1. MITÄ GLUCOSAMIN RATIOPHARM ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN PAKKAUSSELOSTE



Relevanta dokument
PAKKAUSSELOSTE. Betolvex 1 mg/ml injektioneste, suspensio

PAKKAUSSELOSTE. Konakion Novum 10 mg/ml injektioneste, liuos fytomenadioni

PAKKAUSSELOSTE. Cuplaton 300 mg/ml tipat, emulsio Dimetikoni

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Songha Yö/Natt tabletti, päällystetty Rohtovirmajuuriuute Sitruunamelissan lehtiuute

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

CLOTAM 100 mg Kapseli, kova CLOTAM 200 mg Kapseli, kova

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

PAKKAUSSELOSTE. Temazepam Orion 10 mg tabletti Temazepam Orion 20 mg tabletti. Tematsepaami

ZOPIKLON MERCK NM 5 mg kalvopäällysteinen tabletti

LACRI-LUBE Silmävoide

PAKKAUSSELOSTE. Cuplaton 100 mg kapseli, pehmeä

PAKKAUSSELOSTE. Lamotrigin Actavis 25 mg, 50mg, 100mg ja 200 mg tabletti

PAKKAUSSELOSTE. Kefalex vet 500 mg tabletti, kalvopäällysteinen koiralle ja kissalle

PAKKAUSSELOSTE. Exemestan ratiopharm 25 mg tabletti, kalvopäällysteinen eksemestaani

Bipacksedel: Information till användaren. Loratadin ratiopharm 10 mg tabletter. loratadin

Bipacksedel: Information till användaren. DONACOM 1178 mg pulver till oral lösning. glukosamin

PAKKAUSSELOSTE. Fluvastatin ratiopharm 80 mg depottabletti. Fluvastatiini

PAKKAUSSELOSTE. Otita para vet korvatipat, suspensio

PAKKAUSSELOSTE. Donepezil Teva 5 mg tabletti, suussa hajoava Donepezil Teva 10 mg tabletti, suussa hajoava donepetsiilihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Anastrozol Sandoz 1 mg kalvopäällysteinen tabletti Anastrotsoli

PAKKAUSSELOSTE. Mamyzin vet 10 g injektiokuiva-aine ja liuotin suspensiota varten

PAKKAUSSELOSTE 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI

PAKKAUSSELOSTE 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

PAKKAUSSELOSTE. Umpimycin vet intramammaarisuspensio

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

CANESTEN. Läs noga igenom denna bipacksedel. Den innehåller information som är viktig för dig. Innehavare av godkännande för försäljning

PAKKAUSSELOSTE. Lastin 0,5 mg/ml silmätipat, liuos Atselastiinihydrokloridi 0,05 % (0,5 mg/ml)

PAKKAUSSELOSTE. LEVOCALCIUM VET injektioneste, liuos

PAKKAUSSELOSTE. Anastrozole Teva 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen. anastrotsoli

Pakkausseloste: tietoa käyttäjälle. Salofalk 1 g/painallus rektaalivaahto mesalatsiini

Bipacksedel: Information till användaren. Loratadin Hexal 10 mg tabletter. loratadin

PAKKAUSSELOSTE. Anastrozole Teva 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen. anastrotsoli

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

Bipacksedel: Information till användaren. Clarityn 10 mg tabletter loratadin

PAKKAUSSELOSTE 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI

PAKKAUSSELOSTE Naltrexon Vitaflo 50 mg tabletti, kalvopäällysteinen Naltreksonihydrokloridi

Loratadin Sandoz. Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Vad innehåller Loratadin Sandoz?

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE

Bipacksedel: Information till patienten. Fexofenadin Cipla 180 mg filmdragerade tabletter. fexofenadinhydroklorid

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN

PAKKAUSSELOSTE Nizoral 20 mg/ml shampoo Ketokonatsoli

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN. Glukosamin Pharma Nord 1250 mg brustabletter glukosamin

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

Bipacksedel: Information till användaren. Rinexin 50 mg depottabletter. fenylpropanolaminhydroklorid

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Cloriocard 75 mg kalvopäällysteinen tabletti klopidogreeli

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN. Granisetron Teva 1 mg filmdragerade tabletter Granisetron Teva 2 mg filmdragerade tabletter Granisetron

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

PAKKAUSSELOSTE. ARICEPT 5 mg ja 10 mg kalvopäällysteiset tabletit (Donepetsiilihydrokloridi)

Bipacksedel: Information till användaren. Selesyn 100 mikrogram, oral lösning Selesyn 50 mikrogram/ml, oral lösning

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

PAKKAUSSELOSTE. Ventipulmin vet 16 mikrog/g, rakeet hevosille

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

PAKKAUSSELOSTE. Furovet vet. 20 mg ja 40 mg tabletti

PAKKAUSSELOSTE 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI

Bipacksedel: Information till användaren. Nitrofurantoin Alternova 50 mg tabletter nitrofurantoin

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

Bipacksedel: Information till användaren. Microlax, rektallösning. natriumcitrat, natriumlaurylsulfoacetat

PAKKAUSSELOSTE. Montelukast Orion 10 mg tabletti Aikuiset ja 15 vuotta täyttäneet nuoret Montelukasti

Bipacksedel: Information till användaren. Creon hårda enterokapslar. Creon hårda enterokapslar. pankreatin

2. Vad du behöver veta innan du tar Finasterid Actavis

Bipacksedel: Information till användaren. Clarityn 1 mg/ml sirap loratadin

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN. Echinagard sugtabletter och orala droppar, lösning. Pressaft från röd solhatt.

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN. Airomir 5 mg/2,5 ml lösning för nebulisator. salbutamol

Miten lääkevalmiste vaikuttaa Aciclovir Ranbaxy vaikuttaa estämällä herpesviruksen lisääntymistä.

Bipacksedel: Information till användaren. Konakion Novum 10 mg/ml injektionsvätska, lösning fytomenadion

Romefen vet 100 mg/ml injektioneste, liuos

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

1. Vad Selexid är och vad det används för

Bipacksedeln: Information till patienten. Bendroflumetiazid Alternova 2,5 mg tabletter Bendroflumetiazid Alternova 5 mg tabletter.

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

Bipacksedel: Information till patienten Betahistin 2care4 24 mg tabletter. betahistindihydroklorid

PAKKAUSSELOSTE. Denagard vet 20 mg/g jauhe

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN. Glucomed 625 mg tabletter. Glukosamin

Bipacksedeln: Information till användaren. Skinoren 20% kräm azelainsyra

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

EXEMPELFÖRPACKNINGEN NYSSTOPP

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

PAKKAUSSELOSTE. Porcilis Parvo vet. injektioneste, suspensio

Bipacksedel: Information till patienten. Macrovic, pulver till oral lösning makrogol 3350, natriumklorid, natriumbikarbonat, kaliumklorid

Beviplex Comp BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN. Filmdragerade tabletter

Loratadin STADA. Läs mer om avregistrerade läkemedel Bipacksedel: Information till användaren. 10 mg tabletter Loratadin

Bipacksedel: Information till patienten. Laxido Apelsin pulver till oral lösning

Bipacksedel: Information till användaren. Xylocain 5%, salva lidokain

PROPECIA 1 mg Filmdragerade tabletter

Bipacksedel: Information till användaren. Omnilax 10 g pulver till oral lösning, dospåse. makrogol 4000

Bipacksedel: Information till användaren. Movicol Choklad pulver till oral lösning, dospåse

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN. Hedera Helix Sanofi, sirap. Extrakt av murgröna

Bipacksedel: Information till användaren. Ursofalk 500 mg filmdragerade tabletter. ursodeoxicholsyra

PAKKAUSSELOSTE. Riseratio 35 mg tabletti, kalvopäällysteinen. Risedronaattinatrium

Läs noga igenom denna bipacksedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

Movicol oral lösning i dospåse

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

Transkript:

PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin puoleen - Tämä lääke on määrätty sinulle henkilökohtaisesti eikä sitä tule antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin sinun. Tässä selosteessa esitetään: 1. Mitä Glucosamin ratiopharm on ja mihin sitä käytetään 2. Ennen kuin käytät Glucosamin ratiopharmia 3. Miten Glucosamin ratiopharmia käytetään 4. Mahdolliset haittavaikutukset 5. Glucosamin ratiopharmin säilyttäminen 6. Muuta tietoa Glucosamin ratiopharm 1,5 g jauhe oraaliliuosta varten Vaikuttavana aineena on Glukosamiinisulfaatti 1,5 g Muut aineet ovat natriumkloridi, aspartaami (E951), sorbitoli (E420), vedetön sitruunahappo, makrogoli 4000. Myyntiluvan haltija ratiopharm GmbH, Ulm, Saksa Valmistaja Merckle GmbH, Blaubeuren, Saksa 1. MITÄ GLUCOSAMIN RATIOPHARM ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN Glukosamiini on aine, jota elimistö valmistaa itse glukoosista (eräs sokerimuoto). Elimistö tarvitsee glukosamiinia rakentaakseen suuria molekyylejä, joita on mm. nivelnesteessä ja rustossa. Glucosamin ratiopharma käytetään lievän ja keskivaikean nivelrikon (artroosin) oireiden lievitykseen. 2. ENNEN KUIN OTAT GLUCOSAMIN RATIOPHARMIA Älä ota Glucosamin ratiopharmia - jos olet yliherkkä (allerginen) glukosamiinille tai Glucosamin ratiopharmn jollekin muulle aineelle, - jos olet allerginen äyriäisille, sillä vaikuttava aine, glukosamiini, on peräisin äyriäisistä. Ole erityisen varovainen Glucosamin ratiopharmin suhteen: - jos sinulla on sokeritauti, kysy neuvoa lääkäriltäsi ennen kuin aloitat Glucosamin ratiopharmn käytön. Verensokeriarvojen tavallista tiheämpi seuranta hoidon alkuvaiheessa voi olla tarpeen. Älä käytä Glucosamin ratiopharmia jos olet alle 18- vuotias. Älä käytä Glucosamin ratiopharmia 1 kuukautta pidempään neuvottelematta asiasta ensin lääkärin kanssa. Raskaus Älä käytä Glucosamin ratiopharmia, jos olet raskaana Imettäminen

Älä käytä Glucosamin ratiopharmia, jos imetät. Ajaminen ja koneiden käyttö: Glucosamin ratiopharm ei vaikuta ajokykyyn eikä kykyyn käyttää koneita, mutta jos valmiste aiheuttaa sinulle väsymystä tai päänsärkyä, älä aja autoa. Tärkeää tietoa joistakin Glucosamin ratiopharmin aineista Glucosamin ratiopharm- annosjauhe ei sovi fenyyliketonuriapotilaille sisältämänsä aspartaamin vuoksi. Glucosamin ratiopharm sisältää sorbitolia. Jos lääkärisi on kertonut, että sinulla on tiettyjen sokereiden intoleranssi, ota yhteyttä lääkäriisi ennen tämän valmisteen käyttöä. Yksi Glucosamin ratiopharm annosjauhepussi sisältää 384 mg natriumkloridia. Tämä tulee ottaa huomioon, mikäli noudatat vähänatriumista ruokavaliota esim. verenpainetaudin vuoksi. Muiden lääkkeiden käyttö Älä käytä Glucosamin ratiopharmia samanaikaisesti muiden lääkkeiden kanssa neuvottelematta asiasta ensin lääkärin kanssa. 3. MITEN GLUCOSAMIN RATIOPHARMIA OTETAAN Lääkäri määrää sinulle sopivan annostuksen tilasi perusteella. Tavallinen aloitusannos on 1 annospussillinen kerran vuorokaudessa. Pussin sisältö liuotetaan lasilliseen vettä ja lääke otetaan mieluiten aterian yhteydessä. Jos otat käytät enemmän Glucosamin ratiopharmia kuin sinun pitäisi: Jos olet ottanut liian suuren määrän lääkettä, ota aina yhteys lääkäriin, sairaalaan tai Myrkytystietokeskukseen (puh. 09-471 977). Jos unohdat ottaa Glucosamin ratiopharmia Älä ota kaksinkertaista annosta korvataksesi unohtamasi kerta-annoksen. Jatka hoitoa suosituksen mukaisesti. 4. MAHDOLLISET HAITTAVAIKUTUKSET Kuten kaikilla lääkkeillä, Glucosamin ratiopharmilla voi olla haittavaikutuksia. Seuraavia haittavaikutuksia on ilmoitettu: Päänsärky, uneliaisuus, vatsavaivat, ihottuma, kutina, punoitus. Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa, kerro niistä lääkärillesi tai apteekkiin. 5. Glucosamin ratiopharmin säilyttäminen Ei lasten näkyville eikä ulottuville. Ei erityisiä säilytysohjeita. Älä käytä pakkauksessa olevan viimeisen käyttöpäivän jälkeen. Turvallisuussyistä ja luontoa säästääksesi toimita käyttämättä jäänyt tai vanhentunut lääke apteekkiin hävitettäväksi. 6. Muuta tietoa Lisätietoja tästä lääkevalmisteesta antaa myyntiluvan haltijan paikallinen edustaja: Suomessa: ratiopharm Oy,

PL 67, 02631 Espoo Puh: 020 180 5900 Tämä pakkausseloste on päivitetty 10.10.2007

BIPACKSEDEL Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. - Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen. - Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotek. - Detta läkemedel har ordinerats åt dig personligen. Du bör inte ge det vidare till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar symtom som liknar dina. I denna bipacksedel finner du information om: 1. Vad är Glucosamin ratiopharm och vad används det för 2. Innan du använder Glucosamin ratiopharm 3. Hur du använder Glucosamin ratiopharm 4. Eventuella biverkningar 5. Förvaring av Glucosamin ratiopharm 6. Övriga upplysningar Glucosamin ratiopharm 1,5 g pulver till oral lösning Det aktiva innehållsämnet är glukosaminsulfat 1,5 g. Övriga innehållsämnen är natriumklorid, aspartam (E 951), sorbitol (E 420), vattenfri citronsyra, makrogol 4000. Innehavare av godkännande för försäljning ratiopharm GmbH, Ulm, Tyskland Tillverkare Merckle GmbH, Blaubeuren, Tyskland 1. VAD GLUCOSAMIN RATIOPHARM ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Glukosamin är en kroppsegen substans som bildas från glukos (en sockerart). Glukosamin behövs för att kroppen ska kunna bilda större molekyler som finns i bland annat ledvätska och brosk. Glucosamin ratiopharm används för att lindra symtomen vid lätt till måttlig ledförslitning (artros). 2. INNAN DU TAR GLUCOSAMIN RATIOPHARM Ta inte Glucosamin ratiopharm: - om du är överkänslig (allergisk) mot glukosamin eller något av övriga innehållsämnen i Glucosamin ratiopharm, - om du är allergisk mot skaldjur, eftersom det verksamma ämnet, glukosamin, utvinns ur skaldjur. Var särskilt försiktig med Glucosamin ratiopharm: - om du har diabetes, bör du rådgöra med läkare före användning av Glucosamin ratiopharm. Blodsockernivåerna kan behöva kontrolleras oftare i början av behandlingen. Glucosamin ratiopharm skall inte användas av personer som är under 18 år. Glucosamin ratiopharm bör inte användas under längre tid än 1 månad utan samråd med läkare. Graviditet Om du är gravid skall du inte använda Glucosamin ratiopharm. Amning Om du ammar skall du inte använda Glucosamin ratiopharm.

Körförmåga och användning av maskiner: Glucosamin ratiopharm påverkar inte förmågan att köra bil eller att använda maskiner, men upplever du att du blir trött eller får huvudvärk av preparatet bör du inte köra bil. Viktig information om några av hjälpämnena i Glucosamin ratiopharm Glucosamin ratiopharm-dospulver passar inte för patienter med fenylketonuri, eftersom det innehåller aspartam. Glucosamin ratiopharm innehåller sorbitol. Om din läkare har berättat för dig att du har en intolerans av visa socker ska du kontakta din läkare innan du använder detta läkemedel. En påse av Glucosamin ratiopharm-dospulver innehåller 384 mg natriumklorid. Du ska ta detta i beaktande om du följer en natriumfattig diet t.ex. på grund av blodtryckssjukdom. Användning av andra läkemedel: Kombinera inte Glucosamin ratiopharm med andra läkemedel utan att rådgöra med din läkare. 3. HUR DU TAR GLUCOSAMIN RATIOPHARM Dosen bestäms av läkare, som anpassar den individuellt för dig. Vanlig startdos är 1 dospåse en gång dagligen. Påsens innehåll löses upp i ett glas vatten och läkemedlet tas en gång dagligen, helst i samband med en måltid. Om du tar mera Glucosamin ratiopharm än vad du borde: Om du fått i dig för stora mängder läkemedel kontakta alltid läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 09-471 977). Om du har glömt att ta Glucosamin ratiopharm: Ta inte dubbla doser för att kompensera de doser du glömt. Fortsätt behandlingen enligt doseringsanvisningen. 4. EVENTUELLA BIVERKNINGAR Liksom alla läkemedel kan Glucosamin ratiopharm ha biverkningar. Följande biverkningar har rapporterats: Huvudvärk, dåsighet, magbesvär, hudutslag, klåda, rodnad. Om du observerar en eller flera biverkningar som inte nämns i denna bipacksedel tala om det för din läkare eller farmaceut. 5. Förvaring av Glucosamin ratiopharm Förvaras utom syn- och räckhåll för barn. Inga särskilda förvaringsanvisningar. Använd inte detta läkemedel efter utgångsdatumet på förpackningen. Av miljö- och säkerhetsskäl skall överbliven eller för gammal medicin från allmänheten lämnas till apotek för omhändertagande. 6. Övriga upplysningar Ytterligare upplysningar om detta läkemedel kan erhållas hos den nationella representanten för innehavaren av godkännandet för försäljning. I Finland: ratiopharm Oy

P.O. Box 67 02631 Esbo Tfn: 020 180 5900 Denna bipacksedel godkändes senast den 10.10.2007