FUB bladet, september 2018

FUB bladet, september 2018 Information till medlemmar i Uppsala/Knivsta FUB Tema: Valet 2018 Den nionde september är det val i Sverige! Snart är det val och vi ägnar stort utrymme åt det i höstens första FUB-blad. Ska du rösta för första gången eller känner dig osäker på hur det går till, ta kontakt med en person du känner dig trygg med och be att få hjälp. Är du anhörig eller bekant med en person som kan behöva stöd inför valet kan du utgöra ett stort stöd för att det ska bli bra. Läs vidare i vårt blad, kanske det hjälper er lite. FUB fortsätter att erbjuda återkommande aktiviteter för våra medlemmar till exempel: Disco på Grand Vi hoppas på att kunna erbjuda ett disco på Grand under hösten. Datum är inte satt men håll utkik på mejlen, vi skickar ut information så snart vi vet mer. Café, danser Vi startar upp vårt café och våra danser igen efter sommarens uppehåll. Se information nedan. Till sist, din röst är guld värd, använd din möjlighet att påverka genom att gå och rösta den 9 september. Hälsningar Pia Ek Ordförande i FUB Uppsala Nästa FUB-blad kommer i decmber 2019 Har du frågor, idéer eller om du har något annat du vill berätta om i FUB-bladet, mejla: kerstin.roshed@hotmail.com /Uppsala FUB:s styrelse genom Kerstin Roshed FUB Uppsala Ordförande: Riksförbundet FUB, www.fub.se HSO Uppsala Pia Ek Gävlegatan 18 C Kungsgatan 64 pia.ek@telia.com Postadress: Box 6436 753 18 Uppsala FUB- bladet: 113 82 Stockholm Tel: 018-56 09 00 Kerstin.Roshed@hotmail.com Tel: 08-508 866 00

Storkonferens Ett möte mellan våra medlemmar och politiker i Uppsala FUB sparkade igång hösten den 22 augusti med vår första spännande Storkonferens. Konferensen var ett önskemål från våra medlemmar, personer med utvecklingsstörning. Mötet hölls här i Uppsala i HSO:s lokaler. Hela 15 politiker och cirka 25 personer med utvecklingsstörning deltog. Deltagarna bestämde allt; vad de skulle prata om till hur den skulle genomföras. Konferensgruppen utgick från delaktighetsmodellen. Det är ett arbetssätt som de själva upplevt som värdefullt för att få ett bra samtal. De politiker som skulle vara med på konferensen fick information om modellen innan konferensen. Flera av politikerna hade besökt olika LSS-bostäder eller varit på en Daglig Verksamhet men vårt intryck var att många inte hade någon djupare kunskap om hur det är att inte alltid förstå. Många talade alldeles för fort och krångligt. Det fanns dock lysande undantag, politiker som lyssnade och pratade så att alla förstod. EU-politiker Cecilia Wikström L, var särskilt inbjuden. Hon svarade på våra frågor som handlade om LSS i EU. Hon citerade Adolf Ratzka, 2015; ett mycket tänkvärt citat: Så länge vi ser våra funktionsnedsättningar som tragedier kommer vi att bli ömkade. Så länge vi skäms för vilka vi är kommer våra liv att anses som värdelösa. Så länge vi tiger kommer andra att tala om för oss hur vi ska leva. Regionråd Börje Wennberg S, avslutade med att säga att han var glad över att alla partier som var med på konferensen, visade samma vilja att förbättra inflytande och delaktighet för personer med utvecklingsstörning. Det kom dock få riktiga förslag. Men vi är både stolta och glada över att ha lyckats genomföra en första konferens med så många politiker närvarande och ser fram emot att kunna erbjuda fler liknande konferenser. Se bilaga med mer information. Ge makten vidare fortsätter sitt projektarbete. Besök dem gärna på HSO, Kungsgatan 64. Lotte Sederholm är kontaktperson för Ge makten vidare. Vi påminner om att hon vill gärna ha kontakt med våra medlemmar. Har du frågor eller tankar om självbestämmande inom Uppsala kommun? Ring eller mejla Lotte på mobil 070-5567067 018-560931 lotte.sederholm@uppsala.fub.se

Storkonferensen 22 augusti 2018 Närvarande Politiker: Börje Wennberg, S, Caroline Hoffstedt, S, Cecilia Wikström, L, Charlie Strängberg, F!, Helena Hedman Skoglund, L, Inger Kjellson, M, Jonas Segersam, KD, Leia Nordin, F!, Linda Eskilsson, MP, Lina Nordquist, L, Malena Ranch, MP, Marta Obminska, M, Solveig Zander, C V och SD var inte där. SD anmälde förhinder och David Perez har svarat via mejl efteråt. Deras svar står sist. Alla partier fick möjligheten att svara efteråt via mejl innan 26 augusti. MP kompletterade med svar efter konferensen. Deltagare: 14 personer med LSS-beslut och 5 stödpersoner. Konferensgruppen: Bengt Löfgren, Bosse Nahlbom, Filip Backström, Lina Söderberg, Mikael Andersson Moderator: Therese Wappsell Vi hann med 5 frågor. EU-frågor till Cecilia Wikström Hur arbetar man med våra frågor i EU? Har alla länder LSS L: Hon arbetar med klagomål från alla länder. Det gäller tex diskriminering. De säger: Ingen ny lag utan att de som berörs är med. De ordnar Freedom Drive varannan höst i Strasbourg eller Brussel. 10 000 personer med funktionsnedsättning deltar. De arbetar för att få bort institutioner, som finns i många andra länder. Vi kan hjälpa dem. Det finns andra lagar än LSS i andra länder. Sverige är fortfarande ganska bra. Det finns risk för att det blir sämre. Det är svårare att få personlig assistans idag tex. Det finns politiska partier som inte anser att alla människor har lika värde. När de får makt blir det ofta sämre för oss. 1.Upphandling av bostäder. Är alla gruppbostäder likadana? Vi blir oroliga. Hur informerar ni oss? För oss är det mest informationen till oss. Vi som bor vill veta vad som händer. Att vår bostad ska upphandlas. Viktiga datum. Byter man personal? Mm. FUB vill vara med tidigare och påverka innehållet i avtalen. Vi vill gärna vara med och diskutera när man planerar en ny gruppbostad. Är ni beredda att prata med oss om hur man bäst kan informera oss? Hur ska det i så fall gå till? Fi: Alla hyresgäster ska ha mer inflytande. De pratar gärna med oss och FUB. M: Självklart. Man måste informera på olika sätt beroende på vem och vilka behov personen har. KD: De vill ha en bättre dialog. De vill ha hjälp av oss. S: Viktig fråga. De bygger ut gruppbostäder de kommande åren. Det kostar pengar och de vill inte ha sänkt skatt. Information när man byter bostad: De pratar med oss i ett råd (antar att de menar LSS-rådet) för att få våra synpunkter så tidigt som möjligt. SD: De samtalar gärna med oss. De skulle kunna bjuda in företrädare för föreningen som fick gå igenom och lämna synpunkter på förbättringar på förslaget. De tycker det är rimligt att brukare är med och påverkar innehållet i avtalet. MP: Om man upphandlar boenden som redan finns är det viktigt att dem som bor där får information och kan vara med och påverka. Om man ska bygga nya boenden är det

viktigt att målgruppen får vara med och tycka till om vad som är viktigt och vad som behövs så att vi bygger rätt boenden som passar önskemålen. 2.Angående bemötande. Får personal kunskap om oss i sin utbildning? Vi vill att alla som arbetar med och för oss måste ha utbildning i vad det innebär att vara utvecklingsstörd. Så är det inte alltid nu. Det gäller allt från personal på boenden och DV till läkare och handläggare på kommunen och Försäkringskassan. Finns sådana kurser för personal i Uppsala och för de som utbildat sig på universitet och högskolor? Om de finns är de obligatoriska och kontrolleras det att personalen har gått dem? Om de inte finns vad är förklaringen? Hur vill ni att det ska vara? Vi hjälper gärna till i alla utbildningar. M: De visste inte. De hoppades det. Det finns tilläggskurser. Man måste kunna få möjlighet att vidareutbilda sig. Det viktigaste är att man trivs i arbetet. L: Nej det finns inte tillräcklig kunskap. Ni är mer sjuka än andra. Vi måste öka kunskapen på alla områden. KD: Viktigt! Det får vi bli bättre på. SD: De vill införa en särskild legitimation för sjuksköterskor, undersköterskor och vårdpersonal. Ett led i det skulle vara att ha en utbildning i olika funktionsnedsättningar och de är öppna för ett sådant förslag. 3.Vi vill ha bättre information i kallelsen när vi ska till sjukvården/habiliteringen. Vart vi ska gå? Hur vi hittar dit. Vad det kostar. Vi tror att det bästa för oss som bor i Uppsala är att vi får ETT ställe att gå till eller ringa till eller mejla till för ALLA våra frågor. Vi vet inte om en fråga hör till kommunen, Regionen eller staten. Det stället, typ LSS-centrum, skulle kunna vara en daglig verksamhet, där man har uppgiften att slussa vidare, ta hand om frågor som slussas vidare, bidrar med expertkunskap från personer med utvecklingsstörning mm. Ungefär som projektet Ge makten vidare. Hur ser ni på en sådan verksamhet? KD: Inte lätt att samla all information. Vi borde bli bättre att samarbeta mellan kommun och Region. L: De vill ha en organisation med kontaktpersoner för oss på kommun och Region. De tror att man också kan få med staten. Kontaktpersonerna ska hjälpa oss med våra frågor. S: De berättade om En väg in för alla som bor i Uppsala. Det ska finnas utbildad personal som ska kunna hjälpa alla. Den startar om några veckor. På Regionen samlar man hjälpmedelsverksamheter som arbetar ihop med en Kundtjänst. SD: De ser en sådan verksamhet som positiv. MP: Vi håller med om att kallelser måste bli bättre både med adresser och vad som kommer hända på besöket. Bra idé att även ta med vad det är för kostnad för besöket. Det kan vara bra med ett LSS-centrum, men vi tycker också att alla tex vårdcentraler måste kunna ge tydlig information så att man inte behöver vända sig till någon annan för att förstå vad de menar. 4.Varför behöver ni läkarintyg till allting. Läkare kan nästan aldrig något om oss. Om vi hade tillgång till en eller flera vårdcentraler (den på Kungsgärdet är till för de med stora behov) som riktade sig till oss tror vi att alla där skulle vara bättre på att bemöta oss och känna till oss. Utredningar görs idag av psykologer. Skulle inte de vara bättre lämpade? Kan man inte bara ha ett intyg som gäller allt och som gäller längre? Med den diagnos vi har är det underförstått att vi inte förbättras annat än genom våra erfarenheter. Varje ansökan om intyg kostar pengar för oss som är fångade i fattigdom. Finns det tankar på vårdcentraler med inriktning mot personer med utvecklingsstörning? Arbetar ni för att förenkla alla dessa intyg för oss? Vad vill ni göra för att vi får ett bättre namn än aktivitetsersättning eller förtidspension? Hur arbetar ni för att den ska räcka till för att leva ett gott liv?

L: Vill ha fler husläkare på habiliteringen. Det finns för många intyg. Ta bort 2- årsprövning assistans LSS. Ge hjälp till de som ska ansöka om intyg. MP: Det finns en sådan mottagning redan idag. Den kan vara bra för många människor. Men vi tycker att det är viktigt att alla vårdcentraler kan ge en bra vård för alla, även personer med utvecklingsstörning. Vi måste hela tiden arbeta för att förenkla med intyg och andra krav. Man arbetar med ett Vårdcentrum där mer specialister ska finnas. Vad vill vi ha där? De vill ha vår hjälp med det. Intyg borde inte behövas så ofta om behoven inte förändras. Det kan kosta att få ett intyg. Ska det få göra det för alla? Man tittar på det. C: Lättare med kontakter på små orter som tex i Enköping. Intyg borde alla som arbetar inom vården för oss göra tillsammans. Då skulle de inte behöva göras så många och så ofta. SD: De hade gärna satsat på speciella vårdcentraler för personer med funktionsnedsättning. De tror inte att det kommer att vara möjligt. Det saknas pengar. Intygen är något som måste förbättras och det är en fråga som de gärna driver på riksnivå. 5.Varför får vi ingen lön? (aktivitetsersättning) Varför heter det sjukersättning över 30 år? Vi är ju inte sjuka. Vi tycker att vi ger många i Sverige ett viktigt och meningsfullt arbete för att vi finns och alltid kommer att finnas. Vi är medborgare i Sverige och man skulle kunna byta ut aktivitetsersättning och sjukersättning för de av oss som aldrig kommer att kunna arbeta mot tex medborgarlön? Aktivitetsersättningen räcker inte till idag, särskilt om man bor i kommuner med hög hyra. Vad vill ni göra för att vi får ett bättre namn än aktivitetsersättning eller förtidspansion Hur arbetar ni för att den ska räcka till för att leva ett gott liv? C: Deras förslag är en ersättning som är högre än aktivitetsersättningen. Den kan heta Samhällslön. På daglig verksamhet vill de att man ska få en ersättning som ska bli mer lika i alla kommuner. Det ska märkas att man utför ett arbete. S: Vi pratar gärna med er. De tycker inte om att det kallas bidrag. Aktivitetsersättningen har ökats under mandatperioden. Hyresbidraget har också ökat. De vill investera i ett tryggare samhälle för alla. De prioriterar de svaga och inte de som tjänar mest. Fi: Vi får gärna skicka förslag till dem på vad ersättningen ska heta. De utreder om det ska finnas medborgarlön. Det kommer förslag senare. De tycker att man ska ha samma lön för lika arbete. Man ska kunna jobba med facket och få semester. De vill ha bara en socialförsäkring med en minimilön. M: Det behövs ett bättre ord för ersättningen. Man kan söka hyresbidrag också. De tycker att tex ICA gör ett bra jobb. Vi får arbeta där utifrån våra förutsättningar. Det kan vara ett sätt att få extra lön. MP Vi håller med om att namnen är konstiga. Det är riksdagen som beslutar om både vad de heter och hur hög ersättningen är. Vi tycker att det är viktigt att man kan leva på sin lön eller ersättning. Det vi bestämmer över i kommunen är habiliteringsersättningen och bostadsbidrag. Vi måste arbeta mera med att öka lönen. Vi måste också arbeta mer med habiliteringsersättningen. Micke: Man kan köpa en bostad. Men vi har ingen lön. Vi får inte låna. Vi kan inte köpa en bostad. S: Partierna som är här verkar vara överens om att alla våra frågor är viktiga. Partierna måste arbeta tillsammans med frågorna och tillsammans med oss och våra föreningar för att vi ska få ett så bra liv som möjligt. SD: Det är självklart att man ska kunna leva ett gott liv om man har aktivitetsersättning. Det bör inte vara så stora skillnader på ersättningar som det är idag mellan till exempel sjukpension och sjukersättning. De jobbar för att ersättningarna ska bli så lika som möjligt. Det går naturligtvis att byta namn på ersättningen och det är säkert något som alla partiet kan enas om att arbeta för. 6.Vad gör habiliteringen? Varför är det så svårt att nå habiliteringen? När vi fyllt 18 måste vi själva ansöka om stöd från habiliteringen. Om vi inte hör av oss

skrivs vi ut och har svårt att komma tillbaka. Vi vet vi inte hur man gör eller vad man kan få hjälp med. Vi har svårt att följa information på nätet. De av oss som har svårare utvecklingsstörning har oftare stöd, som också har svårt att hitta dit och få stöd.vi vill att habiliteringen använder paragraf 1 i LSS. Råd och personligt stöd som det var tänkt och erbjuda och använda individuell plan enligt LSS. Vi behöver ju alltid stöd annars hade vi inte fått ett LSS-beslut. Se även kommentarer till frågan innan. Hur ser ni på att använda paragraf 1 och individuell plan enligt LSS? MP: Habiliteringen är viktig för att ge vård och stöd till personer med funktionsnedsättningar och anhöriga. Det är viktigt att habiliteringen ger det stöd som brukarna/patienterna behöver. De vill arbeta tillsammans med oss för att utveckla brukarinflytandet så att vi är nöjda med habiliteringens verksamhet. Det här måste vi arbeta med för att förbättra. Det måste finnas bra information på hemsidan och vara lätt att komma i kontakt med habiliteringen. 7.Finns något program för delaktighet för personer med funktionsnedsättning på lättläst i Region Uppsala? Nu har vi fått hjälp att leta efter ett sådant program. Vi hittar bara det som Uppsala kommun har gjort. Om det hade funnits ett hade det varit bra om den funnits på lättläst och med tal. Kommer ni att göra ett sådant program? SD: De ser gärna till att ta fram ett sådant program om kommunen redan har gjort ett sådant bör Regionen följa efter. MP: Bra förslag! Det finns inte idag, men vi vill gärna ta fram ett sådant tillsammans med er! 8.Hur mycket valfusk är det i Sverige? Har det ändrats under åren? Vi vet att många gode män hjälper de av oss som inte förstår så bra, att rösta. Det är bra om de väljer partier som de tror arbetar bäst för oss. Men hur vet man det? Kan det kallas för valfusk? Kan vi hjälpas åt att prata om det till nästa val? SD: Den som svarade tycker att alla som får rösta bör bilda sig en egen uppfattning inför ett val. Vet man inte vad man ska rösta på kan man rösta blankt. Det är deras ansvar att informera oss om deras politik. De ställer gärna upp och pratar med oss. MP: Ja, mycket bra förslag! Det är svårt att sätta sig in i vad olika partier tycker och har för förslag. Det är viktigt att det finns tydlig information och att vi har möjlighet att ställa frågor och komma med våra synpunkter.

Hösten 2018 Café Draget OBS! Lokalen tillåter max 50 personer varav 4 rullstolar på grund av brandsäkerheten. Ring gärna till Lotte Sederholm Telnr 070-5567067 samma måndag för att säkerställa att det finns plats. Pratstund: Från och med 27 augusti kommer Thomas Kjellberg att ofta vara med och prata med er. 27 augusti Cafékväll Pratstund med Thomas Carola, Sofie 3 september Bingokväll, kostnad 40 kr Sofie, Emma 10 september Cafékväll Carola, Elvy 17 september Dansafton Carola, Sofie 24 september Cafékväll Sofie, Elvy 1 oktober Bingokväll, kostnad 40 kr Carola, Emma 8 oktober Cafékväll Carola, Sofie 15 oktober Cafékväll Carola, Emma 22 oktober Cafékväll Carola, Elvy 29 oktober Bingokväll, kostnad 40 kr Carola, Sofie 5 november Dansafton Carola, Sofie 12 november Cafékväll Sofie, Emma 19 november Cafékväll Sofie, Elvy 26 november Bingokväll, kostnad 40 kr Carola, Sofie 3 december Cafékväll Sofie, Emma 10 december Nobeldagen, vi firar med pompa Carola, Elvy och ståt! 17 december Julbingo,kostnad 40 kr Carola, Sofie Under cafékvällarna visas film i filmhörnan och musik spelas i caférummet. Öppettid: Måndagkvällar mellan 18-20.30 Du är hjärtligt välkommen till oss på Kålsängsgränd 10A i Uppsala Med reservation för eventuella förändringar i programmet se vår hemsida http://www.fub.se/lokalt/fub-uppsala Verksamheten sponsras av Uppsala kommun

Satsa på din hälsa Det tar 21 dagar att skapa en ny vana Hälsocoachen Mona har under många år jobbat med dagliga verksamheter. Nu berättar hon om sina erfarenheter och tipsar hur ni kan arbeta vidare med hälsofrågor på era jobb och boenden. Onsdagen den 5 september 10.00-11.00 & 14.00-15.00 Lokal: Stadsbiblioteket, Mallas sal Anmälan till: karin.hedvall@uppsala.se eller 018 727 17 20 Samarrangemang: Bibliotek Uppsala & Ge makten vidare

Satsa på din hälsa Det tar bara 21 dagar att skapa en ny vana. Hälsocoachen Mona tipsar om nya hälsosamma vanor som du kan prova! Drop in! Onsdagen den 17/10 & 14/11 & 12/12 Klockan 16.00-17.00 Lokal: Stadsbiblioteket, Skattkammaren Vid frågor: karin.hedvall@uppsala.se eller ring 018 727 17 20 Samarrangemang: Bibliotek Uppsala & Ge makten vidare

Välkommen på dans Gränbyskolans aula Tid: 18.00 21.30 14 september 19 oktober 16 november 14 december Entré för medlemmar 60 kr Entré för icke medlemmar 80 kr. Fika finns att köpa. Vid frågor ring Katarina 0704-96 83 29

Tycker du om att skriva? Varmt välkomna till en litteraturworkshop. Vi prata om att skriva och vi lyssnar till varandras texter. Tisdag: 28 augusti, 25 september, 30 oktober, 27 november Klockan: 13.30-14.30 Vart: Stadsbiblioteket, Karin Hedvall står i entrén och visar vilket rum vi ska vara i. Alla i kursen erbjuds möjlighet till publicering av texter i bokantologi, tidning och blogg och framförande på scen. Kursen är för er som går i särskolan, bor på särskilt boenden eller jobbar inom daglig verksamhet. Anmälan och kontakt: Karin Hedvall karin.hedvall@uppsala.se 018 717 17 20 Samarrangemang mellan Ge makten vidare, Bibliotek Uppsala, Litteraturcentrum, Studiefrämjandet.

Vill du vara med i någon av våra arbetsgrupper? Vi har grupper för Personer med utvecklingsstörning Närstående inklusive anhöriga, personal, forskare Berätta vad du är speciellt intresserad av Skola Daglig verksamhet LSS Kost och hälsa Djur Fritid Boende Färdtjänst Politik Ekonomi Dataspel Konferenser Annat Hur når vi dig? Är du till exempel intresserad av boende kontaktar vi dig när vi har en boendefråga att diskutera. Du behöver inte komma. Det kanske inte passar just den dagen. Det är bra att vi har många som vi kan kontakta. Ju fler vi är, ju mer kunskap får vi som vi kan föra fram till politiker, tjänstemän och andra som behöver veta. Kontakta Lotte Sederholm, projektledare Ge Makten Vidare 018-56 09 03 eller 070-55 67 067 vardagar kl 8-16 Ge Makten Vidare - ett Arvsfondsprojekt som drivs av FUB Uppsala 2017-2020

FUB Uppsala vill Ge makten vidare - ett projekt som drivs med medel från Arvsfonden 2017-2020 Vi arbetar med delaktighet och rättigheter Vi vill tillsammans med er öka inflytandet för alla som har rätt till LSS, så att samhället blir mer demokratiskt. Kom och var med och bestäm! Vi är just nu tolv personer som arbetar här, varav fyra handledare. Vi har också många som arbetar i olika arbetsgrupper! Kontoret är öppet vardagar mellan kl 8-16. Vi skriver insändare, texter för sociala medier, söker pengar från olika fonder, gör studiebesök, samarbetar med olika organisationer. Arbetsgrupper Vi har arbetsgrupper för olika frågor, där vi träffas och pratar och bestämmer hur vi ska gå vidare. De frågor som behandlas kommer från målgruppen, förvaltning, personal, närstående och politiken. Det finns snart 100 personer som vill vara med och diskutera en eller flera frågor. Pratstunder och Hundpromenader fortsätter i höst. Thomas kommer att vara med på Café Draget på måndagar. Pratstunden kan också bjudas in till er där ni bor eller där ni arbetar. Eleonor har hundpromenader, som går att beställa. Vi kommer också att ha pratstunder ibland på ett café i Uppsala. Utbildningar Delaktighetsmodellen. Fem brukarvägledare har nu fått diplom och är klara för nya uppdrag! Brukarrevisionsutbildningen: Utbildning pågår. Hör av dig om du är intresserad av att vara med. Nästa möte är 10 september. Forskning Vi har sju studenter vid Uppsala universitet som gör magisterexamensarbeten åt oss. De handlar om delaktighet och AKK i vården, förbättra AKK för vuxna och programmering för att flerfunktionshindrade ska kunna använda virtual reality-filmer. Ett forskningsprojekt rörande dietistbehov för målgruppen pågår. DMO-Slingor Vi har gjort fyra slingor, tre i LSS-verksamhet och en som gäller färdtjänst. Vi har tagit kontakt med tre verksamheter för slingor i höst. Studiecirklar Pod kurs - cirkeln startar till hösten om intresse finns

FUB Uppsala vill Ge makten vidare - ett projekt som drivs med medel från Arvsfonden 2017-2020 Att leva med flera diagnoser - cirkeln startar till hösten Att skriva blogg, poesi och drama - tisdagar 28.8; 25.9; 30.10; 27.11 samarbete med Stadsbiblioteket och Litteraturcentrum. Mallasalen Uppsala Stadsbibliotek. Lära för att leda - cirkeln för dig som själv vill leda en studiecirkel. Datum: den 15, 22, 23 och 24 oktober. Tid: klockan 9.30 12.00. Lokal: Kungsgatan 64, HSO Att ha God Man eller Förvaltare Den börjar igen omkring oktober 2018, efter valet om intresse finns. Att sätta gränser - en ny kurs med dramapedagogiska metoder. Startar senare i höst! Vi arbetar med att göra en studiecirkel om hälsa, kost, motion och en om hur man sköter sin ekonomi på önskemål från er. 5 september! Satsa på din hälsa - det tar 21 dagar att skapa en vana Hälsocoachen Mona vill inspirera alla. Personal och personer med utvecklingsstörning är välkomna. Föreläsningarna hålls kl 10-11 och kl 14-15. Plats Mallasalen Uppsala Stadsbibliotek. Satsa på din hälsa - öppna mottagningar. Gratis rådgivning med enkla tips! Onsdagar 17 oktober, 12 november, 14 december Skattkammaren Uppsala Stadsbibliotek kl 16-17 Friluftsaktiviteter I samverkan med scoutkåren. Två tillfällen i höst. Mer information kommer Ge Makten Vidare på Facebook och Instagram Läs mer på vår sida på Facebook och Instagram om vad som händer i projektet! Föreläsningar Thomas föreläser Ta makten över ditt liv! i SESAMS regi den 13 september kl 13.30-15.30 31 oktober föreläser Thomas tillsammans med Kajsa Råhlander och Anders Wahlström på Infoteket. Identifiera bra verksamheter Vi kommer att arbeta med att utse bästa LSS-verksamhet en gång om året.

LÄTTLÄST! VAL I SVERIGE DEN 9 SEPTEMBER Glöm inte att gå och rösta den 9 september 2018. Vill du ha stöd, ta hjälp av någon du litar på eller hör av dig till FUB så hjälper vi dig. DISCO Vi hoppas på att kunna ordna ett disco på Grand under hösten. Vi mejlar information när vi vet mer. FUB-DANS Vill du dansa? Se inbjudan om FUB:s danser. CAFÈ Välkommen till FUB:s café. Se inbjudan. TURBOS OCH LEOS LEKLAND Vi fortsätter vårt samarbete med Turbo och Leos Lekland. Lägre entréavgift måndagar torsdagar, en gång per månad/ställe. Välkomna! LSS-RÅDET FUB-medlemmar är med i LSS-rådet, för att ta upp frågor som är viktiga för oss. Har du frågor du vill att vi ska ta upp? E-posta Pia.Ek@telia.com NÄSTA FUB:BLAD KOMMER I DECEMBER På hemsidan finns information om vad som händer. http://www.fub.se/lokalt/fub-uppsala FUB Uppsala och Knivsta önskar er alla en fin höst.