Å R S R E D OV I S N I N G 2010

Å R S R E D OV I S N I N G 2010 STOCKHOLMS LÄNSFÖRENING AV RIKSFÖRBUNDET FÖR MAG- OCH TARMSJUKA S : T G Ö R A N S G A T A N 8 4 1 1 2 3 8 S T O C K H O L M www.magotarm.se/stockholm rmt.stockholm@bredband.net

I N N E H Å L L S F Ö R T E C K N I N G 1. LÄNSFÖRENINGENS SYFTE OCH MÅL 3 1.1 FÖRENINGENS KÄRNVÄRDEN 2. ORGANISATION.4 2.1 STYRELSE 2.2 MEDLEMSKAP 2.3 FÖRENINGENS MEDLEMMAR 3. AKTIVITETER..7 3.1 INTRESSEPOLITISKT PÅVERKANSARBETE 3.1.1 VIKTIGA FRÅGOR 3.1.2 SAMRÅDSGRUPPER 3.2 MEDLEMSVERKSAMHET 4. UTBILDNING...11 4.1 FÖRELÄSNINGAR 4.2 KONTAKTPERSONSSYSTEMET 5. INFORMATION, KOMMUNIKATION OCH MARKNADSFÖRING..13 5.1 NYHETSBREVET 5.2 HEMSIDAN 5.3 KANSLIET 5.4 INFORMATION PÅ GASTROKLINIKER 5.5 RADIUMHEMMETS 100-ÅRS JUBILEUM 5.6 KULTURFESTIVALEN 5.7 ALMEDALSVECKAN 5.8 TARMCANCERFÖRELÄSNING 6. SAMVERKAN...16 6.1 ILCO 6.2 HSO 6.3 ABF 7. EKONOMI.18 8. BALANS- OCH RESULTATRÄKNING 19 9. SLUTORD...23 2

1. LÄNSFÖRENINGENS SYFTE OCH MÅL Stockholms länsförening av RMT är en ideell intresseförening som organiserar människor i Stockholms län som lever med funktionsstörningar i matsmältningskanalen. Föreningen verkar för att personer med mag- och tarmbesvär skall kunna leva som alla andra i samhället och för att öka livskvaliteten och förbättra villkoren för medlemmarna. 1.1 FÖRENINGENS KÄRNVÄRDEN Länsföreningen bygger sin verksamhet på tre kärnvärden: GEMENSKAP Föreningen skall inom sitt geografiska verksamhetsområde samla medlemmarna i syfte att ta tillvara deras kunskaper och bygga en arena med möjligheter till möten och samvaro med andra i samma situation. Ingen skall behöva känna sig ensam i sin sjukdom. KUNSKAP Föreningen skall öka medlemmarnas kunskaper om mag- och tarmsjukdomar och de rättigheter man har till samhällets stödinsatser, samt sprida information till sjukvård, allmänheten, politiker och myndigheter. PÅVERKAN Föreningen skall verka för att samhällets stöd och insatser för dem som lever med en mag-/tarmsjukdom utformas så att full delaktighet och jämlikhet uppnås. Man skall initiera, följa och stödja arbete som syftar till att förebygga sjukdomar och funktionsstörningar i matsmältningskanalen, samt tillvarata medlemmarnas intressen gentemot beslutsfattare inom landsting och kommun i Stockholmsområdet. GEMENSKAP PÅVERKAN KUNSKAP 3

2. ORGANISATION Föreningens namn är Stockholms länsförening av Riksförbundet för Magoch Tarmsjuka. Föreningen är en partipolitiskt och religiöst obunden, allmännyttig, ideell förening. Föreningens geografiska verksamhetsområde är Stockholms län. Inom länsföreningen tillämpas s.k. direkt demokrati, vilket innebär att alla medlemmar har rätt att med alla de rättigheter som följer av medlemskapet i RMT delta i länsföreningens årsmöte. Länsföreningen höll årsmöte den 9 mars 2010. Styrelsens sammansättning efter årsmötet: Ordförande: Vice ordförande: Ledamöter: Valberedning: Auktoriserad revisor: Förtroendevald revisor: Birgitta Rehnby Cecilia af Ekenstam Britt Marie Färm Stefan Nordh Hamid Tahajjod Sebastian Clausin Emma Forsberg-Meurling Eva Jacobsson (sammankallande) Bibi Eriksson Jonas Gamstorp Hummelkläppen i Stockholm AB, genom Ammi Björkvall. Revisorssuppleant är Ingrid Frisell Svedin. Lilja Johansson Lindfors. Eva Jacobsson är revisorssuppleant. Birgitta Rehnby, Cecilia af Ekenstam och Britt Marie Färm valdes för en period om två år. Stefan Nordh, Hamid Tahajjod, Sebastian Clausin och Emma Forsberg- Meurling valdes för en period om ett år. Emma Forsberg-Meurling lämnade sin styrelsepost av personliga skäl i oktober 2010. Länsföreningen har sitt kansli på S:t Göransgatan 84. Lokalerna delas med ett flertal andra handikapporganisationer och Handikappföreningarnas Samarbetsorgan (HSO) Stockholms län. Kanslipersonal: Inger Karlsson (ekonomiadministration) Peter Eneroth (kansli) 4

2.1 STYRELSEN SAMMANSÄTTNING Styrelsen består, sedan Meurlings-Forsbergs avgång, av hälften män och hälften kvinnor. Medelåldern i styrelsen är förhållandevis låg, med tre ledamöter under 40 år. Några av ledamöterna har lång erfarenhet av föreningsarbete, både inom handikapprörelsen och från andra områden, och några ledamöter är relativt nya i föreningsvärlden. När det gäller ledamöternas diagnoser är det en överrepresentation av de inflammatoriska magsjukdomarna. Det skall understrykas att styrelsen består av personer som själva lever med funktionsstörningar och sjukdomar i matsmältningskanalen, och att detta periodvis kan medföra att ledamöter av hälsoskäl är opassliga och inte kan delta i styrelsearbetet. Genom flexibilitet när det gäller sammanträdesformer och schemaläggning av styrelsemöten kan man arbeta sig runt hälsohinder. Det är av stor vikt att styrelsearbetet anpassas till styrelseledamöterna och inte tvärt om i en förening som Stockholms länsförening av RMT. Sjukdom skall inte hindra deltagande i föreningslivet. STYRELSEMÖTEN Styrelsen har under 2010 haft nio protokollförda styrelsemöten, samt ett konstituerande sammanträde. Under en helg i oktober 2010 genomfördes ett styrelseinternat för att fortbilda de förtroendevalda i styrelsearbete. 2.2 MEDLEMSSKAP Det finns tre typer av medlemskap i Stockholms länsförening av RMT: Huvudmedlem Huvudmedlem kan den person bli som har en varaktig funktionsstörning i matsmältningskanalen och som vill främja föreningens ändamål och accepterar RMT:s stadgar. Familjemedlem Familjemedlem kan den bli som är make/maka, sambo, barn, förälder eller syskon till huvudmedlem, och som vill främja föreningens ändamål och accepterar RMT:s stadgar. Stödmedlem Stödmedlem kan den bli som inte har en varaktig funktionsstörning i matsmältningskanalen, men som önskar stödja RMT:s verksamhet. 5

2.3 FÖRENINGENS MEDLEMMAR Det nya centrala medlemsregistret är nu i fullt bruk, och har gett nya möjligheter när det gäller att överblicka medlemskåren. Några statistiska fakta: Föreningen har 1201 medlemmar. 1120 av dessa är huvudmedlemmar. Medelåldern i föreningen är drygt 50 år. Nästan 70 % av medlemmarna är kvinnor. När det gäller fördelningen av diagnoser i föreningen kan det konstateras att de inflammatoriska mag- och tarmsjukdomarna sammantaget är vanligast förekommande. Crohns sjukdom är den vanligast angivna diagnosen (361 personer). IBS Kolon irritabile den näst vanligaste (279 personer). Ulcerös kolit är den tredje vanligaste diagnosen (261 personer). Den ovanligaste diagnosen är esofagusatresi (2 personer). Ca 60 medlemmar har stomiopererats. Vid årsskiftet 2009/2010 hade föreningen 1114 betalande medlemmar. Den 31 december 2010 var antalet betalande medlemmar 1201, dvs. en ökning med 87 medlemmar. I verksamhetsplanen för 2010 var ett av länsföreningens uttalade mål att systematiskt arbeta för att öka medlemsantalet. Målsättningen har i detta hänseende uppfyllts. Mer än en procent av Stockholms läns invånare lever med en funktionsstörning i matsmältningskanalen. Föreningens tillväxtpotential är således fortsättningsvis hög. 6

3. AKTIVITETER 2010 får betraktas som ett uppstartsår för länsföreningen. Aktiviteten har under en längre tid legat i träda på grund av sjukdom hos styrelsen och anställd kanslipersonal, men under året har den medlemsvårdande verksamheten kommit igång och föreningens intressepolitiska profil spetsats till. Medlemmarna börjar få upp ögonen för verksamheten, och tillgängligheten till kansliet har förbättrats genom att det nu är bemannat på regelbundna tider. Detta bekräftas bl.a. genom den ökande mängden telefonsamtal och e-postkorrespondens till kansliet. 3.1 INTRESSEPOLITISKT PÅVERKANSARBETE En av länsföreningens viktigaste uppgifter är att bevaka och ta tillvara sina medlemmars intressen gentemot beslutsfattare i landsting och kommun. Till grund för påverkansarbetet ligger det vårdpolitiska program som antagits av förbundskongressen. Programmet är uppbyggt kring ett antal centrala att-satser, och Länsföreningens uppgift är att bearbeta programmet, dvs. att föra ut programmet till medlemmarna och undersöka vilka frågor som skall prioriteras under verksamhetsåret. 3.1.1 VIKTIGA FRÅGOR Under 2010 har länsföreningen särskilt arbetat med dessa påverkansfrågor: AFERESBEHANDLINGEN PÅ SÖDERSJUKHUSET På Södersjukhuset har Leukocytaferes under en längre tid använts med goda resultat på särskilt svårbehandlade fall av Crohns och ulcerös kolit. Med anledning av ett sparförslag från Södersjukhuset som i praktiken skulle medföra att flera patienter (tillika medlemmar i RMT) förlorade den aferes de behövde för att bibehålla sin livskvalitet, arbetade länsföreningen under det andra halvåret 2010 för att stoppa sparförslaget. Kontakter med politiska representanter för opposition och Allians i landstinget resulterade bland annat i att en interpellation lades i landstingsfullmäktige angående aferesbehandlingens framtid på Södersjukhuset. Aferesprogrammet har sedan dess tillförts ytterligare budgetmedel och behandlingen kan för tillfället ges samma omfattning som tidigare. Av interpellationssvaret framgår också att Södersjukhuset avser att tillsätta en extern granskare för att utreda aferesbehandlingens effektivitet. FRÅGOR INFÖR VALET Inför valet 2010 riktade länsföreningen skrivelser till de politiska partierna i Landsting och kommun. Frågorna rörde bl.a. tillgängligheten till det offentliga rummet för dem som lever med funktionsstörningar i matsmältningskanalen, högkostnadsskydd för näringsdrycker och specialistkompetens på mag-/tarmområdet i primärvården. Frågorna baserades på det av Riksförbundet antagna vårdpolitiska programmet. 7

Föreningen erhöll svar från samtliga partier i Stockholms läns landsting, och från samtliga partier i kommunen förutom Kristdemokraterna. MEDLEMSENKÄT Under 2009 skickade länsföreningen ut en enkät till samtliga medlemmar i föreningen för att mäta upplevelsen av kvaliteten på den vård som erbjuds för dem som har mag- och tarmsjukdomar. Under 2010 har enkäten sammanställts och resultatet är nu färdigt att användas som underlag vid diskussioner med landsting och kommun. FORSKNINGSPROJEKT PÅ SOPHIAHEMMET Under våren 2010 deltog Stockholms länsförening i en undersökning om livskvalitet hos personer som har IBD (Inflammatory Bowel Disease). Undersökningen ingår i ett omfattande forskningsprojekt som bedrivs av Sophiahemmet Högskolan, som fokuserar på hur personer med IBD uppfattar sin sjukdom samt deras upplevelse av stress och känslomässigt välbefinnande. Samarbetet skedde genom lektor Fredrik Saabonchi, och huvudansvarig för projektet var professor Robert Löfberg vid Gastro Center vid Sophiahemmets sjukhus. HEARING MED LANDSTINGSPOLITIKERNA Den 19 april arrangerade HSO Stockholms län en hearing med landstingspolitikerna angående sjukvården i länet. Stockholms länsförening deltog vid utfrågningen med två representanter ur styrelsen. 3.1.2 SAMRÅDSGRUPPER HANDIKAPPRÅDEN Föreningen har under verksamhetsåret innehaft ledamotsposter i följande handikappråd: Danderyds kommun Kungsholmens stadsdelsnämnd Bromma stadsdelsnämnd Östermalms stadsdelsnämnd Centrala handikapprådet för arbetsmarknad och socialtjänst Hälso- och sjukvårdsstyrelsens samverkansgrupp Bibi Eriksson Cecilia af Ekenstam Eva Jacobsson Birgitta Rehnby Britt-Marie Färm Bo Månsson 8

RÖDA KORSET Länsföreningen blev i november 2010 inbjuden av Röda Korset till en samtrådsträff för att diskutera den onkologiska rehabiliteringsklinik som man startar upp i Bergshamra. Ämnet är av intresse för länsföreningen med tanke på de medlemmar som har tarmcancer, och tack vare den medlemsenkät som skickades ut till medlemmarna under 2009, där bland andra frågor om rehabilitering besvarats, fanns det ett gott underlag att basera diskussionen på. ABF Länsföreningen har under 2010 haft en representant (vice ordförande) i ABF:s handikappkommitté. 3.2 MEDLEMSVERKSAMHET MÖTESPLATS Under verksamhetsåret ordnades sex mötesplatser, dvs. träffar där medlemmarna har möjlighet att umgås under anspråkslösa former. Tre av träffarna hade bestämda teman: Bio, Stockholm (med föreläsning av Kent Josefsson, sekreterare i sällskapet Fogelströms Vänner) och Rehabilitering, de övriga hade en öppen agenda. Mötesplats lockade inga större skaror under året, mycket på grund av att föreningens medlemsverksamhet gått på sparlåga en tid på grund av sjukdom. Styrelsen har därför beslutat att lägga ned Mötesplats under 2011. Om efterfrågan blir tillräckligt stor finns det dock inga hinder att återuppta verksamheten. ENGELSKA LUNCHER Sedan ett par år tillbaka bedriver en av föreningens medlemmar engelska luncher en gång i månaden, då man samlas på ett konditori för en bit mat och konversation på engelska. Föreningen har för vana att annonsera lunchträffarna i nyhetsbrevet. UNGDOMSGRUPP Det har varit mycket angeläget för länsföreningen att få igång en fungerande ungdomsverksamhet. Föreningen har ett 70-tal medlemmar mellan 17-25 år och vill kunna erbjuda gemenskap och stöd för den här specifika medlemsgruppen. Att vara ung och ha en mag-/tarmsjukdom kan medföra svårigheter och hinder som inte alltid är lätta att hantera på egen hand, och det är viktigt att det finns arenor för att bearbeta och diskutera denna typ av frågor. Ungdomsverksamheten är ännu i sin linda. Under året har två träffar ordnats, och båda var sparsamt besökta. Arbetet med att skapa en fungerande ungdomsgrupp måste dock ses i ett långsiktigt perspektiv, och man måste i sammanhanget beakta att det kan vara särskilt svårt att arrangera ungdomsverksamhet i ett område med så stort utbud för den berörda åldersgruppen som Stockholms län. Ungdomar med mag- 9

/tarmdiagnoser skiljer sig inte från andra ungdomar i annat hänseende än att de lever med en kronisk sjukdom, och konkurrensen med andra verksamheter är hård. FÖRÄLDRANÄTVERK Föreningen träffar ofta föräldrar till barn med mag-/tarmsjukdomar som efterfrågar kontakt med andra familjer som lever under samma levnadsbetingelser. Under 2010 hade Stockholms länsförening sin första föräldraträff, och förhoppningen är att detta skall utvecklas till ett lokalt föräldranätverk där familjer kan samverka, stödja och utbyta erfarenheter med varandra. Träffen samlade föräldrar till ett tiotal barn, vilket får betraktas som en tämligen god uppslutning med tanke på att föreningen endast har ett trettiotal barn i åldern 0-16 år som huvudmedlemmar. QI-GONG En kort provkurs i Qi-gong anordnades i länsföreningens regi under senhösten. Kursen var kostnadsfri för medlemmar, och en instruktör med mångårig erfarenhet anlitades. Intresse fanns, men deltagarantalet var initialt lågt. Kursen kommer dock att återupptas så fort antalet föranmälningar är tillräckligt. Också ILCO:s medlemmar var inbjudna till kursen. SOPPLUNCH I september månad bjöd ILCO in RMT:s medlemmar till sopplunch för daglediga. JULFEST 2010 avslutade med en traditionsenlig julfest för medlemmarna och deras anhöriga. Ett trettiotal personer deltog. Ett enkelt julbord serverades till självkostnadspris, och en tipsrunda och julklappsbyte fanns på dagordningen. 10

4. UTBILDNING Stockholms länsförening av RMT verkar för att sprida kunskap om mag- och tarmsjukdomar, både till sina medlemmar och till allmänheten. Behovet av utbildning på området är stort, och tack vare ideella insatser från både styrelse och medlemmar har ett antal större utbildningsinsatser gjorts under 2010. Värt att notera i sammanhanget är att Stockholms länsförening av RMT är en förening som bedriver sin utbildningsverksamhet med en mycket begränsad budget. Även om både kunskap och studiematerial finns att tillgå i föreningen, ligger den stora utmaningen oftast i att nå ut till de berörda grupperna på rätt sätt och vid rätt tidpunkt. Annonsering i dagspress om öppna föreläsningar ligger exempelvis utanför de ekonomiska ramarna, och de primära informationskanaler som står till föreningens förfogande är därför hemsidan och nyhetsbrevet samt de rekommendationer som medlemmar sprider om föreningens verksamhet i sin bekantskapskrets. 4.1 FÖRELÄSNINGAR TARMCANCERFÖRELÄSNING I samband med Mag- och tarmdagen den 19 mars deltog föreningen i en för allmänheten öppen föreläsning om tarmcancer på Oscarsteatern i Stockholm. FÖRELÄSNING OM HANDIKAPPERSÄTTNING Den 20 oktober inbjöd länsföreningen tillsammans med ILCO Stockholm 1 och ABF sina medlemmar till en informationskväll om handikappersättning. Tjänstemän från Försäkringskassan informerade och svarade på frågor. Intresset var stort, både från RMT:s och ILCO:s medlemmar. FÖRELÄSNING OM IBS Under Kulturfestivalen i ABF-huset den 21 november ordnade föreningen i samarbete med ABF en föreläsning om IBS med docent Andreas Aly som föredragshållare. Föreläsningen var öppen för allmänheten och samlade ca 75 personer. FÖRELÄSNING OM KOST OCH MAGE Tillsammans med ILCO Stockholm och ABF anordnade föreningen ett föreläsningsseminarium på temat kost och mage, med Margareta Danelius, överläkare på Ersta sjukhus. Inbjudna var medlemmar från de båda föreningarna. Intresset för föreläsningen var stort och den kommer därför att repriseras under våren 2011. 1 Stockholms länsförening av Riksförbundet för stomi- och reservoaropererade. 11

4.2 KONTAKTPERSONSSYSTEMET För den som har en mag- och tarmsjukdom finns det ofta många frågor som läkare och sjukhuspersonal inte kan eller hinner svara på frågor som handlar om hur det är att leva med en kronisk sjukdom i vardagen. Stockholms länsförening har därför utarbetat ett kontaktpersonssystem i syfte att sammanföra medlemmar med samma eller likartade sjukdomsdiagnoser för de skall finna stöd hos varandra och kunna utbyta erfarenheter om frågor och hinder som mag- och tarmsjuka kan stöta på i samhället. Föreningen kan nu erbjuda kontaktpersoner för de vanligast förekommande sjukdomarna, och har utbildningsmaterial och möjlighet att utbilda flera i den mån frivilliga anmäler sig. Under 2010 har ett tjugotal personer kopplats samman. Utfallet har varit mycket gott; i samtliga fall har kontakterna varit positiva och gett det stöd som önskats. Att få en personlig kontakt med en annan människa i samma livssituation kan vara otroligt värdefullt. Länsföreningen hoppas därför att systemet kan utvecklas, utökas och användas i än högre grad av medlemmarna under kommande verksamhetsår. Vi tror att våra medlemmar är bäst på att identifiera de hinder som mag- och tarmsjuka möter i vardagen 12

5. INFORMATION OCH KOMMUNIKATION En rad åtgärder har vidtagits under året för att förbättra föreningens information och kommunikation med medlemmar och allmänhet. Som för alla små, ideellt arbetande organisationer är det i mångt och mycket de ekonomiska resurserna som sätter gränserna för vad som är möjligt att göra i informationshänseende. Trycksaker kostar fortfarande pengar, även om det med modern tryckteknik har blivit förhållandevis billigt, och att annonsera i dagspress en metod som visat sig överlägset effektiv när det gäller att dra till sig uppmärksamhet från allmänheten är vanligtvis uteslutet av ekonomiska orsaker. Nya medier och ny teknik har dock gjort de ekonomiska begränsningarna mindre kännbara för små organisationer. E-post, hemsidor, Facebook mm. är billiga informationsmedier, och ord- och bildbehandlingsprogram gör det möjligt att producera prydligt material till små kostnader. Användandet av de nya medierna är dock inte helt problemfria ur demokratisynpunkt. Problemet ligger här i att alla i föreningen inte har tillgång till Internet, än mindre till egna e-postadresser. Dessa medlemmar måste kunna känna sig trygga i förvissningen om att de nås av samma information på samma villkor som de som är Internetanslutna. På grund av detta måste man acceptera en viss tröghet i informationsflödet och att den nya teknologin inte alltid kan utnyttjas fullt så effektivt som egentligen är möjligt. 5.1 NYHETSBREVET En av styrelsens uttalade målsättningar under 2010 var att utveckla föreningens nyhetsbrev för att öka läsvärdet och stimulera medlemmarna att i ännu högre grad engagera sig i verksamheten. Nyhetsbrevet utgavs i sex nummer under året. Två nummer omfattade ett A4, och fyra nummer omfattade sex A4. Det skickas i elektronisk form till ca hälften av medlemmarna och som papperskopia till andra hälften. Nyhetsbrevet har fått ny layout och förstasidan trycks i färg. Läsvärdheten har förhoppningsvis ökats genom att det förutom kalendarium och information om föreningens medlemsvårdande och utbildande verksamheter också skrivs om det intressepolitiska arbetet. Responsens på nyhetsbrevet har varit god. 13

5.2 HEMSIDAN Sedan 2009 har Riksförbundet RMT och samtliga länsföreningar en tydlig och genomtänkt webbprofil. Möjligheterna för den enskilda länsföreningen att påverka utformningen och layouten på hemsidan är begränsade, men ger fullt tillräckliga möjligheter för att hemsidan skall kunna användas som en direktkanal ut till medlemmar och allmänheten. Stockholms länsförening strävar efter att ha en levande, aktuell och informativ hemsida. Avsikten är att medlemmarna genom att besöka hemsidan skall få all information de behöver för att kunna delta i föreningens verksamhet, samt kunna följa det påverkansarbete som utförs under året. 5.3 KANSLIET Kansliet har under en tid varit eftersatt på grund av sjukdom hos personalen. Föreningen är beroende av en fungerande administration, och avsikten inför verksamhetsåret 2010 var därför att hitta en långsiktig lösning i bemanningsfrågan. Kansliet är från och med augusti bemannat till 75 %, och har nu öppet mellan 08.30 15.00 måndag-fredag. Tillgängligheten för medlemmarna har därmed ökat, vilket också märks på den ökande mängden telefonsamtal och e-post. 5.4 INFORMATION PÅ GASTROKLINIKER RMT har som mål att nå så många mag- och tarmsjuka som möjligt med information om vad länsföreningen kan erbjuda när det gäller gemenskap, kunskap och påverkan. De viktigaste platserna för att sprida denna typ av information är de olika gastroklinikerna i länet. Det är på dessa kliniker man får sin diagnos, sin behandling och sin rehabilitering, och det är också här föreningen kan fånga upp nya medlemmar. Föreningen har under 2010 arbetat fram material (bland annat en ny presentationsfolder) som är anpassat för att delas ut inom sjukvården där många magoch tarmsjuka passerar. Responsen från sjukvårdspersonalen varit god, både på det arbete som läggs ned för att stötta mag- och tarmsjuka, och på det nya informationsmaterialet. Att distribuera material till alla de sjukvårdsinrättningar som arbetar med mag- och tarmsjuka är dock ett omfattande och tidskrävande arbete. Under 2011 kommer föreningen därför att undersöka möjligheterna att projektanställa en informatör med särskilt ansvar för kontakten med gastroklinikerna. 14

5.5 RADIUMHEMMETS 100-ÅRS JUBILEUM Tarmcancer är den tredje vanligast förekommande cancerformen i Sverige. Cirka 5000 personer i landet drabbas varje år, och det är det en stor och viktig målgrupp för länsföreningen att fånga upp. Den 10 oktober 2010 firade Radiumhemmet vid Karolinska sjukhuset 100- årsjubileum, och Stockholms länsförening var närvarande under dagen med informationsbord för att presentera föreningens verksamhet och nå ut till den berörda gruppen. Särtryck ur Riksförbundets medlemstidning Kanalen med tarmcancertema delades ut till besökarna, likaså ett särskilt informationsblad med korta fakta om sjukdomen. 5.6 KULTURFESTIVALEN Föreningen medverkade med informationsbord under Kulturfestivalen den 21 november i ABF-huset. Syftet var att visa upp föreningen som en del av handikapprörelsen och att nå nya medlemmar. 5.7 ALMEDALSVECKAN Under Almedalsveckan i juli på Gotland hade Riksförbundet för Mag- och Tarmsjuka en utställningsmonter. Länsföreningens ordförande var närvarande och deltog i marknadsföringsarbetet. 5.8 OSCARSTEATERN Som nämnts ovan (se 4.1) hölls i samband med Mag- och tarmdagen en föreläsning om tarmcancer på Oscarsteatern i Stockholm. Länsföreningen var på plats med ett bok- och informationsbord för att informera om sin verksamhet. 15

6. SAMVERKAN Stockolms länsförening av RMT vinnlägger sig om att ha ett gott samarbete med andra organisationer inom och utanför handikapprörelsen. 6.1 ILCO Under året har länsföreningen samarbetat med systerorganisationen ILCO Stockholm vid en rad tillfällen. De båda föreningarna har många intressepolitiska frågor gemensamt, både lokalt och på riksplanet, och att man gör gemensam sak i påverkansfrågor då detta är lämpligt faller sig naturligt. Länsföreningarna har adjungerat ledamöter i respektive styrelse. Det finns medlemmar som har dubbelt medlemskap, och det har därför varit passande att anordna medlemsvårdande verksamhet och utbildning/föreläsningar tillsammans. Under året har RMT deltagit i ILCO:s sopplunch för daglediga och ILCO:s medlemmar varit med i RMT:s Qi-gongkurs. Tillsammans har man ordnat föreläsningar med tema som passar båda föreningarnas medlemskårer; kost och mage, respektive handikappersättning. 6.2 HSO Länsföreningen är medlem i Handikappföreningarnas Samarbetsorgan (HSO) Stockholms län och i HSO Stockholms stad. Kansliets lokaler delas med HSO Stockholms län och ett tiotal andra handikapporganisationer. I september 2010 arrangerade HSO Stockholms län tillsammans MISA 2 en arbetsmarknadsdag där företagare, politiker och medlemmar från medlemsföreningarna kunde samtala kring förutsättningar och hinder på arbetsmarknaden för personer med funktionsnedsättningar. De grundläggande syftena med arbetsmarknadsdagen var att visa den kompetens som finns hos HSO:s medlemmar. Stockholms länsförening deltog under arbetsmarknadsdagen med ett informationsbord. Under året har både styrelsemedlemmar och kanslipersonal deltagit i utbildningar anordnade av HSO. Det rör sig här om vid två tillfällen givna heldagsseminarium om FN:s konvention om rättigheter för personer med funktionsnedsättning (ordförande 2 MISA är ett bemanningsföretag som erbjuder arbetsinriktad verksamhet för människor med arbetshinder. MISA står för Metodutveckling, Individuellt stöd, Samhällsdeltagande och Arbetsdeltagande. 16

och kansli), samt en grundutbildning i intressepolitiskt påverkansarbete inom handikapprörelsen (kansli). Den senare utbildningen anordnades i samarbete med ABF. 6.3 ABF ABF har länge varit en viktig samarbetspartner för RMT, och under 2010 har man bl.a. varit medarrangör till två föreläsningar (Försäkringskassan och handikappersättning samt kost och mage) och finansierat ett styrelseinternat. I slutet av november gick den årliga Kulturfestivalen i ABF-huset av stapeln. Syftet med festivalen var att öka gemenskapen mellan människor med olika bakgrund, och ett stort antal artister och föreläsare medverkade. Festivalen arrangerades av ABF Stockholm och HSO Stockholms stad, och representanter från Stockholms länsförenings styrelse var med i arrangörsgruppen. Länsföreningen deltog även med ett informationsbord på festivaldagen och stod bakom en välbesökt föreläsning om IBS (Inflammatory Bowel Disease). ABF har också tillsammans med HSO arrangerat utbildningar som styrelsen och kansliet deltagit i under året (se ovan 6.2). Föreningen har under 2010 även haft en representant i ABF:s handikappkommitté. 17

7. EKONOMI Föreningens verksamhet har under året finansierats genom medlemsavgifter och bidrag från ABF. Vid de tillfällen då deltagaravgifter tagits ut inför de enskilda aktiviteterna har detta skett med en symbolisk summa som endast täckt en mindre del av föreningens kostnader för arrangemanget. Föreningens ekonomiska status är för närvarande god, och det är viktigt att detta märks också hos medlemmarna. Kansliet finansieras genom bidrag från Landstinget. Firmatecknare och bank- och skatteärendetecknare är Birgitta Rehnby, Cecilia af Ekenstam och Inger Karlsson, två i förening. Attesterare är Birgitta Rehnby och Inger Karlsson. Rätt att göra inköp för föreningens räkning har samtliga i styrelsen samt Peter Eneroth. Föreningens löpande ekonomiadministration (betalning av fakturor, löner, arbetsgivaravgifter, skatter mm.) sköts av Inger Karlsson. 18

8. BALANS- OCH RESULTATRÄKNING Se separata dokument 8.1 KOMMENTARER TILL RESULTATET Föreningen visar för verksamhetsåret 2010 ett positivt resultat på 54 280 kr, jämfört med ett budgeterat överskott 0-resultat. Överskottet och skillnaden mot budgeterat överskott beror främst på minskade personalkostnader, pga av sjukskrivningar. 100 000 kr har överförts till ändamålsbestämda medel för att bl a täcka höjd hyra, planerade inköp till kansliet samt personal. 8.2 TILLÄGGSUPPLYSNINGAR REDOVISNINGSPRINCIPER Årsredovisningen har upprättats enligt Årsredovisningslagen och Bokföringsnämndens allmänna råd. Fordringar har upptagits till de belopp varmed de beräknas inflyta. Övriga tillgångar och skulder har upptagits till anskaffningsvärden där inget annat anges. Periodisering av intäkter och kostnader har skett enligt god redovisningssed. Intäkter redovisas i den period de avser. NOTER 1 I denna post ingår främst porto och frakt, telefon, kopiering, trycksaker, datadrift och support, revision, kontorsmaterial, bankkostnader samt föreningsavgifter. 2 Merparten av medlemsavgifterna betalas direkt till förbundet. Hälften av medlemsavgiften betalas tillbaks till föreningen. De medlemsavgifter som betalats direkt till föreningen, betalas hälften till riksförbundet. 3 Anställda och styrelse 2010 2009 Anställda: löner 146 919 113 096 sociala avgifter 39 281 39 659 pensionskostnader 7 359 1 178 Styrelse: arvoden 14 300 6 900 sociala avgifter 3 929 1 083 19

4 Inventarier Kontorsmöbler till kansliet 2003 Anskaffningsvärde 9 371 Avskrivning tidigare år 9 371 Bokfört värde 0 Dator, färgskrivare/skanner 2004 Anskaffningsvärde 13 980 Avskrivning tidigare år 13 980 Bokfört värde 0 Summa bokfört värde 0 5 Div kostnader avseende första kvartalet 2011: hyra, serviceavtal bokföringsprogram, Internetabonnemang mm. 6 Av 2010 års överskott var 100 000 hänförligt till ej fullt utnyttjat bidrag från landstinget pga sjukdom på kansliet. Detta belopp kommer att användas som buffert för framtida löne-, administrations- och hyreskostnader. Denna avsättning anges under ändamålsbestämda medel. En skrivelse kommer att skickas till SLL om detta. 7 Nya medlemmar sista kvartalet samt inbetalningar från befintliga medlemmar i december avseende 2011. 8 Reservering avseende 2010 års revisionsarvode. 20

9. SLUTORD Styrelsen kan konstatera att vi under året haft en positiv utveckling av verksamheten. Medlemsantalet har ökat, det intressepolitiska engagemanget likaså och vi har fått en mer dynamisk medlemsverksamhet. Inget av detta hade kunnat ske utan aktiva och engagerade medlemmar som ställt upp som funktionärer vid olika arrangemang och också hjälpt oss med utskick av nyhetsbrevet. Stort tack till er alla! Bemanningen av kansliet har inneburit att vi blivit mer tillgängliga för medlemmarna och att vi fått resurser att utveckla informationen och arbeta mer aktivt gentemot politiker och beslutsfattare. Ett stort tack till vår kansliansvarige som på ett så förtjänstfullt sätt stöttat styrelsen i arbetet. STOCKHOLM 23 FEBRUARI 2011 Birgitta Rehnby styrelseordförande Cecilia af Ekenstam vice styrelseordförande Britt Marie Färm styrelseledamot Stefan Nordh styrelseledamot Hamid Tahajjod styrelseledamot Sebastian Clausin styrelseledamot Vår revisionsberättelse har lämnats Ammi Björkvall Godkänd revisor Lilja Johansson Lindfors Förtroendevald revisor 21