Utvärtes medel vid hudmykoser, imidazol-och triazolderivat. Behandling av seborroisk dermatit i hårbotten och pityriasis capitis (mjällbildning).

Relevanta dokument
4.1 Terapeutiska indikationer Behandling av seborroisk dermatit i hårbotten och pityriasis capitis (mjällbildning).

4.3 Kontraindikationer Överkänslighet mot ketokonazol eller mot något hjälpämne som anges i avsnitt 6.1.

Betolvex. Indikationer. Texten är baserad på produktresumé: Teva Filmdragerad tablett 1 mg (rund, rosa, 8 mm, märkta CCO)

Venösa och ischemiska bensår hos patienter med zinkbrist. Acrodermatitis enteropathica.

Basiron AC. Indikationer. Kontraindikationer. Texten är baserad på produktresume: Galderma Nordic Gel 5 % (Vit till benvit gel)

PRODUKTRESUMÉ. 1 LÄKEMEDLETS NAMN Tears Naturale 1 mg/ml + 3 mg/ml, ögondroppar, lösning, endosbehållare

PRODUKTRESUMÉ. Pityriasis (tinea) versicolor orsakade av Pityrosporum orbiculare (Malassezia furfur).

PRODUKTRESUMÉ. 600 mg brustablett innehåller 138,8 mg natrium, motsvarande 7% av WHOs högsta rekommenderat

Hjälpämnen med känd effekt: Natrium: Varje brustablett innehåller 195,43 mg natrium (8,52 mmol natrium). Sackaros.

Pediatrisk population Effekt och säkerhet av ketoprofen vid behandling av barn har inte fastställts.

4.3 Kontraindikationer Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något hjälpämne som anges i avsnitt 6.1.

2. Vad du behöver veta innan du använder Terbinafin Teva

PRODUKTRESUMÉ 2. KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING. Ett gram kräm innehåller 10 mg terbinafinhydroklorid.

För användning på hud. Krämen appliceras med ett rent finger på det påverkade hudområdet.

Huddesinfektion i syfte att avdöda mikroorganismer samt förebygga infektion och/eller kolonisation.

PRODUKTRESUMÉ. Hjälpämne med känd effekt: sorbitol, flytande (icke-kristalliserande); 1 ml sirap innehåller 495,6 mg sorbitol (E 420).

med känslig hud bör rekommenderas att använda gelen en gång dagligen före sänggåendet.

PRODUKTRESUMÉ. Tinea (dermatofytoser orsakade av Trichophyton-, Epidermophyton- och Microsporumarter), kutan candidiasis, pityriasis versicolor.

4.3 Kontraindikationer Överkänslighet mot den aktiva substansen, famciklovir eller mot något hjälpämne i som anges i avsnitt 6.1.

PRODUKTRESUMÉ. Ett gram ögonsalva innehåller fusidinsyrahemihydrat motsvarande fusidinsyra 10 mg.

Pevaryl. Indikationer. Texten är baserad på produktresumé: Trimb Healthcare Puder 1 % (vitt puder, lätt parfymerat)

1 LÄKEMEDLETS NAMN Dalacin 10 mg/ml kutan emulsion

Hjälpämne: Bensoesyra 2 mg, butylhydroxianisol 0,052 mg. För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.

PRODUKTRESUMÉ. Läkare ska kontaktas om ingen förbättring har skett efter 4 veckors behandling.

Hjälpämnen med känd effekt Etylparahydroxibensoat, metylparahydroxibensoat, cetostearylalkohol, propylenglykol.

Meda Granulat i dospåse (Ljusbrunt till brunt pulver, luktlöst eller med svag doft)

2 KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING En sugtablett innehåller 3 mg benzydaminhydroklorid motsvarande 2,68 mg benzydamin.

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

Hjälpämne(n) med känd effekt: Cetylalkohol, ullfett och butylhydroxitoluen. För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.

Endosbehållare ska kasseras omedelbart efter användning. Oanvänt innehåll ska ej sparas.

PRODUKTRESUMÉ. Vuxna och barn över 10 år: 1 spraydos i vardera näsborren vid behov, högst 3 gånger dagligen i högst 10 dagar.

PRODUKTRESUMÉ. Hjälpämnen med känd effekt: Cetylalkohol, 111 mg/g, butylhydroxianisol, 0,04 mg/g och kaliumsorbat 2,7 mg/g.

Gul till brun viskös lösning med apelsinsmak. Partiklar från växtmaterial kan förekomma.

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN. Finacea, 15% gel Azelainsyra

PRODUKTRESUMÉ. 1 LÄKEMEDLETS NAMN Nix, 1 %, schampo. 2 KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING 1 ml innehåller permetrin 10 mg.

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

PRODUKTRESUMÉ. Behandling av jästinfektioner i huden, främst de orsakade av släktet Candida (t ex Candida albicans).

4.3 Kontraindikationer Överkänslighet mot det aktiva innehållsämnet eller mot något hjälpämne som anges i avsnitt 6.1.

4.2 Dosering och administreringssätt Ett vagitorium appliceras djupt i slidan vid sänggåendet under 3 på varandra följande dagar.

Bipacksedel: Information till användaren. Terbinafine Dermapharm, 10 mg/g kräm. Terbinafinhydroklorid

PRODUKTRESUMÉ 1. LÄKEMEDLETS NAMN. Cleari 0,12mg/ml ögondroppar, lösning 2. KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN. Finacea, 15% gel azelainsyra

PRODUKTRESUMÉ. Behandling av jästinfektioner i huden, främst de orsakade av släktet Candida (t ex Candida albicans).

PRODUKTRESUMÉ. 1. LÄKEMEDLETS NAMN Bion Tears 1 mg/ml + 3 mg/ml ögondroppar, lösning, endosbehållare

Hydroxocobalamin Alternova

PRODUKTRESUMÉ. 1 LÄKEMEDLETS NAMN Addaven koncentrat till infusionsvätska, lösning

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

Hjälpämnen med känd effekt: Laktosmonohydrat motsvarande mg vattenfri laktos per tablett.

1. VAD LAMISIL DERMGEL ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR

PRODUKTRESUMÉ. Behandling av jästinfektioner i huden, främst de orsakade av släktet Candida (t ex Candida albicans).

Bipacksedeln: Information till användaren. Skinoren 20% kräm azelainsyra

Terracortril med Polymyxin B ögon-/örondroppar, suspension ;

Bipacksedel: Information till användaren. Colifoam 10% rektalskum. hydrokortisonacetat

PRODUKTRESUMÉ. Vuxna och barn (från 12 år ): 2-4 tuggtabletter efter måltid och vid sänggående (högst fyra gånger per dygn).

Bipacksedel: Information till användaren

PRODUKTRESUMÉ. 1 LÄKEMEDLETS NAMN Finacea 15 % gel. 2 KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING 1 g Finacea gel innehåller 150 mg azelainsyra.

4.2 Dosering och administreringssätt Dosering 1 droppe 4 gånger dagligen med början första dagen efter kirurgi.

Bipacksedeln: Information till användaren Terbinafin Rivopharm 10 mg/g kräm

- lindra lättare ledsmärta. - lindra lättare matsmältningsbesvär, såsom uppblåsthet och gaser samt tillfällig aptitförlust.

Pediatrisk population Säkerheten och effekten av ketoprofengel hos barn har inte fastställts.

4.1 Terapeutiska indikationer Soluvit tillgodoser det dagliga behovet av vattenlösliga vitaminer vid intravenös nutrition.

4.1 Terapeutiska indikationer Säsongsbunden och perenn allergisk rinit samt vasomotorisk rinit. Symtomatisk behandling vid näspolypos.

4.1 Terapeutiska indikationer Typherix används för aktiv immunisering mot tyfoidfeber av vuxna och barn från 2 års ålder.

Bipacksedel: Information till användaren. Terbisil 10mg/g kräm Terbinafinhydroklorid

PRODUKTRESUMÉ. Vulvovaginala infektioner orsakade av mikroorganismer som är känsliga för klotrimazol, såsom jästsvampar (Candida albicans).

PRODUKTRESUMÉ. Varje medicinskt plåster innehåller 10 % metylsalicylat (105 mg) och 3 % levomentol (31,5 mg).

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN. Lamisil Singeldos 1 % kutan lösning. Terbinafin

PRODUKTRESUMÉ. 2 KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING 1 suppositorium innehåller: Prednisolonkaproat 1,3 mg, cinkokainhydroklorid 1 mg.

4.3 Kontraindikationer Överkänslighet mot det aktiva innehållsämnet eller mot något hjälpämne, som anges i avsnitt 6.1.

PRODUKTRESUMÉ. För behandling och kontroll av seborroisk dermatit relaterad till Malassezia pachydermatis och Staphylococcus pseudintermedius.

PRODUKTRESUMÉ. 2. KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING 1 kapsel innehåller 250 mg Saccharomyces boulardii stam CNCM I-745 (frystorkad).

Pediatrisk population Rozex kräm rekommenderas ej till barn eftersom effekt- och säkerhetsdata saknas.

Bipacksedel: Information till användaren. Nix, 1%, schampo permetrin

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

PRODUKTRESUMÉ. 2 KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING 1 g kräm innehåller: 20 mg fusidinsyra och 10 mg hydrokortison acetat.

Bipacksedel: Information till patienten. Nanocis 0,24 mg beredningssats för radioaktivt läkemedel rheniumsulfid

2. Vad du behöver veta innan du använder Scheriproct

4.1 Terapeutiska indikationer Användes för att lösa upp urinsyrastenar och för att förhindra deras nybildning.

Om psoriasis och din behandling med Otezla

Hjälpämnen med känd effekt: Metylhydroxibensoat (E218): 0,72-1,44 mg (4-8 puffar) och etanol: mg (4-8 puffar)

KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING

Hjälpämne med känd effekt: 1 ml innehåller 0,125 mg benzalkoniumklorid.

Vuxna Lamisil lösning appliceras en eller två gånger dagligen beroende på indikation.

Bipacksedel: Information till patienten. Teceos 13 mg beredningssats för radioaktivt läkemedel. tetranatriumbutedronat

PRODUKTRESUMÉ. Oral och intestinal candidiasis. Som adjuvans vid behandling med övriga lokala nystatinpreparat för att förhindra reinfektion.

Bipacksedel: Information till patienten Octreoscan

PRODUKTRESUMÉ. 1 LÄKEMEDLETSNAMN Tavegyl 50 mikrogram/ml, oral lösning

PRODUKTRESUMÉ. 2 KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING 1 dos (=0,5 ml) innehåller: Aluminiumhydroxidhydrat motsvarande aluminium

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

Bipacksedel: information till användaren. Finail 5%, medicinskt nagellack. amorolfin

Bipacksedel: Information till användaren Cellufluid ögondroppar, lösning, endosbehållare Karmellosnatrium

PRODUKTRESUMÉ 1. LÄKEMEDLETS NAMN. Omnilax 10 g pulver till oral lösning, dospåse 2. KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING

PRODUKTRESUMÉ. Innan Skinoren kräm appliceras ska huden rengöras noggrant med vanligt vatten och torkas. Ett milt hudrengöringsmedel kan användas.

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN. Canesten 1 % kräm. Aktiv substans: klotrimazol

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

Bipacksedel: Information till patienten. Pulmocis 2 mg beredningssats för radioaktivt läkemedel. humant albumin som makroaggregat

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

Transkript:

Ketoconazol Actavis Teva Schampo 20 mg/g (Klar, rödaktig lösning) Utvärtes medel vid hudmykoser, imidazol-och triazolderivat Aktiv substans: Ketokonazol ATC-kod: D01AC08 Företaget omfattas av Läkemedelsförsäkringen FASS-text: Denna text är avsedd för vårdpersonal. Texten är baserad på produktresumé: 2016-03-09. Indikationer Behandling av seborroisk dermatit i hårbotten och pityriasis capitis (mjällbildning). Kontraindikationer Överkänslighet mot ketokonazol eller mot något hjälpämne. 1

Dosering Endast för utvärtes bruk. Schampot masseras in väl i hårbotten och tvättas ur efter 3-5 minuter. Ketoconazol Actavis är för användning hos tonåringar och vuxna. Tonåringar och vuxna: Håret behandlas två gånger i veckan under 2-4 veckor. Förebyggande behandling: En gång i veckan eller varannan vecka för att förhindra att besvären återkommer. Varningar och försiktighet Seborroisk dermatit och mjällbildning är ofta associerad med håravfall och det har också rapporterats i sällsynta fall i samband med behandling med Ketoconazol Actavis schampo. För att undvika en reboundeffekt rekommenderas de patienter som har stått på långvarig behandling med topikala kortikosteroider att gradvis avsluta stereoidbehandlingen under 2-3 veckor när ketoconazol schampo används. Undvik kontakt med ögonen. Om detta skulle hända, skölj ögonen med vatten. Interaktioner Den systemiska absorptionen av topikalt administrerat ketokonazol är ringa och systemisk interaktion med andra läkemedel är osannolik.. 2

Graviditet Kategori A. Det finns inga lämpliga och välkontrollerade studier från behandling av gravida eller ammande kvinnor med ketokonazol. Ketoconazols plasmakoncentration var inte spårbar efter topikal administrering av ketoconazol schampo 2% på huvudet på icke-gravida människor. Plasmanivåer kunde spåras efter topikal administrering av ketoconazol schampo 2% på hela kroppen. Graviditet: Det finns inga kända risker associerat med användningen av ketoconazol schampo 2% under graviditet. Amning: Det finns inga kända risker associerade med användning av ketoconazol schampo 2% under amning. Amning Grupp I. Det finns inga kända risker associerade med användning av ketoconazol schampo 2% under amning. Ketokonazol återfinns inte i plasma efter schamponering. Ketoconazol Actavis schampo kan användas under amning. Trafik Ketoconazol Actavis schampo har inga eller obetydliga effekter på förmågan att köra bil eller använda maskiner. Biverkningar Säkerheten av ketoconazol schampo 2% utvärderades hos 2890 individer som deltog i 22 kliniska studier. Ketokonazol schampo 2% 3

administrerades topikalt på huvudet och/eller huden. Baserat på poolade säkerhetsdata från dessa kliniska studier rapporterades inga biverkningar med en incidens 1%. Följande tabell visar biverkningar som har rapporterats vid användning av ketokonazol schampo 2% antingen i kliniska studier eller efter produkten marknadsfördes. Frekvenserna lyder enligt följande: Mycket vanliga ( 1/10), Vanliga ( 1/100, <1/10, Mindre vanliga ( 1/1 000, <1/100), Sällsynta ( 1/10 000, <1/1 000), Mycket sällsynta (<1/10 000), ingen känd frekvens (kan inte beräknas från tillgängliga data). Organsyste Biverkningar m Frekvens Mindre vanliga ( 1/1 000 till <1/100) Sällsynta ( 1/10 000 till <1/1 000); Ingen känd frekvens Immunsyste met Överkänsligh et Nervsysteme Dysgeusi t Infektioner Follikulit och infestationer Ögon Ökat tårflöde Ögonirritatio n Alopeci Acne Angioödem 4

Organsyste m Hud och subkutan vävnad Allmänna symtom och/eller symtom vid administreri ngsstället Mindre vanliga ( 1/1 000 till <1/100) Torr hud Onormal hårtextur Utslag Brännande känsla i huden Erytem på applikationsstället Irritation på applikationsstället Pruritus på applikationsstället Reaktion på applikationsstället Biverkningar Frekvens Sällsynta Ingen känd ( 1/10 000 frekvens till <1/1 000); Kontaktderm Urtikaria atit Förändrad Hudsjukdom hårfärg Hudavfjällnin g Hyperkänslig het på applikationss tället Pustuler på applikationss tället Rapportering av misstänkta biverkningar Det är viktigt att rapportera misstänkta biverkningar efter att läkemedlet godkänts. Det gör det möjligt att kontinuerligt övervaka läkemedlets nytta-riskförhållande. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Postadress 5

Läkemedelsverket Box 26 751 03 Uppsala Överdosering Överdosering förväntas inte eftersom Ketoconazol Actavis schampo är avsett endast för utvärtes bruk. Vid fall av oavsiktligt intag av schampot ska understödjande och symtomatiska åtgärder vidtas. För att undvika aspiration bör man avstå från att framkalla kräkning och utföra magsköljning. Farmakodynamik Ketoconazol Actavis schampo innehåller den aktiva substansen ketokonazol, ett imidazol-derivat. Ketokonazol är ett antimykotikum som, topikalt applicerat, har fungistatisk effekt mot bland annat Trikofyton, Epidermofyton, Mikrosporum spp. samt mot jästsvampar (Candida, Pityrosporum). Ketokonazol Actavis schampo lindrar klåda och fjällning som vanligtvis uppträder vid mjäll och seborroisk dermatit. Farmakokinetik Perkutan absorption av ketoconazol schampo 2% är obetydlig då koncentrationen i blodet, även efter långtidsbruk, var under detektionsgränsen för analysmetoden ( 5 ng/ml). Någon systemisk effekt förväntas således inte. Prekliniska uppgifter Det finns inga prekliniska data av relevans för säkerhetsbedömningen av topikalt applicerad ketokonazol. 6

Innehåll 1 g schampo innehåller ketokonazol 20 mg Natriumlaurethsulfat Dinatriumlaurethsulfosuccinat Makrogol-120-metylglykosdioleat Makrogolglycerolkokoat Imidurea Lauryldimoniumhydroxipropyl-hydrolyserat kollagen Fenoxietanol Kaliumsorbat Kokosnötfettsyradietanolamid Natriumhydroxid Natriumklorid Nykockin (E124) Saltsyra, koncentrerad Renat vatten Blandbarhet Ej relevant. Hållbarhet, förvaring och hantering 2 år. Förvaras vid högst 25 C. Inga särskilda anvisningar. Förpackningsinformation Schampo 20 mg/g Klar, rödaktig lösning 100 milliliter flaska, receptfri (fri prissättning), EF, Övriga förskrivare: sjuksköterska, tandläkare 7

120 milliliter flaska, 75:49, F, Övriga förskrivare: sjuksköterska, tandläkare 8