AstraZeneca PLC AstraZeneca PLC DELÅRSRAPPORT FÖR ANDRA KVARTALET OCH FÖRSTA HALVÅRET London den 28 juli Intäkterna under andra kvartalet uppgick till 8.430, en minskning med 2 procent i fasta valutakurser (CER). -Stark tvåsiffrig tillväxt i fasta valutakurser för Crestor, Symbicort och Seroquel XR. -Intäkterna på tillväxtmarknaderna ökade med 10 procent i fasta valutakurser. -Intäktsutvecklingen återspeglar intäktsbortfallet på mer än 0,5 miljarder USD till följd av generisk konkurrens och inverkan från myndigheters prisinterventioner. Rörelseresultatet för kärnverksamheten minskade under andra kvartalet med 10 procent i fasta valutakurser till 3.322. -FoU-kostnaderna för kärnverksamheten ökade med 8 procent i fasta valutakurser, vilket återspeglar att flera kliniska program i sen utvecklingsfas påbörjades i slutet av och i början av. -Försäljnings- och administrationskostnader för kärnverksamheten ökade med 9 procent i fasta valutakurser, vilket inkluderar effekten av punktskatten i samband med hälso- och sjukvårdsreformen i USA och en engångskostnad för uppsägningen av ett marknadsförings- och distributionsavtal i USA, utöver investeringar på tillväxtmarknaderna och produktlanseringar. Vinst per aktie för kärnverksamheten (Core EPS) minskade under andra kvartalet med 5 procent i fasta valutakurser till 1,73 USD. -Core EPS gynnades av färre utestående aktier till följd av aktieåterköp. Redovisad vinst per aktie ökade under andra kvartalet med 3 procent i fasta valutakurser till 1,53 USD. -Ökningen i redovisad vinst per aktie berodde till stor del på lägre omstruktureringskostnader jämfört med föregående år. Den 20 juli tillkännagav AstraZeneca att FDA i USA godkänt Brilinta. Styrelsen rekommenderar en utdelning för första halvåret på 0,85 USD. Nettoaktieåterköpen uppgick till sammanlagt 2,2 miljarder USD under första halvåret. När avyttringen av Astra Tech genomförts kommer de sammanlagda nettointäkterna från avyttringen att öka aktieåterköpen. Beroende på tidpunkten skulle nettoaktieåterköpen kunna öka till 5 miljarder USD. Prognosen för Core EPS för hela året höjs till intervallet 7,05-7,35 USD. Utvecklingen i sammandrag Koncernen Andra kvartalet Andra kvartalet Förändring % Fasta valutakurser % Jan-juni Jan-juni Förändring % Fasta valutakurser % Intäkter 8.430 8.178 +3-2 16.722 16.754 - -3 Redovisat Rörelseresultat 2.965 3.034-2 -4 6.366 6.677-5 -5 Resultat före skatt 2.858 2.917-2 -4 6.146 6.436-5 -5 Vinst per aktie $1.53 $1.46 +5 +3 $3.61 $3.37 +7 +7 Kärnverksamheten* Rörelseresultat 3.322 3.650-9 -10 7.000 7.507-7 -7 Resultat före skatt 3.215 3.533-9 -11 6.780 7.266-7 -7 Vinst per aktie $1,73 $1,79-3 -5 $3,96 $3,82 +4 +3 * Finansiell information för kärnverksamheten utgör ett komplement utöver den ordinarie redovisningen, vilken AstraZeneca anser ökar förståelsen av företagets utveckling. Prognosen för avser kärnverksamheten. Se sid 11 för en definition av ekonomisk information för kärnverksamheten och sid 11 och 12 för en avstämning mellan kärnverksamheten och redovisad ekonomisk information. David Brennan, koncernchef, kommenterar: Trots den förväntade effekten av generisk konkurrens och myndigheters prisinterventioner under kvartalet, kan vi höja vår prognos för vinst per aktie för kärnverksamheten och höja målen för avkastning till våra aktieägare för helåret. Godkännandet av Brilinta i 41 länder runt om i världen, nu senast i USA, visar vår beslutsamhet att genomföra vår globala, innovationsdrivna bioläkemedelsstrategi." 1
AstraZeneca PLC Delårsrapport Verksamheten i sammandrag Samtliga kommentarer i detta avsnitt avser tillväxt i fasta valutakurser (CER), om inte annat anges. Andra kvartalet Intäkterna under andra kvartalet minskade med 2 procent i fasta valutakurser, men de faktiska intäkterna ökade 3 procent till följd av positiv inverkan av valutakursförändringar. Denna globala intäktsutveckling återspeglar myndigheters prisinterventioner och inverkan från mer än 0,5 miljarder USD i intäktsbortfall till följd av generisk konkurrens, med i stort sett likartad inverkan från generika i USA och på övriga marknader. Intäkterna i USA minskade med 3 procent, huvudsakligen på grund av generisk konkurrens för Arimidex och Toprol-XL. Koncernens intäkter på övriga marknader minskade med 1 procent, till följd av generisk konkurrens för Nexium, främst i Västeuropa, och för Arimidex. Intäkterna i Västeuropa minskade med 9 procent. Intäkterna på tillväxtmarknaderna ökade med 10 procent. Intäkterna på övriga etablerade marknader ökade med 4 procent. Rörelseresultatet för kärnverksamheten under andra kvartalet var 3.322, en minskning med 10 procent. Utöver lägre intäkter är minskningen till stor del en följd av en ökning med 9 procent av kostnaderna för försäljning och administration för kärnverksamheten. Omkring hälften av ökningen beror på två poster som inte fanns under motsvarande kvartal föregående år. Punktskatten i samband med hälso- och sjukvårdsreformen i USA uppgår till ca 2,5 procent av de ökade kostnaderna för försäljning och administration. Omkring 2 procent av ökningen utgörs av en engångsbetalning av en avtalsbestämd uppsägningsavgift i samband med uppsägningen av ett avtal avseende marknadsföring och distribution i USA till följd av lansering av en FDA-godkänd generisk version av Entocort. Resten av ökningen är en följd av investeringar på tillväxtmarknader och nya produktlanseringar, delvis uppvägda av pågående effektivitetsvinster inom försäljning och marknadsföring. Kostnadsökningen för försäljning och administration förväntas dämpas under andra hälften av året. FoU-kostnaderna för kärnverksamheten ökade med 8 procent, vilket återspeglade kostnader för kliniska projekt i sen utvecklingsfas som påbörjades under senare delen av och början av. Korrigeringar till rörelseresultatet för kärnverksamheten uppgick till sammanlagt 357 under kvartalet, 259 lägre än föregående år, huvudsakligen till följd av lägre omstruktureringskostnader. Till följd av detta var nedgången i redovisat rörelseresultat med 4 procent till 2.965, mindre än nedgången baserad på siffror för kärnverksamheten. Vinsten per aktie för kärnverksamheten (Core EPS) under andra kvartalet uppgick till 1,73 USD jämfört med 1,79 USD under andra kvartalet, en minskning med 5 procent i fasta valutakurser. Vinsten per aktie för kärnverksamheten (Core EPS) gynnades av färre utestående aktier till följd av aktieåterköp. Redovisad vinst per aktie under andra kvartalet uppgick till 1,53 USD, en ökning med 3 procent jämfört med andra kvartalet, till följd av lägre omstruktureringskostnader som gynnade tillväxten i det redovisade rörelseresultatet. Första halvåret Intäkterna under första halvåret minskade med 3 procent i fasta valutakurser, men de faktiska intäkterna var oförändrade till följd av positiv inverkan av valutakursförändringar. Intäkterna i USA minskade med 7 procent. Intäkterna på övriga marknader var oförändrade i fasta valutakurser. Intäkterna på tillväxtmarknaderna ökade med 11 procent under första halvåret. Intäkterna i Västeuropa minskade med 8 procent. Intäkterna på övriga etablerade marknader ökade med 4 procent. Rörelseresultatet för kärnverksamheten under första halvåret minskade med 7 procent till 7.000, genom att ökningarna i kostnaderna för FoU samt för försäljning och administration under andra kvartalet delvis uppvägdes av resultatförbättringen på 131 för kärnverksamhetens bruttomarginal under första kvartalet till följd av förlikningen i patenttvisterna mellan MedImmune och PDL Biopharma, Inc. Redovisat rörelseresultatet uppgick till 6.366, en nedgång med 5 procent, mindre än nedgången i rörelseresultat för kärnverksamheten, till stor del på grund av lägre omstruktureringskostnader jämfört med första halvåret. Vinsten per aktie för kärnverksamheten under första halvåret uppgick till 3,96 USD, en ökning med 3 procent, vilket återspeglar de gynnsamma effekterna av aktieåterköp och en resultatförbättring på 0,37 USD per aktie under första halvåret i samband med nettojusteringar av skatteavsättningar. Justeringarna var en följd av uppgörelser mellan skattemyndigheter i Storbritannien och USA avseende internprissättning och ett relaterat värderingsärende som uppkommit vid integreringen av bolagets verksamheter i USA efter den globala AstraZeneca-fusionen 1999. Vinst per aktie för kärnverksamheten (Core EPS) under första halvåret gynnades av nettojusteringar i skatteavsättningar på sammanlagt 0,13 USD under första kvartalet. Redovisad vinst per aktie under första halvåret ökade med 7 procent till 3,61 USD. 2
AstraZeneca PLC Utdelning och återköp av aktier I samband med resultatrapporten för helåret 2009, meddelade AstraZeneca att styrelsen antagit en progressiv utdelningspolicy, inriktad på att upprätthålla eller öka utdelningen varje år. Samtidigt som styrelsen antog denna policy var den medveten om att vissa fluktuationer i resultatet kan förväntas i och med att företagets intäktsbas går igenom denna period av förlorade ensamrätter och lanseringar av nya produkter. Styrelsens anser att den årliga utdelningen inte bara bör spegla det finansiella resultatet under ett enskilt år, utan över hela investeringscykeln. Till följd därav kan utdelningen i förhållande till vinsten variera under perioden men målet är en genomsnittlig utdelningstäckning på 2 gånger (dvs en vinstutdelningsandel på 50 procent), baserat på redovisat resultat (före omstruktureringskostnader). Styrelsen har rekommenderat en utdelning för första halvåret på 0,85 USD (51,9 pence, 5,33 SEK), en ökning med 21 procent jämfört med föregående års utdelning för första halvåret på 0,70 USD. Beloppet för utdelningen för första halvåret återspeglar styrelsen avsikt att över tiden utjämna utdelningen för första och andra halvåret, med målet att fastställa utdelningen för första halvåret till ca en tredjedel av föregående års utdelning, som förra året uppgick till 2,55 USD. Genom att fastställa utdelningspolicyn och den övergripande finansiella strategin vill styrelsen fortsätta att nå en balans mellan verksamhetens, långivarnas och aktieägarnas intressen. Efter investeringar i verksamheten, finansiering av den progressiva utdelningspolicyn och fullgjorda åtaganden avseende räntebetalning och amortering, kommer styrelsen att granska möjligheten att återföra medel till aktieägarna utöver dessa krav genom periodiska aktieåterköp. Under första halvåret genomförde AstraZeneca nettoaktieåterköp på 2.204 mot målet på 4 miljarder USD för. Koncernen har återköpt 51,6 miljoner aktier för sammanlagt 2.544 under första halvåret, medan 9,0 miljoner aktier emitterades vid inlösen av aktieoptioner till ett sammanlagt belopp på 340. Det totala antalet utestående aktier per den 30 juni var 1.366 miljoner. Styrelsen har beslutat att nettoinkomsterna från avyttringen av Astra Tech, när denna genomförts, skall användas för att öka aktieåterköpsprogrammet till nivåer som överstiger det nuvarande målet på 4 miljarder USD. Beroende på tidpunkten för transaktionen beräknar AstraZeneca att nettoaktieåterköpen skulle kunna öka till 5 miljarder USD, varvid återköpen för eventuella återstående inkomster från Astra Tech äger rum 2012. Produktivitetsförbättringar De tidigare tillkännagivna programmen för att omforma verksamheten visar fortsatta goda framsteg. Under andra kvartalet kostnadsfördes 138 i omstruktureringskostnader, varav mer än hälften avsåg omstruktureringsaktiviteter inom FoU-verksamheten. Sammanlagt har omstruktureringskostnader på 281 uppkommit under första halvåret. Programmen utvecklas planenligt avseende uppkomna kostnader och uppnådda resultatförbättringar. Uppdatering av FoU-portföljen En heltäckande uppdatering av AstraZenecas forskningsportfölj redovisas i samband med halvårsrapporten. FoU-tabellen finns på våra hemsidor astrazeneca.com och astrazeneca.se under rubriken Investors/Aktieägare. AstraZenecas forskningsportfölj innehåller nu 88 projekt i klinisk utvecklingsfas. I portföljen ingår 9 projekt som avser nya läkemedelssubstanser (NME) och som för närvarande befinner sig i sen utvecklingsfas, antingen i fas III eller under granskning av registreringsmyndighet. Under första halvåret har 15 projekt framgångsrikt gått vidare till nästa fas (varav 6 projekt gått vidare till första studier på människa); 14 projekt har dragits tillbaka. Väsentliga förändringar sedan uppdateringen för första kvartalet inkluderar: Brilinta Den 20 juli meddelade AstraZeneca att den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA godkänt Brilinta (ticagrelor) tabletter, för att minska frekvensen av hjärtinfarkt och hjärt/kärlrelaterade dödsfall hos vuxna patienter med akut kranskärlssjukdom (ACS), jämfört med klopidogrel. Brilinta, en ny oral trombocythämmare, har indikationen att minska frekvensen av trombotiska hjärt/kärlhändelser hos patienter med ACS (instabil angina, hjärtinfarkt utan ST-höjning eller hjärtinfarkt med ST-höjning). Brilinta har visats minska frekvensen av det sammanlagda effektmåttet hjärt/kärlrelaterade dödsfall, hjärtinfarkt eller stroke jämfört med klopidogrel. Skillnaderna mellan behandlingarna utgjordes främst av hjärt/kärlrelaterade dödsfall och hjärtinfarkt medan ingen skillnad noterades i stroke. Hos patienter som behandlats med artärvidgande ingrepp (s k ballongvidgning perkutan kranskärlsvidgning, PCI), minskar Brilinta frekvensen av stenttromboser. Brilinta har 3
AstraZeneca PLC studerats vid ACS i kombination med acetylsalicylsyra (ASA). Underhållsdoser av ASA över 100 mg minskade effekten av Brilinta. Undvik underhållsdoser av ASA över 100 mg per dag. I likhet med andra trombocythämmare kan Brilinta orsaka allvarliga, ibland dödliga blödningar. I PLATO-studien förelåg ingen statistiskt säkerställd skillnad mellan patienter som behandlats med Brilinta jämfört med patienter som behandlats med klopidogrel i fråga om totala antalet allvarliga blödningar (11,6 % mot 11,2 %), inklusive dödliga och dödliga/livshotande blödningar. Antalet allvarliga, samt mindre allvarliga blödningar som inte var relaterade till kranskärlsoperationer (8,7 % mot 7 %), var vanligare med Brilinta än med klopidogrel. De vanligaste biverkningarna vid användning av Brilinta jämfört med klopidogrel var blödningar (11,6 % mot 11,2 %) och en känsla av andfåddhet som kallas dyspné (14 % mot 8 %). Som med alla AstraZenecas produkter, kommer företaget att säkerställa att läkare och patienter förstår både nytta och risker förknippade med Brilinta. Ett av de sätt som AstraZeneca hjälper till att säkerställa att läkare och patienter informeras om blödningsrisk och påverkan av ASA-dosering på effekten hos Brilinta, är genom en s k REMS (Risk Evalutation Mitigation Strategy) - en strategi för att utvärdera och minska risker. Med Brilinta godkänt i USA kommer AstraZeneca att inleda arbetet med sjukhusens förskrivningslistor, läkemedelskommittéer samt statliga och managed care-subventioneringsorgan, för att göra läkemedlet tillgängligt för patienterna. Dessa åtgärder, som är nödvändiga för att göra Brilinta tillgängligt för ett större antal patienter med ACS, kommer att vara huvudfokus under de närmaste tolv månaderna. Brilinta har nu godkänts i 41 länder, bland annat USA, Brasilien, Australien och Kanada under varumärkesnamnet Brilinta, och inom EU under varumärkesnamnet Brilique. Brilinta granskas för närvarande av läkemedelsmyndigheter i ytterligare 43 länder, bland annat Ryssland, Indien och Kina. Brilinta är för närvarande subventionerat i 7 länder. Dapagliflozin Den 19 juli sammanträdde FDA:s rådgivande kommitté EMDAC (Endocrinologic and Metabolic Drugs Advisory Committee) för att diskutera registreringsansökan för den nya substansen dapagliflozin. På frågan: Ger effekt- och säkerhetsdata tillräckliga bevis för att stödja godkännande av dapagliflozin, som komplement till förändring av kost- och motionsvanor för att uppnå bättre glykemisk kontroll hos vuxna med typ 2- diabetes?, röstade den rådgivande kommittén 6 ja och 9 nej. Bristol-Myers Squibb och AstraZeneca står fast vid det kliniska utvecklingsprogrammet för dapagliflozin och kommer att fortsätta ett nära samarbete med FDA för att stödja granskningen av denna nya substans. Den rådgivande kommitténs rekommendationer är inte bindande för FDA, men myndigheten beaktar dess synpunkter vid prövningen av registreringsansökningar för nya läkemedel. Det s k PDUFA-datumet (Prescription Drug User Fee Act) för dapagliflozin är den 28 oktober. Nexium Den 1 juli meddelade AstraZeneca att Nexium kapslar 10 mg och 20 mg godkänts i Japan för behandling av magsyrarelaterade sjukdomar, inklusive icke-erosiv refluxsjukdom (NERD), refluxesofagit samt magsår (PUD). Nexium godkändes också för förebyggande behandling mot återkommande magsår och sår i tolvfingertarmen hos patienter som behandlas med icke steroidbaserade antiinflammatoriska läkemedel (NSAID). AstraZeneca planerar att lansera Nexium på den japanska marknaden under andra halvåret. Zibotentan Preliminära resultat från den tredje och sista fas III-studien för zibotentan (ENTHUSE Studie 33) i vilken zibotentan utvärderades i kombination med standardbehandling med cellgifter vid metastaserad kastrationsresistent prostatacancer (CRPC) indikerar att zibotentan som tillägg till docetaxel inte ledde till någon förbättring i total överlevnad. Mot bakgrund av dessa och tidigare studier i ENTHUSE-programmet kommer AstraZeneca att avbryta utvecklingen av zibotentan vid CRPC. 4
AstraZeneca PLC Axanum Efter en omfattande granskning av skrivelsen från FDA med förfrågan om ytterligare information, s.k. Complete Response Letter (CRL), avseende registreringsansökan (NDA) för Axanum, har AstraZeneca beslutat att dra tillbaka ansökan i USA av kommersiella skäl. En registreringsansökan för Axanum inlämnades i EU via det decentraliserade förfarandet i april och granskningen pågår. Recentin Studie BR 29, en fas II/III-studie som sponsrats av National Cancer Institute of Canada Clinical Trials Group, i vilken Recentin (cediranib) 20 mg studerats i kombination med carboplatin/paclitaxel hos patienter med ickesmåcellig lungcancer (NSCLC), har avbrutits. Beslutet fattades sedan en analys av fas II-delen i studien visat att cediranib inte uppfyllde på förhand bestämda effektkriterier avseende progressionsfri överlevnad. Tolerabilitetsprofilen för cediranib överensstämde i huvudsak med resultaten från det övergripande kliniska programmet. På basis av dessa resultat har NSCLC-utvecklingsprogrammet för Recentin tagits bort från den uppdaterade forskningsportföljen, även om det fortfarande pågår samarbeten kring kliniska studier avseende flera andra tumörer. FluMist FDA i USA har till AstraZeneca bekräftat att myndigheten mottagit bolagets kompletterande Biologics License Application (sbla) avseenden en kvadrivalent (fyra stammar) version av FluMist (Influenza Vaccine Live, Intranasal). AstraZeneca inlämnade ansökan i början av andra kvartalet i år. Nuvarande licensierade influensavacciner är trivalenta och innehåller tre stammar (två stammar av typ A-influensa (A/H1N1 och A/H3N2) och en stam av typ B). Eftersom det under senare år förekommit influensa B-stammar från två olika linjer (B/Yamagata och B/Victoria) innehåller emellertid det kvadrivalenta vaccinet fyra stammar: A/H1N1, A/H3N2 och B-stammar från båda B-linjerna. Det kvadrivalenta vaccinet är utformat för att erbjuda skydd mot en bredare uppsättning av B-stammar och stärker vår inriktning på innovation inom området infektionssjukdomar. Framtidsutsikter Intäktsutvecklingen under första halvåret var i linje med våra förväntningar och speglade den förväntade effekten av generisk konkurrens, liksom inverkan från myndigheters prisinterventioner. AstraZeneca räknar fortfarande med en oförändrad till låg ensiffrig nedgång i intäkterna för helåret jämfört med, omräknat till fasta valutakurser. AstraZeneca har höjt sitt prognosintervall för vinsten per aktie för kärnverksamheten (Core EPS) för helåret med ytterligare 0,10 USD, på grund av tidsmässig omfördelning och förväntad ökning av nettoaktieåterköpen samt gynnsamma effekter av valutakursförändringar som ägt rum under första halvåret jämfört med kurserna som prognosen utgick från. Till följd av detta ligger nu AstraZenecas förväntade vinst per aktie för kärnverksamheten för hela året i intervallet 7,05-7,35 USD. Jämfört med innebär detta något starkare tillväxt i vinsten per aktie för kärnverksamheten under andra halvåret jämfört med första halvåret, vilket överensstämmer med förväntad tidsmässig fördelning av kostnaderna för försäljning och administration för kärnverksamheten, framför allt under fjärde kvartalet. Denna prognos för Core EPS har baserats på de genomsnittliga valutakurserna i januari för våra huvudsakliga valutor. Faktisk Core EPS förbättrades under första halvåret med ca 0,04 USD jämfört med denna prognos. Prognosen beaktar inte sannolikheten att genomsnittliga valutakurser under resten av kan komma att avvika väsentligt från de genomsnittskurser i januari som ligger till grund för resultatprognosen. En bedömning av känsligheten hos försäljning och resultat vid förändringar i våra viktigaste valutor, i förhållande till USD, lämnades i samband med resultatrapporten för helåret, och återfinns på AstraZenecas webbsidor. 5
AstraZeneca PLC Huvudsakliga risker och osäkerheter Karaktären hos de viktigaste riskerna och osäkerheterna som påverkar verksamheten, och som redovisas på sidorna 96-103 i årsredovisningen med information från Form 20-F, förväntas inte komma att ändras under det andra halvåret. Sammanfattningsvis är de huvudsakliga riskerna och osäkerheterna, som redovisas i årsredovisningen med information från Form 20-F, följande: Risker förknippade med produkter i forskningsportföljen Misslyckande med att nå uppställda utvecklingsmål, svårigheter att få och behålla myndighetsgodkännande för nya produkter, misslyckande med att erhålla effektivt skydd för immateriella rättigheter, förseningar i lanseringen av nya produkter och strategiska allianser, som bildats som ett led i vår externa strategi, kan visa sig inte bli framgångsrika. Risker förknippade med kommersialisering och utövande av verksamheten Svårigheter att uppnå kommersiell framgång med nya produkter, utvecklingen för nya produkter, produktförfalskningar, utveckla vår verksamhet på tillväxtmarknaderna, skydd för immateriella rättigheter upphör, patenttvister och tidig förlust av immateriella rättigheter, kopior (biosimilars) av biologiska produkter, upphörande eller tidig förlust av patent för konkurrerande produkter, konkurrens, priskontroller och prisnedsättningar, ökat införande och verkställande av strängare lagstiftning mot mutor och korruption, förväntade vinster av produktivitetsinitiativ är osäkra, förvärv blir inte framgångsrika, misslyckad hantering av en kris, misslyckande avseende informationsteknologi samt misslyckande avseende outsourcing. Risker förknippade med varuförsörjningskedjan och leveranser Tillverkning av biologiska läkemedel och beroende av utomstående för varor. Risker förknippade med lagstiftning, regelverk och efterlevnad Negativt utfall av tvister och/eller statliga utredningar, rättsprocesser avseende affärsmetoder, betydande produktansvarskrav, underlåtenhet att följa gällande lagar och regelverk samt åtaganden kring miljö, arbetsmiljö/hälsa och säkerhet. Ekonomiska och finansiella risker Negativ inverkan av en långvarig ekonomisk nedgång, påverkan av valutakursfluktuationer, kredit och avkastning på väsentliga placeringar, begränsat skydd från ansvarsförsäkring, skatt och pensioner. 6
AstraZeneca PLC Intäkter Samtliga kommentarer i detta avsnitt avser tillväxt i fasta valutakurser (CER), om inte annat anges. Mage/tarm Andra kvartalet CER % Första halvåret CER % Nexium 1.112 1.257-14 2.273 2.496-10 Losec/Prilosec 239 261-17 474 510-14 Totalt 1.387 1.556-14 2.822 3.076-10 Försäljningen av Nexium i USA under andra kvartalet uppgick till 613, en minskning med 12 procent jämfört med andra kvartalet föregående år. Volymen apoteksexpedierade tabletter minskade med ca 7 procent. Genomsnittliga realiserade försäljningspriser för Nexium gick ned med 5 procent jämfört med andra kvartalet föregående år, vilket inkluderade effekten av hälso- och sjukvårdsreformen i USA. Försäljningen av Nexium i USA under första halvåret minskade med 10 procent till 1.213. Försäljningen av Nexium på övriga marknader under andra kvartalet minskade med 17 procent till 499, huvudsakligen till följd av lanseringar av generika på vissa marknader i Västeuropa, där försäljningen minskade med 42 procent. Försäljningen på tillväxtmarknaderna ökade med 24 procent, inklusive tillväxt på 39 procent i Kina. Försäljningen på övriga etablerade marknader minskade med 5 procent, påverkad av generisk konkurrens i vissa provinser i Kanada. Försäljningen av Nexium på övriga marknader minskade med 10 procent under första halvåret till 1.060. Försäljningen av Prilosec i USA minskade med 33 procent under första halvåret till 21. Försäljningen av Losec på övriga marknader minskade med 16 procent under andra kvartalet till 231, sedan försäljningen minskat i samtliga större regioner. Försäljningen av Losec på övriga marknader minskade med 12 procent under första halvåret till 453. Hjärta/kärl Andra kvartalet CER % Första halvåret CER % Crestor 1.714 1.430 +15 3.192 2.730 +13 Atacand 385 376-4 740 749-4 Seloken /Toprol-XL 232 317-29 477 684-32 Plendil 62 63-6 130 129-3 Zestril 39 40-8 72 82-15 ONGLYZA TM 46 14 +228 81 18 +350 Brilinta/Brilique 2 - n/m 3 - n/m Totalt 2.619 2.380 +5 4.958 4.667 +3 Försäljningen av Crestor i USA ökade under andra kvartalet med 17 procent till 796. De totala förskrivningarna av Crestor ökade med 2,4 procent, jämfört med 1 procent för statinmarknaden som helhet i USA. Andelen för Crestor av de totala förskrivningarna uppgick till 12 procent i juni. Den dynamiska andelen för Crestor (nya patienter och patienter som bytt behandling) ökade med 2,9 procentenheter under de senaste veckorna efter förändringar i förskrivningsinformationen för simvastatin, vilka begränsade användningen av dosstyrkan 80 mg. Försäljningen av Crestor i USA ökade under första halvåret med 17 procent till 1.478. Försäljningen av Crestor på övriga marknader ökade med 12 procent under andra kvartalet till 918, med volymtillväxt som fortsatte att överträffa marknaden. Volymen växte med tvåsiffriga tal i Västeuropa, även om lägre priser reducerade den redovisade försäljningsökningen till 7 procent. Försäljningen på övriga etablerade marknader ökade med 19 procent, genom att försäljningen i såväl Japan som Australien och Kanada växte med tvåsiffriga tal. Försäljningen på tillväxtmarknaderna ökade med 8 procent, vilket återspeglar effekten av generiskt rosuvastatin på vissa östeuropeiska marknader. 7
AstraZeneca PLC Försäljningen av Crestor på övriga marknader ökade med 10 procent under första halvåret till 1.714. Försäljningen av Toprol-XL i USA, inklusive försäljningen av den auktoriserade generiska versionen, minskade med 51 procent under andra kvartalet till 91. De totala förskrivningarna för Toprol-XL minskade med 31 procent. Försäljningen av Toprol-XL i USA minskade under första halvåret med 55 procent till 192. Försäljningen av Seloken på övriga marknader ökade med 2 procent under andra kvartalet och ökade med 5 procent under första halvåret. Försäljningen på tillväxtmarknaderna ökade med 7 procent under andra kvartalet och med 11 procent under första halvåret. Försäljningen av Atacand i USA minskade med 16 procent under andra kvartalet till 49, och med 17 procent under första halvåret. Försäljningen av Atacand på övriga marknader minskade med 2 procent under andra kvartalet till 336. Hittills under året har också försäljningen minskat med 2 procent, även om försäljningen på tillväxtmarknaderna ökade med 7 procent. Intäkterna från samarbetet med Bristol-Myers Squibb avseende ONGLYZA TM uppgick till sammanlagt 46 under andra kvartalet och till 81 under första halvåret. Intäkterna i USA från samarbetet uppgick till 33 under andra kvartalet. Andelen för ONGLYZA TM av de totala förskrivningarna på marknaden för DPP4- produkter i USA nådde 14,1 procent i juni (inklusive en andel på 2,7 procent för KOMBIGLYZE XR TM ), en ökning med 4,1 procentenheter sedan december. Andelen för patienter som nyligen påbörjat DPP4-behandling uppgick till 24,9 procent i veckan som slutade den 8 juli. Andningsvägar och inflammation Andra kvartalet CER % Första halvåret CER % Symbicort 802 664 +14 1,554 1,365 +10 Pulmicort 236 216 +4 484 459 +3 Rhinocort 55 65-18 110 120-11 Oxis 14 16-25 28 33-21 Accolate 7 16-56 12 33-64 Totalt 1.148 1.009 +7 2.258 2.077 +5 Försäljningen av Symbicort i USA uppgick till 206 under andra kvartalet, en ökning med 14 procent jämfört med föregående år. De totala förskrivningarna av Symbicort ökade med 10 procent jämfört med andra kvartalet föregående år, jämfört med en nedgång på 3 procent för kategorin fasta kombinationsläkemedel. Andelen för Symbicort av de totala förskrivningarna av fasta kombinationsläkemedel ökade till 19,2 procent i juni, en ökning med 2 procentenheter jämfört med juni, trots att ett nytt läkemedel lanserades på marknaden. Försäljningen av Symbicort i USA uppgick under första halvåret till 403, en ökning med 14 procent. Försäljningen av Symbicort på övriga marknader under andra kvartalet uppgick till 596, 13 procent mer än under andra kvartalet föregående år. Försäljningen på övriga etablerade marknader ökade med 57 procent, vilket återspeglade fortsatt stark tillväxt i Japan liksom tvåsiffrig tillväxt i Kanada och Australien. Försäljningen på tillväxtmarknaderna ökade med 24 procent. Försäljningen i Västeuropa ökade med 3 procent trots effekten av prissänkningar i Tyskland. Försäljningen av Symbicort på övriga marknader ökade under första halvåret med 9 procent till 1.151. Försäljningen i USA av Pulmicort ökade under andra kvartalet med 5 procent till 88. Försäljningen i USA av Pulmicort minskade under första halvåret med 6 procent till 166. Försäljningen av Pulmicort på övriga marknader ökade med 8 procent under första halvåret till 318, till följd av en ökning med 30 procent på tillväxtmarknaderna. 8
AstraZeneca PLC Cancer Andra kvartalet CER % Första halvåret CER % Arimidex 181 439-62 414 950-58 Zoladex 302 280 +3 577 545 +2 Casodex 138 151-17 271 294-14 Iressa 139 93 +38 260 176 +39 Faslodex 135 79 +63 258 150 +69 Nolvadex 24 22-47 43 +2 Totalt 922 1.067-19 1.834 2.164-19 Försäljningen av Arimidex i USA minskade med 95 procent under andra kvartalet till 10, till följd av generisk konkurrens som påbörjades i juni. Försäljningen i USA minskade under första halvåret med 93 procent till 29. Försäljningen av Arimidex på övriga marknader minskade med 39 procent under andra kvartalet till 171. Försäljningen i Västeuropa minskade med 65 procent, till följd av förlusten av ensamrätt sedan februari. Försäljningen på övriga etablerade marknader och på övriga tillväxtmarknader minskade med 4 procent, respektive 5 procent. Försäljningen av Casodex under andra kvartalet uppgick till 138, en minskning med 17 procent. Redovisade intäkter i USA var i själva verket negativa under kvartalet, till följd av produktreturer (genom att marknaden blivit huvudsakligen generisk). Mer än hälften av intäkterna för Casodex kommer från Japan, där försäljningen minskade med 7 procent under kvartalet. Försäljningen i Västeuropa minskade med 33 procent. Försäljningen på tillväxtmarknaderna ökade med 8 procent. Försäljningen av Casodex under första halvåret minskade med 14 procent till 271. Försäljningen av Iressa ökade med 38 procent under andra kvartalet till 139, inklusive en försäljning på 33 i Västeuropa. Försäljningen på tillväxtmarknaderna ökade med 44 procent, inklusive en tillväxt på 58 procent i Kina. Försäljningen i Japan minskade med 4 procent. Försäljningen av Iressa under första halvåret nådde 260, en ökning med 39 procent. Fortsatt snabbt upptag av den nya behandlingsdosen 500 mg för Faslodex ligger bakom den starka tillväxten under andra kvartalet. Försäljningen i USA ökade med 91 procent till 65 och försäljningen ökade med 42 procent på övriga marknader till 70. Försäljningen av Faslodex ökade under första halvåret med 95 procent i USA till 127 och ökade med 49 procent på övriga marknader till 131. Neurovetenskap Andra kvartalet CER % Första halvåret CER % Seroquel 1.537 1.352 +11 2.882 2.659 +7 Seroquel IR 1.150 1.049 +7 2.156 2.100 +1 Seroquel XR 387 303 +23 726 559 +28 Zomig 103 109-11 204 215-8 Vimovo 6 - n/m 10 - n/m Totalt 1.897 1.707 +7 3.576 3.354 +4 Försäljningen av Seroquel i USA ökade under andra kvartalet med 13 procent till 1.094. De totala förskrivningarna av Seroquel XR ökade med 19 procent under andra kvartalet jämfört med föregående år och överträffade klart tillväxten på 4 procent för marknaden för atypiska antipsykotika. Även om de totala förskrivningarna av Seroquel IR minskade med 2,6 procent, ökade de totala förskrivningarna för Seroquel med 0,5 procent jämfört med andra kvartalet föregående år. Seroquel XR svarade för 16,9 procent av de totala förskrivningarna och för 18,7 procent av försäljningsintäkterna för Seroquel i USA under andra kvartalet. Försäljningen av Seroquel i USA uppgick under första halvåret till 2.024, 8 procent mer än föregående år. Försäljningen av Seroquel på övriga marknader uppgick till 443 under andra kvartalet, en ökning med 5 procent. Försäljningen av Seroquel XR ökade med 36 procent och svarar nu för 41 procent av försäljningen av 9
AstraZeneca PLC Seroquel utanför USA. Försäljningen av Seroquel ökade med 13 procent i Västeuropa efter en ökning på 44 procent för Seroquel XR. Försäljningen av Seroquel minskade med 10 procent på övriga etablerade marknader efter en försäljningsminskning på 29 procent i Japan, vilken snarare återspeglade minskade leveranser till vår marknadsföringspartner än underliggande marknadsefterfrågan, som är stabil. Försäljningen av Seroquel på tillväxtmarknaderna minskade med 3 procent. Försäljningen av Seroquel på övriga marknader ökade under första halvåret med 5 procent till 858. Försäljningen av Vimovo under första halvåret uppgick till 10, varav 8 skedde i USA. Infektion och övrigt Andra kvartalet CER % Första halvåret CER % Synagis 48 43 +12 456 502-9 Merrem 158 197-24 330 430-26 FluMist - 1-100 3 3 - H1N1-vaccin - - - 7 39-82 Totalt 240 266-15 863 1.027-17 I USA minskade försäljningen av Synagis under första halvåret med 16 procent till 301, varav huvuddelen ägde rum under RSV-säsongen (respiratoriskt syncytialvirus, RSV) under första kvartalet, som påverkades negativt av minskade leveranser till grossister och effekten av högre rabatter med anledning av hälso- och sjukvårdsreformen i USA. Utanför USA ökade försäljningen med 8 procent till 155. I linje med det vanliga säsongsmönstret var försäljningen av FluMist obetydlig under första halvåret. Försäljningen av Merrem minskade med 24 procent under andra kvartalet till följd av generisk konkurrens i USA och Västeuropa. Försäljning per marknad Andra kvartalet CER % Första halvåret CER % USA 3.292 3.396-3 6.596 7.094-7 Västeuropa 2.194 2.213-9 4.429 4.672-8 Övriga etablerade 1.476 1.277 +4 2.797 2.439 +4 marknader* Övriga tillväxtmarknader 1.468 1.292 +10 2.900 2.549 +11 * Övriga etablerade marknader definieras som Kanada, Japan, Australien och Nya Zeeland. Intäkterna i USA minskade med 3 procent under andra kvartalet. God tvåsiffrig tillväxt uppnåddes för Crestor, Symbicort och Seroquel, men detta mer än motverkades av generisk konkurrens för Arimidex och Toprol-XL samt priseffekterna av åtgärderna inom ramen för hälso- och sjukvårdsreformen i USA. Intäkterna i Västeuropa minskade med 9 procent under andra kvartalet, genom att generisk konkurrens för Nexium och Arimidex samt prisnedgångar relaterade till myndighetsinterventioner, mer än motverkade volymtillväxten för resten av produktportföljen, vilken drevs av Seroquel XR, Crestor, Iressa och Faslodex. Intäkterna på övriga etablerade marknader ökade med 4 procent under andra kvartalet, varvid mer än hälften av tillväxten hänförde sig till Kanada, där Crestor växte starkt. Försäljningen i Japan ökade med 2 procent under kvartalet, genom att stark tillväxt för Symbicort och Crestor mer än uppvägde vissa försäljningsminskningar för cancerprodukter och Seroquel. Intäkterna på övriga tillväxtmarknader ökade med 10 procent under andra kvartalet. Nexium och Symbicort svarade för 45 procent av denna intäktsökning. Även produkter inom områdena cancer och hjärta/kärl bidrog med god tillväxt. Intäkterna i Kina ökade med 15 procent i linje med senare tids trender för marknadstillväxten. 10
AstraZeneca PLC Verksamhet och ekonomisk översikt Samtliga kommentarer i detta avsnitt avser tillväxt i fasta valutakurser (CER) och avser kärnverksamheten, om inte annat anges. Denna ekonomiska information utgör ett komplement utöver den ordinarie redovisningen, vilken AstraZeneca anser kan öka förståelsen för företagets underliggande utveckling och de viktigaste affärsdrivande faktorerna. Ekonomisk information för kärnverksamheten är justerad för att utesluta vissa poster, såsom kostnader och reserveringar relaterade till våra globala omstruktureringsprogram, avskrivning och nedskrivning av de betydande immateriella tillgångar som sammanhänger med förvärvet av MedImmune Inc. 2007 och vår nuvarande och framtida avtalssituation med Merck i USA, samt andra specificerade poster. Närmare upplysningar om ovanstående korrigeringar ges på sid 80 i vår Årsredovisning med information från Form 20-F. Andra kvartalet Samtliga finansiella uppgifter, med undantag för vinst per aktie, avser. Vägt antal aktier anges i miljoner. Siffror inom parentes avser negativa tal. Redovisat Merck & MedImmune Avskrivning Immateriella tillgångar Nedskrivning Juridiska kostnader Omstrukturering Kärnverksamheten Kärnverksamheten Intäkter 8.430 - - - - 8.430 8.178 3 (2) Kostnad sålda varor (1.482) 20 - - - (1.462) (1.389) Bruttoresultat 6.948 20 - - - 6.968 6.789 3 (2) % av försäljning 82,4% 82,7% 83,0% -0,3 +0,1 Distribution (88) - - - - (88) (88) - (8) % av försäljning 1,0% 1,0% 1,1% +0,1 +0,1 FoU (1.198) 79 - - - (1.119) (966) 16 8 % av försäljning 14,2% 13,3% 11,8% -1,5-1,1 Försäljnings- och administrationskostnader (2.868) 39 118-84 (2.627) (2.271) 16 9 % av försäljning 34,0% 31,2% 27,8% -3,4-3,1 Övriga intäkter 171-17 - - 188 186 1 (2) % av försäljning 2,0% 2,2% 2,3% -0,1 - Rörelseresultat 2.965 138 135* - 84 3.322 3.650 (9) (10) % av försäljning 35,2% 39,4% 44,6% -5,2-4,0 Finansnetto (107) - - - - (107) (117) Resultat före skatt 2.858 138 135-84 3.215 3.533 (9) (11) Skatt (735) (34) (24)* - (22) (815) (945) Resultat efter skatt 2.123 104 111-62 2.400 2.588 (7) (9) Innehav utan bestämmande inflytande (10) - - - - (10) (9) Nettoresultat 2.113 104 111-62 2.390 2.579 (7) (9) Vägt antal aktier, genomsnitt 1.381 1.381 1.381 1.381 1.381 1.445 Vinst per aktie 1,53 0,08 0,08-0,04 1,73 1,79 (3) (5) Faktisk % CER % * Av avskrivningsjusteringen på 135 är 94 relaterade till MedImmune, med en motsvarande skattejustering på 24. Avskrivningar på 41 var relaterade till Merck, vilket inte medför någon skattejustering. Intäkterna minskade med 2 procent till 8.430. Bruttomarginalen för kärnverksamheten på 82,7 procent var 0,1 procentenheter högre än föregående år. Högre royaltybetalningar (0,4 procentenheter) och avskrivningar relaterade till Merck (0,1 procentenheter) mer än uppvägdes av fasningen av kostnader (0,6 procentenheter). Försäljnings- och administrationskostnader för kärnverksamheten på 2.627 var 9 procent högre än föregående år. Punktskatten i samband med hälso- och sjukvårdsreformen i USA, engångsbetalningen för uppsägningen av ett marknadsförings- och distributionsavtal i USA samt investeringar på tillväxtmarknaderna och produktlanseringar var de huvudsakliga orsakerna till ökningen. Övriga intäkter för kärnverksamheten på 188 var 2 procent lägre än föregående år. Rörelsemarginalen för kärnverksamheten före FoU uppgick till 52,7 procent, en minskning med 2,9 procentenheter, främst till följd av den tidigare nämnda punktskatten och avgiften för avtalsuppsägning samt investeringar i tillväxtmarknader och produktlanseringar. 11
AstraZeneca PLC FoU-kostnaderna för kärnverksamheten uppgick till 1.119, vilket var 8 procent högre än föregående år till följd av en ökning av kostnaderna för projekt i sen utvecklingsfas, investeringar i biologiska läkemedel och nedskrivningar av immateriella anläggningstillgångar. Rörelseresultatet för kärnverksamheten uppgick till 3.322, en minskning med 10 procent. Vinsten per aktie för kärnverksamheten under andra kvartalet uppgick till 1,73 USD, en minskning med 5 procent, genom att minskningen i kärnverksamhetens rörelseresultat uppvägdes av lägre finansnetto, en lägre skattesats och färre utestående aktier. Redovisat rörelseresultat minskade med 4 procent till 2.965. Redovisad vinst per aktie var 1,53 USD, en ökning med 3 procent, vilket återspeglade lägre omstruktureringskostnader. Första halvåret Samtliga finansiella uppgifter, med undantag för vinst per aktie, avser. Vägt antal aktier anges i miljoner. Siffror inom parentes avser negativa tal. Redovisat Merck & MedImmune Avskrivning Immateriella tillgångar Nedskrivning Juridiska kostnader Omstrukturering Kärnverksamheten Kärnverksamheten Intäkter 16.722 - - - - 16.722 16.754 - (3) Kostnad sålda varor (2.821) 32 - - - (2.789) (3.015) Bruttoresultat 13.901 32 - - - 13.933 13.739 1 (1) % av försäljning 83,1% 83,3% 82,0% +1,3 +1,6 Distribution (168) - - - - (168) (166) 1 (4) % av försäljning 1,0% 1,0% 1,0% - - FoU (2.360) 169 - - - (2.191) (1.939) 13 7 % av försäljning 14,1% 13,1% 11,6% -1,5-1,2 Försäljnings- och administrationskostnader (5.376) 80 235-84 (4.977) (4.583) 9 5 % av försäljning 32,1% 29,7% 27,3% -2,4-2,2 Övriga intäkter 369-34 - - 403 456 (12) (13) % av försäljning 2,2% 2,4% 2,7% -0,3-0,3 Rörelseresultat 6.366 281 269* - 84 7.000 7.507 (7) (7) % av försäljning 38,1% 41,9% 44,8% -2,9-2,1 Finansnetto (220) - - - - (220) (241) Resultat före skatt 6.146 281 269-84 6.780 7.266 (7) (7) Skatt (1.108) (74) (50)* - (22) (1.254) (1.725) Resultat efter skatt 5.038 207 219-62 5.526 5.541 - (1) Innehav utan bestämmande inflytande (18) - - - - (18) (11) Nettoresultat 5.020 207 219-62 5.508 5.530 - (1) Vägt antal aktier, genomsnitt 1.389 1.389 1.389 1.389 1.389 1.389 1.448 Vinst per aktie 3,61 0,15 0,16-0,04 3,96 3,82 4 3 * Av avskrivningsjusteringen på 269 är 187 relaterade till MedImmune, med en motsvarande skattejustering på 50. Avskrivningar på 82 var relaterade till Merck, vilket inte medför någon skattejustering. Intäkterna minskade med 3 procent till 16.722. Bruttomarginalen för kärnverksamheten, som uppgick till 83,3 procent, var 1,6 procentenheter högre än föregående år, till följd av förlikningen med PDL (0,8 procentenheter) och fasningen av kostnader (0,8 procentenheter). Försäljnings- och administrationskostnaderna för kärnverksamheten på 4.977 var 5 procent högre än föregående år med fortsatta investeringar på tillväxtmarknaderna och effekten av punktskatten i samband med hälso- och sjukvårdsreformen i USA som pådrivande faktorer bakom det mesta av ökningen. Övriga intäkter för kärnverksamheten på 403 var 53 lägre än föregående år, huvudsakligen till följd av förändringar i avsättningar som redovisas i övriga intäkter. Rörelsemarginalen före FoU för kärnverksamheten var 55,0 procent, en minskning med 0,9 procentenheter, varvid högre bruttomarginal mer än motverkades av ökade försäljnings- och administrationskostnader och lägre övriga intäkter. Faktisk % CER % 12
AstraZeneca PLC FoU-kostnaderna för kärnverksamheten uppgick till 2.191, 7 procent högre än föregående år, beroende på högre projektkostnader, investeringar i biologiska läkemedel och, till mindre del, på nedskrivningar av immateriella anläggningstillgångar. Rörelseresultatet för kärnverksamheten uppgick till 7.000, en minskning med 7 procent. Rörelsemarginalen för kärnverksamheten minskade med 2,1 procentenheter till 41,9 procent till följd av högre kostnader för FoU och försäljning och administration i kombination med lägre övriga rörelseintäkter. Vinsten per aktie för kärnverksamheten uppgick under första halvåret till 3,96 USD, en ökning med 3 procent, varvid rörelseresultatet uppvägdes av lägre skattesats och färre utestående aktier. Redovisat rörelseresultat minskade med 5 procent till 6.366. Redovisad vinst per aktie ökade 7 procent till 3,61 USD. Finansiella intäkter och kostnader Finansnettot uppvisade ett underskott på 107 under kvartalet, jämfört med 117, vilket återspeglar minskade räntekostnader på grund av lägre skuldsättning, och något högre avkastning från ökade likvida medel. Skatt Den effektiva skattesatsen för andra kvartalet var 25,7 procent (: 27,5 procent) och för första halvåret 18,0 procent (: 23,9 procent). Som tidigare meddelats har den effektiva skattesatsen gynnats av en justering avseende tidigare perioder efter tillkännagivandet i mars att myndigheterna i Storbritannien (HM Revenue & Customs) och i USA (Internal Revenue Service) kommit överens om villkoren i ett internprissättningsbesked (Advance Pricing Agreement) avseende internprissättning för AstraZenecas verksamhet i USA under perioden från 2002 till utgången av 2014 samt ett relaterat värderingsärende som uppkommit vid integrationen 2000 av övertagna Astra- och Zeneca-verksamheter i USA efter den globala AstraZeneca-fusionen 1999. Justeringen avseende tidigare perioder i samband med dessa ärenden ledde till en resultatförbättring på 520 under första halvåret. Exklusive denna resultatförbättring var den redovisade effektiva skattesatsen under första halvåret 26,5 procent. Denna skattesats på 26,5 procent tillämpas vid de skattepliktiga justeringarna för att komma till det beskattningsbara resultatet för kärnverksamheten, vilket leder till en effektiv skattesats för kärnverksamheten på 18,5 procent under första halvåret. Den effektiva skattesatsen på 23,9 procent under första halvåret föregående år gynnades av 194 i nettojusteringar i skatteavsättningar relaterade till en uppgörelse med HM Revenue & Customs i Storbritannien och utvecklingen i andra ärenden om internprissättning. Den redovisade effektiva skattesatsen för helåret bedöms nu komma att ligga på ca 19 procent, på grund av en obetydlig skattekostnad på den förväntade vinsten vid avyttringen av Astra Tech som tillkännagavs i juni. Den effektiva skattesatsen för kärnverksamheten förväntas bli högre, mellan 21 och 22 procent. Kassaflöde Kassaflödet från rörelsen uppgick till 2.829 under första halvåret fram till 30 juni, jämfört med 4.767 under samma period. Nedgången på 1.938 beror i första hand på högre skattebetalningar under innevarande år, inklusive ett nettobelopp på 1,1 miljarder USD som betalades under andra kvartalet i samband med överenskommelsen avseende internprissättning mellan skattemyndigheterna i Storbritannien och USA samt uppgörelsen avseende ett relaterat värderingsärende (se not 4). Nettokassainflödet från investeringsverksamheten uppgick till 286 under första halvåret, jämfört med ett utflöde på 2.032 under. Ökningen på 2.318 beror i första hand på förändringen i kortfristiga placeringar och placeringar till fast ränta på 1.335, samt på kassautflöden på 995 för Merck First Option Intangible och förvärvet av Novexel under föregående år. Kontantutbetalningar till aktieägare uppgick till 4.850 genom nettoaktieåterköp på 2.204 och betalning av utdelningen för andra halvåret motsvarande 2.646. 13
AstraZeneca PLC Skulder och kapitalstruktur Per den 30 juni uppgick den utestående bruttoskulden (lång- och kortfristiga lån samt bankkrediter) till 9.582 (31 december : 9.222 ). Av den utestående bruttoskulden den 30 juni, förfaller 372 inom ett år (31 december : 125 ). Nettotillgångar på 1.032 har minskat med 2.621 under året till följd av nettokassautflödet under halvåret fram till den 30 juni enligt redogörelsen ovan. Transaktioner mellan närstående Det har inte förekommit några väsentliga transaktioner mellan närstående under perioden. Kalender 27 oktober Delårsrapport för tredje kvartalet och de första nio månaderna 2 februari 2012 Delårsrapport för fjärde kvartalet och hela året David Brennan Koncernchef Kontaktpersoner för media: Anne-Charlotte Knutsson (Södertälje) +46 8 553 213 75/+46 70 685 4295 Esra Erkal-Paler (London) +44 20 7604 8032 Abigail Baron (London) +44 20 7604 8034 Tony Jewell (Wilmington) +1 302 885 4594 Kontaktpersoner för analytiker och investerare: Karl Hård (London) +44 20 7604 8123 Jonathan Hunt (London) +44 20 7604 8122 Nicklas Westerholm (London) +44 20 7304 8124 Ed Seage/Jörgen Winroth (USA) +1 302 886 4065/+1 212 579 0506 14
Rapport över totalresultat för koncernen i sammandrag Januari juni Intäkter 16.722 16.754 Kostnad för sålda varor (2.821) (3.106) Bruttoresultat 13.901 13.648 Distributionskostnader (168) (166) Forsknings- och utvecklingskostnader (2.360) (2.311) Försäljnings- och administrationskostnader (5.376) (4.912) Övriga rörelseintäkter och -kostnader 369 418 Rörelseresultat 6.366 6.677 Finansiella intäkter 273 259 Finansiella kostnader (493) (500) Resultat före skatt 6.146 6.436 Skatter (1.108) (1.541) Periodens resultat 5.038 4.895 Övrigt totalresultat: Omräkningsdifferenser vid konsolidering 246 (378) Valutakursdifferenser vid upplåning som utgör säkring av nettoinvestering (113) 196 Avskrivning av förlust vid kassaflödessäkring 1 1 Vinster/(förluster), netto avseende likvida finansiella tillgångar, förda mot eget kapital 18 (5) Aktuariell vinst/(förlust) för perioden 156 (328) Inkomstskatt hänförligt till övrigt totalresultat (6) 17 Övrigt totalresultat under perioden, efter skatt 302 (497) Totalresultat för perioden 5.340 4.398 Resultat hänförligt till: Moderbolagets aktieägare 5.020 4.884 Innehav utan bestämmande inflytande 18 11 5.038 4.895 Totalresultat hänförligt till: Moderbolagets aktieägare 5.318 4.381 Innehav utan bestämmande inflytande 22 17 5.340 4.398 Vinst per 0,25 USD aktie $3,61 $3,37 Vinst per 0,25 USD aktie, efter utspädning $3,60 $3,36 Vägt genomsnittligt antal utestående aktier, miljoner 1.389 1.448 Vägt genomsnittligt antal utestående aktier efter utspädning, miljoner 1.395 1.454 Notera: siffror inom parentes på sidorna 15-37 i delårsrapporten avser negativa tal. 15