Doseringsguide

Relevanta dokument
Guide. vid dosering. och administrering. till patient

OPDIVO MONOTERAPI OPDIVO + YERVOY KOMBINATIONSBEHANDLING DOSERINGSKORT REGIMEN

OPDIVO MONOTERAPI OPDIVO + YERVOY KOMBINATIONSBEHANDLING DOSERINGSKORT REGIMEN

ADMINISTRERING OCH PRAKTISKA RÅD

Bipacksedel: Information till patienten. Atosiban Stragen 37,5 mg/5 ml koncentrat till infusionsvätska, lösning atosiban

Bipacksedel: Information till användaren. Atosiban Accord 37,5 mg/5 ml koncentrat till infusionsvätska, lösning atosiban

OMTENTAMEN 2 I LÄKEMEDELSBERÄKNING

Patientinformation. Till dig som behandlas med OPDIVO (nivolumab)

PRODUKTRESUMÉ. 1 LÄKEMEDLETS NAMN Addaven koncentrat till infusionsvätska, lösning

Patientinformation. Till dig som behandlas med OPDIVO (nivolumab) i kombination med YERVOY TM (ipilimumab) REGIMEN

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

1. Vad Soluvit är och vad det används för

Innehavare av godkännande för försäljning

Dosering och administrering av ORENCIA

4.1 Terapeutiska indikationer Soluvit tillgodoser det dagliga behovet av vattenlösliga vitaminer vid intravenös nutrition.

Bipacksedel: Information till användaren. Konakion Novum 10 mg/ml injektionsvätska, lösning fytomenadion

Spädningsschema för parenteralt tillförda smärtläkemedel till vuxna

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

Dosering och administrering av intravenöst ORENCIA (abatacept) till vuxna patienter med reumatoid artrit (RA)

Broschyr till vårdpersonal. Dosering och administrering av intravenöst ORENCIA (abatacept) till vuxna patienter med reumatoid artrit (RA)

Patientinformation och behandlingsdagbok

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

Dosering och administrering av ORENCIA till vuxna patienter med reumatoid artrit (RA)

Läkemedel Löses i Ger styrkan Ges som Hållbart/ övrigt. 50 mg/ml OBS! Stamlösning! Får ej injiceras outspädd! 4 mg/ml.

OMTENTAMEN 2 I LÄKEMEDELSBERÄKNING

OMTENTAMEN 2 I LÄKEMEDELSBERÄKNING

Dosering och administrering av Orencia

GUIDE FÖR DIG SOM INJICERAR DIG SJÄLV

Patientinformation och behandlingsdagbok

Bipacksedel: information till användaren. Järnsackaros Rechon 20 mg/ml injektionsvätska/koncentrat till infusionsvätska, lösning.

Bipacksedel: Information till användaren. Dexmedetomidine Teva 100 mikrogram/ml koncentrat till infusionsvätska, lösning.

Bipacksedel: Information till användaren. Glucagon Novo Nordisk 1 mg Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning Glukagon

Patientinformation och behandlingsdagbok

Bipacksedel: Information till patienten och användaren. Ondexxya 200 mg pulver till infusionsvätska, lösning andexanet alfa

Innehållet i denna broschyr är förenligt med villkor, enligt marknadsföringstillståndet, avseende en säker och effektiv användning av YERVOY

YERVOY (ipilimumab) hanteringsguide

Behandlingsdagbok: Registrera biverkningar under behandlingen. Denna broschyr har du fått av din behandlande läkare

INJEKTIONSGUIDE. (asfotase alfa) för injektion. 40 mg/ml lösning för injektion. 18 mg/0,45 ml 28 mg/0,7 ml 40 mg/1 ml. 100 mg/ml lösning för injektion

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN. Noradrenalin Pfizer 1 mg/ml koncentrat till infusionsvätska, lösning. Noradrenalin (som noradrenalintartrat)

Läkemedel som innehåller järn ges till personer som inte har tillräcklig mängd järn i kroppen. Detta kallas järnbrist.

Simdax 2,5 mg/ml koncentrat till infusionsvätska, lösning Levosimendan. Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel.

Endosbehållare ska kasseras omedelbart efter användning. Oanvänt innehåll ska ej sparas.

Broschyr till vårdpersonal. Dosering och administrering av intravenöst ORENCIA (abatacept) till vuxna patienter med reumatoid artrit (RA)

BILAGA I PRODUKTRESUMÉ

emboliserande läkemedelseluerande partikel STERIL ENDAST FÖR ENGÅNGSBRUK ICKE-PYROGEN

Bipacksedeln: information till användaren. Granisetron Hameln 1 mg/ml koncentrat till injektions-/infusionsvätska, lösning.

EN PRAKTISK HANDBOK OM TRULICITY (DULAGLUTID) - till dig som vårdgivare

BIPACKSEDEL : INFORMATION TILL ANVÄNDAREN

Bipacksedel: Information till användaren. Vitalipid Infant koncentrat till infusionsvätska, emulsion

OMTENTAMEN 1 I LÄKEMEDELSBERÄKNING

Bipacksedel: Information till användaren. Bensylpenicillin Meda 3 g pulver till injektions/infusionsvätska, lösning. bensylpenicillinnatrium

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

Fas 3- studien CheckMate -238 visar att Opdivo ger förbättrad återfallsfri överlevnad (RFS) jämfört med Yervoy för patienter med högriskmelanom

PRODUKTRESUMÉ. Butorphanol-romifidin kombination: Kombinationen skall inte användas under dräktighetens sista månad.

4.1 Terapeutiska indikationer Typherix används för aktiv immunisering mot tyfoidfeber av vuxna och barn från 2 års ålder.

Bipacksedel: Information till användaren. Remifentanil Actavis 5 mg pulver till koncentrat till injektions-/infusionsvätska, lösning.

Bipacksedel: Information till användaren. Kalciumfolinat STADA 10 mg/ml, injektionsvätska, lösning. folinsyra

Opdivo är den första och enda immunonkologiska behandling som godkänts i Europa för denna typ av cancer.

EN PRAKTISK HANDBOK OM TRULICITY (DULAGLUTID) - till dig som vårdgivare

Bipacksedel: Information till användaren. Anidulafungin Sandoz 100 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning anidulafungin

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN. Erbitux 2 mg/ml infusionsvätska, lösning Cetuximab

INJEKTIONSGUIDE. Föräldrar / Vårdnadshavare till barn. (asfotase alfa) för injektion. 40 mg/ml lösning för injektion

Till dig som ska behandlas med TECENTRIQ q

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN. Myozyme 50 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning alglukosidas alfa

Bipacksedel: Information till patienten. Vyxeos 44 mg/100 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning daunorubicin och cytarabin

BIPACKSEDEL. AMSALYO 75 mg, pulver till infusionsvätska. Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel.

Bipacksedel: Information till patienten. Sterilt vatten Fresenius Kabi, spädningsvätska för parenteral användning. vatten för injektionsvätskor

Bipacksedel: Information till patienten. Aprokam 50 mg pulver till injektionsvätska, lösning cefuroxim

Bipacksedel: Information till användaren

Information Praluent (alirokumab) och hur man tar Praluent

Bipacksedel: Information till användaren. Glavamin, infusionsvätska, lösning

Förskrivarguide. Riskminimeringsinformation för hälso- och sjukvårdspersonal. Denna guide

Bipacksedel: Information till användaren. Vitalipid Adult koncentrat till infusionsvätska, emulsion

Läkemedelshantering - spädningsschema antibiotika

Denna produktresumé används även som bipacksedel

PRODUKTRESUMÉ 1. LÄKEMEDLETS NAMN. Junyelt, koncentrat till infusionsvätska, lösning 2. KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING

Bipacksedel: Information till användaren. Venofer 20 mg järn/ml Injektionsvätska, lösning eller koncentrat till infusionsvätska, lösning Järnsackaros

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

Bipacksedel: Information till patienten. Atosiban Stragen 6,75 mg/0,9 ml injektionsvätska, lösning atosiban

PRODUKTRESUMÉ. Avsett som tilläggsbehandling för hund och katt vid tillstånd då anabol behandling anses vara fördelaktig.

Bipacksedel: Information till användaren. ReoPro 2 mg/ml injektions-/infusionsvätska, lösning Abciximab

Lycka till! Örebro Universitet, IHM. Kurs: BL1407 Ämne: Läkemedelsberäkning, Datum: Hjälpmedel: Miniräknare. Lärare: Maria Hälleberg Nyman

ANVISNINGAR FÖR PATIENTER MED FABRYS SJUKDOM. som får infusion med Fabrazyme i hemmet. Version nr 1.2: Godkänt (Fimea)

TENTAMEN KMB201. Anonymitetskod / KMB Klinisk medicin vid somatisk ohälsa Läkemedelsberäkning I. Lycka till

Information Praluent (alirokumab) och hur man tar Praluent

Läkemedelsberäkning Sara Bertilsson

Läkemedelshantering - spädningsschema antibiotika

1 LÄKEMEDLETS NAMN Fomepizole EUSA Pharma 5 mg/ml, koncentrat till infusionsvätska, lösning.

Bipacksedel: Information till användaren. Atosiban EVER Pharma 37,5 mg/5 ml koncentrat till infusionsvätska, lösning. atosiban

PE-SWE-0036 / Maj biogen.se

Spädning av intravenös antibiotika

LR SÖS 1:14 Spädningsschema för antibiotika 2010

Bipacksedel: Information till användaren. Nitroglycerin BioPhausia 1 mg/ml infusionsvätska/koncentrat till infusionsvätska, lösning.

Innehållsförteckning 1 Behandling Farmakologisk...2

kombinationsbehandling

IBRANCE (palbociklib) DOSERINGSGUIDE

PRODUKTRESUMÉ. Tillse att djurets sväljreflexer är fullt återställda innan det tillåts att äta eller dricka.

Bipacksedel: Information till användaren

LÄS DESSA ANVISNINGAR NOGA INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA NOVOSEVEN

Läkemedelshantering - spädningsschema antibiotika

Transkript:

Doseringsguide OPDIVO i kombination med ipilimumab är indicerat för behandling av vuxna med avancerat (icke-resektabelt eller metastaserande) melanom. 1 Jämfört med nivolumab monoterapi har en ökning av progressionsfri överlevnad (PFS) med kombinationen nivolumab och ipilimumab endast visats hos patienter med lågt tumöruttryck av PD-L1. 1 Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer att göra det möjligt att snabbt identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning. WWW.BMS.SE

OPDIVO + YERVOY Regimen Doseringsschema 1 OPDIVO + YERVOY Regimen Förpackningstyp och innehåll Kombinationsfas för de första 4 doserna: OPDIVO 1 mg/kg som intravenös infusion under 60 minuter följt av YERVOY 3 mg/kg som intravenös infusion under 90 minuter, var tredje vecka OPDIVO som monoterapi för de resterande doserna: OPDIVO 3 mg/kg som intravenös infusion under 60 minuter, varannan vecka. Behandlingen ska fortsätta så länge som klinisk nytta ses eller tills behandlingen inte längre tolereras OPDIVO (nivolumab) YERVOY (ipilimumab) DOS 1 DOS 2 DOS 3 DOS 4 1 mg/kg 1 mg/kg 1 mg/kg 3 mg/kg 3 mg/kg 3 mg/kg 3 mg/kg 1 mg/kg OPDIVO 3 mg/kg som intravös infusion under 60 minuter varannan vecka Behandlingen ska fortsätta så länge som klinisk nytta ses eller tills behandlingen inte längre tolereras 1 OPDIVO 1 YERVOY 2 OPDIVO 10 mg/ml koncentrat till beredning av infusionslösning finns tillgänglig i två flaskstorlekar: 4 ml injektionsflaska, innehållande 40 mg OPDIVO 10 ml injektionsflaska, innehållande 100 mg OPDIVO YERVOY 5 mg/ml koncentrat till beredning av infusionslösning finns tillgägnlig i två flaskstorlekar: 10 ml injektionsflaska, innehållande 50 mg YERVOY 40 ml injektionsflaska, innehållande 200 mg YERVOY 0 3 6 9 12 OPDIVO följt av YERVOY var tredje vecka vid totalt 4 doseringstillfällen 1 infusion av OPDIVO varannan vecka Upptrappning eller nedtrappning av dosen rekommenderas inte 1 Dosuppehåll eller permanent utsättning kan krävas baserat på individuell säkerhet och tolerans 1 Beräkning av dos: OPDIVO 1 Total OPDIVO dos (mg) = patientens vikt (kg) den förskrivna dosen (mg/kg) Volymen OPDIVO-koncentrat som krävs för att bereda dosen (ml) = Total OPDIVO dos (mg) delat med 10 Beräkning av dos: YERVOY 2 Total YERVOY dos (mg) = patientens vikt (kg) den förskrivna dosen (mg/kg) Volymen YERVOY-koncentrat som krävs för att bereda dosen (ml) = Total YERVOY dos (mg) delat med 10

OPDIVO + YERVOY Regimen Beredning av infusionen 1,2 OPDIVO + YERVOY Regimen Administrering 1,2 1 2 90 OPDIVO 1 YERVOY 2 min min Administrera OPDIVO intravenöst Administrera YERVOY intravenöst YERVOY ska ges som intravenös administrering under 60 minuter. Använd ett infusionsset under 90 minuter. Använd ett infusionsset antingen: med ett inbyggt, sterilt, icke pyrogent filter med låg med ett inbyggt, sterilt, icke pyrogent filter med låg proteinbindningsgrad (porstorlek 0,2 μm till 1,2 μm). proteinbindningsgrad (porstorlek 0,2 μm till 1,2 μm). OPDIVO ska ges som intravenös administrering antingen: outspädd, efter överföring till en infusionsbehållare med en steril spruta eller efter spädning. Slutkoncentrationen av infusionen bör vara mellan 1 och 10 mg/ml outspädd, efter överföring till en infusionsbehållare med en steril spruta eller efter spädning. Slutkoncentrationen av infusionen bör vara mellan 1 och 4 mg/ml 60 Efter att dosen av OPDIVO har administrerats, skölj infarten med 9 mg/ml (0,9 %) natriumkloridlösning för injektion eller 50 mg/ml (5 %) glukoslösning för injektion. Efter att dosen av YERVOY har administrerats, skölj infarten med 9 mg/ml (0,9 %) natriumkloridlösning för injektion eller 50 mg/ml (5 %) glukoslösning för injektion. Infusion med OPDIVO eller YERVOY får inte administreras som en intravenös stötdos eller bolusinjektion. Infusion med OPDIVO eller YERVOY får inte ske i samma intravenösa infart samtidigt med andra substanser. Använd en separat infart för respektive infusion. OPDIVO ska ges först följt av YERVOY samma dag.

OPDIVO + YERVOY Regimen Förvaring 1,2 Anteckningar OÖPPNAD INJEKTIONSFLASKA OPDIVO och YERVOY 1,2 OPDIVO 1 EFTER BEREDNING AV INFUSIONEN YERVOY 2 Förvaras i kylskåp 2 C 8 C Får ej frysas Förvaras i originalförpackningen. Ljuskänsligt. OPDIVO hållbarhet: 2 år YERVOY hållbarhet: 3 år Ur mikrobiologisk synvinkel ska lösningen användas omedelbart efter beredning av infusionen Om lösningen inte används omedelbart, har kemisk och fysikalisk stabilitet för OPDIVO visats under 24 timmar vid 2 C 8 C i skydd från ljus och maximalt 4 timmar vid 20 C 25 C i dagsljus (denna 4-timmarsperiod av de totala 24 timmarna ska inkluderas i administreringstiden). Spara inte oanvänd del av infusionen för att använda senare. Ej använt läkemedel och avfall ska kasseras enligt gällande anvisningar. Ur mikrobiologisk synvinkel ska lösningen användas omedelbart efter beredning av infusionen Kemisk och fysikalisk stabilitet vid användning av det ospädda eller utspädda koncentratet (mellan 1 och 4 mg/ml) har visats under 24 timmar vid 25ºC och vid 2ºC 8ºC. Om infusionsvätskan (ospädd eller utspädd) inte används omedelbart kan den förvaras i upp till 24 timmar i kylskåp (2ºC 8ºC) eller vid rumstemperatur (20ºC 25ºC). Spara inte oanvänd del av infusionen för att använda senare. Ej använt läkemedel och avfall ska kasseras enligt gällande anvisningar.

Referenser 1. Produktresumé OPDIVO. 2. Produktresumé YERVOY. WWW.BMS.SE OKT 2016 7356SE16PR13324