Årsredovisning 2017/2018 (1 juli juni 2018)

Årsredovisning 2017/2018 (1 juli 2017 30 juni 2018) Vi utvecklar nyskapande läkemedelsprodukter för att förbättra livskvaliteten och öka livslängden för cancerpatienter 1

INTRODUKTION TILL ASCELIA PHARMA Ascelia Pharma i korthet Ascelia Pharma, som inledde sin verksamhet år 2000, är ett Malmö-baserat läkemedelsbolag dedikerat åt onkologi. Vi utvecklar nyskapande läkemedelsprodukter för att förbättra livskvaliteten och öka livslängden för cancerpatienter. Ascelia Pharmas fokus ligger på att utveckla och kommersialisera sin portfölj av differentierade och underskattade läkemedelskandidater med låg utvecklingsrisk, riktade mot olösta medicinska behov inom cancer och cancerrelaterade sjukdomar. Ascelia Pharma har för närvarande två produktkandidater under klinisk utveckling: Mangoral och Oncoral Mangoral är ett nyskapande bildåtergivningsläkemedel (kontrastmedel) för levern. Läkemedlet utvecklas för att upptäcka och lokalisera potentiella levermetastaser vid magnetresonanstomografi (MR scanning) för patienter med nedsatt njurfunktion. Marknaden bedöms uppgå till USD 350-500 miljoner och inga konkurrerande produkter finns för denna patientpopulation. Mangoral förbereds nu för klinisk fas III program. Oncoral är en nyskapande tablettformulering för behandling av magsäckscancer en marknad i stark tillväxt. Läkemedelskandidaten är baserad på den välkända kemoterapimedlet irinotecan som idag endast finns tillgängligt som intravenös infusion. Oncoral har nyligen slutfört fas I studier. Våra läkemedelskandidater Viktiga händelser under året Patentet som omfattar tablettformuleringen av Oncoral godkändes i USA och Europa. Patentet spänner över en period på 20 år till år 2034 med potentiell förlängning till år 2039. En privat nyemission på SEK 60 miljoner genomfördes i maj 2018. Emissionslikviden kommer att används för att fortsätta utvecklingen av Mangoral och Oncoral. Innehåll årsredovisning Sektion Sidnummer VD har ordet 3 Strategi och marknad 4 Mangoral 5 Oncoral 8 Ledning och styrelse 9 Förvaltningsberättelse 11 Finansiella räkenskaper 19 Noter 27 Revisionsberättelse 47 Definitioner och ordbok 51 Kandidat Indikation Fas I Fas II Fas III Rättigheter Mangoral Lever metastaser (upptäcka och lokalisera) Genomförd 2019-2020 Upptäcka och lokalisera primär levercancer (ut vidgning av indikationen) Helägt Oncoral Magsäckscancer (behandling) Behandling av andra solida cancerformer (ut vidgning av indikationen) Genomförd Start 2019/2020 Helägt Genomförd utveckling Planerad utveckling 2

VD HAR ORDET Betydelsefulla framsteg under året Under det gångna året har vi nått en rad viktiga strategiska milstolpar. Vi inledde året med integration av förvärvet av Oncoral Pharma ApS och ändrade koncernens bolagsnamn till Ascelia Pharma för att understryka vår inriktning mot ett läkemedelsbolag fokuserat på onkologi. Läkemedelsutveckling är livsnerven i Ascelia Pharma, men det är samtidigt också avgörande att vi utvecklar bolaget för att matcha mognadsgraden på våra tillgångar. Rekryteringen av Kristian Borbos som Chief Financial Officer har varit en viktigt del av detta och utgjort ett väldigt bra tillskott till ledningsgruppen. Vi fortsätter våra förberedelser för fas III programmet för Mangoral som kommer att vara den enda produkten på en adresserbar marknad värd USD 350-500 miljoner. Under 2019 planerar vi att inleda rekryteringen av patienter till den kliniska fas III studien. Det pågår ett antal aktiviteter såsom färdigställandet av studieprotokoll, möte med regleringsmyndigheter, ökning av produktionen och urval av deltagande sjukhus och vi är i fas med alla dessa aktiviteter. Efter räkenskapsårets slut har vi rekryterat Carl Bjartmar, MD, PhD som medicinsk chef och han kommer att leda våra kliniska aktiviteter inom läkemedelsutveckling. Carl har en solid bakgrund inom utveckling av särläkemedel från Wilson Therapeutics och Sanofi-Genzyme och jag är övertygad om att han kommer att nå samma framgång i Ascelia Pharma. Vår planerade utveckling av Mangoral och Oncoral och vår organisation innebär också ett ökat behov av finansiering och i maj 2018 tog vi in SEK 60 miljoner i en privat aktiefinansiering som delfinansiering för utvecklingskostnaderna av produktkandidaterna. Med de framstegen vi gjort under verksamhetsåret vill jag tacka medarbetarna för deras insats med att föra fram Ascelia Pharma som en pionjär i utvecklandet av nyskapande läkemedelsprodukter inom onkologi. Jag vill också tacka patienterna som deltar i våra kliniska studier, vårt nätverk av kliniska experter som fortsatt utgör en central del av vår utökade familj där vi alla delar samma mål; att föra ut våra nyskapande läkemedelsprodukter till patienterna som behöver dem. Under det gångna året såg vi också att de större regleringsmyndigheterna agerade på de växande bevisen att dagens Gadolinium-baserade MRI kontrastmedel lämnar spår av detta ämne i delar av hjärnan. Ändringar har gjorts till medicinbeskrivningen för alla Gadolinium-produkter och på den europeiska marknaden har tre Gadolinium kontrastmedel dragits tillbaka. Världen behöver mer än någonsin ett kontrastmedel fritt från Gadolinium och vi påskyndar utvecklingen av Mangoral så snabbt vi kan. Integration av Oncoral Pharma ApS har genomförts och den sista patienten i Oncorals fas I studie på Herlev sjukhus i Danmark has slutfört sin behandling. Resultaten från studien där Oncoral används som monoterapi presenteras på European Society for Medical Oncologists (ESMO) kongress i oktober 2018. Under nästa år förväntar vi att presentera resultat från kombinationsstudien med det orala kemoterapimedlet capecitabin. Detta ger Oncoral en god position på marknaden för magsäckscancer som uppskattas uppgå till USD 3-4 miljarder. Magnus Corfitzen, VD och koncernchef Ascelia Pharma 3

STRATEGI OCH MARKNAD Vår strategi Ascelia Pharma är ett läkemedelsbolag inom onkologi som specialiserar sig på att utveckla nyskapande medicin för att förbättra livslängden och livskvaliteten för personer som lever med cancer. Vi gör detta genom att identifiera, förvärva och utveckla nyskapande differentierade och underskattade produktkandidater med låg riskprofil som fyller ett tomrum på marknaden. Vi arbetar intensivt för att göra dessa produkter tillgängliga för patienter. Ascelia Pharma utvecklar produktkandidater som har möjlighet att bli globalt ledande i sin respektive nisch inom onkologi. Ascelia Pharma bedriver ingen läkemedelsforskning utan fokuserar på att utveckla läkemedel till patienter som inte tillgodoses av andra produkter på marknaden. Utifrån dessa olösta medicinska behov arbetar Ascelia Pharma fram reglering- och utvecklingsplaner vilka också understöds av kommersiella analyser för att validera den kommersiella bärkraften i planerna. Ascelia Pharma är fullt fokuserade på sina två produktkandidater i kliniska stadier: Mangoral och Oncoral. Våra produkter Vår ledande produktkandidat Mangoral är ett lever specifikt MR-läkemedel som kommer att användas för att lättare upptäcka och lokalisera fokala leverförändringar hos patienter där användningen av nuvarande gadolinium-baserade kontrastmedel inte är medicinskt tillrådligt eller inte kan administreras. Mangoral förbereds nu för klinisk fas III. Marknaden för Mangoral beräknas till USD 350-500 miljoner och det finns inga konkurrerande produkter för denna patientpopulation. Mangoral förbereds nu för klinisk fas III utveckling. Oncoral är en nyskapande tablettform av det redan välkända kemoterapimedlet irinotecan, avsedd för behandling av magsäckscancer en multimiljard marknad sett i dollar. Irinotecan används inte idag för behandling av magsäckscancer i USA och Europa, men primärt för behandling av metastaserande kolorektal cancer. Oncoral har genomfört fas I av kliniska studier. Marknaderna vi opererar på Idag är cancer en av de främsta orsakerna till sjukdom och dödlighet världen över och onkologi förblir högprioriterat inom läkemedelsforskningen med flera behandlingsnischer under utveckling. Därför anser Ascelia Pharma att det finns en betydande marknadsmöjlighet för nya alternativ inom cancerdiagnostik och behandling då de globala marknaderna är betydande och förväntade att växa under de kommande åren, vilket medför ökade kostnader för onkologi och understödjande terapier. Enligt IMS Institute har de globala kostnader för onkologiska och understödjande terapier ökat med 11% årligt sedan 2011 medan kostnaden för understödjande vårdbehandlingar har ökat med 2% årligt. Den total försäljningen av läkemedel för onkologi förväntas växa med USD 98 miljarder från år 2016 till år 2022 och nå USD 192 miljarder under år 2022 (årlig tillväxttakt på 12,7%) enligt Evaluate Pharma World Preview 2017. Inom magsäckscancer förväntas den årliga tillväxttakten uppgå till 14% och överstiga USD 4 miljarder vid år 2022 (enligt GlobalData). Den globala onkologimarknaden (källa: Evaluate Pharma World Preview 2017) Marknaden för magsäckscancer (källa: GlobalData) (USD miljoner) 4 190 4 392 3 531 1 126 1 532 2 102 2014 2016 2018 2020 2022 2024 4

MANGORAL Mangoral vår ledande läkemedelskandidat Mangoral är ett oralt kontrastmedel för MR scanning som används för att upptäcka och lokalisera levermetastaser hos patienter där användningen av Gadolinium baserade kontrastmedel (GBCA) inte är medicinskt tillrådligt pga. försämrad utsöndring av läkemedel (dvs. patienter med kraftigt nedsatt njurfunktion, ett resultat av kronisk njursjukdom eller akut njurskada). Mangoral fyller således ett tomrum inom diagnostiken för denna patientpopulation. Mangoral är redo för fas III av kliniska studier och har tilldelats särläkemedels-status i USA. Ett stort antal cancerpatienter utvecklar levermetastaser Levern är det organ som, efter lymfkörtlarna, oftast drabbas av metastaser. Upp till 50-70% av patienter med bröst- och kolorektalcancer utvecklar levermetastaser och levermetastaser förefaller spela en väsentlig roll när det gäller dödsfall hos patienter med bröstcancer eller kolorektalcancer. Första behandlingslinjen för kolorektala levermetastaser är resektion av metastaserna. Om resektion inte anses möjlig kan levermetastaserna förstöras med hjälp av andra lokala behandlingstekniker såsom ablation eller embolisering. Om levermetastaser från kolorektalcancer upptäcks korrekt och fastställs vara opererbara kan överlevnaden förbättras avsevärt och i vissa fall är fullständig återhämtning möjlig. Kirurgisk resektion av levermetastaser från primära icke kolorektala tumörer såsom bröstcancer har också rapporterats ge förbättrad överlevnad. Olöst medicinskt behov för ett Gadoliniumfritt bildåtergivningsläkemedel En korrekt diagnos är avgörande för behandling av patienter med kolorektala levermetastaser och bildåtergivning har en viktig roll vid en initial bedömning av cancerstadie, preoperativ planering, övervakning av behandlingens effektivitet samt vid återfallsbevakning. MR anses vara en föredragen bildmodalitet för såväl bedömning av cancerstadie vid tidig cancersjukdom som för övervakning av levermetastaser. För att förbättra bildåtergivning för upptäckt och lokalisering av levermetastaser ges ett specifik Gadolinium-baserat kontrastmedel (GBCA) till patienter innan MR undersökningen. För patienter där GBCA inte är medicinskt tillrådligt finns ett ouppfyllt medicinskt behov för ett Gadoliniumfritt kontrastmedel för upptäckt och lokalisering av levermetastaser och det är denna patientpopulation som Mangoral riktar sig till. Mangan Den aktiva beståndsdelen i Mangoral Den aktiva beståndsdelen i Mangoral är mangan (II) klorid tetrahydrat. Produktkandidaten innehåller även två ämnen som ökar upptaget av mangan (Mn2+) från tunntarmen till levervenerna: L-alanin och vitamin D3. Därifrån transporteras manganet vidare till levern där det tas upp i levercellerna, de så kallade hepatocyterna. På T1-viktade MR-bilder framträder levervävnaden som ljusare på grund av det höga manganinnehållet. Levermetastaser består inte av leverceller och tar inte upp mangan. Metastaser ser därför mörkare ut på T1-viktade MR-bilder. Icke kirurgisk terapi av kolorektala levermetastaser (inkl. cellgift) 6% 46% Kirurgisk resektion av kolorektala levermetastaser samt cellgift Mangan utsöndras via gallan. Tack vare en omfattande presystemisk första passage når endast små mängder ut i den allmänna cirkulationen, varför systemisk exponering är mycket låg. Genomsnittskoncentrationen av mangan i blodet låg inom normalgränserna vid alla doser som testades i de kliniska studierna av Mangoral. 5-års överlevnadschans De MR-kontrastmedel som finns tillgängliga på marknaden idag, inklusive leverspecifika MR-kontrastmedel, baseras på Gadolinium. Gadolinium används i upp till två tredjedelar av alla MR-undersökningar. 5

MANGORAL Biverkningar och bekymmer relaterade till Gadolinium-baserade läkemedel Gadolinium-baserade kontrastmedel är associerade med ett flertal nackdelar. Eftersom fri gadolinium är giftigt binds det till olika organiska föreningar och formar så kallade kelater. Trots att GBCA inledningsvis ansågs medföra minimal risk, har medlen senare förknippats med det allvarliga och potentiellt dödliga tillståndet Nefrogen Systemisk Fibros (NSF) hos patienter med kraftigt nedsatt njurfunktion. NSF är en sällsynt men allvarlig och livshotande sjukdom som orsakar omfattande vaxliknande förtjockning och förhårdning av huden. Huden kan bli hyperpigmenterad och få en "träliknande struktur". Tillståndet kan leda till ledkontrakturer samt muskeloch bindhinnefibros som kan medföra kraftig orörlighet. Progression kan ske snabbt och medföra att patienten blir sängliggande eller rullstolsbunden till följd av kontrakturer. Fibros kan även utvecklas i diafragma, lårmuskler och nedre buken samt i lungkärlen. NSF försämras över tid och kan orsaka dödsfall till följd av multisystemsvikt på grund av sklerotisk transformation av organsystemen. Symtom med Nefrogen Systemisk Fibros ( NSF ) som kan medföra ett dödligt utfall Mangoral bildåtergivning av levern för patienter med nedsatt njurfunktion Med den paramagnetiska egenskapen i mangan kombinerat med den orala administrationen och mycket begränsad systemisk risk utgör Mangoral ett lämpligt bildåtergivningsläkemedel för patienter där GBCA inte är medicinskt tillrådligt eller inte kan administreras. Mangoral är ett betydligt bättre alternativ än MR utan kontrastmedel vilket är nu gällande standard för dessa patienter. I detta patientsegment finns främst patienter med gravt nedsatt njurfunktion som har en beräknad glomerulär filtrations-hastighet (egfr) under 30 ml/min/1,73 m2, dvs. patienter med kronisk njursjukdom i stadium 4 eller 5 och patienter med akut njurskada. På grund av risken för NSF hos patienter med gravt nedsatt njurfunktion har tillsynsmyndigheterna FDA och EMA gett ut riktlinjer för användningen av GBCA vid MR. Även American College of Radiology och European Society of Urogenital Radiology har gett ut riktlinjer. Gemensamt för samtliga riktlinjer är att man rekommenderar restriktioner för användningen av GBCA till patienter med gravt nedsatt njurfunktion. Mangoral möjliggör förbättrad MRI scanning MRI inget kontrastmedel St andardbehandling idag för målgruppen av pat ienter Förutom sambandet till NSF har det förekommit rapporter på senare tid om ansamling av Gadolinium i hjärnan. Även om biverkningarna av ansamling av Gadolinium i hjärnan inte är fastlagd drog den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA i november 2017 tillbaka tre Gadolinium-baserade produkter. I december 2017 varnade den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA att Gadoliniumbaserade kontrastmedel stannar kvar i kroppen och krävde nya varningar för produkterna. MRI med Mangoral Levermet astas klart synlig med Mangoral vs. 6

MANGORAL Främsta fördelarna med Mangoral Ascelia Pharma anser att de viktigaste fördelarna med Mangoral är att det möjliggör kontrastförstärkta MR-bilder för upptäckt och lokalisering av levermetastaser hos en patient med gravt nedsatt njurfunktion och stora medicinska behov, eftersom gällande standard för diagnostik är MR utan kontrastmedel. Vi anser att fördelen med att använda Mangoral som kontrastmedel vid MR är dels att man kommer att upptäcka metastaser tidigare, dels att man kan se mindre metastaser än med dagens tekniker. Därmed ökar chanserna för optimal behandling av levermetastaser, vilket får positiva effekter för patienternas livskvalitet och överlevnadstid. Andra viktiga fördelar med Mangoral är: Ett brett och flexibelt tidsfönster för att utföra MR eftersom undersökningen kan ske mellan 2 och 6 timmar efter intaget av Mangoral MR-kameran blir inte lika uppbokad på kliniken Lätt att använda för både patienter och radiologer (pga. oral administrering) jämfört med GBCA som injiceras intravenöst Mycket begränsad systemexponering och god säkerhetsprofil Effektivitetsstudierna från de enskilda kliniska studierna ger starkt stöd till Mangoral som ett effektivt leverspecifikt gadolinium-fritt MR bildåtergivningsläkemedel. För att bedöma den övergripande bildåtergivningen och effektiviteten med Mangoral har Ascelia Pharma genomfört en blindstudie som omfattade en utvärdering av samtlig bilddata. Resultaten visade att 33 procent fler förändringar upptäcktes när Mangoral användes än vid MR utan kontrast. Mangoral gav även ett bättre under-sökningsresultat med avseende på förändringarnas lokalisering och avgränsning. Kvantitativa parametrar såsom förhållandet mellan kontrast på förändringarna och själva levern förbättrades avsevärt med Mangoral-förstärkt MR. Förberedelser för Mangorals fas III program pågår för tillfället. Goda kliniska resultat Under den kliniska utvecklingen av Mangoral har hittills sex kliniska studier genomförts på friska frivilliga personer och på patienter med kända levermetastaser eller misstänkta leverförändringar. Säkerhetsbedömningarna i de sex kliniska studierna visade att Mangoral är säkert och tolereras väl. Diarré och illamående rapporterades som de mest frekventa biverkningarna och majoriteten av dessa med måttlig intensitet. 7

ONCORAL Oncoral ett nyskapande oralt cellgift Oncoral är en tablettberedning av irinotecan, avsedd att användas som kemoterapiläkemedel (cellgift) i en kombinationsbehandling av metastaserad magsäckscancer som är inoperabel. Irinotecan har redan visat sig vara säkert och effektivt och används idag intravenöst för behandling av bland annat kolorektal cancer. Oncoral har genomfört fas I studier och resultaten kommer att presenteras på European Society for Medical Oncology årliga kongress i oktober 2018. Irinotecan den aktiva beståndsdelen i Oncoral Irinotecan togs ursprungligen fram och lanserades av Pfizer under varumärket Camptosar/Campto som en produkt för intravenös infusion. Produkten används som första- och andrahandsbehandling av patienter med metastaserande kolorektal cancer och främst i kombination med andra kemoterapimedel. Irinotecan är godkänt och används som intravenös produkt i USA, EU/EES och flera andra länder sedan många år tillbaka. Produkten finns nu i flera generiska versioner som koncentrat för intravenös infusion. Irinotecan har även utvecklats som liposomal beredningsform för intravenös infusion av Merrimack. Produkten, Onivyde, godkändes av FDA 2015 och av EMA 2016 för kombinationsbehandling av utvecklad metastaserande cancer i bukspottkörteln. På grund av att beredningsformen bygger på liposomer skiljer sig Onivyde från Camptosar vad gäller farmakokinetiska egenskaper. Irinotecan är ett cancerläkemedel som efter att ha aktiverats hämmar Topoisomeras 1 och utövar sin celltoxiska effekt genom att förhindra DNAkopieringen i cellerna. Irinotecan omvandlas främst i levern av karboxylesteraser till den aktiva metaboliten SN-38. Denna är cirka 100 1 000 gånger mer celltoxisk än irinotecan i celler hos människa och gnagare. Oncoral an oral beredning av irinotecan Oncoral är en nyskapande variant av irinotecan i form av en magsyraresistent tablett, som möjliggör en effektiv frisättning och absorption av irinotecan i magtarmkanalen efter oralt intag och omvandlas i hög utsträckning till den aktiva metaboliten SN-38, som har kraftiga cancerbekämpande egenskaper. Oncoral omfattas av ett patent i USA och Europa (båda godkända under 2018) Främsta fördelar med Oncoral Irinotecan är ett kemoterapimedel med känt verkningssätt och bevisad effekt och tolerabilitet vid metastaserande kolorektal cancer och utvecklad metastaserande cancer i bukspottkörteln när det ges tillsammans med andra kemoterapimedel Oncoral har potential att kombineras med andra kemoterapier och riktade cancerläkemedel och tillåter ett helt oral kombinationsalternativ med hälso-ekonomiska fördelar En tablett är ett bekvämare alternativ för patienter eftersom tabletten är lättare att administrera än intravenös infusion och det finns ett lägre behov för patienten att befinna sig på sjukhuset vid intaget Oral administrering eliminerar risken för komplikationer som kan uppstå vid intravenös infusion, t.ex. infektioner, blodproppar och skador på blodkärlen Oncoral har möjlighet att erhålla särläkemedelsstatus för cancer i magsäcken och till att utvidga märkningen till även andra solida cancerindikationer. 8

LEDNINGEN Magnus Corfitzen (född 1975) Chief Executive Officer, CEO (sedan 2014) Lång erfarenhet från investeringar i life-science industrin och styrelseerfarenhet från 12 life science bolag Tidigare anställningar omfattar: Investment Director på Sunstone Capital, Investment Director på danska Vækstfonden, fondförvaltare på Danske Capital och managementkonsult på McKinsey & Company M.Sc. i Mathematical Economics från Aarhus University och studier i Corporate Governance & International Business på Harvard University Innehav i Ascelia Pharma: 18 680 aktier och 275 185 personaloptioner. Magnus Corfitzen innehar dessutom omkring 2% av aktierna i CMC SPV of 3 April 2017 AB som innehar 2 937 606 aktier i Ascelia Pharma. Kristian Borbos (född 1978) Chief Financial Officer, CFO (sedan 2017) Lång erfarenhet från finans och investor relation positioner, vilket inkluderar börsnoteringen av DONG Energy Tidigare anställningar omfattar: Business Finance Manager at Novozymes, Lead Investor Relation Manager at DONG Energy and senior analyst in Danske Bank M.Sc. in Finance från Lunds universitet och studier på Newcastle University och Handelshögskolan i Stockholm Innehav i Ascelia Pharma: Inget Carl Bjartmar (född 1963) Chief Medical Officer, CMO (sedan 2018) Lång erfarenhet från seniora positioner inom en rad läkemedelsbolag Tidigare anställningar omfattar: Chief Medical Officer för Svenska biotech företaget Wilson Therapeutics, Senior Medical Director på Sanofi och Genzyme och olika positioner inom Lundbeck Gedigen erfarenhet från utveckling av särläkemedel Läkare (med dr.) och doktorsexamen från Linköpings universitet Innehav i Ascelia Pharma: Inget Dorthe da Graça Thrige (född 1967) Chief Operating Officer, COO (sedan 2012) Lång erfarenhet inom R&D och ledningspositioner från vid ledande svenska och danska biotech- och läkemedelsbolag Tidigare anställningar omfattar: Flertal positioner inom Active Biotech, inkluderande Director of Development, Head of Project Management och Head of Drug Discovery, Research Scientist på AstraZeneca och Head of Analytical Control på Pharmacia & Upjohn Hillerød Doktorsexamen inom Structural Medicinal Chemistry från University of Copenhagen, M.Sc. i Pharmacy från University of Copenhagen och studier i företagsekonomi och management vid Lunds universitet. Innehav I Ascelia Pharma: 7 030 aktier och 137 592 personaloptioner. Dorthe da Graça Thrige innehar också omkring 1% av aktierna i CMC SPV of 3 April 2017 AB som innehar 2 937 606 aktier i Ascelia Pharma. 9

STYRELSEN Peter Benson (född 1955) Styrelseordförande (sedan 2017) Managing Partner på Sunstone Capital Life Science Ventures och styrelseordförande i Alligator Bioscience, börsnoterade på NASDAQ Lång erfarenhet från life science-sektorn både som investerare och i ledningspositioner Tidigare anställningar omfattar: Non-Executive Director på bl.a. Zealand Pharma, Cellavision och Biogaia. Head of Life Science Ventures på danska Vækstfonden, President Hospital Care på Pharmacia, VP Marketing & Sales på Kabi Pharmacia Parenterals. Innehav i Ascelia Pharma: Inget innehav. Sunstone Capital är dock den största ägaren i Ascelia Pharma och innehar 4 094 699 aktier i Ascelia Pharma samt omkring 13% av aktierna I CMC SPV of 3 April 2017 som innehar 2 937 606 aktier i Ascelia Pharma Bo Jesper Hansen (född 1958) Styrelseledamot (sedan 2010) Bo Jesper Hansen är ordförande i Ascelia Pharmas ersättningsutskott Styrelseordförande i Laborie och non-executive Director i ett flertal biotech- och läkemedelsbolag inkluderande Orphazyme, Innoventa Medica och Azanta Lång erfarenhet av forskning och utveckling av särläkemedel samt internationell marknadsföring och affärsutveckling Tidigare anställningar omfattar: Executive Chairman på SOBI och Karolinska Development, CEO och President på Swedish Orphan, non-executive Director på Gambro och Executive Chairman på Topotarget och styrelseordförande på Ablynx Innehav i Ascelia Pharma: 216 164 akiter. Bo Jesper Hansen innehar dessutom 4% av aktierna i CMC SPV of 3 April 2017 AB som innehar 2 937 606 aktier i Ascelia Pharma Hans Maier (född 1955) Styrelseledamot (sedan 2017) Grundare och Managing Partner på BGM Associates GmbH Hans Maier har haft flera seniora positioner inom Schering AG och Bayer AG i Europa och Asien, bl.a. som Managing Director i Korea och i Japan, Head of Corporate Strategy och Business Development på Schering AG och Head of the Global Business Unit Diagnostic Imaging på både Schering AG och Bayer AG. Hans Maier är medlem av flera supervisory och advisory boards, inkluderande German Heart Center Berlin (President of the Board of Trustees) samt Fraunhofer Mevis Institute for Medical Image Computing (Chairman of the Advisory Board). Innehav i Ascelia Pharma: 10 000 aktier Helena Wennerström (född 1965) Styrelseledamot (sedan 2017) Helena Wennerström är ordförande i Ascelia Pharmas revisionsutskott Helena Wennerström har varit Executive Vice President på Bulten AB (publ) sedan 2014 och har varit Chief Financial Officer sedan 2006. Ansvarsområdet på Bulten AB omfattar också IT Helena Wennerströms tidigare befattningar innefattar bl.a. finansroller inom Digitalfabriken och Topcon Innehav i Ascelia Pharma: 8 000aktier René Spogárd (född 1954) Styrelseledamot (sedan 2017) René Spogárd är styrelseordförande och investerare i ett flertal bolag, inkluderande JEKA Fish A/S, Bollerup Jensen A/S och Flex Funding A/S (crowdfunding) Lång erfarenhet som investerare i hälso- och sjukvårdsbranschen och från styrelseuppdrag i publik miljö Tidigare anställningar omfattar: Ägare och MD vid TNS Gallup A/S och Director vid TNS plc (noterat på London Stock Exchange) Tidigare storägare och styrelseordförande i Growth House Group (speciality pharma och generics) H.D. i Marketing från Copenhagen Business School Innehav i Ascelia Pharma: 333 418 aktier indirekt via bolag. René Spogárd innehar även indirekt omkring 24% av aktierna i CMC SPV of 3 April 2017AB som innehar 2 937 606 aktier i Ascelia Pharma Niels Mengel (född 1948) Styrelseledamot (sedan 2000) Grundare och VD i Øresund-Healthcare Capital. Lång erfarenhet som investerare inom hälso och sjukvård Tidigare anställningar omfattar: EVP på ISS World Services A/S och Director på PA Consulting Group Innehav I Ascelia Pharma: Niels Mengel har, direkt och indirekt, investerat i Øresund-Healthcare Capital K/S som innehar (i) 2 020 459 aktier i Ascelia Pharma och (ii) omkring 5% av aktierna i CMC SPV of 3 April 2017 AB som innehar 2 937 606 aktier i Ascelia Pharma. Enligt de avtal som reglerar Niels Mengels investeringar i Øresund-Healthcare Capital K/S har Niels Mengel ett finansiellt intresse för delar av aktierna i Ascelia Pharma som innehas av Øresund-Healthcare Capital K/S och fullt ägande av de aktier i CMC SPV of 3 April 2017 AB som innehas av Øresund-Healthcare Capital K/S 10

FÖRVALTNINGSBERÄTTELSE Styrelsen och den verkställande direktören för Ascelia Pharma AB (publ.), (Ascelia Pharma), med säte i Malmö och organisationsnummer 556571-8797, får härmed avge årsredovisning för verksamhetsåret 2017-07-01 2018-06-30 (2017/2018) för moderbolaget och koncernen. Den 30 juni 2017 förvärvade Ascelia Pharma 100 procent av aktierna i det onoterade bolaget Oncoral Pharma ApS (Oncoral Pharma), vilket resulterade i bildandet av Ascelia Pharma koncernen. Oncoral Pharma har konsoliderats i Ascelia Pharma sedan den 30 juni 2017. Inga affärshändelser inträffade den dagen efter förvärvet som påverkade koncernens resultaträkning. Därav presenteras ingen konsoliderad resultaträkning för Ascelia Pharma koncernen den 30 juni 2017. Ägarstruktur Vid utgången av verksamhetsåret 2017/2018 hade Ascelia Pharma AB mer än 100 aktieägare. De största aktieägarna var Sunstone Life Science Ventures Fund II K/S med 4 094 699 aktier (28% av totalt) följt av CMC SPV of 3 April 2017 AB med 2 937 606 aktier (20% av totalt) och Øresund-Healthcare Capital K/S med 2 020 459 aktier (14% av totalt). Sunstone Life Science Ventures Fund II K/S och Øresund-Healthcare Capital K/S äger dessutom 13% respektive 5% av aktierna i CMC SPV of 3 April 2017 AB. Ascelia Pharmas verksamhet Ascelia Pharma är ett Malmö-baserat läkemedelsbolag dedikerat åt onkologi som utvecklar nyskapande läkemedelsprodukter som syftar till att förlänga livet och förbättra livskvaliteten för cancerpatienter. Ascelia Pharmas fokus ligger främst på att utveckla och kommersialisera sin portfölj av differentierade, underskattade läkemedelskandidater med låg utvecklingsrisk, riktade mot olösta medicinska behov vid cancer och cancerrelaterade sjukdomar. Den 30 juni 2017 förvärvade Ascelia Pharma 100% av aktierna i det onoterade bolaget Oncoral Pharma ApS (Oncoral Pharma), vilket resulterade i bildandet av Ascelia Pharma koncernen. Oncoral Pharma konsolideras i Ascelia Pharma från den 30 juni 2017. Ascelia Pharma har för närvarande två produktkandidater under klinisk utveckling: Den ledande kandidaten är Mangoral, ett kontrast-läkemedel som används för att upptäcka och lokalisera levermetastaser samt pipelinekandidaten Oncoral som är en nyskapande tablettform av det redan välkända kemoterapimedlet irinotecan. Väsentliga händelser under året Patentet som omfattar tablettformuleringen av Oncoral godkändes av den amerikanska patentmyndigheten US Patent and Trademark Office. Patentet omfattar en period på 20 år till år 2034 med möjlig förlängning till år 2039. En privat aktiefinansiering SEK 60 miljoner genomfördes i maj 2018. Emissionslikviden kommer att används för att fortsätt utvecklingen av Mangoral och Oncoral. Flerårsöversikt koncernen TSEK 2017/2018 2016/2017 2015/2016 Omsättning n/a Rörelseresultat -24 713 n/a Eget kapital 111 730 77 601 n/a Resultat efter skatt -24 392 n/a Likvida tillgångar 55 063 1 627 n/a Flerårsöversikt moderbolaget TSEK 2017/2018 2016/2017 2015/2016 Omsättning Rörelseresultat -23 162-7 325-6 139 Eget kapital 112 775 77 601-2 622 Resultat efter skatt -23 140-7 676-6 526 Likvida tillgångar 53 792 695 5 283 11

FÖRVALTNINGSBERÄTTELSE Ascelia Pharma koncernen etablerades den 30 juni 2017 genom förvärvet av Oncoral Pharma ApS. Kommentarer mot jämförelseperioden 1 juli 2016-30 juni 2017 ges därför inte för koncernen för resultaträkning och kassaflödeanalys, men det ges däremot för moderbolaget som inledde sin aktiviteter under år 2000. Nettoomsättning och övriga rörelseintäkter Nettoomsättning för moderbolaget uppgick till SEK 0 för perioden 1 juli 2017 30 juni 2018 (helåret 2017/2018) och SEK 0 för perioden 1 juli 2016 30 juni 2017 (helåret 2016/2017). Ascelia Pharma förväntar inte ha några intäkter innan bolagets produkter har lanserats på marknaden. Övriga rörelseintäkter för moderbolaget uppgick till TSEK 640 för helåret 2017/2018 jämfört med TSEK 0 för helåret 2016/2017. Ökningen av rörelseintäkter på TSEK 640 förklaras främst av valutakursjustering av banktillgodohavande i utländsk valuta. Nettoomsättning för koncernen uppgick till SEK 0 för helåret 2017/2018. Övriga rörelseintäkter för koncernen uppgick till TSEK 1 062 för helåret 2017/2018 och bestod främst av valutakursjustering av banktillgodohavande i utländsk valuta samt bidrag från innovationsmyndigheter. Administrationskostnader Administrationskostnader för moderbolaget uppgick till TSEK 16 311 för helåret 2017/2018 jämfört med TSEK 2 955 för helåret 2016/2017. Detta motsvarar en ökning om 452% och förklaras främst av kostnader för förberedelse av börsnotering (rådgivning omkring prospekt och övrig legal dokumentation, bankers utgifter, obligatorisk avgift till Nasdaq och certified adviser m.m.) samt kostnadsföring av personaloptionsprogram (total påverkan på administrationskostnader inklusive sociala avgifter med TSEK 2 227, men ingen kassaflödeseffekt). Administrationskostnader för koncernen uppgick till TSEK 16 366 för helåret 2017/2018 och bestod främst av kostnader för rådgivning för börsnotering, löner till anställda samt kostnadsföring av personaloptionsprogrammet. Forsknings- och utvecklingskostnader Forsknings- och utvecklingskostnader för moderbolaget uppgick till TSEK 7 448 för helåret 2017/2018 jämfört med TSEK 4 364 för helåret 2016/2017, vilket motsvarar en ökning om 71%. Ökningen återspeglar huvudsakligen kostnadsföring av personaloptionsprogram (total påverkan på forskning- och utvecklingskostnader inklusive sociala avgifter med TSEK 2 227, men ingen kassaflödeseffekt) samt högre aktivitet in det fjärde kvartalet med ökning av produktionskapacitet hos Halo Pharma. Forskning- och utvecklingskostnader för koncernen uppgick till TSEK 9 367 för helåret 2017/2018. För helåret 2017/2018 har kriterierna för att redovisa forsknings- och utvecklingsutgifter som en tillgång enligt IAS 38 ej varit uppfyllda varför alla utgifter avseende till forsknings- och utvecklingsinsatser hänförliga till framtagandet av produktkandidater har kostnadsförts. Finansnetto Nettot av finansiella intäkter och kostnader för moderbolaget uppgick till en nettointäkt på TSEK 21 för helåret 2017/2018 (hänförligt till koncerninterna lån från Ascelia Pharma AB till Oncoral Pharma ApS) jämfört med nettokostnad på TSEK 351 för helåret 2016/2017. Minskningen av nettokostnaderna med 372 TSEK förklaras av räntekostnader på aktieägarlån under perioden som efterföljande konverterats till aktiekapital. Nettot av finansiella intäkter och kostnader för koncernen uppgick till en nettokostnad på TSEK 30, vilket främst förklaras av negativ ränta på banktillgodohavanden. Periodens resultat Periodens förlust för moderbolaget uppgick till TSEK -23 140 för helåret 2017/2018 jämfört med TSEK -7 676 för helåret 2016/2017. Detta motsvarar en ökning av förlusten med 201%. Skillnaden hänförs främst till högre administrationskostnader och kostnadsföring av personaloptionsprogrammet, delvis kompenserat av högre övriga intäkter. För koncernen uppgick periodens förlust till TSEK -24 392 för helåret 2017/2018. 12

FÖRVALTNINGSBERÄTTELSE Kassaflöde Kassaflöden från den löpande verksamheten för koncernen uppgick till TSEK -20 958 för helåret 2017/2018. Kassaflödet från den löpande verksamheten återspeglar huvudsakligen utvecklingen i periodens resultat. Kassaflöden från investeringsverksamheten uppgick till 0 SEK helåret 2017/2018. Kassaflöden från finansieringsverksamheten för koncernen uppgick till TSEK 74 393 för helåret 2017/2018, vilket förklaras av emissionslikvider från privata finansieringsrundor i juli 2017 och maj 2018 (redovisningsmässigt har SEK 1 miljon av kostnader för förberedelser av börsnotering hänförts till emissionen i maj 2018 istället för att kostnadsföras direkt och utgöra en del av kassaflödet från den löpande verksamheten). Finansiell ställning Det egna kapital för koncernen och moderbolaget uppgick till TSEK 111 730 respektive TSEK 112 775 per 30 juni 2018 jämfört TSEK 77 601 (koncernen) och TSEK 77 601 (moderbolaget) per 30 juni 2017. Ökningen för både koncernen och moderbolaget är främst relaterat till nyemissionen av aktier i maj 2018. Balansomslutningen för koncernen och moderbolaget uppgick till TSEK 116 149 respektive TSEK 117 040 per 30 juni 2018 jämfört TSEK 80 392 (koncernen) och TSEK 80 111 (moderbolaget) per 30 juni 2017. Ökningen för både koncernen och moderbolaget är främst relaterat till nyemissionen av aktier i maj 2018. Banktillgodohavanden för koncernen och moderbolaget uppgick till TSEK 55 063 respektive TSEK 53 792 per 30 juni 2018 jämfört TSEK 1 627 (koncernen) och TSEK 695 (moderbolaget) per 30 juni 2017. Ökningen för både koncernen och moderbolaget är främst relaterat till nyemissionen av aktier i maj 2018. Övriga upplysningar Medarbetare Antalet medarbetare per 30 juni 2018 och genomsnittet för helåret 2017/2018 uppgick till 4 (3) stycken för både koncernen och moderbolaget. I tillägg till personalstyrkan använder sig Ascelia Pharma av rådgivare och experter för kliniska studier, reglering, tillverkning, immateriella rättigheter samt supportfunktioner. Händelser efter rapportperiodens utgång Resultaten från fas I studien för Oncoral har i september 2018 blivit accepterad som en poster presentation på European Society for Medical Oncology (ESMO) årliga kongress i München, Tyskland, 19-23 oktober 2018. Carl Bjartmar har utnämnts som ny Chief Medical Officer för Ascelia Pharma. Carl kommer från en position som Chief Medical Officer för det svenska biotech bolaget Wilson Therapeutics. Efter det europeiska godkännandet av patentet för Oncoral i juni 2018 har patentet under augusti 2018 validerats i utvalda europeiska länder. Information om risker och osäkerhetsfaktorer för koncernen och moderbolaget Ascelia Pharmas aktiviteter och marknader är exponerade emot ett antal risker och osäkerhetsfaktorer som påverkar, eller kan påverka, företagets verksamhet, finansiella ställning och resultat. De risker och osäkerhetsfaktorer som Ascelia Pharma bedömer ha störst inverkan påföretagets resultat är: Risker med läkemedelsutveckling Regleringsrisk Kommersialisering och licensieringsrisk Immateriella rättigheter och andra skyddsformer Finansieringsrisk Valutarisker 13

FÖRVALTNINGSBERÄTTELSE Dessa faktorer beskrivs i närmare detaljer nedan. Koncernens övergripande strategi för riskstyrning är att begränsad ogynnsam påverkan på företagets resultat och finansiella ställning i den mån det är möjligt. Risker med läkemedelsutveckling Ascelia Pharma är enbart inriktat på utveckling av läkemedel i kliniskt stadium som tillgodoser medicinska behov inom onkologi. Företagets förmåga att framgångsrikt utveckla läkemedel i kliniskt stadium samt förmåga att identifiera nya läkemedelskandidater är av stor betydelse för bolagets långsiktiga resultat och förmåga att generera avkastning för aktieägarna. Ascelia Pharmas läkemedelskandidat Mangoral förbereds för fas III studier och Oncoral har genomfört fas I studier. Den fortsatta utvecklingen av både Mangoral och Oncoral kommer att medföra betydande kostnader för Ascelia Pharma även i framtiden och är föremål för ett antal risker, inklusive, förseningar i utveckling, kostnadsöverskridanden och otillfredsställande resultat från kliniska studier. Koncernens forsknings- och utvecklingskostnader avser utvecklingen av dess produktkandidater. Ascelia Pharmas forsknings- och utvecklingskostnader för helåret 2017/2018 uppgick till SEK 7,1 miljoner som motsvarar 33% av rörelsekostnaderna. De totala kostnaderna för att slutföra Mangoral - och Oncorals utvecklingsprogram beror på flera faktorer, inklusive, Ascelia Pharmas förmåga att driva utvecklingsprogrammet framåt enligt plan och få nödvändiga godkännanden från relevanta läkemedelsmyndigheter. De faktiska kostnaderna kan vara ojämnt fördelade över dess livslängd och kan komma att överskrida de prognostiserade kostnaderna. Det är vanligt att program för utveckling av läkemedel drabbas av förseningar och kostnadsöverskridanden. Följaktligen bör den inneboende risken uppfattas som hög. Regleringsrisker Ascelia Pharma är verksamt inom läkemedelsindustrin, som omfattas av strikta lagar, regler och förordningar. Det regulatoriska ramverket medför höga krav avseende t.ex. kliniska studier, försäljningstillstånd, tillverkning, marknadsföring, distribution, förpackning, märkning, säkerhet, effektivitet och kvalitet. Ascelia Pharma bedömer att det framöver kommer att erfara betydande kostnader för regulatorisk efterlevnad, exempelvis genom inköp av konsulttjänster inom relevanta områden och ökade administrative kostnader till följd av den planerade utökningen av organisationen med avseende på bland annat kliniska och regulatoriska frågor. Om Ascelia Pharma inte uppfyller de lagstadgade och regulatoriska skyldigheterna kan det ha en väsentligt negativ inverkan på potentiella intäkter och intjäning. Risker relaterat till kommersialisering och licensiering Ascelia Pharma planerar att stärka sin verksamhet genom rekryteringar bl. a. inom området för kommersialisering. Bolaget ser framtagandet av denna strategi som nödvändig både för kommersialisering av Mangoral och Oncoral samt ur ett förhandlingsperspektiv, där en tydlig strategi för kommersialisering anses vara en styrka i förhandlingar med potentiella samarbetspartners. Det finns dock ingen garanti för att Ascelia Pharma kommer att hitta lämpliga samarbetspartners för kommersialisering eller att villkoren för samarbete är tillfredställande. Om bolaget väljer att etablera en egen sälj- och marknadsföringsorganisation finns det en risk att denna organisation inte blir tillfredställande eller att arbetet med att etablera en sådan verksamhet blir mer kostsamt och tidskrävande än beräknat. Risker relaterat till immateriella rättigheter och andra skyddsformer Ascelia Pharmas verksamhet är beroende av sin förmåga att skydda sina produkter och innovationer. Således är det avgörande för bolaget att upprätthålla patent och andra immateriella rättigheter. Bevakning och upprätthållande av immateriella rättigheter är tids- och kostnadskrävande och Ascelia Pharma bedömer att dessa kostnader kan komma att ökaframöver om bolaget utvecklar sin portfölj av immateriella rättigheter, exempelvis genom ytterligare patent eller varumärken. Därutöver, om Mangoral får marknadsgodkännande kan produktkandidaten komma att omfattas av dataskydd och marknadsexklusivitet i USA i 7 år, i Japan i 10 år (om särläkemedelsstatus erhålls) och i EU 8+2 år alternativt 10+2 år om särläkemedelsstatus uppnås i denna region. Ascelia Pharma har dessutom erhållit särläkemedelsklassificering för Mangoral i USA, vilket kan innebära marknadsexklusivitet för vid marknadsgodkännande. 14

FÖRVALTNINGSBERÄTTELSE Oncoral har erhållit patent i USA och Europa och Ascelia Pharma bedömer att produktkandidaten har förutsättningar för att erhålla såväl särläkemedelsklassificering som dataexklusivitet i relevanta marknader. Även arbetet med ansökning och hantering av särläkemedelsstatus och andra interaktioner med läkemedelsregulatoriska myndigheter är tids- och kostnadskrävande och bedöms vara så även framöver. Finansieringsrisk Läkemedelsutveckling är generellt sett kostsamt och eftersom Ascelia Pharma ännu inte har nått till ett stadie där intäkter uppnås är verksamheten beroende av aktieägartillskott. Det finns en risk att framtida finansiering inte kan uppnås eller endast till ofördelaktiga villkor. Ascelia Pharma arbetar proaktivt för att säkerställa att det finns tillräckliga medel för företagets utvecklingsprogram. Detta underströks med den genomförda privata aktieemissionen på SEK 60 miljoner i maj 2018. Att ta Mangoral och Oncoral till marknaden kommer dock att kräva ytterligare finansiering. Valutarisk Ascelia Pharma hemvist är i Sverige och redovisningsvalutan för bolagets räkenskaper är svenska kronor. Bolaget har kostnader relaterade till sin verksamhet, huvudsakligen i SEK och DKK, EUR och USD. Valutakursförändringar mellan dessa valutor kan påverka Bolagets finansiella ställning och resultat negativt. Koncernen är genom förvärvet av Oncoral Pharma ApS exponerat för den omräkningsrisk som uppstår vid omräkningen av dotterbolagets resultat och balansräkning från DKK till SEK. Ascelia Pharma har inte använt sig av finansiella derivat för att hantera valutarisk. Disposition av företagets förlust (moderbolaget): Medel av disponera TSEK Överkursfond 213 700 Balanserat resultat -92 391 Periodens resultat -23 140 Summa 98 168 Balanseras i ny räkning 98 168 varav till överkursfond 213 700 Beträffande bolagets resultat och ställning i övrigt hänvisas till efterföljande resultat och balansräkning samt kassaflödesanalys med tillhörande tilläggsupplysningar. 15

FÖRVALTNINGSBERÄTTELSE Bolagsstyrning Bolagsstämma Enligt aktiebolagslagen (2005:551) är bolagsstämman högsta beslutsfattande organ. På bolagsstämma utövar aktieägarna sin rösträtt i nyckelfrågor, till exempel ändringar av bolagsordningen, styrelse- och revisorsval, fastställande av resultat- och balansräkning, ansvarsfrihet för styrelse och verkställande direktör, disposition av vinst eller förlust samt principer för tillsättande av valberedning. Årsstämma måste hållas inom sex månader från utgången av räkenskapsåret. Utöver årsstämman kan det kallas till extra bolagsstämma. Enligt bolagsordningen sker kallelse till bolagsstämma genom annonsering i Post- och Inrikes Tidningar och genom att kallelsen hålls tillgänglig på Ascelia Pharmas webbplats. Att kallelse skett ska samtidigt annonseras i Svenska Dagbladet. För att få närvara och rösta på bolagsstämma, antingen personligen eller genom fullmakt, ska aktieägare dels vara upptagen i den av Euroclear Sweden AB förda aktieboken fem vardagar före stämman, dels anmäla sig till Bolaget senast den dag som anges i kallelsen till stämman. Denna dag får inte vara söndag, annan allmän helgdag, lördag, midsommarafton, julafton eller nyårsafton och inte infalla tidigare än femte vardagen före bolagsstämman. Aktieägare som önskar få ett ärende behandlat på bolagsstämman måste skicka en skriftlig begäran härom till Ascelia Pharmas styrelse. Begäran ska normalt vara styrelsen tillhanda senast sju veckor före bolagsstämman. Styrelsen Styrelsen är efter bolagsstämman högsta beslutande organ. Enligt aktiebolagslagen svarar styrelsen för bolagets organisation och förvaltningen av bolagets angelägenheter, vilket innebär att styrelsen bland annat är ansvarig för att fastställa mål och strategier, säkerställa rutiner och system för utvärdering av fastställda mål, fortlöpande utvärdera Bolagets resultat och finansiella ställning samt utvärdera den operativa ledningen. Styrelsen ansvarar vidare för att säkerställa att korrekt information ges till aktieägare, att Ascelia Pharma följer lagar och förordningar och att bolaget tar fram och implementerar interna policyer och etiska riktlinjer. Styrelsen ansvarar också för att säkerställa att årsredovisningen och delårsrapporter upprättas i rätt tid. Dessutom utser styrelsen bolagets verkställande direktör. Styrelsens ledamöter väljs årligen på årsstämman för tiden intill dess nästa årsstämma hållits. Enligt Ascelia Pharmas bolagsordning ska styrelsen bestå av lägst tre och högst åtta ledamöter utan suppleanter. Styrelsen består för närvarande av sex ordinarie ledamöter valda av bolagsstämman. Styrelsen följer en skriftlig arbetsordning som ses över årligen och fastställs på det konstituerande styrelsemötet. Arbetsordningen reglerar bland annat styrelsens arbetsformer, arbetsuppgifter, beslutsordning i Ascelia Pharma, styrelsens mötesordning, ordförandens arbetsuppgifter samt arbetsfördelningen mellan styrelsen och verkställande direktören. Instruktion avseende ekonomisk rapportering och instruktion till verkställande direktör fastställs också i samband med det konstituerande styrelsemötet. Styrelsens arbete bedrivs också utifrån en årlig föredragningsplan, som tillgodoser styrelsens behov av information. Styrelseordföranden och verkställande direktören har vid sidan av styrelsemötena en löpande dialog kring förvaltningen av bolaget. Styrelsen sammanträder efter en i förväg beslutad årsplan och ska utöver det konstituerande styrelsemötet, hålla minst sex ordinarie styrelsemöten mellan varje årsstämma. Utöver dessa möten kan extra möten arrangeras för behandling av frågor som inte kan hänskjutas till något av de ordinarie mötena. 16

FÖRVALTNINGSBERÄTTELSE Styrelsens utskott Styrelse har inrättat två utskott, revisionsutskottet samt ersättningsutskottet. Styrelsen har antagit arbetsordningar för båda utskotten. Revisionsutskottet Revisionsutskottet består av Helena Wennerström (ordförande), Peter Benson och Niels Mengel. Revisionsutskottets uppgifter är huvudsakligen att övervaka Ascelia Pharmas finansiella ställning, att övervaka effektiviteten av den interna kontrollen, internrevision och riskhantering, att hålla sig informerad om revisionen av årsredovisningen och koncernredovisningen samt att granska och övervaka revisorns opartiskhet och självständighet. Revisionsutskottet ska även bistå valberedningen vid förslag till beslut om val och arvodering av revisor. Ersättningsutskottet Ersättningsutskottet består av Bo Jesper Hansen (ordförande), René Spogárd och Hans Maier. Ersättningsutskottets uppgifter är huvudsakligen att bereda frågor om ersättning och andra anställningsvillkor för verkställande direktören och ledande befattningshavare. Ersättningsutskottet ska också följa och utvärdera pågående och under året avslutade program för rörliga ersättningar för bolagsledningen samt följa och utvärdera tillämpningen av de riktlinjer för ersättningar till ledande befattningshavare som årsstämman fattat beslut om. Verkställande direktören och övriga ledande befattningshavare Den verkställande direktören är underordnad styrelsen och ansvarar för Ascelia Pharmas löpande förvaltning och den dagliga driften. Arbetsfördelningen mellan styrelsen och verkställande direktören anges i arbetsordningen för styrelsen och instruktionen för verkställande direktör. Verkställande direktören ansvarar också för att upprätta rapporter och sammanställa information inför styrelsemöten och är föredragande av materialet på styrelsemötena. Ascelia Pharma har en ledningsgrupp bestående av fyra personer som utöver den verkställande direktören består av Chief Financial Officer, Chief Medical Officer och Chief Operating Officer. 17