Delårsrapport för EUROCINE VACCINES AB (publ) Org.nr. 556566 4298 2011 07 01 2011 09 30 Eurocine Vaccines AB, Fogdevreten 2, Karolinska Institutet Science Park, 171 65 Solna, Sweden. www.eurocine vaccines.com
Delåret juli 2011 september 2012 i sammandrag Komplett skydd i iller efter nasal influensavaccinering Ny internationell hemsida och ny logotyp Resultatet efter skatt under första kvartalet uppgick till 2,9 Mkr (f.å. 2,2 Mkr) Intäkterna uppgick till 0,9 Mkr (0,4 Mkr) Resultat per aktie för första kvartalet 0,27 kr ( 0,24 kr) Likvida medel vid periodens slut var 18,9 Mkr (8,2 Mkr) VD kommenterar Under perioden presenterade vi resultaten från illerstudien och har vi nu visat att det nasala influensavaccinet Immunose FLU 1 skyddar illrar mot influensasmitta. Studier av skyddseffekt i iller betraktas som den mest relevanta djurmodellen för utvärdering av influensavacciner. Det nasala vaccinet skyddade illrarna fullständigt mot influensasmitta i lunga och både immunresponsen och skyddet var bättre än efter injicerad vaccinering. Med dessa resultat arbetar vi för att etablera licensavtal, i första hand med det japanska företaget som levererade antigenet till illerstudien. Parallellt återupptar vi kontakterna med potentiella licenspartners även för övriga världen, med fokus på Europa och Nordamerika. Den satsningen understöds av den nya internationella hemsidan med en ny grafisk profil och en ny bolagslogotyp som vi lanserade under perioden, en förändring som förmedlar Eurocine Vaccines utveckling från ett ungt forskningsbolag till ett kommersiellt vaccinutvecklingsbolag. Min och bolagets målsättning är att fortsätta den utvecklingen med en licensaffär för vårt nasala influensavaccinprojekt och därigenom generera bolagets första betydande intäkt. Hans Arwidsson Verkställande direktör 1 Immunose är varumärket för de nasala vacciner Eurocine Vaccines utvecklar. Immunose FLU betecknar Bolagets nasala influensavaccin. 2 (16)
Resultat och ställning Resultatet för första kvartalet efter skatt uppgick till 2,9 Mkr ( 2,2 Mkr) eller 0,27 kr ( 0,24 kr) per aktie. Likvida medel vid periodens utgång uppgick till 18,9 Mkr (8,2 Mkr). Samtliga uppgifter avser koncern om inte annat anges och uppgifterna inom parentes avser motsvarande period/tidpunkt föregående år. Väsentliga händelser under perioden Utvecklingsprojekt I Eurocine Vaccines illerstudie skyddade nasal influensavaccinering med adjuvanset Endocine samtliga illrar mot influensa. En dos av det nasala vaccinet var tillräckligt för att uppnå robusta HAI nivåer. Det nasala influensavaccinet gav signifikant bättre skydd, signifikant högre HAI nivåer och både ett starkare och bredare immunologiskt svar än den kontrollgrupp som fick ett injicerat vaccin. En klinisk studie med Eurocine Vaccines nasala vaccinadjuvans och en terapeutisk HIVvaccinkandidat har fått godkännande av Statens Legemiddelverk i Norge. Marknadskommunikation Eurocine Vaccines har lanserat en ny internationell hemsida och en ny logotyp. Förändringarna är en del av bolagets ökade marknadssatsning och förmedlar bolagets utveckling från ett ungt forskningsbolag till ett kommersiellt vaccinutvecklingsbolag. Samtidigt reviderade bolaget sin grafiska profil och presenterade en ny logotyp. Information om verksamheten Eurocine Vaccines utvecklar och kommersialiserar nasala vacciner som fyller stora medicinska behov. Vaccinerna utvecklas till proof of concept (klinisk fas I/II) och licensieras sedan till partners för fortsatt utveckling och kommersialisering. Företagets patentskyddade adjuvansteknologier, vilka är en viktig beståndsdel i de nasala vaccinerna, kan också utlicensieras till andra företag för utveckling inom särskilda indikationer. Företaget fokuserar just nu på utlicensiering av det nasala influensavaccinprojektet, Immunose FLU, som har visat proof of concept i en klinisk studie, och på preklinisk utveckling av ett nasalt vaccin mot bakteriell lunginflammation. Utvecklingsprojekt Immunose FLU, nasalt influensavaccin Ett nasalt influensavaccin, Immunose FLU, är det första vaccinet som Eurocine Vaccines utvecklar. Influensa är en mycket smittsam sjukdom som globalt smittar 10 20 procent av befolkningen varje år. Även om hela befolkningen riskerar att smittas, så hör barn och äldre till de mest utsatta grupperna och upp till en halv miljon dödsfall orsakas av influensa varje år. Årligen produceras influensavaccin där tre 3 (16)
influensastammar kombineras för att öka sannolikheten att uppnå skydd mot den stam som verkligen orsakar årets influensaepidemi. Med de injicerade influensavaccinerna som dominerar marknaden idag är det nödvändigt att inkludera den stam av influensa som orsakar epidemin för att få ett godtagbart skydd. Publicerade resultat visar att nasal influensavaccinering har möjlighet att ge korsskydd, d.v.s. vaccinering med en stam ger skydd även mot andra stammar. Eurocine Vaccines har i musförsök påvisat att Immunose FLU ger korsimmunitet. Flera vaccinologer har uppfattningen att nasala vacciner visar hög samstämmighet mellan effekten på mus respektive människa. Vetenskapliga resultat i litteraturen tyder på att just nasal vaccinering mot influensa kan vara ett bidrag till en förbättrad pandemiberedskap till och med innan pandemin är känd. Immunose FLU har i den kliniska studien visat ett immunologiskt svar i både blod och nässlemhinna. Vaccinet ger en ökning av mängden antikroppar i nässlemhinnan jämfört med ett injicerat influensavaccin. Mätningar av antikroppar i blod och nässlemhinna tyder också på att det nasala influensavaccinet ger korsimmunitet. Syftet med den kliniska studien var att studera säkerheten hos Immunose FLU samt den immunologiska effekten av olika doser antigen och adjuvans i kombination. Det är den första kliniska studie som genomförts med Immunose FLU och sammanlagt rekryterades 154 personer. Immunose FLU visade god säkerhet och uppfyllde därmed den primära målsättningen med studien. De rapporterade bieffekterna var mestadels milda och bestod av snabbt övergående irritation i näsan och svalget. Ingen försöksperson avbröt studien på grund av bieffekter från vaccinet. Studien visar att Immunose FLU ger en större ökning av mängden antikroppar i nässlemhinnan än ett injicerat kommersiellt influensavaccin. Antikroppar i nässlemhinnan är en del av kroppens första försvarslinje och därmed en viktig faktor för att skydda mot infektion. Antikropparna i nässlemhinnan och blodet tyder också på att vaccinet ger korsimmunitet mellan två olika influensastammar. Korsimmunitet innebär att ett vaccin ger ett immunsvar mot fler virusstammar än vad som ingår vaccinet. Sammantaget visade Immunose FLU immunologiska resultat, inklusive HAI nivåer, som motiverar fortsatt utveckling. HAI mäter mängden antikroppar mot en del av influensaviruset, hemagglutinin, och ligger till grund för myndigheternas godkännande av influensavacciner. För ett marknadsgodkännande av vaccinet krävs att säkerhet och effekt visas i betydligt större studier än den som Eurocine Vaccines nu genomfört. Bolaget planerar att genomföra den typen av studier tillsammans med en framtida partner. I en studie på iller skyddade nasal influensavaccinering med Immunose FLU samtliga illrar mot influensasmitta. En dos av det nasala vaccinet var tillräckligt för att uppnå robusta HAI nivåer. Det nasala influensavaccinet gav signifikant bättre skydd, signifikant högre HAI nivåer och både ett starkare och bredare immunologiskt svar än den kontrollgrupp som fick ett injicerat vaccin. Nu använder Bolaget de goda resultaten från den kliniska studien och från illerstudien i fortsatta diskussioner med potentiella licenstagare med målet att licensiera ut rättigheterna för influensa och därmed generera de första mer betydande intäkterna för 4 (16)
Bolaget. En sådan licenstagare, partner, kommer att använda ett eget influensaantigen eller ett antigen levererat från tredje part. Nasalt vaccin mot bakteriell lunginflammation Eurocine Vaccines utvecklar ett nasalt vaccin mot bakteriell lunginflammation, en annan sjukdom som smittar via slemhinnorna. Projektet ligger i preklinisk utvecklingsfas. Under perioden har fortsatta djurstudier genomförts med målsättning att skapa beslutsunderlag för det fortsatta prekliniska utvecklingsarbetet och en klinisk studie i människa. Nasalt terapeutiskt vaccin mot HIV Eurocine Vaccines deltar med full kostnadstäckning i utvecklingen av ett terapeutiskt nasalt HIV vaccin med finansiellt stöd från Norges Forskningsråd. Ett terapeutiskt vaccin är avsett för behandling av personer som redan är HIVinfekterade. Det kan jämföras med en s.k. bromsmedicin. Nytt nasalt influensavaccin Eurocine Vaccines har bedrivit prekliniska studier på ett nytt nasalt influensavaccin med finansiellt stöd från Vinnovas Forska & Väx program. I projektet studerades nyare typer av influensavacciner. Baserat på de prekliniska studierna kommer Bolaget att ta ställning till projektets fortsättning. Eurocine Vaccines aktie Eurocines aktie är listad på Aktietorget, www.aktietorget.se, och handlas i OM Stockholmsbörsens SAX system. Aktien har kortnamn EUCI och ISIN kod SE0001839069. Antalet utestående aktier per 2011 09 30 var 10 605 421 stycken. Slutkursen den 30 september 2011 var 20,30 kr. Finansiell utveckling Allmänt Under inledningen av räkenskapsåret 2011/2012 har bolaget investerat ytterligare i den utveckling som bolaget driver, med huvudfokus på ett nasalt influensavaccin. Kostnaderna för bolagets utveckling inklusive löner uppgick för kvartalet till 2,5 Mkr (1,6 Mkr). Vidare har bolaget under kvartalet fortsatt satsningen på profilering av företaget samt marknadsföring av bolagets produkter. Intäkter De första intäkterna från bolagets produkter beräknas vara licensintäkter från en utlicensiering av Immunose FLU. Baserat på de positiva resultaten från den kliniska studien och från studien på iller fortsätter Bolaget diskussionerna med ett japanskt företag om en licens för den japanska marknaden med målet att generera de första mer betydande intäkterna för Bolaget. Det projekt som delfinansieras av Vinnova har löpt vidare även under detta kvartal. Periodens redovisade intäkt tillhörande projektet uppgår till 0,9 Mkr (0,1 Mkr). Bolaget har erhållit betalningar om 2,5 Mkr för det forskningsbidrag som beviljats från Vinnova. 5 (16)
Totalt har projektets intäkter sedan start uppgått till 2,5 Mkr och hela bidraget har därmed redovisats som intäkt. Kostnader Årets kostnader präglas som tidigare år av kostnader för forskning och utveckling av bolagets produkter, med huvudfokus på nasalt influensavaccin. Kostnaderna för bolagets forskning och utveckling inklusive löner uppgick för kvartalet till 2,5 Mkr (1,6 Mkr). Av forskningskostnaderna utgörs 88,2 % (54,1 % )av kostnader för underleverantörer och kontraktsforskare. Rörelseresultat Resultat efter finansiella poster för kvartalet uppgick till 2,9 Mkr ( 2,2 Mkr) Finansiering och finansiell ställning Likvida medel uppgick per den 30 september 2011 till 18,9 Mkr (8,2 Mkr). Bolagets befintliga kassa finansierar det fortsatta arbete med utlicensieringen av Immunose FLU. Vidare finansieras fortsatta satsningar på egen utveckling av nasala vacciner. Ett japanskt företag utvärderar Immunose FLU tillsammans med Eurocine Vaccines och utvärderingen förväntas leda till ett licensavtal för den japanska marknaden och ge den första mer betydande intäkten för Bolaget. Avsikten är att intäkterna från ett sådant avtal skall finansiera Bolagets drift i dess nuvarande form. Befintlig finansiering täcker behovet under de kommande 12 månaderna, till och med tredje kvartalet 2012, även utan licensintäkter under förutsättning att vissa utvecklingsaktiviteter senareläggs. Eget kapital Vid kvartalets utgång uppgick Koncernens soliditet till 83,6% (67,8%). Moderbolaget Hela bolagets verksamhet drivs i moderbolaget Eurocine Vaccines AB varför periodens finansiella utveckling i koncernen är densamma som i moderbolaget. Risker och osäkerhetsfaktorer Eurocine Vaccines utvecklar två produkter med egna resurser och har samarbeten avseende produktutveckling med andra bolag. Huvudfokus ligger på det nasala influensavaccinet Immunose FLU. Om Bolagets fortsatta utvecklingsaktiviteter inte skulle uppnå acceptabla resultat, t.ex. med avseende på biverkningar, immunologisk effekt eller skyddseffekt, kan detta komma att väsentligt påverka Bolagets verksamhet negativt. I detta fall kan Bolaget komma att sakna möjligheter att framgångsrikt utveckla och utlicensiera eller kommersialisera sina produkter. Det finns en risk att läkemedelsmyndigheter kan kräva ytterligare studier för att bolagets produkter skall godkännas vilket väsentligt ökar kostnaderna för Eurocine Vaccines. Befintlig finansiering bedöms tillräcklig för att driva verksamheten i dess nuvarande omfattning under resterande delen av räkenskapsåret, även utan licensintäkt. Dock kan Bolaget komma att behöva ytterligare kapital för att nå lönsamhet. För en utförligare 6 (16)
beskrivning av riskfaktorer som påverkar Eurocine Vaccines, se Bolagets årsredovisning för räkenskapsåret. 7 (16)
Koncernens resultaträkningar 2011/2012 Räkenskapsår 11 07 01 10 07 01 10 07 01 Tusentals kronor 11 09 30 10 09 30 11 06 30 Nettointäkter 200 668 Övriga intäkter 889 182 387 Bruttovinst 889 382 1 055 Rörelsens kostnader Övriga externa kostnader 2 875 1 619 8 987 Personalkostnader 874 953 4 316 Avskrivning inventarier 2 7 Rörelseresultat 2 860 2 192 12 255 Resultat från finansiella poster Ränteintäkter 0 0 176 Räntekostnader och liknande poster 3 3 134 Resultat efter finansiella poster 2 863 2 195 12 215 Periodens resultat 2 863 2 195 12 215 Resultat per aktie, kronor 0,27 0,24 1,15 Resultat per aktie efter utspädning, kronor 0,27 0,24 1,15 Antal aktier vid slutet av perioden 10 605 421 9 269 042 10 605 421 Genomsnittligt antal utestående aktier 10 605 421 9 269 042 9 444 103 Periodens resultat samt resultat per aktie är i sin helhet hänförlig till moderföretagets ägare då koncernen saknar minoritetsintressen Den genomförda företrädesemissionen medför att jämförelsesiffror för genomsnittligt antal aktier och därmed resultat per aktie har omräknats. 8 (16)
Koncernens rapport över totalresultatet 2011/2012 Räkenskapsår 11 07 01 10 07 01 10 07 01 Tusentals kronor 11 09 30 10 09 30 11 06 30 Periodens resultat 2 863 2 195 12 215 Övrigt totalresultat Övrigt totalresultat för perioden, netto efter skatt Summa totalresultat för perioden 2 863 2 195 12 215 Summa totalresultat hänförligt till: Moderbolagets aktieägare 2 863 2 195 12 215 Koncernens förändring i eget kapital Tusentals kronor Aktiekapital Övrigt tillskjutet kapital Ansamlad förlust Summa eget kapital Ingående balans per 1 juli 2010 1 778 66 705 60 501 7 982 Summa totalresultat för perioden 2 195 2 195 Utgående balans per 30 september 2010 1 778 66 705 62 696 5 787 Ingående balans per 1 juli 2011 2 121 90 108 72 716 19 513 Summa totalresultat för perioden 2 863 2 863 Utgående balans per 30 september 2011 2 121 90 108 75 579 16 650 9 (16)
Koncernens balansräkningar Tusentals kronor 2011 09 30 2010 09 30 2011 06 30 Tillgångar Anläggningstillgångar Finansiella anläggningstillgångar 1 1 1 Materiella anläggningstillgångar 5 Summa anläggningstillgångar 1 6 1 Omsättningstillgångar Kortfristiga fordringar 605 162 524 Förutbetalda kostnader och upplupna intäkter 397 132 504 Kassa och Bank 18 921 8 241 21 650 Summa omsättningstillgångar 19 922 8 535 22 678 Summa tillgångar 19 923 8 541 22 679 Eget kapital och skulder Eget kapital Aktiekapital 2 121 1 778 2 121 Övrigt tillskjutet kapital 90 108 66 705 90 108 Balanserad förlust 75 579 62 696 72 716 Summa eget kapital 16 650 5 787 19 513 Kortfristiga skulder, icke räntebärande 3 273 2 754 3 166 Kortfristiga skulder, räntebärande Summa kortfristiga skulder 3 273 2 754 3 166 Summa eget kapital och skulder 19 923 8 541 22 679 Ställda säkerheter och ansvarsförbindelser Ställda säkerheter Inga Inga Inga Ställda ansvarsförbindelser Inga Inga Inga 10 (16)
Koncernens kassaflödesanalys 2011/2012 2009/2010 Räkenskapsår 11 07 01 10 07 01 10 07 01 Tusentals kronor 11 09 30 10 09 30 11 06 30 Den löpande verksamheten Resultat före skatt 2 836 2 195 12 215 Justering för poster som ej ingår i kassaflödet 0 2 7 Kassaflöde från den löpande verksamheten före 2 863 2 193 12 208 förändring av rörelsekapitalet Förändring av rörelsekapitalet Andra kortfristiga fordringar 27 446 288 Kortfristiga skulder 107 1 014 602 Kassaflöde från den löpande verksamheten 2 729 2 761 13 098 Investeringsverksamheten Förvärv av immateriella anläggningstillgångar 0 0 0 Kassaflöde från investeringsverksamheten 0 0 0 Finansieringsverksamhet Nyemission 0 0 23 746 Kassaflöde från finansieringsverksamhet 0 0 23 746 Periodens kassaflöde Likvida medel vid periodens ingång 21 650 11 002 11 002 Förändring likvida medel 2 729 2 761 10 648 Likvida medel vid periodens utgång 18 921 8 241 21 650 11 (16)
Utestående optioner Optionsprogram 2010 Bolaget beslutade på årsstämman den 14 december 2010 om ett optionsprogram omfattande 50 000 teckningsoptioner med rätt att under perioden till och med den 31 december 2012 teckna en ny aktie per teckningsoption till en kurs om 37,3 kr. Av optionsprogrammets 50 000 teckningsoptioner, som emitterades till Eurocine Securities AB, har 45 000 överlåtits i enligt tabellen nedan. Resterande 5 000 teckningsoptioner skall erbjudas framtida anställda ledande befattningshavare i Bolaget i enlighet med styrelsens kommande beslut. Teckningsoptionerna har på marknadsmässiga villkor överlåtits till anställda och andra nyckelpersoner. De utestående optionerna fördelar sig enligt följande: Optionsinnehavare Antal optioner vid ingången av året Periodens tilldelning Periodens nyttjade optioner Antal utestående optioner 2011 09 30 Antal aktier som optionerna ger rätt att teckna Verkställande direktör Andra ledande befattningshavare Styrelsens ordförande Övriga styrelseledamöter 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 40 000 0 0 40 000 42 000 Övriga 5 000 0 0 5 000 5 250 Summa 45 000 0 0 45 000 47 250 Vid fullt utövande av samtliga teckningsoptioner kommer antalet aktier att öka med 47 250, vilket motsvarar 0,4% av det totala antalet aktier efter utspädning. 12 (16)
Koncernens nyckeltal 2011/2012 Räkenskapsår 11 07 01 10 07 01 10 07 01 11 09 30 10 09 30 11 06 30 NYCKELTAL Rörelsemarginal, % na na na Vinstmarginal, % na na na Soliditet, % 84 68 86 Skuldsättningsgrad, % 0 0 0 Investeringar 0 0 0 Antal anställda vid periodens slut 4 5 1) 4 Data per aktie Resultat per aktie, före utspädning, kr 0,27 0,24 1,15 2) Resultat per aktie, efter utspädning, kr 0,27 0,24 1,15 2) Eget kapital per aktie, före utspädning, kr 1,57 0,62 1,84 2) Eget kapital per aktie, efter utspädning, kr 1,57 0,57 1,84 2) Antal aktier vid periodens slut 10 605 421 9 269 042 10 605 421 Genomsnittligt antal aktier, före utspädning Genomsnittligt antal aktier, efter utspädning 10 615 421 9 269 042 9 444 103 10 605 421 10 090 629 9 444 103 UTDELNING 0 0 0 1) Antal anställda innefattar en medarbetare med timanställning. 2) Jämförelsesiffror för genomsnittligt antal aktier och därmed resultat per aktie och eget kapital per aktie har omräknats beroende på det s.k. fondemissionselement i företrädesemissionen som genomfördes våren 2010. DEFINITIONER Rörelsemarginal, %, = Rörelseresultat efter av och nedskrivningar i procent av årets fakturering. Vinstmarginal, %, = Resultat efter finansnetto i procent av årets fakturering. Soliditet, %, = Eget kapital inklusive minoritet i procent av balansomslutning. Skuldsättningsgrad, %, = Räntebärande skulder dividerat med eget kapital. Resultat per aktie, SEK, = Nettoresultat dividerat med genomsnittligt antal aktier. Eget kapital per aktie, SEK = Eget kapital dividerat med antal aktier på balansdagen. 13 (16)
Moderbolagets resultaträkningar 2011/2012 Räkenskapsår 11 07 01 10 07 01 10 07 01 Tusentals kronor 11 09 30 10 09 30 11 06 30 Nettointäkter 200 668 Övriga intäkter 889 182 387 Bruttovinst 889 382 1 055 Rörelsens kostnader Övriga externa kostnader 2 875 1 619 8 987 Personalkostnader 874 953 4 316 Avskrivning inventarier 2 7 Rörelseresultat 2 860 2 192 12 215 Resultat från finansiella poster Ränteintäkter 176 Räntekostnader och liknande poster 3 3 134 Resultat efter finansiella poster 2 863 2 195 12 215 Periodens resultat 2 863 2 195 12 215 14 (16)
Moderbolagets balansräkningar Tusentals kronor 2011 09 30 2010 09 30 2010 06 30 Tillgångar Anläggningstillgångar Immateriella anläggningstillgångar 1 1 1 Materiella anläggningstillgångar 5 Aktier i dotterbolag 100 100 100 Summa anläggningstillgångar 101 106 101 Omsättningstillgångar Kortfristiga fordringar 605 162 524 Förutbetalda kostnader och upplupna intäkter 397 132 504 Kassa och Bank 18 821 8 141 21 550 Summa omsättningstillgångar 19 822 8 435 22 578 Summa tillgångar 19 923 8 541 22 679 Eget kapital och skulder Eget kapital Aktiekapital 2 121 1 778 2 121 Övrigt bundet eget kapital 8 907 8 907 8 907 Övrigt fritt eget kapital 8 485 2 703 20 700 Periodens förlust 2 863 2 195 12 215 Summa eget kapital 16 650 5 787 19 513 Kortfristiga skulder, icke räntebärande 3 273 2 754 3 166 Kortfristiga skulder, räntebärande Summa kortfristiga skulder 3 273 2 754 3 166 Summa eget kapital och skulder 19 923 8 541 22 679 Ställda säkerheter och ansvarsförbindelser Ställda säkerheter Inga Inga Inga Ställda ansvarsförbindelser Inga Inga Inga 15 (16)
Redovisnings och värderingsprinciper Denna delårsrapport är upprättad i överensstämmelse med IAS 34, Interim Financial Reporting. För moderbolaget har Rådet för finansiell rapporterings rekommendation RFR 2 Redovisning för juridisk person tillämpats vid upprättandet av denna delårsrapport. De redovisningsprinciper som i övrigt tillämpas i denna delårsrapport beskrivs närmare i noter till årsredovisningen. Nya redovisningsprinciper 2011 För 2011 finns inga nya eller förändrade redovisningsprinciper som bedöms ha någon betydande inverkan på bolagets rapportering. Nästa redovisningstillfälle Delårsrapport för perioden 1 juli till 31 december 2011 publiceras den 10 februari 2012. Årsstämman äger rum den 14 december 2011. Denna delårsrapport har inte granskats av bolagets revisor. Solna 2011 10 31 Hans Arwidsson Verkställande direktör För ytterligare information, vänligen kontakta: Hans Arwidsson,Verkställande direktör Eurocine Vaccines AB (publ) Karolinska Institutet Science Park Fogdevreten 2 171 65 Solna Telefon +46 70 634 0171 Investor relations kontakt: hans.arwidsson@eurocine-vaccines.com Internet: www.eurocine-vaccines.com Orgnr: 556566 4298 16 (16)