LACRI-LUBE Silmävoide
|
|
- Bengt Sandberg
- för 8 år sedan
- Visningar:
Transkript
1 PAKKAUSSELOSTE LACRI-LUBE Silmävoide Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. Jos tarvitset selosteen, jonka kirjasinkoko on suurempi, soita: Allergan Norden AB, puh Tämä lääke on saatavilla ilman reseptiä kuivien silmien oireiden hoitoon. Vaikka sinulla ei ole lääkärin ohjeita, käytä LACRI- LUBE a huolellisesti hyvän hoitotuloksen saavuttamiseksi. Säilytä tämä seloste. Saatat tarvita sitä uudelleen. Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin puoleen. Ota yhteyttä lääkäriisi jos hoidon aloittamisen jälkeen oireet pahenevat. Tässä selosteessa esitetään: 1. Mitä LACRI-LUBE on ja mihin sitä käytetään 2. Ennen kuin käytät LACRI-LUBE a 3. Miten LACRI-LUBE a käytetään 4. LACRI-LUBE n käytön mahdolliset haittavaikutukset 5. LACRI-LUBE n säilyttäminen LACRI-LUBE Silmävoide Koostumus (1 g voidetta): Vaikuttavat aineet: Valkovaseliini 573 mg ja nestemäinen parafiini 425 mg. Muut aineet: Villa-alkoholit 2 mg* *tämä apuaine voi aiheuttaa allergisen reaktion- katso lisätietoja tämän selosteen kohdasta 2. Valmistaja ja myyntiluvan haltija: Allergan Pharmaceuticals Ireland Castlebar Road Westport Co. Mayo Irlanti Lisätietoja tästä lääkevalmisteesta antaa myyntiluvan haltijan paikallinen edustaja: Allergan Norden AB Johanneslundsvägen 3-5 SE Upplands Väsby Ruotsi Puh
2 1. MITÄ LACRI-LUBE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN LACRI-LUBE on pehmeä, homogeeninen, luonnonvalkoinen silmävoide. Yksi (avaamaton) putki sisältää 3,5 g lääkettä. LACRI-LUBE sisältää voitelevia/suojaavia aineita, joiden tarkoituksena on lievittää kuivan silmän oireita. Tällaisia oireita voivat olla silmien arkuus, kirvely, ärsytys tai kuivuus. Tämä lääke on määrätty sinulle henkilökohtaisesti eikä sitä tule antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin sinun. 2. ENNEN KUIN KÄYTÄT LACRI-LUBE A Kysy neuvoa lääkäriltäsi (tai apteekista). Tätä valmistetta ei suositella lapsille. Älä käytä LACRI-LUBE a o Jos olet allerginen villa-alkoholeille (koska ne voivat aiheuttaa paikallisia ihoreaktioita kuten kosketusihottumaa). Ole erityisen varovainen LACRI-LUBE n suhteen o Jos olet allerginen valkovaseliinille tai nestemäiselle parafiinille. o LACRI-LUBE saattaa aiheuttaa lyhytaikaista (1-15 minuuttia kestävää) näön hämärtymistä. Jos näin käy, älä käytä sähkölaitteita/koneita äläkä aja autoa ennen kuin näkösi on palautunut normaaliksi. o Jos käytät piilolaseja, ne on poistettava ennen LACRI-LUBE n käyttöä. Piilolasit voidaan laittaa takaisin 30 minuutin kuluttua voiteen annostelusta. Raskaus ja imettäminen o LACRI-LUBE sisältää aineosia, joita on käytetty jo vuosia muissa valmisteissa ilman, että ne olisivat vaikuttaneet haitallisesti raskauteen tai imettämiseen. Siksi erityiset varotoimet eivät ole tarpeen LACRI-LUBE a käytettäessä raskauden tai imetyksen aikana. Jos olet raskaana tai imetät, kysy kuitenkin neuvoa lääkäriltäsi (tai apteekista), niin kuin tekisit ennen muidenkin lääkkeiden käyttöä. Muiden lääkkeiden käyttö o Jos käytät (tai aiot käyttää) silmäsairauden hoitoon jotakin muuta lääkettä, käytä ensin tätä toista silmälääkettä ja pidä 5 minuutin tauko ennen LACRI-LUBE n käyttöä. 3. MITEN LACRI-LUBE A KÄYTETÄÄN Noudata näitä ohjeita, ellet ole saanut toisenlaisia ohjeita lääkäriltäsi (tai apteekista). Aikuiset: annostele pieni määrä voidetta alaluomelle 2-3 kertaa päivässä. Annostele LACRI-LUBE Silmävoidetta seuraavasti: 1) Pese kädet.
3 2) Kierrä korkki auki painamatta putken kylkiä. 3) Varo, ettei putken suu osu silmääsi eikä mihinkään muuhunkaan pintaan. 4) Vedä silmän alaluomea alaspäin siten, että silmän ja luomen väliin muodostuu tasku. 5) Purista taskuun varovasti pieni määrä voidetta. 6) Sulje korkki. 7) Tarvittaessa toista vaiheet 1-6 kerran tai kahdesti joka päivä. Lääkärisi (tai apteekkihenkilökunta) kertoo sinulle, kuinka kauan LACRI-LUBE -hoitosi kestää. Älä lopeta hoitoa ennenaikaisesti, ellei sinua pyydetä tekemään niin. Jos sinusta tuntuu, että LACRI-LUBE n vaikutus on liian voimakas tai liian heikko, älä muuta annosta itse vaan kysy neuvoa lääkäriltäsi (tai apteekista). Jos ilmenee ärsytystä, kipua, punoitusta ja näköhäiriöitä tai jos nämä oireet pahenevat, lopeta lääkkeen käyttö ja kysy neuvoa lääkäriltäsi (tai apteekista). Jos oireet jatkuvat LACRI-LUBE n käytöstä huolimatta, kysy neuvoa lääkäriltäsi. Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärisi (tai apteekin) puoleen. Jos käytät enemmän voidetta kuin sinun pitäisi: Tahaton yliannostus ei (silmään annettuna) ole vaarallinen. Jos LACRI-LUBE a nielaistaan vahingossa, sinun on syytä ottaa yhteyttä lääkäriin mahdollisimman pian ja kysyä häneltä neuvoa. Jos unohdat käyttää LACRI-LUBE a: Älä ota kaksinkertaista annosta korvataksesi unohtamasi kerta-annoksen. Ota seuraava annos tarpeen mukaan tai normaaliin aikaan lääkärin (tai apteekin) ohjeen mukaan. Jos keskeytät hoidon tai lopetat sen ennenaikaisesti: Jos keskeytät hoidon, sinun tulee ottaa seuraava annos normaaliin aikaan lääkärin (tai apteekin) ohjeen mukaan. Jos lopetat hoidon ennenaikaisesti, kerro lääkärillesi (tai apteekkiin), miksi teet näin. 4. LACRI-LUBE N KÄYTÖN MAHDOLLISET HAITTAVAIKUTUKSET Kuten kaikilla lääkkeillä, LACRI-LUBE lla voi olla haittavaikutuksia. Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa, kerro niistä lääkärillesi tai apteekkiin. Kerro lääkärillesi, jos sinulla ilmenee jotakin seuraavista oireista ja jos se huolestuttaa sinua: Näön hetkellinen hämärtyminen (tämä voi kestää 1-15 minuuttia). Ärsytyksen tunne silmässä/silmissä. Silmän/silmien arkuus/punoitus. Paikallinen allerginen reaktio. Silmän/ silmien turvotus ja kutina. Silmätulehdus.
4 Kerro lääkärillesi, jos huomaat muita oireita, joiden vuoksi olosi on huono LACRI- LUBE n käytön jälkeen. 5. LACRI-LUBE N-SÄILYTTÄMINEN Ei lasten ulottuville. Säilytä LACRI-LUBE alle 25 C:ssa. Älä käytä valmistetta pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen. Avattu putki: Valmiste on käytettävä 28 päivän kuluessa putken avaamisesta. Älä käytä valmistetta, jos huomaat, että voideputki on vaurioitunut. Vaikka veisit hoitokuurin loppuun lääkärin (tai apteekin) ohjeiden mukaisesti, voidetta voi silti jäädä jäljelle. Voit palauttaa voiteen apteekkiin, jossa se voidaan hävittää turvallisesti. Tämä pakkausseloste on laadittu Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi (tai apteekin) puoleen.
5 BIPACKSEDEL LACRI-LUBE Ögonsalva Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Ifall du vill ha en bipacksedel med större text, var god ring: Allergan Norden AB, tfn Den här medicinen finns att köpa receptfritt för behandling av symptom på torra ögon. LACRI-LUBE bör användas med försiktighet, rådgör med din läkare. Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa om den. Om du har ytterligare frågor vänd dig till din läkare eller farmaceut. Kontakta din läkare om symptomen blir värre eller inte blivit bättre under den tid som du personligen blivit ordinerad läkemedlet. I denna bipacksedel finner du information om: 1. Vad är LACRI-LUBE och vad används det för? 2. Vad du måste beakta innan du använder LACRI-LUBE 3. Hur du använder LACRI-LUBE 4. Eventuella biverkningar av LACRI-LUBE 5. Förvaring av LACRI-LUBE LACRI-LUBE Ögonsalva Sammansättning (1 g salva): De aktiva innehållsämnena är: Vit vaselin 573 mg och flytande paraffin 425 mg. Övriga innehållsämnen är: Ullfettalkoholer 2 mg* *Denna ingrediens kan orsaka en allergisk reaktion - Se paragraf 2 i denna bipacksedel för ytterligare information. Tillverkare och innehavare av godkännande för försäljning: Allergan Pharmaceuticals Ireland Castlebar Road Westport Co. Mayo Irland Ytterligare upplysningar om detta läkemedel kan erhållas hos ombudet för innehavaren av godkännandet för försäljning: Allergan Norden AB Johanneslundsvägen 3-5 SE Upplands Väsby Sverige Tel:
6 1. VAD ÄR LACRI-LUBE OCH VAD ANVÄNDS DET FÖR? LACRI-LUBE är en mjuk, homogen, benvit ögonsalva. Varje tub (oöppnad) innehåller 3,5 g av medicinen. LACRI-LUBE innehåller smörjmedel/skyddande medel formulerade för att behandla symptomen vid torra ögon. Dessa symptom kan vara ömhet, sveda, irritation eller torrhet. Detta läkemedel har ordinerats åt dig personligen. Du bör inte ge det vidare till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar symptom som liknar dina. 2. VAD DU MÅSTE BEAKTA INNAN DU ANVÄNDER LACRI-LUBE Rådfråga din läkare (eller farmaceut). Denna produkt rekommenderas inte för barn. Använd inte LACRI-LUBE o Om du är allergisk mot ullfettalkoholer (dessa kan orsaka lokala hudreaktioner, t.ex. kontaktdermatit). Var särskilt försiktig med LACRI-LUBE o Om du är allergisk mot vit vaselin eller flytande paraffin. o LACRI-LUBE kan orsaka kortvariga (från 1 till 15 minuter) perioder av dimsyn. Ifall du drabbas av detta skall du inte använda elverktyg/elmaskiner eller köra bil förrän synen återgått till det normala. o Om du använder kontaktlinser. Dessa skall avlägsnas innan du använder LACRI- LUBE. Kontaktlinserna kan börja användas igen 30 minuter efter appliceringen av salvan. Graviditet och amning o LACRI-LUBE innehåller ingredienser som har använts i flera år i andra preparat utan att ha orsakat några skador vid graviditet eller amning. Därför behöver inga extra försiktighetsåtgärder vidtas vid användandet av LACRI-LUBE under graviditeten eller amningen. Precis som med andra mediciner bör du dock rådfråga din läkare (eller farmaceut) innan du börjar använda LACRI-LUBE ifall du är gravid eller ammar. Användning av andra läkemedel o Om du för tillfället använder (eller planerar att använda) någon annan medicin för behandling av ögonen, skall du först använda din andra medicin och sedan vänta minst 5 minuter innan du använder LACRI-LUBE. 3. HUR DU ANVÄNDER LACRI-LUBE Följ dessa anvisningar om inte din läkare (eller farmaceut) givit dig andra råd.
7 Vuxna: applicera en liten mängd av salvan på det nedre ögonlocket 2 till 3 gånger per dag. Applicera din LACRI-LUBE Ögonsalva på följande sätt: 1) Tvätta dina händer. 2) Skruva loss korken utan att trycka på tubens sidor. 3) Låt inte tubspetsen röra ditt öga eller någon annan yta. 4) Dra ner det nedre ögonlocket på det drabbade ögat så att en ficka bildas. 5) Pressa försiktigt en liten remsa av salvan i ögonfickan. 6) Sätt tillbaks korken. 7) Upprepa stegen 1 till 6 ovan en gång till eller, ifall nödvändigt, två gånger till varje dag. Din läkare (eller farmaceut) informerar dig om hur länge din behandling med LACRI- LUBE räcker. Avsluta inte behandlingen tidigare ifall du inte blir uppmanad att göra så. Ifall du upplever att effekten av LACRI-LUBE är för stark eller för svag, skall du inte ändra på doseringen själv utan rådfråga din läkare (eller farmaceut). Ifall irritation, smärta, rodnad och synstörningar uppkommer eller blir värre, avbryt behandlingen och rådfråga din läkare. Konsultera din läkare ifall dina symptom fortsätter fast du inte använder LACRI- LUBE. Ifall du har några frågor skall du rådfråga din läkare (eller farmaceut). Om du använder för mycket av salvan: En oavsiktlig överdosering av salvan (på ögonen) orsakar ingen fara. Ifall du sväljer LACRI-LUBE av misstag skall du som en försiktighetsåtgärd kontakta din läkare så fort som möjligt för att få råd. Om du glömmer att använda LACRI-LUBE : Ta inte dubbla doser för att kompensera de doser du glömt. Applicera din nästa dos så som föreskrivits eller vid den normala tiden såsom din läkare (eller farmaceut) uppmanat. Om du avbryter eller avslutar din behandling i förtid: Om du avbryter din behandling skall du applicera din nästa dos vid den normala tidpunkten föreskriven av din läkare (eller farmaceut). Om du avslutar din behandling i förtid skall du informera din läkare (eller farmaceut) anledningen till detta. 4. EVENTUELLA BIVERKNINGAR AV LACRI-LUBE Liksom alla läkemedel kan LACRI-LUBE ha biverkningar. Om du observerar biverkningar som inte nämns i denna bipacksedel tala om det för din läkare. Tala om för din läkare ifall du har någon av följande biverkningar eller ifall du är orolig för dem: Tillfällig dimsyn (kan vara 1 till 15 minuter). Känsla av irritation i ögat/ögonen.
8 Ömhet/rodnad i ögat/ögonen. Lokal allergisk reaktion. Svullnad och klåda i ögat. Inflammation på ögats yta. Informera din läkare om du upptäcker någonting annat som får dig att må dåligt när du använder LACRI-LUBE. 5. FÖRVARING AV LACRI-LUBE LACRI-LUBE förvaras utom syn- och räckhåll för barn. LACRI-LUBE förvaras vid högst 25 C. Använd inte detta läkemedel efter utgångsdatumet/ Används före - datumet på förpackningen. Bruten tub: Produkten skall användas inom 28 dagar efter det att tuben öppnats. Använd inte produkten ifall du märker att tuben tagit skada. Du kanske har kvar av salvan efter att du avslutat behandlingen såsom den ordinerats av din läkare (eller farmaceut). Den överblivna salvan kan returneras till apoteket för destruktion. Denna bipacksedel framställdes Ifall du har några andra frågor var god rådfråga din läkare (eller farmaceut).
1. MITÄ GLUCOSAMIN RATIOPHARM ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN PAKKAUSSELOSTE
PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin
Läs merPAKKAUSSELOSTE. Betolvex 1 mg/ml injektioneste, suspensio
PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos Sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin
Läs merPAKKAUSSELOSTE. Cuplaton 300 mg/ml tipat, emulsio Dimetikoni
PAKKAUSSELOSTE Cuplaton 300 mg/ml tipat, emulsio Dimetikoni Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tämä lääke on saatavissa ilman lääkemääräystä lievien sairauksien
Läs merPAKKAUSSELOSTE. Konakion Novum 10 mg/ml injektioneste, liuos fytomenadioni
PAKKAUSSELOSTE Konakion Novum 10 mg/ml injektioneste, liuos fytomenadioni Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä
Läs merPAKKAUSSELOSTE. Otita para vet korvatipat, suspensio
PAKKAUSSELOSTE Otita para vet korvatipat, suspensio 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI Myyntiluvan haltija
Läs merPakkausseloste: Tietoa potilaalle. Songha Yö/Natt tabletti, päällystetty Rohtovirmajuuriuute Sitruunamelissan lehtiuute
Pakkausseloste: Tietoa potilaalle Songha Yö/Natt tabletti, päällystetty Rohtovirmajuuriuute Sitruunamelissan lehtiuute Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat tämän lääkkeen ottamisen,
Läs merPAKKAUSSELOSTE. Cuplaton 100 mg kapseli, pehmeä
PAKKAUSSELOSTE Lukekaa tämä pakkausseloste huolellisesti, koska se sisältää tärkeää tietoa lääkkeestä. Tätä lääkettä voi ostaa ilman reseptiä itsehoitoon. Lääkettä tulee käyttää huolellisesti ohjeen mukaan,
Läs merZOPIKLON MERCK NM 5 mg kalvopäällysteinen tabletti
PAKKAUSSELOSTE ZOPIKLON MERCK NM 5 mg kalvopäällysteinen tabletti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käytön. Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. Jos
Läs merCLOTAM 100 mg Kapseli, kova CLOTAM 200 mg Kapseli, kova
Package leaflet Page 1 of 6 PAKKAUSSELOSTE Nimi, vahvuus ja lääkemuoto CLOTAM 100 mg Kapseli, kova CLOTAM 200 mg Kapseli, kova Yksi kapseli sisältää: Vaikuttava aine: Tolfenaamihappo 100 mg tai 200 mg
Läs merBipacksedel: Information till användaren Cellufluid ögondroppar, lösning, endosbehållare Karmellosnatrium
Bipacksedel: Information till användaren Cellufluid ögondroppar, lösning, endosbehållare Karmellosnatrium Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information
Läs merPAKKAUSSELOSTE 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI
PAKKAUSSELOSTE Droncit vet 50 mg tabletti 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI Myyntiluvan haltija: Bayer
Läs merVISCLEAR 0,5 mg/ml silmätipat, liuos
PAKKAUSSELOSTE VISCLEAR 0,5 mg/ml silmätipat, liuos Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tämä lääke on saatavissa ilman lääkemääräystä lievien sairauksien
Läs merPAKKAUSSELOSTE. Umpimycin vet intramammaarisuspensio
PAKKAUSSELOSTE Umpimycin vet intramammaarisuspensio 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI Myyntiluvan haltija:
Läs merPAKKAUSSELOSTE 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI
PAKKAUSSELOSTE Hyonate vet 10 mg/ml injektioneste, liuos, hevoselle 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI
Läs mer2. Vad du behöver veta innan du använder Fucithalmic
Bipacksedel: Information till användaren Fucithalmic 1% ögonsalva fusidinsyra Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.
Läs merPAKKAUSSELOSTE. LEVOCALCIUM VET injektioneste, liuos
PAKKAUSSELOSTE LEVOCALCIUM VET injektioneste, liuos 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI Myyntiluvan haltija:
Läs merPAKKAUSSELOSTE Nizoral 20 mg/ml shampoo Ketokonatsoli
PAKKAUSSELOSTE Nizoral 20 mg/ml shampoo Ketokonatsoli Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää Sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti Sinun tulee käyttää Nizoral-shampoota
Läs merPAKKAUSSELOSTE. Lastin 0,5 mg/ml silmätipat, liuos Atselastiinihydrokloridi 0,05 % (0,5 mg/ml)
PAKKAUSSELOSTE Lastin 0,5 mg/ml silmätipat, liuos Atselastiinihydrokloridi 0,05 % (0,5 mg/ml) Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. Säilytä tämä pakkausseloste.
Läs merPAKKAUSSELOSTE. Temazepam Orion 10 mg tabletti Temazepam Orion 20 mg tabletti. Tematsepaami
PAKKAUSSELOSTE Temazepam Orion 10 mg tabletti Temazepam Orion 20 mg tabletti Tematsepaami Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä
Läs merPAKKAUSSELOSTE 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI
PAKKAUSSELOSTE Gleptosil vet. 200 mg Fe 3+ /ml injektioneste, liuos 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI
Läs merPAKKAUSSELOSTE 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI
PAKKAUSSELOSTE Beviplex vet. injektioneste, liuos 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI Myyntiluvan haltija:
Läs merBipacksedel: Information till patienten. Kloramfenikol Santen 10 mg/g ögonsalva kloramfenikol
Bipacksedel: Information till patienten Kloramfenikol Santen 10 mg/g ögonsalva kloramfenikol Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är
Läs merBipacksedel: Information till användaren. Ciloxan 3 mg/g ögonsalva. ciprofloxacin
Bipacksedel: Information till användaren Ciloxan 3 mg/g ögonsalva ciprofloxacin Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.
Läs merBIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN Lastin 0,5 mg/ml ögondroppar, lösning Azelastinhydroklorid 0,05% (0,5 mg/ml) Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Spara denna
Läs merPAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE JAPOL, tipat, liuos R.M. 0013/16-01-01Rantaminttuöljy Mentha arvensis L. var. piperascens Malinv. EX Holmes. sekä Mentha arvensis L. var. glabrata (Benth) Fern. PERINTEINEN
Läs merPAKKAUSSELOSTE. Lamotrigin Actavis 25 mg, 50mg, 100mg ja 200 mg tabletti
PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos Sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin
Läs merPAKKAUSSELOSTE. Anastrozole Teva 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen. anastrotsoli
PAKKAUSSELOSTE Anastrozole Teva 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen anastrotsoli Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
Läs merPAKKAUSSELOSTE. Myyntiluvan haltija Caballo B.V.,Leysendwarsstraat 26, NL-4901 PG Oosterhout, Alankomaat
PAKKAUSSELOSTE Tämä pakkausseloste sisältää tärkeää tietoa Twinhip Vet.- pastasta. Lue se huolellisesti ennen valmisteen käyttöä. Jos olet epävarma valmisteen oikeasta käytöstä, ota yhteyttä eläinlääkäriisi
Läs merPAKKAUSSELOSTE. Kefalex vet 500 mg tabletti, kalvopäällysteinen koiralle ja kissalle
PAKKAUSSELOSTE Kefalex vet 500 mg tabletti, kalvopäällysteinen koiralle ja kissalle 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
Läs merBIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN. Wartec 0,15 % kräm. podofyllotoxin
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN Wartec 0,15 % kräm podofyllotoxin Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
Läs merPAKKAUSSELOSTE 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE, JOS ERI
PAKKAUSSELOSTE Marfloquin vet 20 mg/ml injektioneste, liuos naudoille (vasikat) ja sioille 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE, JOS ERI
Läs merPAKKAUSSELOSTE. Fluvastatin ratiopharm 80 mg depottabletti. Fluvastatiini
PAKKAUSSELOSTE Fluvastatin ratiopharm 80 mg depottabletti Fluvastatiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä
Läs merPAKKAUSSELOSTE. Mamyzin vet 10 g injektiokuiva-aine ja liuotin suspensiota varten
PAKKAUSSELOSTE Mamyzin vet 10 g injektiokuiva-aine ja liuotin suspensiota varten 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
Läs merPAKKAUSSELOSTE. Anastrozole Teva 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen. anastrotsoli
PAKKAUSSELOSTE Anastrozole Teva 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen anastrotsoli Lue tämä seloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. - Säilytä
Läs merPAKKAUSSELOSTE. Furovet vet. 20 mg ja 40 mg tabletti
PAKKAUSSELOSTE Furovet vet. 20 mg ja 40 mg tabletti 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI Myyntiluvan haltija:
Läs merPAKKAUSSELOSTE. Anastrozol Sandoz 1 mg kalvopäällysteinen tabletti Anastrotsoli
PAKKAUSSELOSTE Anastrozol Sandoz 1 mg kalvopäällysteinen tabletti Anastrotsoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita
Läs mer1. VAD LAMISIL DERMGEL ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN Lamisil Dermgel 1% gel Terbinafin Läs noga igenom denna bipacksedel. Den innehåller information som är viktig för dig. - Använd alltid detta läkemedel exakt enligt
Läs merBIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN. Bactroban 2 % kräm mupirocinkalcium
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN Bactroban 2 % kräm mupirocinkalcium Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.
Läs merPAKKAUSSELOSTE. Exemestan ratiopharm 25 mg tabletti, kalvopäällysteinen eksemestaani
PAKKAUSSELOSTE Exemestan ratiopharm 25 mg tabletti, kalvopäällysteinen eksemestaani Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita
Läs merPakkausseloste: tietoa käyttäjälle. Salofalk 1 g/painallus rektaalivaahto mesalatsiini
Pakkausseloste: tietoa käyttäjälle Salofalk 1 g/painallus rektaalivaahto mesalatsiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja.
Läs merLäs noga igenom denna bipacksedel. Den innehåller information som är viktig för dig.
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN Viscotears 2 mg/ml ögongel, endosbehållare Karbomer Läs noga igenom denna bipacksedel. Den innehåller information som är viktig för dig. Detta läkemedel är receptfritt.
Läs merPAKKAUSSELOSTE. DALMARELIN 25 mikrogrammaa/ml Injektioneste, liuos lehmille ja kaneille
PAKKAUSSELOSTE DALMARELIN 25 mikrogrammaa/ml Injektioneste, liuos lehmille ja kaneille 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
Läs merPAKKAUSSELOSTE. Nasofan 50 mikrog/annos nenäsumute, suspensio. flutikasonipropionaatti
PAKKAUSSELOSTE Nasofan 50 mikrog/annos nenäsumute, suspensio flutikasonipropionaatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit
Läs merLäs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.
Bipacksedel: Information till användaren Terracortril med polymyxin B ögon- och örondroppar, suspension Terracortril med polymyxin B, ögon- och öronsalva Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar
Läs merBIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN. Atropin Bausch & Lomb 1% (10 mg/ml) ögondroppar, lösning, endosbehållare. Atropinsulfat
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN Atropin Bausch & Lomb 1% (10 mg/ml) ögondroppar, lösning, endosbehållare Atropinsulfat Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. - Spara
Läs merPAKKAUSSELOSTE. Donepezil Teva 5 mg tabletti, suussa hajoava Donepezil Teva 10 mg tabletti, suussa hajoava donepetsiilihydrokloridi
PAKKAUSSELOSTE Donepezil Teva 5 mg tabletti, suussa hajoava Donepezil Teva 10 mg tabletti, suussa hajoava donepetsiilihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen.
Läs merPAKKAUSSELOSTE 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI
PAKKAUSSELOSTE 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI VETOQUINOL S.A, B.P. 189, Magny-Vernois, F-70204 LURE
Läs merLäs noga igenom denna bipacksedel. Den innehåller information som är viktig för dig.
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN Voltaren 11,6 mg/g gel Läs noga igenom denna bipacksedel. Den innehåller information som är viktig för dig. Detta läkemedel är receptfritt. Voltaren gel måste trots
Läs merPAKKAUSSELOSTE. Lue tämä seloste huolellisesti, koska siinä on tärkeitä tietoja. Jos Sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin puoleen.
PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, koska siinä on tärkeitä tietoja. Jos Sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin puoleen. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI LÄÄKEMUOTO JA VAHVUUS Lääkevalmisteen
Läs merPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Cloriocard 75 mg kalvopäällysteinen tabletti klopidogreeli
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Cloriocard 75 mg kalvopäällysteinen tabletti klopidogreeli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä
Läs merBipacksedel: Information till patienten. Mometasone Teva 1mg/g kräm Mometasone Teva 1mg/g salva. mometason
Bipacksedel: Information till patienten Mometasone Teva 1mg/g kräm Mometasone Teva 1mg/g salva mometason Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information
Läs merPAKKAUSSELOSTE. Ventipulmin vet 16 mikrog/g, rakeet hevosille
PAKKAUSSELOSTE Ventipulmin vet 16 mikrog/g, rakeet hevosille 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI Myyntiluvan
Läs merLäs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.
Bipacksedel: Information till användaren Scheriproct 0,19 %/0,5 % rektalsalva respektive 1,3 mg/1 mg suppositorier. Prednisolonkaproat, cinkokainhydroklorid. Läs noga igenom denna bipacksedel innan du
Läs mer2. Vad du behöver veta innan du använder Scheriproct
Bipacksedel: Information till användaren Scheriproct 0,19 %/0,5 % rektalsalva respektive 1,3 mg/1 mg suppositorier. Prednisolonkaproat, cinkokainhydroklorid. Läs noga igenom denna bipacksedel innan du
Läs merLäs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN Lastin 0,5 mg/ml ögondroppar, lösning azelastinhydroklorid Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information
Läs merLäs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.
Bipacksedel: Information till användaren Voltaren 23,2 mg/g gel 23,2 mg/g gel diklofenakdietylamin Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information
Läs merPAKKAUSSELOSTE. Axilur vet 22 % rakeet
PAKKAUSSELOSTE Axilur vet 22 % rakeet 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI Myyntiluvan haltija: Intervet
Läs merBipacksedeln: Information till användaren. Voltaren 23,2 mg/g gel. diklofenakdietylamin
Bipacksedeln: Information till användaren Voltaren 23,2 mg/g gel diklofenakdietylamin Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig
Läs merBipacksedel: Information till användaren. Orudis 2,5% gel ketoprofen
Bipacksedel: Information till användaren Orudis 2,5% gel ketoprofen Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig. Spara denna
Läs merBipacksedeln: Information till användaren Terbinafin Rivopharm 10 mg/g kräm
Bipacksedeln: Information till användaren Terbinafin Rivopharm 10 mg/g kräm Terbinafinhydroklorid Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som
Läs merLäs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.
Bipacksedel: Information till användaren Voltaren 23,2 mg/g gel 23,2 mg/g gel diklofenakdietylamin Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information
Läs merPAKKAUSSELOSTE 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI
PAKKAUSSELOSTE Tardak vet 10 mg/ml injektioneste, suspensio 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI Myyntiluvan
Läs merLäs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.
Bipacksedel: Information till användaren Locacorten-Vioform 0,2 mg/ml + 10 mg/ml örondroppar, lösning Flumetasonpivalat/kliokinol Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel.
Läs merCANESTEN. Läs noga igenom denna bipacksedel. Den innehåller information som är viktig för dig. Innehavare av godkännande för försäljning
CANESTEN Läs noga igenom denna bipacksedel. Den innehåller information som är viktig för dig. Detta läkemedel är receptfritt. Canesten måste trots det användas med försiktighet för att uppnå det bästa
Läs merPAKKAUSSELOSTE Naltrexon Vitaflo 50 mg tabletti, kalvopäällysteinen Naltreksonihydrokloridi
PAKKAUSSELOSTE Naltrexon Vitaflo 50 mg tabletti, kalvopäällysteinen Naltreksonihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste.
Läs merBipacksedel: Information till användaren. Relestat, 0,5 mg/ml, ögondroppar, lösning Epinastinhydroklorid
Bipacksedel: Information till användaren Relestat, 0,5 mg/ml, ögondroppar, lösning Epinastinhydroklorid Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information
Läs merPAKKAUSSELOSTE. Veterelin vet 4 mikrog/ml injektioneste, liuos naudalle, hevoselle, sialle ja kanille
PAKKAUSSELOSTE Veterelin vet 4 mikrog/ml injektioneste, liuos naudalle, hevoselle, sialle ja kanille 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE
Läs merRomefen vet 100 mg/ml injektioneste, liuos
PAKKAUSSELOSTE Romefen vet 100 mg/ml injektioneste, liuos 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI Myyntiluvan
Läs merPAKKAUSSELOSTE. Denagard vet 20 mg/g jauhe
PAKKAUSSELOSTE Denagard vet 20 mg/g jauhe 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI Myyntiluvan haltija: Novartis
Läs merBipacksedeln: Information till användaren. Voltaren 23,2 mg/g gel. diklofenakdietylamin
Bipacksedeln: Information till användaren Voltaren 23,2 mg/g gel diklofenakdietylamin Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig
Läs merPAKKAUSSELOSTE. Inaktivoitu, adjuvanttia sisältävä Mycoplasma hyopneumoniae -rokote.
PAKKAUSSELOSTE Stellamune Mycoplasma vet injektioneste, emulsio Inaktivoitu, adjuvanttia sisältävä Mycoplasma hyopneumoniae -rokote. 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN
Läs merBIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN. Airomir 5 mg/2,5 ml lösning för nebulisator. salbutamol
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN Airomir 5 mg/2,5 ml lösning för nebulisator salbutamol Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. - Spara denna bipacksedel, du
Läs merLäs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig..
Bipacksedel: Information till användaren 200 mg/g + 45 mg/g kräm Propylenglykol/mjölksyra Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig
Läs merPakkausseloste: Tietoa potilaalle. MENOPUR 75 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten Menotropiini
Pakkausseloste: Tietoa potilaalle MENOPUR 75 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten Menotropiini Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle
Läs merPakkauseloste: Tietoa käyttäjälle. Meropenem Sandoz 1000 mg injektio-/infuusiokuiva-aine, liuosta varten. meropeneemi
Pakkauseloste: Tietoa käyttäjälle Meropenem Sandoz 500 mg injektio-/infuusiokuiva-aine, liuosta varten Meropenem Sandoz 1000 mg injektio-/infuusiokuiva-aine, liuosta varten meropeneemi Lue tämä pakkausseloste
Läs merPAKKAUSSELOSTE. Axilur vet 250 mg tabletti
PAKKAUSSELOSTE Axilur vet 250 mg tabletti 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI Myyntiluvan haltija: Intervet
Läs mer1. VAD WARTEC KUTAN LÖSNING ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Bipacksedel: Information till användaren artec 5 mg/ml kutan lösning Podofyllotoxin Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. - Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa
Läs merLäs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.
Bipacksedel: Information till användaren Glukosamin Pharma Nord 400 mg hårda kapslar Glukosamin Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig
Läs merPAKKAUSSELOSTE 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI
PAKKAUSSELOSTE Cartrophen vet. 100 mg/ml injektioneste, liuos 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI Myyntiluvan
Läs merBipacksedel: Information till användaren. Loratadin ratiopharm 10 mg tabletter. loratadin
Bipacksedel: Information till användaren Loratadin ratiopharm 10 mg tabletter loratadin Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig
Läs merBIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN. Zoviduo 50 mg/g och 10 mg/g kräm. Aciklovir och hydrokortison
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN Zoviduo 50 mg/g och 10 mg/g kräm Aciklovir och hydrokortison Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information
Läs merLäs noga igenom denna bipacksedel. Den innehåller information som är viktig för dig.
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN Panodil 500 mg filmdragerade tabletter Läs noga igenom denna bipacksedel. Den innehåller information som är viktig för dig. Vissa mindre förpackningar av detta
Läs merPAKKAUSSELOSTE. ARICEPT 5 mg ja 10 mg kalvopäällysteiset tabletit (Donepetsiilihydrokloridi)
PAKKAUSSELOSTE ARICEPT 5 mg ja 10 mg kalvopäällysteiset tabletit (Donepetsiilihydrokloridi) Sinun ja hoitajasi tulee lukea tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä
Läs merBIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN. Alphagan 0,2% (2 mg/ml) ögondroppar, lösning Brimonidintartrat
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN Alphagan 0,2% (2 mg/ml) ögondroppar, lösning Brimonidintartrat Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. - Spara denna information,
Läs merPAKKAUSSELOSTE 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI
PAKKAUSSELOSTE Fevaxyn Quatrifel injektioneste, suspensio kissalle 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI
Läs merKÄYTTÖOHJE. Serenase-injektionesteen vaikuttava aine on haloperidoli. Muut aineet ovat maitohappo ja injektionesteisiin käytettävä vesi.
1 KÄYTTÖOHJE SERENASE 5 mg/ml injektioneste, liuos Serenase-injektionesteen vaikuttava aine on haloperidoli. Muut aineet ovat maitohappo ja injektionesteisiin käytettävä vesi. Myyntiluvan haltija: Janssen-Cilag
Läs merPAKKAUSSELOSTE: TIETOJA KÄYTTÄJÄLLE
PAKKAUSSELOSTE: TIETOJA KÄYTTÄJÄLLE Octreotide Hospira 50 mikrogrammaa/ml injektioneste, liuos Octreotide Hospira 100 mikrogrammaa/ml injektioneste, liuos Octreotide Hospira 200 mikrogrammaa/ml injektioneste,
Läs merBipacksedel: Information till användaren. Xylocain 5%, salva lidokain
Bipacksedel: Information till användaren Xylocain 5%, salva lidokain Läs noga igenom denna bipacksedel. Den innehåller information som är viktig för dig. Detta läkemedel finns både receptfritt och receptbelagt.
Läs merBipacksedel: Information till patienten. Clobaderm 0,05 % kräm klobetasolpropionat
Bipacksedel: Information till patienten Clobaderm 0,05 % kräm klobetasolpropionat Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för
Läs merBipacksedel: Information till användaren. Ciloxan 3 mg/ml örondroppar, lösning. ciprofloxacin
Bipacksedel: Information till användaren Ciloxan 3 mg/ml örondroppar, lösning ciprofloxacin Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är
Läs merBipacksedel: Information till användaren. Microlax, rektallösning. natriumcitrat, natriumlaurylsulfoacetat
Bipacksedel: Information till användaren Microlax, rektallösning natriumcitrat, natriumlaurylsulfoacetat Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information
Läs merLäs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.
Bipacksedel: Information till användaren Cortimyk 20 mg/g + 10 mg/g kräm Mikonazolnitrat och hydrokortison Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information
Läs merBipacksedel: Information till patienten. Oftaquix 5 mg/ml ögondroppar, lösning. levofloxacin
Bipacksedel: Information till patienten Oftaquix 5 mg/ml ögondroppar, lösning levofloxacin Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig
Läs merLäs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.
Bipacksedel: Information till användaren Nipaxon 50 mg tabletter noskapin Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig. Använd
Läs merLäs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.
Bipacksedel: Information till användaren Differin 1 mg/g gel adapalen Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig. - Spara
Läs merBipacksedeln: Information till användaren. Skinoren 20% kräm azelainsyra
Bipacksedeln: Information till användaren Skinoren 20% kräm azelainsyra Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig. - Spara
Läs merLäs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.
Bipacksedel: Information till användaren Skinoren 20% kräm azelainsyra Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig. Spara
Läs merPAKKAUSSELOSTE. Nobivac Rabies vet injektioneste, suspensio
PAKKAUSSELOSTE Nobivac Rabies vet injektioneste, suspensio 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI Myyntiluvan
Läs merBipacksedel: Information till användaren. Mometasone Auden 1mg/g kräm Mometasone Auden 1mg/g salva. mometason
Bipacksedel: Information till användaren Mometasone Auden 1mg/g kräm Mometasone Auden 1mg/g salva mometason Läs noga igenom denna bipacksedel. Den innehåller information som är viktig för dig. Spara denna
Läs merBIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN. Dequalinium Orifarm 10 mg vaginaltabletter dekvaliniumklorid
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN Dequalinium Orifarm 10 mg vaginaltabletter dekvaliniumklorid Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information
Läs mer