EMA bekräftar rekommendationer för att minska risken för hjärninfektionen PML med Tysabri

Relevanta dokument
Bilaga IV. Vetenskapliga slutsatser

TILL DIG SOM FÅR BEHANDLING MED TYSABRI VID SKOVVIS FÖRLÖPANDE MS (NATALIZUMAB)

TILL DIG SOM FÅR TYSABRI BEHANDLING MED TYSABRI VID SKOVVIS FÖRLÖPANDE MS

TILL DIG som får behandling med Tysabri (natalizumab) vid skovvis förlöpande MS

VIKTIG SÄKERHETSINFORMATION FÖR PATIENTER SOM BEHANDLAS MED RIXATHON (RITUXIMAB)

TILL DIG som får behandling med Tysabri (natalizumab) vid skovvis förlöpande MS

är positiva för anti-jcv-antikroppar, har behandlats med Tysabri i mer än 2 år och som tidigare har fått immunosuppressiv behandling

Ange gärna också vilken typ av organisation du representerar (t.ex. patientorganisation eller läkemedelsföretag).

Riskhanteringsplan för kladribin (MAVENCLAD), version 1.0 Godkänt av Fimea PATIENTGUIDE

Ny lydelse för produktinformation Utdrag ur PRAC:s rekommendationer om signaler

Ny lydelse för produktinformation Utdrag ur PRAC:s rekommendationer om signaler

Rättslig grund för att genomföra en offentlig utfrågning inom ramen för ett sådant förfarande är artikel 107 j i direktiv 2001/83/EG:

Ny lydelse för produktinformation Utdrag ur PRAC:s rekommendationer om signaler

ADMINISTRERING OCH PRAKTISKA RÅD

PRAC:s rekommendationer om signaler för uppdatering av produktinformationen

Denna manual innehåller information om webbrapportens dataelement, layout, tolkning och funktioner.

Multipel Skleros Multipel skleros

Beslut - Initiativa rende

Behandlingsguide för patienter

Information till dig som blivit ordinerad

Patientbroschyr. Vad du bör känna till om MabThera. Viktig säkerhetsinformation för patienter som får behandling med MabThera

Vägledning om tolkning av spontana fallrapporter om misstänkta läkemedelsbiverkningar

Förstå din Tecfidera -behandling. Information till dig som blivit ordinerad behandling med Tecfidera.

Entyvio 300 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning (vedolizumab)

Gilenya (fingolimod) Information för dig som ska starta behandling med GILENYA. För fullständig GILENYA information se bipacksedeln eller

Leflunomide STADA. Version, V1.0

PATIENTINFORMATION FRÅN SANOFI GENZYME. Information till dig som blivit ordinerad Aubagio (teriflunomid)

UTREDNING VID MISSTANKE OM

Inledning till EMA:s arbetsprogram för 2015

MITOXANTRON. Patientkort. Viktig obligatorisk information om riskminimering Meda AB (A Mylan Company)

EFFEKT I TID En patientbroschyr om MS och TYSABRI. Diagnos Centrala nervsystemet Behandling Mål med behandling Effekt Hos MS-sköterskan

HUR FUNGERAR TYSABRI (NATALIZUMAB)?

Svensk författningssamling

FÖRSKRIVNINGSGUIDE MAVENCLAD. Riskhanteringsplan för kladribin (MAVENCLAD), version 1.0 Godkänt av Fimea

Förslag till EUROPAPARLAMENTETS OCH RÅDETS FÖRORDNING. om ändring av förordning (EG) nr 726/2004 vad gäller säkerhetsövervakning av läkemedel

Sammanfattning av riskhanteringsplanen för Cosentyx (sekukinumab)

MRT vid MS. Magnetkameraundersökningen ger dig koll på din MS

Sammanfattning av riskhanteringsplanen för Exviera (dasabuvir)

Läkemedelsverkets föreskrifter om säkerhetsövervakning av humanläkemedel;

En kort sammanställning av orsaker, symtom och förlopp, behandling och prognos.

Vetenskapliga slutsatser och skäl till slutsatserna

Charlotte Backman, PhVWP/ PRAC samordnare LVs Farmakovigilansdagar, 4-5 juni, 2012

Metacam. meloxikam. Vad är Metacam? Vad används Metacam för? Sammanfattning av EPAR för allmänheten

Ocrevus vid behandling av skovvis MS

FÖRSLAG TILL YTTRANDE

Läkarinformation* och behandlingsanvisningar för patienter med multipel skleros som får behandling med TYSABRI. Version 15: April 2016

Viktiga saker att komma ihåg för dig som har ordinerats och tar GILENYA

Förstå din Avonex - behandling

OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN

Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS 2012:14) om säkerhetsövervakning av humanläkemedel;

Brev till hälso- och sjukvården angående sambandet mellan Sprycel (dasatinib) och pulmonell arteriell hypertension (PAH)

För patienter med reumatoid artrit. Information till dig som behandlas med RoACTEMRA

Läkemedelsindustrins informationsgranskningsman (IGM)

Integrationshandledning Nationell lista läkemedel under utökad övervakning

Läkemedelsverkets författningssamling

, version V1.0 OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN

Viktiga saker att komma ihåg om din GILENYA (fingolimod) behandling

GILENYA (fingolimod) Information för dig som ska starta behandling med GILENYA. För fullständig GILENYA-information se bipacksedeln eller

DELOMRÅDEN AV EN OFFENTLIG SAMMANFATTNING

Bilaga IV. Vetenskapliga slutsatser och skäl till ändring av villkoren för godkännanden för försäljning

Patientinformation. Till dig som behandlas med OPDIVO (nivolumab) i kombination med YERVOY TM (ipilimumab) REGIMEN

Ny lydelse för produktinformation Utdrag ur PRAC:s rekommendationer om signaler

MS eller multipel skleros är den allmännast förekommande. Läkemedelsbehandlingen av MS BLIR MÅNGSIDIGARE

Patientguide. Viktig information till dig som påbörjar behandling med LEMTRADA

AMGEVITA (adalimumab)

MabThera (rituximab) patientinformation

Remeron , Version 3.0 OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN

Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Viktiga saker att komma ihåg om din GILENYA (fingolimod) behandling

Delområden av en offentlig sammanfattning

Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Viktiga saker att komma ihåg om din GILENYA (fingolimod) behandling

BILAGA IV VETENSKAPLIGA SLUTSATSER

AMGEVITA (adalimumab)

Multipel Skleros (MS)

Läkemedelsverkets författningssamling

BILAGA I PRODUKTRESUMÉ

Metacam. meloxikam. Vad är Metacam och vad används det för? Sammanfattning av EPAR för allmänheten

Den här broschyren har du fått via din behandlande läkare. Bra att veta om din intravenösa infusionsbehandling med ORENCIA (abatacept)

Smärta och inflammation i rörelseapparaten

Sammanfattning av Metacam och varför det är godkänt inom EU

Bilaga I. Vetenskapliga slutsatser

Ibandronat Stada 150 mg filmdragerade tabletter , Version V2.1 OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN

SE-TER MAJ 2015

CYPRETYL OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN

Sammanfattning av riskhanteringsplanen för Viekirax (ombitasvir/paritaprevir/ritonavir)

ocrelizumab PATIENTGUIDE Ocrevus vid behandling av primärprogressiv MS

Offentlig sammanfattning av riskhanteringsplanen för Sylvant (siltuximab)

Ovanlig sjukdom, prevalens 2-3 patienter Incidens, ett nytt fall vart 8:e år.

Gul till brun viskös lösning med apelsinsmak. Partiklar från växtmaterial kan förekomma.

Ett faktamaterial om kronisk lymfatisk leukemi (KLL)

Patientinformation och behandlingsdagbok

Bilaga I Vetenskapliga slutsatser och skäl till ändring av villkoren för godkännandena för försäljning

Till dig som ska behandlas med TECENTRIQ q

OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN KETIPINOR, FILMDRAGERADE TABLETTER (QUETIAPIN) DATUM: , VERSION 1.1

ARAVA (leflunomid) Särskild säkerhetsinformation till förskrivare

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

Zerbaxa. ceftolozan / tazobaktam. version 1.2 OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN

Ny lydelse för produktinformation Utdrag ur PRAC:s rekommendationer om signaler

Patientguide. Information till personer som ordinerats Botulinumtoxin typ B (NeuroBloc ) för cervikal dystoni

Nucala , version 1 OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN

BESLUT. Datum

Transkript:

25/04/2016 EMA/266665/2016 EMA bekräftar rekommendationer för att minska risken för hjärninfektionen PML med Mer frekventa MRT-undersökningar bör övervägas för patienter med högre risk Den 25 februari 2016 avslutade EMA sin granskning av den kända risken för progressiv multifokal leukoencefalopati (PML) med läkemedlet (natalizumab) som används mot multipel skleros. EMA bekräftade de initiala rekommendationerna 1 som syftar till att minimera denna risk. PML är en sällsynt hjärninfektion som orsakas av John Cunningham-virus (JCV). Viruset är mycket vanligt hos den generella populationen och är i normala fall ofarligt. Det kan dock leda till PML hos personer med nedsatt immunförsvar. De vanligaste symtomen på PML är tilltagande svaghet, tal- och kommunikationssvårigheter, synrubbningar och ibland humör- och beteendeförändringar. PML är en mycket allvarlig sjukdom som kan leda till svår funktionsnedsättning eller död. Nyare studier tyder på att tidig upptäckt och behandling av PML, när sjukdomen fortfarande är asymtomatisk (i de tidigaste stadierna när den inte ger några symtom) kan förbättra utfallet. Asymtomatiska fall av PML kan upptäckas vid magnetresonanstomografi (MRT). Experter på MRT och multipel skleros anser att ett förenklat MRT-protokoll (med förkortad undersökningstid och enklare rutin för patienten) är tillräckligt för att upptäcka PML-lesioner. Alla patienter som tar ska undersökas med fullständig MRT en gång per år, men grundat på nyare data rekommenderade EMA att patienter med högre risk att drabbas av PML bör undersökas oftare (t.ex. var 3:e till 6:e månad) med det förenklade protokollet. Om man upptäcker lesioner som tyder på PML bör MRT-protokollet utökas och omfatta kontrastförstärkt T1-viktad MRT. Dessutom bör man överväga att undersöka förekomst av JC-virus i ryggmärgsvätskan. Nya data från omfattande kliniska studier tyder också på att mängden antikroppar mot JC-virus (s.k. antikroppsindex) hos patienter som före -behandlingen inte behandlats med immunsuppressiva medel (läkemedel som sätter ned immunsystemets aktivitet) är kopplat till risken för PML. Grundat på dessa nya kunskaper bedöms patienter löpa högre risk för PML om de har testats positivt för JC-virus, och har behandlats med i mer än 2 år, och 1 PRAC:s rekommendationer som avgavs den 11 februari 2016 30 Churchill Place Canary Wharf London E14 5EU United Kingdom Telephone +44 (0)20 3660 6000 Facsimile +44 (0)20 3660 5555 Send a question via our website www.ema.europa.eu/contact An agency of the European Union European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised provided the source is acknowledged.

antingen har använt ett immunsuppressivt medel före, eller inte har använt immunsuppressivt medel och har ett högt JCV-antikroppsindex. Hos dessa patienter ska behandlingen med endast fortsätta om nyttan överväger risken. Om PML misstänks vid något tillfälle måste behandlingen med sättas ut tills PML har kunnat uteslutas. EMA:s rekommendationer baseras på den initiala granskningen som utfördes av kommittén för säkerhetsövervakning och riskbedömning av läkemedel (PRAC). PRAC:s rekommendationer översändes till kommittén för humanläkemedel (CHMP), som bekräftade dem och antog ett slutligt yttrande. CHMP:s yttrande vidarebefordrades till Europeiska kommissionen, som utfärdade ett rättsligt bindande beslut som gäller i hela EU. Information till patienter Progressiv multifokal leukoencefalopati (PML, en allvarlig infektion i hjärnan) är en ovanlig risk vid användning av för behandling av multipel skleros. Nya rekommendationer har utfärdats som kan bidra till tidig upptäckt av PML och förbättra utfallet för patienterna. Risken för PML beror på flera faktorer, t.ex. om du har antikroppar mot JC-virus i blodet (ett tecken på att du varit utsatt för det virus som orsakar PML) och hur mycket antikroppar du i så fall har, hur länge du behandlats med, samt om du fått något annat läkemedel som hämmar immunsystemet innan du började med. Efter att ha övervägt dessa faktorer kan din läkare informera dig om hur stor risken är för att du ska få PML. Innan du börjar med och regelbundet under behandlingstiden tar din läkare blodprover för att mäta mängden antikroppar mot JC-virus. Man undersöker dig även med magnetkamera. Läkaren kontrollerar också om du har några tecken eller symtom som tyder på PML. Om du bedöms ha en högre risk för PML kan undersökningarna göras oftare. Vid misstanke om PML avbryter läkaren behandlingen med tills PML kan uteslutas. Symtomen på PML kan likna de vid ett multipel skleros-skov och kan vara tilltagande svaghet, taloch kommunikationssvårigheter, synproblem och ibland förändrat humör eller beteende. Om du tycker att din sjukdom försämras eller om du får några nya eller ovanliga symtom när du tar och i upp till 6 efter att behandlingen upphört ska du tala med din läkare så snart som möjligt. Mer information om risken för PML vid behandling med finns i det patientkort som du fått av läkaren. Det är viktigt att du läser kortet noga. Ha det alltid med dig och se till att din partner eller vårdare känner till innehållet. Om du har några frågor eller funderingar, tala med läkare, sjuksköterska eller apotekspersonal. Information till sjukvårdspersonal Kända riskfaktorer för utveckling av PML hos patienter som behandlas med är förekomst av JCV-antikroppar, behandling med i över två år, samt tidigare behandling med immunsuppressiva medel. Sammanslagna data från stora kliniska studier tyder på att mängden antikroppar mot JC-virus (antikroppsindex) hos patienter som inte tidigare behandlats med immunsuppressiva medel är kopplad till risken för PML. Baserat på dessa data redovisas i tabell 1 EMA/266665/2016 Sida 2/5

nedan uppdaterade riskberäkningar för PML 2 hos patienter som har JCV-antikroppar och som behandlas med : Tabell 1 Beräknad PML-risk per 1 000 patienter hos patienter med JCV-antikroppar* använt under Ej tidigare behandling med immunsuppressiva Inget Index 0,9 eller Index 0,9 till Index över 1,5 indexvärde lägre och med 1,5 Tidigare behandling med immunsuppressiva 1 12 13 24 25 36 37 48 49 60 61 72 0,1 0,1 0,1 0,2 0,3 0,6 0,1 0,3 0,9 0,4 2 0,2 0,8 3 4 4 0,4 2 7 8 5 0,5 2 8 8 6 0,6 3 10 6 *från läkarinformation och behandlingsriktlinjer för De uppdaterade riskberäkningarna ovan visar att risken för PML är liten och lägre än man tidigare beräknat vid antikroppsindex 0,9 eller lägre. Risken ökar betydligt hos patienter med indexvärden över 1,5 som har behandlats med under längre tid än 2 år. Hos patienter som testats negativa för JCV-antikroppar är PML-risken oförändrat 0,1 per 1 000 patienter. Mer detaljerade uppgifter om riskfördelning, diagnos och behandling av PML kommer att ingå i den uppdaterade läkarinformationen och behandlingsriktlinjerna för. Hälso- och sjukvårdspersonal ska följa dessa rekommendationer: Innan behandlingen med inleds ska patient och vårdare informeras om risken för PML. Patienterna ska instrueras att söka vård om de tycker att sjukdomen förvärras eller om de får några nya eller ovanliga symtom. Innan behandlingen inleds ska en MRT göras vid baslinjen (vanligen inom 3 ) för referens, och ett test av JCV-antikroppar vid baslinjen ska göras för att underlätta fördelningen av PMLrisken. Under behandling med ska patienterna kontrolleras med jämna intervall avseende tecken och symtom på neurologisk dysfunktion. En fullständig MRT av hjärnan ska utföras minst en gång per år under hela behandlingstiden. 2 Den beräknade risken för PML erhölls med användning av livslängdstabeller som bygger på de sammanslagna resultaten för 21 696 patienter som deltog i de kliniska studierna STRATIFY-2, TOP, TYGRIS och STRATA. Vidare stratifiering av PMLrisken efter JCV-antikroppsindex inom olika intervall för patienter som inte tidigare fått immunsuppressiva medel härleddes från en kombination av total årlig risk och fördelning av antikroppsindex. EMA/266665/2016 Sida 3/5

För patienter med större risk för PML ska tätare MRT-undersökningar (t.ex. var 3 6 månad) med ett förkortat protokoll (t.ex. FLAIR, T2-viktat och DW-avbildning) övervägas, eftersom tidigare upptäckt av PML hos asymtomatiska patienter leder till bättre sjukdomsutfall. PML ska övervägas som differentialdiagnos för patienter med neurologiska symtom och/eller nya hjärnlesioner på MRT. Fall av asymtomatisk PML som upptäcks vid MRT och positivt svar vid test av DNA från JC-virus i ryggmärgsvätska har rapporterats. Om PML misstänkts ska MRT-protokollet utökas och omfatta kontrastförstärkt T1-viktad avbildning. Dessutom ska man överväga att testa för DNA från JC-virus i ryggmärgsvätska med ultrakänslig PCR-testning. Om PML misstänks vid något tillfälle måste behandlingen med sättas ut tills PML har kunnat uteslutas. Kontroll av antikroppar mot JC-virus ska göras var 6:e månad hos patienter som är antikroppsnegativa. Patienter med låga indexvärden som inte tidigare har använt immunsuppressiva medel ska också testas var 6:e månad när de har behandlats i 2 år. Efter 2 års behandling ska patienterna återigen informeras om risken för PML med. Patienter och vårdare ska informeras om att fortsätta vara uppmärksamma på risken för PML i upp till 6 efter avslutad behandling med. Mer om läkemedlet är ett läkemedel som används för att behandla vuxna med högaktiv multipel skleros (MS), en sjukdom i nerverna som innebär att en inflammation förstör den skyddande nervskidan runt nervcellerna. används för den typ av MS som kallas skovvis förlöpande MS, dvs. då patienten får attacker (skov) av sjukdomen och dessemellan har symtomfria perioder (remissioner). Det används när sjukdomen inte har svarat på behandling med beta-interferon eller glatirameracetat (andra typer av läkemedel som används för behandling av MS) eller när sjukdomen är svårartad och förvärras snabbt. Den aktiva substansen i, natalizumab, är en monoklonal antikropp (en typ av protein) som har som uppgift att upptäcka och attackera en specifik del av ett protein kallat α4β1 integrin. Detta protein finns på ytan av de flesta leukocyter (de vita blodkroppar som medverkar i inflammationsprocessen). Genom att attackera integrinet stoppar natalizumab leukocyterna från att gå över från blodet till hjärnan och minskar därmed inflammationen och nervskadan orsakad av MS. godkändes i EU i juni 2006. Mer om förfarandet Översynen av inleddes den 7 maj 2015 på begäran av Europeiska kommissionen, enligt artikel 20 i förordning (EG) nr 726/2004. Granskningen genomfördes först av kommittén för säkerhetsövervakning och riskbedömning av läkemedel (PRAC), den kommitté som ansvarar för bedömning av säkerhetsfrågor för humanläkemedel, vilken lämnade en rad rekommendationer. PRAC:s rekommendationer skickades till EMA/266665/2016 Sida 4/5

kommittén för humanläkemedel (CHMP), som ansvarar för frågor rörande humanläkemedel, vilken antog myndighetens slutliga yttrande. CHMP:s yttrande vidarebefordrades till Europeiska kommissionen, som utfärdade ett rättsligt bindande slutligt beslut den 25/04/2016 som gäller i alla medlemsstater i EU. Kontakta vår pressekreterare Monika Benstetter Tfn: +44 (0)20 3660 8427 E-post: press@ema.europa.eu EMA/266665/2016 Sida 5/5