Rev u-pz6 / u-pz7 SVENSKA.2

Transkript

1 Rev u-pz6 / u-pz7 SVENSKA.2 SV

2 SVENSKA 1. AVSEDD ANVÄNDNING VIKTIGA ANVISNINGAR SYMBOLER TEKNISKA DATA ANSLUTNING TILL NÄTSLADDEN MONTERING AV INSATSER INSATSER ANVÄNDNING AV INSTRUMENT FÖR ENDODENTISK BEHANDLING (INTE TILLGÄNGLIG FÖR HANDSTYCKET MED SPETS AV TYP S) INSTÄLLNING AV FUNKTIONSPARAMETRAR LJUSANORDNING UNDERHÅLL RENGÖRING, DESINFEKTION OCH STERLISERING REPARATIONER OCH REVISIONER ANVÄNDNING MILJÖVILLKOR TILLÅTNA MILJÖVILLKOR FÖR TRANSPORT OCH FÖRVARING ÅTGÄRDANDE AV PROBLEM BORTSKAFFANDE GARANTIVILLOR TILLVERKARE INSTRUKTIONER FÖR ANVÄNDNING SV

3 1. AVSEDD ANVÄNDNING Medicinteknisk utrustning avsedd för yrkesmässigt bruk av tandläkare, med eventuell support från mottagningens behöriga personal. Utrustningen är avsedd för användning på behandlingsenheter som överensstämmer med direktivet 93/42/EEG och följande ändringar och tillägg, med standarden IEC (III utg.) och installerade i miljöer överensstämmande med gällande standarder för lokaler för medicinskt bruk och elektriska utrustningar i enlighet med standarden IEC VIKTIGA ANVISNINGAR Innan användningen rekommenderas det att noggrant läsa igenom instruktionerna i den här handboken. Anordningen ska endast användas enligt tillverkarens instruktioner. För en korrekt tolkning av anvisningarna i den här handboken gäller versionen på Italienska. - Anordningen är inte lämplig för användning vid förekomst av lättantändliga blandningar av bedövningsgas och syre eller lustgas. - Instrumentet tillhandahålls i icke-sterilt tillstånd. Innan användningen ska en lämplig rengöring och decificering göras. - Användningen av eldrivna anordningar kan störa funktionen hos aktiva anordningar som kan implanteras som pacemaker eller andra aktiva anordningar. Vid tvivel angående behandlingen av patienter som bär sådana anordningar rekommenderas det att vända sig till experter på hjärtmottagningar eller andra kompetenta läkarmottagningar. - Under användningen kan stoft och partiklar från material projiceras från patientens munhåla eller från själva anordningen (organiskt eller icke organiskt stoft, fragment från insatser, potentiellt infekterat biologiska material). - Skydda patienten, när det är möjligt, med hjälp av en kofferdam. - Uppmana patienten att andas genom näsan om kofferdamen inte används. - Läkarpersonalen ska bära lämplig personlig skyddsutrustning. - Kyl lämpligen ner operationsområdet under användningen. - Vid synliga skador, ovanligt buller och/eller vibrationer eller vid för höga temperaturer, använd inte anordningen och kontakta behörig teknisk support. - Sliparna får endast användas med insatser som medföljer, med originaldelar eller med insatser som godkänts av tillverkaren. - Innan användningen, kontrollera att insatserna blockerats riktigt. - Använd inte slitna eller skadade insatser. Hantera insatserna med försiktighet och bär skyddshandskar. - Använd endast insatser med CE-märkning som överensstämmer med direktivet 93/42/EEG och följande ändringar och tillägg, som tillverkats med biokompatibla material i enlighet med standarden ISO Använd endast originala reservdelar och tillbehör eller som uttryckligen auktoriserats av tillverkaren. - Ändra inte strukturen på insatserna gneom att böja eller slipa dem. - Använd inte handstycket på produkter i metall eller keramik. Svängningar på hög frekvens kan skada dem. - Insatserna kan vara mycket spetsiga och vassa. För att undvika oavsiktliga stick eller skador, var försiktig när insatserna monteras på handstycket och ta bort dem efter användningen. - Se till att kylningen på operationsområdet är aktiv under funktionen. Om ingen kylning kan garanteras, upphör användningen av anordningen och kontakta behörig teknisk support. - Vid användning av en saltlösning som kylmedel, låt vattnet rinna i minst 20 sekunder innan handstycket tas bort för att spola handstyckets ledningar och vattenkrets. - LED-strålning. Titta inte på strålen utan ögonskydd eller direkt på den med optiska instrument. Tillverkaren anser sig inte ansvarig för anordningens säkerhet, tillförlitlighet och prestanda om: - Miljökraven, som anges i handboken till behandlingsenheten, inte respekteras. - Monteringen, tillägg, regleringar, justeringar och reparationer inte utför av behörig teknisk personal. - Ändringar, otillåtna ändringar, felaktiga underhåll utförs och vid användning av inkompatibla reservdelar och/eller icke-originalkomponenter. - Anordningen inte används i enlighet med bruksanvisningen och för avsedd användning. SV INSTRUKTIONER FÖR ANVÄNDNING 3

4 3. SYMBOLER 4. TEKNISKA DATA Nominell försörjning Max. märkspänning Driftsfrekvens Intermittent funktion Vattenförsörjning Klassificering LED-belysning Gällande standarder Symbol för att väcka uppmärksamhet på information i utrustningens handbok. Symbol som motsvarar "TILLÄMPAD DEL AV TYP B" i enlighet med IEC Anger skyddsgrad mot direkt och indirekt kontakt. Del som kan steriliseras i autoklav. Överensstämmelsemärke med direktivet 93/42/EEG "MEDICINTEKNISKA UTRUSTNINGAR" och följande ändringar och tillägg. Symbol för avfallshantering i överensstämmelse med direktiven 2002/95/EG, 2002/96/EG, 2003/108/EG. u-pz6 u-pz7 32 VDC 15 W Hz. 20 min arbete - 10 min vila kpa (0,9 1,4 bar) Klass IIa (direktiv 93/42/EEG och följande ändringar och tillägg) Klass II av typ B (IEC ) K mlm λ nm Pmax < 1 mw IEC IEC ISO IEC ISO För en korrekt funktion av anordningen ska den anslutas till den elektriska försörjnings- och kontrollkretsen som utformats av tillverkaren med hjälp av avsedda anslutningskablar. Tillverkaren åtar sig att tillhandahålla, på förfrågan, kopplingsscheman, listor över komponenter, instruktioner för justeringar och övrig information som kan behövas för behörig teknisk personal. Tillverkaren förbehåller sig rätten att när som helst utföra ändringar utan föregående underrättelse. 5. ANSLUTNING TILL NÄTSLADDEN Slipen ska kopplas på ändan av nätsladden med ett enkelt tryck. Se till att kopplingsytorna är rena och torra. Undvik att koppla ur slipen från kabeln medan den är i funktion. 4 INSTRUKTIONER FÖR ANVÄNDNING SV

5 6. MONTERING AV INSATSER Sliparna får endast användas med insatser som medföljer, med originaldelar eller med insatser som godkänts av tillverkaren. De ska skruvas i och dras åt med endast motsvarande momentnyckel. I det markerade handstycket använd endast insatserna C1S, C2S, C4S, P1S eller insatser som godkänts av tillverkaren. Efter en anslutning av handstycket till kabeln, sätt igång under några sekunder tills en konstant finfördelning av kylvätskan uppnås. Finfördelningen av vattnet varierar enligt effekten och typen av insats. Insatsen som monterats på handstycket med slip når rätt arbetsfrekvens inom få tiondelar av en sekund från aktiveringen av anordningen. För att tillåta en korrekt synkronisering ska inte spetsen sättas mot tandytan under den här fasen. Handstyckena med spets P1/P1S, C1/C1S och C4/C4S får inte användas vinkelrätt eller frontalt mot tanden, utan tangentiellt med lätt sidotryck. Insatserna C2/C2S kan arbeta även vinkelrätt i förhållande till tandytan. Insatsen P1/P1S ska användas på medellåg effekt. Med eventuella specifika insatser för torra bearbetningar, arbeta i intervall med max. varaktighet på 3 sekunder. SV INSTRUKTIONER FÖR ANVÄNDNING 5

6 7. INSATSER C1 (kod F680C2700), C1S (kod ) Slipspets. Supragingival tillämpning C2 (kod F680C2800), C2S (kod ) Slipspets. Supragingival tillämpning C4 (kod F680C9900), C4S (kod ) Slipspets. Supragingival tillämpning, incisiver och kindtändernas kanter. E3 (kod F680C6900) Insats för termisk lateral kondens av guttaperka. E4 (kod F680C6600) Diamantinsats förstorar kanalerna. P1 (kod F680C4400), P1S (kod ) Slipspets/profylax Tillämpning ovan och under tandköttet, bettskenor och interproximala utrymmen. P3 (kod F680C8300) Tillämpning under tandköttet och rotytor, distribution av antibakteriellt medel i peridontala fickor. R1 (kod F680C8100) R2 (kod F680C8200) R3 (kod F680C7900) RR (kod F680C7700) RL (kod F680C7800) Förberedelse av munhåla (minimala ingrepp) som är speciellt passande för interdental karies i framtänder och molarer. E1 (kod F680C6800) Hylsa på 120 för åtdragning av endodontisk fil. E2 (kod F680C6700) Hylsa på 95 för åtdragning av endodontisk fil. Endo wrench (kod FR300R009) Nyckel för åtdragning av hylsan på handstycket och filer på hylsan. 6 INSTRUKTIONER FÖR ANVÄNDNING SV

7 8. ANVÄNDNING AV INSTRUMENT FÖR ENDODENTISK BEHANDLING (INTE TILLGÄNGLIG FÖR HANDSTYCKET MED SPETS AV TYP S) I behandlingsenheter som har funktionen ENDO kan avsedda insatser användas för endodontiska behandlingar. Ställ in funktionen ENDO med kommandot i instrumentbryggan. Dra riktigt åt hylsan som håller filen E1 (eller E2) på handstycket med motsvarande nyckel. Använd alltid ett kylmedel för att undvika att hylsan överhettas. Dra åt filen i hylsan och se till att det färgade urtaget förblir synligt förutom filen ISO 25 (röd färgkod) som ska sättas i fram till stopp. Reglera effekten till minimalt läge och öka den stegvis, enligt behov. Överstig emellertid inte gränserna som anges i tabellen nedan: File ISO 15 (vit färgkod) max 25 % File ISO 20 (gul färgkod) max 25 % File ISO 25 (röd färgkod) max 50% File ISO 30 (blå färgkod) max 100% File ISO 35 (grön färgkod) max 100% Endosonore files: tillverkare Dentsply Maillefer; Ref. A 012U 9. INSTÄLLNING AV FUNKTIONSPARAMETRAR Regleringen av effekten, funktionsläget, aktiveringen och regleringen av kylmedlet eller belysningen (i förekommande fall) görs med hjälp av kommandona på behandlingsenheten. Se bruksanvisningen till behandlingsenheten för inställningen av funktionsparametrar. 10. LJUSANORDNING I modeller med belysning av operationsområdet fungerar den beroende på behandlingsenheten som den installerats på. Se bruksanvisningen till behandlingsenheten för belysningsanordningens funktion. För byte av en lampenhet, skruva loss instrumentets framdel och dra ut den konformade lampenheten. Respektera polariteten när den nya lampenheten installeras. Ljuset tänds inte om polaritet är omkastad. 11. UNDERHÅLL Om handstycket försörjs med vätskor som kan skapa beläggningar, rekommenderas det att spola kretsen med vatten efter användningen. För att undvika en blockering ska insatsen monteras ner efter varje behandling och innan steriliseringen i autoklav. Tillverkaren rekommenderar att en kontroll eller revision av anordningen görs varje år av en behörig support. 12. RENGÖRING, DESINFEKTION OCH STERLISERING Innan en desinfektion, koppla från insatserna från handstycket och handstycket från kabeln. För att bibehålla en säker hygiensk nivå, gör rent, desinfektera och sterilisera slipen efter varje användning och inom kort tid. Gör rent kylmedelledningarna genom att blåsa luft med hjälp av en spruta. Använd gasväv eller bomull med 70 % etanol v/v för att göra rent och/eller desinfektera ytan. Insatserna ska desinfekteras genom att lägga dem i 70 % etanol. Sterilisera handstycket, nyckeln, insatserna och insatshållaren i autoklav med ånga i max 135 C 220 kpa (2,2 bar) under 5 minuter (testat i 250 cykler - SS-EN ISO 22374). - Använd inte skrapverktyg med ultraljud. - Sänk inte ner anordningen i rengöringsmedel eller desinfektionsmedel. - Sterilisera inte anordningen med steriliseringsapparater med torr värme. - Lämna inte anordningen i autoklav efter cykelns slut. - Kontrollera autoklaven automatiskt enligt tillverkarens instruktioner. Steriliseringstemperaturer som överstiger gränsen som anges kan skada anordningen. SV INSTRUKTIONER FÖR ANVÄNDNING 7

8 13. REPARATIONER OCH REVISIONER Installationen, revisionerna, justeringarna och reparationerna av apparaterna får endast utföras av auktoriserad personal från tillverkaren. 14. ANVÄNDNING Anordningens funktionssätt är i intervall. Föreskriven funktionscykel följer de här tiderna: Typ av instrument Funktionssätt (minuter) Paus (minuter) u-pz u-pz MILJÖVILLKOR - Omgivningstemperatur C - Relativ luftfuktighet % - Atmosfärtryck hpa ( mbar) 16. TILLÅTNA MILJÖVILLKOR FÖR TRANSPORT OCH FÖRVARING - Omgivningstemperatur mellan C - Relativ luftfuktighet % - Atmosfärtryck hpa ( mbar) 17. ÅTGÄRDANDE AV PROBLEM FEL MÖJLIGA ORSAKER ÅTGÄRD Handstycket har inte kopplats riktigt på kabeln. Kontrollera anslutningen. Effekten har reglerats på minimal Kontrollera effektinställningen på nivå. behandlingsenheten. ENDO-läget har valts. Kontrollera funktionslägets inställning. Otillräcklig effekt eller vibration. Insatsen har inte kopplats riktigt. Skruva åt med avsedd nyckel. Insatsen är sliten eller deformerad. Byt insatsen. Insatsen har småsprickor i det gängade område. Byt insatsen. Slipen är skadad. Byt handstycket. Kabeln är skadad. Kretskortet är skadat. Kontrollera flödesregulatorns Vattnets flödesregulator är stängd. position i instrumentbryggan eller på kabelns koppling. Otillräcklig vattentillförsel. Kontrollera att hålet i insatsen inte Tilltäppt vattenledning. är tilltäppt. Blås det eventuellt med luft med hjälp av en spruta. Tilltäppt kabel. Vattenkretsen fungerar inte. Lampenheten har inte monterats. Kontrollera att lampenheten finns. Lampenheten har växlad polaritet. Kontrollera lampenhetens polaritet. Lampenhetens kontakter är Belysning finns inte eller är Gör rent lampenhetens kontakter. smutsiga eller oxiderade. otillräcklig. Lampenheten är skadad. Byt ut lampenheten. Kabeln är skadad. Kretskortet är skadat. 8 INSTRUKTIONER FÖR ANVÄNDNING SV

9 18. BORTSKAFFANDE Bortskaffande av anordningen ska endast användas enligt gällande standarderna för elektriska och elektroniska utrustningar, enligt nationella lagar. Materialen som används för konstruktionen innebär inga faror för människor och för djur vid kontakt och exponering. 19. GARANTIVILLOR Tillverkaren ger användaren en garanti på 12 månader, från och med installationsdatumet, som täcker alla funktionsfel, material- eller tillverkningsdefekter. Vid motiverade reklamationer kommer tillverkaren eller ett auktoriserat servicecenter att reparera eller byta ut produkten kostnadsfritt. För att kunna utnyttja kostnadsfria reparationer eller byten måste dokumentet som bevisar inköpet sändas tillsammans med anordningen. På inköpsbeviset ska det produktens referens, serienummer och inköpsdatum klart anges. Garantin förfaller när skador och dess konsekvenser beror på olämpliga åtgärder eller icke auktoriserade ändringar på produkten som utförts av tredje parter utan tillåtelse från tillverkaren eller om icke originala reservdelar och komponenter används. Ett godkännande av någon som helst annan reklamation, speciellt förfrågningar om ersättningar för skador eller intressen utesluts. Tillverkaren kan inte anses ansvarig för skador, kroppsskador och konsekvenser som beror på: - Överdrivet slitage. - Monteringen av instrumentet på anordningen som inte överensstämmer med EG-standarden. - Otillåtna ändringar och underhåll som utförs av icke auktoriserad personal. - Från användningen av icke originala tillbehör och reservdelar. - Underlåtenhet att iaktta bruksanvisningar för monteringen och underhåll, felaktig användning av produkten. - Ovanliga kemiska, elektrisk eller elektroniska inverkningar. - Felaktiga anslutningar (luft, vatten, elektricitet). Garantin täcker inte ledningar som flexibla "optiska fibrer" samt alla delar som tillverkats i syntetiskt material. 20. TILLVERKARE Tillverkad av Säte och huvudkontor/ Head Quarter CEFLA sc - Via Selice Provinciale, 23/a Imola (BO) Italy Tfn. +39/ Fax Anläggning / Plant Via Bicocca, 14/c Imola (BO) Italy Tfn Fax SV INSTRUKTIONER FÖR ANVÄNDNING 9