av en brun glasflaska med dropp-pipett i skruvkork, i storlekarna 20 milliliter, med ett totalinnehåll av 200 milligram cannabidiol. Produkten har under Läkemedelsverkets utredning ändrat namn till Naturlig hampa i olivolja 1 % där koncentrationen motsvarar det totala cannabinoidinnehållet. - Produkten Naturlig CBD i MCT-olja 1 % innehåller enligt uppgifter på hemsidan 1 % cannabidiol extraherad från hampans blomma och blad, i en bärare av kokosolja. Av etiketten framgår även att oljan innehåller över 80 cannabinoider och samtliga terpener. Behållaren utgörs av en brun glasflaska med dropp-pipett i skruvkork, i storlekarna 20 milliliter, med ett totalinnehåll av 200 milligram cannabidiol. Produkten har under Läkemedelsverkets utredning ändrat namn till Naturlig hampa i MCT-olja 1 % där koncentrationen motsvarar det totala cannabinoidinnehållet. - Produkten Alkemisk CBD olja i styrkorna 2 %, 5 %, 10 % respektive 15 % innehåller enligt uppgifter på hemsidan 2 %, 5 %, 10 % respektive 15 % cannabidiol. Behållaren utgörs av en brun glasflaska med dropp-pipett i skruvkork, i storleken 10 milliliter, med ett totalinnehåll av 200, 500, 1000 samt 1500 milligram cannabidiol. Produkten har under Läkemedelsverkets utredning ändrat namn till Alkemisk hampaolja och säljs nu i styrkorna 2,5 %, 5,5 % och 8,5 % där koncentrationen motsvarar det totala cannabinoidinnehållet. Produkten Spagyrisk CBD Olja i styrkorna 2 %, 5 %, 10 % respektive 15 % innehåller enligt uppgifter på hemsidan 2 %, 5 %, 10 % och 15 % cannabidiol. Behållaren utgörs av en brun glasflaska med dropp-pipett i skruvkork, i storleken 10 milliliter, med ett totalinnehåll av 200, 500, 1000 samt 1500 milligram cannabidiol. Produkten har under Läkemedelsverkets utredning ändrat namn till Alkemisk hampaolja och säljs nu i styrkorna 2,5 %, 5,5 % och 8,5 % där koncentrationen motsvarar det totala cannabinoidinnehållet. Produkten CBD-olja för Hund & Katt 3 % innehåller enligt uppgifter på hemsidan 3 % cannabidiol. Behållaren utgörs av en brun glasflaska med dropp-pipett i skruvkork, i storleken 10 milliliter, med ett totalinnehåll av 300 milligram cannabidiol. Produkten har under Läkemedelsverkets utredning ändrat namn till Alkemisk hampaolja för hund och katt och säljs nu i styrkan 3,5 % där koncentrationen motsvarar det totala cannabinoidinnehållet. Produkten CBD-pasta 33 % består enligt hemsidan av hampextrakt i pastaform, innehållandes 33 % cannabidiol. Produkten säljs i en påse, tillsammans med en doseringsspruta med ett totalinnehåll av 330 mg cannabidiol. Produkten har under Läkemedelsverkets utredning ändrat namn till Spagyrisk hampapasta guld, och säljs nu i en 5 ml doseringsspruta med oral 3 (14)
4 pasta i styrkan 10,5 % där koncentrationen motsvarar det totala cannabinoidinnehållet. - Produkten CO 2 Extraherad CBD olja innehåller enligt uppgifter på hemsidan cannabidiol i styrkorna 3 % och 5 %. Behållaren utgörs av en brun glasflaska med dropp-pipett i skruvkork, i storleken 10 milliliter, med ett totalinnehåll av 300 respektive 500 milligram cannabidiol. Produkten vattenlösliga CBD droppar innehåller enligt uppgifter på hemsidan 10 % cannabidiol i en vattenlöslig lösning. Behållaren utgörs av en brun glasflaska med dropp-pipett i skruvkork, i storleken 10 milliliter, med ett totalinnehåll av 1000 milligram cannabidiol. Produkten har under Läkemedelsverkets utredning ändrat namn till Hampatinktur vattenlöslig, och säljs nu i styrkan 5,5 % där koncentrationen motsvarar det totala cannabinoidinnehållet. Produkten Naturliga CBD-kapslar 3 % innehåller enligt hemsidan växtpulver från blomma och blad, samt gurkmeja och svartpeppar. Kapslarna innehåller 4,5 mg cannabidiol per kapsel. Produkten säljs i en påse innehållande 120 kapslar, med ett totalinnehåll av 540 milligram cannabidiol. Produkten har under Läkemedelsverkets utredning ändrat namn till Hampakapslar, och innehållet redovisas nu som 9,8 mg cannabinoider per kapsel. Produkten Naturliga CBD-kapslar green gold 3 % innehåller enligt hemsidan växtpulver från blomma och blad, med ett innehåll av 2,3 mg cannabidiol per kapsel. Produkten säljs i en påse innehållande 120 kapslar, med ett totalinnehåll av 280 milligram cannabidiol. Produkten har under Läkemedelsverkets utredning ändrat namn till Hampakapslar guld, och innehållet redovisas nu som 4,9 mg cannabinoider per kapsel. Produkten CBD e-juice är enligt uppgifter på hemsidan en lösning av glycerin och propylenglykol, och innehåller cannabidiol i styrkorna 3 % och 5 %. Vätskan är avsedd att inhaleras via en e-cigarett, och behållaren utgörs av en brun glasflaska med dropp-pipett i skruvkork, i storleken 10 milliliter, med ett totalinnehåll av 300 respektive 500 milligram cannabidiol. Produkten har under Läkemedelsverkets utredning ändrat namn till Alkemisk hampa e-juice, och säljs nu i styrkan 5,5 % där koncentrationen motsvarar det totala cannabinoidinnehållet. - Produkten CBD-salva innehåller enligt uppgifter på hemsidan 1 % CO 2 -extraherad cannabidiol i en salvbas av hampafröolja, kokosolja, bivax, sheasmör, kakaosmör, druvkärneolja. Behållaren är en 30 milliliters glasburk med skruvlock. Produkten har under Läkemedelsverkets utredning ändrat namn till Alkemisk hampasalva och säljs nu i en behållare med 60 milliliter innehållande totalt 800 mg cannabinoider. Ämnet cannabidiol utvinns ur växten hampa (Cannabis sativa L.). Det finns en stor variation av olika stammar av hampa, där innehållet av aktiva ämnen, cannabinoider, 4 (14)
5 kan variera avsevärt. Innehållet av ämnen varierar även mellan olika delar av växten. Cannabidiol är tillsammans med THC (tetrahydrocannabinol) den cannabinoid i hampa som hittills har fått mest uppmärksamhet. Till skillnad från THC är cannabidiol inte berusningsframkallande och har heller inte narkotikaförklarats. Den hampa som odlas med gårdsstöd, s.k. industrihampa, har förädlats för att ha en halt THC under 0,20 procent, men kan fortfarande ha högt innehåll av cannabidiol. Läkemedelsverket har tagit del av bl.a. produktresumén om läkemedlet Sativex, som är godkänt för försäljning i Sverige, information från Greenwich Biosciences Inc. om den kliniska användningen av läkemedlet Epidiolex som är under utveckling, den publicerade rapporten om studien Trial of Cannabidiol for Drug-Resistant Seizures in the Dravet Syndrome (Devinsky et al, NEJM, 2017, vol 376: ), information om en misstänkt biverkning av cannabidiol från den svenska hälso- och sjukvården samt uppgifter om cannabidiol och produkterna på bolagets webbplats. Bolaget har yttrat sig och gett in bl.a. Världshälsoorganisationens expertkommitté för drogberoendes rapport om cannabidiol (39th ECDD 2017). Sativex Av produktresumén om läkemedlet Sativex framgår bl.a. följande. Sativex är en munhålespray som lindrar muskelspasmer orsakade av multipel skleros (MS). Cannabidiol är det ena av läkemedlets två aktiva ämnen. Det andra aktiva ämnet är THC. Halten cannabidiol är 25 milligram per milliliter. Halten THC är 27 milligram per milliliter. Läkemedlet rekommenderas i doser från 2,5 milligram cannabidiol och 2,7 milligram THC per dygn och uppåt. Epidiolex Av informationen från Greenwich Biosciences Inc. framgår bl.a. följande. Läkemedlet Epidiolex, som är under utveckling, är en oral lösning innehållande cannabidiol som aktivt ämne. Läkemedlet har, med särskilt tillstånd från den amerikanska läkemedelsmyndigheten Food and Drug Administration, använts för att behandla över patienter med epilepsi, som inte svarade på annan läkemedelsbehandling. Den publicerade artikeln om cannabidiol och Dravets Syndrom Av den publicerade vetenskapliga artikeln om studien Trial of Cannabidiol for Drug-Resistant Seizures in the Dravet Syndrome framgår bl.a. följande. I studien behandlades 61 barn och unga, som led av den epileptiska sjukdomen Dravets syndrom, med en oral lösning som innehöll cannabidiol. En grupp med 59 andra patienter behandlades med placebolösning. Patienterna doserades med 20 milligram cannabidiol per kilogram kroppsvikt. Dosen valdes för att den bedömdes vara den högsta säkra dosen. Antalet krampanfall för patienterna som behandlades med cannabidiol minskade med 22,8 procentenheter jämfört med krampanfallen för patienterna som behandlades med placebolösningen. De vanligaste biverkningarna, som patienterna som behandlades 5 (14)
6 med cannabidiol fick, var kräkningar, utmattning, feber, övre luftvägsinfektion, minskad aptit, apati, somnolens, konvulsioner och diarré. Vart och ett av dessa symtom uppträdde hos över tio procent av de behandlade patienterna. 75 procent av biverkningarna bedömdes kunna härledas till intag av cannabidiol. Åtta av de 61 patienterna som behandlades med cannabidiol avbröt studien på grund av biverkningar. En av studiens slutsatser var att behandlingen med cannabidiol minskade antalet krampanfall. En annan slutsats var att behandlingen var förknippad med biverkningar. Uppgifter om biverkningar från svensk sjukvård. Av information om en misstänkt biverkning av cannabidiol från den svenska hälsooch sjukvården framgår bl.a. följande. En patient lades in på ett sjukhus i Sverige efter att ha intagit en lösning som innehöll 2 procent cannabidiol. Patientens symtom överensstämde med biverkningarna som redovisades i rapporten om studien Trial of Cannabidiol for Drug-Resistant Seizures in the Dravet Syndrome. Bolagets webbplatser Läkemedelsverket besökte den 19 oktober 2017 bolaget webbplats Vid besöket uppmärksammades följande påståenden: Många studieresultat visar att både CBD och THC har ett brett utbud medicinska fördelar. Mer information hittar du på internet, bland annat Vi ber alla att göra sin egen efterforskning och dra sina egna slutsatser om CBD och dess effekter. Under rubriken Artiklar fanns följande information samt en länkar till informationsfilm på youtube - CBD och epilepsi en gripande historia om hur CBD kan hjälpa mot epilepsi. Josh stanly pratar i sitt TEDx Talk i Boulder om hur den lilla 5 åriga tjejen Charlotte gick från att ha 400 epileptiska anfall per vecka till 0 eller mex en per vecka. Under rubriken Vad CBD olja har gjort för mig och min ADHD fanns en patientberättelse som beskrev hur Nirvaras grundare behandlar sin ADHD med fem till tio droppar CBD-olja dagligen och på så vis ersätter tidigare medicinering. Under rubriken Forskning kring Cannabis Sativa plantan fanns följande information, Cannabis Sativa är det riktiga namnet för hampa som också kallas industrihampa. Cannabis Sativa är också namnet på den cannabis som oftast också kallas marijuana. Skillnaden är att industrihampa har nästintill ingen THC. Hampa och marijuana är samma växt. Det betyder att all forskning på medicinsk cannabis också går att applicera på industrihampa. Här finner du en stor databas av forskningsrapporter från Pubmed gjorda på Cannabis Sativa. Denna forskning har gjorts på en mängd olika sjukdomar och symtom. Informationen följdes av en länk till webbplatsen som listar och länkar till studier på cannabidiols och medicinsk cannabis effekt mot bl.a. Alzheimers sjukdom, beroenden, ADHD, AIDS, ALS, anorexi, artros, åderförkalkning, astma, autism, bipolär sjukdom, cancer, Crohns sjukdom, depression, 6 (14)
7 diabetes, endokrina sjukdomar, epilepsi, fibromyalgi, glaukom, hjärtsjukdom, Huntingtons sjukdom, inflammation, IBS, leversjukdom, migrän, multipel skleros, neuropatisk smärta, tvångssyndorm (OCD), Parkinsons sjukdom, post-traumatisk stree-syndrom (PTSD), reumatism, schizofreni, stroke och ångest. Under rubriken vanliga frågor om CBD-olja fanns följande information, Fråga: Min mor har fått cancer, kan CBD hjälpa henne att bota cancern? Svar: Vi får tyvärr enligt svensk lag inte göra några hälsopåståenden eller påstå att CBD hjälper mot fysiska eller psykiska sjukdomar. Vi ber därför alla våra kunder att göra sin egen bedömning om CBD. Vi hänvisar till all information som finns kring ämnet på internet. Ni kan även finna information i vår blogg där vi länkar till publierade studier och annan forskning kring CBD. Under rubriken kundberättelser fanns följande information: - Har nu testat oljan i 6 dagar, och jag lider av ME, fibro, ibs, och ångest.. det jag märker av oljan är att jag har fått mera energi, mindre ont och är på bättre humör.. - Har testat CBD-olja i oliv 5 droppar, 3 gånger dagligen under drygt två veckor. Min ångest samt min generella oro som lätt leder till fokusproblem var som bortblåst. - Efter tre veckors användnade är min sömn djupare och jag vaknar pigg!... Dessutom är humöret stabilare och ångestbenägenheten är inte alls där på samma sätt. - CBD-oljan har gett en mycket positiv verkan mot min migrän. - tar 7 droppas morgon och kväll Min ångest är betydligt lättare och hanterbar. - Jag har cancer i levern, buken, tjocktarmen och livmodern och har använt oljan i drygt en månad. Oljan har hjälpt mig av med mitt illamående och den värsta värken. - Oljan är ju helt otrolig jag har orkar börja jobba igen och börjat spela boul igen med mina kollegor. Nästan alla negativa tanker och ångest är borta.. Under produktbeskrivningen för CBD-salva fanns följande information - CBD salva är lämplig för personer med bland annat följande symtom: psoriasis, astmaeksem, atopisk dermatit m.m. Den har också en positiv effekt på akne, solbränna, brännskador, rivsår, tatueringssår, bältros, ärr, sprucken hud, blöjeksem etc. Kontakta oss för gratis rådgivning via telefon. Läkemedelsverket besökte den 19 oktober 2017 bolagets Facebooksida. Vid besöket uppmärksammade verket följande påståenden: Delta i vår användargrupp och få 40% rabatt på din första beställning av Nirvaras unika CBD-olja gjord av svensk hampa. Nirvara söker er som har följande symptom: ADHD, ADD, ångest, stress symtom, cancer, multipel skleros, fibromyalgi, aptitstörningar, mag-och tarmbesvär, IBS, nervskador, depression, sömnsvårigheter, kroniska sjukdomar, kronisk smärta, acneproblem, epilepsi, alzheimer, demens, Crohns sjukdom, diabetes, reumatoid artrit, PTSD, astma och artros Läkemedelsverket besökte den 19 oktober 2017 också hemsidan registrerad av NirVara Sweden AB, som länkade till bolagets försäljande hemsida vid besöket uppmärksammade verket påståenden i form av ett cirkel- 7 (14)
8 diagram som beskriver cannabidiols effekt mot akne, ADHD,, AIDS, ALS, Alzheimers sjukdom, anorexia, artrit, beroendesjukdomar, ångest, och åderförkalkning. Vid ett nytt besök på webbplatserna, den 21 mars 2018, kunde Läkemedelsverket konstatera att webbplatsen hade tagits bort. På Nirvara.se har tidigare information tagits bort. Istället finns nu en flik forskning och kunskap, med informationen Vi på Nirvara får tyvärr enligt lag inte säga så mycket om effekterna hos våra produkter. Hur kan du söka kunskap? Så hur ska vi vandra genom denna snåriga djungel av information och urskilja vad som är bra och vad som är dåligt, sant eller falskt. Det här är en fråga som vi på Nirvara ständigt ställer oss själva, och vi ser att det behövs mycket källkritik men också ett öppet sinne. Det är upp till var och en att söka efter information att för att bilda sig en egen uppfattning om vad som passar bäst just för en själv. Då vi som företag inte får länka till fakta eller andra studier med påståenden om hälsoeffekter så har vi här nedan lite tips på hur ni kan gå tillväga för att själva finna information. Tips 1: Använd Google eller andra sökfunktioner för att söka information, tips på sökord är: Cannabinoider Endocannabinoidasystemet, Hampa, Hampans latinska namn Cannabis Sativa Tips 2: Använd PubMed: för att söka på publicerade vetenskapliga studier. PubMed är en databas där alla publicerade vetenskapliga studier i världen hamnar. Vi är räknat att det finns över publicerade studier om enbart cannabinoider och hampaplantan. Tips på sökord på PubMed är: Cannabinoid, Cannabinoids, Endocannabinoid system, Hemp, Hampans latinska namn Cannabis Sativa Bolaget har även publicerat en video på YouTube som länkas till från webbplatsen. I videon uppmanas konsumenter att söka information om cannabinoider via publicerade studier på PubMed. På bolagets Facebooksida finns en kundberättelse som beskriver hampasalvans effekt på atopiskt eksem, och på en inkommande kundfråga om hampasalvan hjälper mot värkande leder och muskulatur eller bara för hudåkommor svarar bolaget att den kan smörjas på områden relaterade till leder, muskulatur och hudåkommor. Världshälsoorganisationens rapport Världshälsoorganisationens expertkommitté för drogberoendes rapport om cannabidiol innehåller bl.a. följande uppgifter. Cannabidiol ses som en möjlig läkemedelskandidat för behandling av Alzheimers sjukdom, Parkinsons sjukdom, multipel skleros, Huntingtons sjukdom, skador uppkomna av hypoxi/ischemi, smärta, psykoser, ångest, depression, cancer, illamående, inflammatoriska sjukdomar, reumatoid artrit, infektioner, Crohns sjukdom, IBS, kardiovaskulär sjukdom samt komplikationer uppkomna av diabetes. Bland dessa sjukdomar är forskningen om epilepsi den mest väldokumenterade. Cannabidiol har i åtskilliga kliniska prövningar visat sig vara en effektiv behandling för epilepsi. Det pågår för närvarande kliniska studier på stora patientgrupper med epileptiska sjukdomar (så kallade fas 3-prövningar) av läkemedlet Epidiolex. Cannabidiol är det enda aktiva ämnet i Epidiolex. Det finns även preliminär evidens för att cannabidiol kan vara en användbar behandling vid flera andra medicinska tillstånd än epilepsi. Cannabidiol har visats påverka flera icke-cannabinoida signalsystem. Dessa verk-ningsmekanismer innefattar inhibition av adenosinupptag, vilket sannolikt 8 (14)
9 resulterar i indirekt agonistaktivitet på adenosinreceptorer, ökad aktivitet för 5-HT 1a -receptorer, ökad aktivitet för glycinreceptorsubtyper samt blockad av receptorn GPR55. Det är inte klarlagt vilka, om några, av dessa mekanismer som ger upphov till cannabidiols potentiella kliniska effekter eller andra effekter. Utöver denna användning finns det en osanktionerad medicinsk användning av cannabidiolbaserade produkter, som produceras från växter med högt innehåll av cannabidiol. Dessa produkter distribueras bl.a. som oljor och kapslar. De säljs över internet som icke godkända behandlingsmetoder mot epilepsi, cancer, AIDS, HIV, ångest, artros, smärta och posttraumatiskt stressyndrom. Det har inte påträffats någon statistik rörande icke-medicinsk användning av cannabidiol. Det finns inte heller något som tyder på att cannabidiol används som njutningsmedel. Bolagets yttrande Bolaget har sammanfattningsvis uppgett följande. Sedan Läkemedelsverket skickade sin skrivelse har bolaget omarbetat sin hemsida och produktförpackningarna. Detta har medfört att produkterna inte längre missleder kunder att tro att produkterna utgör läkemedel. Produkterna är att anse som kosttillskott. Det finns inga påståenden, länkar till vetenskapliga studier eller länkar till videor med påståenden om att produkterna skulle bota eller förebygga sjukdomar på bolagets webbplats, facebooksida eller på produkternas förpackningar. Att produkterna innehåller cannabidiol framhålls inte längre, utan nu presenteras produkterna som utvunna från hampa. Hampa innehåller flera cannabinoider. Cannabidiol är en av dessa cannabinoider. Då ingen av produkterna marknadsförs med påståenden om att de har egenskaper för att förebygga eller behandla sjukdom är ingen av produkterna att anses som läkemedel enligt 2 kap. 1 första strecksatsen läkemedelslagen. Produkterna utvinns från EUgodkänd industrihampa. De innehåller fler cannabinoider än cannabidiol. Industriell hampextrakt är listat i Novel Food-katalogen och utgör därmed ett godkänt livsmedel. Produkterna innehåller ett extrakt som innehåller cirka 100 olika cannabinoider. Produkterna kan därför inte ses som cannabidiolprodukter. Produkterna kan inte heller anses vara läkemedel enligt 2 kap. 1 andra strecksatsen läkemedelslagen. Eftersom fler cannabinoider än cannabidiol ingår i produkterna kan inte vetenskapliga utredningar om cannabidiol ha betydelse för bolagets produkter. Sativex kan inte påvisa att cannabidiol har en farmakologisk verkan eftersom även THC ingår till lika stor del i det läkemedlet. Den vetenskapliga studien på Dravets syndrom kan inte heller ligga till grund för bedömningen eftersom det enbart är barn och unga som ingått i studien. Resultaten i studien har ingen relevans för vuxna. Studien kan även ifrågasättas då barnen intagit läkemedlet clobazam under studiens genomförande. Studien har också genomförts med högre doser än vad bolagets produkter är tänkta att användas. Australiens hälsodepartement har i en patientbroschyr om medicinsk marijuana informerat om att det behövs ytterligare forskning för att säkerställa huruvida cannabidiol ger medicinska effekter överhuvudtaget. 9 (14)
10 Det är inte visat att produkterna har en kliniskt relevant fysiologisk påverkan på kroppen genom farmakologisk verkan, vare sig vid inhalation eller vid peroralt intag. Cannabidiol påverkar inte folks hälsa på ett negativt sätt. Enligt en rapport från Världshälsoorganisationens expertkommitté för drogberoende är cannabidiol inte upptaget på World Anti-Doping Agencys (WADA:s) dopinglista. I ett läkarintyg anges att intag av CBD-olja inte är ett hinder för blodgivning. Motivering Läkemedelsdefinitionen I 2 kap. 1 läkemedelslagen (2015:315) anges att med läkemedel avses varje substans eller kombination av substanser som tillhandahålls med uppgift om att den har egenskaper för att förebygga eller behandla sjukdom hos människor eller djur, eller kan användas på eller tillföras människor eller djur i syfte att återställa, korrigera eller modifiera fysiologiska funktioner genom farmakologisk, immunologisk eller metabolisk verkan eller för att ställa diagnos. Definitionen av läkemedel i läkemedelslagen har anpassats till Europaparlamentets och rådets direktiv 2001/82/EG av den 6 november 2001 om upprättande av gemenskapsregler för veterinärmedicinska läkemedel och Europaparlamentets och rådets direktiv 2001/83/EG av den 6 november 2001 om upprättande av gemenskapsregler för humanläkemedel. En produkt är ett läkemedel om den omfattas av någon av strecksatserna i läkemedelsdefinitionen enligt 2 kap. 1 läkemedelslagen. Bedömningen av om en produkt omfattas av läkemedelsdefinitionens första strecksats (läkemedel genom presentation) ska enligt EU-domstolen tolkas vidsträckt. Syftet med en definition utifrån benämning är att direktiv 2001/83/EG inte bara ska omfatta läkemedel som verkligen har terapeutiska eller medicinska egenskaper, utan också produkter som inte är tillräckligt effektiva eller inte har den effekt som konsumenten har rätt att förvänta sig utifrån hur produkterna framställs. Direktivet ska alltså skydda konsumenterna inte bara mot skadliga och giftiga läkemedel utan också mot olika produkter som används i stället för de läkemedel som bör användas. Man kan utgå från att en produkt benämns som ett medel för att behandla eller förebygga sjukdomar när den uttryckligen benämns eller rekommenderas som ett sådant. En produkt benämns även som ett medel för att behandla eller förebygga sjukdomar, varje gång det, för en normalt upplyst konsument, framstår som logiskt eller verkar säkert att produkten måste ha dessa egenskaper med tanke på produkten utseende (se Kommissionen mot Tyskland, C-319/05, EU:C:2007:678, punkt 43, 44 och 46). Bedömningen av om en produkt omfattas av läkemedelsdefinitionens andra strecksats (läkemedel genom funktion) ska göras i det enskilda fallet med beaktande av samtliga egenskaper hos produkten, däribland särskilt dess sammansättning, dess farmakologiska, immunologiska och metaboliska egenskaper enligt aktuella vetenskapliga rön, det sätt på vilket den används, dess spridning, hur känd den är hos konsumenterna och de risker som kan vara förenade med produktens användning. Produkten ska också, för att klassificeras som ett läkemedel genom funktion, ha en 10 (14)
11 sammansättning varvid även avses dess dosering av verksamma substanser som vid normal användning är ägnad att återställa, korrigera eller modifiera fysiologiska funktioner hos människan på ett påtagligt sätt (se t.ex. Hecht-Pharma, C-140/07, EU:C:2009:5, punkt 39, 40 och 42). Av artikel 1.4 i direktiv 2001/82/EG och artikel 1.3 i direktiv 2001/83/EG följer att en substans kan utgöras av bland annat kemiska ämnen, mikroorganismer, extrakt, växter eller växtdelar. Att en substans i en produkt förekommer i en växt utesluter alltså inte att produkten kan omfattas av läkemedelsdefinitionens andra strecksats. Produkterna är läkemedel på grund av deras presentation Informationen som i vart fall till och med den 19 oktober 2017 fanns tillgänglig på bolagets webbplatser och samt företagets Facebooksida innehåller påståenden om att cannabidiol och cannabidiolbaserade produkter förebygger eller behandlar sjukdomar. Det rör sig om såväl generella påståenden om medicinska effekter och användningsområden i allmänhet som effekter mot bland annat sjukdomarna Alzheimers sjukdom, beroenden, ADHD, AIDS, ALS, anorexi, artros, åderförkalkning, astma, autism, bipolär sjukdom, cancer, Crohns sjukdom, depression, diabetes, endokrina sjukdomar, epilepsi, fibromyalgi, glaukom, hjärtsjukdom, Huntingtons sjukdom, inflammation, IBS, leversjukdom, migrän, multipel skleros, neuropatisk smärta, tvångssyndorm (OCD), Parkinsons sjukdom, post-traumatiskt stress-syndrom (PTSD), reumatism, schizofreni, stroke och ångest. Den nya informationen som fanns på webbplatsen vid besök den 21 mars 2018 gör, enligt Läkemedelsverkets bedömning, att en konsument uppfattar att bolagets cannabidiolhaltiga produkter har de egenskaper som cannabidiol i kliniska studier och publicerade vetenskapliga artiklar har visats ha, eller förmodas ha. Även om den ursprungliga informationen har tagits bort från webbplatsen, måste det enligt Läkemedelsverkets bedömning ha skapats en uppfattning, i synnerhet hos bolagets faktiska och potentiella kunder, om att cannabidiol och cannabidiolhaltiga produkter förebygger eller behandlar sjukdomar. Läkemedelsverket bedömer att uppfattningen hos potentiella och faktiska kunder om att bolagets cannabidiolhaltiga produkter förebygger eller behandlar sjukdomar även innefattar sjukdomar hos djur. Något som stärker den bedömningen är uppgifterna om användningsområdet för cannabidiol och cannabidiolhaltiga produkter. I rapporten från Världshälsoorganisationens expertkommitté anges att användningsområdena är just medicinska. Även i informationen från Greenwhich Biosciences Inc nämns den utbredda kliniska användningen av cannabidiol mot epilepsi. Det har inte framkommit något som tyder på att cannabidiol skulle användas som ett livsmedel. Tvärtom framgår det av EU-kommissionens katalog över nya livsmedel (NF-katalogen) att cannabidiol, där definierat som cannabidiolberikade extrakt av Cannabis sativa, inte har använts som ett livsmedel inom EU före den 15 maj Det har inte heller framkommit att cannabidiol eller cannabidiolbaserade produkter skulle ha några andra användningsområden än de medicinska. Tidigare har det framgått redan av produkternas namn att de innehåller cannabidiol. Namnen har nu ändrats till naturlig hampa i olivolja, naturlig hampa i MCT-olja, alkemisk hampaolja, spagyrisk hampaolja, alkemisk hampaolja för hund och katt, 11 (14)
12 hampakapslar, hampakapslar guld, spagyrisk hampapasta guld, hampatinktur - vattenlöslig, alkemisk hampa e-juice och alkemisk hampasalva. Läkemedelsverket konstaterar att förändringen i huvudsak består av att förkortningen CBD har tagits bort från namnet på produkterna och ersatts med ordet Hampa. I stället för cannabidiolhalten redovisas nu totalhalten av cannabinoider, som är något högre. Märkningen i övrigt och produkternas behållare har inte förändrats nämnvärt. Enligt Läkemedelsverkets mening måste det därför vara uppenbart för bolagets kunder att det, trots namnändringarna, rör sig om väsentligen samma produkter som tidigare och att produkterna fortfarande innehåller cannabidiol. Produkternas behållare utgörs av bruna glasflaskor med dropp-pipett i locket och förfylld 5 milliliters doseringsspruta i plast för hampapastan. Att produkterna innehåller cannabinoider framgår av etiketterna. Produkternas utseende och beredningsform bidrar enligt Läkemedelsverkets mening till att produkterna uppfattas som läkemedel. Salvan säljs i en 60 milliliters plåtburk, och inhalationsvätskan levereras i en 10 milliliters flaska med skruvkork. Med ovanstående förkunskaper om cannabidiol kommer även dessa produkter uppfattas som läkemedel. Läkemedelsverket anser därför att produkterna, som numera säljs med namnen naturlig hampa i olivolja, naturlig hampa i MCT-olja, alkemisk hampaolja, spagyrisk hampaolja, alkemisk hampaolja för hund och katt, hampakapslar, hampakapslar guld, spagyrisk hampapasta guld, hampatinktur - vattenlöslig, alkemisk hampa e-juice och alkemisk hampasalva, tillhandahålls med uppgifter om att de har egenskaper för att förebygga eller behandla sjukdomar hos människor eller djur. Produkterna är därmed läkemedel enligt definitionen av läkemedel genom presentation. Bolagets orala produkter är läkemedel på grund av deras funktion Det framgår att cannabidiol är den enda aktiva substansen i läkemedlet Epidiolex, som varit föremål för flera vetenskapliga studier och använts kliniskt för att behandla över patienter med svårbehandlad epilepsi. Det framgår också att behandlingen med en oral lösning som innehöll cannabidiol har minskat antalet krampanfall hos barn och unga med den epileptiska sjukdomen Dravets syndrom i studien Trial of Cannabidiol for Drug-Resistant Seizures in the Dravet Syndrome. Vidare framgår det att cannabidiol är en av två aktiva substanser i läkemedlet Sativex, som används för att lindra spasticitetsrelaterade symtom på patienter med multipel skleros. Eftersom effekterna av Sativex, Epidiolex och cannabidiollösningen enligt Läkemedelsverkets bedömning är av samma art, är det sannolikt att effekten av Sativex delvis beror på innehållet av cannabidiol. Utifrån den kunskap som idag finns har Läkemedelsverket inte någon anledning att ifrågasätta Världshälsoorganisationens uppgifter om att cannabidiol har farmakologiska effekter som skulle kunna vara gynnsamma vid andra sjukdomar i vart fall andra nervsjukdomar även om sådana effekter för närvarande inte kan anses vetenskapligt fastställda. Inte heller finns det enligt verket anledning att ifrågasätta Världshälsoorganisationens uppgifter om att det finns en osanktionerad medicinsk användning av cannabidiolbaserade produkter. Det har dessutom framkommit att cannabidiol kan ge upphov till biverkningar som kräkningar, utmattning, feber, övre luftvägsinfektion, minskad aptit, apati, somnolens, konvulsioner och diarré. 12 (14)
13 Läkemedelsverket anser därför att det är utrett att cannabidiol är en farmakologisk aktiv substans. Ämnet minskar i vart fall antalet krampanfall vid vissa epileptiska tillstånd, har sannolikt effekt mot spasticitet, kan ha effekt mot andra nervsjukdomar samt ger upphov till biverkningar. Det är dock inte fullständigt kartlagt exakt hur ämnet påverkar kroppens fysiologiska funktioner. Det är också utrett att cannabidiol har en etablerad medicinsk användning. Samtliga av produkterna naturlig hampa i olivolja, naturlig hampa i MCT-olja, alkemisk hampaolja, spagyrisk hampaolja, alkemisk hampaolja för hund och katt, hampakapslar, hampakapslar guld, spagyrisk hampapasta guld, hampatinktur vattenlöslig och alkemisk hampa e-juice, innehåller cannabidiol. Produkterna är avsedda att intas oralt. E-juicen ska inhaleras som en aerosol för att absorberas i lungorna. Halterna cannabidiol i produkterna är enligt Läkemedelsverkets bedömning tillräckligt höga för att produkterna ska kunna ge samma slags gynnsamma effekter på hälsan och biverkningar som ämnet ger. Att bolagets produkter används medicinskt, i enlighet med Världshälsoorganisationen uppgifter om användningen, bekräftas av informationen som tidigare fanns tillgänglig på bolagets webbplats. Läkemedelsverket anser därför att produkterna, som numera säljs med namnen naturlig hampa i olivolja, naturlig hampa i MCT-olja, alkemisk hampaolja, spagyrisk hampaolja, alkemisk hampaolja för hund och katt, hampakapslar, hampakapslar guld, spagyrisk hampapasta guld, hampatinktur - vattenlöslig, alkemisk hampa e-juice, kan användas på eller tillföras människor eller djur i syfte att återställa, korrigera eller modifiera fysiologiska funktioner genom farmakologisk, immunologisk eller metabolisk verkan. Produkterna är därmed läkemedel enligt definitionen av läkemedel genom funktion. Läkemedelsverket kan dock inte utifrån nuvarande underlag bedöma om bolagets hudprodukt hampasalva, innehållande cannabidiol kan påverka fysiologiska funktioner på motsvarande sätt. Bolagets försäljning av produkterna måste upphöra Ett läkemedel får enligt 5 kap. 1 första stycket läkemedelslagen säljas först sedan det 1. godkänts eller registrerats för försäljning enligt 4 kap. 2, 4, 5 eller 9, 2. omfattas av ett erkännande av ett godkännande eller en registrering för försäljning som har meddelats i ett annat EES-land enligt 4 kap. 6 eller 7, eller 3. omfattas av tillstånd till försäljning enligt 4 kap. 10 andra stycket. Enligt 14 kap. 3 läkemedelslagen får Läkemedelsverket meddela de förelägganden eller förbud som behövs för efterlevnaden av lagen. Av fjärde stycket samma lagrum framgår att beslut om föreläggande eller förbud får förenas med vite. Bolagets produkter, som numera säljs med namnen naturlig hampa i olivolja, naturlig hampa i MCT-olja, alkemisk hampaolja, spagyrisk hampaolja, alkemisk hampaolja för hund och katt, hampakapslar, hampakapslar guld, spagyrisk hampapasta guld, hampatinktur - vattenlöslig, alkemisk hampa e-juice och alkemisk hampasalva är inte registrerade eller godkända för försäljning enligt 5 kap. 1 första stycket 1 och 2 läkemedelslagen. Produkterna får alltså enligt 5 kap. 1 första stycket 3 läkemedelslagen säljas först sedan de omfattas av ett tillstånd till försäljning enligt 4 kap. 10 andra 13 (14)
14 stycket. I ärendet har framkommit att bolaget säljer produkterna utan tillstånd. Bolagets försäljning sker alltså i strid med läkemedelslagen. Läkemedelsverket anser att det finns ett behov av att förbjuda bolaget att sälja produkterna. För att förbudet ska vara effektivt behöver det enligt verket omfatta produkter, oberoende av vilket namn de säljs med, som är beredningar för oralt bruk och som innehåller cannabidiol av extrakt från hampa (Cannabis sativa L.). För att säkerställa efterlevnaden av förbuden anser Läkemedelsverket att beslutet även behöver förenas med löpande viten om åttiotusen kr. Det betyder att bolaget kan dömas att betala detta belopp för varje gång förbuden överträds. 14 (14)
Beslut. 3. Läkemedelsverket förbjuder Nordic Med Can AB att sälja produkten 7% CBD
Beslut Enheten för kosmetika, läkemedelsprodukter och narkotika Datum: 2018-04-03 Dnr: 6.10.1-2017-042579 Nordic Med Can AB Sköttning Hulegården 1 521 92 Falköping Förbud vid vite Beslut 1. Läkemedelsverket
Beslut. 5. Läkemedelsverket förbjuder Nya Aspens AB att sälja produkten CBD-olja
Beslut Enheten för kosmetika, läkemedelsprodukter och narkotika Datum: 2018-04-04 Dnr: 6.10.1-2017-042575 Nya Aspens AB Påverås Östergården 1 521 92 Falköping Förbud vid vite Beslut 1. Läkemedelsverket
Beslut. 3. Läkemedelsverket förbjuder Curious Oak AB att sälja produkten CBD Defender.
Beslut Enheten för kosmetika, läkemedelsprodukter och narkotika Datum: 2018-04-03 Dnr: 6.10.1-2017-042576 Curious Oak AB Högåsvägen 12 131 47 Nacka Förbud vid vite Beslut 1. Läkemedelsverket förbjuder
Förbud förenat med vite
_ LÄKEMEDELSVERKET y ' MEDICAL PRODUCTS AGENCY Martin Burman Enheten för kontroll av läkemedelsprodukter och narkotika Beslut Datum: 2013-10-04 Dnr: 6.10.1-2013- 031131 Tradeteam i Vintrie AB Org nr 556885-4797
Vanliga frågor och svar om CBD-olja
Vanliga frågor och svar om CBD-olja Är CBD-olja lagligt? CBD-produkter utan spår av THC är lagliga. De innehåller ingen narkotikaklassad substans och är därför inte olagliga att köpa och använda. Dock
Kosttillskott eller läkemedel? Tomas Nilsson, apotekare/farm dr
Kosttillskott eller läkemedel? Tomas Nilsson, apotekare/farm dr tomas.nilsson@mpa.se Upplägg Vad är ett läkemedel? Vad är inte ett läkemedel? Vanliga exempel. Hur kan kommunerna ta hjälp av Läkemedelsverket
HÖGSTA FÖRVALTNINGSDOMSTOLENS DOM
HÖGSTA FÖRVALTNINGSDOMSTOLENS DOM 1 (10) meddelad i Stockholm den 17 februari 2016 KLAGANDE The Trade Team i Vintrie AB:s konkursbo, 556885-4797 Ombud: Advokat Lennart Arvidson och advokat Helena Nilsson
Beslut fattat av Läkemedelsverket den 4 juni 2015, med diarienummer 6.10.1-2014-092000
1 (6) Beslut fattat av Läkemedelsverket den 4 juni 2015, med diarienummer 6.10.1-2014-092000 Beslut 1. Läkemedelsverket förbjuder Ion Silver AB, organisationsnummer 556887-8044, att sälja det icke godkända
Svensk författningssamling
Svensk författningssamling Förordning om ändring i läkemedelsförordningen (2006:272); SFS 2012:347 Utkom från trycket den 11 juni 2012 utfärdad den 31 maj 2012. Regeringen föreskriver 1 i fråga om läkemedelsförordningen
1. VAD ECHINAFORCE ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN ECHINAFORCE Echinaforce, Orala droppar, lösning. Extrakt av röd solhatt Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information
- om klassificeringsarbetet på. Barbro Gerdén Läkare
Piller, plåster, puder och allt annat - om klassificeringsarbetet på Läkemedelsverket Barbro Gerdén Läkare Läkemedelsverket Dagens presentation Allmänt om klassificering Tolkningsföreträdet för läkemedelsdefinitionen
Förfalskade läkemedel ett hot mot folkhälsan
Förfalskade läkemedel ett hot mot folkhälsan Eva Flodman Engblom Apotekare/Utredare Inspektionsenheten Vad är ett läkemedel? Läkemedelsdefinitionen Enligt 1 läkemedelslagen avses med läkemedel varje substans
Medical Marijuana. Sverige mot narkotika Landskrona 1 oktober. Kerstin Käll, överläkare, med.dr. Beroendekliniken, Universitetssjukhuset, Linköping
Medical Marijuana Sverige mot narkotika Landskrona 1 oktober Kerstin Käll, överläkare, med.dr. Beroendekliniken, Universitetssjukhuset, Linköping Cannabis sativa Innehåller över 60 olika cannabinoider,
1 3 Dessa paragrafer behandlar olika procedurer som är möjliga vid ansökan om godkännande för försäljning.
Vägledning till Läkemedelverkets föreskrifter (LVFS 2006:11) om godkännande av läkemedel för försäljning m.m. särskilda aspekter avseende naturläkemedel 2014-05-20 Postadress/Postal address: P.O. Box 26,
Seminarium: Utbytesberäkningar A Anders Backlund
Seminarium: Utbytesberäkningar A5 2017.10.19 Utbytesberäkning 1. Beräkna hur mycket Cortex Chinchonae (i gram) som behövs för att vid 18% utbyte från bark av en högproducerande sträng av Cinchona legderiana
M e d i c i n s k C a n n a b i s I n f o r m a t i o n f ö r p a t i e n t er
M e d i c i n s k C a n n a b i s I n f o r m a t i o n f ö r p a t i e n t er Framställt för: Användare av medicinsk cannabis. Sammanställt av: Ministeriet för folkhälsa, välfärd och idrott i Nederländerna.
Läkemedelsverkets föreskrifter om säkerhetsövervakning av humanläkemedel;
Läkemedelsverkets föreskrifter om säkerhetsövervakning av humanläkemedel; beslutade den xxxx. LVFS 2012:XX Utkom från trycket den Läkemedelsverket föreskriver 1 med stöd av 4 kap. 6-7 samt 10 kap. 5 läkemedelsförordningen
Gränsdragning. NLM = Naturläkemedel TVBL= Traditionella växtbaserade läkemedel VUM = Vissa utvärtes läkemedel. LIVSMEDEL kosttillskott TOBAK
Gränsdragning LIVSMEDEL kosttillskott MEDICINTEKNIK TOBAK LÄKEMEDEL (syntetiska/växtbaserade) NLM TVBL VUM HOMEOPATIKA KOSMETIKA FODER KEMISKA PRODUKTER NLM = Naturläkemedel TVBL= Traditionella växtbaserade
Läkemedelsverkets författningssamling
Läkemedelsverkets författningssamling ISSN 1101-5225 Utgivare: Generaldirektör Christina Rångemark Åkerman Läkemedelsverkets föreskrifter om säkerhetsövervakning av humanläkemedel; LVFS 2012:14 Utkom från
FÖRSLAG TILL RESOLUTION
Europaparlamentet 2014-2019 Plenarhandling B8-0071/2019 16.1.2019 FÖRSLAG TILL RESOLUTION till följd av frågan för muntligt besvarande B8-0001/2019 i enlighet med artikel 128.5 i arbetsordningen om användning
Läkemedelsverkets författningssamling
Läkemedelsverkets författningssamling ISSN 1101-5225 Ansvarig utgivare: Generaldirektör Christina Rångemark Åkerman Läkemedelsverkets föreskrifter om marknadsföring av humanläkemedel; LVFS 2009:6 Utkom
PRODUKTRESUMÉ. Hjälpämne med känd effekt: sorbitol, flytande (icke-kristalliserande); 1 ml sirap innehåller 495,6 mg sorbitol (E 420).
PRODUKTRESUMÉ 1. LÄKEMEDLETS NAMN Mucohelix, sirap 2. KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING 1 ml (1,18 g) Mucohelix innehåller 8,25 mg torrt extrakt av Hedera helix L. (murgröna), folium motsvarande
Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS 2012:14) om säkerhetsövervakning av humanläkemedel;
Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS 2012:14) om säkerhetsövervakning av humanläkemedel; Detta dokument har sammanställts i informationssyfte. Kontrollera därför alltid texten mot den tryckta versionen.
Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.
Bipacksedel: Information till användaren Glukosamin Pharma Nord 400 mg hårda kapslar Glukosamin Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig
Skador av Cannabis Cannabis som medicin
Skador av Cannabis Cannabis som medicin Växjö 2019-09-04 Kerstin Käll, överläkare, Psykiatriska kliniken, Beroendeenheten, Universitetssjukhuset, Linköping, kerstin.kall@regionostergotland.se Cannabis
Nya läkemedelsalternativ för svårt sjuka
Enskild motion Motion till riksdagen 2016/17:2892 av Markus Wiechel m.fl. (SD) Nya läkemedelsalternativ för svårt sjuka Förslag till riksdagsbeslut 1. Riksdagen ställer sig bakom det som anförs i motionen
Läkemedelsverkets författningssamling
Läkemedelsverkets författningssamling ISSN 1101-5225 Utgivare: Generaldirektör Christina Rångemark Åkerman Föreskrifter om ändring i Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS 2005:11) om märkning och bipacksedlar
6 Genomförande av direktiv 2004/24/EG om ändring, avseende traditionella växtbaserade
6 Genomförande av direktiv 2004/24/EG om ändring, avseende traditionella växtbaserade läkemedel, av direktiv 2001/83/EG om upprättande av gemenskapsregler för humanläkemedel 6.1 Definitioner och tillämpningsområde
HÖGSTA DOMSTOLENS DOM
Sida 1 (11) HÖGSTA DOMSTOLENS DOM Mål nr meddelad i Stockholm den 18 juni 2019 B 177-19 PARTER Klagande Riksåklagaren Box 5553 114 85 Stockholm Motpart JK Ombud och offentlig försvarare: Advokat BT SAKEN
Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN Laktulos Meda 670 mg/ml oral lösning flytande laktulos Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som
Läkemedelsverkets författningssamling
Läkemedelsverkets författningssamling ISSN 1101-5225 Utgivare: Generaldirektör Christina Rångemark Åkerman Läkemedelsverkets föreskrifter om säkerhetsövervakning av läkemedel som används på djur; LVFS
Medicintekniska produkter
Medicintekniska produkter [4851] Medicintekniska produkter Lag (1993:584) om medicintekniska produkter Lagens tillämpningsområde [4851] Denna lag innehåller allmänna bestämmelser om medicintekniska produkter.
Läkemedel. måndag 18 november 13. Ett projekt av Jonas, Jakob, Daniel och Mukti
Läkemedel Ett projekt av Jonas, Jakob, Daniel och Mukti Ett projekt av Jonas, Jakob, Daniel och Mukti Vad har läkemedel tillfredsställt? God hälsa Sjukdomar och infektioner Droger Cancer, Alzheimer, AIDS
Gemensamma författningssamlingen avseende hälso- och sjukvård, socialtjänst, läkemedel, folkhälsa m.m.
Gemensamma författningssamlingen avseende hälso- och sjukvård, socialtjänst, läkemedel, folkhälsa m.m. ISSN 2002-1054, Artikelnummer 88517075HSLF Utgivare: Chefsjurist Pär Ödman, Socialstyrelsen Läkemedelsverkets
Lag (1992:860) om kontroll av narkotika
Import och exportföreskrifter/läkemedel, narkotika m.m. 1 Inledande bestämmelser 1 [4951] Med narkotika avses i denna lag detsamma som i 8 narkotikastrafflagen (1968:64) (Smugglingslagen m.m. [1710]).
BESLUT. Datum
BESLUT 1 (5) Datum 2017-04-20 Vår beteckning SÖKANDE Pfizer AB Att: Pricing & Reimbursement Vetenskapsvägen 10 191 90 Sollentuna SAKEN Ansökan inom läkemedelsförmånerna BESLUT Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket,
Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS 2006:3) om traditionella växtbaserade läkemedel för humant bruk
Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS 2006:3) om traditionella växtbaserade läkemedel för humant bruk Detta dokument har sammanställts i informationssyfte. Kontrollera därför alltid texten mot den tryckta
Svensk författningssamling
Svensk författningssamling Lag om ändring i läkemedelslagen (1992:859); SFS 2011:234 Utkom från trycket den 22 mars 2011 utfärdad den 10 mars 2011. Enligt riksdagens beslut 1 föreskrivs 2 i fråga om läkemedelslagen
Köp av receptbelagda läkemedel från osäkra källor på internet Läkemedelsverket i samarbete med TNS Sifo
Köp av receptbelagda läkemedel från osäkra källor på internet Läkemedelsverket i samarbete med TNS Sifo Mars 2015 Postadress/Postal address: P.O. Box 26, SE-751 03 Uppsala, SWEDEN Besöksadress/Visiting
Produktkatalog. Balans - Närvaro - Stillhet - Medvetenhet - Harmoni - Glädje
Hälsa - Välmående - Energi - Fokus - Styrka - Klarhet Produktkatalog Balans - Närvaro - Stillhet - Medvetenhet - Harmoni - Glädje Våra CBD produkter är handgjorda med största omsorg. Hampan som används
ÅR: 2014. Område: Marknadsföring av humanläkemedel. Tillsynsplan från Läkemedelsverket. Dnr: 6.2.9-2014-016259
ÅR: 2014 Tillsynsplan från Läkemedelsverket Område: Marknadsföring av humanläkemedel Dnr: 6.2.9-2014-016259 Postadress/Postal address: P.O. Box 26, SE-751 03 Uppsala, SWEDEN Besöksadress/Visiting address:
BESLUT 2013-10-18 Meddelat i Uppsala
BESLUT 2013-10-18 Meddelat i Uppsala Mål nr 5262-13 Enhet 2 1 KLAGANDE The Trade Team i Vintrie AB, 556885-4797 Ombud: Advokaterna Lennart Arvidson och Helena Nilsson Setterwalls Advokatbyrå AB Box 4501
ÅR: Område: Godkända läkemedelsprodukter. Tillsynsplan från Läkemedelsverket. Dnr:
ÅR: 2014 Tillsynsplan från Läkemedelsverket Område: Godkända läkemedelsprodukter Dnr: 6.2.11-2014-018866 Postadress/Postal address: P.O. Box 26, SE-751 03 Uppsala, SWEDEN Besöksadress/Visiting address:
Namn: Pesrsonnummer:
1). a) Vad är laktos (beskriv även kemiskt)? b) Vilken farmaceutisk användning har laktos? c) Beskriv varför, och hur, laktos kan ge problem för många människor? d) Vilka råd och tipps kan du ge dessa
Gemensamma författningssamlingen avseende hälso- och sjukvård, socialtjänst, läkemedel, folkhälsa m.m.
Gemensamma författningssamlingen avseende hälso- och sjukvård, socialtjänst, läkemedel, folkhälsa m.m. ISSN 2002-1054, Artikelnummer 88516050 Utgivare: Rättschef Pär Ödman, Socialstyrelsen Föreskrifter
MARKNADSDOMSTOLEN DOM MD 2013:7 2013-04-30 Mål nr B 2/12
MARKNADSDOMSTOLEN DOM MD 2013:7 2013-04-30 Mål nr B 2/12 KÄRANDE Konsumentombudsmannen (KO), Box 48, 651 02 Karlstad SVARANDE Z. M. med registrerad firma Maxi Elit Norrköping, Box 1432, 600 44 Norrköping
Läkemedelsverkets författningssamling
Läkemedelsverkets författningssamling ISSN 1101-5225 Utgivare: Generaldirektör Christina Rångemark Åkerman Föreskrifter om ändring i Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS 2006:3) om traditionella växtbaserade
Läkemedelsförordning (2015:458)
Import och exportföreskrifter/läkemedel, narkotika m.m. 1 1 kap. Förordningens tillämpningsområde Innehåll [4761] I denna förordning finns kompletterande bestämmelser till (2015:315) ([4701] o.f.). Uttryck
Aktiv substans från växtriket Rätt och lätt gällande växtbaserade läkemedel! Erika Svedlund
Aktiv substans från växtriket Rätt och lätt gällande växtbaserade läkemedel! Erika Svedlund Växtmaterial som aktiv substans t.ex. växtdel extrakt isolerad substans Växtmaterial som aktiv substans t.ex.
Utvinning av THC från Fiberhampa
Utvinning av THC från Fiberhampa Intern rapport droganalysenheten, 2006:1 MariAnne von Wachenfelt Lena Johansson INNEHÅLL 1 SAMMANFATTNING... 1 2 BAKGRUND... 1 2.1 Lagstiftningen... 1 2.2 Vanliga uppfattningar
Produktkatalog. Balans - Närvaro - Stillhet - Medvetenhet - Harmoni - Lycka
Hälsa - Välmående - Energi - Fokus - Styrka - Klarhet Produktkatalog Balans - Närvaro - Stillhet - Medvetenhet - Harmoni - Lycka Våra CBD produkter är handgjorda med största omsorg. Hampan som används
Att fylla i blankett för licensansökan via webb
Ev dokumenttitel Datum: ÅÅÅÅ-MM-DD Att fylla i blankett för licensansökan via webb Lathund 2012-01-20 Fastställare: Postadress/Postal address: P.O. Box 26, SE-751 Gäller 03 Uppsala, fr.o.m.: SWEDEN 1(1)
Läkemedelsverkets författningssamling
Läkemedelsverkets författningssamling ISSN 1101-5225 Utgivare: Generaldirektör Christina Rångemark Åkerman Föreskrifter om ändring i Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS 2009:13) om förordnande och utlämnande
2. Vad du behöver veta innan du använder Paracetamol/Kodein Evolan
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN Paracetamol/Kodein Evolan 500 mg/30 mg tabletter paracetamol och kodeinfosfathemihydrat Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel.
Bipacksedel: Information till patienten. fludeoxiglukos ( 18 F)
Bipacksedel: Information till patienten Fludeoxyglucose ( 18 F) SUS Lund, 400MBq- 90 GBq, injektionsvätska, lösning fludeoxiglukos ( 18 F) Läs noga igenom denna bipacksedel innan du får detta läkemedel.
BESLUT. Datum Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket, TLV, avslår ansökan om prishöjning för nedanstående läkemedel.
BESLUT 1 (5) Datum 2017-06-21 Vår beteckning SÖKANDE Ebb Medical AB Box 114 371 22 Karlskrona SAKEN Ansökan inom läkemedelsförmånerna BESLUT Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket, TLV, avslår ansökan
Symbicort Turbuhaler. Datum, version OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN
Symbicort Turbuhaler Datum, version OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN VI.2 Delområden av en offentlig sammanfattning VI.2.1 Information om sjukdomsförekomst Astma Astma är en vanlig, kronisk
Gemensamma författningssamlingen avseende hälso- och sjukvård, socialtjänst, läkemedel, folkhälsa m.m.
Gemensamma författningssamlingen avseende hälso- och sjukvård, socialtjänst, läkemedel, folkhälsa m.m. ISSN 2002-1054, Artikelnummer 88516025HSLF Utgivare: Rättschef Pär Ödman, Socialstyrelsen Föreskrifter
Bilaga 3 Nuvarande termer och definitioner i termbanken för ordinationsorsak och angränsande begrepp
1(8) Termer och definitioner så som de ser ut i termbanken idag (före revidering) indikation omständighet som utgör skäl för att vidta en viss åtgärd I läkemedelssammanhang avses med indikation omständighet
Bipacksedel: Information till användaren. Colazid 750 mg hårda kapslar. dinatriumbalsalazid
Bipacksedel: Information till användaren Colazid 750 mg hårda kapslar dinatriumbalsalazid Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig
Gul till brun viskös lösning med apelsinsmak. Partiklar från växtmaterial kan förekomma.
PRODUKTRESUMÉ 1. LÄKEMEDLETS NAMN Echinagard, oral lösning 2. KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING 1 ml oral lösning innehåller 24,8 mg torkad pressaft från Echinacea purpurea (L.) Moench (röd solhatt)
Bipacksedel: Information till användaren. Xylocain 5%, salva lidokain
Bipacksedel: Information till användaren Xylocain 5%, salva lidokain Läs noga igenom denna bipacksedel. Den innehåller information som är viktig för dig. Detta läkemedel finns både receptfritt och receptbelagt.
Smärta och inflammation i rörelseapparaten
Smärta och inflammation i rörelseapparaten Det finns mycket man kan göra för att lindra smärta, och ju mer kunskap man har desto snabbare kan man sätta in åtgärder som minskar besvären. Det är viktigt
Läkemedelsverkets patientsäkerhetsarbete för hälso- och sjukvårdspersonal 15 november 2017
Varför köper man läkemedel utanför den legala kedjan? Elin Maria Bergsten, apotekare/ utredare Läkemedelsverket, Enheten för kosmetika, läkemedelsprodukter och narkotika (KLON) -Gränsdragning läkemedel
Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.
Bipacksedel: Information till användaren Echinaforce Forte Tabletter Extrakt av röd solhatt Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig
Svensk författningssamling
Svensk författningssamling Lag om handel med vissa receptfria läkemedel; SFS 2009:730 Utkom från trycket den 30 juni 2009 utfärdad den 17 juni 2009. Enligt riksdagens beslut 1 föreskrivs följande. Inledande
- lindra lättare ledsmärta. - lindra lättare matsmältningsbesvär, såsom uppblåsthet och gaser samt tillfällig aptitförlust.
1. LÄKEMEDLETS NAMN Harpatinum, mjuk kapsel 2. KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING Varje kapsel innehåller: 225 mg extrakt (som torrt extrakt) från Harpagophytum procumbens DC. och/eller Harpagophytum
Bipacksedel: Information till användaren. Movicol Choklad pulver till oral lösning, dospåse
Bipacksedel: Information till användaren Movicol Choklad pulver till oral lösning, dospåse Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig
Bipacksedel: Information till användaren. Clarityn 1 mg/ml sirap loratadin
Bipacksedel: Information till användaren Clarityn 1 mg/ml sirap loratadin Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig. Ta alltid
Du ansvarar för dina kosttillskott
Du ansvarar för dina kosttillskott Till dig som tillverkar eller säljer kosttillskott I detta informationsblad kan du som livsmedelsföretagare läsa om kosttillskott. Informationen ger en överblick över
Läkemedelsverkets författningssamling
Läkemedelsverkets författningssamling ISSN 1101-5225 Ansvarig utgivare: Generaldirektör Christina Rångemark Åkerman Föreskrifter om ändring av Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS 2008:1) om tillstånd
Marijuanarökning som medicin
Marijuanarökning som medicin Regional konferens om cannabis Karlstad 2012-09-03 Kerstin Käll Överläkare, Med.dr. Beroendekliniken Linköping Är cannabis narkotika eller medicin? Är opium narkotika eller
Lättläst om Läkemedelsverket och läkemedel
Lättläst om Läkemedelsverket och läkemedel Här finns inga svåra ord eller långa meningar. Här kan du läsa om läkemedel och om Läkemedelsverket. Denna information finns också på www.lakemedelsverket.se/lattlast
växtbaserade läkemedel och naturläkemedel av nya farmakovigilanslagstiftningen?
Hur berörs (traditionella) växtbaserade läkemedel och naturläkemedel av nya farmakovigilanslagstiftningen? Naturläkemedel (1993) Läkemedel där den eller de verksamma beståndsdelarna har ett naturligt ursprung,
Konsekvensutredning av förslag till nya föreskrifter om licens och om lagerberedningar
Konsekvensutredning Datum: 2017-12-18 Dnr: 3.1-2017-095516 Konsekvensutredning av förslag till nya föreskrifter om licens och om lagerberedningar 1.1. Problemet och vad som ska uppnås I dag gäller Läkemedelsverkets
Movicol oral lösning i dospåse
Bipacksedel: Information till användaren Movicol oral lösning i dospåse Makrogol 3350, Natriumklorid, Natriumvätekarbonat, Kaliumklorid Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel.
Läkemedel. Matts Engvall. Specialist i allmänmedicin Matts Engvall
1 Läkemedel Några tankar om läkemedel, om den specifika och den ospecifika effekten, om att pröva ett läkemedel, om biverkningar och om utprovningen av rätt dos. Matts Engvall Specialist i allmänmedicin
Läkemedelsverkets författningssamling
Läkemedelsverkets författningssamling ISSN 1101-5225 Ansvarig utgivare: Generaldirektör Gunnar Alvan Föreskrifter om ändring i Läkemedelsverkets föreskrifter och allmänna råd (LVFS 1995:7) om tillstånd
Bipacksedel: Information till användaren. Pamol 500 mg filmdragerade tabletter. paracetamol
Bipacksedel: Information till användaren Pamol 500 mg filmdragerade tabletter paracetamol Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig
PRODUKTRESUMÉ. 600 mg brustablett innehåller 138,8 mg natrium, motsvarande 7% av WHOs högsta rekommenderat
PRODUKTRESUMÉ 1. LÄKEMEDLETS NAMN Acetylcystein Sandoz 200 mg brustabletter Acetylcystein Sandoz 600 mg brustabletter 2. KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING En brustablett innehåller acetylcystein
Bipacksedel: Information till användaren. Selesyn 100 mikrogram, oral lösning Selesyn 50 mikrogram/ml, oral lösning
Bipacksedel: Information till användaren Selesyn 100 mikrogram, oral lösning selen (som natriumselenit pentahydrat) Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN. Hedera Helix Sanofi, sirap. Extrakt av murgröna
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN, sirap Extrakt av murgröna Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig. Ta alltid
ÅR: 2014. Område: Sprutor och kanyler. Tillsynsplan från Läkemedelsverket. Dnr: 6.8-2014-018890
ÅR: 2014 Tillsynsplan från Läkemedelsverket Område: Sprutor och kanyler Dnr: 6.8-2014-018890 Postadress/Postal address: P.O. Box 26, SE-751 03 Uppsala, SWEDEN Besöksadress/Visiting address: Dag Hammarskjölds
Du ansvarar för dina kosttillskott
Du ansvarar för dina kosttillskott Till dig som tillverkar eller säljer kosttillskott I detta informationsblad kan du som livsmedelsföretagare läsa om kosttillskott. Informationen ger en överblick om vilka
Du ansvarar för dina kosttillskott
Du ansvarar för dina kosttillskott Till dig som tillverkar eller säljer kosttillskott I detta informationsblad kan du som livsmedelsföretagare läsa om kosttillskott. Informationen ger en överblick om vilka
Bipacksedeln: Information till användaren. Pamol 500 mg filmdragerade tabletter. paracetamol
Bipacksedeln: Information till användaren Pamol 500 mg filmdragerade tabletter paracetamol Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig
Europeiska unionens råd Bryssel den 30 juni 2015 (OR. en)
Europeiska unionens råd Bryssel den 30 juni 2015 (OR. en) Interinstitutionellt ärende: 2013/0021 (NLE) 10010/15 CORDROGUE 49 RÄTTSAKTER OCH ANDRA INSTRUMENT Ärende: Utkast till RÅDETS GENOMFÖRANDEBESLUT
Lag (2013:363) om kontroll av ekologisk produktion
Import och exportföreskrifter/växtkontroll m.m. 1 Lagens tillämpningsområde 1 [9511] Denna lag kompletterar 1. rådets förordning (EG) nr 834/2007 av den 28 juni 2007 om ekologisk produktion och märkning
Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.
Bipacksedel: Information till användaren Cocillana-Etyfin oral lösning etylmorfinhydroklorid, flytande cocillanaextrakt, senegaextrakt Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel.
Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN D-vitamin Olja ACO 80 IE/droppe, orala droppar, lösning kolekalciferol (vitamin D ) Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den
Information. Ni ansvarar för era kosttillskott
Information Ni ansvarar för era kosttillskott BESÖKSADRESS Hertig Johans torg 2 Skövde TELEFON 0500-49 36 30 FAX 0500-41 83 87 E-POST miljoskaraborg@ skovde.se WEBBPLATS www.miljoskaraborg.se Den här broschyren
Vanliga frågor (FAQ) Broschyr
ABILIFY (aripiprazol) SJUKVÅRDSPERSONAL Vanliga frågor (FAQ) Broschyr ABILIFY (aripiprazol) är indicerat för behandling i upp till 12 veckor av måttlig till svår manisk episod vid bipolär sjukdom typ 1
Bipacksedel: Information till patienten. Ceretec 0,5 mg beredningssats för radioaktivt läkemedel exametazim
Bipacksedel: Information till patienten Ceretec 0,5 mg beredningssats för radioaktivt läkemedel exametazim Läs noga igenom denna bipacksedel innan du ges detta läkemedel. Den innehåller information som
Bipacksedel: Information till användaren. Microlax, rektallösning. natriumcitrat, natriumlaurylsulfoacetat
Bipacksedel: Information till användaren Microlax, rektallösning natriumcitrat, natriumlaurylsulfoacetat Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information
Utdrag ur protokoll vid sammanträde Närvarande: F.d. justitieråden Susanne Billum och Dag Victor samt justitierådet Annika Brickman.
1 LAGRÅDET Utdrag ur protokoll vid sammanträde 2012-10-11 Närvarande: F.d. justitieråden Susanne Billum och Dag Victor samt justitierådet Annika Brickman. Genomförande av ändringsdirektiv 2011/62/EU Skydd
Svensk författningssamling
Svensk författningssamling Förordning om ändring i läkemedelsförordningen (2006:272); SFS 2011:235 Utkom från trycket den 22 mars 2011 utfärdad den 10 mars 2011. Regeringen föreskriver 1 i fråga om läkemedelsförordningen
Förvaltningens förslag till beslut
Dnr 2012-13765 Sida 1 (8) 2015-10-23 Handläggare Kristine Fornander Telefon: 08-508 28 817 Till Miljö- och hälsoskyddsnämnden 2015-11-17 p. 12 Yttrande till Förvaltningsrätten i Stockholm i mål nr 16741-14
Hjälpämnen med känd effekt: Natrium: Varje brustablett innehåller 195,43 mg natrium (8,52 mmol natrium). Sackaros.
PRODUKTRESUMÉ 1 LÄKEMEDLETS NAMN Acetylcystein Alternova 200 mg brustabletter 2 KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING 1 brustablett innehåller acetylcystein 200 mg. Hjälpämnen med känd effekt: Natrium:
PREP (PRE-EXPOSITIONSPROFYLAX) ETT LÄKEMEDEL I FÖREBYGGANDE SYFTE FÖR ATT MINSKA RISKEN ATT FÅ HIV.
PREP (PRE-EXPOSITIONSPROFYLAX) ETT LÄKEMEDEL I FÖREBYGGANDE SYFTE FÖR ATT MINSKA RISKEN ATT FÅ HIV. Den här broschyren är framtagen till den som önskar veta mer om PrEP, funderar på att använda det eller
Förslag till RÅDETS BESLUT
EUROPEISKA KOMMISSIONEN Bryssel den 31.8.2016 COM(2016) 548 final 2016/0262 (NLE) Förslag till RÅDETS BESLUT om att underställa det nya psykoaktiva ämnet metyl 2-[[1-(cyklohexylmetyl)-1H-indol-3- karbonyl]amino]-3,3-dimetylbutanoat