Intervju med Mark Farmery, Vice President Business Development
|
|
- Amanda Ivarsson
- för 5 år sedan
- Visningar:
Transkript
1 November 2018 Intervju med Mark Farmery, Vice President Business Development Mark Farmery, Vice President Business Development Det är nu cirka ett år sedan du började på NeuroVive som VP för affärsutveckling. Kan du beskriva vad som lockade dig hos bolaget? Det är en mycket bra fråga och jag skulle säga att svaret finns i en kombination av flera faktorer. För det första håller NeuroVive på att utveckla vad som kan vara livräddande behandlingar för patientgrupper som har stora, ouppfyllda behov. Det finns inga sjukdomsmodifierande behandlingar vare sig mot genetiska mitokondriella sjukdomar eller traumatisk hjärnskada, och att kunna bidra till att göra skillnad inom detta är personligen mycket motiverande. Dagens biomedicinska klimat är också tufft, och det som är avgörande är nyheter, innovation och differentiering. När jag granskade NeuroVives portfölj och forskningen bakom kände jag att bolaget har en enorm potential, samtidigt som jag insåg att det finns stora risker. För mig var och förblir det både stimulerande, spännande och utmanande att utveckla verksamheten och bygga värde utifrån den här bakgrunden. Slutligen gäller att oavsett hur bra forskningen än är, hänger det på medarbetarna om man ska kunna ta vara på potentialen, och jag blev oerhört imponerad av kapaciteten, kunskaperna, engagemanget och den starka sammanhållningen bland bolagets personal. Vad har varit NeuroVives största framgång inom ditt uppdrag som ansvarig för licensiering och samarbeten, under de tolv månader som du har arbetat på bolaget? En av de främsta prioriteringarna för mig när jag började på bolaget var att ta samarbetsaktiviteterna inom vårt NV556-program (leverfibros) vidare till en ny strategisk nivå. Under perioden utvecklade och validerade vi NV556 och visade att den har potential att utgöra ett nytt alternativ för förebyggande och motverka fibros i fettleversjukdom och även potential som behandling vid sen fas av NASH (icke-alkoholorsakad steatohepatit). Detta visades i två olika prekliniska sjukdomsmodeller. När jag började på bolaget fanns alla bitar på plats för att vi skulle kunna sätta ihop datapaketet och lägga fram en mycket övertygande redogörelse för NV556 som en innovativ och differentierad NeuroVive Pharmaceutical AB (publ) Medicon Village Lund info@neurovive.com
2 läkemedelskandidat. Vi har varit konsekventa med att berätta för investerarna att vårt mål var att hitta samarbetspartner till programmet under Sedan jag började i september förra året har en av de saker som har imponerat mest på mig varit hur alla i bolaget outtröttligt har arbetat med våra partneraktiviteter, till exempel att presentera programmet på partnerskapsmöten och genomföra omfattande utvärderingar och due diligence av potentiella samarbetspartner, och samtidigt arbetat för att driva programmet framåt och lära oss mer om NV556, cyklofilinhämning och förebyggande av leverfibros. Jag ser det som en stor framgång och vi håller på att följa upp ett flertal lovande kontakter, men det är en process som är oförutsägbar, tar tid och kräver tålamod. Som tidigare kommunicerat är ett samarbetsavtal under 2018 inte troligt. Vi har just kommit tillbaka från BIO-Europe, en av de största partnering-mötena inom biofarma, och intresset för NV556 var mycket stort vi pratade med nya kontakter och följde även upp pågående diskussioner. Vi arbetar fortfarande hårt med detta och vår ambition är att hitta en lämplig samarbetspartner för NV556 så fort som möjligt, vilket är min högsta prioritet. En av de positiva sakerna med mitt jobb är att saker och ting ibland kan gå väldigt fort framåt, och jag tycker alla ska vara stolta över att vi, parallellt med aktiviteterna runt NV556, också har ingått samarbete med BridgeBios nybildade dotterföretag Fortify Therapeutics om att utveckla en del av vårt kemiprogram NVP015 till behandling mot den sällsynta mitokondriella sjukdomen Lebers hereditära optikusneuropati (LHON). Kan du beskriva de viktigaste punkterna i licensavtalet och hur samarbetet ska gå vidare kring LHON-delen av NVP015-programmet? BridgeBios affärsmodell är oerhört spännande. Det här USA-baserade, riskkapitalstödda bolaget är helt och hållet inriktat på att ta fram läkemedel för behandling av genetiska sjukdomar och det görs genom att de grundar specialiserade dotterföretag som i regel fokuserar på en enda tillgång, och i vissa fall, flera sjukdomar. Ett expertteam har satts ihop och idén är att utveckla läkemedelskandidater på ett så effektivt sätt som möjligt och ge patienterna nya behandlingsalternativ. BridgeBio kontaktade oss efter att vi publicerat detaljerna om vårt NVP015-program i Nature Communications 2016 och att vi har ingått det här avtalet är en fantastisk bekräftelse på vår forskning och på programmets kvalitet. Avtalet är uppbyggt kring en licens och vi har avsatt en del av vårt egenutvecklade kemiprogram NVP015 för att Fortify Therapeutics ska kunna utveckla det för behandling av LHON genom intravitreal injektion. Det finns också en samarbetskomponent i vilken NeuroVive stöder Fortify Therapeutics team, som ansvarar för utvecklingen av programmet. I gengäld kommer NeuroVive att erhålla milstolpsbetalningar och royaltybetalningar när en läkemedelskandidat har identifierats och utvecklas till en kommersialiserad produkt på marknaden. Utanför avtalet fortsätter vårt prodrogsprogram med NV354 som vår nyligen meddelade ledande läkemedelskandidat. Det ingår i bolagets utvecklingspipeline som en ny behandling mot andra sällsynta mitokondriella sjukdomar. Varför har BridgeBio/Fortify Therapeutics en bättre möjlighet att utveckla en läkemedelskandidat mot LHON än NeuroVive skulle ha själva? Som jag nämnde är BridgeBios affärsmodell unik och mycket innovativ. De har satt ihop ett expertteam kring en specifik fråga, nämligen att utveckla intravitreal injektion för en LHON-behandling. NeuroVive har en bredare strategisk inriktning och vi utforskar flera olika indikationer inom det här området. Av den anledningen kände vi att det var vettigt att utlicensiera en del av vår kemiska verksamhet till Fortify Therapeutics och låta dem fokusera på utvecklingen inom en mycket specifik nisch. Samtidigt fortsätter vi att utveckla programmet i linje med vår strategi. Tack vare det nära samarbetet med Fortify Therapeutics kan vi arbeta tillsammans och lära oss av varandra, medan de båda programmen utvecklas parallellt. Det är bra ur ett affärsperspektiv rent riskmässigt, men också vetenskapligt eftersom vi utökar våra nätverk och skapar synergier. Har då NeuroVive levt upp till de förväntningar du hade när du började på bolaget för ett år sedan? Absolut, och med råge! Det finns massor av energi i bolaget och arbetstakten är ibland hög. Vi håller på att utveckla flera oerhört spännande och potentiellt banbrytande nya behandlingar som verkligen kan göra stor skillnad för patienterna. Att få vara en del av detta ger ödmjukhet och är mycket givande. Jag ser fram emot att fortsätta att bidra och bygga värde tillsammans med resten av teamet.
3 Internationell workshop O2k-Workshop on High-Resolution FluoRespirometry i Schröcken, Vorarlberg i Österrike Eleonor Åsander Frostner inbjuden handledare vid internationell workshop Första veckan i oktober var NeuroVives labchef och kommunikatör Eleonor Åsander Frostner inbjuden att handleda vid den internationella workshopen O2k-Workshop on High-Resolution FluoRespirometry i Schröcken, Vorarlberg i Österrike. Vid workshopen, som hålls två gånger per år av Oroboros Instruments (Innsbruck, Österrike), samlas forskare som inriktar sig på många olika delar inom mitokondriefysiologi. Deltagarna får en grundlig introduktion och får ta del av de senaste uppdateringarna av Oroboros laboratorieutrustning (O2k) som anses vara gyllene standard vid mätning av mitokondriernas förmåga att omvandla syre och näring till energi. Eleonor har nästan tio års erfarenhet av att arbeta med O2k och var själv en av deltagarna vid samma workshop för nio år sedan. Dr. Erich Gnaiger och Eleonor Åsander Frostner Grundare och VD för Oroboros Instruments, Dr. Erich Gnaiger, har organiserat worshopar i Schröcken sedan 80-talet och växte upp nära detta alpområde - utnämnt till Österrikes vackraste plats Erich är även ordförande för ett nätverk av forskare i mitokondriefysiologi (COST Action MitoEAGLE) och syftet med Eleonors besök var dessutom att diskutera givande samarbeten mellan akademi och industri. Oroboros O2k-FluoRespirometer
4 KL1333 på väg mot den första europeiska kliniska studien KL1333 utvecklas för kroniska medfödda mitokondriella sjukdomar 11 oktober 2018 Vi träffar NeuroVives chef för klinisk utveckling och regulatoriska frågor, Matilda Hugerth, med anledning av gårdagens nyhet att den brittiska läkemedelsmyndigheten Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) har godkänt NeuroVives ansökan om klinisk studie för läkemedelskandidaten KL1333. Matilda Hugerth, NeuroVives chef för klinisk utveckling och regulatoriska frågor, KL1333 utvecklas för kroniska medfödda mitokondriella sjukdomar som MELAS, KSS, PEO, Pearson och MERRF. I våras slutfördes den första fas I-studien med KL1333 och resultaten var lovande. Kan du berätta mer om vad studien visade? Studien undersökte engångsdoser av KL1333 och visade två viktiga saker. För det första att KL1333 är vältolererat i det dosintervall som är av intresse och för det andra vilka blodkoncentrationer de olika Matilda Hugerth, Director of Clinical and Regulatory Affairs
5 doserna ger. Innan man går in i den första kliniska studien är alla beräkningar av koncentrationer och doser rent teoretiska, medan en first-in-human -studie som denna, ger svar på hur läkemedelskandidaten omsätts i människokroppen. Därför är det ett stort steg att ha en lyckosam first-in-human -studie avklarad, då detta minskar osäkerheten i ett utvecklingsprogram. Nästa steg i utvecklingen av KL1333 är en så kallad doseskaleringsstudie. Vad är det övergripande målet med denna? Nu kommer fokus vara att undersöka säkerhetsprofilen och de farmakokinetiska egenskaperna (hur läkemedlet omsätts i kroppen) av KL1333 vid upprepad dosering, dvs under förhållanden som mer liknar vanlig behandling. Vi kommer även att inkludera undersökningar av vissa specifika säkerhetsaspekter som vi vet kommer att krävas för framtida godkännande. Detta för att säkerställa att vi totalt sett får ett så kostnadseffektivt och snabbt utvecklingsprogram som möjligt. Kan du berätta något om hur studien kommer att vara utformad? Studien kommer genomföras i tre delar, med separata grupper av försökspersoner som behandlas på olika dosnivåer. I den första delen kommer vi bland annat undersöka effekten av födointag för upptaget av läkemedel. I den andra delen kommer det ingå flera dosgrupper där friska frivilliga kommer få KL1333 under ett antal dagar i följd. Den tredje delen, som jag tycker kommer bli väldigt spännande, omfattar en grupp patienter med mitokondriella sjukdomar som också kommer att behandlas med upprepad dosering under ett antal dagar. Studien är adaptiv, vilket betyder att vi kommer att anpassa antalet grupper och dosnivåerna för grupperna utifrån resultaten från den föregående gruppen. På det sättet får man ut mesta möjliga information från samma studie och de inkluderade försökspersonerna. Studien kommer att genomföras i Storbritannien och beräknas starta under fjärde kvartalet Varför föll valet på just Storbritannien? Det var en kombination av anledningar som är länkade till upplägget av studien, som alltså inkluderar både friska frivilliga och patienter. Dels finns en generell expertis kring fas-i studier i friska frivilliga i Storbritannien, nästan hälften av alla fas-i studier i Europa görs där. Dels finns där ett antal kliniker som är världsledande inom forskning och behandling av mitokondriella sjukdomar. På tal om detta måste vi ju gratulera till nyheten relaterat till KL1333 som kom igår från den brittiska tillsynsmyndigheten Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA). Kan du berätta mer om denna milstolpe? MHRA har godkänt vår ansökan om klinisk prövning och därmed det datapaket som ligger bakom denna ansökan. Då detta är den första studien med KL1333 i Europa, är godkännandet från MHRA betydelsefullt. Detta är ett viktigt steg på vägen för att kunna starta den planerade kliniska studien, men också av relevans för det kliniska utvecklingsprogrammet som helhet, då vi nu har fått en myndighetsgenomgång av all tidigare data. Vad blir nästa steg efter den nu aktuella doseskaleringsstudien, förutsatt att ni ser de resultat ni önskar? Nästa studie som är en fas II-studie kommer att fokusera på utvärdering av effekten av KL1333 i patienter med mitokondriell sjukdom som behandlas under längre tid. Vi arbetar redan nu med att planera för kommande effektstudier genom diskussioner med olika kliniska experter och patientorganisationer som vi har goda kontakter med tack vare vårt breda engagemang i området. Utvecklingsprogram för särläkemedel tenderar att omfatta färre patienter, kosta mindre, gå fortare, och ha större sannolikhet att nå marknaden. Efter godkännande ger detta också marknadsexklusivitet under sju år i USA Matilda Hugerth Er läkemedelskandidat erhöll under våren särläkemedelsklassificering, Orphan Drug Designation, från den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA. Kan du kort berätta vad det innebär och vilka indikationer som omfattas? FDA har gett KL1333 särläkemedelsklassificering för behandling av ärftliga mitokondriella sjukdomar, dvs paraplytermen som omfattar ett spektrum av ovanliga och i många fall mycket svåra sjukdomar. Under utveck-
6 lingen innebär det att vi får möjlighet till extra support från FDA, bland annat i form av vetenskaplig rådgivning, då myndigheten delar vårt intresse att dessa patienter ska få möjlighet till behandling. Utvecklingsprogram för särläkemedel tenderar att omfatta färre patienter, kosta mindre, gå fortare, och ha större sannolikhet att nå marknaden. Efter godkännande ger detta också marknadsexklusivitet under sju år i USA. Avslutningsvis, vilka aktiviteter fokuserar du själv på den närmaste tiden? Vi jobbar vidare med aktiviteterna inför vår doseskaleringsstudie. Det är ett rätt intensivt men väldigt roligt arbete. Vi har bland annat satt upp produktion av KL1333 i Europa, vilket är viktigt både för den kommande studien och för det mer långsiktiga arbetet att optimera och skala upp produktionen inför marknadsföringsgodkännande. Denna intervju publicerades ursprungligen av BioStock: Senaste nytt om KL1333 Forskare vid Yungjin erhåller prestigefyllt pris för sina insatser i KL1333-projektet Dr. Kang-sik Seo och Mi-jung Lee, båda vid Yungjin Pharm, belönades nyligen av Korea Health Industry Development Institute (KHIDI) för sin medverkan i KL1333-projektet. Den 1 november 2018 erhöll forskarna den prestigefyllda utmärkelsen Employee of merit för medarbetare knutna till ett koreanskt innovativt läkemedelsbolag. Priset delas ut av KHIDI till personer som på ett speciellt sätt utmärkt sig inom den koreanska hälsoindustrin. Dr. Kang-sik Seo och Mi-jung Lee hade centrala roller under upptäcks- och utvecklingsfasen av NeuroVives läkelmedelskandidat KL1333, vilken är den första läke- Ceremony for the Employee of merit award medelskandidaten av sitt slag, en NAD+-modulator, för behandling av genetiska mitokondriella sjukdomar. KL1333 genomgår för närvarande kliniska fas I-studier och har erhållit särläkemedelsklassificering i både Europa och USA. Senaste nytt om NV354 NeuroVive erhåller Vinnova-anslag till stöd för utvecklingen av NV354, en ny behandling av genetisk mitokondriell sjukdom Bolaget erhåller 1,5 MSEK som en första delbetalning av totalt 5 MSEK i anslag från Sveriges innovationsmyndighet Vinnovas Swelife-utlysning för intensifierad utveckling inom NVP015-projektet med målet att förbereda kandidatsubstansen NV354 för kliniska studier. Läs hela pressmeddelandet här
7 NeuroVive Newsletter November 2018 NeuroVive i världen NeuroVive är kontinuerligt engagerat i det mitokondriella forskarsamhället och inom världen av investerare och potentiella partner. Bara under de senaste månaderna har NeuroVive närvarat vid och presenterat på konferenser i Danmark, Storbritannien och USA. The Evolving Concept of Mitochondria NeuroVive deltog vid mötet The Evolving Concept of Mitochondria: From Symbiotic Origins to Therapeutic Opportunities, den oktober i Cold Spring Harbor, NY, USA. Magnus Hansson, Medicinsk chef & ansvarig preklinisk/klinisk utveckling, presenterade en poster med titeln NV354 A brain penetrant, orally bioavailable succinate prodrug in development for Leigh syndrome. BIO-Europe 2018 NeuroVive deltog vid BIO-Europe 2018, Europas största life science partnering-konferens, den 5 7 november på Bella Center i Köpenhamn, Danmark. Konferensen främjar samarbeten och licensieringsmöjligheter genom enskilda möten, bolagspresentationer och utställningar/mässor. The Liver Meeting 2018 NeuroVives samarbetspartner Philippe Gallay deltog vid AASLD s The Liver Meeting 2018, den 9 13 november i San Francisco. Philippe Gallay, PhD, Professor i immunologi vid The Scripps Research Institute (La Jolla, US) presenterade nya data som konfirmerar den antifibrotiska effekten av NV556 i en välanvänd diet-inducerad modell av NASH. LSX Inv $tival Showcase and the Jefferies 2018 Healthcare Conference NeuroVive deltog vid the LSX Inv $tival Showcase och the Jefferies 2018 Healthcare Conference i London, den november. VD Erik Kinnman presenterade bolaget vid the LSX Inv $tivals Showcase och höll även 1x1-möten vid the Jefferies 2018 London Healthcare Conference, november, båda på Waldorf Hilton Hotel i London. För nyhetsprenumeration, gå till: OM NEUROVIVE NeuroVive Pharmaceutical AB är ett ledande företag inom mitokondriell medicin, med ett projekt i klinisk fas II för behandling av måttlig till allvarlig traumatisk hjärnskada (NeuroSTAT ) och ett projekt i klinisk fas I (KL1333). Forskningsportföljen omfattar ett flertal projekt i sen upptäcktsfas vilka spänner över områden som genetiska mitokondriella sjukdomar och cancer samt neurologiska och metabola sjukdomar såsom NASH. Bolagets strategi innefattar egen utveckling av läkemedel för sällsynta sjukdomar, genom den kliniska utvecklingsfasen hela vägen ut på marknaden. För de av bolagets projekt som riktar sig mot stora indikationer med hög potential är strategin utlicensiering i preklinisk fas. NeuroVive är noterat på Nasdaq Stockholm (kortnamn: NVP). Aktien finns även tillgänglig för handel i USA på marknadsplatsen OTCQX Best market (OTC: NEVPF). NeuroVive Pharmaceutical AB (publ) Medicon Village Lund info@neurovive.com
Nyhetsbrev. NeuroVive har ambitiösa mål för Januari Nya läkemedel kan revolutionera vården av svårt sjuka patienter.
Nyhetsbrev Januari 2019 NeuroVive har ambitiösa mål för 2019. Nya läkemedel kan revolutionera vården av svårt sjuka patienter. Läs de spännande intervjuerna med några av människorna bakom NeuroVives senaste
Läs merEn sommarhälsning från NeuroVive
Juni 2018 En sommarhälsning från NeuroVive Sommaren är här och snart har NeuroVive avverkat ännu ett mycket spännande och händelserikt halvår. För några dagar sedan genomförde vi en spännande utlicensieringsaffär
Läs merTILLÄGG TILL PROSPEKT AVSEENDE INBJUDAN TILL TECKNING AV UNITS I NEUROVIVE PHARMACEUTICAL AB (PUBL)
TILLÄGG TILL PROSPEKT AVSEENDE INBJUDAN TILL TECKNING AV UNITS I NEUROVIVE PHARMACEUTICAL AB (PUBL) Distribution av detta Tilläggsprospekt är föremål för begränsningar i vissa jurisdiktioner, se Viktig
Läs merGenombrott väcker hopp om behandlingar för muskelsjukdomar. Februari 2018
Februari 2018 Genombrott väcker hopp om behandlingar för muskelsjukdomar Nyligen kunde NeuroVive rapportera ett genombrott i bolagets forskning kring mitokondriell myopati. I experimentella studier utförda
Läs merNyhetsbrev. KL1333 i klinisk studie. Intervju med MELAS-patienten Roger Kjell. Mitokondriella sjukdomar. April 2019
Nyhetsbrev April 2019 KL1333 i klinisk studie Intervju med MELAS-patienten Roger Kjell Mitokondriella sjukdomar I detta nummer 3 4 Erik Kinnman VD Precis enligt plan har NeuroVive nu påbörjat den mycket
Läs merGlobal Mitochondrial Disease Awareness Week
September 2018 NeuroVive uppmärksammar Global Mitochondrial Disease Awareness Week Just nu uppmärksammar vi på NeuroVive Global Mitochondrial Disease Awareness Week. Patientorganisationer, företag, privatpersoner
Läs merANALYSGUIDEN - UPPDRAGSANALYS 2 juli 2019 NEUROVIVE STÄRKT KASSA GER ENERGI
ANALYSGUIDEN - UPPDRAGSANALYS STÄRKT KASSA GER ENERGI Innehåll Stärkt kassa ger energi... 2 Temperatur... 3 Ledning och styrelse... 3 Ägare... 3 Finansiell ställning... 3 Potential... 3 Risk... 3 Stärkt
Läs merA leading force in the fight against mitochondrial disease.
A leading force in the fight against mitochondrial disease. ÅRSREDOVISNING 2018 Introduktion Om NeuroVive Innehåll Om NeuroVive Introduktion 2 Om NeuroVive 2 Läsanvisningar 2 Varumärken 2 Innehållsförteckning
Läs merRespiratorius-Bokslutskommuniké 1 januari-31 december 2011
Respiratorius-Bokslutskommuniké 1 januari-31 december 2011 Ingen försäljning har förekommit under perioden (0) Resultat efter finansnetto för fjärde kvartalet var -1,1, (-5,7) MSEK. För hela perioden,
Läs merTillägg till prospekt med anledning av inbjudan till teckning av aktier i Karo Bio AB (publ)
Tillägg till prospekt med anledning av inbjudan till teckning av aktier i Karo Bio AB (publ) Ej för utgivning, publikation eller distribution i Australien, Kanada, Japan eller USA. Detta tilläggsprospekt
Läs merRespiratorius-Bokslutskommuniké 1 januari-31 december 2010
Respiratorius-Bokslutskommuniké 1 januari-31 december 2010 Ingen försäljning har skett under år 2010 eller i perioden 1 oktober - 31 december 2010. Hyresintäkter och övriga intäkter uppgår till 649 KSEK
Läs merUPPDRAGSANALYS 4 september 2018 NEUROVIVE ANALYSGUIDEN
Innehåll Sikte mot ny studie... 2 Temperatur... 3 Ledning och styrelse... 3 Ägare... 3 Finansiell ställning... 3 Potential... 3 Risk... 3 Sikte mot ny studie... 4 Framsteg för KL1333 och utlicensiering...
Läs merANALYSGUIDEN - UPPDRAGSANALYS 27 augusti 2019 NEUROVIVE LOVANDE BESKED
ANALYSGUIDEN - UPPDRAGSANALYS LOVANDE BESKED Innehåll Lovande besked... 2 Temperatur... 3 Ledning och styrelse... 3 Ägare... 3 Finansiell ställning... 3 Potential... 3 Risk... 3 Lovande besked för viktiga
Läs merPositionerade för kliniska framsteg
Bokslutskommuniké januari - december 2018 Positionerade för kliniska framsteg Väsentliga händelser januari december Kvartal 1 Positiva experimentella effektdata för NVP025. Beslut om företrädesemission
Läs merKL1333 godkänd för klinisk fas I-studie
Q3 Delårsrapport januari - september 2018 KL1333 godkänd för klinisk fas I-studie Väsentliga händelser januari september Verkningsmekanism för NeuroVives läkemedelskandidat KL1333 mot genetiska mitokondriella
Läs merRespiratorius AB. Kvartalsrapport, januari-mars, Ingen försäljning har förekommit under perioden (0)
Respiratorius AB Kvartalsrapport, januari-mars, 2011 Ingen försäljning har förekommit under perioden (0) Resultat efter finansnetto för första kvartalet var -1,6 (-0,3) MSEK. Resultat per aktie: 0 (0)
Läs merDilaforette ingår samarbete med Ergomed för utveckling av behandling inom sicklecellanemi
Dilaforette ingår samarbete med Ergomed för utveckling av behandling inom sicklecellanemi STOCKHOLM, LONDON den 19 februari 2015. Ergomed PLC (LSE:ERGO eller Ergomed ) och Dilaforette AB ( Dilaforette
Läs merOktober Global Mitochondrial Disease Awareness Week
Oktober 2019 Global Mitochondrial Disease Awareness Week Några ord från Erik Kinnman, NeuroVives vd Onsdagen 18 september arrangerade NeuroVive Mitokondriedagen 2019 tillsammans med läkemedelsbolaget Chiesi
Läs merTILLÄGG TILL PROSPEKT MED ANLEDNING INBJUDAN TILL TECKNING AV AKTIER I BRAINCOOL AB (PUBL)
TILLÄGG TILL PROSPEKT MED ANLEDNING INBJUDAN TILL TECKNING AV AKTIER I BRAINCOOL AB (PUBL) A high end medical cooling company DISTRIBUTION AV DETTA TILLÄGGSPROSPEKT OCH TECKNING AV AKTIER ÄR FÖREMÅL FÖR
Läs merTjänstebeskrivning. Clinical Project Manager
Tjänstebeskrivning Clinical Project Manager Innehållsförteckning Företagsbeskrivning... 3 Tjänsten som Clinical Project Manager... 3 Kompetenser... 4 Huvudsakliga arbetsuppgifter och ansvarsområden...
Läs merFörsta försökspersonerna rekryterade till KL1333-studien
Q1 Delårsrapport januari - mars 2019 Första försökspersonerna rekryterade till KL1333-studien Väsentliga händelser januari mars NeuroVive rekryterar den första försökspersonen till sin kliniska fas Ia/b-studie
Läs merQ2 Delårsrapport januari - juni 2018
Q2 Delårsrapport januari - juni 2018 NeuroVive utlicensierar riktad behandling av LHON till BridgeBio Väsentliga händelser januari juni 2018 NeuroVive utlicensierar riktad behandling av LHON till BridgeBio
Läs merMedfödda mitokondriella sjukdomar i fokus
Q2 NeuroVive Pharmaceutical AB Delårsrapport januari-juni 2019 Medfödda mitokondriella sjukdomar i fokus Väsentliga händelser april juni Den amerikanska läkemedelsmyndigheten, FDA, godkänner NeuroVives
Läs merRespiratorius AB: delårssrapport, jan-juni, 2011
Respiratorius AB: delårssrapport, jan-juni, 2011 Rapport för andra kvartalet för Respiratorius AB (publ) Ingen försäljning har förekommit under perioden (0) Resultat efter finansnetto för andra kvartalet
Läs merDär det finns framtidstro, innovation och glädje, dit går man. Orden kommer spontant från två medarbetare i Celgenes svenska ledning.
läkemedelsföretaget Där det finns framtidstro, innovation och glädje, dit går man. Orden kommer spontant från två medarbetare i Celgenes svenska ledning. 58 pharma industry nr 4 13 CELGENE - uppstickare
Läs merMaris Hartmanis, vd Medivir AB
Maris Hartmanis, vd Medivir AB We are passionate and dedicated in our efforts to develop and supply innovative pharmaceuticals that improve people s health and quality of life. 2 Året som gått fokus på
Läs merDet regulatoriska landskapet om fem år - hur förbereder vi oss?
Det regulatoriska landskapet om fem år - hur förbereder vi oss? Linda Thunell, VD Ulrika Assargård, Director Project Development Sofus Regulatory Affairs AB Källa: Hedner 2012, Kola 2008, Paul et al 2010
Läs merÅRSREDOVISNING. NeuroVive ett ledande företag inom mitokondriell medicin
NeuroVive ett ledande företag inom mitokondriell medicin ÅRSREDOVISNING 2017 NeuroVive Årsredovisning 2017 Om NeuroVive Innehåll Introduktion Om NeuroVive 2 Läsanvisningar 2 Varumärken 2 Innehållsförteckning
Läs merTjänstebeskrivning. Preclinical Project Manager
Tjänstebeskrivning Preclinical Project Manager 5 april 2019 Innehållsförteckning Företagsbeskrivning... 3 Tjänsten som Preclinical Project Manager... 3 Profil... 4 Kvalifikationer och erfarenheter... 4
Läs merDelårsrapport Juli September Nanexa AB (publ)
Delårsrapport Juli September 2018 Nanexa AB (publ) Nanexa AB (PUBL) Nanexa AB är ett nanoteknologiskt drug delivery-företag som fokuserar verksamheten på utvecklingen av PharmaShell som är ett nytt och
Läs merDelårsrapport för tiden 2015-01-01 till 2015-09-30
Delårsrapport för tiden 2015-01-01 till 2015-09-30 Perioden i sammandrag: Nettoomsättning uppgick till 174 tsek. Resultatet efter finansiella poster uppgick till -1 404 tkr. Resultaten per aktie uppgick
Läs merUPPDRAGSANALYS 27 november 2018 NEUROVIVE ANALYSGUIDEN
UPPDRAGSANALYS ANALYSGUIDEN Innehåll Pressad kurs trots framsteg... 2 Temperatur... 3 Ledning och styrelse... 3 Ägare... 3 Finansiell ställning... 3 Potential... 3 Risk... 3 Pressad kurs trots framsteg...
Läs merBokslutskommuniké Nanexa AB (publ)
Bokslutskommuniké 2018 Nanexa AB (publ) Nanexa AB (PUBL) Nanexa AB är ett nanoteknologiskt drug delivery-företag som fokuserar verksamheten på utvecklingen av PharmaShell som är ett nytt och banbrytande
Läs merLägesrapport 2015. En unik sammanställning av läget för satsningar på medicinsk forskning i Sverige
Lägesrapport 2015 En unik sammanställning av läget för satsningar på medicinsk forskning i Sverige Maj 2015 Förord Politiker och allmänhet är överens om att Sverige ska vara ett kunskapsland och att forskning
Läs merVATOR SECURITIES UNICORN SUMMIT. 13 september 2016
VATOR SECURITIES UNICORN SUMMIT 13 september 2016 OM VATOR SECURITIES UNICORN SUMMIT Sverige har historiskt varit en ledande nation inom Life Science och producerat framgångssagor som Q-med, Elekta, Nobel
Läs merInnovationsarbete inom Landstinget i Östergötland
1 (5) Landstingsstyrelsen Innovationsarbete inom Landstinget i Östergötland Bakgrund Innovationer har fått ett allt större politiskt utrymme under de senaste åren. Utgångspunkten är EUs vision om Innovationsunionen
Läs merTraumatiska hjärnskador ett växande problem
Juli 2017 Traumatiska hjärnskador ett växande problem Traumatisk hjärnskada, TBI, är ett stort folkhälsoproblem som drabbar individer i alla åldrar, även i Nordamerika och Europa där förekomsten av TBI
Läs merKancera AB 8 November 2011
Ursprung i Pharmacia & Karolinska Noterat på NASDAQ OMX First North februari 2011 20 läkemedelsutvecklare, 900 m2 laboratorier inom KI Science Park Kancera AB 8 November 2011 Kancera Fokuserar på elakartad
Läs merDELÅRSRAPPORT till
DELÅRSRAPPORT 2011-01-01 till 2011-09-30 I 556595-6538 I www.neurovive.se I info@neurovive.se Sammanfattning av delårsrapport Årets första nio månader (2011-01-01 2011-09-30) Resultatet efter finansiella
Läs merRespiratorius AB. Kvartalsrapport, januari-mars, 2010. Ingen försäljning har förekommit under perioden (0)
Respiratorius AB Kvartalsrapport, januari-mars, 2010 Ingen försäljning har förekommit under perioden (0) Resultat efter finansnetto för första kvartalet var -0,3 (-0,5) MSEK. Resultat per aktie: 0 (0)
Läs merNyhetsbrev. KL1333 i klinisk studie. Intervju med Matilda Hugerth. Ny i styrelsen Intervju med Magnus Persson. Exklusivt avtal med Oroboros.
Nyhetsbrev Juni 2019 KL1333 i klinisk studie. Intervju med Matilda Hugerth Exklusivt avtal med Oroboros Ny i styrelsen Intervju med Magnus Persson I detta nummer sida 3 sida 5 Erik Kinnman VD När sommaren
Läs merDelårsrapport januari juni 2018
PRESSMEDDELANDE Delårsrapport januari juni 2018 Positiva resultat från Fas 2b-studien med BAN2401 vid tidig Alzheimers sjukdom April juni 2018 Nettoomsättningen uppgick till 52,3 MSEK (32,0) Rörelseresultatet
Läs merKvartalsrapport 2, 2012
Kvartalsrapport 2, 2012 Karo Bio 13 juli 2012 Transformeringen av Karo Bio fortskrider Genomförda kostnadsbesparingar och säkrade intäkter sänker nettokostnadsnivån till 11-13 MSEK / kvartal i slutet av
Läs merLägesrapport 2014. En unik sammanställning av läget för satsningar på medicinsk forskning i Sverige
Lägesrapport 2014 En unik sammanställning av läget för satsningar på medicinsk forskning i Sverige Maj 2014 Förord Sveriges regering har uttryckt ett mål om att de samlade investeringarna i forskning och
Läs merRespiratorius AB: kvartalsrapport, april-juni, 2009
Respiratorius AB: kvartalsrapport, april-juni, 2009 Rapport för andra kvartalet för Respiratorius AB (publ) In-vivo studier, både inhalerat och intravenöst, på djur har visat att Respiratorius substanser
Läs merPressmeddelande Dignitana AB (publ) 2014-02-27
Dignitana AB publicerar bokslutskommuniké för 2013 Bokslutskommunikén i sammandrag: Nyckeltal koncernen Q4 2013 Q4 2012 Helår 2013 Helår 2012 Nettoomsättning, tkr 4 179-960 10 098 8 969 Totala intäkter,
Läs merMed tarmfloran i fokus för bättre hälsa
Med tarmfloran i fokus för bättre hälsa Miljarder bakterier styr oss Tarmfloran - ett eget organ! Vårt metagenom ger nya möjligheter för medicinska produkter MetaboGen utvecklar produkter baserat på tarmbakterier,
Läs merSes vi på Park Annual 29/9?
Sida 1 av 6 PARKNEWS from Sahlgrenska Science Park 8 tember 2016 View in the browser Ses vi på Park Annual 29/9? Intresset för årets innovationsevent är som vanligt mycket stort. Säkra din plats! Vi är
Läs mer20 Svar på skrivelse från Socialdemokraterna om uteblivna kliniska studier vid sällsynta sjukdomar HSN
20 Svar på skrivelse från Socialdemokraterna om uteblivna kliniska studier vid sällsynta sjukdomar HSN 2019-1022 Hälso- och sjukvårdsnämnden TJÄNSTEUTLÅTANDE HSN 2019-1022 Hälso- och sjukvårdsförvaltningen
Läs merF Ö R E TA G S P R E S E N TAT I O N
Januari 2014 F Ö R E TA G S P R E S E N TAT I O N Stockholm, Göteborg, Lund E T T L E D A N D E F Ö R E T A G I N O M M I T O K O N D R I E L L M E D I C I N NeuroVive NYA PRODUKTER FÖR SJUKDOMSTILLSTÅND
Läs merDelårsrapport ISR Immune System Regulation Holding AB (publ)
Delårsrapport 2017-01-01 - - 2017-09-30 Inledning ISR är ett svenskt läkemedels- och forskningsbolag med affärsidén att utveckla och marknadsintroducera innovativa läkemedelskoncept med målsättningen att
Läs merRESPIRATORIUS AB: Delårsrapport januari-juni 2008
: Delårsrapport Ingen försäljning har förekommit under perioden (0) Resultat efter finansnetto för andra halvåret är 2,3 (-7,1) MSEK Resultat per aktie: 0 (-0,27) SEK Likviditeten uppgick till 0,1 (8,2)
Läs merRESPIRATORIUS AB: Kvartalsrapport januari-mars 2008
: Kvartalsrapport Ingen försäljning har förekommit under perioden (0) Resultat efter finansnetto för första kvartalet är 3,4 (-2,7) MSEK Resultat per aktie: -0,13 (-0,10) SEK Likviditeten uppgick till
Läs merBolagsstämma 2012. Maris Hartmanis, vd. A research based specialty pharmaceutical company focused on infectious diseases
A research based specialty pharmaceutical company focused on infectious diseases Bolagsstämma 2012 Maris Hartmanis, vd Corporate presentation, [ ] 2011 NOT FOR DISTRIBUTION IN THE UNITED STATES, AUSTRALIA,
Läs merYIELD LIFE SCIENCE AB (publ)
YIELD LIFE SCIENCE AB (publ) Delårsrapport januari -september 2017 Yields intressebolag Isofol Medical med läkemedelskandidaten Modufolin fortsätter utvecklas positivt och visar stark utveckling. Isofol
Läs merQuiaPEG Pharmaceuticals Holding AB (publ) KVARTALSREDOGÖRELSE FÖR PERIODEN JANUARI SEPTEMBER 2017
QuiaPEG Pharmaceuticals Holding AB (publ) KVARTALSREDOGÖRELSE FÖR PERIODEN JANUARI SEPTEMBER 2017 Denna rapport är den andra som lämnas för verksamheten QuiaPEG Pharmaceuticals Holding AB (publ) efter
Läs merMedivir Årsstämma 5 Maj, 2015
Medivir Årsstämma 5 Maj, 2015 Niklas Prager, VD och Koncernchef A research-based pharmaceutical company with focus on infectious diseases and oncology 2 Medivir har en stark plattform och är väl positionerat
Läs merLägesrapport En unik sammanställning av läget för satsningar på medicinsk forskning i Sverige
Lägesrapport 2015 En unik sammanställning av läget för satsningar på medicinsk forskning i Sverige Maj 2015 Förord Politiker och allmänhet är överens om att Sverige ska vara ett kunskapsland och att forskning
Läs merQ1 Delårsrapport januari - mars 2018
Q1 Delårsrapport januari - mars 2018 Framgångsrik företrädesemission Väsentliga händelser januari mars 2018 NeuroVive beslutade om företrädesemission för fortsatt utveckling av bolagets läkemedelsprojekt
Läs merHALVÅRSRAPPORT till
HALVÅRSRAPPORT 2011-01-01 till 2011-06-30 I 556595-6538 I www.neurovive.se I info@neurovive.se Sammanfattning av halvårsrapport Första halvåret (2011-01-01 2011-06-30) Resultatet efter finansiella poster
Läs merPledPharma AB Vi skapar värde inom stödjande behandlingar vid livshotande sjukdomar
PledPharma AB Vi skapar värde inom stödjande behandlingar vid livshotande sjukdomar Stockholm Corporate Finance Life Science dag, 2013-03-13 Jacques Näsström, VD, Apotekare, Fil Dr, MBA PledPharma i korthet
Läs merEN INTRODUKTION TILL LIDDS Monica Wallter, VD. Erik Pensers Bolagsdag Stockholm, 21 maj 2015
EN INTRODUKTION TILL LIDDS Monica Wallter, VD Erik Pensers Bolagsdag Stockholm, 21 maj 2015 LIDDS I KORTHET LIDDS in brief LIDDS AB (publ) Local Intelligent Drug Delivery System listat på Nasdaq First
Läs merFör många drabbade finns ingen hjälp. Ännu.
Mitt arbete följer CombiGenes devis: att utveckla nya behandlingsmetoder för neurologiska sjukdomar, med högre träffsäkerhet, bättre effekt och färre biverkningar Jan Nilsson, VD CombiGene AB (publ) Delårsrapport
Läs merPARTNERSKAP FÖR GRÄNSÖVERSKRIDANDE LÄRANDE
PARTNERSKAP FÖR GRÄNSÖVERSKRIDANDE LÄRANDE På Scania arbetar vi aktivt med att höja intresset för naturvetenskap och teknik bland barn och ungdomar. Därför är Tom Tits Experiment en självklar samarbetspartner
Läs merSärläkemedel. Viktiga läkemedel för sällsynta sjukdomar
Särläkemedel Viktiga läkemedel för sällsynta sjukdomar 1 Förord LIF är branschorganisationen för forskande läkemedelsföretag verksamma i Sverige. LIF har drygt 75 medlemsföretag vilka står som tillverkare
Läs merÅrsstämma 12 maj 2016 Michael Oredsson, VD
20 16 1 Årsstämma 12 maj 2016 Michael Oredsson, VD Vi transformerar BioInvent Vi har skapat en bred portfölj av kliniska projekt Tre kliniska studier startar under 2016 Vi har ökat vårt kommersiella fokus
Läs merDelårsrapport Januari Mars Nanexa AB (publ)
Delårsrapport Januari Mars 2019 Nanexa AB (publ) Nanexa AB (PUBL) Nanexa AB är ett nanoteknologiskt drug delivery-företag som fokuserar verksamheten på utvecklingen av PharmaShell som är ett nytt och banbrytande
Läs merUPPDRAGSANALYS 23 januari 2019 NEUROVIVE ANALYSGUIDEN
UPPDRAGSANALYS ANALYSGUIDEN Innehåll Fyller kassan inför studier... 2 Temperatur... 3 Ledning och styrelse... 3 Ägare... 3 Finansiell ställning... 3 Potential... 3 Risk... 3 Fyller kassan inför studier...
Läs merInnovativa Mindre Life Sciencebolag
Innovativa Mindre Life Sciencebolag Innovativa Mindre Life Science bolag, IML, är en sammanslutning av mindre och medelstora svenska företag som bedriver avancerad forskning inom läkemedel och medicinteknik.
Läs merSwedenBIO:s rekommendation för informationsgivning avseende bolag i utvecklingsfas
SwedenBIO:s rekommendation för informationsgivning avseende bolag i utvecklingsfas Version 1.0 Framtagen av SwedenBIO:s Arbetsgrupp för Affärsutveckling och Finansiering Fastställd av SwedenBIO:s styrelse
Läs merNYHETSBLAD Juni Sommarhälsning från Follicum
NYHETSBLAD Juni 2018 Follicum hoppas att Nyhetsbladet når ut till så många som möjligt av bolagets ägare och intressenter. Om du vill följa vår fortsatta utveckling ber vi dig därför att registrera din
Läs merSwedenBIO:s rekommendation för informationsgivning avseende bolag i utvecklingsfas
SwedenBIO:s rekommendation för informationsgivning avseende bolag i utvecklingsfas Version 1.1 Framtagen av SwedenBIO:s Arbetsgrupp för Affärsutveckling och Finansiering Fastställd av SwedenBIO:s styrelse
Läs merAktiespararna Jönköping 15 mars 2016 Michael Oredsson, VD
20 16 1 Aktiespararna Jönköping 15 mars 2016 Michael Oredsson, VD Vi transformerar BioInvent Vi har skapat en bred portfölj av kliniska projekt Tre kliniska studier startar under 2016 Vi har ökat vårt
Läs merDelårsrapport 2015-01-01 2015-09-30. Follicum AB 556851-4532
Delårsrapport 2015-01-01 2015-09-30 Follicum AB 556851-4532 Sammanfattning av delårsrapport Första nio månaderna (2015-01-01 2015-09-30) Övriga rörelseintäkter uppgick till 394 TSEK (1 868 TSEK). Resultatet
Läs merRESPIRATORIUS AB: Kvartalsrapport juli -september 2008
RESPIRATORIUS AB: juli -september 2008 Ingen försäljning har förekommit under perioden (0) Resultat efter finansnetto för perioden januari-september 2008 är 3,3 (-10,5) MSEK, varav tredje kvartalet - 1,1
Läs merA k t i e s p a r a r n a Lund 31/1-17 M I C H A E L O R E D S S O N VD
NYA LÄKEMEDEL HJÄLPER KROPPENS I M M UNFÖRSVAR BEKÄMPA CANCER A k t i e s p a r a r n a Lund 31/1-17 M I C H A E L O R E D S S O N VD I M M UNONKOLOGISKA LÄKEMEDEL REVOLUTIONERAR BEHANDLINGEN AV CANCER
Läs merMedtech4Health. Teknikens roll i dagens och framtidens hälso-, sjukvård och omsorg. Ett strategisk forsknings- och innovationsprogram
Medtech4Health Teknikens roll i dagens och framtidens hälso-, sjukvård och omsorg Ett strategisk forsknings- och innovationsprogram 2016-01-11 Henrik Mindedal, MedTech West MED STÖD FRÅN Vision Medicinteknisk
Läs merPRESSMEDDELANDE Malmö, 6 mars 2019
PRESSMEDDELANDE Malmö, 6 mars 2019 Ascelia Pharmas nyemission inför notering på Nasdaq Stockholm blev väsentligt övertecknad Erbjudandet i Ascelia Pharma AB (publ) ( Ascelia Pharma eller Bolaget ) inför
Läs merKennet Rooth Verkställande direktör
Kennet Rooth Verkställande direktör Förvärvet av Swedish Orphan klart i januari 2010 Biovitrum -Forskning & utveckling -Utvecklingsportfölj - Affärsutveckling -Tillverkning Swedish Orphan -Internationell
Läs merKvartalsrapport 1. 2016-01-01 till 2016-03-31
Kvartalsrapport 1 2016-01-01 till 2016-03-31 Respiratorius AB (publ) 556552-2652 Respiratorius AB (publ) utvecklar läkemedelskandidater, med ambition att kunna lansera läkemedel mot bland annat folksjukdomarna
Läs merlicensierats in. Det senare har precis påbörjat en fas I-studie och gör att portföljen snabbt avancerar framåt i utvecklingskedjan.
N det senaste halvåret visat framsteg både vad gäller projekten för egen klinisk utveckling liksom i utlicensieringsportföljen. Det gäller såväl NeuroSTAT i traumatisk hjärnskada som projekten inom leversjukdomarna
Läs merYIELD LIFE SCIENCE AB (publ)
YIELD LIFE SCIENCE AB (publ) Delårsrapport januari mars 2017 Yields intressebolag Isofol Medical med läkemedelskandidaten Modufolin fortsätter utvecklas positivt och visar stark utveckling. Isofol Medical
Läs merSweden Bio, 2 december 2015 Anders Åberg, VD
Sweden Bio, 2 december 2015 Anders Åberg, VD Bolaget i korthet Utvecklar läkemedel Cancermetabolism och typ 2 diabetes Bred projektportfölj Effektiv teknologiplattform Tidig kommersialisering Upfrontbetalning
Läs merBioArctic AB avser att noteras på Nasdaq Stockholm
Pressmeddelande Stockholm 13 september 2017 BioArctic AB avser att noteras på Nasdaq Stockholm BioArctic AB ( BioArctic eller Bolaget ), ett svenskt forskningsbaserat biofarmabolag, offentliggör idag sin
Läs merOpdivo är den första och enda immunonkologiska behandling som godkänts i Europa för denna typ av cancer.
Pressmeddelande 8 juni 2017 Europeiska kommissionen godkänner Opdivo (nivolumab) för behandling av vuxna patienter med tidigare behandlad, lokalt avancerad icke-resektabel eller metastaserande urotelcellscancer,
Läs merNEUROVIVE PHARMACEUTICAL AB (PUBL) LÄKEMEDELSBOLAGET INOM MITOKONDRIELL MEDICIN
NEUROVIVE PHARMACEUTICAL AB (PUBL) LÄKEMEDELSBOLAGET INOM MITOKONDRIELL MEDICIN Arvsmassa, DNA Cellkärna Endoplasmatiska nätverket Lysosom Golgiapparaten Cytoplasma Cellmembran MITOKONDRIE FÖRETAGSPRESENTATION
Läs merNystart för Karo Bio. VD Per Bengtsson. Årsstämma 12 juni 2012
Nystart för Karo Bio VD Per Bengtsson Årsstämma 12 juni 2012 Det gångna året Eprotiromeprogrammet avbröts i februari 2012 Långtidsstudie i hundar visade broskskador efter 12 månader Erosioner och svullnad
Läs merINITIATOR PHARMA: 1H 2018 rapport
INITIATOR PHARMA: 1H 2018 rapport Finansiella höjdpunkter Initiator Pharma A/S är ett danskt företag och upprättar sina finansiella räkenskaper i danska kronor (DKK). Initiator Pharma A/S registrerades
Läs merWntResearch. Ett unikt sätt att bekämpa tumörspridning. 20 september, 2017
WntResearch Ett unikt sätt att bekämpa tumörspridning Extra Bolagsstämma, Malmö 20 september, 2017 Tf VD Ulf Björklund Vad har en cancercell för egenskaper som bidrar till sjukdomens allvar? Ökad celldelning
Läs merHaldex delårsrapport, januari - september 2015
Innovative Vehicle Solutions PRESSMEDDELANDE Landskrona, 23 oktober, 2015 Haldex delårsrapport, januari - september 2015 Stark rörelsemarginal och förbättrat kassaflöde Fokuserat arbete med kostnadsbasen
Läs merDelårsrapport. Breddning av projektportföljen. Delårsrapport januari-mars Januari - mars Verksamheten. Finansiell information
Q1 Delårsrapport Januari - mars 2017 Breddning av projektportföljen Verksamheten Väsentliga händelser januari-mars 2017 Starkt hämmande effekter dels på humana levercancerceller, dels i en experimentell
Läs merKvartalsredogörelse januari september 2016
Kvartalsredogörelse januari september 2016 Tredje kvartalet, juli september 2016 Nettoomsättningen ökade med 379 % och uppgick till 3 640 Tkr (759 Tkr) Periodens resultat uppgick till 278 Tkr (-1 443 Tkr)
Läs merBokslutskommuniké januari december 2017
YIELD LIFE SCIENCE AB (publ) Bokslutskommuniké januari december 2017 Yields intressebolag Isofol Medical med läkemedelskandidaten Modufolin fortsätter utvecklas positivt och visar stark utveckling. Isofol
Läs merNär godkända läkemedel saknas licensförskrivning, extempore och andra alternativ
1408 När godkända läkemedel saknas licensförskrivning, extempore och andra alternativ Ann Marie Janson Lang, Uppsala Inledning Det finns möjlighet att behandla patienter i Sverige med läkemedel även om
Läs merPledPharma AB (publ) Delårsrapport andra kvartalet 2013
PledPharma AB (publ) Delårsrapport andra kvartalet 2013 Väsentliga händelser efter rapportperiodens slut Fyra av de sex patienter som behövs för att påbörja den andra delen av fas IIb studien PLIANT är
Läs merNEUROVIVE PHARMACEUTICAL AB (PUBL) LÄKEMEDELSBOLAGET INOM MITOKONDRIELL MEDICIN
NEUROVIVE PHARMACEUTICAL AB (PUBL) LÄKEMEDELSBOLAGET INOM MITOKONDRIELL MEDICIN Arvsmassa, DNA Cellkärna Endoplasmatiska nätverket Lysosom Ribosom Golgiapparaten Cytoplasma Cellmembran MITOKONDRIE FÖRETAGSPRESENTATION
Läs merBokslutskommuniké januari december 2016
YIELD LIFE SCIENCE AB (publ) Bokslutskommuniké januari december 2016 Yield Life Science s intressebolag Isofol Medical med läkemedelskandidaten Modufolin fortsätter utvecklas positivt och visar stark utveckling.
Läs merPledPharma AB (publ) Delårsrapport januari-mars 2012
PledPharma AB (publ) Delårsrapport januari-mars 2012 Perioden januari-mars i sammandrag Periodens resultat uppgick till - 9 277 Tkr (-2 847 Tkr) Periodens kassaflöde från den löpande verksamheten uppgick
Läs merStark utveckling för projekt inom mitokondriella sjukdomar
Q4 Bokslutskommuniké Januari - december 2017 Stark utveckling för projekt inom mitokondriella sjukdomar Verksamheten Väsentliga händelser oktober december 2017 NeuroVive mottog ett positivt utlåtande från
Läs merPledPharma AB (publ) Bokslutskommuniké helåret 2013
PledPharma AB (publ) Bokslutskommuniké helåret 2013 Väsentliga händelser efter rapportperiodens slut Positiva data från första delen av PLIANT-studien En fortsättning av en del av det första USA patentet
Läs mer