Ny lydelse för produktinformation Utdrag ur PRAC:s rekommendationer om signaler

Relevanta dokument
Ny lydelse för produktinformation Utdrag ur PRAC:s rekommendationer om signaler

Ny lydelse för produktinformation Utdrag ur PRAC:s rekommendationer om signaler

PRAC:s rekommendationer om signaler för uppdatering av produktinformationen

Ny lydelse för produktinformation Utdrag ur PRAC:s rekommendationer om signaler

Ny lydelse för produktinformation Utdrag ur PRAC:s rekommendationer om signaler

Ny lydelse för produktinformation Utdrag ur PRAC:s rekommendationer om signaler

EMA bekräftar rekommendationer för att minska risken för hjärninfektionen PML med Tysabri

Denna manual innehåller information om webbrapportens dataelement, layout, tolkning och funktioner.

Rättslig grund för att genomföra en offentlig utfrågning inom ramen för ett sådant förfarande är artikel 107 j i direktiv 2001/83/EG:

Metacam. meloxikam. Vad är Metacam? Vad används Metacam för? Sammanfattning av EPAR för allmänheten

Delområden av en offentlig sammanfattning

Vägledning om tolkning av spontana fallrapporter om misstänkta läkemedelsbiverkningar

Behandlingsguide för patienter

Bilaga I. Vetenskapliga slutsatser och skäl till ändring av villkoren för godkännande för försäljning

Sammanfattning av Metacam och varför det är godkänt inom EU

MITOXANTRON. Patientkort. Viktig obligatorisk information om riskminimering Meda AB (A Mylan Company)

Metacam. meloxikam. Vad är Metacam och vad används det för? Sammanfattning av EPAR för allmänheten

Ange gärna också vilken typ av organisation du representerar (t.ex. patientorganisation eller läkemedelsföretag).

维 市 华 人 协 会 健 康 讲 座 :00-20:00 甲 流 概 况 及 疫 苗 注 射 主 讲 : 方 静 中 文 注 释 ; 曾 义 根,( 如 有 错 误, 请 以 瑞 典 文 为 准 )

ÄNDRINGAR SOM SKA INKLUDERAS I DE RELEVANTA AVSNITTEN I PRODUKTRESUMÉN FÖR NIMESULID-INNEHÅLLANDE LÄKEMEDEL (SYSTEMISKA FORMULERINGAR)

Handläggning av lindrigt sjuka patienter med misstänkt influensasjukdom

Bilaga III. Ändringar av relevanta avsnitt av produktresumén och bipacksedeln

Bilaga II. Revideringar till relevanta avsnitt i produktresumén och bipacksedeln

OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN

Bilaga I. Vetenskapliga slutsatser och skäl till ändring av villkoren för godkännande för försäljning

OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN

Din vägledning för KEYTRUDA

Ibandronat Stada 150 mg filmdragerade tabletter , Version V2.1 OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN

VIKTIG SÄKERHETSINFORMATION FÖR PATIENTER SOM BEHANDLAS MED RIXATHON (RITUXIMAB)

Sammanfattning av riskhanteringsplanen för Ofev (nintedanib)

Din vägledning för. Information till patienter

Bilaga I. Vetenskapliga slutsatser och skäl till ändring av villkoren för godkännande för försäljning

BILAGA III ÄNDRINGAR I PRODUKTRESUMÉ OCH BIPACKSEDEL

Pronaxen 250 mg tabletter OTC , Version 1.3 OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN

Information till hälso- och sjukvårdspersonal

Symbicort Turbuhaler. Datum, version OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN

Bipacksedel: Information till användaren. Pamol 500 mg filmdragerade tabletter. paracetamol

Delområden av en offentlig sammanfattning

Material för offentlig sammanfattning

ZAVEDOS , Version 1.2 OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN

Din vägledning för. Information till patienter

Lunginflammation och vaccinering

Vad du behöver veta om RoActemra

Bilaga I. Vetenskapliga slutsatser och skäl till ändring av villkoren för godkännande för försäljning

Bipacksedeln: Information till patienten. Desmopressin Ferring 0,1 mg tabletter Desmopressin Ferring 0,2 mg tabletter desmopressinactetat

Naproxen Orion 25 mg/ml oral suspension , Version 1.2 OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN

Bilaga III. Ändringar av relevanta avsnitt av produktresumén och bipacksedeln

Delområden av en offentlig sammanfattning

BILAGA III ÄNDRINGAR TILL PRODUKTRESUMÉ OCH BIPACKSEDEL

Integrationshandledning Nationell lista läkemedel under utökad övervakning

Gul till brun viskös lösning med apelsinsmak. Partiklar från växtmaterial kan förekomma.

Behandlingsguide Information till patienten

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

Integrationshandledning Nationell lista läkemedel under utökad övervakning

BILAGA I. Vetenskapliga slutsatser och skäl till ändring av villkoren för godkännandena för försäljning

Bilaga C. (ändring av nationellt godkända läkemedel)

, version V1.0 OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN

ETORICOXIB RATIOPHARM FILMDRAGERADE TABLETTER OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN

Sammanfattning av riskhanteringsplanen för Synjardy (empagliflozin/metformin)

Inledning till EMA:s arbetsprogram för 2015

Leflunomide STADA. Version, V1.0

PRODUKTRESUMÉ. 600 mg brustablett innehåller 138,8 mg natrium, motsvarande 7% av WHOs högsta rekommenderat

Till dig som har fått vaccin mot lunginflammation

Bilaga III. Ändringar till berörda avsnitt i produktinformation

Ny lydelse för produktinformation Utdrag ur PRAC:s rekommendationer om signaler

Till dig som ska behandlas med TECENTRIQ q

Bipacksedeln: Information till patienten. Desmopressin Ferring 240 mikrogram frystorkade tabletter. desmopressin

OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

Pramipexol Stada , Version V01 OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN

Bipacksedel: Information till användaren. Nitrofurantoin Alternova 50 mg tabletter nitrofurantoin

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

Olmesartan medoxomil STADA , Version V1.2 OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN

Bipacksedeln: Information till användaren. Pamol 500 mg filmdragerade tabletter. paracetamol

Till dig som får behandling med Trulicity (dulaglutid)

Din vägledning för. Information till patienter

Vad handlade studien om? Varför behövdes studien? Vilka läkemedel studerades? BI

Din guide till YERVOY (ipilimumab)

Utbildningsbroschyr för HBV och njurfunktion, inklusive linjal för kreatininclearence

Bipacksedel: Information till användaren. Colazid 750 mg hårda kapslar. dinatriumbalsalazid

Sammanfattning av riskhanteringsplanen för Cosentyx (sekukinumab)

Bipacksedel: Information till användaren. Lomustine medac 40 mg kapslar, hård lomustin

Din vägledning för KEYTRUDA. (pembrolizumab) Information till patienter

Simdax 2,5 mg/ml koncentrat till infusionsvätska, lösning Levosimendan. Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel.

Till dig som behandlas med Forxiga (dapagliflozin) TYP 2-DIABETES

Bipacksedel: Information till användaren. Lactulose Teva 660 mg/ml oral lösning. laktulos

Fall av nefrotiskt syndrom med olika bakomliggande nefropatier har också rapporterats.

BILAGA III ÄNDRINGAR TILL PRODUKTRESUMÉ OCH BIPACKSEDEL

TILL DIG SOM VILL VETA MER OM FÖRMAKSFLIMMER FÖRMAKSFLIMMER

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

Diane huvudversion av patientkort och checklista för förskrivare 17/12/2014. Patientinformationskort:

Paclitaxel CYTOSTATIKA

Patientbroschyr. Jinarc (tolvaptan)

Till dig som ordinerats

OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN

Bilaga I. Vetenskapliga slutsatser och skäl till ändring av villkoren för godkännande för försäljning

Behandlingsdagbok: Registrera biverkningar under behandlingen. Denna broschyr har du fått av din behandlande läkare

CYTOSTATIKA. Docetaxel

SÅ TAR DU FOSRENOL (lantankarbonathydrat)

Bipacksedel: Information till användaren. Lutinus 100 mg vaginaltabletter progesteron

Transkript:

25 January 2018 EMA/PRAC/35592/2018 Pharmacovigilance Risk Assessment Committee (PRAC) Ny lydelse för produktinformation Utdrag ur PRAC:s rekommendationer om signaler Antagna vid PRAC:s möte den 8 11 januari 2018 Ordalydelsen för produktinformationen i detta dokument är ett utdrag ur dokumentet med titeln PRAC:s rekommendationer om signaler, som innehåller hela texten till PRAC:s rekommendationer för uppdatering av produktinformation samt viss allmän vägledning om hantering av signaler. Dokumentet finns här (endast på engelska). Ny text som ska läggas till i produktinformationen är understruken. Befintlig text som ska strykas är genomstruken. 1. Dulaglutid Gastrointestinal stenos och obstruktion (EPITT no 18931) Magtarmkanalen Ingen känd frekvens: Icke-mekanisk tarmobstruktion Ingen känd frekvens Tarmobstruktion - en allvarlig form av förstoppning som även medför andra symtom såsom buksmärta, uppsvälldhet eller kräkning 30 Churchill Place Canary Wharf London E14 5EU United Kingdom Telephone +44 (0)20 3660 6000 Facsimile +44 (0)20 3660 5525 Send a question via our website www.ema.europa.eu/contact An agency of the European Union European Medicines Agency, 2018. Reproduction is authorised provided the source is acknowledged.

2. Metotrexat Pulmonell alveolär blödning (EPITT nr 18850) 2.1. För metotrexat-innehållande läkemedel med icke-onkologiska indikationer Bedömning av andningssystemet Utfrågning av patienten om eventuell nedsatt lungfunktion och vid behov ett lungfunktionstest. Akut eller kronisk interstitiell pneumoni, ofta associerad med blodeosinofili, kan uppkomma och dödsfall har rapporterats. Till symtomen hör vanligen dyspné, hosta (särskilt torr, icke-produktiv hosta), bröstsmärta och feber. Vid varje uppföljningsbesök ska patienten undersökas med avseende på dessa symtom. Patienter ska informeras om risken för pneumoni och uppmanas att omedelbart kontakta läkare om de utvecklar ihållande hosta eller dyspné. Andningsvägar, bröstkorg och mediastinum Ingen känd frekvens: Epistaxis, Pulmonell alveolär blödning med metotrexat. Om du får symtom som blod i saliv eller blodiga upphostningar ska du omedelbart kontakta läkare. Allvarliga biverkningar Om du får någon av följande biverkningar ska du omedelbart kontakta läkare: lunginflammation (symtomen kan vara allmän sjukdomskänsla, torr, irriterande hosta, andfåddhet, även i vila, bröstsmärta eller feber) blod i saliv eller upphostningar Följande biverkningar har också rapporterats: Ingen känd frekvens (kan inte beräknas från tillgängliga data): blödning från lungorna EMA/PRAC/35592/2018 Sida 2/5

2.2. För metotrexat-innehållande läkemedel med onkologiska indikationer Andningssystemet Akut eller kronisk interstitiell pneumoni, ofta associerad med blodeosinofili, kan uppkomma och dödsfall har rapporterats. Till symtomen hör vanligen dyspné, hosta (särskilt torr, icke-produktiv hosta), bröstsmärta och feber. Vid varje uppföljningsbesök ska patienten undersökas med avseende på dessa symtom. Patienter ska informeras om risken för pneumoni och uppmanas att omedelbart kontakta läkare om de utvecklar ihållande hosta eller dyspné. med metotrexat. 2.3. För metotrexat-innehållande läkemedel med både icke-onkologiska och onkologiska indikationer Andningssystemet Akut eller kronisk interstitiell pneumoni, ofta associerad med blodeosinofili, kan uppkomma och dödsfall har rapporterats. Till symtomen hör vanligen dyspné, hosta (särskilt torr, icke-produktiv hosta), bröstsmärta och feber. Vid varje uppföljningsbesök ska patienten undersökas med avseende på dessa symtom. Patienter ska informeras om risken för pneumoni och uppmanas att omedelbart kontakta läkare om de utvecklar ihållande hosta eller dyspné. Andningsvägar, bröstkorg och mediastinum Ingen känd frekvens: Epistaxis, Pulmonell alveolär blödning* * har rapporterats när metotrexat använts vid reumatologiska och sammanhörande indikationer. EMA/PRAC/35592/2018 Sida 3/5

med metotrexat. Om du får symtom som blod i saliv eller blodiga upphostningar ska du omedelbart kontakta läkare. Allvarliga biverkningar Om du får någon av följande biverkningar ska du omedelbart kontakta läkare: lunginflammation (symtomen kan vara allmän sjukdomskänsla, torr, irriterande hosta, andfåddhet, även i vila, bröstsmärta eller feber) blod i saliv eller upphostningar* *(har rapporterats när metotrexat använts till patienter med bakomliggande reumatisk sjukdom) Följande biverkningar har också rapporterats: Ingen känd frekvens (kan inte beräknas från tillgängliga data): blödning från lungorna* *(har rapporterats när metotrexat använts till patienter med bakomliggande reumatisk sjukdom). 3. Pemetrexed Nefrogen diabetes insipidus (EPITT no 18930) Allvarliga njurbiverkningar, inkluderande akut njursvikt, har rapporterats för pemetrexed som enda behandling eller i kombination med andra kemoterapeutika. Många av de patienter hos vilka dessa biverkningar rapporterades hade bakomliggande riskfaktorer för utveckling av renala effekter som t.ex. uttorkning eller redan befintlig hypertoni eller diabetes. Nefrogen diabetes insipidus och renal tubulär nekros rapporterades också efter försäljningsgodkännandet för pemetrexed, i monoterapi eller tillsammans med andra kemoterapeutika. De flesta av dessa biverkningar försvann efter att pemetrexed satts ut. Patienter bör regelbundet övervakas för akut tubulär nekros, nedsatt njurfunktion samt tecken och symtom på nefrogen diabetes insipidus (t.ex. hypernatremi). Mindre vanliga fall av akut njursvikt har rapporterats med pemetrexed enbart eller i kombination med andra kemoterapeutika (se avsnitt 4.4). Nefrogen diabetes insipidus och renal tubulär nekros har rapporterats efter godkännandet för försäljning med okänd frekvens. EMA/PRAC/35592/2018 Sida 4/5

Ingen känd frekvens: kan inte beräknas från tillgängliga data Ökad urinavgång Törst och ökat vattenintag Hypernatremi ökad natriumhalt i blodet EMA/PRAC/35592/2018 Sida 5/5