XGEVA. (denosumab) PATIENTGUIDE
|
|
- Jakob Ström
- för 6 år sedan
- Visningar:
Transkript
1 XGEVA (denosumab) PATIENTGUIDE
2 INNEHÅLL Innehållsförteckning 2 Varför får du XGEVA 3 Innan och under behandling med XGEVA 5 Graviditet och amning 8 Biverkningar av XGEVA 8 Bra att komma ihåg 10 Ge detta kort till din tandläkare 11-2-
3 Varför får du XGEVA När cancern sprider sig till skelettet störs skelettets funktion. Detta kan leda till t.ex. skelettsmärta, frakturer eller tryck på ryggmärgen. Läkaren har ordinerat behandling med XGEVA åt dig. XGEVA används för vuxna patienter med cancer som spridit sig till skelettet eller med cancer som påverkar benvävnaden. XGEVA hindrar bildning av osteoklaster (celler som bryter ned ben) och hindrar deras funktion. Detta bromsar skelettnedbrytning som orsakas av spridd cancer eller multipelt myelom. Behandling med XGEVA XGEVA 120 mg ges som en injektion under huden var 4:e vecka. XGEVA kan injiceras i låret, buken eller överarmen. Injektionen ges av hälso- och sjukvårdspersonalen. Läkemedlet ges antingen på sjukhus eller på hälsocentralen. XGEVA är en medicin som är specialersatt. Tala om för läkaren om du behandlas med ett bisfosfonat eller ett annat läkemedel som innehåller denosumab (Prolia). -3-
4 -4-
5 Innan och under behandling med XGEVA För att uppnå bästa möjliga resultat med XGEVA ska man komma ihåg två saker: tillskott av kalcium och D-vitamin samt sköta munvården. Tillskott av kalcium och D-vitamin Läkaren har ordinerat dig tillskott av kalcium och D-vitamin. Kalcium är viktigt för skeletthälsan men också för muskel- och nervceller. XGEVA minskar skelettnedbrytning, vilket innebär att mindre kalcium frigörs från skelettet till blodcirkulationen. Därför är det viktigt att trygga tillräckligt kalciumintag. D-vitamin spelar en viktig roll för upptag av kalcium. Magskyddande läkemedel minskar kalciumupptaget. Läkaren kan ta detta i beaktande och ordinera extra kalciumtillskott. -5-
6 Munvård Munvård är ytterst viktigt för att behandlingen med XGEVA ska lyckas. Skelettläkemedel som används i cancersjukdomar (såsom XGEVA) stärker skelettet och gör det hårdare, vilket innebär en långsammare och sämre läkning av käkinflammationer och -sår. Dålig tandvård eller en sjukdom i tandköttet kan öka risken för allvarliga sjukdomar i käkbenet, såsom käkbensnekros (osteonekros). Kontakta tandläkaren för kontroll av munhälsan innan behandlingen med XGEVA påbörjas. Kom ihåg att berätta för tandläkaren att du använder XGEVA. Kom också ihåg att tala om för den behandlande läkaren om du under behandling med XGEVA ska genomgå en tandoperation, t.ex. tandutdragning. Innan behandling med XGEVA Under behandling med XGEVA Kontakta din vårdenhet om... Besök tandläkaren. Ta väl hand om dina tänder. Gå på regelbundna tandkontroller. Tala om för läkaren om du ska genomgå en tandoperation. det uppstår munrelaterade symptom, t.ex. lösa tänder, smärta eller svullnad, sår som inte läker osv. -6-
7 Så här upprätthåller du munhälsan Borsta tänderna med fluortandkräm två gånger om dagen. Rengör även tandmellanrummen. Undvik att småäta. Drick vatten om du är törstig. Använd xylitol. Gå på regelbundna tandkontroller. Om du har tandprotes, se till att den sitter bra. -7-
8 Graviditet och amning XGEVA har inte testats på gravida kvinnor. Det är viktigt att du berättar för läkaren om du är gravid, tror att du kan vara gravid eller planerar att bli gravid. Kvinnor i fertil ålder ska använda en effektiv preventivmetod när de behandlas med XGEVA och i minst 5 månader efter att behandlingen med XGEVA har avslutats. Det är inte känt om XGEVA utsöndras i bröstmjölk. Det är viktigt att du berättar för läkaren om du ammar eller planerar att göra det. Biverkningar av XGEVA Liksom alla läkemedel kan också detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem. Tala omedelbart om för din läkare om du utvecklar något av följande symptom medan du behandlas med XGEVA: spasmer, ryckningar, kramper i musklerna, domningar eller stickningar i fingrar, tår eller runt munnen och/eller krampanfall, förvirring eller förlorat medvetande. Sådana symtom kan vara tecken på att du har låg kalciumhalt i blodet. Låg kalciumhalt i blodet kan också leda till en förändrad hjärtrytm som kallas förlängt QT-intervall, vilket observeras med hjälp av elektrokardiografi (EKG). -8-
9 Tala omedelbart om för din läkare och tandläkare om du drabbas av något av följande symptom medan du behandlas med XGEVA eller efter avslutad behandling: ihållande smärta i munnen och/eller käken, och/eller svullnad eller oläkta sår i munnen eller käken, varbildning, domningar eller känsla av tryck i käken eller lösa tänder kan vara tecken på skelettskada i käken (osteonekros). Mycket vanliga biverkningar: Smärta i skelettet, lederna eller musklerna som ibland kan vara kraftig. Andnöd. Diarré. Vanliga biverkningar: Låg halt av fosfat i blodet (hypofosfatemi). Tandutdragning. Kraftig svettning. Hos patienter som har långt framskriden cancer: uppkomst av en annan typ av cancer. Ytterligare information om XGEVA finns i bipacksedeln som hittas på webbplatsen www. laakeinfo.fi. Om du får biverkningar, tala med din läkare eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna patientguide. Du kan också rapportera biverkningar direkt på eller till Säkerhets- och utvecklingscentret för läkemedelsområdet Fimea, Biverkningsregistret, PB 55, Fimea. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet. -9-
10 Bra att komma ihåg Tandläkarbesök och munvård. Kalcium och D-vitamin. Att tala om för läkaren om du ska genomgå en tandoperation. Om du behöver kontakta sjukhuset, ring: Injektionsschema: Datum för XGEVA-injektion Datum för följande XGEVA-injektion -10-
11 Ge detta kort till din tandläkare: -11-
12 Amgen AB, filial i Finland PB 86 (Kägelstranden 16) ESBO tfn: (09) FIN-P-162x /19
13 Bästa tandläkare, din patient ska påbörja eller har redan påbörjat behandling med XGEVA. XGEVA (denosumab) FIN-P-162x /19
14 Bästa tandläkare, din patient ska påbörja eller har redan påbörjat behandling med XGEVA. Behandling av infektioner i munnen rekommenderas innan behandling med skelettläkemedel påbörjas. Om patienten till följd av tand- eller munkirurgi har oläkta sår eller oläkta, öppna lesioner i munnens mjukvävnader, ska dessa behandlas innan behandling med XGEVA påbörjas. Om patienten behöver genomgå tandutdragning eller en invasiv tandoperation, kontakta den behandlade cancerläkaren först. Invasiva ingrepp får under behandling med XGEVA endast genomföras efter noggrant övervägande. Se till att patientens tandprotes sitter bra. Uppmuntra patienten till en god munhygien och regelbundna tandkontroller. XGEVA (denosumab)
AMGEVITA (adalimumab)
AMGEVITA (adalimumab) Patientkort Detta kort innehåller viktig säkerhetsinformation om AMGEVITA. Du ska: Visa kortet för läkare eller övrig hälso- och sjukvårdspersonal du träffar, för att de ska få veta
Bilaga I Vetenskapliga slutsatser och skäl till ändring av villkoren för godkännandena för försäljning
Bilaga I Vetenskapliga slutsatser och skäl till ändring av villkoren för godkännandena för försäljning Vetenskapliga slutsatser Med hänsyn till PRAC:s utredningsprotokoll om de periodiska säkerhetsrapporterna
Delområden av en offentlig sammanfattning
Paminject 3 mg/ml koncentrat till infusionsvätska, lösning 25.2.2016, version V3.0 OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN VI.2 Delområden av en offentlig sammanfattning Paminject 3 mg/ml koncentrat
AMGEVITA (adalimumab)
AMGEVITA (adalimumab) Patientkort Detta kort innehåller viktig säkerhetsinformation om AMGEVITA. Du ska: Visa kortet för läkare eller övrig hälso- och sjukvårdspersonal du träffar, för att de ska få veta
Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.
Bipacksedel: Information till användaren Prolia 60 mg Injektionsvätska, lösning (injektionsvätska) i förfylld spruta. denosumab Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel.
Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.
Bipacksedel: Information till användaren Prolia 60 mg Injektionsvätska, lösning (injektionsvätska) i förfylld spruta. denosumab Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel.
Novartis Finland Oy. Information till patienter som använder Aclasta vid osteoporos
Novartis Finland Oy Information till patienter som använder Aclasta vid osteoporos Denna broschyr vänder sig till dig som behandlas med Aclasta för osteoporos med ökad risk för frakturer. Läs texten noggrant
Vad Pamifos är och vad det används för Vad du behöver veta innan du får Pamifos
amifos Pamidronsyra Vad Pamifos är och vad det används för Pamifos är ett läkemedel som påverkar uppbyggnad och nedbrytning av ben. Läkemedlet tillhandahålls i form av en lösning som kan ges som långsam
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Viktiga saker att komma ihåg om din GILENYA (fingolimod) behandling
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Viktiga saker att komma ihåg om din GILENYA (fingolimod) behandling Din läkare kommer att be dig att stanna kvar på mottagningen eller kliniken i minst
OSTEOPOROS OCH PROLIA
OSTEOPOROS OCH PROLIA FIN-P-162-0918-067578/09-2018 2 INNEHÅLL ÄR OSTEOPOROS EN OUNDVIKLIG DEL AV ÅLDRANDET? 4 VAD KAN JAG SJÄLV GÖRA? 5 VAD ÄR OSTEOPOROS? 6 HUR PÅVERKAR OSTEOPOROSEN MITT LIV? 7 VARFÖR
Ibandronat Stada 150 mg filmdragerade tabletter. 3.11.2014, Version V2.1 OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN
Ibandronat Stada 150 mg filmdragerade tabletter 3.11.2014, Version V2.1 OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN VI.2 Delområden av en offentlig sammanfattning VI.2.1b Information om sjukdomsförekomst
KYPROLIS (carfilzomib)
KYPROLIS (carfilzomib) Patientguide Kyprolis i kombination med antingen Revlimid (lenalidomid) och dexametason eller enbart dexametason är avsett för behandling av multipelt myelom hos vuxna patienter
Bipacksedel: Information till patienten. Olumiant 2 mg filmdragerade tabletter Olumiant 4 mg filmdragerade tabletter baricitinib
Bipacksedel: Information till patienten Olumiant 2 mg filmdragerade tabletter Olumiant 4 mg filmdragerade tabletter baricitinib Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer att göra
DAGBOK FÖR SJÄLVADMINISTRERING HOS VUXNA PATIENTER*
DAGBOK FÖR SJÄLVADMINISTRERING HOS VUXNA PATIENTER* Hjälp vid hemadministrering av Nplate Din läkare ska skriva in din aktuella dos på framsidan av denna bok för självadministrering Din läkare ska skriva
Behandlingsguide Information till patienten
Behandlingsguide Information till patienten Viktig säkerhetsinformation för att minimera risken för immunrelaterade biverkningar Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer att göra
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Viktiga saker att komma ihåg om din GILENYA (fingolimod) behandling
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Viktiga saker att komma ihåg om din GILENYA (fingolimod) behandling Din läkare kommer att be dig att stanna kvar på mottagningen eller kliniken i minst
Patientbroschyr. Jinarc (tolvaptan)
Jinarc (tolvaptan) Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer att göra det möjligt att snabbt identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att rapportera de biverkningar
Till dig som fått VELCADE. Information till patienter och anhöriga
Till dig som fått VELCADE Information till patienter och anhöriga Information om Velcade till patienter och anhöriga Din läkare har rekommenderat behandling med VELCADE (bortezomib). VELCADE är det första
FRÅGOR & SVAR INFORAMTION OM VELCADE TILL PATIENT
FRÅGOR & SVAR INFORAMTION OM VELCADE TILL PATIENT SÅ FUNGERAR DIN BEHANDLING MED VELCADE VELCADE används för behandling av benmärgscancer (multipelt myelom) hos patienter som fått minst två tidigare behandlingar
Patientbroschyr. Jinarc (tolvaptan)
Jinarc (tolvaptan) Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer att göra det möjligt att snabbt identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att rapportera de biverkningar
Viktiga saker att komma ihåg om din GILENYA (fingolimod) behandling
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Viktiga saker att komma ihåg om din GILENYA (fingolimod) behandling Föräldrar/vårdnadshavare Din läkare kommer att be barnet att stanna kvar på mottagningen
Information till patienter som använder. Aclasta vid osteoporos
Information till patienter som använder Aclasta vid osteoporos Denna broschyr vänder sig till dig som behandlas med Aclasta för osteoporos med ökad risk för frakturer. Läs texten noggrant för den innehåller
Bipacksedeln: Information till användaren. Ontbort 200 mg tabletter ibuprofen
Bipacksedeln: Information till användaren Ontbort 200 mg tabletter ibuprofen Läs bipacksedeln noggrant innan du börjar använda läkemedlet eftersom den innehåller viktig information. Använd läkemedlet exakt
ABSTRAL FÖR BEHANDLING AV GENOMBROTTSSMÄRTA VID CANCER. Broschyr till patienten och dennes anhöriga LÄKEMEDEL PATIENTINFORMATION
ABSTRAL LÄKEMEDEL FÖR BEHANDLING AV GENOMBROTTSSMÄRTA VID CANCER PATIENTINFORMATION Broschyr till patienten och dennes anhöriga 1 INLEDNING Syftet med denna broschyr är att ge patienter och deras anhöriga
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN. Alendronat HEXAL Veckotablett 70 mg tabletter Alendronsyra
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN Alendronat HEXAL Veckotablett 70 mg tabletter Alendronsyra Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. - Spara denna information,
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN. Bactroban 2 % kräm mupirocinkalcium
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN Bactroban 2 % kräm mupirocinkalcium Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.
Patientbroschyr. Vad du bör känna till om MabThera. Viktig säkerhetsinformation för patienter som får behandling med MabThera
Patientbroschyr Vad du bör känna till om MabThera Viktig säkerhetsinformation för patienter som får behandling med MabThera Denna broschyr innehåller viktig säkerhetsinformation. Läs MabTheras produktresumé
Bipacksedeln: Information till användaren. Risedronat Actavis 35 mg filmdragerad tablett. risedronatnatrium
Bipacksedeln: Information till användaren Risedronat Actavis 35 mg filmdragerad tablett risedronatnatrium Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information
SNABBGUIDE FÖR HEMADMINISTRERING AV NPLATE
SNABBGUIDE FÖR HEMADMINISTRERING AV NPLATE För vuxna patienter som har valt att själva injicera Nplate hemma. Materialet i detta utbildningspaket för hemadministrering ger det stöd du behöver för att du
EXEMPELFÖRPACKNINGEN NYSSTOPP
EXEMPELFÖRPACKNINGEN NYSSTOPP BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN Nysstopp 10 mg tabletter cetirizin Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda läkemedlet eftersom den innehåller viktiga
VIKTIG SÄKERHETSINFORMATION FÖR PATIENTER SOM BEHANDLAS MED RIXATHON (RITUXIMAB)
(RITUXIMAB) INFORMATIONSBROSCHYR FÖR PATIENTER VID ICKE-ONKOLOGISKA INDIKATIONER Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. rituksimabi Godkänd av Fimea, juli/2018 2 3 VAD DU BÖR VETA OM RIXATHON
KYPROLIS. (carfilzomib)
KYPROLIS (carfilzomib) Läkaren har ordinerat behandling med Kyprolis åt dig. Kyprolis i kombination med Revlimid (lenalidomid) och dexametason eller enbart dexametason är avsett för behandling av multipelt
Din behandling med XALKORI (crizotinib)
Version 1/2015-11 Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer att göra det möjligt att snabbt identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att rapportera de biverkningar
Vad är tjocktarmscancer?...3. Vad är Vectibix?...3. Effekter av behandling med Vectibix på huden...5. Hur kan hudutslagen se ut...
PATIENTGUIDE Innehåll Vad är tjocktarmscancer?...3 Vad är Vectibix?...3 Effekter av behandling med Vectibix på huden...5 Hur kan hudutslagen se ut...5 Hur kan jag förebygga hudförändringar?...6 Fukta huden...6
Denna information har du fått av din läkare/sjuksköterska och är till dig som behandlas med Prolia (denosumab).
Denna information har du fått av din läkare/sjuksköterska och är till dig som behandlas med Prolia (denosumab). Den här broschyren vänder sig till dig som får behandling med Prolia mot postmenopausal osteoporos
Material för offentlig sammanfattning
STADA Arzneimittel AG Sida 1 / 6 VI.2 Material för offentlig sammanfattning Paminject 3 mg/ml, koncentrat till infusionsvätska, lösning VI.2.1 Översikt över sjukdomens epidemiologi Enligt regelverket för
PATIENTINFORMATION. Denna information har du fått av din läkare/sjuksköterska och är till dig som behandlas med Prolia (denosumab)
PATIENTINFORMATION Denna information har du fått av din läkare/sjuksköterska och är till dig som behandlas med Prolia (denosumab) Den här broschyren vänder sig till dig som får behandling med Prolia mot
Riskhanteringsplan för kladribin (MAVENCLAD), version 1.0 Godkänt av Fimea PATIENTGUIDE
MAVENCLAD PATIENTGUIDE RISKHANTERINGS SKOLNINGSMATERIAL - FI/CLA/1117/0052 Viktig information för patienter som påbörjar behandling med MAVENCLAD Innehåll Introduktion till MAVENCLAD Hur ges behandling
FRÅGOR OCH SVAR ANGÅENDE KOMBINERADE HORMONELLA PREVENTIVMEDEL: DEN SENASTE INFORMATIONEN FÖR KVINNOR
FRÅGOR OCH SVAR ANGÅENDE KOMBINERADE HORMONELLA PREVENTIVMEDEL: DEN SENASTE INFORMATIONEN FÖR KVINNOR Broschyrens innehåll har fastställts genom ett samarbete mellan europeiska läkemedelsmyndigheten (EMA),
Pregabalin Pfizer. 8.11.2013, version 10.0 OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN
Pregabalin Pfizer 8.11.2013, version 10.0 OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN VI.2 Delområden av en offentlig sammanfattning VI.2.1 Information om sjukdomsförekomst Epilepsi Epilepsi är en
Anvisning för den som använder Xarelto
Anvisning för den som använder Xarelto 2 Anvisning för den som använder Xarelto Din läkare har ordinerat läkemedelspreparatet Xarelto. Efter ledprotesoperationer är risken för ventrombos, dvs. blodpropp,
Bipacksedel: Information till användaren. Loratadin ratiopharm 10 mg tabletter. loratadin
Bipacksedel: Information till användaren Loratadin ratiopharm 10 mg tabletter loratadin Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig
Information till dig som blivit ordinerad
PATIENTINFORMATION FRÅN SANOFI GENZYME Information till dig som blivit ordinerad AUBAGIO (teriflunomid) 1 Vad är multipel skleros? Denna information är avsedd för dig som har skovvis förlöpande multipel
Delområden av en offentlig sammanfattning
Daptomycin STADA 350 mg och 500 mg pulver till injektions /infusionsvätska, lösning 4.5.2017, version V1.3 OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN VI.2 Delområden av en offentlig sammanfattning
Din behandling med Nexavar (sorafenib)
Din behandling med Nexavar (sorafenib) (sorafenib) tabletter Introduktion Cancer är oftast en svårbehandlad sjukdom och det finns ett stort behov av nya behandlingsformer. Därför är Nexavar ett viktigt
Neulasta. som stöd för kemoterapi. Patientinformation
Neulasta som stöd för kemoterapi Patientinformation Innehållsförteckning Kemoterapi och de 4 vita blodkropparna i blodet Neutropeni 6 Neulasta 7 Instruktion för injektion 8 Vanliga frågor 12 2 3 Kemoterapi
Den här broschyren har du fått via din behandlande läkare. Bra att veta om din intravenösa infusionsbehandling med ORENCIA (abatacept)
Den här broschyren har du fått via din behandlande läkare. Bra att veta om din intravenösa infusionsbehandling med ORENCIA (abatacept) Innehållsförteckning Om ORENCIA 3 Din behandling 7 Användbara delar
PATIENTGUIDE. EYLEA för behandling av våt åldersrelaterad makuladegeneration
PATIENTGUIDE EYLEA för behandling av våt åldersrelaterad makuladegeneration EYLEA Patientguide Läkaren har ordinerat dig behandling med EYLEA eftersom du har fått diagnosen våt åldersrelaterad makuladegeneration,
Information om. Hulio. (adalimumab) För patienter med inflammatorisk tarmsjukdom
Information om Hulio (adalimumab) För patienter med inflammatorisk tarmsjukdom Hulio Ett bra alternativ för behandling av din inflammatoriska tarmsjukdom Hulio är ett biologiskt läkemedel som kan hjälpa
Patient-/vårdgivarguide
Patient-/vårdgivarguide HEMLIBRA (emicizumab) Subkutan injektion Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer att göra det möjligt att snabbt identifiera ny säkerhetsinformation. Du
Praktisk guide om REVOLADE (eltrombopag) till PATIENTEN
Praktisk guide om REVOLADE (eltrombopag) till PATIENTEN Praktisk guide till PATIENTEN INNEHÅLL 4 Stöd för behandling med eltrombopag 5 Stödförpackning för behandling med eltrombopag 6 Viktig information
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN. Risedronat Teva 35 mg filmdragerade tabletter. risedronatnatrium
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN Risedronat Teva 35 mg filmdragerade tabletter risedronatnatrium Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. - Spara denna information,
Bipacksedel: Information till användaren. Zoledronsyra medac 4 mg/100 ml infusionsvätska, lösning. Zoledronsyra
Bipacksedel: Information till användaren Zoledronsyra medac 4 mg/100 ml infusionsvätska, lösning Zoledronsyra Läs noga igenom denna bipacksedel innan du får detta läkemedel. Den innehåller information
Delområden av en offentlig sammanfattning
Pemetrexed STADA 25 mg/ml koncentrat till infusionsvätska, lösning 7.5.2015, Version V1.1 OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN VI.2 Delområden av en offentlig sammanfattning VI.2.1 Information
Bipacksedel: Information till användaren. Lomustine medac 40 mg kapslar, hård lomustin
Bipacksedel: Information till användaren Lomustine medac 40 mg kapslar, hård lomustin Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för
Bipacksedel: Information till användaren. Gyno-Daktarin 2 % vaginalkräm mikonazolnitrat
Bipacksedel: Information till användaren Gyno-Daktarin 2 % vaginalkräm mikonazolnitrat Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig
, version V1.0 OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN
Entecavir STADA 0,5 mg och 1 mg filmdragerade tabletter 14.6.2016, version V1.0 OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN VI.2 Delområden av en offentlig sammanfattning Entecavir Stada 0,5 mg filmdragerade
Patientinformation. Till dig som behandlas med OPDIVO (nivolumab) i kombination med YERVOY TM (ipilimumab) REGIMEN
Patientinformation Till dig som behandlas med OPDIVO (nivolumab) i kombination med YERVOY TM (ipilimumab) WWW.BMS.SE REGIMEN Inledning Före behandling med OPDIVO i kombination med YERVOY TM Det här är
Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.
Bipacksedel: Information till användaren Novalucol Tuggtabletter kalcium, magnesium Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.
Din vägledning för. Information till patienter
Din vägledning för KEYTRUDA (pembrolizumab) Information till patienter Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer att göra det möjligt att snabbt identifiera ny säkerhetsinformation.
PATIENTGUIDE. EYLEA för behandling av diabetiskt makulaödem
PATIENTGUIDE EYLEA för behandling av diabetiskt makulaödem EYLEA Patientguide Läkaren har ordinerat dig behandling med EYLEA eftersom du har fått diagnosen diabetiskt makulaödem, DME. Den här sjukdomen
Tsoledronihappo SUN 5 mg
Information till patienter som använder Tsoledronihappo SUN 5 mg Denna broschyr vänder sig till dig som behandlas med Tsoledronihappo SUN 5 mg. Läs texten noggrant. Broschyren innehåller viktig information
1. Vad Nebcina är och vad det används för
Bipacksedel: Information till användaren Nebcina Nebcina 10 mg/ml injektionsvätska, lösning. Nebcina 40 mg/ml injektionsvätska, lösning. Nebcina 80 mg/ml injektionsvätska, lösning. tobramycin Läs noga
Till dig som ordinerats
Aug 2016 Till dig som ordinerats av din läkare Information till patienter Introduktion Din läkare har förskrivit JANUVIA (sitagliptin) för behandling av typ 2-diabetes. Denna broschyr är avsedd för att
BILAGA III ÄNDRINGAR TILL PRODUKTRESUMÉ OCH BIPACKSEDEL
BILAGA III ÄNDRINGAR TILL PRODUKTRESUMÉ OCH BIPACKSEDEL Dessa ändringar i produktresumé och bipacksedel är giltiga vid tidpunkten för kommissionens beslut. Efter kommissionens beslut kommer medlemsstaternas
Vad du behöver veta om RoActemra
Vad du behöver veta om RoActemra RoActemra för jättecellsarterit Den här broschyren innehåller viktig information som är till hjälp för patienter så att de kan förstå fördelarna och riskerna som förknippas
Bipacksedel: Information till användaren. Allopurinol Orion 100 mg tabletter Allopurinol Orion 300 mg tabletter. allopurinol
Bipacksedel: Information till användaren Allopurinol Orion 100 mg tabletter Allopurinol Orion 300 mg tabletter allopurinol Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller
Bipacksedel: Information till användaren. Ibandronate Bluefish 50 mg filmdragerade tabletter ibandronatsyra
Bipacksedel: Information till användaren Ibandronate Bluefish 50 mg filmdragerade tabletter ibandronatsyra Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information
OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN
OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN VI.2 VI.2.1 Delområden av en offentlig sammanfattning Information om sjukdomsförekomst VI.2.2 Sammanfattning av nyttan av behandlingen VI.2.3 Okända faktorer
Bipacksedeln: Information till användaren. Optinate Septimum 35 mg filmdragerade tabletter risedronatnatrium
Bipacksedeln: Information till användaren Optinate Septimum 35 mg filmdragerade tabletter risedronatnatrium Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information
Caprelsa. Vandetanib DOSERINGS- OCH ÖVERVAKNINGSGUIDE FÖR CAPRELSA (VANDETANIB) FÖR PATIENTER OCH VÅRDNADSHAVARE (PEDIATRISK ANVÄNDNING)
Caprelsa Vandetanib Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer att göra det möjligt att snabbt identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att rapportera de biverkningar
Bipacksedel: Information till användaren. Risedronat Sandoz 35 mg filmdragerad tablett. risedronatnatrium
Bipacksedel: Information till användaren Risedronat Sandoz 35 mg filmdragerad tablett risedronatnatrium Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information
Bipacksedel: Information till patienten. Pamifos 3 mg/ml koncentrat till infusionsvätska, lösning. Dinatriumpamidronat
Bipacksedel: Information till patienten Pamifos 3 mg/ml koncentrat till infusionsvätska, lösning Dinatriumpamidronat Läs noga igenom denna bipacksedel innan du får detta läkemedel. Den innehåller information
Bipacksedeln: Information till användaren. Skinoren 20% kräm azelainsyra
Bipacksedeln: Information till användaren Skinoren 20% kräm azelainsyra Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig. - Spara
XELJANZ. Den här broschyren är avsedd för dig som har ordinerats XELJANZ. Du hittar mer information i bipacksedeln som medföljer läkemedlet.
XELJANZ Den här broschyren är avsedd för dig som har ordinerats XELJANZ. Du hittar mer information i bipacksedeln som medföljer läkemedlet. TILL DIG SOM BEHANDLAS MED XELJANZ, Din läkare har skrivit ut
XELJANZ. Den här broschyren är avsedd för dig som har ordinerats XELJANZ. Du hittar mer information i bipacksedeln som medföljer läkemedlet.
XELJANZ Den här broschyren är avsedd för dig som har ordinerats XELJANZ. Du hittar mer information i bipacksedeln som medföljer läkemedlet. TILL DIG SOM BEHANDLAS MED XELJANZ, Din läkare har skrivit ut
SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN (RMP; per läkemedelspreparat)
DEL VI SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN (RMP; per läkemedelspreparat) Format och innehåll i sammanfattningen av riskhanteringsplanen Sammanfattningen av riskhanteringsplanen (del VI) innehåller information
Bipacksedel: information till användaren. Alendronat Mylan Veckotablett 70 mg tablett alendronsyra
Bipacksedel: information till användaren Alendronat Mylan Veckotablett 70 mg tablett alendronsyra Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som
XELJANZ. Den här broschyren är avsedd för dig som har ordinerats XELJANZ. Du hittar mer information i bipacksedeln som medföljer läkemedlet.
XELJANZ Den här broschyren är avsedd för dig som har ordinerats XELJANZ. Du hittar mer information i bipacksedeln som medföljer läkemedlet. TILL DIG SOM BEHANDLAS MED XELJANZ, Din läkare har skrivit ut
Till dig som ska behandlas med TECENTRIQ q
Till dig som ska behandlas med TECENTRIQ q qdetta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer att göra det möjligt att snabbt identifiera nysäkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom
BIPACKSEDEL : INFORMATION TILL ANVÄNDAREN. ALENDRONAT BLUEFISH VECKOTABLETT 70 mg (Alendronatsyra som natriumalendronat)
BIPACKSEDEL : INFORMATION TILL ANVÄNDAREN ALENDRONAT BLUEFISH VECKOTABLETT 70 mg (Alendronatsyra som natriumalendronat) Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. - Spara denna
Version 1. Godkänd av Fimea 04/2018. Riktlinjer för förskrivning mitoxantron vid behandling av MS
Godkänd av Fimea 04/2018 Riktlinjer för förskrivning mitoxantron vid behandling av MS Inledning Dessa riktlinjer för vårdgivare har tagits fram för att informera om risken för förändrad hjärtfunktion/myokardtoxicitet
PATIENTINFORMATION. om Colrefuz och behandling av gikt
PATIENTINFORMATION om Colrefuz och behandling av gikt Viktig information Tala med läkare eller apotekspersonal innan du tar Colrefuz om du har problem med ditt hjärta, njurar, lever, mag-tarmkanalen, är
Information för dig som får behandling med NINLARO
iksatsomib kapslar Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Information för dig som får behandling med NINLARO NINLARO används hos vuxna för behandling av multipelt myelom. I denna guide finns
Hur verkar Fludara. En informativ guide för patienter och sjukvårdspersonal. There s more to life with Fludara
Hur verkar Fludara En informativ guide för patienter och sjukvårdspersonal There s more to life with Fludara Innehåll Sidan Introduktion 4 Vad är kronisk lymfatisk leukemi (KLL)? 4 Hur verkar Fludara?
Paclitaxel CYTOSTATIKA
Paclitaxel Vad är Paclitaxel? Cytostatika, även kallat cellgifter, avser att döda cancerceller eller hämma deras tillväxt. Cytostatikan förs ut i kroppen via blodet och har därför påverkan på hela kroppen.
Bipacksedel: Information till användaren. Cinacalcet Sandoz 90 mg filmdragerade tabletter. cinacalcet
Bipacksedel: Information till användaren Cinacalcet Sandoz 30 mg filmdragerade tabletter Cinacalcet Sandoz 60 mg filmdragerade tabletter Cinacalcet Sandoz 90 mg filmdragerade tabletter cinacalcet Läs noga
Offentlig sammanfattning av riskhanteringsplanen för Ristempa (pegfilgrastim)
EMA/183255/2015 Offentlig sammanfattning av riskhanteringsplanen för Ristempa (pegfilgrastim) Detta är en sammanfattning av riskhanteringsplanen (risk management plan, RMP) för Ristempa som beskriver de
Sammanfattning av riskhanteringsplanen (RMP) för Portrazza (necitumumab)
EMA/33513/2016 Sammanfattning av riskhanteringsplanen (RMP) för Portrazza (necitumumab) Detta är en sammanfattning av riskhanteringsplanen för Portrazza som beskriver åtgärder som ska vidtas för att säkerställa
Information om läkemedelsbehandling som har ordinerats till dig
Information om läkemedelsbehandling som har ordinerats till dig Patientguide XALKORI Fimeas godkännande: 12.4.2019 FIMEA Version: 6 1 Förord Läkaren har ordinerat dig XALKORI -preparat för behandling av
Bipacksedel: Information till användaren. Deferipron Evolan 1000 mg filmdragerade tabletter. deferipron
Bipacksedel: Information till användaren Deferipron Evolan 500 mg filmdragerade tabletter Deferipron Evolan 1000 mg filmdragerade tabletter deferipron Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar
Patientinformation. Till dig som behandlas med OPDIVO (nivolumab)
Patientinformation Till dig som behandlas med OPDIVO (nivolumab) www.bms.se Inledning Före behandling med OPDIVO Det här är en broschyr avsedd som vägledning för dig som behandlas med OPDIVO. Här får du
PATIENTINFORMATION FRÅN SANOFI GENZYME. Information till dig som blivit ordinerad Aubagio (teriflunomid)
PATIENTINFORMATION FRÅN SANOFI GENZYME Information till dig som blivit ordinerad Aubagio (teriflunomid) 1 Vad är multipel skleros? Denna information är avsedd för dig som har skovvis förlöpande multipel
Patientinformation. Bendamustine medac 100 mg bendamustinhydroklorid. Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning.
Patientinformation Bendamustine medac 100 mg bendamustinhydroklorid. Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning. Bendamustine medac 25 mg bendamustinhydroklorid. Pulver till koncentrat till infusionsvätska,
Bipacksedel: Information till användaren. Pulmicort Turbuhaler 100 mikrog/dos, 200 mikrog/dos och 400 mikrog/dos inhalationspulver budesonid
Bipacksedel: Information till användaren Pulmicort Turbuhaler 100 mikrog/dos, 200 mikrog/dos och 400 mikrog/dos inhalationspulver budesonid Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta
Din vägledning för KEYTRUDA
Din vägledning för KEYTRUDA (pembrolizumab) Information till patienter Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer att göra det möjligt att snabbt identifiera ny säkerhetsinformation.
Bipacksedel: Information till användaren. Lidokain Mylan injektionsvätska, lösning 10 mg/ml och 20 mg/ml. lidokainhydroklorid
Bipacksedel: Information till användaren Lidokain Mylan injektionsvätska, lösning 10 mg/ml och 20 mg/ml lidokainhydroklorid Läs noga igenom denna bipacksedel innan du får detta läkemedel. Den innehåller
MITOXANTRON. Patientkort. Viktig obligatorisk information om riskminimering Meda AB (A Mylan Company)
MITOXANTRON Patientkort Viktig obligatorisk information om riskminimering 2018 Meda AB (A Mylan Company) NOVANTRONE (mitoxantron) För behandling av multipel skleros (MS) med mycket aktiva återfall förknippad
Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.
Källa: FASS Bipacksedel: Information till användaren Kestine 10 mg filmdragerad tablett Ebastin Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som
En ny behandlingsform inom RA
En ny behandlingsform inom RA Du som lever med reumatoid artrit har antagligen redan genomgått en hel del olika behandlingsformer. Nu har din läkare ordinerat MabThera (rituximab) för din RA. Din läkare