Accelererad eliminering av AUBAGIO. (teriflunomid)

Relevanta dokument
SE-TER MAJ 2015

PATIENTINFORMATION FRÅN SANOFI GENZYME. Information till dig som blivit ordinerad Aubagio (teriflunomid)

Information till dig som blivit ordinerad

ARAVA (leflunomid) Särskild säkerhetsinformation till förskrivare

Information till dig som får behandling med ZALTRAP (aflibercept)

Förstå din Tecfidera -behandling. Information till dig som blivit ordinerad behandling med Tecfidera.

Leflunomide medac. Information för läkare

Gilenya (fingolimod) Information för dig som ska starta behandling med GILENYA. För fullständig GILENYA information se bipacksedeln eller

GILENYA (fingolimod) Information för dig som ska starta behandling med GILENYA. För fullständig GILENYA-information se bipacksedeln eller

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

1. Vad Selexid är och vad det används för

Till dig som ska behandlas med TECENTRIQ q

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

XELJANZ. Den här broschyren är avsedd för dig som har ordinerats XELJANZ. Du hittar mer information i bipacksedeln som medföljer läkemedlet.

XELJANZ. Den här broschyren är avsedd för dig som har ordinerats XELJANZ. Du hittar mer information i bipacksedeln som medföljer läkemedlet.

XELJANZ. Den här broschyren är avsedd för dig som har ordinerats XELJANZ. Du hittar mer information i bipacksedeln som medföljer läkemedlet.

Om psoriasis och din behandling med Otezla

Patientbroschyr. Jinarc (tolvaptan)

Om psoriasisartrit och din behandling med Otezla

Patientbroschyr. Jinarc (tolvaptan)

Patientdagbok. Till dig som skall starta behandling med Resolor. (prukaloprid)

Patientdagbok. Till dig som skall starta behandling med Resolor. (prukaloprid)

Till dig som får behandling med Zyvoxid (linezolid) M-PRO-06-ZYV-023-SGn-ELIXIR

Bipacksedel: Information till användaren Ursosan 500 mg filmdragerade tabletter. Ursodeoxicholsyra

Information Praluent (alirokumab) och hur man tar Praluent

Information Praluent (alirokumab) och hur man tar Praluent

SÅ TAR DU FOSRENOL (lantankarbonathydrat)

TILL DIG SOM FÅTT LAMICTAL ORDINERAT PATIENTINFORMATION

Vad Temomedac är och vad det används för Temomedac innehåller läkemedlet temozolomid. Detta läkemedel används för behandling av tumörer.

EN BROSCHYR FÖR DIG SOM ORDINERATS XELJANZ VID BEHANDLING AV PSORIASISARTRIT. MER INFORMATION FINNS I BIPACKSEDELN SOM MEDFÖLJER LÄKEMEDLET.

PATIENTINFORMATION TILL DIG SOM BEHANDLAS MED CORTIMENT

XELJANZ (tofacitinib)

Förstå din Avonex - behandling

Bipacksedel: Information till patienten. Macrovic, pulver till oral lösning makrogol 3350, natriumklorid, natriumbikarbonat, kaliumklorid

Hur du ger behandling med JEVTANA (cabazitaxel)

Dags att gå vidare. Svar på vanliga frågor Till dig som behandlas med Resolor. (prukaloprid)

Om dagboken. Kontaktuppgifter: Använd dagboken för att föra bok över din behandling, samt eventuella symtom och biverkningar som du får.

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

Bipacksedel: Information till användaren. Ursofalk 500 mg filmdragerade tabletter. ursodeoxicholsyra

Till dig som fått VELCADE. Information till patienter och anhöriga

Information om ersättningsbehandling med hydrokortison vid binjurebarksvikt.

Bipacksedel: Information till användaren. Loratadin ratiopharm 10 mg tabletter. loratadin

Till dig som fått Lyxumia

Patientguide. Viktig information till dig som påbörjar behandling med LEMTRADA

Riskhanteringsplan för kladribin (MAVENCLAD), version 1.0 Godkänt av Fimea PATIENTGUIDE

Bilaga III. Ändringar i relevanta avsnitt av produktresumé, märkning och bipacksedel

Bipacksedel: Information till användaren. Deferipron Evolan 1000 mg filmdragerade tabletter. deferipron

Bipacksedel: Information till användaren. Entecavir Sandoz 0,5 mg filmdragerade tabletter Entecavir Sandoz 1 mg filmdragerade tabletter.

Venösa och ischemiska bensår hos patienter med zinkbrist. Acrodermatitis enteropathica.

Bipacksedel: Information till användaren. Pamol 500 mg filmdragerade tabletter. paracetamol

Patientinformation. Till dig som behandlas med OPDIVO (nivolumab)

Bipacksedel: Information till användaren. Movicol Choklad pulver till oral lösning, dospåse

Patientinformation till dig som behandlas med SYNJARDY (empagliflozin/metformin HCl) Information Om din behandling med SYNJARDY

FERRING PATIENTINFORMATION TILL DIG SOM BEHANDLAS MED CORTIMENT. Broschyren är framtagen i samarbete med IBD-sjuksköterskor.

FAMPYRA depottablett (fampridin)

Toctino (alitretinoin)

Bipacksedel: Information till användaren. Movicol Neutral pulver till oral lösning, dospåse

Movicol oral lösning i dospåse

Bipacksedeln: Information till användaren. Ontbort 200 mg tabletter ibuprofen

ADMINISTRERING OCH PRAKTISKA RÅD

Caprelsa. Vandetanib DOSERINGS- OCH ÖVERVAKNINGSGUIDE FÖR CAPRELSA (VANDETANIB) FÖR PATIENTER OCH VÅRDNADSHAVARE (PEDIATRISK ANVÄNDNING)

TILL DIG som får behandling med Tysabri (natalizumab) vid skovvis förlöpande MS

Bipacksedel: Information till användaren. Ursogrix 250 mg hårda kapslar ursodeoxicholsyra

Patientinformation. Till dig som behandlas med Praluent

Om hepatit C. och din behandling

Din guide till YERVOY (ipilimumab)

Bipacksedel: Information till patienten. Macrovic Junior, pulver till oral lösning makrogol 3350, natriumklorid, natriumbikarbonat, kaliumklorid

Behandlingsdagbok: Registrera biverkningar under behandlingen. Denna broschyr har du fått av din behandlande läkare

Patientinformation och behandlingsdagbok

Tag noga del av bipacksedeln som kommer med förpackningen. Om psoriasisartrit och plackpsoriasis och din behandling med Otezla

Bipacksedel: Information till användaren. Imolopera 2 mg tabletter. loperamidhydroklorid

PRODUKTRESUMÉ. Hjälpämne med känd effekt: sorbitol, flytande (icke-kristalliserande); 1 ml sirap innehåller 495,6 mg sorbitol (E 420).

PRODUKTRESUMÉ. 600 mg brustablett innehåller 138,8 mg natrium, motsvarande 7% av WHOs högsta rekommenderat

Bipacksedel: Information till användaren. Entecavir Glenmark 0,5 mg filmdragerade tabletter Entecavir Glenmark 1 mg filmdragerade tabletter entekavir

Patientinformation. Till dig som behandlas med OPDIVO (nivolumab) i kombination med YERVOY TM (ipilimumab) REGIMEN

Bipacksedeln: Information till användaren. Pamol 500 mg filmdragerade tabletter. paracetamol

Bisolvon. Bipacksedel: Information till användaren. 1,6 mg/ml oral lösning bromhexinhydroklorid

Upp till 120 dagar utan blödningar

BILAGA VILLKOR ELLER BEGRÄNSNINGAR AVSEENDE EN SÄKER OCH EFFEKTIV ANVÄNDNING AV LÄKEMEDLET VILKA SKA IMPLEMENTERAS AV MEDLEMSLÄNDERNA

PE-SWE-0036 / Maj biogen.se

Bipacksedel: Information till användaren. Aciklovir STADA 800 mg tabletter. aciklovir

Din vägledning för. Information till patienter

Bipacksedel: Information till patienten. Laximyl pulver till oral lösning

Bipacksedel: Information till användaren. Yomesan 500 mg tuggtabletter. niklosamid

Bipacksedel: Information till patienten. Laxido Apelsin pulver till oral lösning

Gul till brun viskös lösning med apelsinsmak. Partiklar från växtmaterial kan förekomma.

Bipacksedel: Information till användaren

En bra start på dagen

Förstå din Plegridy - behandling

Hjälpämnen med känd effekt: Natrium: Varje brustablett innehåller 195,43 mg natrium (8,52 mmol natrium). Sackaros.

Bipacksedel: Information till användaren. Dimor Comp 2 mg/125 mg tabletter. loperamidhydroklorid / dimetikon

BILAGA III ÄNDRINGAR TILL PRODUKTRESUMÉ OCH BIPACKSEDEL

Bipacksedel: Information till användaren. Aciclovir 2care4 400 mg tabletter. aciklovir

ÄNDRINGAR SOM SKA INKLUDERAS I DE RELEVANTA AVSNITTEN I PRODUKTRESUMÉN FÖR NIMESULID-INNEHÅLLANDE LÄKEMEDEL (SYSTEMISKA FORMULERINGAR)

Till dig som börjat med Tivicay (dolutegravir)

Bipacksedel: Information till användaren. Laxido pulver till oral lösning

Patientinformation. Information till patienter med kronisk hepatit C-virusinfektion (HCV) som behandlas med Daklinza (daklatasvir)

Bipacksedel: Information till patienten. Cetirizin Mylan 10 mg filmdragerade tabletter cetirizindihydroklorid

ETORICOXIB RATIOPHARM FILMDRAGERADE TABLETTER OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN

Din vägledning för KEYTRUDA

Transkript:

Accelererad eliminering av AUBAGIO (teriflunomid)

Accelererad eliminering av AUBAGIO AUBAGIO är indicerat för behandling av vuxna patienter med skovvis förlöpande multipel skleros (MS). 1 Det finns en accelererad elimineringsprocedur för AUBAGIO. När ska den accelererade elimineringen användas? Den accelererade elimineringen bör användas efter att AUBAGIO satts ut i följande fall: Om en patient som behandlas med AUBAGIO blir gravid 1 Om patienter som behandlas med AUBAGIO vill bli gravida 1 Vid allvarliga hematologiska biverkningar, bland annat pancytopeni 1 Vid reaktioner i hud och/eller slemhinnor som ger anledning att misstänka allvarliga generaliserade hudreaktioner 1 Om patienten utvecklar en bekräftad perifer neuropati 1 Hur länge ska den accelererade elimineringen användas i dessa situationer? AUBAGIO elimineras långsamt från plasma. Utan accelererad eliminering tar det i genomsnitt 8 månader, eller upp till 2 år, hos vissa patienter att nå plasmakoncentrationer på mindre än 0,02 mg/l. Genom att använda en accelererad eliminering går det att nå denna låga plasmakoncentration inom 11 dagar. 1 Behandling Dos Behandlingstid Kolestyramin 8 g 3 ggr/dag 11 dagar Kolestyramin 4 g 3 ggr/dag 11 dagar Alternativt aktivt kol 50 g 2 ggr/dag 11 dagar Efter 11 dagars behandling med kolestyramin eller aktivt kol är plasma-koncentrationen av AUBAGIO reducerad med >99,9 %. Innan en graviditet planeras ska två blodprover tas med minst 14 dagars mellanrum. Om båda plasmakoncentrationerna är under 0,02 mg/l förväntas ingen risk för fostret föreligga. 1 Plasmakoncentrationen av AUBAGIO efter en accelererad eliminering Efter utsättning av teriflunomid och administrering av kolestyramin 8 g tre gånger dagligen hade teriflunomidkoncentrationen i plasma sjunkit med 52 % i slutet av dag 1, med 91 % i slutet av dag 3, med 99,2 % i slutet av dag 7 och med 99,9 % dag 11, som var sista dagen. 1 Vid användning av 8 g kolestyramin tre gånger dagligen, minskade plasmakoncentrationen av AUBAGIO mest de första dagarna. Om patienten inte tolererar kolestyramin 8 g tre gånger dagligen går det att ge kolestyramin 4 g tre gånger dagligen. Alternativt kan även aktivt kol användas. 1

Accelererad eliminering Koncentration 40 Aktivt kol 50 g 2 gånger dagligen (n 30) 30 Kolestyramin 4 g 3 gånger dagligen (n 16) Kolestyramin 8 g 3 gånger dagligen (n 14) 10 0 0 13 14 16 Dagar Första dosen i den accelererade elimineringen för AUBAGIO doserat från dag 1-12. Freedman, MS. Ther Adv Chronic Dis Augusti 1, 13 Enterohepatiska kretsloppet Avföring Eliminering Kolestyramin och aktivt kol binder teriflunomid i tunntarmen, hindrar återupptag och det enterohepatiska kretsloppet. Återupptag Tarm Plasma AUBAGIO Galla Grafik framtagen av Sanofi Genzyme baserat på AUBAGIO produktresumé (sid 6) Lever % av AUBAGIO 60 50 40 30 10 0 48% Dag 1 9% Plasmakoncentration 0,8% 0,1% Dag 3 Dag 7 Dag 11 99 % SÄNKNING AV PLASMA- KONCENTRATIONEN DAG 7 Grafik framtagen av Sanofi Genzyme baserat på AUBAGIO produktresumé (sid 16) De 11 dagarna behöver inte vara i följd, annat än om teriflu nomidkoncentrationen i plasma behöver sänkas snabbt. 1 Det betyder att patienten kan göra ett uppehåll i elimineringen. Det enda kravet är att det blir sammanlagt 11 dagar för den accelererade elimineringen. 1 Hur fungerar accelererad eliminering av AUBAGIO? AUBAGIO genomgår normalt det enterohepatiska kretsloppet, en process där gallsyra och andra ämnen som utsöndras i levern tas upp via tarmslemhinnan och återförs till levern via portvenen. Kolestyramin och aktivt kol binder AUBAGIO i tunntarmen och hindrar återupptag, vilket innebär att AUBAGIO elimineras från kroppen. Kan den accelererade elimineringen ge biverkningar? Läs produktinformationen för kolestyramin och aktivt kol för mer information. En mycket vanlig biverkning (över 10 %) av kolestyramin är förstoppning. Andra vanliga biverkningar (1 10 %) är illamående, halsbränna, kräkningar, ont i magen, gaser, diarré och huvudvärk.

Hur tas kolestyramin? Kolestyramin är ett pulver som blandas med vatten eller annan vätska i ett glas. Ska jag vara uppmärksam på något när patienter ska genomgå en accelererad eliminering? Det rekommenderas att patienter tar andra läkemedel minst en timme före eller 4 6 timmar efter att de tar kolestyramin. Både kolestyramin och aktivt kol kan påverka effekten av östrogener och progestogener. Det innebär att säker prevention med orala preventivmedel inte kan garanteras under accelererad eliminering med kolestyramin eller aktivt kol. Alternativa preventivmedel bör användas. 1 Hur kan jag verifiera min patients plasmakoncentration av AUBAGIO och hur tar jag prover för det? Hos kvinnor som vill bli gravida bör blod prover användas för att verifiera plasmakoncentrationen efter en accelererad eliminering. Plasmakoncentrationen ska verifieras med två separata prover som tas med minst 14 dagars mellanrum. Dessutom krävs en karensperiod på 1,5 månader från första gången en plasmakoncentration på under 0,02 mg/l konstateras och fram till befruktningen. 1 Beställning av testkit och mottagning av testresultat STEG 1 Kontakta Medicinsk information hos Sanofi Genzyme om du behöver beställa ett testkit för mätning av plasmakoncentrationen före graviditet: E-post: infoavd@sanofi.com Beställningsformuläret för testkit från Sanofi Genzyme fylls med fördel i elektroniskt. Det ifyllda beställningsformuläret skickas med e-post till investigator.services@eurofins.com STEG 2 Mottagning av testkit och följesedel. Ett testkit innehåller det material som behövs för två blodprover och kan bara användas till en och samma patient. Genomför den accelererade elimineringen under 11 dagar. STEG 3 Ta två blodprover på det egna laboratoriet: Efter avslutad accelererad eliminering på sammanlagt 11 dagar. En gång till 14 dagar efter den första provtagningen. Kom ihåg att fylla i datum och klockslag för provtagningen på följesedeln. Provtagningsproceduren beskrivs i Instructions for Sample Processing and Shipping, som medföljer testkitet. STEG 4 Proverna skickas med kurir till Eurofinslaboratoriet i Nederländerna, där analysen av testet utförs. Adress och procedur framgår av testkitet och medföljande dokument. STEG 5 Testresultatet skickas direkt till behandlande läkare via e-post.

AUBAGIO (teriflunomid), 14 mg filmdragerad tablett. Rx, F, L04AA31. Indikation: Behandling av vuxna patienter med skovvis förlöpande multipel skleros (MS). Dosering: Den rekommenderade dosen av AUBAGIO är 14 mg en gång dagligen. Kontraindikation: Patienter med allvarligt nedsatt leverfunktion. Gravida kvinnor eller kvinnor i fertil ålder som inte använder ett tillförlitligt preventivmedel. Ammande kvinnor. Patienter med allvarlig aktiv infektion tills denna åtgärdats. För ytterligare säkerhetsinformation samt information om pris och förpackning, se www.fass.se. Kontaktuppgifter: AUBAGIO tillhandahålls av Sanofi AB, telefon +46 8 634 50 00. Vid frågor om våra läkemedel kontakta infoavd@sanofi.com. Datum för senaste översynen av SPC: Februari 19. GZSE.AUBA.19.01.0009 JAN 19 SANOFI AB, Box 30052, 104 25 Stockholm. Tel: 08-634 50 00. www.sanofi.se