EUROCINE VACCINES AB (publ)

Bokslutskommuniké för EUROCINE VACCINES AB (publ) Org.nr. 556566 4298 2012 07 01 2013 06 30 Eurocine Vaccines AB, Fogdevreten 2, Karolinska Institutet Science Park, 171 65 Solna, Sweden. www.eurocine vaccines.com

Räkenskapsåret juli 2012 juni 2013 i sammandrag Eurocine Vaccines avslutar samarbete med japanskt bolag Immunose FLU repositioneras för barn, det segment av marknaden för influensavaccin där tillväxten är och förväntas bli störst Nya patentansökningar kan ge skydd till 2032 Resultatet efter skatt under räkenskapsåret uppgick till 13,0 Mkr (f.å. 13,4 Mkr) Resultatet efter skatt under fjärde kvartalet uppgick till 2,7 Mkr (f.å. 3,6 Mkr) Intäkterna under räkenskapsåret uppgick till 0 Mkr (1,5 Mkr) Intäkterna under fjärde kvartalet uppgick till 0 Mkr (0 Mkr) Resultat per aktie för räkenskapsåret (före och efter utspädning) 1,09 kr ( 1,13 kr) Resultat per aktie för fjärde kvartalet 0,23 kr ( 0,30 kr) Likvida medel vid räkenskapsårets slut var 13,6 Mkr (8,2 Mkr) 2 (21)

VD kommenterar Händelserna i Eurocine Vaccines under räkenskapsåret 2012 2013 har innehållit både besvikelse och glädjande framsteg. För ett år sedan var jag övertygad om att Bolaget skulle teckna ett första licensavtal innan nästa bokslutskommuniké. Så blev det inte. Den noggranna utvärderingen av vårt nasala influensavaccin Immunose FLU som ett japanskt bolag genomförde ledde inte vidare trots en stor framgångsrik musstudie och resultaten i iller, där Immunose FLU gav komplett skydd. Detta var en stor besvikelse för mig och jag förstår verkligen att det var tungt för många andra aktieägare också. I det läget var det avgörande att snabbt förtydliga positioneringen av Immunose FLU för att väcka intresse hos fler vaccinbolag. Det har vi lyckats med. Repositioneringen av Immunose FLU för barn har lett till ökat intresse hos vaccinbolagen WHO har identifierat barn som en av de grupper som har störst nytta av att skyddas mot influensasmitta. I detta starkt växande marknadssegment såg vi en stor potential för Immunose FLU att bidra. De goda resultaten som vi hade genererat i illerstudien är särskilt betydelsefulla för den nya positioneringen av Immunose FLU. Immunose FLU repositioneras för barn, det segment av marknaden för influensavaccin där tillväxten är och förväntas bli störst Vi kan nu presentera Immunose FLU som en konkurrenskraftig vaccinkandidat för barn, det segment av marknaden för influensavaccin där tillväxten är och förväntas bli störst. Eftersom barnsegmentet har behov av bättre vacciner finns utrymme för ett högre pris, vilket FluMist (Fluenz i Europa) har visat. Immunose FLU kan tillverkas med råvara från befintlig tillverkningskapacitet för vaccinantigen och kan därmed få en attraktiv tillverkningskostnad. Tillsammans kan det ge högre lönsamhet än de befintliga injicerade vaccinerna. Nya patentansökningar kan ge skydd till 2032 I december 2012 skickade vi in patentansökningar som kan skydda viktiga delar av den nya positioneringen. Nu marknadsför vi med andra ord en produktkandidat med premiumpris och potential till patentskydd till 2032. Premiumpris och rationell tillverkning kan ge god lönsamhet Våra erfarenheter sedan årsskiftet har bekräftat att denna positionering av Immunose FLU är rätt. Vi för nu konkreta samtal med flera vaccinbolag som visar ett starkt intresse för repositioneringen av Immunose FLU. 3 (21)

Fullt fokus på licensieringsarbetet Tack vare det stora intresset för repositioneringen av Immunose FLU för barn, fokuserar vi nu helt på licensieringsarbetet och startar inga stora studier under tiden. Med den strategin täcker den befintliga kassan kostnaderna, även utan licensintäkter, under hela innevarande räkenskapsår. Hans Arwidsson Verkställande direktör 4 (21)

Resultat och ställning Resultatet för räkenskapsåret efter skatt uppgick till 13,0 Mkr ( 13,4 Mkr) eller 1,09 kr ( 1,13 kr) per aktie. För fjärde kvartalet är resultatet efter skatt 2,7 Mkr ( 3,6 Mkr) eller 0,23 kr ( 0,30 kr) per aktie. Likvida medel vid räkenskapsårets utgång uppgick till 13,6 Mkr (8,2 Mkr). Samtliga uppgifter avser koncernen om inte annat anges och uppgifterna inom parentes avser motsvarande period/tidpunkt föregående år. Väsentliga händelser under räkenskapsåret Eurocine Vaccines avslutar samarbete med japanskt bolag Eurocine Vaccines japanska samarbetspartner meddelade i oktober 2012 att man inte avsåg att gå vidare med ett licensavtal för Immunose FLU, trots goda immunologiska resultat i de utvärderingsstudier som genomförts. Immunose FLU repositioneras för barn Eurocine Vaccines har repositionerat det nasala influensavaccinet Immunose FLU med inriktning mot barn, det segment av marknaden för influensavaccin där tillväxten är och förväntas bli störst. Strategin grundar sig på bolagets vetenskapliga resultat som tyder på att Immunose FLU kan ta en stark position i barnsegmentet. Bolaget har skyddat viktiga delar av positioneringen genom två nya patentansökningar som skickades in i december 2012. Den nya positioneringen för Immunose FLU har presenterats vid Phacilitate Vaccine Forum i Washington den 29 januari, vid Oxford 3rd Annual Vaccines Congress i London den 25 26 mars samt vid World Vaccine Congress i Washington den 16 18 april. Organisation Dr Anna Karin Maltais har utsetts till chef för forskning och utveckling (Chief Scientific Officer, CSO). Emma Berglund Eng har utsetts till chef för affärsutveckling (Chief Business Officer, CBO). Prof. Jorma Hinkula finns kvar i sin tidigare roll som rådgivare åt Eurocine Vaccines. Information om verksamheten Eurocine Vaccines utvecklar och kommersialiserar nasala vacciner som fyller stora medicinska behov. Vaccinerna utvecklas till proof of concept (klinisk fas I/II) och licensieras sedan till partners för fortsatt utveckling och kommersialisering. Företagets patentskyddade adjuvansteknologi, Endocine, som är en viktig beståndsdel i de nasala vaccinerna, kan också utlicensieras till andra företag för utveckling inom särskilda indikationer. Företaget har under räkenskapsåret fokuserat på utlicensiering av det nasala influensavaccinprojektet, Immunose FLU, som har visat proof of concept i en klinisk studie på människa och i en skyddsstudie på iller, samt på preklinisk utveckling av ett nasalt vaccin mot bakteriell lunginflammation. 5 (21)

Utvecklingsprojekt Immunose FLU, nasalt influensavaccin Ett nasalt influensavaccin, Immunose FLU, är det första vaccinet som Eurocine Vaccines utvecklar. Influensa är en mycket smittsam sjukdom som globalt smittar 10 20 procent av befolkningen varje år. Även om hela befolkningen riskerar att smittas, så hör barn och äldre till de mest utsatta grupperna och upp till en halv miljon dödsfall orsakas av influensa varje år. Marknaden för influensavacciner var 3,6 miljarder USD säsongen 2011/2012 och domineras av Sanofi Pasteur, GSK och Novartis. 2018 väntas marknaden nå 5 miljarder USD 1. WHO rekommenderar att alla barn 6 59 månader vaccineras mot influensa Barn upp till fem år är en grupp som på senare tid pekats ut som en riskgrupp för svår influensa. WHO rekommenderar sedan förra året att alla barn 6 59 månader bör vaccineras mot influensa. I USA rekommenderar man sedan tre år tillbaka att alla personer över sex månader skall vaccineras mot influensa och i Storbritannien erbjuds alla barn 2 17 år kostnadsfri vaccinering mot influensa. Även Kanada och ytterligare sex europeiska länder rekommenderade influensavaccinering av små barn säsongen 2012 2013. Det levande, nasala influensavaccinet Fluenz (FluMist i USA) har dokumenterat gott skydd i barn och dessutom visat signifikant bättre skydd mot influensa än ett injicerat vaccin. Fluenz (FluMist) har ett högre pris än andra influensavacciner för barn. Det saknar godkännande för barn under två år och för barn med svår astma, två av de mest utsatta grupperna inom barnsegmentet. Baserat på Eurocine Vaccines egna resultat har Immunose FLU potentialen att vara ett säkert vaccin för barn från 6 månader och att ge barn ett skydd mot influensa liknande det som uppnås efter nasal vaccinering med Fluenz. Vacciner med god, dokumenterad skyddseffekt mot influensa saknas för barn under 2 år, en position som kan komma att fyllas av Immunose FLU Med den bakgrunden har Eurocine Vaccines valt att positionera Immunose FLU i första hand för barn. Det är den snabbast växande delen av influensavaccinmarknaden. Eftersom det också är ett av de områden där det finns ett tydligt behov av bättre vacciner, kan ett högre pris förväntas för ett väldokumenterat barnvaccin mot influensa. Viktiga delar av den nya inriktningen har skyddats med patentansökningar. Eurocine Vaccines kan nu erbjuda en patentskyddad vaccinkandidat till licenstagare som kan använda befintliga vaccinantigen som råvaror för ett vaccin med ett framtida 1 Datamonitor 2012 och 2013 6 (21)

premiumpris inom barnsegmentet. En partner kan välja att dokumentera Immunose FLU även för andra åldersgrupper. Prekliniska resultat Eurocine Vaccines har tillsammans med ett japanskt bolag genererat en stor mängd musdata kring Immunose FLU under de senaste två åren. Studierna har visat att Endocine fungerar väl som adjuvans, att det ger en förstärkning av vaccinets effekt och att det är jämförbart med andra viktiga referensadjuvans. Immunose FLU har i studierna jämförts med ett injicerat vaccin adjuvantat med alum samt ett nasalt vaccin adjuvantat med koleratoxin (en kombination av koleratoxin och koleratoxin subunit b). Alum är ett adjuvans som används i flera injicerade vacciner på marknaden idag och koleratoxin används som referensadjuvans både för nasala och injicerade vacciner. Båda två är kraftfulla adjuvans som ger en tydlig förstärkning av immunsvaret mot ett vaccin. Man har också jämfört Immunose FLU med ett nasalt vaccin helt utan adjuvans samt med olika doser antigen. Resultaten visar en tydlig adjuvanseffekt där Immunose FLU gav 10 100 gånger högre antikroppsnivåer jämfört med ett nasalt vaccin utan adjuvans. I jämförelsen med koleratoxin gav Immunose FLU jämförbara serumantikroppar men något lägre nasalt IgA. Immunose FLU gav också jämförbara serumantikroppar som alum. Möss används som en första djurmodell där man studerar immunologisk respons av ett influensavaccin. Iller är den djurmodell som är mest erkänd när man vill visa skydd mot influensa. Illrar blir sjuka i influensa på samma sätt som människor och uppvisar liknande skydd som människor vid vaccinering. Det är dock mycket kostsamt att göra studier på iller varför man gör mycket av det basala arbetet på möss. I en studie på iller skyddade nasal influensavaccinering med Immunose FLU samtliga illrar mot influensasmitta. En dos av det nasala vaccinet var tillräckligt för att uppnå robusta HAI nivåer. Det nasala influensavaccinet gav signifikant bättre skydd, signifikant högre HAI nivåer och både ett starkare och bredare immunologiskt svar än den kontrollgrupp som fick ett injicerat vaccin. HAI mäter mängden antikroppar mot en del av influensaviruset, hemagglutinin, och ligger till grund för myndigheternas godkännande av influensavacciner. Resultaten ger stöd för att Immunose FLU kan skydda människor på samma sätt. Kliniska resultat Immunose FLU har i en klinisk studie visat ett immunologiskt svar i både blod och nässlemhinna. Vaccinet gav en ökning av mängden antikroppar i nässlemhinnan jämfört med ett injicerat influensavaccin. Mätningar av antikroppar i blod och nässlemhinna tyder också på att det nasala influensavaccinet ger korsimmunitet. Syftet med den kliniska studien var att studera säkerheten hos Immunose FLU samt den immunologiska effekten av olika doser antigen och adjuvans i kombination. Det är den första kliniska studie som genomförts med Immunose FLU och sammanlagt rekryterades 154 personer. Immunose FLU visade god säkerhet och uppfyllde därmed den primära målsättningen med studien. De rapporterade bieffekterna var mestadels milda och bestod av snabbt övergående irritation i näsan och svalget. Ingen försöksperson avbröt studien på grund av bieffekter från vaccinet. 7 (21)

I studien gav Immunose FLU en större ökning av mängden antikroppar i nässlemhinnan än ett injicerat kommersiellt influensavaccin. Antikroppar i nässlemhinnan är en del av kroppens första försvarslinje och därmed en viktig faktor för att skydda mot infektion. Antikropparna i nässlemhinnan och blodet tyder också på att vaccinet ger korsimmunitet mellan två olika influensastammar. Korsimmunitet innebär att ett vaccin ger ett immunsvar mot fler virusstammar än vad som ingår vaccinet. Sammantaget visade Immunose FLU immunologiska resultat, inklusive HAI nivåer, som motiverar fortsatt utveckling. HAI mäter mängden antikroppar mot en del av influensaviruset, hemagglutinin, och ligger till grund för myndigheternas godkännande av influensavacciner. För ett marknadsgodkännande av vaccinet krävs att säkerhet och effekt visas i betydligt större studier än den som Eurocine Vaccines genomfört. Bolaget planerar att genomföra den typen av studier tillsammans med en framtida partner. Licensieringsarbete Eurocine Vaccines använder de goda resultaten från den kliniska studien samt från illerstudien och musstudierna i diskussioner med potentiella licenstagare med målet att licensiera ut rättigheterna för influensa och därmed generera de första mer betydande intäkterna för Bolaget. En sådan licenstagare, partner, kommer att använda ett eget influensaantigen eller ett antigen levererat från tredje part. Nasalt vaccin mot bakteriell lunginflammation Eurocine Vaccines utvecklar ett nasalt vaccin mot bakteriell lunginflammation (pneumokockinfektion), en annan sjukdom som smittar via slemhinnorna. Eurocine Vaccines experimentella pneumokockvaccin har visat skydd mot pneumokockinfektion i möss. Det monovalenta vaccinet gav ett lika starkt skydd som det marknadsledande, injicerade 13 valenta pneumokockvaccinet Prevenar vid jämförbara doser. Studien visar att möss som fått det monovalenta, nasala pneumokockvaccinet tillsammans med Endocine var skyddade mot infektion även vid lägre antigendoser. Skyddet mättes som insjuknande efter nasal provokation med den pneumokockstam som fanns representerad i vaccinet, samt som förekomst av skyddande antikroppar. Studien visade en tydlig korrelation mellan skydd och förekomst av antikroppar, d.v.s. en vaccineffekt. Skillnaden mellan grupper med och utan Endocine var statistiskt signifikant och bekräftar adjuvansets potentierande effekt för olika vacciner. Det experimentella nasala vaccinet gav ett lika starkt skydd mot den homologa provokationen som Prevenar, både vad gällde insjuknande och förekomst av skyddande antikroppar. 8 (21)

Eurocine Vaccines aktie Eurocines aktie är listad på Aktietorget, www.aktietorget.se, och handlas i OM Stockholmsbörsens SAX system. Aktien har kortnamn EUCI och ISIN kod SE0001839069. Antalet utestående aktier per 2013 06 30 var 11 899 539 stycken. Slutkursen den 30 juni 2013 var 6,6 kr. Insynspersoners innehav i Eurocine Vaccines AB samt förändring sedan föregående bokslutsrapport Förändring från föregående Insynsperson Innehav 2013 06 30 bokslutsrapport Hans Arwidsson 241 000 700 Jorma Hinkula 11 150 0 Alf Lindberg 100 000 2 671 Pär Thuresson 520 233 39 858 Insynspersonerna Emma Berglund Eng, Anna Karin Maltais, Jan Sandström, Leonard Daun, Jonatan Folkegård, Björn Sjöstrand, Lena Wikingsson och Michael Wolff Jensen är inte aktieägare i Bolaget och ingen förändring har skett under räkenskapsåret. Finansiell utveckling Allmänt Bolaget fortsätter sina investeringar i den utveckling som bolaget driver, med huvudfokus på ett nasalt influensavaccin. Vidare har bolaget under perioden fortsatt satsningen på profilering av företaget och det nasala influensavaccinet Immunose FLU, särskilt på aktiviteter för att attrahera potentiella licenspartners. Intäkter Inga intäkter redovisas för perioden. För motsvarande period förra räkenskapsåret redovisades intäkter på 1,5 Mkr, vilka till stor del utgjordes av bidrag från Vinnova. De första intäkterna från bolagets produkter beräknas vara licensintäkter från en utlicensiering av Immunose FLU. Bolaget för diskussioner med internationella läkemedelsbolag avseende en internationell licens. Kostnader Årets kostnader präglas som tidigare år av kostnader för forskning och utveckling av bolagets produkter, med huvudfokus på nasalt influensavaccin. Kostnaderna för bolagets forskning och utveckling inklusive löner uppgick för perioden till 6,8 Mkr (8,2 Mkr) och kvartalets kostnader uppgick till 1,0 Mkr (1,9 Mkr). Av periodens forskningskostnader utgörs 83% (92 % )av kostnader för underleverantörer och kontraktsforskare, motsvarande siffra för fjärde kvartalet är 74 % (91%). Minskningen av kostnaderna för forskning och utveckling reflekterar den större fokusering på utlicensiering som har skett under perioden. 9 (21)

Rörelseresultat Resultat efter finansiella poster för räkenskapsåret uppgick till 13,0 Mkr ( 13,4 mkr). Kvartalets resultat efter finansiella poster uppgick till 2,7 Mkr ( 3,6 Mkr). Finansiering och finansiell ställning Likvida medel uppgick per den 30 juni 2013 till 13,6 Mkr (8,2 Mkr). Bolagets befintliga kassa finansierar driften av befintlig verksamhet under minst 12 månader, även utan licensintäkter. Eget kapital Vid periodens utgång uppgick Koncernens soliditet till 84% (80%). Ställda säkerheter och ansvarsförbindelser Koncernen och moderbolaget har i likhet med föregående år inga ställda säkerheter eller ansvarsförbindelser. Moderbolaget Hela bolagets verksamhet drivs i moderbolaget Eurocine Vaccines AB varför periodens finansiella utveckling i koncernen är densamma som i moderbolaget. Risker och osäkerhetsfaktorer Eurocine Vaccines fokus ligger på det nasala influensavaccinet Immunose FLU. Om Bolagets fortsatta utvecklingsaktiviteter inte skulle uppnå acceptabla resultat, t.ex. med avseende på biverkningar, immunologisk effekt eller skyddseffekt, kan detta komma att väsentligt påverka Bolagets verksamhet negativt. I detta fall kan Bolaget komma att sakna möjligheter att framgångsrikt utveckla och utlicensiera eller kommersialisera sina produkter. Bolaget fokuserar nu helt på licensieringsarbetet och startar inga stora studier under tiden. Bedömningen är att existerande data kan ligga till grund för ett licensavtal. Skulle det visa sig att det krävs ytterligare data, kan det innebära ytterligare kostnader och finansieringsbehov för Bolaget. För en utförligare beskrivning av riskfaktorer som påverkar Eurocine Vaccines, se Bolagets årsredovisning för räkenskapsåret 2011/2012. 10 (21)

Koncernens resultaträkningar Kvartal 4 2012/2013 Kvartal 4 2011/2012 Räkenskapsår 2012/2013 Räkenskapsår 2011/2012 Tusentals kronor 13 04 01 12 04 01 12 07 01 11 07 01 13 06 30 12 06 30 13 06 30 12 06 30 Nettointäkter 613 Övriga intäkter 892 Bruttovinst Rörelsens kostnader 1 505 Övriga externa kostnader 1 495 2 373 8 485 11 296 Personalkostnader 1 313 1 295 4 831 3 905 Rörelseresultat 2 808 3 668 13 316 13 696 Resultat från finansiella poster Ränteintäkter 62 116 343 305 Räntekostnader och liknande poster 5 Resultat efter finansiella poster 2 746 3 552 12 973 13 396 Periodens resultat 2 746 3 552 12 973 13 396 Resultat per aktie, kronor 0,23 0,30 1,09 1,13 Resultat per aktie efter utspädning, kronor 0,23 0,30 1,09 1,13 Antal aktier vid slutet av perioden 11 899 539 11 899 539 1) 11 899 539 11 899 539 1) Genomsnittligt antal utestående aktier 11 899 539 10 744 675 11 899 539 10 744 675 Periodens resultat samt resultat per aktie är i sin helhet hänförlig till moderföretagets ägare då koncernen saknar minoritetsintressen Den genomförda företrädesemissionen medför att jämförelsesiffror för genomsnittligt antal aktier och därmed resultat per aktie har omräknats. 1) Avser antalet aktier med hänsyn taget till emissionen som genomfördes i juni och registrerades den 10 juli 2012. 11 (21)

Koncernens rapport över totalresultatet Kvartal 4 2012/2013 Kvartal 4 2011/2012 Räkenskapsår 2012/2013 Räkenskapsår 2011/2012 Tusentals kronor 13 04 01 12 04 01 12 07 01 11 07 01 13 06 30 12 06 30 13 06 30 12 06 30 Periodens resultat 2 746 3 552 12 973 13 396 Övrigt totalresultat Övrigt totalresultat för perioden, netto efter skatt Summa totalresultat för perioden 2 746 3 552 12 973 13 396 Summa totalresultat hänförligt till: Moderbolagets aktieägare 2 746 3 552 12 973 13 396 Ingen del av koncernens övriga totalresultat kan komma att återföras senare mot årets resultat. 12 (21)

Koncernens förändring i eget kapital Tusentals kronor Aktiekapital Ej registrerat aktiekapital Övrigt tillskjutet kapital Ansamlad förlust Summa eget kapital Ingående balans per 1 juli 2011 2 121 0 90 108 72 716 19 513 Nyemission 259 21 741 22 000 Emissionskostnader 2 924 2 924 Summa totalresultat för perioden 13 396 13 396 Utgående balans per 30 juni 2012 2 121 259 108 925 86 112 25 193 Ingående balans per 1 juli 2012 2 121 259 108 925 86 112 25 193 Emissionsregistrering 259 259 Summa totalresultat för perioden 12 973 12 973 Utgående balans per 30 juni 2013 2 380 108 925 99 085 12 220 13 (21)

Koncernens balansräkningar Tusentals kronor 2013 06 30 2012 06 30 Tillgångar Omsättningstillgångar Kortfristiga fordringar 303 22 865 Förutbetalda kostnader och upplupna intäkter 571 393 Kassa och Bank 13 643 8 166 Summa omsättningstillgångar 14 517 31 424 Summa tillgångar 14 517 31 424 Eget kapital och skulder Eget kapital Aktiekapital 2 380 2 121 Ej registrerat aktiekapital 259 Övrigt tillskjutet kapital 108 925 108 925 Balanserad förlust 99 085 86 112 Summa eget kapital 12 220 25 193 Kortfristiga skulder, icke räntebärande 2 297 6 231 Kortfristiga skulder, räntebärande Summa kortfristiga skulder 2 297 6 231 Summa eget kapital och skulder 14 517 31 424 14 (21)

Koncernens kassaflödesanalys Räkenskapsår 2012/2013 Räkenskapsår 2011/2012 12 07 01 11 07 01 Tusentals kronor 13 06 30 12 06 30 Den löpande verksamheten Resultat före skatt 12 973 13 396 Justering för poster som ej ingår i kassaflödet 0 0 Kassaflöde från den löpande verksamheten före 12 973 13 396 förändring av rörelsekapitalet Förändring av rörelsekapitalet Andra kortfristiga fordringar 22 384 229 Kortfristiga skulder 3 934 588 Kassaflöde från den löpande verksamheten 5 477 13 037 Finansieringsverksamhet Kortfristigt lån 0 0 Nyemission 0 447 Kassaflöde från finansieringsverksamhet 0 447 Periodens kassaflöde Likvida medel vid periodens ingång 8 166 21 650 Förändring likvida medel 5 477 13 484 Likvida medel vid periodens utgång 13 643 8 166 Optionsprogram 2010 Bolaget beslutade på årsstämman den 14 december 2010 om ett optionsprogram omfattande 50 000 teckningsoptioner med rätt att under perioden till och med den 31 december 2012 teckna en ny aktie per teckningsoption till en kurs om 37,3 kr. Av optionsprogrammets 50 000 teckningsoptioner hade 47 500 överlåtits innan räkenskapsårets början. Inga av programmets optioner har utnyttjats innan förfallodatum. 15 (21)

Koncernens nyckeltal Kvartal 4 2012/2013 Kvartal 4 2011/2012 Räkenskapsår 2012/2013 Räkenskapsår 2011/2012 13 04 01 12 04 01 12 07 01 11 07 01 13 06 30 12 06 30 13 06 30 12 06 30 NYCKELTAL Rörelsemarginal, % na na na na Vinstmarginal, % na na na na Soliditet, % 84 80 84 80 Skuldsättningsgrad, % 0 0 0 0 Investeringar 0 0 0 0 Antal anställda vid periodens slut 4 4 4 4 Data per aktie Resultat per aktie, före utspädning, kr Resultat per aktie, efter utspädning, kr Eget kapital per aktie, före utspädning, kr Eget kapital per aktie, efter utspädning, kr 0,23 0,30 1,09 1,13 0,23 0,30 1,09 1,13 1,03 2,11 1,03 2,11 1,03 2,11 1,03 2,11 Antal aktier vid periodens slut 11 899 539 11 899 539 1) 11 899 539 11 899 539 1) Genomsnittligt antal aktier, före utspädning 11 899 539 10 744 675 11 899 539 10 744 645 Genomsnittligt antal aktier, efter utspädning 11 899 539 10 744 675 11 899 539 10 744 645 UTDELNING 0 0 0 0 1) Avser antalet aktier med hänsyn taget till emissionen som genomfördes i juni och registrerades den 10 juli 2012. DEFINITIONER Rörelsemarginal, %, = Rörelseresultat efter av och nedskrivningar i procent av årets fakturering. Vinstmarginal, %, = Resultat efter finansnetto i procent av årets fakturering. Soliditet, %, = Eget kapital inklusive minoritet i procent av balansomslutning. Skuldsättningsgrad, %, = Räntebärande skulder dividerat med eget kapital. Resultat per aktie, SEK, = Nettoresultat dividerat med genomsnittligt antal aktier. Eget kapital per aktie, SEK = Eget kapital dividerat med antal aktier på balansdagen. 16 (21)

Moderbolagets resultaträkningar Kvartal 4 2012/2013 Kvartal 4 2011/2012 Räkenskapsår 2012/2013 Räkenskapsår 2011/2012 Tusentals kronor 13 04 01 12 04 01 12 07 01 11 07 01 13 06 30 12 06 30 13 06 30 12 06 30 Nettointäkter 613 Övriga intäkter 892 Bruttovinst 1 505 Rörelsens kostnader Övriga externa kostnader Personalkostnader Avskrivning inventarier Rörelseresultat 1 495 2 373 8 485 11 296 1 313 1 295 4 831 3 905 2 808 3 668 13 316 13 696 Resultat från finansiella poster Ränteintäkter Räntekostnader och liknande poster Resultat efter finansiella poster Periodens resultat 62 116 343 305 5 2 746 3 552 12 973 13 396 2 746 3 552 12 973 13 396 17 (21)

Moderbolagets balansräkningar Tusentals kronor 2013 06 30 2012 06 30 Tillgångar Anläggningstillgångar Aktier i dotterbolag 100 100 Summa anläggningstillgångar 100 100 Omsättningstillgångar Kortfristiga fordringar 303 22 865 Förutbetalda kostnader och upplupna intäkter 571 393 Kassa och Bank 13 543 8 066 Summa omsättningstillgångar 14 517 31 324 Summa tillgångar 14 517 31 324 Eget kapital och skulder Eget kapital Aktiekapital 2 380 2 121 Ej registrerat aktiekapital 0 259 Övrigt bundet eget kapital 8 907 8 907 Övrigt fritt eget kapital 13 906 27 302 Periodens förlust 12 973 13 396 Summa eget kapital 12 220 25 193 Kortfristiga skulder, icke räntebärande 2 297 6 231 Kortfristiga skulder, räntebärande Summa kortfristiga skulder 2 297 6 231 Summa eget kapital och skulder 14 517 31 424 Ställda säkerheter och ansvarsförbindelser Ställda säkerheter Inga Inga Ställda ansvarsförbindelser Inga Inga 18 (21)

Redovisnings och värderingsprinciper Denna bokslutskommuniké är upprättad i överensstämmelse med IAS 34, Interim Financial Reporting. För moderbolaget har Rådet för finansiell rapporterings rekommendation RFR 2 Redovisning för juridisk person tillämpats vid upprättandet av denna bokslutskommuniké. De redovisningsprinciper som i övrigt tillämpas i denna bokslutskommuniké beskrivs närmare i noter till årsredovisningen 2011/2012 och är med undantag av IAS 1 Utformning av finansiella rapporter (ändrad) oförändrade. Ändringen innebär att de poster som redovisas i Övrigt totalresultat ska presenteras baserat på huruvida poster kan komma att omklassificeras till resultaträkningen eller ej. Inga andra nya eller omarbetade IFRS har trätt i kraft som förväntas ha någon betydande påverkan på koncernen. 19 (21)

Nästa redovisningstillfälle Årsredovisningen för räkenskapsåret 2012/2013 beräknas hållas tillgänglig från den 19 november 2013. Delårsrapport för perioden 1 juli till 30 september 2013 publiceras den 19 november 2013. Årsstämman äger rum den 17 december 2013. Styrelsen har inte för avsikt att föreslå någon utdelning. Solna 2013 08 23 Eurocine Vaccines AB (Publ) Michael Wolff Jensen Alf Lindberg Jan Sandström Styrelseordförande Styrelseledamot Styrelseledamot Björn Sjöstrand Pär Thuresson Lena Wikingsson Styrelseledamot Styrelseledamot Styrelseledamot Hans Arwidsson Verkställande Direktör För ytterligare information, vänligen kontakta: Hans Arwidsson, Verkställande direktör Eurocine Vaccines AB (publ) Karolinska Institutet Science Park Fogdevreten 2 171 65 Solna Telefon +46 70 634 0171 Investor relations kontakt: hans.arwidsson@eurocine-vaccines.com Internet: www.eurocine-vaccines.com Orgnr: 556566 4298 20 (21)

Granskningsrapport Inledning Vi har utfört en översiktlig granskning av bifogad bokslutskommuniké för perioden den 1 juli 2012 till den 30 juni 2013 för Eurocine Vaccines AB (publ). Det är styrelsen och verkställande direktören som har ansvaret för att upprätta och presentera denna bokslutskommuniké i enlighet med årsredovisningslagen och IAS 34. Vårt ansvar är att uttala en slutsats om denna bokslutskommuniké grundad på vår översiktliga granskning. Den översiktliga granskningens inriktning och omfattning Vi har utfört vår översiktliga granskning i enlighet med Standard för översiktlig granskning SÖG 2410 Översiktlig granskning av finansiell delårsinformation utförd av företagets valda revisor som är utgiven av FAR. En översiktlig granskning består av att göra förfrågningar, i första hand till personer som är ansvariga för finansiella frågor och redovisningsfrågor, att utföra analytisk granskning och att vidta andra översiktliga granskningsåtgärder. En översiktlig granskning har en annan inriktning och en betydligt mindre omfattning jämfört med den inriktning och omfattning som en revision enligt ISA och god revisionssed i övrigt har. De granskningsåtgärder som vidtas vid en översiktlig granskning gör det inte möjligt för oss att skaffa oss en sådan säkerhet att vi blir medvetna om alla viktiga omständigheter som skulle kunna ha blivit identifierade om en revision utförts. Den uttalade slutsatsen grundad på en översiktlig granskning har därför inte den säkerhet som en uttalad slutsats grundad på en revision har. Slutsats Grundad på vår översiktliga granskning har det inte kommit fram några omständigheter som ger oss anledning att anse att den bifogad bokslutskommuniké inte, i allt väsentligt, är upprättad för koncernens del i enlighet med IAS 34 och årsredovisningslagen samt för moderbolagets del i enlighet med årsredovisningslagen. Uppsala den 23 augusti 2013 Öhrlings PricewaterhouseCoopers Leonard Daun Auktoriserad revisor Huvudansvarig revisor 21 (21)