God tillverkningssed (GMP) Vad gör LV idag och i framtiden? Magnus Crona



Relevanta dokument
Leksaker och reglerna för kosmetiska produkter. Lena Nohrstedt Enheten för kosmetika och hygienprodukter

Marknadskontrollplan 2019

Kosmetika och hygienprodukter (KoH) - Vad finns det för regler?

Läkemedelsverkets förslag till ändring i verkets föreskrifter (LVFS 2013:10) om kosmetiska produkter

ÅR: Område: Kosmetiska produkter och tatueringsfärger. Tillsynsplan från Läkemedelsverket. Dnr:

Uppföljning av Läkemedelsverkets marknadskontroll 2018

Marknadskontrollplan 2015

Marknadskontrollplan 2018

RAPPORT FRÅN KOMMISSIONEN TILL EUROPAPARLAMENTET OCH RÅDET

Marknadskontrollplan 2017

Detta dokument är endast avsett som dokumentationshjälpmedel och institutionerna ansvarar inte för innehållet

BOVERKETS FÖRFATTNINGSSAMLING Utgivare: Yvonne Svensson

L 129/10 Europeiska unionens officiella tidning

Nationella regelverk som påverkas av EU-förordningen om kliniska prövningar

Elsäkerhetsverkets författningssamling

Vilka olika skyldigheter har jag som tillverkare, importör respektive distributör? Sara Elfving

Detta dokument är endast avsett som dokumentationshjälpmedel och institutionerna ansvarar inte för innehållet

BOVERKETS FÖRFATTNINGSSAMLING Utgivare: Catarina Olsson


Förändringar för myndigheter. Monica Tammela

Viktigaste nya kraven enligt förordningen om kosmetiska produkter. april 2013 Monica Tammela

Beslut om förbud enligt 12 radioutrustningslagen

Svensk författningssamling

Förslag till EUROPAPARLAMENTETS OCH RÅDETS DIREKTIV

Tillsyn av kosmetiska produkter

Läkemedelsverkets författningssamling

CE-märkning av personlig skyddsutrustning

Svensk författningssamling

ÅR: Område: Kosmetiska produkter och tatueringsfärger. Tillsynsplan från Läkemedelsverket. Dnr:

Medical Products Agency Läkemedelsverket Ledande kraft i samverkan för bättre hälsa. Susanne Baltzer, ansvarig Innovationskontoret

ÅR: 2013 Tillsynsrapport från Läkemedelsverket

Leksaker och Barnartiklar Vilka regler gäller? Ska alla produkter vara CE märkta? Stina Johansson Per-Olov Sjöö

Läkemedelsverkets föreskrifter (HSLF-FS 2017:XX) om medicintekniska produkter och medicintekniska produkter avsedda för in vitro-diagnostik

Marknadskontroll av fönster

Förhållandet mellan direktiv 2001/95/EG och förordningen om ömsesidigt erkännande

Europeiska unionens officiella tidning L 91/13

EUROPEISKA GEMENSKAPERNAS KOMMISSION. Förslag till EUROPAPARLAMENTETS OCH RÅDETS DIREKTIV

Konsekvensutredning förslag till föreskrifter om extemporeapotek

Förslag till EUROPAPARLAMENTETS OCH RÅDETS FÖRORDNING. om ändring av förordning (EG) nr 726/2004 vad gäller säkerhetsövervakning av läkemedel

Svensk författningssamling

Förslag till RÅDETS DIREKTIV. om ändring av direktiv 76/768/EEG om kosmetiska produkter i syfte att anpassa bilaga III till den tekniska utvecklingen

FINLANDS FÖRFATTNINGSSAMLING

EUROPEISKA UNIONEN EUROPAPARLAMENTET ENV 383 CODEC 955

Marknadskontroll av flexibla tätskikt: plast- och gummibaserade fuktspärrar inklusive grundmursskydd 1

Nya regler för medicintekniska produkter

Marknadskontroll av flexibla tätskikt: ångspärr

Prövningsläkemedel kvalitet och spårbarhet. Presentationsupplägg. Bedömning av prövningsläkemedel

Beslut om förbud enligt 12 radioutrustningslagen

EUROPAPARLAMENTETS OCH RÅDETS DIREKTIV 2014/35/EU

EUROPEISKA GEMENSKAPERNAS KOMMISSION. Utkast till EUROPAPARLAMENTETS, RÅDETS OCH KOMMISSIONENS BESLUT

1. läkemedel: sådana produkter som avses i artikel 1.2 i direktiv 2001/83/EG,

Marknadskontroll av utrymningsbeslag

GMP Regelverk inom radioaktiva läkemedel

Läkemedelsverkets författningssamling

Ansökan om klinisk läkemedelsprövning - kvalitetsdokumentation

Import och exportföreskrifter/kemiska produkter m.m. 1. Förordning (2014:425) om bekämpningsmedel Uppdaterad:

Informationsmöte om säkerhetsdetaljer på läkemedel. 12 mars 2018

Verksamhetsstöd för cellterapi

Vilken information ska EG-försäkran om överensstämmelse innehålla samt hur den ska vara utformad? Per-Olov Sjöö

KOMMISSIONENS GENOMFÖRANDEBESLUT (EU) / av den

Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS 2009:8) om ansökan om tillstånd att bedriva öppenvårdsapotek;

DIREKTIV. EUROPAPARLAMENTETS OCH RÅDETS DIREKTIV 2009/39/EG av den 6 maj 2009 om livsmedel för särskilda näringsändamål (omarbetning)

Elsäkerhetsverkets författningssamling

(Icke-lagstiftningsakter) FÖRORDNINGAR

Förslag till RÅDETS DIREKTIVĆA

Förslag till nya föreskrifter om eurokurs på försäkringsområdet

EUROPAPARLAMENTETS OCH RÅDETS DIREKTIV 2011/62/EU

EUROPEISKA CENTRALBANKENS BESLUT

EUs lagstiftning om personlig skyddsutrustning (PPE) Förordning (EU) 2016/425 (PPE Förordningen)

***II EUROPAPARLAMENTETS STÅNDPUNKT

Det mesta du behöver veta om personlig skyddsutrustning

EUROPEISKA KOMMISSIONEN

Hårfärgskoll Information och tillsyn i Hörby kommun. Nationellt tillsynsprojekt. Rapport Miljökontoret

Riktlinjer om företagsspecifika parametrar

marknadskontroll i samband med saluföring av produkter och upphävande av förordning (EEG) nr 339/93. 1(5)

DIREKTIV. EUROPAPARLAMENTETS OCH RÅDETS DIREKTIV 2009/139/EG av den 25 november föreskrivna märkningar på två- och trehjuliga motorfordon

KOMMISSIONENS FÖRORDNING (EU)

(Lagstiftningsakter) DIREKTIV. EUROPAPARLAMENTETS OCH RÅDETS DIREKTIV 2011/91/EU av den 13 december 2011

Svensk författningssamling

Boverkets författningssamling

Läkemedelsförordning (2015:458)

Riktlinjer för tillämpningen av punkterna 6 och 7 i avsnitt C i bilaga 1 till Mifid II

Svensk författningssamling

Information och tillsyn i Hörby kommun

Svensk författningssamling

Förslag till RÅDETS BESLUT

Europeiska unionens officiella tidning. (Icke-lagstiftningsakter) FÖRORDNINGAR

Europeiska unionens officiella tidning. (Icke-lagstiftningsakter) FÖRORDNINGAR

L 337/100 Europeiska unionens officiella tidning DIREKTIV

Artikel 1. Syfte. Artikel 2. System med registreringsnummer

SWEDAC INFO 17:7. Marknadskontroll

Europeiska unionens officiella tidning

ÅR: Område: Öppenvårdsapotek. Tillsynsplan från Läkemedelsverket. Dnr:

Europeiska unionens råd Bryssel den 24 november 2016 (OR. en)

Läkemedelsverket, tillsyn och tillstånd

Marknadskontroll av fordonslyftar importerade till Sverige från annat land än EES-land (2 bilagor)

Förslag till EUROPAPARLAMENTETS OCH RÅDETS FÖRORDNING

I tillämpningsområdet ingår även hantering av medicintekniska produkter, t.ex. underhåll och transporter.

Tillsynsprojekt webbhandel Dnr: Datum:

Manual för CE-märkning. Sara Elfving

Transkript:

God tillverkningssed (GMP) Vad gör LV idag och i framtiden? Magnus Crona

Hur många kosmetika- och hygienproduktstillverkare finns det i Sverige? Hur vet jag att min tillverkning uppfyller god tillverkningssed (GMP)? Vad är Läkemedelsverkets roll?

God tillverkningssed GMP - Vad gör LV idag och i framtiden? 1. Vad säger kosmetikaregelverket om god tillverkningssed (GMP) 2. Läkemedelsverkets GMP-arbete - Vad LV gjort tidigare - Vad är på gång

1. Vad säger gällande regelverket om GMP Artikel 7a kosmetikadirektiv 76/768/EEG införlivad i Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS) 23 LVFS 2004:12 För kosmetika och hygienprodukter ska det finnas produktinformation enligt 23 LVFS 2004:12, vilken bl.a. ska innehålla information om "tillverkningsmetoden, som ska stämma överens med god tillverkningssed"

1. Vad säger kommande regelverk om GMP Kosmetikaförordning 1223:2009 helt ikraft 11 juli 2013 Artikel 8 God tillverkningssed 1. Tillverkningen av kosmetiska produkter ska överensstämma med god tillverkningssed så att målen i artikel 1 kan säkerställas. 2. Överensstämmelse med god tillverkningssed ska anses föreligga om tillverkningen sker i enlighet med tillämpliga harmoniserade standarder, till vilka det har offentliggjorts hänvisningar i Europeiska unionens officiella tidning. Art. 1: "..för att säkerställa.. en hög skyddsnivå för människors hälsa." Den 21 april 2011 offentliggjordes ISO-standard 22716:2007 i EU:s officiella tidning Om din tillverkning sker enligt ISO-standard 22716:2007 så anses du uppfylla god tillverkningssed (GMP)

1. Vad säger kommande regelverk om GMP Kosmetikaförordning 1223:2009 helt ikraft 11 juli 2013 Artikel 11 Produktinformationsdokument 2. Produktinformationsdokumentet ska innehålla följande uppgifter som vid behov ska uppdateras: c) En beskrivning av tillverkningsmetoden och en försäkran om att den överensstämmer med sådan god tillverkningssed som avses i artikel 8.

1. Vad säger kommande regelverk om GMP Kosmetikaförordning 1223:2009 helt ikraft 11 juli 2013 Artikel 22 Kontroll på marknaden Medlemsstaterna ska också övervaka efterlevnad av principerna för god tillverkningssed. Ansvarar enligt artikel 5.1 för att artikel 8 (GMP) uppfylls Artikel 25 Bristande efterlevnad från den ansvarige personens sida 1. "..ska de behöriga myndigheterna kräva att den ansvarige personen vidtar alla lämpliga åtgärder, inklusive korrigerande åtgärder för att bringa produkten i överensstämmelse med kraven, tillbakadragande från marknaden eller återkallelse inom en uttryckligt angiven tidsfrist i förhållande till riskens art, om något av följande inte efterlevs: a) Den goda tillverkningssed som avses i artikel 8."

2. Läkemedelsverkets GMP-arbete - Vad LV gjort tidigare År 2008: Utskick av ISO 22716:2007 till företagen i registret Information om GMP i nyhetsbrev nr 55, 59, 63 och 64 (http://www.lakemedelsverket.se/malgrupp/foretag/kosmetika/) År 2011: Utskick av enkäten "Frågor om eventuell tillverkning och god tillverkningssed"

Enkät: "Frågor om eventuell tillverkning och god tillverkningssed" -10 frågor om eventuell tillverkning/gmp + infobrev om regler -Utskick hösten 2011 till företagen i registret (640 företag) Syfte Klargöra vilka företag i LVs register som utför tillverkning. Informera om regler (vem ses som tillverkare? 1 LVFS 2004:12, vad nytt om GMP i förordning 1223:2009). Ge LV ökad kunskap om den tillverkning som företagen utför att underlätta planering av LVs tillsynsarbete.

Enkät: "Frågor om eventuell tillverkning och god tillverkningssed" Resultat 640 utskick 560 enkätsvar 57 avreg + 23 ej svarat 181 importörer 379 tillverkare Fysiska tillv. * (200) Legotillverkare (45-62) Omformare # (78) Anlitar legotillv. i Sverige (141) Anlitar legotillv. i utlandet (131) *) gör hela processen själv #) tillverkar genom ompackning, tillsats av nya ingredienser, ändring varumärke, användningsområde etc.

Enkät: "Frågor om eventuell tillverkning och god tillverkningssed" Resultat Vilka GMP-standarder/riktlinjer följer tillverkarna? Hur många tillverkare följer ISO-standard 22716:2007? o Antal legotillverkare som följer den: 69 % (31 av 45) o Antal fysiska tillverkare följer den: 62.5% (125 av 200) o Anlitar legotillv. i Sverige & följer den: 60 % (85 av 141) o Anlitar legotillv. utomlands & följer den: 59.5 % (78 av 131) o Omformare som följer den: 58% (45 av 78)

Enkät: "Frågor om eventuell tillverkning och god tillverkningssed" Resultat Andra standarder/riktlinjer som tillverkarna uppges följa: Colipas GMP-riktlinjer för kosmetika: 4% (15 av 379) ISO 13485:2003 (Medicinteknik): 3 % (11 av 379) Eudralex (GMP-riktlinjer för läkemedel): 2 % (7 av 379)..färre än 2 % av tillverkarena följer GMP for cosmetics (Council of Europe)", CTFA-guideline (USA), BRC Global Standard for Consumer Products m.fl.

Enkät: "Frågor om eventuell tillverkning och god tillverkningssed" Resultat Enkäten antyder: Stora skillnader i kunskap om GMP mellan olika tillverkare Att många tillverkare inte vet vad god tillverkningssed (GMP) innebär, trots att det är deras skyldighet att känna till och följa sådan sed Tack! Läkemedelsverket vill tacka företagen för enkätsvaren

2. Läkemedelsverkets GMP-arbete - Vad är på gång? År 2012: Planering av GMP-tillsyn, utbildning av inspektörer År 2013: Inspektioner -Prioriteringsordning tas fram för tillverkarna -Inspektion: LV meddelar tillverkare att inspektion är på gång Inspektion Inspektionsrapport med krav på åtgärder vid eventuella brister

Sammanfattning Tillverkning av kosmetika och hygienprodukter ska ske enligt god tillverkningssed (GMP) Idag c:a 380 tillverkare på svenska marknaden och stora skillnader i kunskap om GMP hos dessa C:a 60-70 % av företagen uppger att de tillverkar enligt ISO-standard 22716:2007 * LV rekommenderar att ISO 22716:2007 följs, men tillverkare får dock på annat sätt visa att de följer GMP Läkemedelsverket ansvarar för GMP-tillsynen Läkemedelsverket svarar på frågor om regelverket