Mitt Liv Jag Bestämmer! Inspirationsdag om delaktighet

Transkript

1 Mitt Liv Jag Bestämmer! Inspirationsdag om delaktighet Politiker och brukare i samtal om delaktighet i samhället Hur får ni veta om brukares behov? På vilket sätt vill ni politiker att brukare ska ta plats? Hur vill ni att brukare ska höras och synas mer? Vem ansvarar för att brukare tar plats?

2 Mitt Liv Jag Bestämmer Vi brukare har träffats flera gånger och pratat om våra rättigheter. Vi har pratat om att alla människor är lika mycket värda. Vi har pratat om att alla vill leva SITT liv. Vissa kan behöva stöd för att leva sitt liv. Vi har pratat om att bestämma. Vi har pratat om LSS. Före sommaren bjöd vi in politiker i Uppsala län. Vi berättade för dem om vad vi brukare har pratat om när vi har träffats. Brukare och politiker tyckte lika om mycket. Alla vill att brukare ska vara delaktiga på riktigt. Att alla ska delta på sina villkor - tillsammans.

3 FN-KONVENTIONEN OM RÄTTIGHETER FÖR PERSONER MED FUNKTIONSNEDSÄTTNING Personer med funktionsnedsättningar har det särskilt svårt i hela världen. FN har antagit en konvention om rättigheter för personer med funktionsnedsättning. Förklaringen om de mänskliga rättigheterna gäller också personer med funktionsnedsättning. Konventionen säger att personer med funktionsnedsättning inte får behandlas sämre än andra. Personer med funktionsnedsättning ska få sina rättigheter som medborgare. De ska kunna vara med och påverka samhället och politiken. Konventionen säger att man kan ta bort och förebygga funktionshinder genom att anpassa i miljön och ändra i omgivningen.

4 2014, Saskatoon Health Region LAGEN OM STÖD OCH SERVICE TILL VISSA FUNKTIONSHINDRADE Målet med LSS-lagen är att främja jämlikhet i levnadsvillkor och full delaktighet i samhällslivet och att den enskilde får möjlighet att leva som andra. (LSS 5) Med LSS-stöd ska personer med funktionsnedsättningar kunna Leva Som Svensson. Med LSS-stöd ska vi kunna vara med samhället.

5 I en demokrati har alla rätt att vara med och göra samhället bättre Vet ni politiker vad vi behöver för att kunna vara med?

6 Hur vet ni hur vi har det? När stödet begränsas får vi det svårt ibland. Vi har svårt att förflytta oss. Vi har svårt att röra oss i samhället. Vi har svårt att delta i föreningsliv, kurser och konferenser. Vi har svårt att delta politiskt. Förstår ni politiker följderna av era beslut?

7 Det finns många frågor vi behöver prata om: Varför fullföljs inte LSS? Hur tänker ni när det gäller resor till och från Daglig verksamhet? Vad händer med kontaktpersonerna? Varför får vi inte bestämma själva när vi vill roa oss? Fritiden (aktiviteter) mellan privata och kommunala boenden? Valmöjligheten försvinner man hänger med boendet som blir uppköpt även om man vill vara kvar i kommunen. Hur kan ni bli bättre att anpassa färdtjänstbilarna? Varför händer ingenting trots att vi har sagt till? Förstår ni vad det får för konsekvenser när vi inte kan ta oss iväg någonstans med färdtjänsten. Varför tar det så lång tid att få LSS-boende? Väntetiden är för lång. Ersättningen från Försäkringskassan gör att vi fastnar. Vi kan inte kämpa för högre lön? Varför följer inte våra bidrag övriga ökade kostnader i samhället?

8 Hur gör ni för att lyssna på oss? Är det bättre att prata med personal eller närstående?

9 Hur ska vi få veta om våra rättigheter? Hur kan vi vara med och påverka? Hur arbetar ni med LSS-rådet? Hur vidareutbildar ni er? Vill ni göra ett Nöjd-politiker-index (NPI)?

10 Hur kan man få mer insyn i God mans arbete som stödanvändare? Bättre tydligare information från myndigheter om ersättningar, hjälpmedel, förmånstagarintyg mm? Nu måste man söka upp det själv. Kan man ha en lista med rabatter för personer med funktionsnedsättning? Kan en brukare anställas av kommunen som kan förmedla brukares önskemål och berätta för brukaren om rättigheter? En person eller en grupp?

11 Hur tänker ni? Lika villkor? Jämlika villkor med hjälp av stöd? Eller ta bort hindren?

12 Brukare och politiker samtalar med varandra: Brukarna tycker att allas lika värde är viktigt. Politikerna säger att människosyn är viktigt. Brukarna säger: Vi vet hur vi har det! Behoven försvinner inte! Var lyhörd! Det handlar om bemötande! Politikerna frågar: Hur ska vi tänka kring bemötande? Politikerna vill gå från okunskap till kunskap. De vill ha delaktighet på riktigt. Alla har sin rätt! Vilka behöver mer kunskap? Politikerna frågar: Hur vill brukarna ha det? Är kraven för höga?

13 Brukare och politiker samtalar med varandra: Brukare och politiker tycker lika om att samarbete är viktigt. Hur kan samarbetet utformas? Brukare och politiker vill samtala med varandra. Hur kan man mötas? Politikerna säger att det finns former för att prata med varandra: LSS-råd Delaktighetsmodellen Öppna möten i politiken Patientnämnden

14 Brukare och politiker samtalar med varandra: Brukarna tycker att information är viktigt. Det tycker politikerna också. Brukare säger: Skicka informationen i förväg! Anställ en person i kommunen/landstinget en Brukarombudsman? Gör informationen tillgänglig för oss! Vem ska man berätta för? Brukare och politiker frågar sig: Hur kan brukare vara en resurs?

15 Mitt Liv Jag Bestämmer! Vi som arbetar tillsammans med inspirationsdagarna heter Hans Nilsson, Malin Holmén, Pia Ek och Kristina Bromark. Hans och Malin är projektledare för projektet Med delaktighet i sikte. Pia är ordförande i FUB Uppsala län. Kristina är utvecklingsledare på Regionförbundet (FoU-stöd). Om du vill komma i kontakt med oss kan du maila till oss: Delaktighet@fub.se (Hans och Malin) Kristina.bromark@regionuppsala.se Pia.ek@telia.com Du kan också ringa till oss: (Hans och Malin) (Kristina) (Pia)