EN VÄGLEDNING OM HEMOFILI A. Hemofili A 1 Rekombinant koagulationsfaktor VIII

Storlek: px
Starta visningen från sidan:

Download "EN VÄGLEDNING OM HEMOFILI A. Hemofili A 1 Rekombinant koagulationsfaktor VIII"

Transkript

1 Hemofili EN VÄGLEDNING OM HEMOFILI A Hemofili A 1 Rekombinant koagulationsfaktor VIII

2 Vad är hemofili A? PERSONER SOM HAR HEMOFILI KAN LEVA FRISKA LIV Hemofili A 2

3 Vad är hemofili A? Denna skrift vänder sig till dig som av läkare blivit ordinerad Refacto AF för behandling av din blödarsjuka. Vad är hemofili A? Hemofili är ett relativt sällsynt tillstånd som orsakar blödningsproblem. Personer som har hemofili blöder inte snabbare än normalt, men de kan blöda under en längre tid om de blir skadade, eftersom deras blod inte innehåller tillräckligt mycket koagulationsfaktorer. Cirka 750 personer i Sverige lever med hemofili A och cirka 150 personer har hemofili B.* Idag kan personer som har hemofili få behandling som innebär att de kan leva friska liv. * Socialstyrelsen, 2016 Personer som har hemofili är oftast födda med sjukdomen och har den hela livet Hemofili A 3

4 Hur behandlas hemofili A? AKUT BLÖDNING KAN FÖRHINDRAS PÅ ETT EFFEKTIVT SÄTT TACK VARE EN SKRÄDDARSYDD BEHANDLING Hemofili A 4

5 Hur behandlas hemofili A? Hur behandlas hemofili A? Hemofili A behandlas genom att ersätta den koagulationsfaktor som saknas. Tidigare tillverkades koagulationspreparat från humant blod, men idag är det vanligare att ersättningskoagulationsfaktorn tillverkas med hjälp av DNA-teknik. Profylaktisk hemofiliterapi betyder förebyggande behandling med koagulationsfaktor för att förhindra blödning. Under profylaktisk terapi injiceras koagulationsfaktor var 2 3:e dag,* vilket säkerställer att blodet fortsätter att koagulera tillräckligt och därmed förhindrar blödning. Ersättningspreparat med koagulationsfaktor används också vid akut blödning, om du blöder trots profylaktisk behandling. Du kanske har fått en allvarlig skada, genomgått en operation eller varit inblandad i en olycka. Akuta blödningar ska behandlas så snabbt som möjligt, helst inom 2 timmar. Kontakta din hemofiliklinik för råd om behandling. * Detta är den profylaktiska dosfrekvens som rekommenderas för ReFacto AF, den kan vara annorlunda för andra produkter. Hemofili A 5

6 Hur behandlas hemofili A? Vad händer om jag inte använder ersättningsterapi med koagulationsfaktor? Om du lever med en allvarlig form av hemofili A och inte använder ersättningsterapi med koagulationsfaktor regelbundet enligt anvisningarna, kommer halten av koagulationsfaktor VIII i ditt blod att sjunka för lågt. På kort sikt leder brist på koagulationsfaktor VIII till blåmärken och blödning i muskler och leder. Blödning kan förekomma spontant utan en skada, eller som följd av en liten olycka. Blödning i hjärnan eller interna organ kan vara livshotande. På lång sikt skadar blödningarna musklerna och lederna och orsakar begränsad rörlighet och kronisk smärta. Med tiden kan du komma att behöva ledoperationer, t.ex. ersättning av leder. Känna igen blödning Det är viktigt att känna igen symtom på blödning och att reagera snabbt. Symtomen kan inkludera värk, svullnad, smärta och stelhet eller svårighet att använda en led eller muskel. Hemofili A 6

7 Hur behandlas hemofili A? Hemofili och träning Träning och fysisk aktivitet är viktigt för alla, inklusive personer som har hemofili. Diskutera den lämpligaste formen av träning för dig med din läkare eller hemofilisköterska. Att promenera, simma eller cykla är bra träning för de flesta personer som har hemofili. Hemofili A 7

8 Hemofili är en ärftlig sjukdom DE GENER SOM PRODUCERAR KOAGULATIONSFAKTOR VIII SITTER PÅ X-KROMOSOMEN Hemofili är en ärftlig sjukdom De gener som producerar koagulationsfaktor VIII sitter på X-kromosomen. Kvinnor har två X-kromosomer och män har en X- och en Y-kromosom. Av denna anledning är hemofilipatienter vanligtvis män. Hos kvinnor fungerar den normala X-kromosomen för att förhindra hemofili vilket innebär att kvinnor vanligtvis bär på sjukdomen. Du kan ha utvecklat hemofili till följd av en genmutation, i så fall är din mor inte bärare och du har inte ärvt sjukdomen. Genmutationen har istället förekommit av en slump. Ett blodprov avslöjar om du har hemofili eller om du bär på sjukdomen. Idag kan läkare ta reda på om ett barn kommer att födas med hemofili med hjälp av fosterdiagnostik. Testet kan utföras om det finns hemofili i familjen. Med tanke på födseln är det bra att veta i förväg om det nyfödda barnet kommer att ha hemofili, så att sjukvårdspersonalen är beredda på blödningar under förlossningen. Om familjen vill utföra fosterdiagnostik för hemofili, görs detta mellan vecka 11 och vecka 20 av graviditeten. Hemofili A 8

9 Hemofili är en ärftlig sjukdom Pappa som har blödarsjuka Mamma, frisk Pappa, frisk Mamma, anlagsbärare X Y X X X Y X X X Y X X X Y X X Y X X X X Y X X Son, frisk Dotter, anlagsbärare Son, frisk Dotter, anlagsbärare Son med blödarsjuka Dotter, anlagsbärare Son, frisk Dotter, frisk Hemofili A 9

10 ReFacto AF ersättningsterapi med rekombinant koagulationsfaktor VIII NÄR DU ANVÄNDER LÄKEMEDLET, REGISTRERA DATUM, DOS OCH FÖRPACKNINGENS BATCHNUMMER Hemofili A 10

11 ReFacto AF ersättningsterapi med rekombinant koagulationsfaktor VIII ReFacto AF (moroctocog alfa) ersättningsterapi med rekombinant koagulationsfaktor VIII ReFacto AF -terapi kan endast inledas av en läkare med erfarenhet av att behandla patienter som har hemofili A. Din läkare bestämmer hur mycket ReFacto AF du får. Mängden som ges och behandlingens varaktighet varierar beroende på hur mycket ersättningsterapi med koagulationsfaktor VIII just du behöver. ReFacto AF injiceras intravenöst under en period på flera minuter. Till att börja med kommer en hemofilisköterska att ge dina ReFacto AF -injektioner. När du har fått tillräcklig träning kan du börja utföra injektionerna själv. Under behandling kan din läkare ändra den mängd ReFacto AF som du får. Kontakta din hemofililäkare eller sjukvårdspersonal innan du reser. När du reser ska du alltid ta med dig tillräckligt mycket ersättningskoagulationsfaktor VIII i fall du behöver administrera terapin när du reser. När du använder ReFacto AF, ska du komma ihåg att registrera datum, mängd och förpackningens batchnummer i ett anteckningsblock eller på en digital enhet. * * Batchnummer är tillverkningspartiets nummer/referens på förpackningen. Hemofili A 11

12 Så här används ReFacto AF PREPARATET SKA ENDAST BLANDAS TILL OM DU PLANERAR ATT ANVÄNDA DET INOM 3 TIMMAR Hemofili A 12

13 Använda ReFacto AF ReFacto AF : förberedelser för användning Procedurerna nedan om rekonstitution (blandning) och administration av ReFacto AF i en förfylld spruta tillhandahålls endast i informationssyfte. Du ska följa de specifika procedurer för rekonstitution och administration som din läkare gett. 1 2 Obs! Rekonstituera endast ReFacto AF om du planerar att använda preparatet inom 3 timmar. Ta ut förpackningen med ReFacto AF från kylen och låt den förfyllda sprutan nå rumstemperatur (inte mer än 25 C) före rekonstitution. Om du planerar att injicera tidigt på morgonen kan du ta ut paketet kvällen innan så det når rumstemperatur. Tvätta händerna och försäkra att arbetsområdet är så rent som möjligt och fritt från bakterier. Ta ut allt material som du behöver från ReFacto AF -förpackningen. Obs! Det är viktigt att hålla den förfyllda sprutan med ReFacto AF lodrätt (vitt pulver ovanför blå lösning) under hela rekonstitutionsprocessen för att förhindra eventuella läckage Håll i den bredaste delen av kolven enligt bilden, men undvik att vidröra själva kolvstången. Skruva fast kolvstången i den förfyllda sprutan med ReFacto AF genom att trycka och vrida medsols med ett fast grepp tills den sitter ordentligt på plats (cirka 2 varv). Håll den förfyllda sprutan lodrätt och avlägsna den vita skyddsförseglingen genom att böja förseglingen från vänster till höger. Förseglingen öppnas med ett snäpp och gör det grå gummilocket på den förfyllda sprutan med ReFacto AF synligt. Avlägsna den blå ventilerade sterila skyddshylsan från dess förpackning. Hemofili A 13

14 Så här används ReFacto AF Håll den förfyllda sprutan med ReFacto AF lodrätt. Avlägsna den grå gummihylsan och ersätt den med den blå ventilerade skyddshylsan. Den ventilerade hylsan har små hål som gör det möjligt för luft att komma ut vilket förhindrar att tryck byggs upp. Obs! Undvik att röra vid sprutans öppna ände eller den blå ventilerade skyddshylsan. För fram kolven långsamt och försiktigt tills de två kolvarna inuti den förfyllda sprutan möts och hela lösningen överförs till den översta kammaren som innehåller ReFacto AF -pulver. Obs! Förhindra att vätska kommer ut från sprutans spets genom att inte trycka med överdriven kraft på kolvstången. Håll den förfyllda sprutan med ReFacto AF lodrätt och snurra på den försiktigt flera gånger tills pulvret har lösts upp. Obs! Inspektera att den resulterande lösningen inte innehåller småpartiklar och färgförändringar. Lösningen måste vara genomskinlig och färglös. Använd inte sprutan om du ser några partiklar eller någon missfärgning i lösningen! 9 10 Fortsätt att hålla den förfyllda sprutan med ReFacto AF lodrätt och för långsamt fram kolvstången tills det mesta, men inte allt, av luften har avlägsnats från kammaren. Om du inte ska använda rekonstituerad ReFacto AF omedelbart ska du förvara sprutan i lodrät position med den blå ventilerade hylsan på plats tills det är dags för infusionen. Obs! Den rekonstituerade lösningen kan förvaras i rumstemperatur i högst 3 timmar. Avyttra lösningen om den inte har använts inom 3 timmar. Hemofili A 14

15 Så här används ReFacto AF REFACTO AF ADMINISTRATION (INTRAVENÖS INFUSION) Procedurerna nedan om rekonstitution och administration av ReFacto AF för intravenös infusion tillhandahålls endast i informationssyfte. Du ska följa de specifika procedurer för rekonstitution och administration som din läkare gett dig. Obs! ReFacto AF administreras som intravenös infusion (IV). När ReFacto AF har rekonstituerats måste lösningen inspekteras visuellt så att den inte innehåller små partiklar eller missfärgning innan administration. ReFacto AF administreras med hjälp av medföljande infusionssats, såvida din läkare eller annan sjukvårdspersonal inte har gett andra råd. 1 Avlägsna den blå ventilerade skyddshylsan och montera den medföljande satsen för intravenös infusion på den förfyllda sprutan med ReFacto AF. 2 Applicera ett tryckförband och förbered injektionsstället genom att torka huden ordentligt med en spritsudd som medföljer satsen. 3 Avlägsna nålskyddet och för in infusionssatsens fjärilsnål i din ven enligt anvisningar från din läkare eller sjukvårdspersonal. Avlägsna tryckförbandet. Rekonstituerad ReFacto AF ska injiceras intravenöst under flera minuter. Din läkare kan ändra din rekommenderade infusionshastighet för att göra infusionen behagligare. Obs! Försök inte att utföra infusionen på dig själv om du inte har lämplig utbildning. Rekonstituerad ReFacto AF -lösning får inte blandas eller administreras i samma rör eller behållare som andra medicinska produkter. 4 Efter infusion av ReFacto AF, ska du avlägsna infusionssatsen och avyttra den. Spåren av produkten som finns kvar i infusionssatsen påverkar inte din behandling. Obs! Avyttra alla oanvända lösningar, tomma förfyllda sprutor och använda medicinska förbrukningsvaror i en lämplig behållare för medicinskt avfall eftersom dessa material kan skada andra om de inte avyttras på rätt sätt. Hemofili A 15

16 Så här används ReFacto AF FLERA FÖRFYLLDA REFACTO AF -SPRUTOR Procedurerna nedan om rekonstitution och administration av ReFacto AF i satser med en förfylld spruta tillhandahålls endast i informationssyfte. Du bör följa de specifika procedurer för rekonstitution och administration som din läkare gett dig. Anvisningarna nedan är avsedda för användning av satser med flera förfyllda ReFacto AF -sprutor, med en 10 cc eller större luerlockspruta. (OBS: Medföljer inte i denna produktsats). 1 Rekonstituera alla förfyllda ReFacto AF -sprutor enligt anvisningarna. 2 Håll den förfyllda ReFacto AF -sprutan lodrätt och för långsamt fram kolvstången tills den mesta, men inte all, luften avlägsnats från kammaren som innehåller läkemedlet. 3 Avlägsna luertillluer sprutkopplingen från dess förpackning (Obs! luertillluer sprutkopplingar medföljer inte). 4 Anslut en steril 10 cc eller större luerlockspruta till en öppning (port) och den förfyllda ReFacto AF -sprutan till den återstående öppna porten vid motsatt ände. 5 Placera den förfyllda ReFacto AF -sprutan överst och tryck långsamt ned kolvstången tills innehållet töms i den 10 cc eller större luerlocksprutan. 6 Avlägsna den tomma förfyllda ReFacto AF -sprutan och upprepa procedur 3 och 5 för ytterligare rekonstituerade sprutor. 7 Avlägsna luertillluer sprutkopplingen från den 10 cc eller större luerlocksprutan och montera infusionssatsen enligt beskrivningen ovan. Obs! Avyttra alla oanvända lösningar, tomma förfyllda sprutor och använda medicinska förbrukningsvaror i en lämplig behållare för medicinskt avfall eftersom dessa material kan skada andra om de inte avyttras på rätt sätt. Hemofili A 16

17 Kontakta en läkare om du märker ökad blödning trots att du använder läkemedlet ReFacto AF (moroctocog alfa), pulver och vätska till injektionsvätska, lösning i förfylld spruta. Varningar och försiktighet Tala med läkare eller apotekspersonal innan du använder ReFacto AF om du får allergiska reaktioner. Tecken på allergiska reaktioner är bland annat svårigheter att andas, andfåddhet, svullnad, nässelfeber, klåda, trånghet i bröstet, väsande andning och lågt blodtryck. Anafylaxi är en allvarlig allergisk reaktion som kan göra det svårt att svälja och/eller andas, göra dig röd eller svullen i ansiktet och/eller på händerna. Om du får något av dessa tecken ska du omedelbart avbryta infusionen och kontakta läkare eller omedelbart uppsöka akutmottagning. Vid allvarliga allergiska reaktioner måste en alternativ behandling övervägas. Om din blödning inte stannar som förväntat ska du kontakta läkare eller omedelbart uppsöka akutmottagning. Om blödningen inte kontrolleras tillräckligt med den vanliga dosen. Patienter som erhåller faktor VIII-produkter kan ibland utveckla antikroppar mot faktor VIII (kallas också faktor VIII-inhibitorer) som kan hindra faktor VIII-produkten från att fungera som den ska. När du behandlas med ReFacto AF bör du kontrolleras med avseende på utveckling av faktor VIII-inhibitorer. Biverkningar När du använder ReFacto AF kan du uppleva vissa biverkningar vars frekvens och allvarsgrad varierar mellan olika patienter. Det är viktigt att prata med din läkare om alla biverkningar eller bekymmer som du har. Vanligare biverkningar inkluderar: utveckling av hämmare hos patienter som har behandlats tidigare med faktor VIII-produkter, huvudvärk, kräkning, blödning/hematom, illamående, ledvärk, trötthet och feber. Läs bipacksedeln som medföljer i din förpackning med ReFacto AF för en fullständig lista över möjliga biverkningar. Inhibitorutveckling Patienter med hemofili A kan utveckla neutraliserande antikroppar (inhibitorer) mot faktor VIII. Ett tecken på att sådana inhibitorer uppstått kan vara en ökning av den mängd ReFacto AF som vanligtvis behövs för att behandla en blödning och/eller fortsatt blödning efter en behandling. I sådana fall bör ett specialiserat hemofilicenter kontaktas. Läkaren kan vilja övervaka dig för inhibitorutveckling. Inhibitorutveckling förekom hos cirka 2 % av patienterna som fick ReFacto AF i en forskningsstudie. Om du upplever att du behöver öka dosen av ReFacto AF betydligt för att stoppa en blödning bör du omgående kontakta din läkare. Hemofili A 17

18 Så här används ReFacto AF Rapportering av biverkningar Om du misstänker att du har drabbats av en biverkan, kontakta ditt hemofilicenter. Produktfel/misstänkta produktfel Om du upptäcker ett produktfel angående ReFacto AF ska du behålla förpackningen och produkten och rapportera felet, eller det misstänkta felet, till närmaste apotek eller ditt hemofilicenter. Använd inte läkemedlet om du märker något ovanligt i det. Förvaring och transport Förvara och transportera ReFacto AF -förpackningar på en sval plats (2 8 C). Förhindra skador på den förfyllda sprutan genom att inte låta den frysas. Förvara den förfyllda sprutan i den yttre förpackningen. Produkten är ljuskänslig. Refacto AF (moroctocog alfa)är ett receptbelagt läkemedel för behandling av brist på koagulationsfaktor VIII hos patienter med hemofili A (Blödarsjuka). Kan användas av barn och vuxna i alla åldrar(inkl nyfödda). Läkemedlet ges intravenöst. Dosering: Intravenösa injektioner med individuell dosering enligt läkares föreskrift. Varningar och försiktighet: Refacto AF innehåller inte von Willenbrandfactor, och bör således inte användas av personer med von Willenbrands sjukdom. Om du upplever bristande alt försämrad effekt kontakta ditt hemofilicenter för ev kontroll av inhibitorer. Ta noga del av innehållet i bipacksedeln. Kontaktuppgifter Pfizer, Vetenskapsvägen 10, Sollentuna, tfn: Uppdaterad Mars 2018 Hemofili A 18

19 Litteratur Centers for Disease Control and Prevention. Hemophilia: Inhibitors. Accessed on 26 April Centers for Disease Control and Prevention. Hemophilia: Treatment. Accessed on 26 April Makris M, et al. Blood Transfus 2012;10: NHS choices. Diagnosing haemophilia. aspx. Accessed on 26 April ReFacto AF powder and solvent for solution for injection & ReFacto AF powder and solvent for solution for injection in pre-filled syringe Summary of Product Characteristics, May ReFacto AF powder and solvent for solution for injection Package leaflet, June ReFacto AF powder and solvent for solution for pre-filled syringe Package leaflet, June Thornburg CD, et al. J Coagul Disord 2010;2(1):1 6. World Federation of Hemophilia. Frequently asked questions. aspx?pid=637. Accessed on 14 June World Federation of Hemophilia. Guidelines for the Management of Hemophilia. wiley.com/doi/ /j x/epdf. Accessed on 26 April World Federation of Hemophilia. Tips for travellers. Accessed on 26 April World Federation of Hemophilia. What is Hemophilia? pdf. Accessed on 26 April Hemofili A 19

20 VI FÖRÄNDRAR VÄRLDEN FÖR MÄNNISKOR MED HEMOFILI PP-REF-SWE-0061, Juni-2018 Hemofili Rekombinant A 20 koagulationsfaktor VIII Pfizer Sollentuna Tel Hemofili

EN VÄGLEDNING OM HEMOFILI B. koagulationsfaktor IX

EN VÄGLEDNING OM HEMOFILI B. koagulationsfaktor IX Hemofili EN VÄGLEDNING OM HEMOFILI B Rekombinant Hemofili B 1 koagulationsfaktor IX Vad är hemofili B? PERSONER SOM HAR HEMOFILI KAN LEVA FRISKA LIV Hemofili B 2 Vad är hemofili B? Denna skrift är avsedd

Läs mer

KLARA. FÄRDIGA. REKONSTITUERA.

KLARA. FÄRDIGA. REKONSTITUERA. KLARA. FÄRDIGA. REKONSTITUERA. Indikation för ReFacto AF ReFacto AF är godkänt för behandling och profylax mot blödning hos patienter med hemofili A (medfödd brist på faktor VIII). ReFacto AF är lämplig

Läs mer

till dig som ska behandlas med idelvion

till dig som ska behandlas med idelvion PATIENTINFORMATION till dig som ska behandlas med idelvion (albutrepenonakog alfa) Coagulation Factor IX (Recombinant), Albumin Fusion Protein idelvion för dig som har hemofili b Hemofili B är en form

Läs mer

Om behandling med AFSTYLA

Om behandling med AFSTYLA PATIENTINFORMATION Om behandling med AFSTYLA (lonoktokog alfa) Till dig som har hemofili A och behandlas med AFSTYLA I den här broschyren finns det information om hemofili A som är en form av blödarsjuka.

Läs mer

Bipacksedel: Information till patienten. Atosiban Stragen 6,75 mg/0,9 ml injektionsvätska, lösning atosiban

Bipacksedel: Information till patienten. Atosiban Stragen 6,75 mg/0,9 ml injektionsvätska, lösning atosiban Bipacksedel: Information till patienten Atosiban Stragen 6,75 mg/0,9 ml injektionsvätska, lösning atosiban Läs noga igenom denna bipacksedel innan du får detta läkemedel. Den innehåller information som

Läs mer

Bipacksedel: Information till användaren. Konakion Novum 10 mg/ml injektionsvätska, lösning fytomenadion

Bipacksedel: Information till användaren. Konakion Novum 10 mg/ml injektionsvätska, lösning fytomenadion Bipacksedel: Information till användaren Konakion Novum 10 mg/ml injektionsvätska, lösning fytomenadion Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information

Läs mer

Den här broschyren har du fått via din behandlande läkare. Bra att veta om din intravenösa infusionsbehandling med ORENCIA (abatacept)

Den här broschyren har du fått via din behandlande läkare. Bra att veta om din intravenösa infusionsbehandling med ORENCIA (abatacept) Den här broschyren har du fått via din behandlande läkare. Bra att veta om din intravenösa infusionsbehandling med ORENCIA (abatacept) Innehållsförteckning Om ORENCIA 3 Din behandling 7 Användbara delar

Läs mer

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig. Bipacksedel: Information till användaren Konakion Novum 10 mg/ml injektionsvätska, lösning fytomenadion Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information

Läs mer

LÄS DESSA ANVISNINGAR NOGA INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA NOVOSEVEN

LÄS DESSA ANVISNINGAR NOGA INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA NOVOSEVEN Bruksanvisning för NovoSeven LÄS DESSA ANVISNINGAR NOGA INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA NOVOSEVEN NovoSeven levereras i form av ett pulver. Före injektion (administrering) måste det lösas upp i spädningsvätskan

Läs mer

BIPACKSEDEL. Klexane 150 mg/ml injektionsvätska, lösning, förfylld spruta Enoxaparin

BIPACKSEDEL. Klexane 150 mg/ml injektionsvätska, lösning, förfylld spruta Enoxaparin BIPACKSEDEL Klexane 150 mg/ml injektionsvätska, lösning, förfylld spruta Enoxaparin Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. - Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa

Läs mer

Neulasta. som stöd för kemoterapi. Patientinformation

Neulasta. som stöd för kemoterapi. Patientinformation Neulasta som stöd för kemoterapi Patientinformation Innehållsförteckning Kemoterapi och de 4 vita blodkropparna i blodet Neutropeni 6 Neulasta 7 Instruktion för injektion 8 Vanliga frågor 12 2 3 Kemoterapi

Läs mer

Bipacksedel: Information till användaren. Atosiban Accord 37,5 mg/5 ml koncentrat till infusionsvätska, lösning atosiban

Bipacksedel: Information till användaren. Atosiban Accord 37,5 mg/5 ml koncentrat till infusionsvätska, lösning atosiban Bipacksedel: Information till användaren Atosiban Accord 37,5 mg/5 ml koncentrat till infusionsvätska, lösning atosiban Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller

Läs mer

SNABBGUIDE FÖR HEMADMINISTRERING AV NPLATE

SNABBGUIDE FÖR HEMADMINISTRERING AV NPLATE SNABBGUIDE FÖR HEMADMINISTRERING AV NPLATE För vuxna patienter som har valt att själva injicera Nplate hemma. Materialet i detta utbildningspaket för hemadministrering ger det stöd du behöver för att du

Läs mer

Bipacksedel: Information till patienten. Atosiban Stragen 37,5 mg/5 ml koncentrat till infusionsvätska, lösning atosiban

Bipacksedel: Information till patienten. Atosiban Stragen 37,5 mg/5 ml koncentrat till infusionsvätska, lösning atosiban Bipacksedel: Information till patienten Atosiban Stragen 37,5 mg/5 ml koncentrat till infusionsvätska, lösning atosiban Läs noga igenom denna bipacksedel innan du får detta läkemedel. Den innehåller information

Läs mer

XELJANZ. Den här broschyren är avsedd för dig som har ordinerats XELJANZ. Du hittar mer information i bipacksedeln som medföljer läkemedlet.

XELJANZ. Den här broschyren är avsedd för dig som har ordinerats XELJANZ. Du hittar mer information i bipacksedeln som medföljer läkemedlet. XELJANZ Den här broschyren är avsedd för dig som har ordinerats XELJANZ. Du hittar mer information i bipacksedeln som medföljer läkemedlet. TILL DIG SOM BEHANDLAS MED XELJANZ, Din läkare har skrivit ut

Läs mer

XELJANZ. Den här broschyren är avsedd för dig som har ordinerats XELJANZ. Du hittar mer information i bipacksedeln som medföljer läkemedlet.

XELJANZ. Den här broschyren är avsedd för dig som har ordinerats XELJANZ. Du hittar mer information i bipacksedeln som medföljer läkemedlet. XELJANZ Den här broschyren är avsedd för dig som har ordinerats XELJANZ. Du hittar mer information i bipacksedeln som medföljer läkemedlet. TILL DIG SOM BEHANDLAS MED XELJANZ, Din läkare har skrivit ut

Läs mer

XELJANZ. Den här broschyren är avsedd för dig som har ordinerats XELJANZ. Du hittar mer information i bipacksedeln som medföljer läkemedlet.

XELJANZ. Den här broschyren är avsedd för dig som har ordinerats XELJANZ. Du hittar mer information i bipacksedeln som medföljer läkemedlet. XELJANZ Den här broschyren är avsedd för dig som har ordinerats XELJANZ. Du hittar mer information i bipacksedeln som medföljer läkemedlet. TILL DIG SOM BEHANDLAS MED XELJANZ, Din läkare har skrivit ut

Läs mer

EN BROSCHYR FÖR DIG SOM ORDINERATS XELJANZ VID BEHANDLING AV PSORIASISARTRIT. MER INFORMATION FINNS I BIPACKSEDELN SOM MEDFÖLJER LÄKEMEDLET.

EN BROSCHYR FÖR DIG SOM ORDINERATS XELJANZ VID BEHANDLING AV PSORIASISARTRIT. MER INFORMATION FINNS I BIPACKSEDELN SOM MEDFÖLJER LÄKEMEDLET. EN BROSCHYR FÖR DIG SOM ORDINERATS XELJANZ VID BEHANDLING AV PSORIASISARTRIT. MER INFORMATION FINNS I BIPACKSEDELN SOM MEDFÖLJER LÄKEMEDLET. XELJANZ DU HAR FÅTT XELJANZ FÖR BEHANDLING AV PSORIASISARTRIT

Läs mer

XELJANZ (tofacitinib)

XELJANZ (tofacitinib) EN BROSCHYR FÖR DIG SOM ORDINERATS XELJANZ VID BEHANDLING AV ULCERÖS KOLIT MER INFORMATION FINNS I BIPACKSEDELN SOM MEDFÖLJER LÄKEMEDLET XELJANZ (tofacitinib) 5 mg och 10 mg tablett DU HAR FÅTT XELJANZ

Läs mer

Bipacksedel: Information till patienten. Ceretec 0,5 mg beredningssats för radioaktivt läkemedel exametazim

Bipacksedel: Information till patienten. Ceretec 0,5 mg beredningssats för radioaktivt läkemedel exametazim Bipacksedel: Information till patienten Ceretec 0,5 mg beredningssats för radioaktivt läkemedel exametazim Läs noga igenom denna bipacksedel innan du ges detta läkemedel. Den innehåller information som

Läs mer

Att injicera ORENCIA (abatacept): en guide steg för steg

Att injicera ORENCIA (abatacept): en guide steg för steg Denna broschyr har du fått via din behandlande läkare Att injicera ORENCIA (abatacept): en guide steg för steg Hur du förbereder, använder och kasserar ORENCIA förfylld spruta i fem steg. Att injicera

Läs mer

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN. Immunate 250 IE, 500 IE, 1000 IE pulver och vätska till injektions-/infusionsvätska, lösning

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN. Immunate 250 IE, 500 IE, 1000 IE pulver och vätska till injektions-/infusionsvätska, lösning BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN Immunate 250 IE, 500 IE, 1000 IE pulver och vätska till injektions-/infusionsvätska, lösning koagulationsfaktor VIII Läs noga igenom denna bipacksedel innan du

Läs mer

Bipacksedel: Information till användaren. Bensylpenicillin Meda 3 g pulver till injektions/infusionsvätska, lösning. bensylpenicillinnatrium

Bipacksedel: Information till användaren. Bensylpenicillin Meda 3 g pulver till injektions/infusionsvätska, lösning. bensylpenicillinnatrium Bipacksedel: Information till användaren Bensylpenicillin Meda 1 g pulver till injektions/infusionsvätska, lösning Bensylpenicillin Meda 3 g pulver till injektions/infusionsvätska, lösning bensylpenicillinnatrium

Läs mer

Bipacksedel: Information till patienten. Teceos 13 mg beredningssats för radioaktivt läkemedel. tetranatriumbutedronat

Bipacksedel: Information till patienten. Teceos 13 mg beredningssats för radioaktivt läkemedel. tetranatriumbutedronat Bipacksedel: Information till patienten Teceos 13 mg beredningssats för radioaktivt läkemedel tetranatriumbutedronat Läs noga igenom denna bipacksedel innan du ges detta läkemedel. Den innehåller information

Läs mer

Denna produkt är en förfylld spruta för engångsbruk. Den innehåller 300 mg Dupixent för injektion under huden (subkutan injektion).

Denna produkt är en förfylld spruta för engångsbruk. Den innehåller 300 mg Dupixent för injektion under huden (subkutan injektion). Instruktioner Rekommenderad dos av Dupixent till vuxna patienter är en startdos på 600 mg (två injektioner á 300 mg), följt av 300 mg varannan vecka, administrerat som subkutan injektion. En patient kan

Läs mer

Bipacksedel: Information till användaren. Typhim Vi 25 mikrogram/0,5 ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta

Bipacksedel: Information till användaren. Typhim Vi 25 mikrogram/0,5 ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta Bipacksedel: Information till användaren Typhim Vi 25 mikrogram/0,5 ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta polysackaridvaccin mot tyfoidfeber Läs noga igenom denna bipacksedel innan du eller ditt

Läs mer

Bipacksedel: Information till användaren

Bipacksedel: Information till användaren Bipacksedel: Information till användaren ditekibooster injektionsvätska, suspension i förfylld spruta Vaccin mot difteri, stelkramp och kikhosta (acellulär komponent) (adsorberat, reducerat antigeninnehåll)

Läs mer

Bipacksedeln: Information till användaren. Fragmin IE, injektionsvätska, lösning, förfylld spruta

Bipacksedeln: Information till användaren. Fragmin IE, injektionsvätska, lösning, förfylld spruta Bipacksedeln: Information till användaren Fragmin 2500 IE, injektionsvätska, lösning, förfylld spruta Fragmin 5000 IE, injektionsvätska, lösning, förfylld spruta Fragmin 7500 IE, injektionsvätska, lösning,

Läs mer

Patientguide. Information till personer som ordinerats Botulinumtoxin typ B (NeuroBloc ) för cervikal dystoni

Patientguide. Information till personer som ordinerats Botulinumtoxin typ B (NeuroBloc ) för cervikal dystoni Patientguide Information till personer som ordinerats Botulinumtoxin typ B (NeuroBloc ) för cervikal dystoni Denna guide tillhandahålls av Eisai Europe Limited I denna guide beskrivs viktig fakta om NeuroBloc

Läs mer

INJEKTIONSGUIDE. (asfotase alfa) för injektion. 40 mg/ml lösning för injektion. 18 mg/0,45 ml 28 mg/0,7 ml 40 mg/1 ml. 100 mg/ml lösning för injektion

INJEKTIONSGUIDE. (asfotase alfa) för injektion. 40 mg/ml lösning för injektion. 18 mg/0,45 ml 28 mg/0,7 ml 40 mg/1 ml. 100 mg/ml lösning för injektion INJEKTIONSGUIDE (asfotase alfa) för injektion 40 mg/ml lösning för injektion 18 mg/0,45 ml 28 mg/0,7 ml 40 mg/1 ml 100 mg/ml lösning för injektion 80 mg/0,8 ml asfotas alfa Detta läkemedel står under utökad

Läs mer

VÄGLEDNING FÖR INJEKTION AV INVICORP VID EREKTIL DYSFUNKTION

VÄGLEDNING FÖR INJEKTION AV INVICORP VID EREKTIL DYSFUNKTION VÄGLEDNING FÖR INJEKTION AV INVICORP VID EREKTIL DYSFUNKTION Instruktioner i hur du injicerar Invicorp Beredning av Invicorp injektion 1. Tvätta händerna och torka dem med en ren handduk. 2. Ta en glasampull

Läs mer

Bipacksedel: Information till patienten. Nanocis 0,24 mg beredningssats för radioaktivt läkemedel rheniumsulfid

Bipacksedel: Information till patienten. Nanocis 0,24 mg beredningssats för radioaktivt läkemedel rheniumsulfid Bipacksedel: Information till patienten Nanocis 0,24 mg beredningssats för radioaktivt läkemedel rheniumsulfid Läs noga igenom denna bipacksedel innan du får detta läkemedel. Den innehåller information

Läs mer

Information Praluent (alirokumab) och hur man tar Praluent

Information Praluent (alirokumab) och hur man tar Praluent Information Praluent (alirokumab) och hur man tar Praluent alirokumab alirokumab PRALUENT (alirokumab), Rx, (EF) C10B, förfyllda pennor 75 mg och 150 mg. Indikation: Praluent är indicerat hos vuxna med

Läs mer

Information Praluent (alirokumab) och hur man tar Praluent

Information Praluent (alirokumab) och hur man tar Praluent Information Praluent (alirokumab) och hur man tar Praluent alirokumab alirokumab PRALUENT (alirokumab) Rx (EF) förfyllda pennor 75 mg och 150 mg. Indikation: Praluent är indicerat hos vuxna med primär

Läs mer

GUIDE FÖR DIG SOM INJICERAR DIG SJÄLV

GUIDE FÖR DIG SOM INJICERAR DIG SJÄLV GUIDE FÖR DIG SOM INJICERAR DIG SJÄLV (asfotase alfa) 40 mg/ml injektionsvätska, lösning 18 mg/0,45 ml 28 mg/0,7 ml 40 mg/1 ml 100 mg/ml injektionsvätska, lösning 80 mg/0,8 ml asfotas alfa Detta läkemedel

Läs mer

STEG-FÖR-STEG GUIDE VID BEREDNING OCH INJICERING AV NPLATE

STEG-FÖR-STEG GUIDE VID BEREDNING OCH INJICERING AV NPLATE STEG-FÖR-STEG GUIDE VID BEREDNING OCH INJICERING AV NPLATE Hjälp vid hemadministrering av Nplate I den här broschyren visas alla steg för att du varje vecka ska kunna bereda och injicera Nplate på rätt

Läs mer

Till dig som får behandling med Zyvoxid (linezolid) M-PRO-06-ZYV-023-SGn-ELIXIR

Till dig som får behandling med Zyvoxid (linezolid) M-PRO-06-ZYV-023-SGn-ELIXIR Till dig som får behandling med Zyvoxid (linezolid) M-PRO-06-ZYV-023-SGn-ELIXIR Önskas mer info? Ring Pfizer Kunskapscentrum. Direktnummer för sjukvården: 08-550 522 00. Pfizer AB. Telefon 08-550 520 00.

Läs mer

Ultibro Breezhaler. Värt att veta om. Läkemedel för behandling av Kroniskt Obstruktiv Lungsjukdom (KOL)

Ultibro Breezhaler. Värt att veta om. Läkemedel för behandling av Kroniskt Obstruktiv Lungsjukdom (KOL) Värt att veta om Ultibro Breezhaler Läkemedel för behandling av Kroniskt Obstruktiv Lungsjukdom (KOL) Information till dig som blivit ordinerad Ultibro Se bipacksedeln eller www.fass.se för fullständig

Läs mer

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel.

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Läs mer om avregistrerade läkemedel Klexane, Klexane (med konserveringsmedel) 100 mg/ml injektionsvätska, lösning, förfylld spruta samt injektionsvätska, lösning Läs noga igenom denna bipacksedel innan

Läs mer

Bipacksedeln: Information till användaren. dalteparinnatrium

Bipacksedeln: Information till användaren. dalteparinnatrium Bipacksedeln: Information till användaren Fragmin 7500 IE, injektionsvätska, lösning, förfylld spruta dalteparinnatrium Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller

Läs mer

Behandlingsguide för patienter

Behandlingsguide för patienter MITOXANTRON Behandlingsguide för patienter Viktig obligatorisk information om riskminimering för patienter som börjar med NOVANTRONE (mitoxantron) för behandling av högaktiv recidiverande multipel skleros

Läs mer

Bipacksedel: Information till användaren. Ciloxan 3 mg/ml örondroppar, lösning. ciprofloxacin

Bipacksedel: Information till användaren. Ciloxan 3 mg/ml örondroppar, lösning. ciprofloxacin Bipacksedel: Information till användaren Ciloxan 3 mg/ml örondroppar, lösning ciprofloxacin Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är

Läs mer

FRÅGOR & SVAR INFORAMTION OM VELCADE TILL PATIENT

FRÅGOR & SVAR INFORAMTION OM VELCADE TILL PATIENT FRÅGOR & SVAR INFORAMTION OM VELCADE TILL PATIENT SÅ FUNGERAR DIN BEHANDLING MED VELCADE VELCADE används för behandling av benmärgscancer (multipelt myelom) hos patienter som fått minst två tidigare behandlingar

Läs mer

Att förebygga blodproppar efter höft- eller knäledsplastik

Att förebygga blodproppar efter höft- eller knäledsplastik Att förebygga blodproppar efter höft- eller knäledsplastik Det här häftet innehåller information till dig som har ordinerats ELIQUIS (apixaban) efter höft- eller knäledsplastik Läs alltid bipacksedeln

Läs mer

Om din behandling med Xiapex

Om din behandling med Xiapex PATIENTINFORMATION PATIENTINFORMATION Om din behandling med Xiapex Dupuytrens kontraktur Dupuytrens kontraktur är en bindvävssjukdom som ibland även kallas vikingasjukan eftersom den är vanligare i Skandi

Läs mer

Bipacksedel: information till användaren. Järnsackaros Rechon 20 mg/ml injektionsvätska/koncentrat till infusionsvätska, lösning.

Bipacksedel: information till användaren. Järnsackaros Rechon 20 mg/ml injektionsvätska/koncentrat till infusionsvätska, lösning. Bipacksedel: information till användaren Järnsackaros Rechon 20 mg/ml injektionsvätska/koncentrat till infusionsvätska, lösning Järn Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel.

Läs mer

PE-SWE-0036 / Maj biogen.se

PE-SWE-0036 / Maj biogen.se PE-SWE-0036 / Maj 2015 PLEGRIDY Rx (F) (peginterferon beta-1a) L03AB13 SPC 09/2014 Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Indikation: För vuxna patienter för behandling av skovvis förlöpande

Läs mer

BRUKSANVISNING FÖR INJEKTIONSPENNAN Byetta 10 mikrogram injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna (exenatid)

BRUKSANVISNING FÖR INJEKTIONSPENNAN Byetta 10 mikrogram injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna (exenatid) BRUKSANVISNING FÖR INJEKTIONSPENNAN Byetta 10 mikrogram injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna (exenatid) INNEHÅLL I BRUKSANVISNINGEN Avsnitt 1 VAD DU BEHÖVER VETA OM DIN BYETTA-PENNA Avsnitt

Läs mer

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig. Bipacksedel: Information till användaren ADVATE 250 IE, 500 IE, 1000 IE, 1500 IE, 2000 IE, 3000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning. Octocog alfa (rekombinant human koagulationsfaktor VIII)

Läs mer

EPIPEN AUTOINJEKTOR BRUKSANVISNING. Riskhanteringsmaterial, EpiPen&EpiPen Jr., bruksanvisning, v.2, November 2018 Godkänd av Fimea

EPIPEN AUTOINJEKTOR BRUKSANVISNING. Riskhanteringsmaterial, EpiPen&EpiPen Jr., bruksanvisning, v.2, November 2018 Godkänd av Fimea EPIPEN AUTOINJEKTOR BRUKSANVISNING Riskhanteringsmaterial, EpiPen&EpiPen Jr., bruksanvisning, v.2, November 2018 Godkänd av Fimea 23.11.2018. VAD ÄR EPIPEN / EPIPEN JR ADRENALIN AUTOINJEKTOR? EpiPen /EpiPen

Läs mer

Behandlingsguide Information till patienten

Behandlingsguide Information till patienten Behandlingsguide Information till patienten Viktig säkerhetsinformation för att minimera risken för immunrelaterade biverkningar Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer att göra

Läs mer

Bipacksedeln: Information till patienten. Beriglobin 160 mg/ml injektionsvätska, lösning, förfylld spruta. humant normalt immunglobulin

Bipacksedeln: Information till patienten. Beriglobin 160 mg/ml injektionsvätska, lösning, förfylld spruta. humant normalt immunglobulin Bipacksedeln: Information till patienten Beriglobin 160 mg/ml injektionsvätska, lösning, förfylld spruta humant normalt immunglobulin Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel.

Läs mer

Information till dig som ska påbörja behandling med Pegasys och Copegus mot din hepatit C-infektion.

Information till dig som ska påbörja behandling med Pegasys och Copegus mot din hepatit C-infektion. Information till dig som ska påbörja behandling med Pegasys och Copegus mot din hepatit C-infektion. Pegasys_patientbrosch_105x148_071 1 07-08-28 15.10.27 Pegasys_patientbrosch_105x148_072 2 07-08-28 15.10.29

Läs mer

Bipacksedel: Information till användaren. Atosiban EVER Pharma 6,75 mg/0,9 ml injektionsvätska, lösning. atosiban

Bipacksedel: Information till användaren. Atosiban EVER Pharma 6,75 mg/0,9 ml injektionsvätska, lösning. atosiban BIPACKSEDEL 1 Bipacksedel: Information till användaren Atosiban EVER Pharma 6,75 mg/0,9 ml injektionsvätska, lösning atosiban Läs noga igenom denna bipacksedel innan du ges detta läkemedel. Den innehåller

Läs mer

4.1 Terapeutiska indikationer Typherix används för aktiv immunisering mot tyfoidfeber av vuxna och barn från 2 års ålder.

4.1 Terapeutiska indikationer Typherix används för aktiv immunisering mot tyfoidfeber av vuxna och barn från 2 års ålder. PRODUKTRESUMÉ 1 LÄKEMEDLETS NAMN Typherix, injektionsvätska, lösning, förfylld spruta Polysackaridvaccin mot tyfoidfeber. 2 KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING Varje dos om 0,5 ml vaccin innehåller:

Läs mer

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig. BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN Selexid 200 mg och 400 mg filmdragerade tabletter Pivmecillinamhydroklorid Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller

Läs mer

1. Vad Selexid är och vad det används för

1. Vad Selexid är och vad det används för BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN Selexid 200 mg och 400 mg filmdragerade tabletter Pivmecillinamhydroklorid Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller

Läs mer

Beredning och administrering av Cinryze (C1-hämmare [human]) 500 IE pulver och vätska till injektionslösning Instruktioner för patienter och vårdare

Beredning och administrering av Cinryze (C1-hämmare [human]) 500 IE pulver och vätska till injektionslösning Instruktioner för patienter och vårdare Beredning och administrering av Cinryze (C1-hämmare [human]) 500 IE pulver och vätska till injektionslösning Instruktioner för patienter och vårdare Denna guide är endast avsedd att användas av patienter

Läs mer

Bipacksedeln: Information till användaren. Skinoren 20% kräm azelainsyra

Bipacksedeln: Information till användaren. Skinoren 20% kräm azelainsyra Bipacksedeln: Information till användaren Skinoren 20% kräm azelainsyra Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig. - Spara

Läs mer

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN Tetrofosmin ROTOP 0,23 mg beredningssats för radioaktivt läkemedel tetrofosmin i form av tetrofosmintetrafluoroborat Läs noga igenom denna bipacksedel innan du

Läs mer

Vad Temomedac är och vad det används för Temomedac innehåller läkemedlet temozolomid. Detta läkemedel används för behandling av tumörer.

Vad Temomedac är och vad det används för Temomedac innehåller läkemedlet temozolomid. Detta läkemedel används för behandling av tumörer. Temozolomid Vad Temomedac är och vad det används för Temomedac innehåller läkemedlet temozolomid. Detta läkemedel används för behandling av tumörer. Temomedac används för behandling särskilda former av

Läs mer

Bipacksedeln: Information till användaren. dalteparinnatrium

Bipacksedeln: Information till användaren. dalteparinnatrium Bipacksedeln: Information till användaren Fragmin 5000 IE, injektionsvätska, lösning, förfylld spruta dalteparinnatrium Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller

Läs mer

Patientinformation Hemofili

Patientinformation Hemofili Språk: Svenska / Kinesiska Arabiska Pfizer AB 191 191 90 90 Sollentuna 1 Information om blödarsjuka inkl. hemofili A och hemofili B Vid blödarsjuka saknar man eller har brist på en blodlevringsfaktor.

Läs mer

Om din behandling med Xiapex

Om din behandling med Xiapex p a t i e n t i n f o r m a t i o n P a t i e n t i n f o r m a t i o n Om din behandling med Xiapex Dupuytrens kontraktur Dupuytrens kontraktur är en bindvävssjukdom som ibland även kallas vikingasjukan

Läs mer

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig. Bipacksedel: Information till användaren Invicorp 25 mikrogram/2mg injektionsvätska, lösning aviptadil/fentolaminmesilat Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller

Läs mer

INFORMATION TILL DIG SOM SKA TA CAVERJECT DUAL

INFORMATION TILL DIG SOM SKA TA CAVERJECT DUAL INFORMATION TILL DIG SOM SKA TA CAVERJECT DUAL Pfizer 2013 Texten i den här broschyren är sammanställd av Elisabeth och Björn Lundquist, Centrum för Sexualmedicin i Lund. Texten uppdaterades i november

Läs mer

INJEKTIONSGUIDE. Föräldrar / Vårdnadshavare till barn. (asfotase alfa) för injektion. 40 mg/ml lösning för injektion

INJEKTIONSGUIDE. Föräldrar / Vårdnadshavare till barn. (asfotase alfa) för injektion. 40 mg/ml lösning för injektion INJEKTIONSGUIDE Föräldrar / Vårdnadshavare till barn (asfotase alfa) för injektion 40 mg/ml lösning för injektion 18 mg/0,45 ml 28 mg/0,7 ml 40 mg/1 ml 100 mg/ml lösning för injektion 80 mg/0,8 ml asfotas

Läs mer

Patientinformation om behandling med Lonquex för att öka mängden vita blodkroppar

Patientinformation om behandling med Lonquex för att öka mängden vita blodkroppar Patientinformation om behandling med Lonquex för att öka mängden vita blodkroppar Gamla patientbroschyren bilder Lonquexlipegfilgrastim Din läkare har ordinerat Lonquex Du får Lonquex eftersom du har ett

Läs mer

Genotropin GoQuick. Bruksanvisning för. Pfizer AB, Sollentuna. Tel: somatropin (rekombinant)

Genotropin GoQuick. Bruksanvisning för. Pfizer AB, Sollentuna. Tel: somatropin (rekombinant) GEN101108PSE01 lindh&partners gbg Bruksanvisning för Genotropin GoQuick somatropin (rekombinant) Pfizer AB, 191 90 Sollentuna. Tel: 08 550 52 000. www.pfizer.se 13008_100909_GoQuick_Bruksanvisning_GÄLLER!!!.indd

Läs mer

Din vägledning för. Information till patienter

Din vägledning för. Information till patienter Din vägledning för KEYTRUDA (pembrolizumab) Information till patienter Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer att göra det möjligt att snabbt identifiera ny säkerhetsinformation.

Läs mer

ADMINISTRERING OCH PRAKTISKA RÅD

ADMINISTRERING OCH PRAKTISKA RÅD ADMINISTRERING OCH PRAKTISKA RÅD Innan behandlingsstart med Tysabri (natalizumab) För att kunna påbörja behandling med Tysabri måste det finnas en genomförd MRT-undersökning som är gjord inom de tre senaste

Läs mer

1. Vad Nebcina är och vad det används för

1. Vad Nebcina är och vad det används för Bipacksedel: Information till användaren Nebcina Nebcina 10 mg/ml injektionsvätska, lösning. Nebcina 40 mg/ml injektionsvätska, lösning. Nebcina 80 mg/ml injektionsvätska, lösning. tobramycin Läs noga

Läs mer

Bipacksedel: Information till användaren. Gelofusine infusionsvätska, lösning. Succinylerat gelatin (modifierat gelatin, flytande)

Bipacksedel: Information till användaren. Gelofusine infusionsvätska, lösning. Succinylerat gelatin (modifierat gelatin, flytande) Bipacksedel: Information till användaren Gelofusine infusionsvätska, lösning Succinylerat gelatin (modifierat gelatin, flytande) Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel.

Läs mer

Otrivin är en nässpray med avsvällande effekt. Otrivin används för korttidsbehandling av nästäppa vid förkylning och akut bihåleinflammation.

Otrivin är en nässpray med avsvällande effekt. Otrivin används för korttidsbehandling av nästäppa vid förkylning och akut bihåleinflammation. Källa: FASS Bipacksedel: Information till användaren Otrivin 1 mg/ml nässpray xylometazolinhydroklorid Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information

Läs mer

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN. Albunorm 40 g/l infusionsvätska, lösning. Humant albumin

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN. Albunorm 40 g/l infusionsvätska, lösning. Humant albumin BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN Albunorm 40 g/l infusionsvätska, lösning Humant albumin Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som

Läs mer

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig. Bipacksedel: Information till användaren Skinoren 20% kräm azelainsyra Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig. Spara

Läs mer

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig. Bipacksedel: Information till användaren Nipaxon 50 mg tabletter noskapin Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig. Använd

Läs mer

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN. Erbitux 2 mg/ml infusionsvätska, lösning Cetuximab

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN. Erbitux 2 mg/ml infusionsvätska, lösning Cetuximab BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN Erbitux 2 mg/ml infusionsvätska, lösning Cetuximab Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Spara denna information, du kan behöva

Läs mer

Till dig som ska behandlas med TECENTRIQ q

Till dig som ska behandlas med TECENTRIQ q Till dig som ska behandlas med TECENTRIQ q qdetta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer att göra det möjligt att snabbt identifiera nysäkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom

Läs mer

Till dig som fått VELCADE. Information till patienter och anhöriga

Till dig som fått VELCADE. Information till patienter och anhöriga Till dig som fått VELCADE Information till patienter och anhöriga Information om Velcade till patienter och anhöriga Din läkare har rekommenderat behandling med VELCADE (bortezomib). VELCADE är det första

Läs mer

Bipacksedel: Information till användaren. Glucagon Novo Nordisk 1 mg Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning Glukagon

Bipacksedel: Information till användaren. Glucagon Novo Nordisk 1 mg Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning Glukagon Bipacksedel: Information till användaren Glucagon Novo Nordisk 1 mg Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning Glukagon Läs noga igenom denna bipacksedel innan du kan behöva få injicerat detta läkemedel.

Läs mer

Bipacksedel: Information till användaren. Invicorp 25 mikrogram/2 mg, injektionsvätska, lösning. aviptadil/fentolaminmesilat

Bipacksedel: Information till användaren. Invicorp 25 mikrogram/2 mg, injektionsvätska, lösning. aviptadil/fentolaminmesilat Bipacksedel: Information till användaren Invicorp 25 mikrogram/2 mg, injektionsvätska, lösning aviptadil/fentolaminmesilat Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den

Läs mer

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig. Bipacksedel: Information till användaren Clindamycin Actavis 150 mg och 300 mg hårda kapslar klindamycin Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information

Läs mer

Bipacksedel: Information till patienten. Sterilt vatten Fresenius Kabi, spädningsvätska för parenteral användning. vatten för injektionsvätskor

Bipacksedel: Information till patienten. Sterilt vatten Fresenius Kabi, spädningsvätska för parenteral användning. vatten för injektionsvätskor Bipacksedel: Information till patienten Sterilt vatten Fresenius Kabi, spädningsvätska för parenteral användning vatten för injektionsvätskor Läs noga igenom denna bipacksedel innan du ges detta läkemedel.

Läs mer

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig. Bipacksedel: Information till användaren Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer att göra det möjligt att snabbt identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att

Läs mer

Patientbroschyr för behandling av reumatoid artrit (RA) med RoACTEMRA

Patientbroschyr för behandling av reumatoid artrit (RA) med RoACTEMRA Patientbroschyr för behandling av reumatoid artrit (RA) med RoACTEMRA Bra att tänka på innan du påbörjar behandlingen Gå igenom ditt hälsotillstånd med din läkare före behandlingsstart. På så vis minskar

Läs mer

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig. Bipacksedel: Information till användaren Dacogen 50 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning decitabin Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller

Läs mer

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN. Lamisil Singeldos 1 % kutan lösning. Terbinafin

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN. Lamisil Singeldos 1 % kutan lösning. Terbinafin BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN Lamisil Singeldos 1 % kutan lösning Terbinafin Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig

Läs mer

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig. Bipacksedel: Information till användaren Scheriproct 0,19 %/0,5 % rektalsalva respektive 1,3 mg/1 mg suppositorier. Prednisolonkaproat, cinkokainhydroklorid. Läs noga igenom denna bipacksedel innan du

Läs mer

MITOXANTRON. Patientkort. Viktig obligatorisk information om riskminimering Meda AB (A Mylan Company)

MITOXANTRON. Patientkort. Viktig obligatorisk information om riskminimering Meda AB (A Mylan Company) MITOXANTRON Patientkort Viktig obligatorisk information om riskminimering 2018 Meda AB (A Mylan Company) NOVANTRONE (mitoxantron) För behandling av multipel skleros (MS) med mycket aktiva återfall förknippad

Läs mer

Information om. Hulio. (adalimumab) För patienter med inflammatorisk tarmsjukdom

Information om. Hulio. (adalimumab) För patienter med inflammatorisk tarmsjukdom Information om Hulio (adalimumab) För patienter med inflammatorisk tarmsjukdom Hulio Ett bra alternativ för behandling av din inflammatoriska tarmsjukdom Hulio är ett biologiskt läkemedel som kan hjälpa

Läs mer

Patientinformation. Bendamustine medac 100 mg bendamustinhydroklorid. Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning.

Patientinformation. Bendamustine medac 100 mg bendamustinhydroklorid. Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning. Patientinformation Bendamustine medac 100 mg bendamustinhydroklorid. Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning. Bendamustine medac 25 mg bendamustinhydroklorid. Pulver till koncentrat till infusionsvätska,

Läs mer

Bipacksedel: Information till patienten. Pulmocis 2 mg beredningssats för radioaktivt läkemedel. humant albumin som makroaggregat

Bipacksedel: Information till patienten. Pulmocis 2 mg beredningssats för radioaktivt läkemedel. humant albumin som makroaggregat Bipacksedel: Information till patienten Pulmocis 2 mg beredningssats för radioaktivt läkemedel humant albumin som makroaggregat Läs noga igenom denna bipacksedel innan du får detta läkemedel. Den innehåller

Läs mer

c. Läsa av kvarvarande dos som ska injiceras med en andra injektionspenna.

c. Läsa av kvarvarande dos som ska injiceras med en andra injektionspenna. FÖRFYLLD INJEKTIONSPENNA 300 IE/0,5 ml Bruksanvisning Käyttöohjeet Brugervejledning FÖRFYLLD INJEKTIONSPENNA 300 IE/0,5 ml ESITÄYTETTY GONAL F-KYNÄ 300 IU/0,5 ml FYLDT PEN 300 IE/0,5 ml Innehåll 1. Hur

Läs mer

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN. Bactroban 2 % kräm mupirocinkalcium

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN. Bactroban 2 % kräm mupirocinkalcium BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN Bactroban 2 % kräm mupirocinkalcium Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

Läs mer

BRUKSANVISNING. Colistimethate Sodium IU inhalation powder, hard capsules

BRUKSANVISNING. Colistimethate Sodium IU inhalation powder, hard capsules BRUKSANVISNING Colistimethate Sodium 1 662 500 IU inhalation powder, hard capsules Innehåll Inledning Om Colobreathe Förpackningens innehåll Hur du använder Colobreathe Turbospin inhalator Hur du använder

Läs mer

Information om ersättningsbehandling med hydrokortison vid binjurebarksvikt.

Information om ersättningsbehandling med hydrokortison vid binjurebarksvikt. Information om ersättningsbehandling med hydrokortison vid binjurebarksvikt. Till dig som behandlas med VIKTIGT Den här informationen vänder sig till patienter som fått PLENADREN förskrivet på recept.

Läs mer

Bipacksedel: Information till användaren

Bipacksedel: Information till användaren Bipacksedel: Information till användaren Pregnyl 1 500 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning Pregnyl 5 000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning humant koriongonadotropin Läs

Läs mer

Bipacksedel: Information till användaren. Tranexamic acid Stragen 100 mg/ml, injektionsvätska, lösning. tranexamsyra

Bipacksedel: Information till användaren. Tranexamic acid Stragen 100 mg/ml, injektionsvätska, lösning. tranexamsyra Bipacksedel: Information till användaren Tranexamic acid Stragen 100 mg/ml, injektionsvätska, lösning tranexamsyra Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller

Läs mer

TILL DIG SOM FÅTT LAMICTAL ORDINERAT PATIENTINFORMATION

TILL DIG SOM FÅTT LAMICTAL ORDINERAT PATIENTINFORMATION TILL DIG SOM FÅTT LAMICTAL ORDINERAT PATIENTINFORMATION TILL DIG SOM FÅTT LAMICTAL Du har fått en receptbelagd medicin som heter Lamictal utskrivet av din doktor. Lamictal är en förebyggande behandling

Läs mer