Utskicksinformation för läkare och apotekspersonal om Bupropion 150 mg och 300 mg tabletter med modifierad frisättning

Relevanta dokument
EFFENTORA Läkemedel för behandling av genombrottssmärta vid cancer

BILAGA III ÄNDRINGAR TILL PRODUKTRESUMÉ OCH BIPACKSEDEL

Du har fått den här informationsbroschyren av din läkare i samband med att han/hon ordinerat Concerta (metylfenidat) till dig. Metylfenidat är ett

Om psoriasisartrit och din behandling med Otezla

Om psoriasis och din behandling med Otezla

Patientbroschyr. Jinarc (tolvaptan)

Bipacksedel: Information till användaren. Loratadin Orifarm 10 mg tabletter. loratadin

Om läkemedel. vid depression STEG 2 4

FERRING PATIENTINFORMATION TILL DIG SOM BEHANDLAS MED CORTIMENT. Broschyren är framtagen i samarbete med IBD-sjuksköterskor.

Bipacksedel: Information till användaren. Rinexin 50 mg depottabletter. fenylpropanolaminhydroklorid

Patientbroschyr. Jinarc (tolvaptan)

ÄNDRINGAR SOM SKA INKLUDERAS I DE RELEVANTA AVSNITTEN I PRODUKTRESUMÉN FÖR NIMESULID-INNEHÅLLANDE LÄKEMEDEL (SYSTEMISKA FORMULERINGAR)

En bra start på dagen

Du har fått den här informationsbroschyren av din läkare i samband med att han/hon ordinerat Concerta (metylfenidat) till dig. Metylfenidat är ett

EN BROSCHYR FÖR DIG SOM ORDINERATS XELJANZ VID BEHANDLING AV PSORIASISARTRIT. MER INFORMATION FINNS I BIPACKSEDELN SOM MEDFÖLJER LÄKEMEDLET.

Om läkemedel. vid adhd STEG 2. Din första kontakt med BUP? Ring BUP-linjen, , var du än bor i länet.

Bipacksedel: Information till användaren. Loratadin Hexal 10 mg tabletter. loratadin

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

PATIENTINFORMATION TILL DIG SOM BEHANDLAS MED CORTIMENT

Bipacksedel: Information till användaren. Finasterid Sandoz 5 mg, filmdragerad tablett finasterid

2. Vad du behöver veta innan du tar Finasterid Actavis

XELJANZ (tofacitinib)

DIN BEHANDLING MED EPCLUSA (SOFOSBUVIR/VELPATASVIR) Information till patienter. Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning.

Bipacksedel: Information till användaren Ursosan 500 mg filmdragerade tabletter. Ursodeoxicholsyra

Information om ersättningsbehandling med hydrokortison vid binjurebarksvikt.

XELJANZ. Den här broschyren är avsedd för dig som har ordinerats XELJANZ. Du hittar mer information i bipacksedeln som medföljer läkemedlet.

XELJANZ. Den här broschyren är avsedd för dig som har ordinerats XELJANZ. Du hittar mer information i bipacksedeln som medföljer läkemedlet.

XELJANZ. Den här broschyren är avsedd för dig som har ordinerats XELJANZ. Du hittar mer information i bipacksedeln som medföljer läkemedlet.

Bilaga II. Vetenskapliga slutsatser

Att förebygga blodproppar efter höft- eller knäledsplastik

BIPACKSEDEL FÖR. Efex vet 10 mg tuggtabletter för katt och hund Efex vet 40 mg tuggtabletter för hund Efex vet 100 mg tuggtabletter för hund

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

Propecia (finasterid 0,2 och 1 mg) tabletter , version 4.1 OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN

PRODUKTRESUMÉ. Vuxna och barn (från 12 år ): 2-4 tuggtabletter efter måltid och vid sänggående (högst fyra gånger per dygn).

Om dagboken. Kontaktuppgifter: Använd dagboken för att föra bok över din behandling, samt eventuella symtom och biverkningar som du får.

, Version 1.1 OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN

Information om Reminyl depotkapslar (galantamin)

Tag noga del av bipacksedeln som kommer med förpackningen. Om psoriasisartrit och plackpsoriasis och din behandling med Otezla

Bipacksedeln: Information till användaren. Pamol 500 mg filmdragerade tabletter. paracetamol

Bilaga III Ändringar i produktresumé och bipacksedel

En filmdragerad tablett innehåller glukosaminsulfat-kaliumklorid motsvarande 595 mg glukosamin.

TILL DIG SOM SKA BEHANDLAS MED TRIDEPOS

PENTHROX (metoksifluraani) Administrationsguide

Caprelsa. Vandetanib DOSERINGS- OCH ÖVERVAKNINGSGUIDE FÖR CAPRELSA (VANDETANIB) FÖR PATIENTER OCH VÅRDNADSHAVARE (PEDIATRISK ANVÄNDNING)

Frågor och svar om smärtlindring

1) Läkemedelsverket rekommenderar angående hormonella antikonceptionsmetoder:

FAMPYRA depottablett (fampridin)

4.1 Terapeutiska indikationer Användes för att lösa upp urinsyrastenar och för att förhindra deras nybildning.

Bipacksedel: Information till användaren. Pamol 500 mg filmdragerade tabletter. paracetamol

Hjälpämnen med känd effekt: Laktosmonohydrat motsvarande mg vattenfri laktos per tablett.

Bipacksedel: Information till användaren. Ursofalk 500 mg filmdragerade tabletter. ursodeoxicholsyra

KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING

Loratadin STADA. Läs mer om avregistrerade läkemedel Bipacksedel: Information till användaren. 10 mg tabletter Loratadin

Tabletterna är delbara. Hel eller delad tablett får ej tuggas och skall sväljas tillsammans med ½ glas vätska.

Om psoriasisartrit och din behandling med Otezla

2. INNAN DU ANVÄNDER ZYBAN Ta inte Zyban:

PRODUKTRESUMÉ. Avsett som tilläggsbehandling för hund och katt vid tillstånd då anabol behandling anses vara fördelaktig.

Denna information är avsedd för vårdpersonal.

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

Om plackpsoriasis och din behandling med Otezla

Bipacksedel: Information till patienten Betahistin 2care4 24 mg tabletter. betahistindihydroklorid

Naproxen Orion 25 mg/ml oral suspension , Version 1.2 OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN

BIPACKSEDEL. Innehavare av godkännande för försäljning Sverige: Vétoquinol Scandinavia AB, Box 9, Åstorp

ABSTRAL FÖR BEHANDLING AV GENOMBROTTSSMÄRTA VID CANCER. Broschyr till patienten och dennes anhöriga LÄKEMEDEL PATIENTINFORMATION

Bipacksedel: Information till användaren. Oxascand 5 mg tabletter Oxascand 10 mg tabletter Oxascand 15 mg tabletter Oxascand 25 mg tabletter.

, version V1.0 OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN

Vad Temomedac är och vad det används för Temomedac innehåller läkemedlet temozolomid. Detta läkemedel används för behandling av tumörer.

Patientdagbok. Till dig som skall starta behandling med Resolor. (prukaloprid)

Janssen-Cilag AB. Viktig information om ditt nya läkemedel

BREV TILL HÄLSO- OCH SJUKVÅRDEN. Till hälso- och sjukvårdspersonal,

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel.den innehåller information som är viktig för dig.

KLOZAPIN: Insättning av behandling

BILAGA III RELEVANTA AVSNITT AV PRODUKTRESUMÉ OCH BIPACKSEDEL. Anm.: Dessa ändringar av produktresumén och bipacksedeln gäller vid

ETORICOXIB RATIOPHARM FILMDRAGERADE TABLETTER OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN

Bipacksedel: Information till användaren. Eldepryl 5 mg och 10 mg tabletter. selegilin

PRODUKTRESUMÉ. Hjälpämne med känd effekt: sorbitol, flytande (icke-kristalliserande); 1 ml sirap innehåller 495,6 mg sorbitol (E 420).

Tillägg till produktresumé och bipacksedel framlagt av den Europeiska läkmedelsmyndigheten

Om läkemedel. vid depression STEG 1

Bilaga III Tillägg till relevanta avsnitt i Produktresumén och Bipacksedeln

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

INFORMATION OM INVEGA

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

SBU -- depression. Behandling. Fides Schuckher okt 04

Bipacksedel: Information till användaren. Finasteride Teva 5 mg filmdragerade tabletter. finasterid

Vanliga frågor och svar angående behandling med targiniq oxikodon/naloxon

Bipacksedel: Information till patienten. Desloratadin Mylan 5 mg filmdragerade tabletter desloratadin

TILL DIG SOM FÅTT LAMICTAL ORDINERAT PATIENTINFORMATION

Förstå din Tecfidera -behandling. Information till dig som blivit ordinerad behandling med Tecfidera.

SÅ TAR DU FOSRENOL (lantankarbonathydrat)

Bipacksedeln: Information till användaren. Ontbort 200 mg tabletter ibuprofen

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda dett läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

PATIENTINFORMATION. Til dig som fått Suliqua

BIPACKSEDEL FÖR: Canicaral vet 40 mg tabletter för hund

Bipacksedel: Information till användaren. Yomesan 500 mg tuggtabletter. niklosamid

Abstral EU Riskhanteringsplan, version 4.0

Antiinflammatoriska och anti-reumatiska produkter, icke-steroider (oxicamer)

Bipacksedel: Information till användaren. Miglustat Bluefish 100 mg hårda kapslar. miglustat

3 LÄKEMEDELSFORM Vit till benvit, oval tablett märkt med kolv och skål, skåra och 10 på en sida, slät på den andra sidan.

Bipacksedel: Information till användaren. Sobril 15 mg tabletter. oxazepam

Transkript:

Utskicksinformation för läkare och apotekspersonal om Bupropion 150 mg och 300 mg tabletter med modifierad frisättning Läs produktresumén för läkemedlet noga innan du förskriver Bupropion Sandoz till en patient. Om du har för avsikt att förskriva Bupropion Sandoz ber vi dig observera att det finns olika tablettformuleringar för Bupropion på marknaden, bl.a. tabletter med modifierad frisättning och depottabletter. Lämna även all information till patienten för att undvika felaktig medicinering De olika tablettformuleringarna av Bupropion har olika doseringar och indikationer, dvs. utöver att vara indicerade för episoder av egentlig depression är depottabletterna även indicerade för rökavvänjning. Tablettformuleringarna för Bupropion innehåller samma aktiva substans (bupropionhydroklorid) och får inte användas tillsammans. Terapeutisk indikation för och dosering av Bupropion Sandoz 150 mg och 300 mg tabletter med modifierad frisättning: Bupropion Sandoz är avsett för behandling av episoder av egentlig depression. Bupropion Sandoz ska sväljas hela. Tabletterna ska inte delas, krossas eller tuggas eftersom det kan leda till en ökad risk för biverkningar, inklusive krampanfall. Bupropion Sandoz kan tas med eller utan mat. Rekommenderad startdos för vuxna är 150 mg en gång dagligen. Optimal dos har inte fastställts i kliniska studier. Om ingen förbättring observeras efter 4 veckors behandling med 150 mg kan dosen ökas till 300 mg en gång dagligen. Det bör gå minst 24 timmar mellan två på varandra följande doser. Maxdosen ska inte överskridas. Effekt av bupropion har noterats 14 dagar efter påbörjad behandling. I likhet med alla antidepressiva läkemedel ses full antidepressiv effekt av Bupropion Sandoz eventuellt inte förrän efter flera veckors behandling. Patienter med depression bör behandlas under en tillräckligt lång period om minst 6 månader för att säkerställa symtomfrihet. Sömnsvårigheter är en mycket vanlig biverkning som ofta är övergående. Sömnsvårigheter kan

reduceras genom att undvika dosering vid sänggående (förutsatt att det går minst 24 timmar mellan doserna). Bupropion Sandoz är inte avsett för barn eller ungdomar under 18 år. Säkerhet och effekt för Bupropion Sandoz för patienter under 18 år har inte fastställts. Effekt hos äldre har visats vara oviss. I en klinisk studie följde äldre patienter samma dosregim som vuxna (se Användning hos vuxna). Det kan inte uteslutas att vissa äldre kan vara känsligare. Bupropion Sandoz ska användas med försiktighet till patienter med nedsatt leverfunktion. På grund av ökad farmakokinetisk variation hos patienter med lätt till måttligt nedsatt funktion är rekommenderad dos till dessa patienter 150 mg en gång dagligen. Rekommenderad dos till patienter med nedsatt njurfunktion är 150 mg en gång dagligen eftersom bupropion och dess aktiva metaboliter kan ackumuleras i större utsträckning än normalt hos dessa patienter. Trots att utsättningsreaktioner (mätta som spontant rapporterade händelser snarare än med skattningsskalor) inte har observerats i kliniska studier med bupropionhydroklorid kan en nedtrappningsperiod övervägas. Bupropion är en selektiv hämmare av det neuronala återupptaget av katekolaminer och en reboundeffekt eller utsättningsreaktioner kan inte uteslutas. Doseringen skiljer sig enligt följande avseende Bupropion depottabletter som används för att behandla episoder av egentlig depression: Dosen av bupropion depottabletter är 150 mg som daglig engångsdos. Patienter som inte svarar adekvat på en dos på 150 mg/dag kan få en bättre behandlingseffekt av dosökningar upp till den rekommenderade måldosen för vuxna på 300 mg dagligen i form av 150 mg två gånger dagligen. En ökning till maxdosen på 400 mg/dag i form av 200 mg två gånger dagligen kan övervägas för patienter hos vilka ingen klinisk förbättring observerats efter flera veckors behandling med dosen 300 mg/dag. För patienter med nedsatt leverfunktion är den maximala engångsdosen av bupropion depottabletter 200 mg. Bupropion depottabletter ska tas två gånger dagligen med ett intervall på minst åtta timmar mellan två på varandra följande doser. Studier visar att exponering av bupropion kan ökas när bupropion depottabletter tas tillsammans med mat. När patienter gå över från bupropion depottabletter två gånger dagligen till bupropion tabletter med modifierad frisättning ska om möjligt samma totala dagliga dos ges. Bupropion depottabletter kan också användas som hjälpmedel vid rökavvänjning.

Vid sådan användning ska Bupropion depottabletter användas i enlighet med riktlinjerna för rökavvänjning. Förskrivare ska bedöma patientens motivation att sluta. Rökavvänjningsbehandlingar lyckas bättre hos de patienter som är motiverade att sluta och har motiverande stöd. Hos vuxna ska den initiala dosen på 150 mg tas dagligen i sex dagar med en ökning dag sju till 150 mg två gånger dagligen. Det bör gå minst 8 timmar mellan två på varandra följande doser. Den maximala engångsdosen får inte överskrida 150 mg och den maximala totala dagliga dosen får inte överskrida 300 mg. Användning till patienter under 18 år rekommenderas inte. Bupropion depottabletter ska användas med försiktighet till äldre patienter. Det kan inte uteslutas att vissa äldre kan vara känsligare. Rekommenderad dos för äldre är 150 mg en gång dagligen. Bupropion depottabletter ska användas med försiktighet till patienter med nedsatt leverfunktion. På grund av ökad farmakokinetisk variation hos patienter med lätt till måttligt nedsatt funktion är rekommenderad dos till dessa patienter 150 mg en gång dagligen. Patienterna ska behandlas i 7 9 veckor. Om ingen effekt ses vid sju veckor ska behandlingen avbrytas.

Doseringskort Viktig information för patienter som tar Bupropion Sandoz tabletter med modifierad frisättning Detta kort innehåller viktig information om Bupropion Sandoz tabletter med modifierad frisättning. Läs detta kort noga innan du påbörjar behandling med Bupropion Sandoz tabletter med modifierad frisättning. Ditt namn: Förskrivande läkare: Sandoz A/S Om du har frågor om Bupropion Sandoz tabletter med modifierad frisättning eller behöver mer information ska du läsa bipacksedeln som medföljer läkemedlet. Om du är osäker på något, vänd dig till läkare eller apotekspersonal. Det finns olika tablettformuleringar av Bupropion på marknaden med olika indikationer, t.ex. även rökavvänjning utöver depression, och doseringsscheman. Tablettformuleringarna för Bupropion innehåller samma aktiva substans (bupropionhydroklorid) och får inte användas tillsammans. Ta alltid Bupropion Sandoz depottabletter enligt läkarens eller apotekspersonalens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker. Bupropion Sandoz tabletter med modifierad frisättning används för att behandla depression. Den rekommenderade dosen är en tablett av Bupropion Sandoz 150 mg tabletter med modifierad frisättning en gång om dagen. Läkaren kan öka dosen till 1 tablett en gång dagligen av Bupropion Sandoz 300 mg tabletter med modifierad frisättning om depressionen inte förbättras efter flera veckor. Maxdosen ska inte överskridas. Om du har nedsatt njurfunktion eller lätt till måttligt nedsatt leverfunktion är den rekommenderade dosen en tablett en gång dagligen av Bupropion Sandoz 150 mg tabletter med modifierad frisättning. Använd inte Bupropion Sandoz om du har en allvarlig, långvarig leversjukdom som kännetecknas av nedbrytning och förtjockning av levervävnad. Ta tabletterna hela, på morgonen med ett glas vatten. Tabletterna kan tas med eller utan mat. Tabletten är överdragen med ett skal som långsamt frisätter den aktiva substansen i kroppen. Du

kan notera något som ser ut som en tablett i avföringen. Det är det tomma skalet som lämnar kroppen. Du får inte tugga, krossa eller dela tabletterna eftersom det kan leda till överdosering på grund av att läkemedlet frisätts för snabbt. Detta ökar risken för biverkningar, inklusive krampanfall. Läkaren bestämmer hur länge du ska ta Bupropion Sandoz. Det kan ta ett tag innan du börjar må bättre och får full effekt av behandlingen, ibland veckor eller månader. Läkaren kan råda dig att fortsätta ta Bupropion Sandoz när du börjar må bättre för att förhindra att depressionen återkommer.