INBJUDAN ATT TECKNA UNITS I GABATHER AB

INBJUDAN ATT TECKNA UNITS I GABATHER AB INFÖR NOTERING PÅ AKTIETORGET AB är ett läkemedelsutvecklingsbolag som fokuserar sin verksamhet och sin läkemedelsutveckling på områden med stor potential och som har intressanta läkemedelskandidater under utveckling. Bolagets avsikt är att dessa läkemedelskandidater ska uppvisa god effekt, men med mindre biverkningar än de som finns på marknaden idag. Eftersom många patent för välkända mediciner börjar upphöra, och generiska kopior trycker ner vinsten för de stora läkemedelsföretagen, finns det i dagsläget en stor efterfrågan på nya läkemedel inom AB:s fokusområden.

INNEHÅLLSFÖRTECKNING Generell information... 2 VD har ordet... 4 Inbjudan till teckning av units... 5 s ställning inom läkemedelsindustrin... 6 Bakgrund och motiv... 7 Villkor och anvisningar... 11 s affärsidé och affärsmodell... 15 Styrelse och ledande befattningshavare... 21 Aktiekapital... 25 Finansiell översikt... 28 Kommentarer till den finansiella utvecklingen... 31 Riskfaktorer... 33 Övriga upplysningar... 38 Bolagsordning... 39 GENERELL INFORMATION Erbjudandet i sammandrag Teckningstid: Teckningspost: Teckningskurs: Emissionsvolym: Antal aktier innan emission: s värdering: Notering på AktieTorget: Teckningsåtaganden: ISIN- kod för s aktie: ISIN- kod för s teckningsoption: Villkor för teckningsoptionen (TO 1): 17 september 2014 1 oktober 2014 En unit består av en (1) aktie + en (1) teckningsoption av serie TO 1 3 kronor per aktie. Teckningsoption av serie TO 1 ges ut vederlagsfritt. Erbjudandet omfattar högst 2 400 000 aktier samt lika många teckningsoptioner. Vid fulltecknad emission tillförs 7 200 000 kronor och vid fullt nyttjande av vidhängande teckningsoptioner ytterligare 10 800 000 kronor. 7 000 000 aktier 21 miljoner kronor (pre- money) s aktie och teckningsoption är planerad att upptas till handel på AktieTorget. Första dag för handel i Bolagets aktie och teckningsoption beräknas bli den 3 november 2014. har erhållit teckningsåtaganden om 4 450 000 kronor, motsvarande 62 procent av emissionsbeloppet. SE0006257531 SE0006257549 En teckningsoption av serie TO 1 berättigar till teckning av en aktie för 4,50 kronor. Teckningsoptionerna av serie TO 1 kan utnyttjas för teckning av en aktie vid en av två fastställda tillfällen, varav den första äger rum från och med den 2 mars 2015 till och med den 6 mars 2015 och den andra äger rum från och med den 18 maj 2015 till och med den 22 maj 2015. 2

Definitioner Med eller Bolaget avses i detta memorandum AB. Med Euroclear avses Euroclear Sweden AB. Undantag från prospektskyldighet Detta memorandum har inte granskats eller godkänts av Finansinspektionen. Skälet är att reglerna om prospekt inte kräver att prospekt upprättas för den nyemission som memorandumet avser. Grunden för undantaget är att det belopp som sammanlagt ska betalas av investerarna under en tid av tolv månader inte överstiger 2,5 miljoner euro. För detta memorandum gäller svensk rätt. Tvist med anledning av innehållet i detta memorandum eller därmed sammanhängande rättsförhållanden ska avgöras av svensk domstol exklusivt. Memorandumets tillgänglighet Memorandumet finns tillgängligt på s hemsida www.gabather.com och på AktieTorgets hemsida www.aktietorget.se. Distributionsområde Erbjudandet enligt detta memorandum riktar sig inte till personer vars deltagande förutsätter prospekt, erbjudandehandlingar, registrerings- eller andra åtgärder än sådana som följer av svensk rätt. Memorandumet får inte distribueras till eller inom något land där distributionen kräver prospekt, registrerings- eller andra åtgärder än sådana som följer av svensk rätt eller strider mot lag eller andra regler. Anmälan om teckning av aktier i strid med ovanstående kan komma att anses vara ogiltig. Uttalanden om framtiden De uttalanden av framåtriktad karaktär som finns i memorandumet återspeglar styrelsens aktuella syn på framtida händelser samt finansiell och operativ utveckling och gäller vid tidpunkten för memorandumet. Även om styrelsen anser att förväntningarna som beskrivs i sådana framtidsinriktade uttalanden är rimliga, finns det ingen garanti för att dessa framtidsinriktade uttalanden förverkligas eller visar sig vara korrekta. Presumtiva investerare uppmanas att ta del av den samlade informationen i detta memorandum och att ha i åtanke att framtida resultat och utveckling kan skilja sig väsentligt från styrelsens förväntningar. Friskrivning Memorandumet innehåller information som har hämtats från utomstående källor. All sådan information har återgivits korrekt. Även om anser att dessa källor är tillförlitliga har ingen oberoende verifiering gjorts, varför riktigheten eller fullständigheten i informationen inte kan garanteras. Såvitt känner till och kan försäkra genom jämförelse med annan information som offentliggjorts av tredje parter varifrån informationen hämtats, har dock inga uppgifter utelämnats på ett sätt som skulle göra den återgivna informationen felaktig eller missvisande. AktieTorget s aktie och teckningsoption har godkänts för notering på AktieTorget, med förbehåll för att uppfyller AktieTorgets ägarspridningskrav. Första dag för handel i s aktie och teckningsoption beräknas bli den 3 november 2014. AktieTorget är en handelsplattform, men ingen reglerad marknad. Vissa av de regler som gäller för börsföretag gäller inte för bolag vars aktie är upptagen till handel på AktieTorget. I syfte att säkerställa att aktieägare och övriga aktörer på marknaden erhåller korrekt, omedelbar och samtidig information om s utveckling har träffat en överenskommelse med AktieTorget om informationsgivning. avser att följa dessa avtalade regler liksom tillämpliga lagar, författningar och rekommendationer som gäller för bolag som är noterade på AktieTorget. Allmänheten kan kostnadsfritt prenumerera på s pressmeddelanden och rapporter genom att anmäla intresse för detta på AktieTorgets hemsida www.aktietorget.se. AktieTorget är ett värdepappersbolag under Finansinspektionens tillsyn. Handeln på AktieTorget sker i samma elektroniska handelssystem som används av NASDAQ OMX Stockholm. Handeln är därmed tillgänglig för alla banker och fondkommissionärer som är anslutna till NASDAQ OMX Stockholm och övriga börser inom NASDAQ OMX Nordic. Det innebär att den som vill köpa och sälja aktier som är noterade på AktieTorget använder sin vanliga bank eller fondkommissionär. Aktiekurser från bolag på AktieTorget går att följa i realtid hos de flesta Internetmäklare och på hemsidor med finansiell information. Aktiekurser finns även att följa på Text- TV och i dagstidningar.

VD HAR ORDET 2004 kontaktade Professor Mogens Nielsen från Roskilde, Professor Olov Sterner vid Lunds Universitet för att få hjälp med att utveckla nya kemiska föreningar som kunde utvecklas till läkemedel. Mogens Nielsen hade då arbetat med att undersöka Gaba- receptorns biologiska funktioner sedan 20 år tillbaka. Redan från början av detta samarbete var målet att finna läkemedelskandidater som kunde erbjuda nya behandlingsformer med större träffsäkerhet och mindre biverkningar. Efter att den svenska gruppen lyckats påvisa god effekt från de läkemedelskandidater som utvecklats beslöt man 2009 att patentera dessa för att kunna skydda och säkerställa en framtida utveckling av nya läkemedel. Forskarpatent i Syd AB, där jag arbetar som VD, tog på sig ansvaret att investera i patentutvecklingen. Detta ledde så småningom fram till att patentansökningarna validerades och att i nuläget fyra ansökningar lett till godkända patent (se patentöversikten under avsnittet Bakgrund och historik). Efter att patentansökningarna började bli godkända beslutade Forskarpatent i Syd AB år 2013 att göra ytterligare investeringar som ledde till att huvudkandidaterna kunde tillverkas enligt principer för läkemedelsutveckling och dessutom kunde påvisas ha en låg nivå av allvarliga biverkningar i en akut tox modell*. Detta blev startskottet till ett nytt bolag,, som påbörjade sin verksamhet under 2014. Namnet härleddes utifrån Gaba- receptorn, som är målet för de läkemedelsmolekyler som Bolaget utvecklar, och engelskans "therapy" (terapi). Som VD för detta bolag ser jag fram emot att medverka till att skapa nya läkemedel inom områdena depression, ångestdämpning, smärta och kognitionsförbättring. Dessa läkemedel ska uppvisa god effekt men med mindre biverkningar än de som finns på marknaden idag. Det är ett privilegium att få arbeta med människorna i för att tillsammans skapa nya förutsättningar för att hjälpa sjuka människor. *Akut tox är en benämning för en djurstudie där man, genom att succesivt höja dosen, undersöker om ett ämne är giftigt inom de ramar som utgör en effektiv läkemedelsbehandling och eventuellt på vilken nivå en dödlig dos finns. Bert Junno VD AB 4

INBJUDAN TILL TECKNING AV UNITS s styrelse beslutade den 4 september 2014, med stöd av bemyndigande från extra bolagsstämma den 4 augusti 2014, att genomföra en emission av units (aktier och teckningsoptioner) samt att ansöka om notering av Bolagets aktie och teckningsoption på AktieTorget, med teckningsperiod den 17 september 2014 den 1 oktober 2014, i vilken allmänheten ges rätt att teckna aktier. Genom nyemissionen ger ut högst 2 400 000 aktier till teckningskursen tre (3) kronor per aktie. För varje tilldelad aktie i nyemissionen ges en (1) teckningsoption av serie TO 1 ut vederlagsfritt. Lösenpriset för nyttjande av en teckningsoption är 4,50 kronor. Teckningsoptionerna av serie TO 1 kan utnyttjas för teckning av en aktie vid en av två fastställda tillfällen, varav den första äger rum från och med den 2 mars 2015 till och med den 6 mars 2015 och den andra äger rum från och med den 18 maj 2015 till och med den 22 maj 2015. Vid full teckning ger emissionen ett tillskott på 7 200 000 kronor före emissionskostnader samt ytterligare 10 800 000 kronor vid fullt nyttjande av vidhängande teckningsoptioner. Emissionen ska genomföras utan företrädesrätt för befintliga aktieägare. Vid full teckning kommer aktiekapitalet att öka från 777 778 kronor till 1 044 444 kronor och antalet aktier kommer att öka från 7 000 000 aktier till 9 400 000 aktier. Vid fullt nyttjande av teckningsoptionerna kommer aktiekapitalet att öka från 1 044 444 kronor till 1 311 111 kronor och antalet aktier kommer att öka från 9 400 000 till 11 800 000. Vid full teckning av units och vid fullt nyttjande av vidhängande teckningsoptioner beräknas emissionskostnaderna uppgå till 1 200 000 kronor. har erhållit teckningsåtaganden avseende teckning av units för 4 450 000 kronor, vilket motsvarar 62 procent av emissionsbeloppet. Ingen ersättning utgår för teckningsåtagandena. Härmed inbjuds Ni att, i enlighet med villkoren i detta memorandum, teckna units i till en kurs om tre (3) kronor per unit. Styrelsen för är ansvarig för innehållet i detta memorandum och försäkrar att de vidtagit alla rimliga försiktighetsåtgärder för att säkerställa att uppgifterna i memorandumet, såvitt s styrelse vet, överensstämmer med faktiska förhållanden och att ingenting är utelämnat som skulle kunna påverka dess innebörd. Lund den 10 september 2014 AB Styrelsen 5

GABATHERS STÄLLNING INOM LÄKEMEDELSINDUSTRIN har möjlighet att få en mycket attraktiv ställning inom läkemedelsindustrin. Bolaget fokuserar sin verksamhet och sin läkemedelsutveckling på områden med stor potential, samt har intressanta läkemedelskandidater under utveckling. har utvecklat läkemedelskandidater i form av små- molekyler, vilka i interaktion med Gaba A - receptorer har visat lovande resultat. Små- molekyler är nya kemiska strukturer som inte finns naturligt i naturen. De är unikt utvecklade för de ändamål som s forskare vill uppnå. Gaba är en förkortning av engelskans gamma- aminobutyric acid, alltså gamma- aminosmörsyra, och det är den huvudsakliga hämmande signalsubstansen i hjärnan. Gaba förekommer i ungefär hälften av alla nervceller i hjärnan och alla nervceller i hjärnan antas ha receptorer som binder Gaba. Med tanke på alla de normala neurologiska funktioner samt rubbningar där Gaba är involverat är det inte svårt att förstå vilken oerhörd betydelse Gaba har för ett fungerande nervsystem. Gaba har exempelvis betydelse för inlärning, minne, sömnreglering, smärta, ångest, epilepsi, muskeltension och beroende, som t.ex. alkoholberoende. Den vanligaste receptorn för Gaba kallas Gaba A - receptorn. Receptorn är en jonkanal som normalt är stängd, men som kan öppnas av Gaba och när den väl är öppen släpper jonkanalen igenom negativt laddade kloridjoner. Varje Gaba A - receptor är uppbyggd av fem underenheter. Dessa underenheter kan kombineras från en sammanslutning av runt 20 olika underenheter och beroende på hur de sätts samman bildas receptorer med olika egenskaper, såsom känslighet för Gaba eller för läkemedel som benzodiazepiner (t.ex. läkemedlet Valium). Olika områden i hjärnan har Gaba A - receptorer vars sammansättning av underenheter, och därmed egenskaper, varierar. Receptorer med olika underenheter kan även finnas på olika delar av samma nervcell. 1 Tester har visat att genom Bolagets små- molekyler kan Gaba A - receptorn manipuleras på nya sätt så att man kan nå tidigare outforskade områden, vilket öppnar upp för en differentierad ny verkningsmekanism. Bolaget har därmed möjlighet att utveckla mer effektiva läkemedel med färre biverkningar som kan tillfredsställa den efterfrågan som finns på marknaden och därmed generera goda intäkter till. De marknader valt att fokusera på är attraktiva antingen på grund av att många patent för storsäljande preparat är på väg att löpa ut, vilket öppnar upp för nya läkemedelsalternativ, eller genom att ingen har lyckats utveckla ett verksamt läkemedel. Detta innebär att vinsterna för den som lyckas utveckla ett verksamt läkemedel kan bli stora. utvecklar nya mediciner för patienter och kommer att samarbeta med sjukhus och läkemedelsproducenter för att åstadkomma detta. Men bolagets egentliga direkta marknad är större läkemedelsbolag, som kan köpa s projekt för vidareutveckling. 1 Catarina Lindquist, Physiology and Pharmacology of GabaA receptorn: The Brakes in the brain, 2005. 6

BAKGRUND OCH MOTIV Bakgrund och historik grundades år 2014, baserat på 10 års forskning på Lunds universitet bakom sig, för att utveckla nya läkemedelskandidater för behandling av sjukdomar med ursprung i det centrala nervsystemet. Runt 2004 kontaktade Professor Mogens Nielsen från Roskilde, Professor Olov Sterner vid Lunds universitet för att få hjälp med att utveckla nya kemiska föreningar som kunde utvecklas till läkemedel. Mogens Nielsen hade då arbetat med att undersöka Gaba- receptorns biologiska funktioner sedan 20 år tillbaka. Redan från början av detta samarbete var målet att finna läkemedelskandidater som kunde erbjuda nya behandlingsformer med större träffsäkerhet och mindre biverkningar. Efter att den svenska gruppen lyckats påvisa god effekt från de läkemedelskandidater som utvecklats beslöt man 2009 att patentera dessa för att kunna skydda och säkerställa en framtida utveckling av nya läkemedel. Forskarpatent i Syd AB kontaktades och ansvarade för patenteringsprocessen. grundades av Forskarpatent i Syd AB och professorerna Olov Sterner och Mogens Nielsen i syfte att kommersialisera uppfinningar av Sterner och Nielsen tillsammans med medarbetare från Lunds och Köpenhamns universitet. Forskarpatent i Syd AB specialiserar sig på kommersialisering, genom licensavtal eller avknoppningar, av patenterbara uppfinningar som kommer främst från svenska universitet. Professor Sterner har arbetat inom medicinsk kemi i 40 år och professor Nielsen har arbetat inom neurovetenskap i 45 år. Båda är högt aktade inom sina områden och kända över hela världen. s VD, Bert Junno, har 15 års erfarenhet från ledning av högteknologiska företag och internationella affärs- och licensavtal. s nuvarande ägare är de vetenskapliga uppfinnarna bakom molekylerna, vilka samtidigt har en rådgivande funktion i Bolaget, Forskarpatent i Syd AB och ett antal privata investerare. Det främsta målet för läkemedelsrelaterad forskning i dag är att förstå livsprocesserna på en molekylär nivå. Trots de enorma framsteg som gjorts inom molekylärbiologi under de senaste decennierna så är vår kunskap långt ifrån fullständig. Naturen håller hårt på sina hemligheter, och mysteriet med de komplexa Gaba A - receptorerna är ett fascinerande exempel. Gaba A - receptorer består av 5 av runt 20 olika underenheter, vilket gör det teoretiska antalet olika undertyper enormt. Även om vi känner till kompositionen av de vanligaste undertyperna, känner vi inte till om ovanliga undertyper används, eller vad för funktion de i så fall skulle ha i det centrala nervsystemet. Eftersom det finns flera områden där behovet av att utveckla nya läkemedelskandidater för behandling av sjukdomar i det centrala nervsystemet inte är mött, samtidigt som många patent för liknande mediciner är på väg att upphöra, är det ett lägligt tillfälle att utveckla nya mediciner som inriktar sig på åkommor relaterade till det centrala nervsystemet. Bolagets forskning, projektutveckling och patent jobbar inom en kostnadseffektiv virtuell organisation med erfarna konsulter inom klinisk projektledning, med regulatorisk, preklinisk och klinisk kompetens. Bolaget arbetar i samarbete med underleverantörer som utvecklar substanserna och utför studier enligt GLP*- 7

och GMP*- specifikationer, det vill säga specifikationer som styr tillverkningen av läkemedel. Huvudtillgångarna i är två patentfamiljer, Quinazolinderivat och Triazoloderivat, som innehåller läkemedelskandidater i form av små- molekyler som interagerar med Gaba A - receptorkomplexet. Bolaget har avslutat en första fas av prekliniska studier av en läkemedelskandidat, vilket inkluderar en akut toxikologisk studie samt andra, för läkemedelsutveckling, nödvändiga studier. Utvecklingen av läkemedelskandidaten har specificerats så att tillverkning av GLP*- specificerat material kan påbörjas. Nästa viktiga steg är därmed: (1) in- vivo preklinisk Proof- of- Concept, (2) en preklinisk GLP*- tox- och säkerhetsstudie, (3) fas 1 säkerhetsstudie och (4) en fas 2a Proof- of- Concept. * GLP är en förkortning av good laboratory practice och GMP är en förkortning av good manufacturing practice. Båda begreppen sammanfattar ett antal regler för pre- klinisk respektive klinisk utveckling av läkemedel som ska säkerställa spårbarhet, säkerhet och kvalitet. Bolagets immaterialrättsstrategi är att ansöka om patent i de länder som utgör den största delen av världsmarknaden och Bolaget har följaktligen valt följande områden: Europa**, USA, Kanada, Kina, Indien och Japan. har i dagsläget fyra registrerade och godkända patent, två i Kina och två i USA, men Bolaget har även skickat in patentansökningar avseende Kanada, Indien och Europa**. s patentansökningar och godkända patent är baserade på unika nya kemiska föreningar som är lika exakta och unika som matematiska formler. Bolagets patent skyddas av den starkaste formen av patentskydd inom läkemedelsområdet. Bolaget har fått båda sina patentansökningar godkända och validerade som patent på två av världens viktigaste marknader USA och Kina. Fler patent håller på att förberedas för att effektivt täcka alla nya ansökningar och substanser som upptäckts av forskarteamet. ** Bolaget har ännu ej bestämt i vilka europeiska länder Bolaget ska fullfölja sin patentansökan, vilket måste göras för varje europeiskt land däri Bolaget vill erhålla ett registrerat och godkänt patent. Patentöversikt L1001B: Quinazolinderivat Land/område Ansökningsnr. Datum för ansökan Utgångsdatum Status Kanada 2720461 2009-04- 02 2029-04- 02 Behandlas Kina 200980120612.1 2009-04- 02 2029-04- 02 Registrerad USA 8481561 2009-04- 02 2029-08- 31 Registrerad Indien 7670/DELNP/2010 2009-04- 02 2029-04- 02 Behandlas Europa 09727437.7 2009-04- 02 2029-04- 02 Behandlas 8

L1001C: Triazoloderivat Land/område Ansökningsnr. Datum för ansökan Utgångsdatum Status Kanada 2720464 2009-04- 02 2029-04- 02 Behandlas Kina 200980120286.4 2009-04- 02 2029-04- 02 Registrerad USA 12/936050 2009-04- 02 2029-08- 31 Registrerad Indien 7671/DELNP/2010 2009-04- 02 2029-04- 02 Behandlas Europa 09726806.4 2009-04- 02 2029-04- 02 Behandlas Fokusområden s styrelse har beslutat att Bolaget ska inrikta sig på tre fokusområden: antidepressiva och ångestdämpande läkemedel, smärtbehandlande läkemedel samt minnes- och kognitionsförbättrande läkemedel (inkluderande behandling av Alzheimers sjukdom). Eftersom många patent för välkända mediciner börjar upphöra, och generiska kopior trycker ner vinsten för de stora läkemedelsföretagen, finns det i dagsläget en stor efterfrågan på ny utveckling inom s tre fokusområden. Marknaden för antidepressiva läkemedel omsatte år 2008 11 miljarder dollar. 2 Marknaden för smärtbehandlande läkemedel omsatte år 2010 22 miljarder dollar. 3 Marknaden för minnes- och kognitionsförbättrande läkemedel omsatte år 2012 10 miljarder dollar. 4 Tillsammans skapar de en marknad med en sammanlagd omsättning på 43 miljarder dollar. Motiv för kapitalanskaffningen s huvudtillgångar är två patentfamiljer som innehåller läkemedelskandidater i form av små- molekyler som interagerar med Gaba A - receptorkomplexet. söker nu kapital för att utveckla de ledande läkemedelskandidaterna samt för att möjliggöra en ansökan till läkemedelsmyndigheterna för att erhålla tillstånd att inleda kliniska studier. Nås detta stadium har utvecklingsprogrammet nått sitt första rejält värdehöjande steg. Rörelsekapital, nyemission och framtida kapitalanskaffningsbehov befinner sig i utvecklingsstadiet av läkemedelskandidaterna och behöver ett kapitaltillskott för att utveckla dessa vidare. Bolaget beräknar att den totala kostnaden för att driva Bolaget de närmaste tolv månaderna kommer att uppgå till 8,2 miljoner kronor, varav drygt 2,6 miljoner kronor kommer att utgöras av investerings-, utvecklings- och forskningskostnader. har erhållit 3,8 miljoner kronor från privata investerare. Ytterligare cirka 7,2 miljoner kommer sökas publikt från kapitalmarknaderna genom denna emission samt ytterligare 10,8 miljoner kronor vid fullt nyttjande av vidhängande teckningsoptioner. Ett tillskott på nästan 4,5 2 World Health Organization Depression, http://www.who.int/topics/depression/en/. 3 The Pain Market Outlook to 2016, http://www.companiesandmarkets.com/market- Report/the- pain- market- outlook- to- 2016-633970.asp?prk=7c4ed5b510c1ffe12b50d9829eddaba2. 4 Zelicia Gerald & Waldemar Ockert, Alzheimer's disease market: hope deferred, 2013. 9

miljoner är nödvändigt för att säkerställa driften av Bolaget i tolv månader framåt. Den totala summa av inhämtat kapital tros vara tillräcklig för att nå nästa betydelsefulla steg som består av att ansöka till läkemedelsmyndigheter i de europeiska länderna om att påbörja kliniska studier. bedöms behöva ytterligare cirka 45 miljoner kronor för att ta en utvald läkemedelskandidat igenom Proof- of- Concept i människa i fas 1b/2a under de närmaste 5 åren. Detta betyder att Bolaget beräknar att cirka 65 miljoner kronor kommer att ta Bolaget till ett stadium med en huvudsubstans i fas 2 och mer aktiva indikationer i fas 1 och sena prekliniska stadier. Huvudkandidaten och sjukdom att behandla kommer att beslutas vid en senare tidpunkt. Planen för 2015 är att avsluta prekliniska studier för huvudsubstansen och påbörja kliniska studier år 2016. En fullständig plan och tidslinje för de olika indikationerna håller på att förberedas. Ovanstående utvecklingsstadier är också viktiga värdehöjande steg för Bolaget. Prissättning av aktien Styrelsen har upprättat värderingen utifrån en samlad bedömning av s patentportfölj, 10 års samlade forskningsresultat från forskargruppen och de tillämpade resultaten från Forskarpatent i Syd AB:s utveckling nu ägda av Bolaget. Denna värdering innefattar såväl Bolagets nuvarande verksamhet som dess framtida potential. värderas till 21 miljoner kronor före emissionen (pre- money). Notering på AktieTorget Styrelsen har beslutat att anmäla om notering av Bolagets aktie och teckningsoption av serie TO 1 på AktieTorget. beräknar att Bolaget, genom denna emission, kommer att behöva nästan 4,5 miljoner kronor för att säkerställa driften av Bolaget i tolv månader framåt. Bolaget har därför beslutat att för att genomföra emissionen krävs att emissionen tecknas i sådan omfattning att emissionslikviden uppgår till knappt 4,5 miljoner kronor. Genom de teckningsåtaganden som Bolaget har erhållit om närapå 4,5 miljoner kronor (se nedan under avsnittet Villkor och anvisningar) innebär detta att emissionen är säkerställd och att driften av Bolaget i tolv månader framåt beräknas vara tryggad. genomför noteringen av Bolagets aktie och teckningsoption TO 1 på AktieTorget för att ta Bolaget igenom de prekliniska studierna och ta åtminstone ett projekt till en ansökan om att starta kliniska studier. För det fall att emissionen tecknas till 4 450 000 kronor (lägsta accepterade teckningsgräns) kan Bolaget genomföra det prekliniska programmet fram till och med den första delen av en GLP- tox- och säkerhetsstudie (se ovan under avsnittet Bolagets forskning, projektutveckling och patent). 10

VILLKOR OCH ANVISNINGAR Erbjudandet i korthet s styrelse beslutade den 4 september 2014, med stöd av bemyndigande från extra bolagsstämma den 4 augusti 2014, om en emission genom utgivandet av units (aktier och teckningsoptioner). En unit består av en (1) aktie och en (1) teckningsoption av serie TO 1. Erbjudandet omfattar högst 2 400 000 aktier och lika många teckningsoptioner. En teckningsoption av serie TO 1 berättigar till teckning av en aktie för 4,50 kronor. Det totala emissionsbeloppet uppgår till högst 7 200 000 kronor samt ytterligare 10 800 000 kronor vid fullt nyttjande av vidhängande teckningsoptioner. Emissionskostnaderna vid full teckning av units och vid fullt nyttjande av vidhängande teckningsoptioner beräknas uppgå till 1 200 000 kronor. Unit Aktierna och teckningsoptionerna som erbjudandet omfattar gäller s, aktie, ISIN SE0006257531 samt teckningsoption, ISIN SE0006257549. Aktierna och teckningsoptionerna har upprättats enligt svensk lagstiftning och är denominerade i SEK. Teckningsberättigade Rätt att teckna units ska, med avvikelse från aktieägarnas företrädesrätt, tillkomma allmänheten och institutionella investerare. Teckningskurs Teckningskursen är tre (3) kronor per unit. Courtage utgår ej. Emissionskursen har fastställts av styrelsen. Teckningstid Teckning av nya units skall ske under tiden från och med den 17 september 2014 till och med den 1 oktober 2014. Styrelsen förbehåller sig rätten att, under alla omständigheter, fatta beslut om att förlänga tiden för teckning och betalning. Teckningsåtaganden har erhållit teckningsåtaganden avseende teckning av units i Bolaget för 4 450 000 kronor, vilket motsvarar 62 procent av emissionsbeloppet. Ingen ersättning utgår för teckningsåtagandena. Teckningsåtagarna ingår i samma tilldelningsprincip som övriga tecknare i emissionen, varför tilldelningen till dessa inte är bestämd på förhand. 11

Forskarpatent i Syd AB, Kent Ternerud och Marcus Kinnander avser att teckna units i emissionen och är större aktieägare i Bolaget (innehavare av lägst 5 procent av aktierna och rösterna i Bolaget). Följande fem enskilda investerare har via teckningsåtagande åtagit sig att teckna units för mer än fem procent av emissionen. Teckningsåtagare TECAP Invest AB Forskarpatent i Syd AB Kent Ternerud Marcus Kinnander Tobias Schön Övriga teckningsåtagare Totalt Teckningsåtagande, SEK 840 000 700 000 525 000 525 000 405 000 1 455 000 4 450 000 Teckningspost Minsta teckningspost är 2 000 units (6 000 kronor). Anmälan Anmälan om teckning skall göras på anmälningssedel, Anmälningssedel för teckning av units i AB och skickas till Aktieinvest FK AB på den förtryckta adressen på anmälningssedeln. Anmälningssedel finns att ladda ner från Aktieinvest FK AB:s hemsida, www.aktieinvest.se, eller på Bolagets hemsida, www.gabather.com. Ofullständigt eller felaktigt ifylld anmälningssedel kan komma att lämnas utan åtgärd. Endast en (1) anmälningssedel per tecknare kommer att beaktas. I det fall fler anmälningssedlar insändes kommer enbart den sist erhållna att beaktas. Vid de fall depå är kopplad till kapitalförsäkring eller investeringssparkonto vänligen kontakta din förvaltare för teckning av aktier. Observera att anmälan är bindande. Anmälningssedel insändes till Aktieinvest FK AB på nedanstående adress, fax eller e- post: Aktieinvest FK AB Emittentservice 113 89 Stockholm Tel: 08-5065 1795 Fax: 08-5065 1701 E- post: emittentservice@aktieinvest.se Tilldelning Tilldelning av units kommer att ske på basis av efterfrågan och kommer att beslutas av styrelsen för, varvid målet är att bredda ägarbasen och därmed öka spridningen av aktierna 12

bland allmänheten och institutionella investerare. Bolaget har fastställt en indikativ lägsta nivå för enskild tilldelning på 2 000 units. Vid överteckning beslutar styrelsen för om tilldelning av units, vilket innebär att tilldelning kan komma att ske med färre antal units än anmälan avser eller helt utebli. Besked om tilldelning och betalning Som bekräftelse på tilldelning av tecknade units utsänds ett besked i form av avräkningsnota om tilldelning, vilket beräknas ske den 6 oktober 2014, enligt vilken det framgår hur många units som tecknaren tilldelats. Tilldelade units som tecknats skall betalas enligt instruktion på avräkningsnotan om tilldelning tre bankdagar efter utställande av avräkningsnota. Inget meddelande utgår till dem som inte erhållit tilldelning. Units som ej betalats i tid kan komma att överlåtas till annan. Betald likvid som ej tagits i anspråk kommer att återbetalas. Ränta utgår ej på emissionslikvid som återbetalas eller på eventuellt överskjutande belopp. Investerare bosatta i utlandet Investerare bosatta utanför Sverige (avser dock ej investerare bosatta i USA, Kanada, Nya Zeeland, Sydafrika, Japan, Australien, Hong Kong, Singapore eller annan jurisdiktion där det inte skulle vara tillåtet att erbjuda aktier), kan vända sig till Aktieinvest FK AB på telefon enligt ovan för information om teckning och betalning. Offentliggörande av utfallet i emissionen Resultatet av nyemissionen kommer att offentliggöras på AktieTorgets och Bolagets hemsida. Leverans av aktier När emissionen är registrerad hos Bolagsverket bokas aktierna respektive teckningsoptionerna ut på angivet VP- konto/depå. Registrering hos Bolagsverket beräknas ske omkring den 27 oktober 2014. Handel i aktien och teckningsoptionen Aktien och teckningsoptionen TO 1 planeras att tas upp till handel på AktieTorget från och med den 3 november 2014. Rätt till utdelning De nyemitterade aktierna medför rätt till vinstutdelning från och med avstämningsdagen för den utdelning som beslutats närmast efter emissionens registrering. Utbetalning av utdelning ombesörjs av Euroclear eller, för förvaltarregistrerade innehav, i enlighet med respektive förvaltares rutiner. 13

Villkor för teckningsoptionerna Anmälningssedel och instruktion för betalning vid teckning av aktier genom utnyttjande av teckningsoptioner av serie TO 1 kommer att finnas tillgänglig på Bolagets hemsida www.gabather.com och på emissionsinstitutet Aktieinvest FK AB:s hemsida www.aktieinvest.se. Teckningsoptionerna av serie TO 1 kan utnyttjas för teckning av en aktie vid en av två fastställda tillfällen, varav den första äger rum från och med den 2 mars 2015 till och med den 6 mars 2015 och den andra äger rum från och med den 18 maj 2015 till och med den 22 maj 2015. Fullständiga villkor för teckningsoptionerna TO 1 finns tillgängliga på Bolagets och AktieTorgets hemsidor. Observera att de teckningsoptioner som inte avyttras senast den 19 maj 2015 eller utnyttjas senast den 22 maj 2015 blir ogiltiga och förlorar sitt värde. Eventuell omräkning av teckningskurs och teckningsberättigande Teckningskursen respektive det antal aktier i Bolaget som varje teckningsoption av serie TO 1 berättigar till teckning av kan komma att omräknas vid exempelvis nyemission eller utdelning. I fall omräkning aktualiseras kommer Bolaget att via pressmeddelande offentliggöra mer information om detta på Bolagets och AktieTorgets respektive hemsida. Övrig information Bolaget har beslutat att lägsta belopp för att fullfölja emissionen är 4 450 000 kronor, vilket innebär att lägsta antal units som måste tecknas är 1 484 000. I det fall AktieTorget inte medger att aktierna, till följd av för lite spridning, upptas till handel eller om fastställd lägsta nivå för emissionens genomförande inte uppnås, kommer emissionen inte att fullföljas. Beslut om att inte fullfölja emissionen kan senast fattas före det att avräkningsnotor skall sändas ut. 14

GABATHERS AFFÄRSIDÉ OCH AFFÄRSMODELL Affärsidé s affärsidé är att utveckla nya läkemedel för att behandla sjukdomar inom det centrala nervsystemet med nya verkansvägar, större träffsäkerhet och mindre biverkningar. Affärsmodell s avsikt är att fokusera på utvecklingen av huvudindikationen som kommer att bestämmas vid en framtida tidpunkt efter att de pre- kliniska studierna genomförts under 2015. Bolagets mål är att självständigt äga det läkemedelsutvecklingsprogram som i dagsläget mest troligt ligger inom områdena antidepressiva och ångestdämpande läkemedel. Detta förhindrar inte Bolaget från att söka partnerskap med etablerade bioteknik- och läkemedelsutvecklingsbolag avseende andra läkemedelskandidater. En framgångsrik licensstrategi kommer att spela en viktig roll för dels genom att validera Bolaget och Bolagets teknologiplattform, dels öka intresset från aktiemarknaden och finansiera övriga kliniska program. s strategi är att bolagets forsknings- och utvecklingsprogram skall kunna bidra till en portfölj av utvecklingsprojekt riktade emot ett flertal nya läkemedel. Licensiering Läkemedelsutveckling tar lång tid från idé till en färdig produkt som godkänns för försäljning på marknaden. Samtidigt är läkemedelsindustrin väldigt aktiv med att ingå kreativa licensieringsavtal som kan bidra till finansiering av läkemedelsutveckling och samtidigt vara en tidig inkomstkälla för unga bioteknikföretag. Prissättningen på immateriella tillgångar relateras till utvecklingsnivån på ämnen och potentiella indikationers marknadsstorlek. Det är av avgörande betydelse att Bolaget attraherar tillräcklig finansiering för att kunna ta sig så långt som möjligt inom utvecklingsprocessen av läkemedelskandidaten. För att få uppmärksamhet från stora läkemedelsföretag krävs oftast att en läkemedelskandidat har nått Proof- of- Concept i människa i fas 2. Däremot kan ett licensavtal göras i tidigare stadier för de mest gångbara projekten när det finns data från människoceller in- vitro och när prediktiva djurmodeller finns. Detta bedöms innebära att kan attrahera potentiella licenstagare i ett tidigt skede. Kommersiellt partnerskap Samriskföretag, utvecklingspartnerskapsprogram och efterföljande uppdelning av världsmarknaden är alternativa vägar som inte utesluter samtidiga licensaffärer. Detta kan också gälla för projekt i tidiga stadier, långt innan läkemedlet har godkänts för marknadsföring. Detta är en i synnerhet attraktiv strategi med klara milstolpar för utvecklingsprocess och delade kostnader och risker. 15

Verksamhet Enligt bolagsordningen ska vara aktivt med läkemedelsutveckling och därmed förenlig verksamhet. Bolagets strategi är att arbeta inom en mycket slimmad struktur, med outsourcing av preklinisk och klinisk utveckling. har rekryterat erfaren personal och underleverantörer inom de viktiga områdena management och affärsutveckling, preklinisk utveckling, kliniska tester, regleringsprocesser, licensiering och patent. En sådan strategi är den mest kostnadseffektiva i de tidiga stadierna av en ny biofarmaceutisk satsning. Däremot så kommer stödet av forskning och IP- utveckling genomföras i egen regi för att säkerställa uppbyggnaden av det interna värdet i Bolaget. Bolagsstruktur Bolaget har inga dotterbolag och ingår inte i någon koncern. Bolagsinformation Firmanamn AB Organisationsnummer 556970-5790 Kortnamn GABA ISIN- kod för s aktie SE0006257531 Säte och hemvist Lunds kommun Registrering hos Bolagsverket 2014-05- 05 Land för bolagsbildning Sverige Juridisk form Publikt aktiebolag Lagstiftning Svensk rätt och svenska aktiebolagslagen Adress c/o Forskarpatent i Syd AB Ideon, 223 70, Lund* Telefon 0707-772209 E- post bj@gabather.com Hemsida www.gabather.com * kommer att flytta till egna lokaler i Malmö. Målsättning s målsättning är att utveckla nya läkemedel för att behandla sjukdomar inom det centrala nervsystemet med nya verkansvägar, större träffsäkerhet och mindre biverkningar. Marknad s fokusområden är: antidepressiva och ångestdämpande läkemedel, smärtbehandlande läkemedel samt minnes- och kognitionsförbättrande läkemedel (inkluderande behandling av Alzheimers sjukdom). Antidepressiva läkemedel Antidepressiva läkemedel verkar på det centrala nervsystemet och används för att behandla åkommor såsom egentlig depression (major depressive disorder), dystymi (neurotisk depression), och årstidsbunden depression (seasonal affective disorder). Egentlig depression, 16

också känd som klinisk depression, kan pågå i allt från två veckor till längre perioder och stör en persons förmåga att utföra vardagliga uppgifter och njuta av aktiviteter som tidigare gav nöje. Depressioner påverkar ungefär 121 miljoner människor över hela världen och marknaden för antidepressiva mediciner nådde en omsättning på nära 11 miljarder dollar år 2008. 5 De flesta moderna antidepressiva mediciner verkar genom likartade biologiska mekanismer, vilket medför att skillnaden i klinisk effektivitet mellan olika preparat generellt sett är liten. Resultatet blir att de som utvecklar preparaten använder direktverkande reklam och ändrar lite på biverkningarna för att särskilja sina produkter. Samtidigt som det finns flera nya antidepressiva läkemedelskandidater i läkemedelsindustrins pipeline, så hotar upphörandet av befintliga patentskydd att minska den sammanlagda storleken på marknaden. Under 2014 kommer patent av nuvarande märkespreparat värda över 5 miljarder dollar i försäljning att upphöra, vilket underlättar introduktionen av billigare, generiska versioner på marknaden samt öppnar upp för nya, mer differentierade, läkemedel. 6 Viktigt för nya preparat är mindre biverkningar och nya mekanismer som underlättar nya behandlingsregimer. Summering av varför ser möjligheter för Bolaget att verka på marknaden för antidepressiva läkemedel: De prekliniska resultaten hittills tyder på att läkemedelskandidaten har en hög potens, vilket tillsammans med låg toxicitet från akuta tox tester ger en möjlighet till en god effekt med små biverkningar. De första resultaten visar att Gaba A - receptorn kan manipuleras på nya sätt så att man kan nå tidigare outforskade områden, vilket öppnar upp för en differentierad ny verkningsmekanism. Trots ett konkurrensstarkt område tros detta kunna skapa ett stort intresse från såväl läkemedelsindustrin som hälsoorganisationer. Det är ett lägligt tillfälle att försöka intressera stora läkemedelsföretag i en ny potentiell läkemedelskandidat eftersom många av patenten på deras storsäljare håller på att gå ut och deras försäljning som ett resultat av det minskat kraftigt. 5 World Health Organization Depression, http://www.who.int/topics/depression/en/. 6 Wyeth 2008 10- K Annual Report. 17

Smärtbehandlande läkemedel Den globala marknaden för smärtbehandling hade en beräknad total försäljning på 22 miljarder dollar år 2010, med en årlig tillväxt på 8,9 procent från år 2005 och framåt enligt en rapport från companiesandmarkets.com. Pfizer var det ledande bolaget på marknaden år 2010 med en omsättning på 6,4 miljarder dollar. Smärtbehandlingspipelinen är väldigt omfattande, med fler än 200 preparat under klinisk utveckling. Denna tillväxt var understödd av försäljningen av fem kända smärtbehandlingspreparat OxyContin, Lyrica, Cymbalta, Celebrex och Lidoderm. Emellertid antas marknaden sjunka till ungefär 18,7 miljarder dollar år 2016 på grund av patent som kommer att gå ut. 7 Läkemedelsföretag söker konstant efter nya preparat med nya verkningsmekanismer i kombination med att de kan möta kraven från den moderna vården. De som kan erbjuda dessa nya läkemedel kommer att bli hett eftertraktade på marknaden. Kronisk smärta är fortfarande den mest efterforskade åkomman, även om det fortfarande finns ett starkt intresse för neuropatisk smärta och akut intensiv smärta. Tapentadol ER har den största potentialen av alla preparat i smärtbehandlingspipelinen, med överlägsen tolerabilitet jämfört med OxyContin och eventuell effektivitet gällande neuropatisk smärta. Sammanlagt stod de fem största smärtbehandlingsföretagen för 76,1 procent av den globala marknaden år 2010. 8 Denna dominans kommer att minska när deras pipelines inte kommer kunna återställa det marknadsvärde som förlorats på grund av konkurrensen från generiska preparat och genom lanseringen av nya produkter. Nya preparat kan förändra konkurrensen och öppna upp för vidare affärsmöjligheter. Heterogeniteten av smärta gör det nödvändigt att ha ett brett spektrum av smärtstillande medel med olika verkningssätt och leveransmetoder. Resultatet av detta är att flera olika klasser av preparat finns samtidigt på smärtbehandlingsmarknaden. Trots det breda utbudet av behandlingsmetoder finns det möjligheter för utveckling inom kronisk smärta och neuropatisk smärta. Summering av varför ser möjligheter för Bolaget att verka på marknaden för smärtbehandlande läkemedel: De prekliniska resultaten hittills tyder på att läkemedelskandidaten har en hög potens, vilket tillsammans med låg toxicitet från akuta tox tester ger en möjlighet till en god effekt med små biverkningar. För flera befintliga preparat inom området har patenttiden löpt ut vilket minskar marknaden för de aktörer som tidigare varit ledande. 7 The Pain Market Outlook to 2016, http://www.companiesandmarkets.com/market- Report/the- pain- market- outlook- to- 2016-633970.asp?prk=7c4ed5b510c1ffe12b50d9829eddaba2. 8 The Pain Market Outlook to 2016, http://www.companiesandmarkets.com/market- Report/the- pain- market- outlook- to- 2016-633970.asp?prk=7c4ed5b510c1ffe12b50d9829eddaba2. 18

Det finns ett behov av nya läkemedel med andra verkansmekanismer som tillsammans med eller i sig själva kan erbjuda alternativa behandlingar för de patienter som lider av de sjukdomar som är relevanta för Bolagets fokusområden. Minnes- och kognitionsförbättrande läkemedel (inkluderande Alzheimers sjukdom) Den globala marknaden för läkemedel mot Alzheimers sjukdom nådde 10,2 miljarder dollar år 2012. Försäljningen av befintliga läkemedel förväntas minska till 9,5 miljarder dollar till år 2017 på grund av att få verksamma läkemedel finns tillgängliga. 9 Förklaring ligger delvis i att en del preparat kommer att förlora sitt patentskydd, men i huvudsak beror nedgången på bristen på nya preparat med effektiva verkansmekanismer i läkemedelsindustrins pipeline. Detta, tillsammans med den ökade förekomsten av Alzheimers under de kommande decennierna, kommer att resultera i ett ökat tryck på social- och hälsomyndigheter. Botande och sjukdomsförändrande behandlingar är angelägna för att neutralisera den kommande Alzheimers epidemin. Detta är anledningen till att stora ansträngningar har gjorts för att hitta nya behandlingar, men än så länge med minimala framgångar. Flera program har misslyckats i de senare stadierna av klinisk utveckling, vilket har resulterat i förlorat förtroende för kvarvarande utvecklingsprogram, ännu en orsak till att marknaden förväntas krympa istället för att växa. Detta kan däremot ändras om något genombrott sker. Preparat med nya verkningsmekanismer, starka kliniska effekter, och låg toxicitet, är hälsomyndigheters dröm världen över. Därför är det fortfarande väldigt eftertraktat att försöka utveckla nya läkemedelskandidater, även om risken ofta ses som hög av investerare. 9 Zelicia Gerald & Waldemar Ockert, Alzheimer's disease market: hope deferred, 2013. 19

Summering av varför marknaden för minnes- och kognitionsförbättrande läkemedel är attraktiv: Många andra har misslyckats inom detta område på grund av dålig verkansmekanism eller för stora biverkningar. Det är ett område där många investerare idag ser stora risker på grund av att så många misslyckats, men en åldrande befolkning kommer att behöva nya läkemedel inom detta område. Den som lyckas kommer att vara den stora vinnaren. Bolagets läkemedelskandidater är intressanta även för marknaden för minnes- och kognitionsförbättrande preparat och därför avser Bolaget att utforska detta område vidare. Historik 2004 2004 kontaktade Professor Mogens Nielsen, från Roskilde, Professor Olov Sterner vid Lunds Universitet för att få hjälp med att utveckla nya kemiska föreningar som kunde utvecklas till nya läkemedel. Mogens Nielsen hade då arbetat med att undersöka Gaba- receptorns biologiska funktioner sedan 20 år tillbaka. Redan från början av detta samarbete var målet att finna läkemedelskandidater som kunde erbjuda nya behandlingsformer med större träffsäkerhet och mindre biverkningar. 2009 Patentansökningar påbörjas för Quinazolinderivat och Triazoloderivat. 2013 Patent erhålls för Quinazolinderivat och Triazoloderivat i Kina och USA. Ytterligare investeringar görs som leder till att huvudkandidaterna kan tillverkas enligt principer för läkemedelsutveckling. Samtidigt påvisas huvudkandidaterna ha en låg nivå av allvarliga biverkningar i en akut tox modell. 2014 AB grundas. genomför en riktad emission till investerare som inbringar 3 750 000 kronor till Bolaget. omvandlas till publikt bolag. 20

STYRELSE OCH LEDANDE BEFATTNINGSHAVARE Nedan följer en beskrivning av styrelseledamöter och ledande befattningshavare i. Uppgifterna om antal aktier inkluderar även närståendes innehav av aktier. Styrelse s styrelse består i dagsläget av tre ledamöter. Det är dock Bolagets avsikt att styrelsen ska bestå av fyra ledamöter. Med anledning av detta kommer under 2014 att hitta en lämplig ledamotskandidat som adjungeras till styrelsen med målet att personen väljs till styrelseledamot vid en kommande bolagsstämma. Svein Mathisen, styrelseordförande Svein Mathisen är styrelseledamot och ordförande i sedan 2014. Han har en M.Sc. i teknisk fysik från Tekniska högskolan i Trondheim, Norge. Han har mer än 25 års erfarenhet av management, affärsutveckling och finansiering från life science industrin. Han har arbetat med utveckling av nya produkter i alla typer av organisationer: startups, medelstora och stora organisationer. Han har stor erfarenhet av att bygga upp team och organisationer, att skapa och bygga upp strategiska allianser, införskaffa kapital, privat och publikt, såväl som de flesta aspekter av produktutveckling inom life science området. Han har dessutom genom att som VD under tolv år leda ett publikt listat bolag (Bioinvent) fått insyn i alla delar av vad som krävs för styrning av en sådan verksamhet. Bolagsengagemang de senaste fem åren: Bolag Position Tidsperiod Camurus AB Styrelseledamot Pågående icell Science AB Styrelseordförande Pågående Biotech Pharmacon ASA Styrelseordförande Under perioden avslutat BioInvent International AB Styrelseledamot Under perioden avslutat BioInvent Finans AB Styrelseledamot Under perioden avslutat SwedenBo Styrelseledamot Under perioden avslutat Delägarskap över fem procent de senaste fem åren: icell Science AB. Aktieinnehav: 90 000 aktier Bert Junno, styrelseledamot samt VD Bert Junno är styrelseledamot och VD för sedan 2014. Han har totalt insamlat över 250 miljoner kronor i riskkapital och har ansvarat för produktförsäljning av 100 miljoner kronor från tidigare satsningar i Europa. För närvarande är han VD på Forskarpatent i Syd AB, ett holdingbolag som förvaltar en portfölj av sex olika life science projekt (företag och licenser) och Innovationspatent Sverige AB. Han sitter också i styrelsen för Cardiovax LLC (US 21

pharma/biotech) och i rådgivande styrelsen för Patent- och registreringsverket. Bert Junno har en Ph.D. i Semiconductor Physics and Technology och en M.Sc. i Fysik från Lunds Universitet. Bland Bert Junnos relevanta erfarenheter inom bioteknik märks att han var grundande VD för WntResearch AB och utvecklade Galecto Biotech AB från Forskarpatent i Syd AB:s projektportfölj. Bolagsengagemang de senaste fem åren: Bolag Position Tidsperiod Accequa AB Styrelseledamot Pågående AB Styrelseledamot Pågående Balx 4 AB Styrelseledamot Under perioden avslutat Galecto Biotech AB Styrelseledamot Under perioden avslutat Jakten 7 AB Styrelseledamot Under perioden avslutat PheroNet AB Styrelseledamot Under perioden avslutat Taurus Energy AB (publ) Styrelseledamot Under perioden avslutat Wntresearch AB Styrelseledamot Under perioden avslutat Delägarskap över fem procent de senaste fem åren: Inget delägarskap. Aktieinnehav: Inget aktieinnehav. Olov Sterner, styrelseledamot Olov Sterner är styrelseledamot i sedan 2014. Han är civilingenjör i kemiteknik och hans forskningsområde är biologiskt aktiva naturprodukter, eller sekundärmetaboliter. Han disputerade i organisk kemi år 1985, och efter två år som postdoc vid universitetet i Bonn, Tyskland, fick han en position som forskare på Lunds universitet. År 1990 blev han lektor i organisk kemi, och sedan 1999 är han professor i ämnet. Hans forskning har hittills resulterat i över 400 publikationer i internationella vetenskapliga tidskrifter samt 25 patentansökningar och patent. Han har själv eller med kolleger skrivit flera läroböcker i organisk kemi och kemisk toxikologi, och är för närvarande dekan vid den naturvetenskapliga fakulteten vid Lunds universitet. Bolagsengagemang de senaste fem åren: Bolag Position Tidsperiod Glactone Pharma AB Styrelseledamot Pågående Glactone Pharma Development AB Styrelseledamot Pågående Oncorena AB Styrelseledamot Pågående Oncorena Holding AB Styrelseledamot Pågående Partners för Utvecklingsinvesteringar inom Life Sciences, P.U.L.S. AB Styrelseledamot Pågående Respiratorius AB (publ) Styrelseledamot Pågående Laccure AB Styrelseledamot Under perioden avslutat Laccure Development AB Styrelseledamot Under perioden avslutat 22