INNOVATION IN IMMUNO-ONCOLOGY. April-juni Delårsrapport

Transkript

1 INNOVATION IN IMMUNO-ONCOLOGY April-juni 2017 Delårsrapport

2 Delårsrapport kvartal 2 April - juni 2017 KVARTAL TVÅ (APRIL-JUNI) 2017 Rörelseresultatet uppgick till TSEK ( TSEK) Periodens resultat uppgick till TSEK ( TSEK) Resultat per aktie före och efter utspädning uppgick till -0,74 SEK (-0,74 SEK) JANUARI-JUNI 2017 Rörelseresultatet uppgick till TSEK ( TSEK) Periodens resultat uppgick till TSEK ( TSEK) Resultat per aktie före och efter utspädning uppgick till -1,54 SEK (-1,22 SEK) Likvida medel och kortfristig placering uppgick per den 30 juni 2017 till TSEK ( TSEK) Eget kapital per aktie uppgick till 2,41 SEK (5,36 SEK) Antal anställda var vid periodens slut 10 (8) VÄSENTLIGA HÄNDELSER UNDER ANDRA KVARTALET Bolaget erhöll godkännande av det internationella generiska namnet (INN), ilixadencel för sin ledande läkemedelskandidat INTUVAX, en cancerimmunaktiverare speciellt utvecklad för att förstärka patientens egna immunsystem för att identifiera och angripa cancerceller. INN-systemet har etablerats för att underlätta identifieringen av farmaceutiska substanser eller aktiva farmaceutiska ingredienser på ett unikt och universellt sätt. Ilixadencel är det rekommenderade generiska namnet som Världshälsoorganisationen (WHO) har valt ut i nära samarbete med Expert Advisory Panel vid The International Pharmacopoeia and Pharmaceutical Preparations. Publicering av resultaten från den första kliniska studien med ilixadencel på patienter med nyligen diagnosticerad metastaserad njurcancer (mrcc) i Journal for ImmunoTherapy of Cancer. Resultaten lyfter fram ilixadencels potential som en nydanande cancerimmunaktiverare för patienter med solida tumörer, baserad på sin goda säkerhetsprofil samt initiala indikationer på en förlängd överlevnadstid. VÄSENTLIGA HÄNDELSER EFTER RAPPORTPERIODEN Den första USA-patienten har rekryterats i den pågående Fas II MERECA-studien (MEtastatic REnal Cell CArcinoma). Detta innebär en fortsatt expansion av Immunicums kliniska program för att realisera ilixadencels potential och att genomföra en global klinisk prövning som möter alla de regel- och tillverkningskrav som gäller för en cellbaserad terapi i USA. Bolaget meddelade att sista patientbesöket (Last Visit Last Patient) har genomförts i den pågående fas I/II-studien i vilken patienter med avancerad levercancer (HCC) behandlats med ilixadencel. Denna öppna studie har inkluderat 18 patienter och har genomförts av Sahlgrenska Universitetssjukhuset i Göteborg. Slutresultat från studien efter analys av data förväntas innan årsskiftet. Immunicums ledningsgrupp har tillsammans med styrelsen slutfört en intern strategisk översyn för att definiera nästa fas av ilixadencels kliniska utvecklingsprogram. Översynen initierades i början av 2017 för att utvärdera det nuvarande terapeutiska landskapet och säkerställa att Immuniciums kliniska satsningar görs inom områden där ilixadencels fulla potential kan tillvaratas. Baserat på det uppdaterade utvecklingsprogrammet utvärderar nu bolaget olika alternativ för att finansiera dess implementering. 2 DELÅRSRAPPORT, APRIL-JUNI, 2017

3 VD-kommentar andra kvartalet Immunicums framsteg under det andra kvartalet inkluderar fortsatta framsteg i våra kliniska studier och godkännandet av det internationella generiska namnet (INN), ilixadencel, för vår ledande läkemedelskandidat INTUVAX. Det är också mycket glädjande att kunna meddela att resultaten från den första kliniska studien med ilixadencel på patienter med nyligen diagnosticerad metastaserande njurcancer har publicerats i Journal for ImmunoTherapy of Cancer. Nedan följer en summering av de senaste händelserna i de kliniska studier som utvärderar ilixadencel vid ett flertal olika solida tumörer inkluderande metastaserande njurcancer, primär levercancer och gastrointestinal stromacellstumör. Renal Cell Carcinoma (RCC; njurcancer) Senaste uppdateringen från den pågående fas II studien (MERECA-studien), i vilken nydiagnostiserade patienter med metastaserad RCC behandlas med ilixadencel i kombination med sunitinib, eller enbart sunitinib, visar att totalt 68 patienter har rekryterats vid 28 centra i åtta europeiska länder och i USA. Vi var glada att kunna informera om att den första patienten i USA har rekryterats, vilket är en viktig milstolpe för Immunicum. Rekryteringen förväntas vara slutförd under andra halvåret i år. Hepatocellular Carcinoma (HCC; levercellscancer) Som nyligen har meddelats så har sista patienten gjort sitt sista besök, last patient last visit, i HCC-studien. Vi är nu i färd med att analysera data och vi utgår ifrån att kunna offentliggöra resultaten innan året är slut. HCC är en mycket svår och snabbt progredierande cancersjukdom och har begränsade behandlingsmöjligheter. Sedan vår senaste uppdatering i november 2016 (SITC konferensen) har medianöverlevnaden för patienter som fick ilixadencel som andra linjens behandling (sju patienter) nått upp till 10,9 månader. Patientantalet är för litet för att ännu kunna dra några slutsatser, förutom en bra säkerhetsprofil, men det är emellertid viktigt att känna till att HCC är en snabbt progredierande cancerform och att möjligheten till förlängd överlevnad med bara några få månader är ett framsteg. Som en referens, så visade en nyligen publicerad vetenskaplig artikel* om regorafenib som andra linjens behandling av HCC en förlängd medianöverlevnad på 3 månader jämfört med placebo (10,6 månader jämfört med 7,8 månader för placebo-gruppen) vilket var tillräckligt för regulatorisk godkännande. GastroIntestinal Stromacells Tumör (GIST; mag-tarmcancer) Som en följd av ändringar i studieprotokollet i mars 2017 har våra samarbetspartners vid Karolinska Universitetssjukhuset nu rekryterat tre patienter i den kliniska Fas I/II-studien med ilixadencel på patienter med GIST. GIST är en väldigt sällsynt och komplex sjukdom med bara 200 diagnostiserade fall i Sverige varje år. Övriga uppdateringar Som tidigare meddelats avser Immunicum att slutföra processen avseende ansökan om upptagande till handel på Nasdaq Stockholm Small Cap och fokuserar för närvarande på att vidmakthålla alla regulatoriska krav och uppvisa efterlevnad. Vi fortsätter att stärka vår IP-portfölj och är glada att amerikanska patentmyndigheten nyligen har beviljat patentet Co-differantiation of monocytes from allogeneic donours ; US B2, som hänför sig till våra fortsatta framsteg avseende tillverkningsmöjligheterna för ilixadencel. Bolagets ledning har tillsammans med styrelsen utarbetat nästa fas för ilixadencels kliniska utvecklingsprogram för att öppna upp för ytterligare möjligheter på den snabbt växande cancerterapimarknaden. Baserat på ilixadencels breda tillämpningsmöjligheter inom flera solida tumörformer, potentiella synergier i kombination med andra cancerbehandlingar som PD-1/PD-L1-hämmare och den goda säkerhetsprofilen, har ilixadencel en växande potential. Vi har lagt planen för att maximera denna potential, expandera våra strategiska alternativ och öka värdet för programmet. Vi uppskattar behoven för att finansiera de utökade aktiviteterna under de kommande tre åren till omkring MSEK. Vi håller för närvarande på att utvärdera olika alternativ till finansiering av denna plan och en mer ingående beskrivning återfinns längre fram i rapporten. Vårt åtagande gentemot våra aktieägare är att öka värdet på er investering. Jag ser fram emot att återkomma med mer detaljer kring nästa fas i utvecklingsprogrammet och dess finansiering under kommande veckor. Carlos De Sousa Verkställande direktör *Regorafenib for patients with hepatocellular carcinoma wich progressed on sorafenib treatment (RESOURCE): a randomized, double-blind, placebo-controled, phase 3 trial. [2017] Bruix, J. et.al. Lancet 389: DELÅRSRAPPORT, APRIL-JUNI, 2017

4 Immunicum etablerar ett unikt angreppssätt inom immunonkologi genom utveckling av lagringsbara allogena cellbaserade terapier. Vårt mål är att förbättra överlevnad och livskvaliteten genom att aktivera och förstärka patientens eget immunförsvar för att bekämpa cancern. Företagets ledande produkt, ilixadencel, bestående av pro-inflammatoriska allogena dendritiska celler, har potentialen att bli en grundstomme i modern kombinationsbehandling av ett flertal olika solida tumörformer. Immunicum är grundat och baserat i Sverige och handlas på Nasdaq First North Premier. PROJEKTPORTFÖLJ Preklinisk Fas I Fas II Fas III ILIXADENCEL-RCC ILIXADENCEL-HCC ILIXADENCEL-GIST SUBCUVAX /Adenovirus vector CD70 Immunicums projektportfölj består för närvarande av tre pågående kliniska studier baserade på bolagets ledande program, ilixadencel, och två prekliniska program. RCC: Den längst framskridna studien är en internationell, undersökande, randomiserad, kontrollerad, öppen fas II-studie planerad att omfatta 90 nydiagnosticerade patienter med metastacerande njurcancer. Sextio patienter kommer att få behandling med ilixadencel i kombination med efterföljande nefrektomi (kirurgisk borttagande av den tumördrabbade njuren), samt standardbehandling med tyrosinkinashämmaren (TKI) sunitinib. Trettio patienter i en kontrollgrupp kommer endast genomgå nefrektomi och få standardbehandling med sunitinib. HCC: I Fas I/II-studien med ilixadencel som behandling för avancerad levercancer har last patient last visit ägt rum och dataanalyser pågår för närvarande. Studien inkluderar 18 patienter och har genomförts på Sahlgrenska Universitetssjukhuset i Göteborg. Det primära syftet med studien är att undersöka om ilixadencel är säkert. Immunologisk och klinisk respons och eventuell förlängd överlevnad kommer också undersökas. GIST: I samarbete med Karolinska Universitetssjukhuset genomför Immunicum en klinisk Fas I/II-studie med ilixadencel som behandling för patienter med obotlig gastrointestinal stromacellstumör (GIST). GIST är en mycket ovanlig sjukdom med bara 200 diagnosticerade fall per år i Sverige. Det primära syftet med denna studie är att studera säkerhet med ilixadencel i kombination med en TKI. Andra kliniska effektmått, som t ex objektiva responskriterier och progressions-fri överlevnad kommer också utvärderas. SUBCUVAX: SUBCUVAX delar samma teknologiska bas som används för framställning av ilixadencel. Bolaget genomför prekliniska studier med adenovirusvektorn Ad5PTDf35 i samarbete med Professor Magnus Essand vid Uppsala Universitet. Målsättningen är att utvärdera möjligheten att använda vektorn för transfektion av allogena dendritceller med gener som kodar för önskvärda tumörantigen för att framställa SUBCUVAX: en cancerimmunaktiverare som är laddad med tumörantigen för subkutan administration. CD70: Immunicums CD70-plattform är anpassad för adaptiv immunterapi vilket är en behandlingsstrategi där patientens T-celler isoleras och i visa fall genetiskt manipuleras till att specifikt känna igen cancerceller. Målsättningen är att utvärdera utvecklingen och etableringen av CD70-konceptet som expansionsprotokoll för CAR T-celler, så kallad adoptiv immunterapi, för behandling av solida tumörer. 4 DELÅRSRAPPORT, APRIL-JUNI, 2017

5 FRAMTIDSUTSIKTER Immunicum har positionerat sig i framkant när det gäller innovativa cell-baserade behandlingar inom immunonkologin. Immunonkologi representerar det mest spännande utvecklingsområdet inom cancerbehandlingar. Reaktivering och förstärkning av immunförsvaret för att bekämpa cancer ökar immunförsvarets egna möjligheter att upptäcka och eliminera cancerceller, men möjliggör också för andra cancerbehandlingar att fungera mer effektivt. Immunicums tillvägagångssätt, representerat av det ledande programmet ilixadencel, verkar genom administrering av aktiverade allogena proinflammatoriska dendritiska celler direkt i patientens tumör. Dessa celler rekryterar och aktiverar patientens egna dendritiska celler till tumören där de kommer i kontakt med och äter upp tumör-specifika antigen från döende tumörceller, vilket resulterar i en för patienten tumörspecifikt immunsvar. Immunicum har sedan 2012 utvärderat ilixadencel hos cancerpatienter. Hittills har bolaget erhållit väldigt positiva resultat från den första kliniska studien vid metastaserande njurcancer samt en mycket positiv säkerhets- och tolerabilitetsprofil från de andra indikationerna, levercancer och GIST. Solida tumörer förblir ett område med stora medicinska behov av effektiva immunonkologiska produkter där ilixadencel har potential att bli en central komponent i framtida behandlingen av dessa tumörer. UPPDATERAD KLINISK UTVECKLINGSPLAN Med en stärkt ledningsgrupp och ökad intern expertis inom läkemedelsutveckling avancerar bolaget det ledande programmet, ilixadencel, genom tre pågående kliniska studier. Det primära målet är att demonstrera den terapeutiska potentialen av ilixadencel som en innovativ immunonkologisk behandling för ett flertal solida tumörer. En viktig del inom effektiv läkemedelsutveckling hänger samman med kunskapen om hur det terapeutiska landskapet förändras och anpassar sig för att införliva nya och innovativa behandlingar i nuvarande behandlingsregimer. Immunicum har en unik möjlighet med ilixadencel tack vare dess breda tillämplighet som en cellbaserad terapi för behandling av ett flertal olika cancertyper. Med ett strategiskt och effektivt utvecklingsprogram har företaget möjlighet att etablera ilixadencel som en säker och effektiv grundpelare i kombination med nuvarande standardbehandlingar eller kombinationsbehandling med andra immunonkologiska läkemedel. inflextionspunkter, samt expandera antalet indikationer och regulatoriska möjligheter för produkten. Samtidigt som de pågående studierna vid njurcancer, levercancer och GIST fortsätter, kommer bolaget, baserat på den nuvarande kunskapen om ilixadencels säkerhetsprofil, att initiera ytterligare kliniska studier som 1) kombinerar ilixadencel med andra immunonkologiska läkemedel, såsom check-point hämmare 2) undersöker indikationer med stora medicinska behov och som skulle kunna möjliggöra accelererat godkännande och 3) styrker ilixadencels potential i de indikationer vi nu studerar. Den nästa kliniska prövningen som planeras i denna nya fas i utvecklingsprogrammet kommer att vara en så kallad basket-trial där flera indikationer ingår, inklusive så kallad head and neck cancer, icke-småcellig lungcancer, samt magcancer för att utvärdera ilixadencel i kombination med check-point hämmare. Målet är att fastställa säkerhet och terapeutiska effekt vid kombinationsbehandling av tre olika solida tumörtyper. Vi valde dessa indikationer baserat på en analys av följande faktorer: cancertyper som är lämpade för ilixadencel-behandling och som representerar patientgrupper med ett stort medicinskt behov. Mindre än 50 procent av patienterna svarar på check-point hämmare i dessa indikationer, och vi tror att ilixadencel är unikt positionerat för att tillsammans med check-point hämmare få till en synergistisk tumörhämmande effekt. Den nya studien kommer att komplettera vår pågående MERECA-studie och våra planer på att fortsätta klinisk utveckling i HCC, ett område med högt medicinskt behov, med inledandet av en Fas II-studie. I väntan på resultat från MERECA-studien och för att inte förlora värdefull tid i utvecklingsprocessen ser vi det kritiska behovet av att initiera Chemistry, Manufacturing and Controls (CMC) utvecklingsarbetet för att få en kommersiell tillverkningsprocess på plats, vilket krävs av EU: s och USA:s läkemedelsmyndigheter för att starta pivotala bekräftande kliniska studier med ilixadencel. Genom att starta en noggrann CMC-process nu kommer vi kunna uppfylla dessa krav och vara strategiskt positionerade för att få största möjliga värde från de kliniska prövningarna vi hittills genomfört. Förutom att öka antalet möjliga värdehöjande milstolpar kommer den utökade kliniska utvecklingsplanen att öka kunskapen om ilixadencels säkerhet/risk profil. Den öppnar upp för ytterligare indikationer, regulatoriska vägar och strategiska möjligheter för Immunicum att samarbeta och konkurrera mer effektivt inom det fantastiskt spännande området för terapeutisk innovation inom immunonkologi. Immunicum har därför genomfört en strategisk översyn för att definiera nästa steg för att effektivt demonstrera potentialen för ilixadencel. Som nyligen offentliggjorts så har Immunicums ledningsgrupp tillsammans med styrelsen definierat nästa fas av ilixadencels kliniska utvecklingsprogram, vilket kommer att öka antalet viktiga värdehöjande För att finansiera dessa utökade aktiviteter under de kommande tre åren uppskattar vi behovet till omkring miljoner SEK och vi utreder för närvarande olika finansieringsmöjlighter. Immunicum befinner sig i en spännande fas med utvecklingen av ilixadencal där produktens potential motiverar denna investering. 5 DELÅRSRAPPORT, APRIL-JUNI, 2017

6 Finansiell information RESULTAT Rörelseresultat och periodens resultat uppgick till TSEK ( TSEK) respektive TSEK ( TSEK), varav andra kvartalet TSEK ( TSEK) respektive TSEK ( TSEK). Resultat per aktie före och efter utspädning uppgick till -1,54 SEK (-1,22 SEK), varav andra kvartalet -0,74 SEK (-0,74 SEK). Bolagets rörelsekostnader har ökat vid jämförelse mot föregående år på grund av ökade kostnader för kliniska prövningar, fler antal anställda samt kommersiell uppbyggnad genom marknadsföring av bolaget. Bolagets likvida medel uppgick per 30 juni 2017 till TSEK ( TSEK). Därutöver var TSEK (9 493 TSEK) placerat i fond hos svensk storbank. Totalt uppgick därmed likvida medel och kortfristig placering vid periodens slut till TSEK ( TSEK). EGET KAPITAL Totalt eget kapital uppgick per 30 juni 2017 till TSEK ( TSEK), vilket motsvarar 2,41 SEK (5,36 SEK) per aktie. Bolagets soliditet vid periodens utgång var 79,5% (90,2%). KASSAFLÖDE Kassaflödet från den löpande verksamheten uppgick till TSEK ( TSEK), varav andra kvartalet TSEK ( TSEK). 6 DELÅRSRAPPORT, APRIL-JUNI, 2017

7 AKTIEN Aktien har handlats sedan den 22 april 2013 på Nasdaq First North under kortnamnet IMMU med ISIN-kod SE Från och med 4 maj 2016 är bolagets aktier listade på segmentet First North Premier. INFORMATION OM TRANSAKTIONER MED NÄRSTÅENDE Inga transaktioner har genomförts med närstående under perioden. ANTAL AKTIER UTSIKTER, RISKER OCH OSÄKERHETER Antalet aktier i bolaget uppgår per 30 juni 2017 till ( ). AKTIEÄGARE PER Ägare Antal Aktier Andel kapital/röster Holger Blomstrand Byggnads AB ,5% Loggen Invest AB ,6% Försäkringsaktiebolaget, Avanza Pension ,5% Swedbank Robur Fonder AB ,0% Nordnet Pensionsförsäkring AB ,1% Alex Karlsson-Parra inkl. närstående ,4% Bengt Andersson ,1% Mats Dahlgren ,5% UBS Switzerland AG ,4% Mats Andersson ,2% Totalt tio största aktieägarna ,3% Övriga aktieägare ,7% Totalt ,0% Immunicum är ett utvecklingsbolag som befinner sig i ett tidigt skede. Bolaget har inte genererat några intäkter historiskt och förväntas inte heller göra det på kort sikt. Bolagets kandidater för immunaktiverare och teknologiplattformar är beroende av forskning och utveckling och kan försenas och fördyras. Bolaget är beroende av att kunna ingå licens- och samarbetsavtal samt av ett stort antal olika tillstånd och ersättningssystem och därtill hörande lagar, regelverk, beslut och praxis (vilka kan förändras). Bolaget är vidare beroende av immateriella rättigheter. För en utförligare beskrivning av väsentliga riskfaktorer hänvisas till Immunicums senaste prospekt (Prospekt för företrädesemission 2016) som finns på bolagets hemsida FINANSIELL KALENDER Delårsrapport Q Bokslutskommuniké CERTIFIED ADVISER Immunicums Certified Adviser är Redeye AB. INCITAMENTSPROGRAM Det finns för närvarande inga utestående teckningsoptioner eller andra aktierelaterade incitamentsprogram i bolaget. GRANSKNING AV REVISOR Denna delårsrapport har inte granskats av bolagets revisor. PERSONAL Immunicum har valt att driva verksamheten med ett begränsat antal anställda kompletterat med konsulter för att kunna hålla en hög flexibilitet och kostnadseffektivitet. Per den 30 juni 2017 hade bolaget 10 (8) anställda, varav 5 (5) kvinnor och 5 (3) män. 7 DELÅRSRAPPORT, APRIL-JUNI, 2017

8 Totalresultaträkning Belopp i SEK Övriga rörelseintäkter Rörelsens kostnader Övriga externa kostnader Personalkostnader Avskrivningar av materiella anläggningstillgångar Övriga rörelsekostnader Rörelseresultat Resultat från finansiella poster Ränteintäkter och liknande resultatposter Räntekostnader och liknande resultatposter Resultat efter finansiella poster RESULTAT FÖRE SKATT Skatt på årets resultat PERIODENS RESULTAT Totalresultatet överensstämmer med periodens resultat. Resultat per aktie före och efter utspädning -0,74-0,74-1,54-1,22-1,42 8 DELÅRSRAPPORT, APRIL-JUNI, 2017

9 Balansräkning Belopp i SEK TILLGÅNGAR Tecknat men ej inbetalt kapital Anläggningstillgångar Materiella anläggningstillgångar Inventarier Summa materiella anläggningstillgångar Finansiella anläggningstillgångar Andra långfristiga värdepappersinnehav Summa finansiella anläggningstillgångar Summa anläggningstillgångar Omsättningstillgångar Kortfristiga fordringar Skattefordringar Övriga fordringar Förutbetalda kostnader och upplupna intäkter Summa kortfristiga fordringar Kortfristiga placeringar Kassa och bank Summa omsättningstillgångar SUMMA TILLGÅNGAR DELÅRSRAPPORT, APRIL-JUNI, 2017

10 Balansräkning forts. Belopp i SEK EGET KAPTIAL OCH SKULDER Eget kapital Bundet eget kapital Aktiekapital Pågående nyemission Summa Bundet eget kapital Fritt eget kapital Överkursfond Balanserat resultat Periodens resultat Summa Fritt eget kapital Summa Eget kapital Skulder Långfristiga skulder Övriga långfristiga skulder Summa långfristiga skulder Kortfristiga skulder Leverantörsskulder Övriga skulder Upplupna kostnader och förutbetalda intäkter Summa kortfristiga skulder Summa skulder SUMMA EGET KAPITAL OCH SKULDER DELÅRSRAPPORT, APRIL-JUNI, 2017

11 Rapport över förändringar i eget kapital Belopp i SEK Aktiekapital Överkursfond Balanserat resultat inkl. periodens resultat Totalt Ingående eget kapital Nyemissioner Kostnader hänförliga till nyemissioner Pågående nyemissioner Periodens resultat Eget kapital Ingående eget kapital Periodens resultat Eget kapital DELÅRSRAPPORT, APRIL-JUNI, 2017

12 Kassaflödesanalys Belopp i SEK Den löpande verksamheten Rörelseresultat före finansiella poster Avskrivningar och andra icke kassaflödespåverkande poster Erhållen ränta Erlagd ränta Kassaflöde från den löpande verksamheten före förändringar av rörelsekapitalet Ökning/minskning av kundfordringar Ökning/minskning av övriga kortfristiga fordringar Ökning/ minskning av leverantörsskulder Ökning/ minskning av övriga kortfristiga skulder Förändring i rörelsekapitalet Kassaflöde från den löpande verksamheten Finansieringsverksamheten Nyemissioner Emissionskostnader Kassaflöde från finansieringsverksamheten Periodens kassaflöde Likvida medel vid periodens början LIKVIDA MEDEL VID PERIODENS SLUT Not 1 Redovisningsprinciper Bolaget upprättar delårsrapport enligt IAS 34 med beaktande av det undantag från och tillägg till IFRS som anges i RFR2 samt årsredovisningslagen. Bolaget ingår inte i någon koncern, varför en fullständig IFRS-redovisning inte blir tillämplig. Redovisningsprinciper och beräkningsmetoder är oförändrade från de som tillämpades i årsredovisningen för räkenskapsåret 1 juli-31 december Upplysningar i enlighet med IAS 34.16A lämnas såväl i noter som på annan plats i delårsrapporten. Not 2 Verkligt värde för finansiella instrument Det redovisade värdet bedöms vara en rimlig uppskattning av det verkliga värdet för bolagets finansiella instrument. Bolagets innehav av kortfristiga placeringar värderas i enlighet med lägsta värdets princip. Not 3 Ställda säkerheter Ställda säkerheter uppgår till SEK ( SEK). 12 DELÅRSRAPPORT, APRIL-JUNI, 2017

13 Göteborg den 18 augusti 2017 Agneta Edberg Styrelseordförande Magnus Nilsson Styrelseledamot Charlotte Edenius Styrelseledamot Magnus Persson Styrelseledamot Steven Glazer Styrelseledamot Kerstin Valinder Strinnholm Styrelseledamot Martin Lindström Styrelseledamot Carlos de Sousa Verkställande direktör FÖR YTTERLIGARE INFORMATION KONTAKTA: Carlos de Sousa, VD Adress Grafiska vägen Göteborg Telefon Mail Hemsida info@immunicum.com Organisationsnr Denna information är sådan information som bolaget är skyldigt att offentliggöra enligt EUs marknadsmissbruksförordning. Informationen lämnades, genom ovanstående kontaktperson, för offentliggörande den 18 augusti 2017 kl DELÅRSRAPPORT, APRIL-JUNI, 2017

14 INNOVATION IN INNOVATION IN IMMUNO-ONCOLOGY Immunicum AB Grafiska vägen Göteborg Tel: