Utvärderingkriterier för läkemedelsupphandling område Onkologi "Ekonomiskt mest fördelaktigt"
|
|
|
- Agneta Svensson
- för 8 år sedan
- Visningar:
Transkript
1 Utvärderingkriterier för läkemedelsupphandling område Onkologi 2012 "Ekonomiskt mest fördelaktigt" Viktningsmodell A: ondansetron, granisetron och tropisetron. Avser läkemedelsform parenteralt A04AA01 ondansetron A04AA02 granisetron A04AA03 tropisetron ondansetron granisetron tropisetron a. Sortimentsbredd (storlek och styrka, läkemedelsform) Bra sortimentsbredd, både endos och flerdos fp finns Otillräcklig sortimentsbredd när endos saknas kr Streckkod och/eller varunummer på läkemedelsbehållare, Tydlig märkning med generiskt namn, styrkor, färgkodning Läkemedelsbehållare material d. Miljökrav förpackning Streckkod och varunummer på läkemedelsbehållaren finns. Streckkod eller varunummer på läkemedelsbehållare finns Finns i plastampull eller injektionsflaska (glas eller plast) Ampull finns i glas kr kr kr kr 737 kr kr kr kr kr kr kr kr kr kr kr Maximalt tillägg på offererat anbudspris Anbudspris : 0 Jämförelsetal : 0 Viktningsmodell B: ondansetron (A04AA01). Avser läkemedelsform PO=peroralt A04AA01 ondansetron a. Sortimentsbredd (storlek och styrka, läkemedelsform) Bra, endos finns Otillräckligt, endos saknas ondansetron kr Tydlig märkning med generiskt namn, styrkor, färgkodning lätt att svälja Munsönderfallande tablett finns Kapsel och/eller dragerad tablett finns men ej munsönderfallande Enbart odragerad tablett finns kr kr kr d. Miljökrav förpackning Innerhåller inte PVC kr Maximalt tillägg på offererat anbudspris (6)
2 Viktningsmodell C: octreotid (H01CB02) ej depåberedning H01CB02 octreotid a. Sortimentsbredd (storlek och styrka, läkemedelsform) Bra sortimentsbredd, både endos och flerdos fp finns Otillräcklig sortimentsbredd när endos saknas Företag/preparat Företag/preparat Företag/preparat Tydlig märkning med generiskt namn, styrkor, färgkodning Koncentrat, torr substans/färdigberett läkemedel, Färdigberett läkemedel "ready to use" Koncentrat, torrsubstans ampull/inj.flaska/förfylld spruta beredningsanvisningens utformning d. Miljökrav förpackning, Förfylld spruta "ready to use" Injektionsflaska Ampull kr Tydlig beredningsanvisning finns Otydlig beredningsanvisning Maximalt tillägg på offererat anbudspris (6)
3 Viktningsmodell D: docetaxel (L01CD02) Dokumenterad hållbarhet i bruten läkemedelsbehållare och färdig beredning Hållbarhet vid färdig beredning Sortimentsbredd (fp storlek om 140 mg eller större finns tillgänglig) Speciella tillbehör vid beredning (ex filter, speciellt aggregat) Genomsynlighet (för att möjliggöra inspektion av lösningen) Dokumenterad hållbarhet i bruten läkemedelsbehållare och i färdig beredning finns Dokumenterad hållbarhet i bruten läkemedelsbehållare och/eller i färdig beredning saknas Hållbarhet vid färdig beredning lika med eller längre än 48 timmar Hållbarhet vid färdig beredning mindre än 48 timmar Förpackning om 140 mg eller större finns tillgänglig Förpackning om 140 mg eller större saknas Inga speciella tillbehör krävs vid beredning Speciella tillbehör krävs vid beredning Möjliggör inspektion av lösningen Möjliggör inte inspektion av lösningen Företag/preparat Företag/preparat Företag/preparat Streckkod och/eller varunummer på läkemedelsbehållare, Tydlig märkning med generiskt namn, styrkor, färgkodning Streckkod och varunummer på läkemedelsbehållaren finns. Streckkod eller varunummer på läkemedelsbehållare finns c. Kontaminationsrisk Skyddsfilm eller motsvarande på läkemedelsbehållare d. Information Skyddsinformation Handhavande vid extravasering Emetogenicitet Patientinformation Skyddsfilm eller motsvarande finns på läkemedelsbehållaren Skyddsfilm eller motsvarande saknas på läkemedelsbehållaren Skyddsinformation finns Skyddsinformation saknas Dokumentation om handhavande vid extravasering finns Dokumentation om handhavande vid extravasering saknas Dokumentation om graden av emetogenicitet finns Dokumentation om graden av emetogenicitet saknas Patientinformation finns Patientinformation saknas kr kr kr kr e. Miljökrav förpackning Maximalt tillägg på offererat anbudspris kr (6)
4 Viktningsmodell E: etoposid (L01CB01), parenteralt Företag/preparat Företag/preparat Företag/preparat Dokumenterad kemisk hållbarhet i bruten läkemedelsbehållare/beredd stamlösning och färdig beredning samt substansens antimikrobiella egenskaper Dokumenterat blandbarhet Sortimentsbredd (fp storlek, styrka) Speciella tillbehör vid beredning (ex filter, speciellt aggregat) Genomsynlighet (för att möjliggöra inspektion av lösningen) Streckkod och/eller varunummer på läkemedelsbehållare, Tydlig märkning med generiskt namn, styrkor, färgkodning Dokumenterad kemisk hållbarhet i bruten läkemedelsbehållare/beredd stamlösning och i färdig beredning samt substansens antimikrobiella egenskaper finns Dokumenterad kemisk hållbarhet i bruten läkemedelsbehållare/beredd stamlösning och/eller i färdig beredning och/eller substansens antimikrobiella egenskaper saknas Dokumenterad blandbarhet finns Dokumenterad blandbarhet saknas Relevant fpstorlek och styrka finns Relevant fpstorlek och styrka saknas Inga speciella tillbehör krävs vid beredning Speciella tillbehör krävs vid beredning Möjliggör inspektion av lösningen Möjliggör inte inspektion av lösningen Streckkod och varunummer på läkemedelsbehållaren finns. Streckkod eller varunummer på läkemedelsbehållare finns c. Kontaminationsrisk Skyddsfilm eller motsvarande på läkemedelsbehållare d. Information Skyddsinformation Handhavande vid extravasering Emetogenicitet Patientinformation Skyddsfilm eller motsvarande finns på läkemedelsbehållaren Skyddsfilm och/eller motsvarande saknas på läkemedelsbehållaren Skyddsinformation finns Skyddsinformation saknas Dokumentation om handhavande vid extravasering finns Dokumentation om handhavande vid extravasering saknas Dokumentation om graden av emetogenicitet finns Dokumentation om graden av emetogenicitet saknas Patientinformation finns Patientinformation saknas Miljöinformation e. Miljökrav förpackning Miljöinformation finns Miljöinformation saknas Maximalt tillägg på offererat anbudspris (6)
5 Viktningsmodell F: cytostatika (L01..) för nedan angivna substanser metotrexat, inf fludarabin cytarabin fluorouracil gemcitabin vinkristin vinorelbin, parenteralt paklitaxel doxorubicin, parenteralt och liposomalt injinf) epirubicin cisplatin karboplatin oxaliplatin topetekan, parenteralt irinotekan för metotrexat cytarabin fluorouracil paklitaxel epirubicin karboplatin topetekan för gemcitabin doxorubicin, liposomalt oxaliplatin irinotekan för Företag/preparat fludarabin vinkristin vinorelbin doxorubicin, parenteralt cisplatin Dokumenterad kemisk hållbarhet i bruten läkemedelsbehållare/beredd stamlösning och färdig beredning samt substansens antimikrobiella egenskaper Dokumenterat blandbarhet Sortimentsbredd (fp storlek, styrka) Speciella tillbehör vid beredning (ex filter, speciellt aggregat) Dokumenterad kemisk hållbarhet i bruten läkemedelsbehållare/beredd stamlösning och i färdig beredning samt substansens antimikrobiella egenskaper finns Dokumenterad kemisk hållbarhet i bruten läkemedelsbehållare/beredd stamlösning och/eller i färdig beredning och/eller substansens antimikrobiella egenskaper saknas Dokumenterad blandbarhet finns Dokumenterad blandbarhet saknas Relevant fpstorlek och styrka finns Relevant fpstorlek och styrka saknas Inga speciella tillbehör krävs vid beredning Speciella tillbehör krävs vid beredning Genomsynlighet (för att möjliggöra inspektion av lösningen) Möjliggör inspektion av lösningen Möjliggör inte inspektion av lösningen Streckkod och/eller varunummer på läkemedelsbehållare Tydlig märkning med generiskt namn, styrkor, färgkodning Streckkod och varunummer på läkemedelsbehållare finns Streckkod eller varunummer på läkemedelsbehållaren finns c. Kontaminationsrisk Skyddsfilm eller motsvarande på läkemedelsbehållare koncentrat/torrsubstans Skyddsfilm eller motsvarande finns på läkemedelsbehållaren Skyddsfilm och/eller motsvarande saknas på läkemedelsbehållaren Koncentrat finns Torrsubstans finns d. Information Skyddsinformation Handhavande vid extravasering Emetogenicitet Patientinformation Miljöinformation e. Miljökrav förpackning Skyddsinformation finns Skyddsinformation saknas Dokumentation om handhavande vid extravasering finns Dokumentation om handhavande vid extravasering saknas Dokumentation om graden av emetogenicitet finns Dokumentation om graden av emetogenicitet saknas Patientinformation finns Patientinformation saknas Miljöinformation finns Maximalt tillägg på offererat anbudspris Anbudspris : 0 Jämförelsetal : (6)
6 Viktningsmodell G: filgrastim (L03AA02) Sortimentsbredd (förpackningsstorlek, styrka) b. Miljökrav förpackning Relevant sortimentsbredd inkluderande beredning för barn Otillräcklig sortimentbredd, beredning för barn saknas Innerhåller inte PVC Medicinsk ändamålsenlighet Maximalt tillägg på offererat anbudspris Viktningsmodell H: pamidronat (M05BA03) Företag/preparat Företag/preparat Företag/preparat M05BA03 pamidronat pamidronat a. Sortimentsbredd (storlek och styrka, läkemedelsform) Bra sortimentsbredd Otillräcklig sortimentsbredd 7.00 Tydlig märkning med generiskt namn, styrkor, färgkodning ampull/inj.flaska, ljus/mörk förvaring, Injektionsflaska Ampull Ljus förvaring Mörk förvaring kyla/rumstemp d. Miljökrav förpackning Rumstemperatur Innerhåller inte PVC Innerhåller PVC Maximalt tillägg på offererat anbudspris (6)
Åtgärder vid extravasering av cytostatika. Nationella anvisningar, version 1
Åtgärder vid extravasering av cytostatika Nationella anvisningar, version 1 Januari 2013 Innehållsförteckning Extravasering av cytostatika... 3 1. Symtom vid Extravasering... 3 2. Åtgärder vid misstänkt
Riktlinjer för antiemetikaprofylax vid cytostatikabehandling på Onkologiska kliniken Universitetssjukhuset Linköping
Onkologiska kliniken US Riktlinjer för antiemetikaprofylax vid cytostatikabehandling på Onkologiska kliniken Universitetssjukhuset Linköping Förord Illamående och kräkningar kan fortfarande vara ett problem
HANTERINGSANVISNINGAR FÖR CYTOSTATIKA 2006
HANTERINGSANVISNINGAR FÖR CYTOSTATIKA 2006 Allmän onkologiska kliniken Innehållsförteckning 1 INLEDNING 4 2 HÄLSOEFFEKTER 5 3 RISKBEDÖMNING 6 3.1 Riskanalys...6 3.2 Exponeringsrisker...7 4 UTBILDNING 8
Information om förändringar bland upphandlade läkemedel. Avtalsperiod
Läkemedelsenheten -05-06 Information om förändringar bland upphandlade läkemedel Avtalsperiod 1.6. 31.5.2015 En sammanställning av samtliga upphandlade läkemedel kommer att läggas upp på PULS, under Vårdstöd-
Anvisningar angående cytostatikabehandling i hemsjukvården
Anvisningar angående cytostatikabehandling i hemsjukvården Med anledning att det finns arbetsmiljörisker i samband med läkemedelshantering har Arbetsmiljöverket utfärdat föreskriften AF 2005:5 Cytostatika
Riktlinjer för antiemetikaprofylax vid medicinsk antitumoral behandling på Onkologiska kliniken Universitetssjukhuset Linköping
Onkologiska kliniken US Riktlinjer för antiemetikaprofylax vid medicinsk antitumoral behandling på Onkologiska kliniken Universitetssjukhuset Linköping Förord Illamående och kräkningar kan fortfarande
Substanser Typ av skada Lokal behandling Substansspecifik behandling. Amsakrin Vävnadstoxiskt Kyla DMSO. Kyla. Kyla
Carboplatin Ev. vävnadsretande a, b, Dokumentet gäller inom Cytostatika - Extravasering 1. Olika substanser vävnadstoxicitet1 Vid klassificering av substanser gällande deras vävnadstoxicitet är det förutom
Antiemetikaprofylax vid medicinsk antitumoral behandling
Dok-nr 20710 Författare Version Britt I Andersson, Sjuksköterska, Onkologiska kliniken 2 Godkänd av Giltigt fr o m Christina Im Johansson, verksamhetschef, Onkologiska kliniken 2018-02-19 Antiemetikaprofylax
Bakgrund
2017-05-29 Bakgrund Nätverket för cancerrelaterat illamående arbetar för att sprida kunskap om antiemetika vid cytostatikabehandling. Ett av målen för nätverket är att patienter med cancersjukdom som får
vätsketerapi Infusionspåsar för vätskebehandling och läkemedelsberedning LuerLock NYHET
vätsketerapi Infusionspåsar för vätskebehandling och läkemedelsberedning LuerLock NYHET Expertkunnande och teknisk innovation från fresenius kabi Intern utveckling från forskning till produktion Sedan
DIAGNOSLATHUND ONKOLOGKLINIKEN Innehållsförteckning
DIAGNOSLATHUND ONKOLOGKLINIKEN 2018-09-28 Innehållsförteckning 1 Cytostatikabehandling... 2 2 Patienter på Klinisk prövningsenhet, KPE... 3 3 Strålbehandling... 3 4 Radiojodbehandling... 5 5 PICC-line...
Statsrådets förordning
4540 Statsrådets förordning om ändring av 1och 2 statsrådets beslut om svåra och långvariga sjukdomar samt om läkemedel som används vid behandling av dessa och enligt sjukförsäkringslagen ersätts med 100
Författare: Sigrid Holmstrand, Maria Lennartsson, Karin Rydström och Jeanette Thuné
Onkologiska kliniken Extravaserings PM för läkare och sjuksköterskor Författare: Sigrid Holmstrand, Maria Lennartsson, Karin Rydström och Jeanette Thuné Godkänt: 2008-12-22 Senast uppdaterat 2008-12-22
Arbete med vårdtagare som medicineras med cytostatika och andra läkemedel med bestående toxisk effekt
SOCIALFÖRVALTNINGEN Medicinskt ansvarig sjuksköterska Annika Nilsson 2013-02-22 Arbete med vårdtagare som medicineras med cytostatika och andra läkemedel med bestående toxisk effekt INLEDNING För arbete
Antiemetisk behandling
Antiemetisk behandling -Hur stor skillnad kan det vara? PHO-sektionens utbildningsdag 2017-02-01 Frans Nilsson Barnonkolog, Umeå Antiemetisk behandling Varje center har sitt get PM, lokala traditioner
Part. Saken. Beslut BESLUT. Berörda företag enligt separat sändlista. Indelning i förpackningsstorleksgrupper.
BESLUT 1 (7) Datum 2018-03-09 Diarienummer 3077/2017 Part Berörda företag enligt separat sändlista Saken Indelning i förpackningsstorleksgrupper. Beslut Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket, TLV, beslutar
Illamående vid cancersjukdom
Doknr. i Barium Dokumentserie Giltigt fr o m Version 18084 su/med 2015-02-02 1 Innehållsansvarig: Anki Delin Eriksson, Verksamhetsutvecklar, Gemensamt Onkologi (anner61) Godkänd av: Marie Lindh, Verksamhetschef,
FINLANDS FÖRFATTNINGSSAMLING
FINLANDS FÖRFATTNINGSSAMLING 2002 Utgiven i Helsingfors den 27 februari 2002 Nr 147 154 INNEHÅLL Nr Sidan 147 Lag om ändring av lagen om pension för arbetstagare... 433 148 Lag om ändring av 1 lagen om
Doseringsguide
Doseringsguide OPDIVO i kombination med ipilimumab är indicerat för behandling av vuxna med avancerat (icke-resektabelt eller metastaserande) melanom. 1 Jämfört med nivolumab monoterapi har en ökning av
Pnr: Namn: Svenska Kvalitetsregistret för Gynekologisk Cancer
Svenska Kvalitetsregistret för Gynekologisk Cancer Ovarial-, tubar-, peritonealcancer och cancer abdominis (inkl borderlinetumörer Blankett 3 Avslutad primärbehandling Fylls i efter avslutad primärbehandling
Medel mot mykobakterier. Medel mot cancer. Antivirala medel. Kap 36-38. Läkemedel mot mykobakterieinfektioner
Medel mot mykobakterier Medel mot cancer Antivirala medel Kap 36-38 1 Läkemedel mot mykobakterieinfektioner Lepra Orsakas av infektioner av Mycobacterium leprae Tuberkulos Orsakas av infektioner av Mycobacterium
Viaflo: Ställ krav på funktionell infusionspåse
Viaflo: Ställ krav på funktionell infusionspåse n Hög kompatibilitet med en lång rad olika läkemedel n Uppgifter om stabilitet en knapptryckning bort n 150 läkemedel testade n Slutet system n Port utformad
Läkemedelsverket informerar
Läkemedelsverket informerar 2018/23 GODKÄNDA LÄKEMEDEL Bortezomib medac 3,5 mg pulver till injektionsvätska, 56914 Rx lösning Datum för godkännande: 2018-07-03 Godkänd enligt proceduren för ömsesidigt
Läkemedelsverket informerar
Läkemedelsverket informerar 2018/43 GODKÄNDA LÄKEMEDEL Aderolio 0,25 mg tablett 56969 Rx 0,5 mg tablett 56970 Rx 0,75 mg tablett 56971 Rx 1 mg tablett 56972 Rx Datum för godkännande: 2018-11-23 Godkänd
Extravaserings PM för läkare och sjuksköterskor
PM Skånes onkologiska klinik Dokumentnamn: Extravaserings PM Gäller för: Läkare och sjuksköterskor vid Skånes Onkologiska klinik Dokumentnr: 3 Antal sidor: 7 Utfärdat av: Sigrid Holmstrand Maria Lennartsson
Svensk läkemedelsstandard
Svensk läkemedelsstandard 2017.0 Förvaring, märkning, lagrings- och användningstider för läkemedel Postadress/Postal address: P.O. Box 26, SE-751 03 Uppsala, SWEDEN Besöksadress/Visiting address: Dag Hammarskjölds
Handskguide för rätt val av undersöknings-, skydds- och operationshandske. Version 1.3
Handskguide för rätt val av undersöknings-, skydds- och operationshandske Version 1.3 Gäller från 1 juni 2015 Inledning För att underlätta personalens val av rätt handske till olika arbetsmoment har representanter
Doknr. i Barium Dokumentserie Giltigt fr o m Version Su/med RUTIN Munvårdsrutiner vid onkologisk behandling och SCT
Doknr. i Barium Dokumentserie Giltigt fr o m Version Su/med Innehållsansvarig: Cecilia Langenskiöld, Transplantationsansvarig överläkare, Verksamhet Barncancercentrum (cecla1) Godkänd av: Karin Mellgren,
Läkemedelsverket informerar
Läkemedelsverket informerar 2010/8 GODKÄNDA LÄKEMEDEL Arkolamyl 5 mg munsönderfallande tablett 27902 Rx 10 mg munsönderfallande tablett 27903 Rx 15 mg munsönderfallande tablett 27904 Rx 20 mg munsönderfallande
cytostatikabehandling
Cytostatikabehandling Mikael Johansson, Cancercentrum, NUS Medicinsk cancerbehandling är inte bara cytostatikabehandling Cytostatika Hormonell behandling Antikroppar Proteinkinashämmare Immunterapi 1 Varför
Rätt handske. Rekommendationer för val av handskar för personalen inom landstingen i Dalarna, Sörmland, Västmanland samt Uppsala och Örebro län.
Rätt handske Rekommendationer för val av handskar för personalen inom landstingen i Dalarna, Sörmland, Västmanland samt Uppsala och Örebro län. Version 4.0 Gäller från och med 2012-12-01 Inledning Inom
Så används miljöklassificeringen vid rekommendation av läkemedel
Så används miljöklassificeringen vid rekommendation av läkemedel På vilket sätt används miljöklassificeringen vid rekommendationer av läkemedel idag? Vad behövs för att informationen ska få ökad betydelse?
Läkemedelsverket informerar
Läkemedelsverket informerar 2007/34 GODKÄNDA LÄKEMEDEL Omeprazol Teva 10 mg enterokapsel, hård 24805 Rx 20 mg enterokapsel, hård 24806 Rx 40 mg enterokapsel, hård 24807 Rx Godkänd enligt proceduren för
Antibiotika-beredning av injektion/infusion
Antibiotika-beredning av injektion/infusion Enhet: Hälso- och sjukvårdsgemensamt Giltigt från: 2016-03-01 Utarbetad av: Lena Nilsson, Vårdhygien, Pia Törndahl, Läkemedelsenheten Fastställd av: Pär Lindgren,
Läkemedelsverket informerar
Läkemedelsverket informerar 2015/1 GODKÄNDA LÄKEMEDEL Doxorubicin Agila 2 mg/ml koncentrat till infusionsvätska, 45360 Rx lösning 2 mg/ml pulver till koncentrat till 45361 Rx infusionsvätska, lösning Datum
Svensk läkemedelsstandard 2012.1
Svensk läkemedelsstandard 2012.1 Förvaring, märkning, lagrings- och användningstider för läkemedel Postadress/Postal address: P.O. Box 26, SE-751 03 Uppsala, SWEDEN Besöksadress/Visiting address: Dag Hammarskjölds
Åtgärdsplan/Rapport Kvalitetsgranskning av läkemedelshantering enligt gällande föreskrifter.
1 (7) Medverkande Sara Nelin, bitr. verksamhetschef Madeleine Eriksson, kvalitetsansvarig Thomas Bergius, verksamhetschef Ida Lorenzson, MAS Åtgärdsplanen skickad till sara.nelin@vardstyrkan.se madeleine.eriksson@vardstyrkan.se
Läkemedelsverket informerar
Läkemedelsverket informerar 2013/12 GODKÄNDA LÄKEMEDEL Actikerall 5 mg/g + 100 mg/g kutan lösning 47492 Rx Godkänd enligt den decentraliserade proceduren. Innehavare av godkännande för försäljning: Almirall
Läkemedelsverket informerar
Läkemedelsverket informerar 2014/7 GODKÄNDA LÄKEMEDEL AviPro Md Maris vet suspension och vätska till injektionsvätska, suspension för kycklingar 48737 Rx Godkänd enligt den decentraliserade proceduren.
Svensk läkemedelsstandard
Svensk läkemedelsstandard 2010.1 Förvaring, märkning, lagrings- och användningstider för läkemedel Postadress/Postal address: P.O. Box 26, SE-751 03 Uppsala, SWEDEN Besöksadress/Visiting address: Dag Hammarskjölds
Riskavfall. Riskavfall indelas i. Arbetsmiljörisker. smittförande skärande/stickande biologiskt kasserade läkemedel cytostatika
RIKTLINJER HÄLSO- OCH SJUKVÅRD Sid 1 (8) Riskavfall Riskavfall indelas i smittförande skärande/stickande biologiskt kasserade läkemedel cytostatika OBS! Skärande/stickande avfall räknas som farligt avfall.
Läkemedelsverket informerar
Läkemedelsverket informerar 2017/20 GODKÄNDA LÄKEMEDEL Efastad 37,5 mg depotkapsel, hård 54675 Rx 75 mg depotkapsel, hård 54676 Rx 150 mg depotkapsel, hård 54677 Rx Datum för godkännande: 2017-06-09 Innehavare
Ändringar avtalsvaror läkemedel på rekvisition 2018
Ändringar avtalsvaror -03 V1 180226 Ändringar avtalsvaror läkemedel på rekvisition Information inför avtalsskifte 1 mars övergripande på preparatnivå För ändringar på varunummer-nivå, se prislista Ändringar
BRISTOL-MYERS SQUIBB AB Box Bromma. Namn Form Styrka Förp. Varunr. AIP (SEK)
BESLUT 1 (5) Läkemedelsförmånsnämnden Datum Vår beteckning SÖKANDE BRISTOL-MYERS SQUIBB AB Box 5200 167 15 Bromma SAKEN Ansökan inom läkemedelsförmånerna LÄKEMEDELSFÖRMÅNSNÄMNDENS BESLUT Läkemedelsförmånsnämnden
TLV beslutar i enlighet med ansökan från företagen att följande läkemedel inte ska omfattas av förmånssystemet från och med den 1 januari 2014
2013-12-06 1 (6) TLV beslutar i enlighet med ansökan från företagen att följande läkemedel inte ska omfattas av förmånssystemet från och med den 1 januari 2014 Företag: Amgen AB TLV:s diarienummer: 4059/2013
Läkemedelsverket informerar
Läkemedelsverket informerar 2018/38 GODKÄNDA LÄKEMEDEL Novamune koncentrat och vätska till injektionsvätska, suspension för kyckling 55794 Rx Datum för godkännande: 2018-10-19 Godkänd enligt den decentraliserade
BESLUT. Datum
BESLUT 1 (5) Datum 2014-01-30 Vår beteckning SÖKANDE ProStrakan AB Gustavslundsvägen 143 167 51 Bromma SAKEN Ansökan inom läkemedelsförmånerna BESLUT Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket, TLV, beslutar
Form definieras baserat på administrationsform och differentierar inte mellan administrationshjälpmedel eller lagringsform.
Bilaga 2 Definition av form baserat på information från NPL. Form definieras baserat på administrationsform och differentierar inte mellan administrationshjälpmedel eller lagringsform. Listan redovisar
Cytostatikahantering
Cytostatikahantering Lokala föreskrifter vid medicinkliniken Länssjukhuset Kalmar Reviderad av: Tina Dietrichson Helén Gustafsson Gäller 2012-01-01 2013-12-31 Gunhild Nordesjö-Haglund, verksamhetschef
Svensk läkemedelsstandard 2014.1
Svensk läkemedelsstandard 2014.1 Förvaring, märkning, lagrings- och användningstider för läkemedel Postadress/Postal address: P.O. Box 26, SE-751 03 Uppsala, SWEDEN Besöksadress/Visiting address: Dag Hammarskjölds
Läkemedelsverket informerar
Läkemedelsverket informerar 2019/17 GODKÄNDA LÄKEMEDEL Acetylsalicylsyra Aristo 75 mg enterotablett 57575 Rx 100 mg enterotablett 57576 Rx Godkänd enligt den decentraliserade proceduren. Innehavare av
Praktiska problem Gunnar Wagenius Oktober 2017
Praktiska problem Gunnar Wagenius Oktober 2017 Njursvikt Leversvikt Graviditet Blod-hjärnbarriären Hur stor är Zlatan? Boyd BSA = [W ^ (P)] [H ^ (0,3)] /3118,179, Dubois BSA = [W ^ (0,425)] [H ^ (0.725)]
Kontrollera förvaring och läkemedel
Godkänt den: 2017-02-05 Ansvarig: Henrik Toss Gäller för: Landstinget i Uppsala län Innehåll Syfte och omfattning...2 Kontrollera kyl- och frystemperaturer dagligen...2 Temperaturavvikelse...2 Folktandvården...2
Utvärderings. Antagen Leverantör ATC kod Benämning Beredningsform Styrka. Rangordning
Antagen Leverantör ATC kod Benämning Beredningsform Styrka Utvärderings pris PharmaCoDane A02BC01 omeprazol tablett/kapsel 20 mg 0,3842 PharmaCoDane A02BC05 esomeprazol Pulver för inj/inf 40 mg 11,897
Läkemedelsverket informerar
Läkemedelsverket informerar 2017/22 GODKÄNDA LÄKEMEDEL Colokit 1500 mg tablett 54372 Rx Datum för godkännande: 2017-06-22 Godkänd enligt proceduren för ömsesidigt erkännande. Innehavare av godkännande
Cytostatika. Johanna Ungerstedt SVK Hematologi 2016
Cytostatika Johanna Ungerstedt SVK Hematologi 2016 Upplägg Grundbegrepp Typer av cytostatika Kombinationsbehandlingar Biverkningar Namn Efternamn 4 april 2016 2 Cancerbehandling Kirurgi Strålning 1885
Läkemedelsverket informerar
Läkemedelsverket informerar 2008/27 GODKÄNDA LÄKEMEDEL Cilazapril Teva 0,5 mg filmdragerad tablett 24741 Rx 1 mg filmdragerad tablett 24742 Rx 2,5 mg filmdragerad tablett 24743 Rx 5 mg filmdragerad tablett
FINLANDS FÖRFATTNINGSSAMLING
FINLANDS FÖRFATTNINGSSAMLING 2002 Utgiven i Helsingfors den 17 december 2002 Nr 1111 1115 INNEHÅLL Nr Sidan 1111 Statsrådets förordning om upphävande av förordningen om medicinsk behandling av djur...
BESLUT. Datum
BESLUT 1 (5) Datum 2015-11-19 Diarienummer SÖKANDE Swedish Orphan Biovitrum AB 112 76 Stockholm SAKEN Ansökan inom läkemedelsförmånerna BESLUT Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket, TLV, beslutar att
Medel mot mykobakterier. Medel mot cancer. Antivirala medel. Kap Läkemedel mot mykobakterieinfektioner
Medel mot mykobakterier Medel mot cancer Antivirala medel Kap 36-38 1 Läkemedel mot mykobakterieinfektioner Lepra Orsakas av infektioner av Mycobacterium leprae Tuberkulos Orsakas av infektioner av Mycobacterium
Bipacksedel: Information till användaren. Aprepitant Sandoz 125 mg hårda kapslar. Aprepitant 125mg+80mg hårda kapslar. aprepitant
Bipacksedel: Information till användaren Aprepitant Sandoz 80 mg hårda kapslar Aprepitant Sandoz 125 mg hårda kapslar Aprepitant 125mg+80mg hårda kapslar aprepitant Läs noga igenom denna bipacksedel innan
Läkemedelsverket informerar
Läkemedelsverket informerar 2019/9 GODKÄNDA LÄKEMEDEL Equibactin vet. 250 mg/g + 50 mg/g oralt pulver för 56307 Rx häst Datum för godkännande: 2019-03-08 Godkänd enligt den decentraliserade proceduren.
Läkemedelsverket informerar
Läkemedelsverket informerar 2016/34 GODKÄNDA LÄKEMEDEL Etoricoxib STADA 30 mg filmdragerad tablett 51983 Rx 60 mg filmdragerad tablett 51984 Rx 90 mg filmdragerad tablett 51985 Rx 120 mg filmdragerad tablett
BIPACKSEDEL Bipacksedel: Information till användaren
BIPACKSEDEL Bipacksedel: Information till användaren Aprepitant Medical Valley 125 mg hårda kapslar Aprepitant Medical Valley 80 mg hårda kapslar Aprepitant Medical Valley 125 mg + 80 mg hårda kapslar
TENTAMEN KMB201. Anonymitetskod / KMB Klinisk medicin vid somatisk ohälsa Läkemedelsberäkning I. Lycka till
TENTAMEN KMB201 Klinisk medicin vid somatisk ohälsa Läkemedelsberäkning I Datum 2017-02-11 Tid 9:15-12:15 Examinator Lärare Besök Ina Berndtsson Anna Kari Bromander Nej Telefon Kl. 10-11, 0705-41 68 57
Undersökningshandskar - rekommendationer
Rutin 1(9) Undersökningshandskar - rekommendationer Innehåll Syfte och omfattning... 1 Allmänt... 1 Råd vid användning av handskar... 2 Faktorer att ta hänsyn till vid val av handske... 2 Råd vid förvaring
Läkemedelsverket informerar
Läkemedelsverket informerar 2016/35 GODKÄNDA LÄKEMEDEL Atosiban Stragen 6,75 mg/0,9 ml injektionsvätska, lösning 51401 Rx 37,5 mg/5 ml koncentrat till 51402 Rx infusionsvätska, lösning Innehavare av godkännande
PATIENTINFORMATION. Din behandling med Avastin (bevacizumab)
PATIENTINFORMATION Din behandling med Avastin (bevacizumab) 1 Din läkare planerar att du ska få behandling med läkemedlet Avastin (bevacizumab). Den här broschyren kommer att hjälpa dig förstå hur Avastin
Läkemedelsverkets föreskrifter (2012:19) om parallellimporterade läkemedel
Läkemedelsverkets föreskrifter (2012:19) om parallellimporterade läkemedel Detta dokument har sammanställts i informationssyfte. Kontrollera därför alltid texten mot den tryckta versionen. Denna version
Läkemedelsverket informerar
Läkemedelsverket informerar 2011/10 GODKÄNDA LÄKEMEDEL Carboplatin FarmaPlus 10 mg/ml koncentrat till infusionsvätska, lösning 43555 Rx Innehavare av godkännande för försäljning: FarmaPlus AS, Oslo, Norge
HANTERINGSANVISNINGAR FÖR CYTOSTATIKA 2012
HANTERINGSANVISNINGAR FÖR CYTOSTATIKA 2012 Onkologiska kliniken Innehållsförteckning 1 INLEDNING 4 2 HÄLSOEFFEKTER 5 3 RISKBEDÖMNING 6 3.1 Riskanalys... 6 3.2 Exponeringsrisker... 7 4 UTBILDNING 8 5 KVALITETSUPPFÖLJNING
Händelserna och orsaksområdena sammanfattas nedan. Förslag på åtgärder som kan minska risken för upprepning redovisas avslutningsvis.
1 Anmälda avvikelser som berör hantering av läkemedel inom barnsjukvården I databasen över beslut som inkommit från SoS/IVO till VGR sedan 120101 finns 99 beslut som rör hanteringen av läkemedel. Av dessa
Bipacksedel: Information till användaren
Bipacksedel: Information till användaren Aprepitant STADA 125 mg hårda kapslar Aprepitant STADA 80 mg hårda kapslar Aprepitant STADA 125 mg + 80 mg hårda kapslar aprepitant Läs noga igenom denna bipacksedel
Patientinformation om Taxotere (docetaxel)
september 2012 SE-DOC-12-04-01 Patientinformation om xotere (docetaxel) sanofi-aventis AB Box 14142, 167 14 Bromma Tel 08-634 50 00. Fax 08-634 55 00 www.sanofi.se Vid frågor om våra läkemedel kontakta:
Läkemedelsverket informerar
Läkemedelsverket informerar 2018/8 GODKÄNDA LÄKEMEDEL Biocom P Vet injektionsvätska, suspension för minkar 55714 Rx Godkänd enligt den decentraliserade proceduren. Innehavare av godkännande för försäljning:
Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS 2006:3) om traditionella växtbaserade läkemedel för humant bruk
Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS 2006:3) om traditionella växtbaserade läkemedel för humant bruk Detta dokument har sammanställts i informationssyfte. Kontrollera därför alltid texten mot den tryckta
Läkemedelsverket informerar
Läkemedelsverket informerar 2017/30 GODKÄNDA LÄKEMEDEL Acitretin Orifarm 10 mg kapsel, 53202 Rx 25 mg kapsel, 53203 Rx Innehavare av godkännande för försäljning: Orifarm Generics A/S, Odense, Danmark Ansvarig
Godkännandelistan 2005/39
Godkännandelistan 2005/39 GODKÄNDA LÄKEMEDEL Donacom 1178 mg pulver till oral lösning, dospåse 22320 Rx Innehavare av godkännande för försäljning: Artropharm, Köpenhamn, Danmark Ansvarig tillverkare: Sigmar
Rutin för kassation av läkemedel
Rutin för kassation av läkemedel Hemsjukvård Hantering av kassation av läkemedel i hemsjukvården ska hanteras på samma sätt som läkemedel hos patienter på SÄBO. Kassation av läkemedel Kassationen av läkemedel
Solna SWEDEN. Kontaktperson (1.4) Telefonnummer växel (1.5) Telefonnummer direkt (1.6)
1 (6) 1. Avtalsparter Leverantören (1.1) Apoteket AB (Apoteket) Adress (1.2) Organisationsnummer (1.3) Dalvägen 12 556138-6532 169 56 Solna SWEDEN Kontaktperson (1.4) Telefonnummer växel (1.5) Telefonnummer
Läkemedelsverket informerar
Läkemedelsverket informerar 2008/44 GODKÄNDA LÄKEMEDEL Bikalutamid Ranbaxy 150 mg filmdragerad tablett 25834 Rx Innehavare av godkännande för försäljning: Ranbaxy (UK) Ltd, London, Storbritannien Ansvarig
Läkemedelsverket informerar
Läkemedelsverket informerar 2017/15 GODKÄNDA LÄKEMEDEL Hyobac App Multi Vet. injektionsvätska, emulsion 55370 Rx Godkänd enligt proceduren för ömsesidigt erkännande. Innehavare av godkännande för försäljning:
Identifiering av artiklar
Identifiering av artiklar Hans Andersson 2016-01-28 ID-begrepp MT-nummer NTIN GTIN NPL id Produkt Termen Produkt används för alla artiklar med samma Handelsnamn Produkt Handelsnamn Styrka Läkemedelsform
4.1 Terapeutiska indikationer Soluvit tillgodoser det dagliga behovet av vattenlösliga vitaminer vid intravenös nutrition.
PRODUKTRESUMÉ 1 LÄKEMEDLETS NAMN Soluvit pulver till infusionsvätska, lösning 2 KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING 1 flaska innehåller: Motsvarande: Tiaminnitrat 3,1 mg Tiamin (vitamin B 1 ) 2,5
Läkemedelsverket informerar
Läkemedelsverket informerar 2016/16 GODKÄNDA LÄKEMEDEL Escitalopram Mylan 5 mg filmdragerad tablett 53150 Rx 10 mg filmdragerad tablett 53151 Rx 15 mg filmdragerad tablett 53152 Rx 20 mg filmdragerad tablett
SILs innehåll och tjänster - stöder dessa generisk förskrivning?
SILs innehåll och tjänster - stöder dessa generisk förskrivning? Svenska Läkaresällskapets inspirationsdag IT-kontaktmötet den 23 april 2012 23 april 2012 Michael Öberg, michael.oberg@inera.se Tjänsteansvarig
Medicinsk cancerbehandling
Medicinsk cancerbehandling Verkningsmekanismer och biverkningar Mikael Johansson Docent, Överläkare Cancercentrum/Inst för Strålningsvetenskaper, Umeå Universitet Mikael.b.johansson@umu.se Medicinsk cancerbehandling
Läkemedelsverket informerar
Läkemedelsverket informerar 2/2007 GODKÄNDA LÄKEMEDEL Mirtazapin Orion 15 mg munsönderfallande tablett 23927 Rx 30 mg munsönderfallande tablett 23928 Rx 45 mg munsönderfallande tablett 23929 Rx Datum för
Cytostatikabehandlad patient skyddsåtgärder/rutiner för personal
Riktlinje Process: 3 RGK Hälsa, vård och tandvård Område: Vårdhandboken Giltig fr.o.m: 2018-04-23 Faktaägare: Elisabeth Johansson, Sjuksköterska, Onkologavd 40 Fastställd av: Stephan Quittenbaum, tf ord
5 IORDNINGSTÄLLANDE 5.1 Allmänt
5 IORDNINGSTÄLLANDE 5.1 Allmänt Med iordningställande av läkemedel menas: Uppdelning av tabletter, kapslar och andra avdelade läkemedelsdoser samt uppmätning av flytande läkemedel och injektionsvätska
Medel mot mykobakterier. Medel mot cancer. Antivirala medel. Kap Läkemedel mot mykobakterieinfektioner
Medel mot mykobakterier Medel mot cancer Antivirala medel Kap 36-38 1 Läkemedel mot mykobakterieinfektioner Lepra rsakas av infektioner av Mycobacterium leprae Tuberkulos rsakas av infektioner av Mycobacterium
Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket, TLV, beslutar att nedanstående läkemedel inte längre ska ingå i läkemedelsförmånerna.
1 (7) 2011-03-08 Vår beteckning FÖRETAG Merck Sharp och Dohme Sweden AB Box 7125 192 07 Sollentuna SAKEN Omprövning av beslut inom läkemedelsförmånerna BESLUT Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket, TLV,
Läkemedelsverket informerar
Läkemedelsverket informerar 2014/37 GODKÄNDA LÄKEMEDEL Crominet 20 mg/ml ögondroppar, lösning 49988 Receptfritt Innehavare av godkännande för försäljning: Orifarm Generics A/S, Odense, Danmark Ansvarig
Läkemedelsverket informerar
Läkemedelsverket informerar 2015/37 GODKÄNDA LÄKEMEDEL Aripiprazole Medical Valley 5 mg tablett 51417 Rx 10 mg tablett 51418 Rx 15 mg tablett 51419 Rx 30 mg tablett 51420 Rx Innehavare av godkännande för
TLV kan komma att ändra beslutet om förutsättningarna för beslutet ändras eller det i övrigt kommer fram särskilda skäl för en ändring.
BESLUT 1 (7) Datum 2018-02-09 Diarienummer 3081/2018 Part Berörda företag enligt separat sändlista Saken Indelning i förpackningsstorleksgrupper. Beslut Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket, TLV, beslutar
Läkemedelsverket informerar
Läkemedelsverket informerar 2007/39 GODKÄNDA PARALLELLIMPORTER Alphagan 2 mg/ml ögondroppar, lösning 25222 Rx Exportland: Spanien ATC-kod: S01E A05 (brimonidin) Godkända indikationer: Se godkänt direktimporterat
Läkemedelsverket informerar
Läkemedelsverket informerar 2018/4 GODKÄNDA LÄKEMEDEL Aprepitant Sandoz 80 mg kapsel, hård 55908 Rx 125 mg kapsel, hård 55909 Rx 125 mg + 80 mg kapsel, hård 55910 Rx Datum för godkännande: 2018-02-02 Innehavare
Läkemedelsverket informerar
Läkemedelsverket informerar 2016/32 GODKÄNDA LÄKEMEDEL Bocouture 100 enheter pulver till injektionsvätska, 53023 Rx lösning Innehavare av godkännande för försäljning: Merz Pharmaceuticals GmbH, Frankfurt
Läkemedelsverket informerar
Läkemedelsverket informerar 2017/25 GODKÄNDA LÄKEMEDEL Bimatoprost/Timolol Sandoz 0,3 mg/ml + 5 mg/ml ögondroppar, 54900 Rx lösning Datum för godkännande: 2017-07-17 Godkänd enligt den decentraliserade
Läkemedelsverket informerar
Läkemedelsverket informerar 2018/42 GODKÄNDA LÄKEMEDEL Atazanavir STADA 150 mg kapsel, hård 56657 Rx 200 mg kapsel, hård 56658 Rx 300 mg kapsel, hård 56659 Rx Datum för godkännande: 2018-11-15 Godkänd