Integrationshandledning Biverkningsöversikt
|
|
- Cecilia Forsberg
- för 5 år sedan
- Visningar:
Transkript
1
2 Innehållsförteckning Syfte... 3 Terminologi... 3 Bakgrund... 4 Innehåll... 4 Frekvenser:... 5 Systemorganklass (SOC)... 5 Flera tabeller (gäller fr.o.m Sil 5.0)... 7 Exempel på presentation... 8 Sorteringsordning av flera tabeller (gäller fr.o.m Sil 5.1) Integration Krav Rekommendation Uppdatering Teknisk dokumentation Ansvarig tillverkare av Sils tjänster för : Revisionshistorik Version Datum Författare Kommentar 1.6 Årlig revision. Lagt till Revisionshistorik. Listat SOCarna i en annan ordning i tabellen under Systemorganklass. Uppdaterat och skrivit om texten under Flera tabeller. Lagt till förtydligande om krav vid implementering av Sil 5.0 och senare versioner. Lagt in nya exempelbilder under Exempel på presentation. Lagt till ny punkt om Sorteringsordning av flera tabeller Redaktionella ändringar. Sid 2/13
3 Syfte Syftet med biverkningsöversikt (BIKT) är att enkelt medge tillgång till strukturerad biverkningsinformation direkt i ordinations- och förskrivarstödet. Detta dokument sammanfattar hur biverkningsöversikten är tänkt att användas. Denna information vänder sig till de personer som har uppgiften att praktiskt genomföra en teknisk integration med Sil. Målgruppen för detta material och information är systemförvaltare och systemutvecklare. Även en verksamhetsutvecklare/ledare inom landstinget, projektledare eller projektägare har nytta av informationen. Terminologi Biverkning - Oönskad eller icke avsedd effekt av ett läkemedel eller av annan behandling t.ex. anafylaxi, huvudvärk, stomatit, trötthet, ulcerativ, yrsel etc. Biverkningar är oftast negativa. Positiva biverkningar brukar kallas sidoeffekter. (BIKT) - En lista av biverkningsposter organiserad efter frekvenser och systemorganklasser. EMA - European Medicines Agency FASS-texter - Farmaceutiska Specialiteter i Sverige (produktinformation från läkemedelsföretagen för i Sverige godkända läkemedelsprodukter) Frekvens - Hur vanligt förekommande en biverkning är. SIDI - Swedish Institute for Drug, SmPC/SPC - Summary of Product Characteristics (produktresumé). SPC är det dokument där tillverkaren av läkemedlet sammanfattar ett läkemedels egenskaper. SPC godkänns av den myndighet inom EU som godkänt läkemedlet. För produkter som godkänns i Sverige är det Läkemedelsverket som publicerar SPCer. För centralt godkända (EU-godkända) produkter publicerar EMA SPCer. SOC - System Organ Class. Systemorganklass används för att klassificera biverkningsinformation. Sid 3/13
4 Bakgrund Vården har länge efterfrågat en biverkningsöversikt som på ett enkelt och snabbt sätt kan ge förskrivaren en tydlig översikt över ett eller flera läkemedelsprodukters biverkningar. en gör det möjligt för journalsystem att presentera strukturerad biverkningsinformation för patientens samtliga läkemedel och förskrivaren slipper att öppna varje enskild Fass-text eller SPC. Informationen i källan är strukturerad efter frekvens och SOC. Informationen i biverkningsöversikten extraheras från produkternas SPC från Läkemedelsverket, EMA och Fass. kompletteras med en synonymkälla för biverkningar som ska underlätta sökningen på biverkningar. Läs mer om detta i Integrationshandledning Synonymkälla. en tas fram i samarbete med SIDI. en kan användas av hälso- och sjukvårdspersonal i flera olika situationer: För att visas alla biverkningar utifrån patientens aktuella läkemedelslista. Om en patient klagar på t.ex. tinnitus, håravfall, yrsel eller domningar i benen och misstänker att detta skulle kunna vara till följd av ett eller flera nyinsatta läkemedel så kan läkare eller sjuksköterskor söka på den biverkan och se vilka läkemedel som kan vara orsaken. en kan också användas av läkare för att informera patienten i förskrivningsögonblicket om de vanligast förekommande biverkningar en läkemedelsbehandling kan tänka sig att ge. Biverkningar kan upptäckas genom blodprovskontroller och försämrade blodvärden, t.ex. lever eller njurvärden. Dessa kan också sökas i biverkningsöversikten. en kan användas för utredning av tidigare akuta incidenter, som hjärtinfarkt, stroke m.m. Innehåll Källan omfattar en begränsad del av alla godkända läkemedel som finns på svenska marknaden, (hösten 2018 ca. 85 %). Arbete pågår att kunna erbjuda en komplett tjänst som på ett heltäckande sätt kan förse förskrivarna med strukturerad information om biverkningar. Det finns möjlighet att skilja mellan läkemedel som inte har några rapporterade biverkningar och läkemedel som inte är inkluderade i källan. Läs mer i Tjänstegränssnittsbeskrivning - Sil SOAP API för respektive Sil-version. Observera att den information som presenteras i biverkningsöversikten är den del i produktens biverkningsinformation som ligger i tabellformat. Utöver detta kan det finnas ytterligare information i biverkningsavsnittet i form av fritextinformation, hänvisningar, fotnoter etc. Sid 4/13
5 Informationen i källan är strukturerad efter frekvens och SOC: Frekvenser: Mycket vanliga Vanliga Mindre vanliga Sällsynta Mycket sällsynta Okänd Biverkan förekommer hos fler än 10 av 100 patienter Biverkan förekommer hos fler än 1 av 100 patienter Biverkan förekommer hos färre än 1 av 100 patienter men hos fler än 1 av 1000 patienter Biverkan förekommer hos färre än 1 av 1000 patienter Biverkan förekommer hos färre än 1 av patienter Frekvensen för biverkan kan inte räknas från det kliniska materialet Systemorganklass (SOC) Systemorganklasser kan heta olika i svenska SPC eftersom det inte finns en vedertagen översättning. SOC i en är förkortad och förenklad. SOC Infektion Tumörsjukdomar Blod Immunsystemet Endokrin Metabolism Psykiatri Nervsystemet Ögon Öron Hjärta Blodkärl Andningsorgan GI Lever och gallvägar SOC i svenska SPC Infektioner och infestationer Benigna och maligna neoplasier och ospecificerad, Benigna och maligna neoplasier, Neoplasier; benigna, maligna och ospecificerade (samt cystor och polyper) Sjukdomstillstånd i blodet och det lymfatiska systemet, Blodet och lymfsystemet, Blod. Immunsystemet, Immunförsvaret Endokrina systemet, Endokrina sjukdomar, Endokrina Nutritionsrubbningar och Ämnesomsättningssjukdomar, Metabolism- och nutritionssjukdomar, Metabolism och nutrition, Metabol, Metaboliska Psykiska störningar, Psykiska sjukdomar, Psyk Centrala och perifera nervsystemet, Sjukdomar i nervsystemet Sjukdomar i ögat, Ögon, Ögoneffekter Öron och balansorgan Hjärtsjukdomar, hjärtat Blodkärl, Kärlsjukdomar Sjukdomar i andningsorgan, bröstkorg och mediastinum, Andningsvägar, Luftvägar Mag-tarmkanalens sjukdomar, Magtarmkanalen, Gastrointestinala, Digestion, GI Lever- och gallsjukdomar, Lever och gallvägar, Lever Sid 5/13
6 Hud Muskuloskeletal Njurar och urinvägar Graviditet Reproduktionsorgan Medfödda och genetiska Allmänna Undersökningar Skador och förgiftningar Sociala förhållanden Urogenital Cirkulation Systemisk påverkan Lokal påverkan Övrigt Hudsjukdomar och sjukdomar i den subkutana vävnadenen, Huden och underhuden, Hud och subkutan vävnad, Hudsjukdomar, Hud Sjukdomar i muskuloskeletala systemet och bindväven, Muskuloskeletala systemet och bindväv Sjukdomar i njurar och urinvägar, Njurar och urinvägar, Renala Graviditet, puerperium och perinatalperiod Sjukdomar i reproduktionsorgan och bröstkörtel Medfödda och/eller genetiska störningar Allmänna symtom och/eller symtom vid administreringsstället, Allmänna symtom, Allmänna Undersökningar, Utredningar Skador och förgiftningar och behandlingskomplikationer, Skador och förgiftningar. Sociala förhållanden Urogenital Cirkulation Systemiska, Kroppen som helhet Lokala, Lokala symtom Övriga, Kirurgiska och medicinska åtgärder, Produktproblem Sid 6/13
7 Flera tabeller (gäller fr.o.m Sil 5.0) Biverkningsinformationen i SPC beskrivs ibland i form av flera tabeller. Tabellerna är då uppmärkta med olika rubriker. I Sil 5.0 och senare hanteras dessa multipla tabeller med olika taggar där tagtype anger tabellkategorin och tagvalue anger själva tabellnamnet/rubriken. Observera att det endast är tagvalue som ska visas ut till användaren. I dagsläget går det inte att filtrera på dessa rubriker, utan de är endast avsedda att ses som fritext att presentera för slutanvändaren. Läkemedel med en tabell har ingen rubrik. Exempel på tagtype och tagvalue finns i tabellen nedan: tagtype Beskrivning tagvalue (flera olika exempel) Null Generell Null. Gäller för de läkemedel som endast har en tabell. age Ålder Vuxna, Barn, Vuxna och ungdomar 15 år och äldre, Barn 2 till 5 år gamla, Pediatrisk population, Ungdomar (13 till 17 år), gender Kön Män, Kvinnor. substance Substans Abakavir, Lamivudin, Acetylsalicylsyra, Koffein, indication Indikationer/diagnoser HIV-infekterade patienter, Epilepsi, Bipolär sjukdom, Utvärtes genitala vårtor, Ytligt basaliom, Aktinisk keratos dosage Dosering Dosering en gång om dagen 200 mikrog, Dosering en gång om dagen 400 mikrog, localization Lokalisation Ansikte och hårbotten, Bål och extremiteter, treatment_regimen Behandlingsregimer Monoterapi eller i kombination med annan substans, Abraxane som monoterapi, Tilläggsterapi till levodopa, other Övrigt/annan Övrig/annan uppdelning än de som nämns ovan Observera att det, vid implementering/övergång till Sil 5.0 eller senare versioner, är ett krav att de taggade biverkningarna grupperas efter tagvalue samt att texten i tagvalue visas för användaren. Detta för att biverkningsinformationen ska presenteras på ett korrekt sätt. Sid 7/13
8 Exempel på presentation Bild 1. I Pascals biverkningsöversikt visas en översikt i tabellform över alla biverkningar för patientens aktuella läkemedel. Bild 2. Den informerar även om vilka läkemedel (i patientens läkemedelslista) som saknas i biverkningsöversikt. Sid 8/13
9 Bild 3. I Pascal finns också en sökfunktion där det går att skriva in en specifik biverkning. I sökresultatet är avsnitt, där den specifika söktermen ingår, färgmarkerad och visar vilka av patientens aktuella läkemedel som uppges kunna ge denna biverkning. Det framgår också att läkemedel som saknas i biverkningsöversikt inte omfattas av sökningen. Bild 4. Även synonymer till sökningstermen omfattas av sökningen då Pascal har implementerat synonymkällan. Sid 9/13
10 Bild 5. Exempel på hur två läkemedel med flera tabeller kan presenteras med rubriker (tagvalue). Vanliga Mindre vanliga Sällsynta Ingen känd frekvens Dimor 2 mg Filmdragerad tablett Akut diarré Nervsystemet Huvudvärk. Yrsel. GI Hud Kronisk diarré Förstoppning, illamående, flatulens. Magsmärta, magbesvär, muntorrhet, smärta i övre magtrakten, kräkningar. Utslag. Nervsystemet Yrsel. Huvudvärk. GI Förstoppning, illamående, flatulens. Omnilax 10 g pulver till oral lösning, dospåse Vuxna GI Immunsystemet Metabolism Buksmärta, bukdistention, diarré, illamående. Pediatrisk population 6 mån 15 år Magsmärta, magbesvär, muntorrhet, dyspepsi. Kräkningar, brådskande behov av tarmtömning, fekal inkontinens. GI Buksmärta, diarré. Kräkningar, bukdistention, illamående. Utspänd buk. Överkänslighet (anafylaktisk chock, angioödem, urtikaria, utslag, klåda, erytem). Elektrolytrubbningar (hyponatremi, hypokalemi) och/eller dehydrering, speciellt hos äldre patienter. Sid 10/13
11 Sorteringsordning av flera tabeller (gäller fr.o.m Sil 5.1) För de läkemedel som har biverkningsinformation presenterade i fler än en tabell, kommer Sil från och med 5.1 att leverera ut biverkningarna i samma ordningsföljd som i indata från BIKT-källan (och därmed även samma som i produktresumén). Detta ger indirekt en ordningsföljd för en tabell-layout. I exempelvis produktresumén (SPC) för kombinationspreparatet Tobradex Ögondroppar, suspension 3 mg/ml / 1 mg/ml (NPLid ) är biverkningarna uppdelade i olika tabeller. Biverkningarna i den första tabellen gäller för hela läkemedlet och de andra tabellerna gäller för varje enskild ingående substans: Dexametason + tobramycin Dexametason Tobramycin Den tillagda sorteringsordningen i Sil 5.1 gör att biverkningarna levereras ut i samma ordningsföljd som i SPC. Sid 11/13
12 Integration Krav Det ska alltid finnas möjlighet för förskrivaren att läsa hela biverkningsinformationen i en SPC eller Fass- text. en ska visa samtliga tabeller för de läkemedel med flera tabeller. Biverkningarna ska vara grupperade efter tagvalue och texten i tagvalue ( rubriken ) ska visas för användaren. Läs mer i Tjänstegränssnittsbeskrivning - Sil SOAP API 5.1. Då det finns möjlighet att skilja mellan läkemedel som inte har några rapporterade biverkningar och läkemedel som inte är inkluderade i källan ges här två förslag på texter då en produkt saknar biverkningsinformation av respektive anledning: 1. Läkemedlet har inga kända biverkningar 2. Läkemedlet finns ännu inte med i källan för biverkningsöversikt Rekommendation Biverkningstjänsterna ska integreras på sådant sätt att man utifrån en patients ordinationsunderlag ska få en strukturerad översikt över samtliga ingående läkemedelsbiverkningar. Vid ny ordination av ett läkemedel ska det finnas möjlighet att presentera biverkningsöversikten för det enskilda läkemedlet. En specifik biverkning ska kunna sökas fram bland alla patientens aktuella läkemedel och däri ska Synonymkälla ingå. Läs mer i Integrationshandledning Synonymkälla. Sid 12/13
13 Uppdatering en uppdateras månadsvis med nytillkommen och förändrad biverkningsinformation från SPCerna. Teknisk dokumentation För detaljerad teknisk dokumentation se Tjänstegränssnittsbeskrivning - Sil SOAP API för respektive Silversion. Ansvarig tillverkare av Sils tjänster för : Svenska informationstjänster för läkemedel Inera AB Box För support och anmälan av avvikelser kontakta kundservice@inera.se Medicinskt ansvarig för vid SIDI är professor, överläkare Lars L Gustafsson (larsl.gustafsson@ki.se). Tekniskt ansvarig vid SIDI är Information Officer, Daniel Rodriguez (urudaru@gmail.com). Sid 13/13
Integrationshandledning Biverkningsöversikt
Innehållsförteckning Syfte... 2 Terminologi... 2 Bakgrund... 3 Innehåll... 3 Integration & presentation... 4 Uppdatering... 4 Teknisk dokumentation... 4 Sid 1/4 Syfte Syftet med biverkningsöversikt är
Läs merIntegrationshandledning Synonymkällan
Innehållsförteckning Syfte... 3 Bakgrund... 3 Terminologi... 3 Innehåll... 4 Exempel på presentation... 4 Integration... 5 Rekommendation... 5 Uppdatering... 5 Teknisk dokumentation... 5 Revisionshistorik
Läs merSil 5.0 verksamhetsmässiga detaljer
Sil 5.0 verksamhetsmässiga detaljer Release till Sil SOAP API 5.0 innehåller följande nya källor och tjänster: 1. Ny källa: DHPC ny viktig säkerhetsinformation för hälso- och sjukvården 2. Ny källa: Synonymförteckning
Läs merVerksamhetsmässiga detaljer Sil 5.0
Verksamhetsmässiga detaljer Sil 5.0 Nyheter i Sil SOAP API 5.0: 1. Ny källa: DHPC ny viktig säkerhetsinformation för hälso- och sjukvården 2. Ny källa: Synonymkälla (för biverkningar) 3. Ny funktionalitet
Läs merIntegrationshandledning Utsättningsorsaker
Innehållsförteckning Syfte... 3 Bakgrund... 3 Terminologi... 3 Innehåll... 3 Integration... 4 Krav... 4 Rekommendation... 5 Uppdatering... 5 Teknisk dokumentation... 5 Revisionshistorik Version Datum Författare
Läs merIntegrationshandledning DHPC: Ny viktig säkerhetsinformation om läkemedel till hälso- och sjukvården
: Ny viktig säkerhetsinformation om läkemedel till hälso- och sjukvården Innehållsförteckning Syfte... 3 Bakgrund... 3 Terminologi... 3 Innehåll... 3 Praktisk tillämpning... 4 Integration... 4 Uppdatering...
Läs merIntegrationshandledning Sorteringsordning av produkter i Sil
Sorteringsordning av produkter i Sil Innehållsförteckning Syfte... 2 Bakgrund... 2 Terminologi... 2 Integration... 2 Teknisk dokumentation... 4 Sid 1/4 Syfte Detta dokument syftar till att tydliggöra hur
Läs merIntegrationshandledning Produkttypsgrupper
Innehållsförteckning Syfte... 2 Terminologi... 2 Bakgrund... 2 Innehåll... 3 Integration... 5 Presentation... 5 Uppdatering... 7 Teknisk dokumentation... 7 Övrig information... 8 Bilaga... 9 Version Datum
Läs merIntegrationshandledning Licensläkemedel
Innehållsförteckning Syfte... 2 Terminologi... 2 Bakgrund... 2 Innehåll... 3 Integration... 3 Presentation... 4 Uppdatering... 4 Teknisk dokumentation... 5 Bilaga 1.... 6 Version Datum Författare Kommentar
Läs merIntegrationshandledning Nationell lista läkemedel under utökad övervakning
Nationell lista läkemedel under utökad övervakning Innehållsförteckning Syfte... 2 Terminologi... 2 Bakgrund... 2 Innehåll... 3 Praktisk tillämpning... 3 Integration... 3 Presentation... 4 Uppdatering...
Läs merIntegrationshandledning Läkemedel inom förmånssystemet och periodens vara
Läkemedel inom förmånssystemet och periodens Innehållsförteckning Syfte... 2 Terminologi... 2 Bakgrund... 2 Innehåll... 4 Krav... 4 Rekommendation... 4 Teknisk dokumentation... 5 Version Datum Författare
Läs merIntegrationshandledning Utsättningsorsaker
Innehållsförteckning Syfte... 2 Terminologi... 2 Bakgrund... 2 Innehåll... 3 Integration & presentation... 4 Uppdatering... 4 Teknisk information... 5 Sid 1/5 Syfte Vården och journalsystemen har efterfrågat
Läs merIntegrationshandledning Administreringsskällan
Administreringsskällan Innehållsförteckning Syfte... 3 Terminologi... 3 Bakgrund... 3 Innehåll... 3 Integration... 4 Uppdatering... 4 Teknisk dokumentation... 5 Revisionshistorik Version Datum Författare
Läs merPRODUKTRESUMÉ 1. LÄKEMEDLETS NAMN. Omnilax 10 g pulver till oral lösning, dospåse 2. KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
PRODUKTRESUMÉ 1. LÄKEMEDLETS NAMN Omnilax 10 g pulver till oral lösning, dospåse 2. KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING En dospåse innehåller 10 g makrogol 4000. Hjälpämnen med känd effekt: En dospåse
Läs merIntegrationshandledning Nationell lista undvik till äldre
Nationell lista undvik till äldre Del av Socialstyrelsens Indikatorer för god läkemedelsterapi hos äldre Preparat som bör undvikas om inte särskilda skäl föreligger Innehållsförteckning Syfte... 3 Terminologi...
Läs merInformation till hälso- och sjukvårdspersonal
13 maj 2013 Information till hälso och sjukvårdspersonal Nya begränsningar för Protelos/Osseor (strontiumranelat) i behandling av osteoporos på grund av ökad risk för hjärtinfarkt Bästa förskrivare! Detta
Läs merIntegrationshandledning APLs produktresuméer
Innehållsförteckning Syfte... 3 Bakgrund... 3 Terminologi... 3 Innehåll... 4 Integration... 5 Uppdatering... 5 Teknisk dokumentation... 5 Sid 2/5 Syfte Syftet med denna integrationshandledning är att redogöra
Läs mer4.3 Kontraindikationer Överkänslighet mot ketokonazol eller mot något hjälpämne som anges i avsnitt 6.1.
PRODUKTRESUMÉ 1 LÄKEMEDLETS NAMN Fungoral 20 mg/ml schampo 2 KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING 1 ml schampo innehåller: Ketokonazol 20 mg. För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt
Läs merIntegrationshandledning Handelsvaror
Innehållsförteckning Syfte... 3 Terminologi... 3 Bakgrund... 3 Innehåll... 4 Praktisk tillämpning... 5 Integration & presentation... 5 Uppdatering... 6 Teknisk dokumentation... 7 Version Datum Författare
Läs merIntegrationshandledning Kortnotationer
Innehållsförteckning Syfte... 3 Bakgrund... 3 Terminologi... 3 Innehåll... 4 Integration... 8 Krav... 8 Rekommendation... 8 Integrationstips... 9 Uppdatering... 9 Teknisk dokumentation... 9 Sid 2/9 Syfte
Läs merPRODUKTRESUMÉ. 1 LÄKEMEDLETS NAMN Forlax 10 g pulver till oral lösning, dospåse
PRODUKTRESUMÉ 1 LÄKEMEDLETS NAMN Forlax 10 g pulver till oral lösning, dospåse 2 KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING 1 dospåse innehåller 10 g makrogol 4000. Hjälpämnen: Smakämne (apelsin-grapefrukt)*
Läs merGul till brun viskös lösning med apelsinsmak. Partiklar från växtmaterial kan förekomma.
PRODUKTRESUMÉ 1. LÄKEMEDLETS NAMN Echinagard, oral lösning 2. KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING 1 ml oral lösning innehåller 24,8 mg torkad pressaft från Echinacea purpurea (L.) Moench (röd solhatt)
Läs merIntegrationshandledning Licensläkemedel
Innehållsförteckning Syfte... 2 Terminologi... 2 Bakgrund... 2 Innehåll... 3 Integration... 3 Presentation... 4 Uppdatering... 4 Teknisk dokumentation... 5 Bilaga... 6 Sid 1/6 Syfte Syftet med denna integrationshandledning
Läs merPRODUKTRESUMÉ 1. LÄKEMEDLETS NAMN. Moxalole pulver till oral lösning 2. KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
PRODUKTRESUMÉ 1. LÄKEMEDLETS NAMN Moxalole pulver till oral lösning 2. KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING En dospåse innehåller följande aktiva substanser Makrogol 3350 13,125 g Natriumklorid 350,7
Läs merIntegrationshandledning Substanstjänster
Innehållsförteckning Syfte... 2 Terminologi... 2 Bakgrund... 2 Innehåll... 3 Integration... 4 Presentation... 5 Uppdatering... 5 Teknisk dokumentation... 5 Sid 1/6 Syfte Syftet med substanstjänsterna är
Läs mer*Sorbitol och svaveldioxid ingår i apelsin-grapefruktsmakämnet: Nästan vitt pulver som luktar och smakar som apelsin-grapefrukt.
PRODUKTRESUMÉ 1 LÄKEMEDLETS NAMN Forlax Junior 4 g pulver till oral lösning i dospåse 2 KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING Varje dospåse innehåller: Makrogol 4000 4,00 g Smakämne (apelsin-grapefrukt)*
Läs merPRODUKTRESUMÉ. 600 mg brustablett innehåller 138,8 mg natrium, motsvarande 7% av WHOs högsta rekommenderat
PRODUKTRESUMÉ 1. LÄKEMEDLETS NAMN Acetylcystein Sandoz 200 mg brustabletter Acetylcystein Sandoz 600 mg brustabletter 2. KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING En brustablett innehåller acetylcystein
Läs mer, version V1.0 OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN
Entecavir STADA 0,5 mg och 1 mg filmdragerade tabletter 14.6.2016, version V1.0 OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN VI.2 Delområden av en offentlig sammanfattning Entecavir Stada 0,5 mg filmdragerade
Läs merHjälpämnen med känd effekt: Natrium: Varje brustablett innehåller 195,43 mg natrium (8,52 mmol natrium). Sackaros.
PRODUKTRESUMÉ 1 LÄKEMEDLETS NAMN Acetylcystein Alternova 200 mg brustabletter 2 KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING 1 brustablett innehåller acetylcystein 200 mg. Hjälpämnen med känd effekt: Natrium:
Läs merPRODUKTRESUMÉ. Barn: Glukosamin Pharma Nord skall inte ges till barn och ungdomar under 18 år.
PRODUKTRESUMÉ 1 LÄKEMEDLETS NAMN Glukosamin Pharma Nord 400 mg, hårda kapslar 2 KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING 1 kapsel innehåller glukosaminsulfat-kaliumkloridkomplex motsvarande 400 mg glukosamin
Läs merPRODUKTRESUMÉ. 1 till 2 dospåsar per dag, helst som en engångsdos som tas på morgonen. Patienten bör uppmanas att
PRODUKTRESUMÉ 1. LÄKEMEDLETS NAMN Casenlax 10 g pulver till oral lösning i dospåse 2. KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING Varje dospåse innehåller 10 g makrogol 4000. Hjälpämne(n) med känd effekt:
Läs merHjälpämnen med känd effekt: Metylhydroxibensoat (E218): 0,72-1,44 mg (4-8 puffar) och etanol: mg (4-8 puffar)
PRODUKTRESUMÉ 1 LÄKEMEDLETS NAMN Coldamin 1,5 mg/ml munhålespray, lösning. 2 KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING 1 puff av sprayen innehåller cirka 0.27 mg bensydaminhydroklorid 1 ml av sprayen innehåller
Läs merKVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
PRODUKTRESUMÉ 1. LÄKEMEDLETS NAMN Echinagard, sugtabletter 2. KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING 1 sugtablett innehåller 88,5 mg torkad pressaft från Echinacea purpurea (L.) Moench (röd solhatt)
Läs merPRODUKTRESUMÉ 1. LÄKEMEDLETS NAMN. Casenlax 4 g pulver till oral lösning i dospåse 2. KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
PRODUKTRESUMÉ 1. LÄKEMEDLETS NAMN Casenlax 4 g pulver till oral lösning i dospåse 2. KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING Varje dospåse innehåller 4 g makrogol 4000. Hjälpämne(n) med känd effekt:
Läs merKVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
PRODUKTRESUMÉ 1 LÄKEMEDLETS NAMN Glukosamin Pharma Nord 400 mg, hårda kapslar 2 KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING 1 kapsel innehåller glukosaminsulfat-kaliumkloridkomplex motsvarande 400 mg glukosamin
Läs merIntegrationshandledning Läkemedel inom förmånssystemet och periodens vara
Läkemedel inom förmånssystemet och periodens Innehållsförteckning Syfte... 2 Terminologi... 2 Bakgrund... 2 Innehåll... 4 Integration & presentation... 4 Teknisk dokumentation... 4 Sid 1/5 Syfte Information
Läs mer2 KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING En tablett innehåller 750 mg glukosaminhydroklorid motsvarande 625 mg glukosamin.
PRODUKTRESUMÉ 1 LÄKEMEDLETS NAMN Artrox 625 mg filmdragerad tablett 2 KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING En tablett innehåller 750 mg glukosaminhydroklorid motsvarande 625 mg glukosamin. Hjälpämne
Läs merBILAGA III RELEVANTA AVSNITT AV PRODUKTRESUMÉ OCH BIPACKSEDEL. Anm.: Dessa ändringar av produktresumén och bipacksedeln gäller vid
BILAGA III RELEVANTA AVSNITT AV PRODUKTRESUMÉ OCH BIPACKSEDEL Anm.: Dessa ändringar av produktresumén och bipacksedeln gäller vid tidpunkten för kommissionens beslut. Efter kommissionens beslut kommer
Läs merIntegrationshandledning Rekommenderade läkemedel
Rekommenderade läkemedel Innehållsförteckning Syfte... 2 Terminologi... 2 Bakgrund... 3 Innehåll... 3 Integration... 4 Presentation... 4 Uppdatering... 5 Teknisk dokumentation... 5 Övrig information...
Läs merIntegrationshandledning Nationell lista läkemedel under utökad övervakning
Nationell lista läkemedel under utökad övervakning Innehållsförteckning Syfte... 2 Terminologi... 2 Bakgrund... 2 Innehåll... 3 Praktisk tillämpning... 3 Integration... 4 Presentation... 4 Uppdatering...
Läs merPRODUKTRESUMÉ. 1 LÄKEMEDLETSNAMN Tavegyl 50 mikrogram/ml, oral lösning
PRODUKTRESUMÉ 1 LÄKEMEDLETSNAMN Tavegyl 50 mikrogram/ml, oral lösning 2 KVALITATIVOCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING 1 ml oral lösning innehåller 67 mikrogram klemastinfumarat motsvarande 50 mikrogram klemastin.
Läs merBilaga III. Ändringar till berörda avsnitt i produktinformation
Bilaga III Ändringar till berörda avsnitt i produktinformation Observera: Dessa ändringar till berörda avsnitt i produktresumé och bipacksedel är resultatet av hänskjutningsförfarandet. Produktinformationen
Läs merPRODUKTRESUMÉ. 1 LÄKEMEDLETS NAMN Lestid 5 g oralt pulver
PRODUKTRESUMÉ 1 LÄKEMEDLETS NAMN Lestid 5 g oralt pulver 2 KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING 1 oralt pulver innehåller kolestipolhydroklorid 5 g. För fullständig förteckning över hjälpämnen, se
Läs merPRODUKTRESUMÉ. 1 LÄKEMEDLETS NAMN Lacrofarm, pulver till oral lösning, dospåse
PRODUKTRESUMÉ 1 LÄKEMEDLETS NAMN Lacrofarm, pulver till oral lösning, dospåse 2 KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING Varje dospåse innehåller följande aktiva substanser: Makrogol 3350 13,125 g Natriumklorid
Läs merUtvärtes medel vid hudmykoser, imidazol-och triazolderivat. Behandling av seborroisk dermatit i hårbotten och pityriasis capitis (mjällbildning).
Ketoconazol Actavis Teva Schampo 20 mg/g (Klar, rödaktig lösning) Utvärtes medel vid hudmykoser, imidazol-och triazolderivat Aktiv substans: Ketokonazol ATC-kod: D01AC08 Företaget omfattas av Läkemedelsförsäkringen
Läs merIntegrationshandledning Kortnotationer
Innehållsförteckning Syfte...2 Terminologi...2 Bakgrund...2 Innehåll...3 Integration...8 Presentation...9 Uppdatering...9 Teknisk dokumentation...9 Sid 1/9 Syfte Vården och journalsystemen har efterfrågat
Läs merKVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
PRODUKTRESUMÉ 1 LÄKEMEDLETS NAMN Glucosine 625 mg filmdragerade tabletter 2 KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING 1 tablett innehåller glukosaminsulfat-natriumklorid-komplex motsvarande 625 mg glukosamin
Läs merIntegrationshandledning Nationell lista undvik till äldre
Nationell lista undvik till äldre Del av Socialstyrelsens Indikatorer för god läkemedelsterapi hos äldre Preparat som bör undvikas om inte särskilda skäl föreligger Innehållsförteckning Syfte... 3 Terminologi...
Läs mer4.1 Terapeutiska indikationer Behandling av seborroisk dermatit i hårbotten och pityriasis capitis (mjällbildning).
PRODUKTRESUMÉ 1 LÄKEMEDLETS NAMN Ketoconazol Actavis 20 mg/g schampo 2 KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING 1 g schampo innehåller ketokonazol 20 mg För fullständig förteckning över hjälpämnen, se
Läs merIntegrationshandledning Tillgänglighet
Innehållsförteckning Syfte... 2 Bakgrund... 2 Terminologi... 2 Integration... 4 Teknisk dokumentation... 5 Sid 1/5 Syfte Detta dokument vänder sig till beställare inom vården och systemleverantörer och
Läs merPRODUKTRESUMÉ. 1 LÄKEMEDLETS NAMN Tears Naturale 1 mg/ml + 3 mg/ml, ögondroppar, lösning, endosbehållare
PRODUKTRESUMÉ 1 LÄKEMEDLETS NAMN Tears Naturale 1 mg/ml + 3 mg/ml, ögondroppar, lösning, endosbehållare 2 KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING 1 ml lösning innehåller: Dextran 70 1,0 mg och hypromellos
Läs mer1. Vad Nebcina är och vad det används för
Bipacksedel: Information till användaren Nebcina Nebcina 10 mg/ml injektionsvätska, lösning. Nebcina 40 mg/ml injektionsvätska, lösning. Nebcina 80 mg/ml injektionsvätska, lösning. tobramycin Läs noga
Läs mer2 KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING En tablett innehåller 750 mg glukosaminhydroklorid motsvarande 625 mg glukosamin.
PRODUKTRESUMÉ 1 LÄKEMEDLETS NAMN Glufan 625 mg filmdragerad tablett 2 KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING En tablett innehåller 750 mg glukosaminhydroklorid motsvarande 625 mg glukosamin. Hjälpämne:
Läs merTill dig som ordinerats
Aug 2016 Till dig som ordinerats av din läkare Information till patienter Introduktion Din läkare har förskrivit JANUVIA (sitagliptin) för behandling av typ 2-diabetes. Denna broschyr är avsedd för att
Läs merIntegrationshandledning Läkemedel och amning och läkemedel och graviditet/fosterpåverkan. En mappning mellan två olika beslutsstöd
Integrationshandledning Läkemedel och amning och läkemedel och En mappning mellan två olika beslutsstöd Innehållsförteckning Bakgrund... 2 Syfte... 2 Terminologi... 2 Innehåll... 2 Avgränsningar... 3 Klassificering
Läs mer4.1 Terapeutiska indikationer Alla former av tillfällig förstoppning. Underlättande av defekation vid hemorrojder, analfissurer etc.
PRODUKTRESUMÉ 1 LÄKEMEDLETS NAMN Laxoberal, 7,5 mg/ml orala droppar, lösning 2 KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING 1 ml lösning innehåller natriumpikosulfat 7,5 mg. Hjälpämne: flytande sorbitol 70%,
Läs merLäs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.
Bipacksedel: Information till användaren Nitrofurantoin Alternova 50 mg tabletter nitrofurantoin Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som
Läs merSIL 3.1. Specifikationer och innehåll. 12 november 2013 1/16. Paul Cohen <paul.cohen@inera.se>, Förvaltningsledare IT, Läkemedel
SIL 3.1 Specifikationer och innehåll 12 november 2013 Paul Cohen , Förvaltningsledare IT, Läkemedel 1/16 2/16 Allmänt om SIL SOAP API 3.1 Är ett programmeringsgränssnitt för systemintegration.
Läs merPRODUKTRESUMÉ. Varje medicinskt plåster innehåller 10 % metylsalicylat (105 mg) och 3 % levomentol (31,5 mg).
PRODUKTRESUMÉ 1. LÄKEMEDLETS NAMN Salonpas, 105 mg/31,5 mg, medicinskt plåster metylsalicylat/levomentol 2. KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING Varje medicinskt plåster innehåller 10 % metylsalicylat
Läs merBipacksedel: Information till användaren. Entecavir Sandoz 0,5 mg filmdragerade tabletter Entecavir Sandoz 1 mg filmdragerade tabletter.
Bipacksedel: Information till användaren entecavir Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig. Spara denna bipacksedel, du kan
Läs merDulcolax suppositorier är vita till vitgula och torpedformade med en slät eller något fet yta. Längden är 3 cm.
PRODUKTRESUMÉ 1 LÄKEMEDLETS NAMN Dulcolax 10 mg suppositorier 2 KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING 1 suppositorium innehåller bisakodyl 10 mg. För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt
Läs merEn kapsel innehåller natriumpikosulfatmonohydrat motsvarande natriumpikosulfat 2,5 mg.
1 LÄKEMEDLETS NAMN PRODUKTRESUMÉ Laxoberal 2,5 mg kapsel, mjuk 2 KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING En kapsel innehåller natriumpikosulfatmonohydrat motsvarande natriumpikosulfat 2,5 mg. För fullständig
Läs merBehandlingsdagbok: Registrera biverkningar under behandlingen. Denna broschyr har du fått av din behandlande läkare
Denna broschyr har du fått av din behandlande läkare Behandlingsdagbok: Registrera biverkningar under behandlingen Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer att göra det möjligt att
Läs merBipacksedel: Information till användaren. Nitrofurantoin Alternova 50 mg tabletter nitrofurantoin
Bipacksedel: Information till användaren Nitrofurantoin Alternova 50 mg tabletter nitrofurantoin Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som
Läs merIntegrationshandledning Tillgänglighet
Innehållsförteckning Syfte... 2 Bakgrund... 2 Terminologi... 2 Integration... 4 Teknisk dokumentation... 5 Sid 1/5 Syfte Detta dokument vänder sig till beställare inom vården och systemleverantörer och
Läs merBipacksedel: Information till användaren. Omnilax 10 g pulver till oral lösning, dospåse. makrogol 4000
Bipacksedel: Information till användaren Omnilax 10 g pulver till oral lösning, dospåse makrogol 4000 Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som
Läs merHydroxocobalamin Alternova
Hydroxocobalamin Alternova Orifarm Generics AB Injektionsvätska, lösning 1 mg/ml (Röd, klar lösning, ph ca 4,2 5,9) Vitamin B Aktiv substans: Hydroxokobalamin ATC-kod: B03BA03 Företaget omfattas av Läkemedelsförsäkringen
Läs merBipacksedel: Information till användaren. Entecavir Glenmark 0,5 mg filmdragerade tabletter Entecavir Glenmark 1 mg filmdragerade tabletter entekavir
Bipacksedel: Information till användaren Entecavir Glenmark 0,5 mg filmdragerade tabletter Entecavir Glenmark 1 mg filmdragerade tabletter entekavir Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta
Läs merSil 4.2 verksamhetsmässiga detaljer
Sil 4.2 verksamhetsmässiga detaljer Release till Sil SOAP API 4.2 innehåller följande nya källor och tjänster: 1. Ny källa: APL - produktresuméer 2. Ny källa: Nationell källa för ordinationsorsak 3. Kompletterande
Läs merNaproxen Orion 25 mg/ml oral suspension , Version 1.2 OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN
Naproxen Orion 25 mg/ml oral suspension 26.10.2015, Version 1.2 OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN VI.2 VI.2.1 Delområden av en offentlig sammanfattning Information om sjukdomsförekomst Naproxen
Läs merIntegrationshandledning Administreringsskällan
Administreringsskällan Innehållsförteckning Syfte... 3 Terminologi... 3 Bakgrund... 3 Innehåll... 3 Integration... 4 Uppdatering... 4 Teknisk dokumentation... 5 Sid 2/5 Syfte är framtagen av Sil för att
Läs merBipacksedel: Information till användaren Durbis Retard depottablett 250 mg disopyramid
Bipacksedel: Information till användaren Durbis Retard depottablett 250 mg disopyramid Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för
Läs merIntegrationshandledning Substanstjänster
Innehållsförteckning Syfte... 2 Terminologi... 2 Bakgrund... 2 Innehåll... 3 Integration... 4 Presentation... 5 Uppdatering... 5 Teknisk dokumentation... 5 Sid 1/6 Syfte Detta dokument beskriver ur ett
Läs merFass webbtjänster Akut- Fass
Fass webbtjänster Akut- Fass Sida: 2 av 15 Innehåll Referenser... 2 Versioner... 3 Syfte... 4 Hämta produktinformation med nplid... 4... 4... 4 Hämta produktinformation med namn... 5... 5... 5 Hämta produktinformation
Läs merPatientinformation. Bendamustine medac 100 mg bendamustinhydroklorid. Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning.
Patientinformation Bendamustine medac 100 mg bendamustinhydroklorid. Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning. Bendamustine medac 25 mg bendamustinhydroklorid. Pulver till koncentrat till infusionsvätska,
Läs merLäs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.
Flukloxacillin 500 mg, 750 mg filmdragerade tabletter flukloxacillin Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig. - Spara denna
Läs merBipacksedel: Information till patienten. Ceretec 0,5 mg beredningssats för radioaktivt läkemedel exametazim
Bipacksedel: Information till patienten Ceretec 0,5 mg beredningssats för radioaktivt läkemedel exametazim Läs noga igenom denna bipacksedel innan du ges detta läkemedel. Den innehåller information som
Läs merIntegrationshandledning Substanstjänster
Innehållsförteckning Syfte... 2 Terminologi... 2 Bakgrund... 2 Innehåll... 3 Integration... 4 Presentation... 5 Uppdatering... 5 Teknisk dokumentation... 5 Sid 1/5 Syfte Detta dokument beskriver ur ett
Läs merLäs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.
Bipacksedel: Information till användaren Citodon 500 mg/30 mg brustabletter paracetamol och kodein Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information
Läs merLäs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.
Bipacksedel: Information till användaren Citodon 500 mg/30 mg brustabletter paracetamol och kodein Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information
Läs merBipacksedel: Information till användaren. Loratadin ratiopharm 10 mg tabletter. loratadin
Bipacksedel: Information till användaren Loratadin ratiopharm 10 mg tabletter loratadin Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig
Läs merINFORMATION TILL DIG SOM FÅR JARDIANCE (empagliflozin)
Denna broschyr har du fått av din läkare eller sjuksköterska INFORMATION TILL DIG SOM FÅR JARDIANCE (empagliflozin) Patientinformation för dig som behandlas med JARDIANCE mot typ 2-diabetes Ett steg i
Läs merSÅ TAR DU FOSRENOL (lantankarbonathydrat)
SÅ TAR DU FOSRENOL (lantankarbonathydrat) Läs bipacksedeln innan du använder FOSRENOL oralt pulver eller FOSRENOL tuggtabletter. Du har fått den här broschyren för att informera dig om varför du har fått
Läs merPRODUKTRESUMÉ RIKSLICENS Ketobemidon AB Unimedic injektionsvätska, lösning 20 mg/ml
PRODUKTRESUMÉ RIKSLICENS Ketobemidon AB Unimedic injektionsvätska, lösning 20 mg/ml LÄKEMEDLETS NAMN Ketobemidon AB Unimedic injektionsvätska, lösning 20 mg/ml KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Läs merLäs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN Selexid 200 mg och 400 mg filmdragerade tabletter Pivmecillinamhydroklorid Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller
Läs mer1. Vad Selexid är och vad det används för
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN Selexid 200 mg och 400 mg filmdragerade tabletter Pivmecillinamhydroklorid Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller
Läs merPRODUKTRESUMÉ. Uppmana patienten att inte överskrida rekommenderad dos. Välj minsta möjliga förpackning för behandlingslängden.
PRODUKTRESUMÉ 1 LÄKEMEDLETS NAMN Cocillana-Etyfin, oral lösning 2 KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING 1 ml innehåller flytande cocillanaextrakt 8,8 mg, senegaextrakt 7,8 mg samt etylmorfinhydroklorid
Läs merBipacksedel: Information till användaren. Helixor A, 100 mg, injektionsvätska, lösning. extrakt av mistel, värdträd: silvergran
Bipacksedel: Information till användaren Helixor A, 1 mg, injektionsvätska, lösning Helixor A, 5 mg, injektionsvätska, lösning Helixor A, 20 mg, injektionsvätska, lösning Helixor A, 50 mg, injektionsvätska,
Läs merBilaga I Vetenskapliga slutsatser och skäl till ändring av villkoren för godkännandena för försäljning
Bilaga I Vetenskapliga slutsatser och skäl till ändring av villkoren för godkännandena för försäljning 1 Vetenskapliga slutsatser Med hänsyn till PRAC:s utredningsprotokoll om den periodiska säkerhetsrapporten
Läs merLäs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.
Bipacksedel: Information till användaren Glukosamin Pharma Nord 400 mg hårda kapslar Glukosamin Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig
Läs merPRODUKTRESUMÉ. Varje dospåse med Macrovic, pulver till oral lösning innehåller följande aktiva ingredienser:
PRODUKTRESUMÉ 1. LÄKEMEDLETS NAMN Macrovic, pulver till oral lösning 2. KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING Varje dospåse med Macrovic, pulver till oral lösning innehåller följande aktiva ingredienser:
Läs merBipacksedel: Information till användaren. Citodon 500 mg/30 mg tabletter. paracetamol och kodein
Bipacksedel: Information till användaren Citodon 500 mg/30 mg tabletter paracetamol och kodein Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som
Läs merPRODUKTRESUMÉ. Hjälpämne med känd effekt: sorbitol, flytande (icke-kristalliserande); 1 ml sirap innehåller 495,6 mg sorbitol (E 420).
PRODUKTRESUMÉ 1. LÄKEMEDLETS NAMN Mucohelix, sirap 2. KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING 1 ml (1,18 g) Mucohelix innehåller 8,25 mg torrt extrakt av Hedera helix L. (murgröna), folium motsvarande
Läs merAMGEVITA (adalimumab)
AMGEVITA (adalimumab) Patientkort Detta kort innehåller viktig säkerhetsinformation om AMGEVITA. Du ska: Visa kortet för läkare eller övrig hälso- och sjukvårdspersonal du träffar, för att de ska få veta
Läs merBipacksedel: Information till användaren. Citodon forte 1 g/60 mg suppositorier. paracetamol och kodein
Bipacksedel: Information till användaren Citodon forte 1 g/60 mg suppositorier paracetamol och kodein Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information
Läs merVuxna En dos av Zidoval vaginalgel (5 g) införs i vagina en gång dagligen vid sänggående i 5 dagar.
PRODUKTRESUMÉ 1 LÄKEMEDLETS NAMN Zidoval 7,5 mg/g vaginalgel 2 KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING Metronidazol 0,75 % w/w, 7,5 mg/g Hjälpämnen med känd effekt Metylparahydroxibensoat (E218) 0,8
Läs merPRODUKTRESUMÉ. Natriumvätekarbonat. Vätekarbonat (bikarbonat) För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
PRODUKTRESUMÉ 1 LÄKEMEDLETS NAMN Laxido Apelsin, pulver till oral lösning. 2 KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING Varje dospåse innehåller: Makrogol 3350 Natriumklorid Natriumvätekarbonat Kaliumklorid
Läs merDin guide till YERVOY Patientbroschyr
Innehållet i denna broschyr är förenligt med villkor, enligt marknadsföringstillståndet, avseende en säker och effektiv användning av YERVOY TM Din guide till YERVOY Patientbroschyr Bristol-Myers Squibb
Läs merPRODUKTRESUMÉ. Vid besvär från andningsvägarna rekommenderas medicinsk rådgivning om symtomen inte förbättras.
PRODUKTRESUMÉ 1. LÄKEMEDLETS NAMN Bisolvon 8 mg tabletter 2. KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING 1 tablett innehåller: bromhexinhydroklorid 8 mg Hjälpämnen: laktosmonohydrat 74 mg För fullständig
Läs merBetolvex. Indikationer. Texten är baserad på produktresumé: Teva Filmdragerad tablett 1 mg (rund, rosa, 8 mm, märkta CCO)
Betolvex Teva Filmdragerad tablett 1 mg (rund, rosa, 8 mm, märkta CCO) Preparat för peroral B-behandling Aktiv substans: Cyanokobalamin ATC-kod: B03BA01 Företaget omfattas av Läkemedelsförsäkringen FASS-text:
Läs mer