BILAGA I PRODUKTRESUMÉ

BILAGA I PRODUKTRESUMÉ 1

1. DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN Suprelorin 4,7 mg implantat för hund 2. KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING Aktiv substans: Deslorelin (som deslorelinacetat) 4,7 mg Hjälpämnen: För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1. 3. LÄKEMEDELSFORM Implantat Vitt till blekgult cylindriskt implantat. 4. KLINISKA UPPGIFTER 4.1 Djurslag Hund (handjur) 4.2 Indikationer, specificera djurslag För framkallande av tillfällig ofruktsamhet hos friska, okastrerade, könsmogna hanhundar. 4.3 Kontraindikationer Inga. 4.4 Särskilda varningar Ofruktsamhet uppnås från 6 veckor upp till minst 6 månader efter påbörjad behandling. Behandlade hundar skall därför fortsätta hållas borta från löpande tikar under de första 6 veckorna efter att behandling har satts in. En av 75 hundar som behandlades med detta läkemedel i kliniska prövningar parade sig med en löpande tik inom sex månader efter implantation, men detta ledde inte till dräktighet. Skulle en behandlad hund para sig med en tik mellan sex veckor och sex månader efter behandling, skall lämpliga åtgärder vidtas för att utesluta risken för dräktighet. I sällsynta fall (>0.01 % till <0.1%), har misstänkt avsaknad av förväntad verkan rapporterats (i majoriteten av fall rapporterades en avsaknad av minskning av testikelstorlek och/eller en honhund blev parad). Bara testosteronnivåer (dvs. en etablerad surrogatmarkör för fertilitet) kunde definitivt bekräfta en avsaknad av verkan från behandlingen. Om misstankar finns om en avsaknad av verkan från behandlingen, så ska hundens implantat kollas (t.ex. förekomst). 2

Eventuell parning som inträffar mer än sex månader efter tillförsel av medlet kan resultera i dräktighet. Det är dock inte nödvändigt att hålla tikar borta från behandlade hundar efter påföljande implantationer, förutsatt att medlet ges var sjätte månad. Om misstankar finns om att det första implantatet gått förlorat så kan detta bekräftas genom att observera scrotums omkrets eller plasmatestosteronnivåer 6 veckor efter datumet för den misstänkta förlusten, vilka båda bör minska vid korrekt implantation. Om misstankar finns om att implantatet gått förlorat till följd av återimplantation efter 6 månader, så syns en progressiv ökning av scrotums omkrets såväl som plasmatestosteronnivåer. Under bägge dessa omständigheter bör ett ersättningsimplantat ges. Hundars förmåga att ge upphov till avkomma, då de återgått till normala nivåer av testosteron i plasma efter att ha behandlats med medlet, har inte undersökts. Beträffande testosteronnivåerna (en vedertagen surrogatmarkör för fertilitet), var det under kliniska prövningar mer än 80 % av de hundar som fick ett eller flera implantat, som återgick till normala nivåer av testosteron i plasma ( 0,4 ng/ml) inom 12 månader efter implantation. Det var 98 % av hundarna som återgick till normala nivåer av testosteron i plasma inom 18 månader efter implantation. Tillgången till data som visar fullständig reversibilitet i fråga om kliniska effekter (minskad testikelstorlek, minskad ejakulationsvolym, minskat spermieantal och minskad könsdrift), inklusive fertilitet efter sex månader eller upprepad implantation, är dock begränsad. I mycket sällsynta fall (< 0.01 %) kan den tillfälliga infertiliteten vara i mer än 18 månader. I kliniska prövningar bibehöll de flesta av de mindre hundarna (<10 kg) undertryckta nivåer av testosteron i mer än 12 månader efter implantation. För mycket stora hundar (>40 kg) finns begränsat med data, men varaktigheten av testosteronsuppressionen var jämförbar med den som föreligger hos medelstora och stora hundar. Användning av produkten till hundar med en vikt under 10 kg eller över 40 kg bör därför bli föremål för en risk/nyttobedömning utförd av veterinär. Kirurgisk eller medicinal kastrering kan ha oväntade effekter (dvs. förbättring eller försämring) på det aggressiva beteendet. Således bör hundar med sociopatiska störningar och som uppvisar episoder av intra-specifika (hund mot hund) och/eller inter-specifika (hund mot annan djurart) aggressioner inte kastreras varken kirurgiskt eller med implantatet. 4.5 Särskilda försiktighetsåtgärder vid användning Särskilda försiktighetsåtgärder för djur Användning av detta läkemedel till prepubertala hundar har inte undersökts. Det rekommenderas därför att man låter hunden uppnå könsmognad innan behandling med produkten inleds. Data visar att behandling med produkten minskar hundens könsdrift, medan andra beteendeförändringar (t.ex. aggressivitet hos handjur) inte har undersökts. Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar det veterinärmedicinska läkemedlet till djur Produkten bör inte administreras av gravida kvinnor. En annan GnRH-analog har visat sig vara fetotoxisk hos laboratoriedjur. Specifika studier för att utvärdera effekten av deslorelin när medlet hanteras under graviditet har inte utförts. Det är osannolikt att hudkontakt med läkemedlet skulle uppstå, men skulle detta ändå inträffa skall det exponerade området omgående tvättas av, då GnRH-analoger kan tas upp via huden. 3

Var vid administrering av det veterinärmedicinska läkemedlet noga med att undvika oavsiktlig självinjektion, genom att säkerställa att djuret hålls fast på lämpligt sätt och att applikationskanylen är skyddad ända till implantationsögonblicket. Vid oavsiktlig självinjektion, uppsök genast läkare för att få implantatet avlägsnat. Visa bipacksedeln eller etiketten för läkaren. 4.6 Biverkningar (frekvens och allvarlighetsgrad) Måttlig svullnad på implantatstället kan föreligga i 14 dagar. Histologiskt har lindriga lokala reaktioner med kronisk bindvävsinflammation och viss kapselbildning och kollagenavlagring noterats 3 månader efter administrering. I väldigt sällsynta fall (<0.01%), har det funnits transitoriskt ökat sexualintresse, ökning av testikelstorlek och ökad smärta i testiklar, direkt efter implantationen. Dessa symptom försvann utan behandling. Under behandlingsperioden så har sällsyntakliniska effekter, (<0.01% till <0.1%) rapporterats inklusive pälsrelaterade besvär (t.ex. håravfall, alopecia, hårförändringar), urininkontinens, tecken associerade med nedjustering (t.ex. förminskning av testikelstorlek, minskad aktivitet). I mycket sällsynta fall kan en testikel vandra up i ingunalkanalen. I väldigt sällsynta fall (<0.01%) så har en tillfällig beteendeförändring med utveckling mot aggression rapporterats (se avsnitt 4.4). 4.7 Användning under dräktighet, laktation eller äggläggning Ej relevant. 4.8 Interaktioner med andra läkemedel och övriga interaktioner Inga kända. 4.9 Dos och administreringssätt Subkutan användning. Den rekommenderade dosen är ett implantat per hund, oavsett hundens storlek. Desinfektion av implantationsstället skall utföras före implantation för att undvika att smittämnen förs in. Om pälsen är lång kan ett litet område behöva klippas. Det veterinärmedicinska läkemedlet skall implanteras subkutant i den lösa huden på ryggen mellan nedre delen av nacken och ländregionen. Undvik att injicera implantatet i fettväv, då frisättning av den aktiva substansen kan försämras i områden med låg vaskularisering. 1. Tag av Luer-Lockhatten från implantatinjektorn. 2. Fäst sprutan vid implantatinjektorn med hjälp av Luer-Lockanslutningen. 3. Lyft upp den lösa huden mellan skulderbladen. Stick in kanylen i dess fulla längd subkutant. 4. Tryck in kolvstången på sprutan helt och drag samtidigt långsamt ut kanylen. 5. Tryck på insticksstället då kanylen dras ut, och behåll trycket i 30 sekunder. 4

6. Undersök sprutan och kanylen för att säkerställa att implantatet inte har blivit kvar i kanylen och att införaren är synlig. Det kan vara möjligt att palpera implantatet in situ. Upprepa administreringen var sjätte månad för bibehållen effekt. Använd inte läkemedlet om foliepåsen är öppnad. Det biokompatibla implantatet behöver inte avlägsnas. Skulle det emellertid bli nödvändigt att avsluta behandlingen kan implantatet avlägsnas på kirurgisk väg av veterinär. Implantat kan lokaliseras med hjälp av ultraljud. 4.10 Överdosering (symptom, akuta åtgärder, motgift) (om nödvändigt) Inga biverkningar, utöver dem som beskrivs i avsnitt 4.6, har observerats efter samtidig subkutan administrering av upp till 10 gånger den rekommenderade dosen. 4.11 Karenstid (er) Ej relevant. 5. FARMAKOLOGISKA EGENSKAPER Farmakoterapeutisk grupp: Gonadotropinfrisättande hormoner (GnRH), ATCvet-kod: QH01CA93. 5.1 Farmakodynamiska egenskaper GnRH-agonistendeslorelin verkar genom att undertrycka funktionen hos hypofys-gonadaxeln när medlet tillförs i en låg, kontinuerlig dos. Denna suppression resulterar i sviktande funktion hos behandlade djur då det gäller att syntetisera och/eller frisätta follikelstimulerande hormon (FSH) och luteiniseringshormon (LH), dvs. de hormoner som ligger bakom upprätthållandet av fertiliteten. Den kontinuerliga låga dosen deslorelin minskar funktionaliteten i fråga om de hanliga reproduktionsorganen, könsdriften och spermatogenesen och sänker nivåerna av testosteron i plasma, från 4 6 veckor efter implantation. En kort övergående ökning av plasmatestosteron kan iakttas omedelbart efter implantation. Mätning av plasmakoncentrationerna av testosteron har visat kvarstående farmakologisk effekt av den fortsatta förekomsten av deslorelin i cirkulationen i minst sex månader efter administrering av medlet. 5.2 Farmakokinetiska egenskaper Det är visat att plasmanivåerna av deslorelin når sitt maximum 7 till 35 dagar efter administrering av ett implantat innehållande 5 mg radioaktivt märkt deslorelin. Substansen kan direkt mätas i plasma upp till omkring 2,5 månader efter implantation. Deslorelin har snabb metabolism. 6. FARMACEUTISKA UPPGIFTER 6.1 Förteckning över hjälpämnen Hydrogenerad palmolja Lecitin Natriumacetat, vattenfritt 6.2 Inkompatibiliteter 5

Inga kända. 6.3 Hållbarhet Det veterinärmedicinska läkemedlets hållbarhet i oöppnad förpackning: 2 år 6.4 Särskilda förvaringsanvisningar Förvaras i kylskåp (2 C 8 C). Får ej frysas. 6.5 Inre förpackning (förpackningstyp och material) Implantatet levereras placerat i en implantatinjektor. Varje implantatinjektor med tillhörande implantat har förpackats i en förseglad foliepåse, vilken därefter steriliserats. Pappkartong innehållande antingen två eller fem individuellt folieemballerade implantatinjektorer som är steriliserade, tillsammans med ett hjälpmedel för implantation (spruta) som inte är steriliserat. Sprutan är fäst vid implantatinjektorn med Luer-Lockanslutningen. 6.6 Särskilda försiktighetsåtgärder för destruktion av ej använt läkemedel eller avfall efter användningen Ej använt veterinärmedicinskt läkemedel och avfall skall bortskaffas enligt gällande anvisningar. Sprutan kan återanvändas. 7. INNEHAVARE AV GODKÄNNANDE FÖR FÖRSÄLJNING VIRBAC S.A. 1ère avenue 2065 m L.I.D. 06516 Carros Frankrike 8. NUMMER PÅ GODKÄNNANDE FÖR FÖRSÄLJNING EU/2/07/072/001-002 9. DATUM FÖR FÖRSTA GODKÄNNANDE/FÖRNYAT GODKÄNNANDE Datum för första godkännande: 10/07/2007 Datum för senaste förnyat godkännande: 25/05/2012 10. DATUM FÖR ÖVERSYN AV PRODUKTRESUMÉN Utförlig information om detta veterinärmedicinska läkemedel finns tillgänglig på EMAs hemsida http://www.ema.europa.eu FÖRBUD MOT FÖRSÄLJNING, TILLHANDAHÅLLANDE OCH/ELLER ANVÄNDNING Ej relevant. 6

1. DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN Suprelorin 9,4 mg implantat för hund och iller 2. KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING Aktiv substans: Deslorelin (som deslorelinacetat) 9.4 mg För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1. 3. LÄKEMEDELSFORM Implantat Vitt till blekgult cylindriskt implantat. 4. KLINISKA UPPGIFTER 4.1 Djurslag Hund (handjur) och iller (handjur). 4.2 Indikationer, specificera djurslag För framkallande av tillfällig ofruktsamhet hos friska, okastrerade, könsmogna hanhundar och illrar av hankön. 4.3 Kontraindikationer Inga. 4.4 Särskilda varningar Hundar Ofruktsamhet uppnås från 8 veckor upp till minst 12 månader efter påbörjad behandling. Behandlade hundar skall därför fortsätta hållas borta från löpande tikar under de första 8 veckorna efter att behandling har satts in. 2 av 30 hundar i den kliniska prövningen uppnådde inte infertilitet förrän 12 veckor efter det att behandlingen hade inletts. I de flesta fall var dessa djur dock inte förmögna att ge avkomma. Skulle en behandlad hund para sig med en tik mellan 8 och 12 veckor efter behandling, skall lämpliga åtgärder vidtas för utesluta risken för dräktighet. I sällsynta fall (>0.1% to <1%),har en avsaknad av förväntad effekt rapporterats hos hundar ( i de flesta fall rapporterades en avsaknad av minskning i testikelstorlek och/eller en parning). Enbart testosteronnivåer ( dvs en vedertagen markör för fertilitet)kunde bekräfta en avsaknad av effektivitet. Om avsaknad effekt misstänks skall implantatet (dvs dess förekomst) kontrolleras. Eventuell parning som inträffar mer än 12 månader efter tillförsel av den veterinärmedicinska produkten kan resultera i dräktighet. Det är dock inte nödvändigt att hålla tikar borta från behandlade 7

hundar under de första 8 veckorna efter påföljande implantationer, förutsatt att det veterinärmedicinska läkemedlet ges var tolfte månad. I vissa fall kan implantatet hos behandlade hundar gå förlorat. Om implantatet misstänks ha försvunnit i samband med den första implantationen kan detta bekräftas genom att den förväntade minskningen av pungens omkrets och sänkningen av testosteronnivåerna i plasma ej har skett inom 8 veckor efter utförd implantation. Om förlust av implantatet misstänks efter förnyad implantation efter 12 månader kan detta bekräftas av en observerad gradvis ökning av pungens omkrets och en höjning av testosteronnivåerna. I båda dessa fall bör ett nytt implantat administreras så snart som möjligt. Hundars förmåga att ge upphov till avkomma, då de återgått till normala nivåer av testosteron i plasma efter behandling med det veterinärmedicinska läkemedlet, har inte undersökts. Beträffande testosteronnivåerna (en vedertagen surrogatmarkör för fertilitet) återfick under kliniska prövningar 68 % av hundarna som gavs ett implantat sin fertilitet inom 2 år.95 % av hundarna hade återgått till normala nivåer av testosteron i plasma inom 2,5 år efter implantation. Tillgången till data som visar fullständig reversibilitet i fråga om kliniska effekter (minskad testikelstorlek, minskad ejakulationsvolym, minskat spermieantal och minskad könsdrift), inklusive fertilitet efter 12 månader eller upprepad implantation, är dock begränsad. I mycket sällsynta fall (< 0.01 %) kan den tillfälliga infertiliteten vara i mer än 18 månader. På grund av begränsade data bör veterinären väga riskerna mot nyttan av att använda Suprelorin på hundar med en kroppsvikt under 10 kg eller över 40 kg. Vid kliniska prövningar med Suprelorin 4,7 mg förblev testosteronnivåerna sänkta under i genomsnitt 1,5 gånger längre tid för mindre hundar (<10 kg) jämfört med samtliga större hundar. Kirurgisk eller medicinsk kastrering kan ha oväntade effekter (förbättring eller försämring) på aggressiviteten. Således bör djur med sociopatiska störningar och som uppvisar episoder av intraspecifik (hund mot hund) och/eller inter-specifik (hund mot annan djurart) aggressioner inte kastreras varken kirurgiskt eller med implantatet. Illrar Ofruktsamhet (hämning av spermatogenesen, minskad testikelstorlek, testosteronnivåer under 0,1 ng / ml, och minskning av mysklukt)uppnås mellan 5 veckor och 14 veckor efter påbörjad behandling under laboratorieförhållanden. Behandlade illrar bör därför fortsätta hållas borta från brunstiga honillrar under de första veckorna efter att behandling har satts in. Testosteronnivåer ligger under 0,1 ng/ml i minst 16 månader. Inte alla parametrar för sexuell aktivitet har testats specifikt (seborré, urinmärkning, och aggressivitet). Eventuell parning som inträffar mer än 16 månader efter tillförsel av läkemedlet kan resultera i dräktighet. Efterföljande Behov av påföljande implantationer efter 16 månader bör baseras på ökningen av testiklarnas storlek och/eller ökning av koncentrationer av testosteron i plasma samt återgång till sexuell aktivitet. Effekternas reversibilitet och Återgången till normala nivåer av testosteron i plasma efter implantation och förmågan hos behandlade illrar av hankön att producera avkomma senare efter sådan återgång har inte undersökts. Därför bör användningen av Suprelorin bli föremål för en nytta/riskbedömning utförd av ansvarig veterinär. I vissa fall kan implantatet gå förlorat i en behandlad iller. Om implantatet misstänks ha försvunnit i samband med den första implantationen kan detta bekräftas genom att minskning av testiklarnas storlek eller nivån av testosteron i plasma inte observeras; både ska minska vid korrekt implantation. Om förlust av implantatet misstänks efter förnyad implantation kommer en gradvis ökning ses i 8

testiklarnas storlek och/eller nivån av testosteron i plasma. I båda dessa fall bör ett nytt implantat administreras så snart som möjligt. 4.5 Särskilda försiktighetsåtgärder vid användning Särskilda försiktighetsåtgärder för djur Hundar Användning av Suprelorin till prepubertala hundar har inte undersökts. Det rekommenderas därför att man låter hunden uppnå könsmognad innan behandling med produkten inleds. Data visar att behandling med den veterinärmedicinska produkten kommer att minska hundens könsdrift. Illrar Användning av den veterinärmedicinska produkten på illrar före könsmognad har inte undersökts. Det rekommenderas därför att man låter illern uppnå könsmognad innan behandling med den veterinärmedicinska produkten inleds. Behandling hos illrar bör inledas i början av fortplantningssäsongen. Behandlade illrar av hankön kan förbli infertila i upp till fyra år. Den veterinärmedicinska produkten skall därför administreras med försiktighet hos illrar av hankön som är avsedda att fortplanta sig i framtiden. Säkerheten efter upprepade implantationer med Suprelorin hos illrar har inte undersökts. Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar det veterinärmedicinska läkemedlet till djur Den veterinärmedicinska produkten bör inte administreras av gravida kvinnor. En annan GnRH-analog har visat sig vara fetotoxisk hos laboratoriedjur. Specifika studier för att utvärdera effekten av deslorelin när medlet hanteras under graviditet har inte utförts. Det är osannolikt att hudkontakt med det veterinärmedicinska läkemedlet skulle uppstå, men skulle detta ändå inträffa skall det exponerade området omgående tvättas av, då GnRH-analoger kan tas upp via huden. Var vid administrering av det veterinärmedicinska läkemedlet noga med att undvika oavsiktlig självinjektion, genom att säkerställa att djuret hålls fast på lämpligt sätt och att applikationskanylen är skyddad ända till implantationsögonblicket. Vid oavsiktlig självinjektion, uppsök genast läkare för att få implantatet avlägsnat. Visa bipacksedeln eller etiketten för läkaren. 4.6 Biverkningar (frekvens och allvarlighetsgrad) Hos hundar: Måttlig svullnad på implantatstället kan föreligga i 14 dagar. Histologiskt har lindriga lokala reaktioner med kronisk bindvävsinflammation och viss kapselbildning och kollagenavlagring noterats 3 månader efter administrering. I mycket sällsynta fall (<0.01%) har det rapporterats en tillfällig ökning av sexuellt intresse, ökad testikelstorlek och testikelsmärta direkt efter implantation. 9

Under behandlingsperioden ha sällsynta kliniska effekter (> 0.01% to < 0.1%) rapporterats: pälsabnormaliteter, (tex pälsavfall. Alopeci, pälsförändringar), urininkontinens, nedregleringsassocierade symtom ( tex minska testikelstorlek, minskad aktivitet). I mycket sällsynta fall kan en testikel vandra upp till inguinalkanalen. I mycket sällsynta fall (<0.01%), har övergående beteendeförändringar rapporterats med utvecklandet av aggression (se sektion 4.4) Hos illrar: Övergående måttlig svullnad, klåda och erytem på implantatstället kan observeras. 4.7 Användning under dräktighet, laktation eller äggläggning Ej relevant. 4.8 Interaktioner med andra läkemedel och övriga interaktioner Inga kända. 4.9 Dos och administreringssätt Hundar Subkutan användning. Den rekommenderade dosen är ett implantat per hund, oavsett hundens storlek. Desinfektion av implantationsstället skall utföras före implantation för att undvika att smittämnen förs in. Om pälsen är lång kan ett litet område behöva klippas. Det veterinärmedicinska läkemedlet skall implanteras subkutant i den lösa huden på ryggen mellan nedre delen av nacken och ländregionen. Undvik att injicera implantatet i fettväv, då frisättning av den aktiva substansen kan försämras i områden med låg vaskularisering. 1. Tag av Luer-Lockhatten från implantatinjektorn. 2. Fäst sprutan vid implantatinjektorn med hjälp av Luer-Lockanslutningen. 3. Lyft upp den lösa huden mellan skulderbladen. Stick in kanylen i dess fulla längd subkutant. 4. Tryck in kolvstången på sprutan helt och drag samtidigt långsamt ut kanylen. 5. Tryck på insticksstället då kanylen dras ut, och behåll trycket i 30 sekunder. 6. Undersök sprutan och kanylen för att säkerställa att implantatet inte har blivit kvar i kanylen och att införaren är synlig. Det kan vara möjligt att palpera implantatet in situ. Upprepa administreringen var 12 månad för bibehållen effekt. Illrar Subkutan användning. Den rekommenderade dosen är ett implantat per iller, oavsett illerns storlek. Desinfektion av implantationsstället skall utföras före implantation för att undvika att smittämnen förs in. Om pälsen är lång kan ett litet område behöva klippas. Det rekommenderas att produkten administreras under narkos hos illrar. 10

Det veterinärmedicinska läkemedlet skall implanteras subkutant i den lösa huden på ryggen mellan skulderbladen. Undvik att injicera implantatet i fettväv, då frisättning av den aktiva substansen kan försämras i områden med låg vaskularisering. 1. Tag av Luer-Lockhatten från implantatinjektorn. 2. Fäst sprutan vid implantatinjektorn med hjälp av Luer-Lockanslutningen. 3. Lyft upp den lösa huden mellan skulderbladen. Stick in kanylen i dess fulla längd subkutant. 4. Tryck in kolvstången på sprutan helt och drag samtidigt långsamt ut kanylen. 5. Tryck på insticksstället då kanylen dras ut, och behåll trycket i 30 sekunder. 6. Undersök sprutan och kanylen för att säkerställa att implantatet inte har blivit kvar i kanylen och att införaren är synlig. Det kan vara möjligt att palpera implantatet in situ. Vävnadslim rekommenderas för att försluta injektionsstället om det behövs. Behov av påföljande implantationer bör baseras på ökningen av testiklarnas storlek och/eller ökning i koncentrationer av testosteron i plasma, samt återgång till sexuell aktivitet. Se även avsnitt 4.4. Hundar och illrar: Använd inte det veterinärmedicinska läkemedlet om foliepåsen är öppnad. Det biokompatibla implantatet behöver inte avlägsnas. Skulle det emellertid bli nödvändigt att avsluta behandlingen kan implantatet avlägsnas på kirurgisk väg av veterinär. Implantat kan lokaliseras med hjälp av ultraljud. 4.10 Överdosering (symptom, akuta åtgärder, motgift) (om nödvändigt) Illrar: Det finns ingen information tillgänglig för illrar. Hundar: Inga andra biverkningar än de som beskrivs i avsnitt 4.6 har observerats efter subkutan administrering av upp till 6 gånger den rekommenderade dosen. 4.11 Karenstid Ej relevant. 5. FARMAKOLOGISKA EGENSKAPER Farmakoterapeutisk grupp: Gonadotropinfrisättande hormoner (GnRH), ATCvet-kod: QH01CA93. 5.1 Farmakodynamiska egenskaper GnRH-agonistendeslorelin verkar genom att undertrycka funktionen hos hypofys-gonadaxeln när medlet tillförs i en låg, kontinuerlig dos. Denna suppression resulterar i sviktande funktion hos behandlade djur då det gäller att syntetisera och/eller frisätta follikelstimulerande hormon (FSH) och luteiniseringshormon (LH), dvs. de hormoner som ligger bakom upprätthållandet av fertiliteten. Den kontinuerliga låga dosen deslorelin minskar funktionaliteten i fråga om de hanliga reproduktionsorganen, könsdriften och spermatogenesen och sänker nivåerna av testosteron i plasma, från 4 6 veckor efter implantation. En kort övergående ökning av plasmatestosteron kan iakttas 11

omedelbart efter implantation. Mätning av plasmakoncentrationerna av testosteron har visat kvarstående farmakologisk effekt av den fortsatta förekomsten av deslorelin i cirkulationen i minst 12 månader efter administrering av medlet. 5.2 Farmakokinetiska egenskaper Det är visat i hundar att plasmanivåerna av deslorelin når sitt maximum 7 till 35 dagar efter administrering av ett implantat innehållande 5 mg radioaktivt märkt deslorelin. Substansen kan direkt mätas i plasma upp till omkring 2,5 månader efter implantation. Deslorelin har snabb metabolism. 6. FARMACEUTISKA UPPGIFTER 6.1 Förteckning över hjälpämnen Hydrogenerad palmolja Lecitin 6.2 Inkompatibiliteter Inga kända. 6.3 Hållbarhet Det veterinärmedicinska läkemedlets hållbarhet i oöppnad förpackning: 2 år 6.4 Särskilda förvaringsanvisningar Förvaras i kylskåp (2 C 8 C). Får ej frysas. 6.5 Inre förpackning (förpackningstyp och material) Implantatet levereras placerat i en implantatinjektor. Varje implantatinjektor med tillhörande implantat har förpackats i en förseglad foliepåse, vilken därefter steriliserats. Förpackningi kartong innehållande antingen två eller fem individuellt folieemballerade implantatinjektorer som är steriliserade, tillsammans med ett hjälpmedel för implantation (spruta) som inte är steriliserat. Sprutan är fäst vid implantatinjektorn med Luer-Lockanslutningen. 6.6 Särskilda försiktighetsåtgärder för destruktion av ej använt läkemedel eller avfall efter användningen Ej använt veterinärmedicinskt läkemedel och avfall skall bortskaffas enligt gällande anvisningar. Sprutan kan återanvändas. 7. INNEHAVARE AV GODKÄNNANDE FÖR FÖRSÄLJNING VIRBAC S.A. 1ère avenue 2065 m L.I.D. 06516 Carros Frankrike 12

8. NUMMER PÅ GODKÄNNANDE FÖR FÖRSÄLJNING EU/2/07/072/003 EU/2/07/072/004 9. DATUM FÖR FÖRSTA GODKÄNNANDE/FÖRNYAT GODKÄNNANDE Datum för första godkännande: 10/07/2007 Datum för senaste förnyat godkännande: 25/05/2012 10. DATUM FÖR ÖVERSYN AV PRODUKTRESUMÉN Utförlig information om detta veterinärmedicinska läkemedel finns tillgänglig på EMAs hemsida http://www.ema.europa.eu 13

BILAGA II A. INNEHAVARE AV TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV TILLVERKNINGSSATS B. VILLKOR FÖR GODKÄNNANDE FÖR FÖRSÄLJNING INKLUSIVE BEGRÄNSNINGAR AVSEENDE TILLHANDAHÅLLANDE OCH ANVÄNDNING C. VILLKOR FÖR GODKÄNNANDE FÖR FÖRSÄLJNING INKLUSIVE BEGRÄNSNINGAR MED HÄNSYN TILL SÄKER OCH EFFEKTIV ANVÄNDNING D. FÖRTECKNING ÖVER HÖGSTA TILLÅTNA RESTMÄNGDER 14

A. INNEHAVARE AV TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPANDE AV TILLVERKNINGSSATS Namn på och adress till tillverkaren som ansvarar för frisläppande av tillverkningssats Brecon Pharmaceuticals Ltd. Hay-on-Wye HR3 5PG Storbritannien VIRBAC 1ère avenue 2065 m L.I.D. 06516 Carros Frankrike B. VILLKOR FÖR GODKÄNNANDE FÖR FÖRSÄLJNING INKLUSIVE BEGRÄNSNINGAR AVSEENDE TILLHANDAHÅLLANDE OCH ANVÄNDNING Tillhandahålls endast efter förskrivning från veterinär. MAH måste informera kommissionen om marknadsföringsplaner som avser det veterinärmedicinska läkemedlet som auktoriseras av detta beslut. C. VILLKOR FÖR GODKÄNNANDE FÖR FÖRSÄLJNING INKLUSIVE BEGRÄNSNINGAR MED HÄNSYN TILL SÄKER OCH EFFEKTIV ANVÄNDNING Ej relevant. D. FÖRTECKNING ÖVER HÖGSTA TILLÅTNA RESTMÄNGDER (MRL) Ej relevant. 15

BILAGA III MÄRKNING OCH BIPACKSEDEL 16

A. MÄRKNING 17

UPPGIFTER SOM SKALL FINNAS PÅ DEN YTTRE FÖRPACKNINGEN PAPPKARTONG 1. DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN Suprelorin 4,7 mg implantat för hund 2. DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER Deslorelin (som deslorelinacetat) 4.7 mg 3. LÄKEMEDELSFORM Implantat 4. FÖRPACKNINGSSTORLEK 2 implantat placerade i implantatinjektorer + 1 spruta 5 implantat placerade i implantatinjektorer + 1 spruta 5. DJURSLAG Hund (handjur). 6. INDIKATION(ER) För framkallande av tillfällig ofruktsamhet hos friska hanhundar. 7. ADMINISTRERINGSSÄTT OCH ADMINISTRERINGSVÄG(AR) Läs bipacksedeln före användning. Använd inte läkemedlet om foliepåsen är öppnad. Lägg endast in ett implantat. Implantatet skall läggas in subkutant mellan hundens skulderblad. 8. KARENSTID Ej relevant 9. SÄRSKILD(A) VARNING(AR), OM SÅ ÄR NÖDVÄNDIGT Läs bipacksedeln före användning 18

10. UTGÅNGSDATUM Utg. dat. {månad/år} 11. SÄRSKILDA FÖRVARINGSANVISNINGAR Förvaras i kylskåp Får ej frysas. 12. SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR DESTRUKTION AV EJ ANVÄNT LÄKEMEDEL ELLER AVFALL, I FÖREKOMMANDE Ej använt veterinärmedicinskt läkemedel och avfall skall bortskaffas enligt gällande anvisningar. Sprutan kan återanvändas. 13. TEXTEN FÖR DJUR SAMT VILLKOR ELLER BEGRÄNSNINGAR AVSEENDE TILLHANDAHÅLLANDE OCH ANVÄNDNING, i förekommande fall För djur. Tillhandahålls endast efter förskrivning från veterinär. 14. TEXTEN FÖRVARAS UTOM SYN- OCH RÄCKHÅLL FÖR BARN Förvaras utom syn- och räckhåll för barn. 15. NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR FÖRSÄLJNING VIRBAC S.A. 1ère avenue 2065 m L.I.D. 06516 Carros Frankrike 16. NUMMER PÅ GODKÄNNANDE FÖR FÖRSÄLJNING EU/2/07/072/001 EU/2/07/072/002 17. BATCHNUMMER Batch {nummer} 19

UPPGIFTER SOM SKALL FINNAS PÅ SMÅ INRE LÄKEMEDELSFÖRPACKNINGAR FOLIEPÅSE 1. DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN Suprelorin 4,7 mg implantat för hund 2. MÄNGD AKTIV(A) SUBSTANS(ER) Deslorelin (som deslorelinacetat) 4.7 mg 3. MÄNGD UTTRYCKT I VIKT, VOLYM ELLER ANTAL DOSER Ett implantat placerat i en implantatinjektor. 4. ADMINISTRERINGSSÄTT Subkutan användning. 5. KARENSTID 6. BATCHNUMMER Batch {nummer} 7. UTGÅNGSDATUM Utg.dat.{månad/år} 8. TEXTEN FÖR DJUR För djur. 20

UPPGIFTER SOM SKALL FINNAS PÅ DEN YTTRE FÖRPACKNINGEN PAPPKARTONG 1. DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN Suprelorin 9,4 mg implantat för hund och iller 2. DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER Deslorelin (som deslorelinacetat) 9.4 mg 3. LÄKEMEDELSFORM Implantat 4. FÖRPACKNINGSSTORLEK 2 implantat placerade i implantatinjektorer + 1 spruta 5 implantat placerade i implantatinjektorer + 1 spruta 5. DJURSLAG Hund (handjur) och iller (handjur). 6. INDIKATION(ER) För framkallande av tillfällig ofruktsamhet hos friska, fullt könsmogna hanhundar och illrar av hankön. 7. ADMINISTRERINGSSÄTT OCH ADMINISTRERINGSVÄG(AR) Läs bipacksedeln före användning. Använd inte det veterinärmedicinska läkemedlet om foliepåsen är öppnad. Lägg endast in ett implantat. Implantatet skall läggas in subkutant mellan hundens eller illerns skulderblad. 8. KARENSTID Ej relevant 21

9. SÄRSKILD(A) VARNING(AR), OM SÅ ÄR NÖDVÄNDIGT Läs bipacksedeln före användning 10. UTGÅNGSDATUM Utg. dat. {månad/år} 11. SÄRSKILDA FÖRVARINGSANVISNINGAR Förvaras i kylskåp Får ej frysas. 12. SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR DESTRUKTION AV EJ ANVÄNT LÄKEMEDEL ELLER AVFALL, I FÖREKOMMANDE Ej använt veterinärmedicinskt läkemedel och avfall skall bortskaffas enligt gällande anvisningar. Sprutan kan återanvändas. 13. TEXTEN FÖR DJUR SAMT VILLKOR ELLER BEGRÄNSNINGAR AVSEENDE TILLHANDAHÅLLANDE OCH ANVÄNDNING, i förekommande fall För djur, och endast efter förskrivning från veterinär. 14. TEXTEN FÖRVARAS UTOM SYN- OCH RÄCKHÅLL FÖR BARN Förvaras utom syn- och räckhåll för barn. 15. NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR FÖRSÄLJNING VIRBAC S.A. 1ère avenue 2065 m L.I.D. 06516 Carros Frankrike 16. NUMMER PÅ GODKÄNNANDE FÖR FÖRSÄLJNING EU/2/07/072/003 EU/2/07/072/004 17. BATCHNUMMER Batch {nummer} 22

UPPGIFTER SOM SKALL FINNAS PÅ SMÅ INRE LÄKEMEDELSFÖRPACKNINGAR FOLIEPÅSE 1. DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN Suprelorin 9,4 mg implantat för hund och iller 2. MÄNGD AKTIV(A) SUBSTANS(ER) Deslorelin (som deslorelinacetat) 9.4 mg 3. MÄNGD UTTRYCKT I VIKT, VOLYM ELLER ANTAL DOSER Ett implantat placerat i en implantatinjektor. 4. ADMINISTRERINGSSÄTT Subkutan administrering. 5. KARENSTID 6. BATCHNUMMER Batch {nummer} 7. UTGÅNGSDATUM Utg.dat.{månad/år} 8. TEXTEN FÖR DJUR För djur. 23

B. BIPACKSEDEL 24

BIPACKSEDEL Suprelorin 4,7 mg implantat för hund 1. NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA Innehavare av godkännande för försäljning: VIRBAC S.A. 1ère avenue 2065 m L.I.D. 06516 Carros Frankrike Tillverkare för frisläppande av tillverkningssats: Brecon Pharmaceuticals Ltd. Hay-on-Wye HR3 5PG Storbritannien och VIRBAC 1ère avenue 2065 m L.I.D. 06516 Carros Frankrike 2. DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN Suprelorin 4,7 mg implantat för hund 3. DEKLARATION AV AKTIV SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER Suprelorin är ett vitt till blekgult cylindriskt implantat som innehåller 4,7 mg deslorelin (som deslorelinacetat). 4. INDIKATION(ER) För framkallande av tillfällig ofruktsamhet hos friska, okastrerade, könsmogna hanhundar. 5. KONTRAINDIKATIONER Inga. 6. BIVERKNINGAR Måttlig svullnad på implantatstället kan föreligga i 14 dagar. I väldigt sällsynta fall (<0.01%), har det funnits transitoriskt ökat sexualintresse, ökning av testikelstorlek och ökad smärta i testiklar, direkt efter implantationen. Dessa symptom försvann utan behandling. 25

Under behandlingsperioden så har sällsynta kliniska effekter, (>0.01% till <0.1%), rapporterats inklusive pälsrelaterade besvär (t.ex. håravfall, alopecia, hårförändringar), urininkontinens, tecken associerade med nedjustering (t.ex. förminskning av testikelstorlek, minskad aktivitet). I väldigt sällsynta fall så kan en testikel vandra upp i ljumskkanalen. I väldigt sällsynta fall (<0.01%) så har en tillfällig beteendeförändring med utveckling mot aggression rapporterats (se avsnitt 12 Särskilda varningar ). Om du observerar allvarliga biverkningar eller andra effekter som inte nämns i denna bipacksedel, tala om det för veterinären. 7. DJURSLAG Hund (handjur). 8. DOSERING FÖR VARJE DJURSLAG, ADMINISTRERINGSSÄTT OCH ADMINISTRERINGSVÄG(AR) Lägg endast in ett implantat, oavsett hundens storlek. Upprepa behandlingen var 6:e månad för bibehållen effekt. Använd inte läkemedlet om foliepåsen är öppnad. Ett implantat skall läggas in subkutant (under huden) mellan hundens skulderblad. 9. ANVISNING FÖR KORREKT ADMINISTRERING Desinfektion av implantationsstället skall utföras före implantation för att undvika att smittämnen förs in. Välj implantatställe genom att lokalisera den del av ryggen som ligger mittemellan skulderbladen. Undvik att injicera implantatet i fettväv, då frisättning av den aktiva substansen kan försämras i områden med dålig kärlförsörjning. Om pälsen är lång kan ett litet område behöva klippas. 1. Tag av Luer-Lockhatten från implantatinjektorn. 2. Fäst sprutan vid implantatinjektorn med hjälp av Luer-Lockanslutningen. 3. Lyft upp den lösa huden mellan skulderbladen. Stick in kanylen i dess fulla längd subkutant. 4. Tryck in kolvstången på sprutan helt och drag samtidigt långsamt ut kanylen. 5. Tryck på insticksstället då kanylen dras ut, och behåll trycket i 30 sekunder. 6. Undersök sprutan och kanylen för att säkerställa att implantatet inte har blivit kvar i kanylen och att införaren är synlig. Det kan vara möjligt att känna implantatet med fingrarna när det kommit på plats. Det biokompatibla ( vävnadsförenliga ) implantatet behöver inte avlägsnas. Skulle det emellertid bli nödvändigt att avsluta behandlingen kan implantatet avlägsnas på kirurgisk väg av veterinär. Implantat kan lokaliseras med hjälp av ultraljud. Sprutan kan återanvändas. 26

10. KARENSTID Ej relevant. 11. SÄRSKILDA FÖRVARINGSANVISNINGAR Förvaras utom syn- och räckhåll för barn. Förvaras i kylskåp (2 C 8 C). Får ej frysas. Använd inte detta läkemedel efter utgångsdatumet på kartongen. 12. SÄRSKILD(A) VARNING(AR) Den veterinärmedicinska produkten bör inte administreras av gravida kvinnor. En annan GnRH-analog (ämne med likartad verkan som gonadotropinfrisättande hormon) har visat sig vara fosterskadlig hos laboratoriedjur. Specifika studier för att utvärdera effekten av deslorelin när medlet hanteras under graviditet har inte utförts. Det är osannolikt att hudkontakt med den veterinärmedicinska produkten skulle uppstå, men skulle detta ändå inträffa skall det exponerade området omgående tvättas av, då GnRH-analoger kan tas upp via huden. Vid tillförsel av den veterinärmedicinska produkten, var noga med att undvika oavsiktlig självinjektion genom att säkerställa att djuret hålls fast på lämpligt sätt och att applikationskanylen är skyddad ända till implantationsögonblicket. Vid oavsiktlig självinjektion, uppsök genast läkare för att få implantatet avlägsnat. Visa bipacksedeln eller etiketten för läkaren. Ofruktsamhet uppnås från 6 veckor upp till minst 6 månader efter påbörjad behandling. Behandlade hundar skall därför fortsätta hållas borta från löpande tikar under de första 6 veckorna efter att behandling har satts in. En av 75 hundar som behandlades med den veterinärmedicinska produkten i kliniska prövningar parade sig med en löpande tik inom sex månader efter implantation, men detta ledde inte till dräktighet. Skulle en behandlad hund para sig med en tik mellan 6 veckor och 6 månader efter behandling, skall lämpliga åtgärder vidtas för att utesluta risken för dräktighet. I sällsynta fall (>0.01 % till <0.1%), har misstänkt avsaknad av förväntad effekt rapporterats (hos majoriteten av fall rapporterades en avsaknad av minskning av testikelstorlek och/eller en honhund blev parad). Bara testosteronnivåer (dvs. en etablerad surrogatmarkerare för fertilitet) kunde definitivt bekräfta en avsaknad av effekt från behandlingen. Om misstankar finns om en avsaknad effekt från behandlingen, så ska hundens implantat kollas (t.ex. förekomst). Eventuell parning som inträffar mer än 6 månader efter tillförsel av den veterinärmedicinska produkten kan resultera i dräktighet. Det är dock inte nödvändigt att hålla tikar borta från behandlade hundar efter påföljande implantationer, förutsatt att den veterinärmedicinska produkten ges var sjätte månad. 27

Om misstankar finns om att det första implantatet gått förlorat så kan detta bekräftas genom att observera scrotums omkrets eller plasmatestosteronnivåer 6 veckor efter datumet för den misstänkta förlusten, vilka båda bör minska vid korrekt implantation. Om misstankar finns om att implantatet gått förlorat till följd av återimplantation efter 6 månader, så syns en progressiv ökning av scrotums omkrets såväl som plasmatestosteronnivåer. Under båda dessa omständigheter bör ett ersättningsimplantat ges. Hundars förmåga att ge upphov till avkomma, då de återgått till normala nivåer av testosteron i plasma efter att ha behandlats med den veterinärmedicinska produkten, har inte undersökts. Beträffande testosteronnivåerna (en vedertagen s.k. surrogatmarkör för fertilitet), var det under kliniska prövningar mer än 80 % av de hundar som fick ett eller flera implantat, som återgick till normala nivåer av testosteron i plasma ( 0,4 ng/ml) inom 12 månader efter implantation. Det var 98 % av hundarna som återgick till normala nivåer av testosteron i plasma inom 18 månader efter implantation. Tillgången till data som visar fullständig återgång i fråga om kliniska effekter (minskad testikelstorlek, minskad ejakulationsvolym, minskat spermieantal och minskad könsdrift), inklusive fertilitet efter 6 månader eller upprepad implantation, är dock begränsad. I mycket sällsynta fall (< 0.01 %) kan den tillfälliga infertiliteten vara i mer än 18 månader. I kliniska prövningar bibehöll de flesta av de mindre hundarna (<10 kg) undertryckta nivåer av testosteron i mer än 12 månader efter implantation. För mycket stora hundar (>40 kg) finns begränsat med data, men varaktigheten av hämningen av testosteronproduktionen var jämförbar med den som föreligger hos medelstora och stora hundar. Användning av den veterinärmedicinska produkten till hundar med en vikt under 10 kg eller över 40 kg bör därför bli föremål för en risk/nyttobedömning utförd av veterinär. Kirurgisk eller medicinsk kastrering kan ha oväntade effekter (dvs. förbättring eller försämring) på det aggressiva beteendet. Således bör hundar med sociopatiska störningar och som uppvisar episoder av intra-specifika (hund mot hund) och/eller inter-specifika (hund mot annan djurart) aggressioner inte kastreras varken kirurgiskt eller med implantatet. Användning av den veterinärmedicinska produkten till hundar som ännu inte uppnått könsmognad har inte undersökts. Det rekommenderas därför att man låter hunden uppnå könsmognad innan behandling med den veterinärmedicinska produkten inleds. Data visar att behandling med produkten minskar hundens könsdrift. Inga andra biverkningar än de som beskrivs i avsnitt 6 (Biverkningar) har observerats efter samtidig subkutan inläggning av upp till 10 gånger rekommenderad dos. 13. SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR DESTRUKTION AV EJ ANVÄNT LÄKEMEDEL ELLER AVFALL, I FÖREKOMMANDE FALL Ej använt veterinärmedicinskt läkemedel och avfall skall bortskaffas enligt gällande anvisningar. Sprutan kan återanvändas. 14. DATUM DÅ BIPACKSEDELN SENAST GODKÄNDES Utförlig information om denna produkt finns tillgänglig på European Medicines Agency:s (EMA)hemsida http://www.emea.europa.eu 28

15. ÖVRIGA UPPLYSNINGAR Implantatet levereras i en förladdad implantatinjektor. Varje förladdad implantatinjektor förpackas i en förseglad plastpåse som sedan steriliseras. Förpackning i kartong innehållande antingen två eller fem individuellt plastlindade implantatinjektor som har steriliserats, tillsammans med ett implantationsverktyg (ställdon) som inte har steriliserats. Ställdonet är fäst på implantatinjektornmed hjälp av Luer Lock-anslutningen Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras. 29

BIPACKSEDEL FÖR Suprelorin 9,4 mg implantat för hund och iller 1. NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare för frisläppande av tillverkningssats: Virbac S.A. 1ère avenue 2065 m L.I.D. 06516 Carros Frankrike Tillverkare för frisläppande av tillverkningssats: Brecon Pharmaceuticals Ltd. Hay-on-Wye HR3 5PG Storbritannien och Virbac S.A. 1ère Avenue 2065 m L.I.D. 06516 Carros Frankrike 2. DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN Suprelorin 9,4 mg implantat för hund och iller 3. DEKLARATION AV AKTIV SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER Suprelorin är ett vitt till blekgult cylindriskt implantat som innehåller 9,4 mg deslorelin (som deslorelinacetat). 4. INDIKATION(ER) För framkallande av tillfällig ofruktsamhet hos friska, fullt könsmogna hanhundar och illrar av hankön. 5. KONTRAINDIKATIONER Inga. 6. BIVERKNINGAR Hos hundar: Måttlig svullnad på implantatstället kan föreligga i 14 dagar. Histologiskt har lindriga lokala reaktioner med kronisk inflammation i bindväv och viss kapselbildning och avlagring av kollagen observerats 3 månader efter administrering. 30

I mycket sällsynta fall (<0.01%) har det rapporterats en tillfällig ökning av sexuellt intresse, ökad testikelstorlek och testikelsmärta direkt efter implantation. Under behandlingsperioden ha sällsynta kliniska effekter (> 0.01% to < 0.1%) rapporterats: pälsabnormaliteter, (tex pälsavfall. Alopeci, pälsförändringar), urininkontinens, nedregleringsassocierade symtom ( tex minska testikelstorlek, minskad aktivitet). I mycket sällsynta fall (<0.01%), har övergående beteendeförändringar rapporterats med utvecklandet av aggression (se sektion Särskilda Varningar ). Hos illrar: Övergående måttlig svullnad, klåda och erytem på implantatstället kan observeras. Om du observerar allvarliga biverkningar eller andra effekter som inte nämns i denna bipacksedel, tala om det för veterinären. 7. DJURSLAG Hund (handjur) och iller (handjur). 8. DOSERING FÖR VARJE DJURSLAG, ADMINISTRERINGSSÄTT OCH ADMINISTRERINGSVÄG(AR) Hund: Lägg endast in ett implantat, oavsett hundens storlek. Upprepa behandlingen var 12:e månad för bibehållen effekt. Iller: Lägg endast in ett implantat, oavsett illerns storlek. Upprepa behandlingen var 16:e månad för bibehållen effekt. Hund och iller: Implantatet ska läggas in subkutant mellan hundens eller illerns skulderblad. Använd inte det veterinärmedicinska läkemedlet om foliepåsen är öppnad. Det biokompatibla implantatet behöver inte avlägsnas. Men skulle det bli nödvändigt att avsluta behandlingen kan implantatet avlägsnas på kirurgisk väg av veterinär. Implantat kan lokaliseras med ultraljud. 9. ANVISNING FÖR KORREKT ADMINISTRERING Hundar: Subkutan användning. Den rekommenderade dosen är ett implantat per hund, oavsett hundens storlek. Desinfektion av implantationsstället skall utföras före implantation för att undvika att smittämnen förs in. Om pälsen är lång kan ett litet område behöva klippas. Det veterinärmedicinska läkemedlet skall implanteras subkutant i den lösa huden på ryggen mellan nedre delen av nacken och ländregionen. Undvik att injicera implantatet i fettväv, då frisättning av den aktiva substansen kan försämras i områden med dålig kärlförsörjning. 31

1. Tag av Luer-Lockhatten från implantatinjektorn. 2. Fäst sprutan vid implantatinjektorn med hjälp av Luer-Lockanslutningen. 3. Lyft upp den lösa huden mellan skulderbladen. Stick in kanylen i dess fulla längd subkutant. 4. Tryck in kolvstången på sprutan helt och drag samtidigt långsamt ut kanylen. 5. Tryck på insticksstället då kanylen dras ut, och behåll trycket i 30 sekunder. 6. Undersök sprutan och kanylen för att säkerställa att implantatet inte har blivit kvar i kanylen och att införaren är synlig. Det kan vara möjligt att känna implantatet med fingrarna när det kommit på plats. Upprepa administreringen var 12:e månad för bibehållen effekt. Illrar: Den rekommenderade dosen är ett implantat per iller, oavsett illerns storlek. Desinfektion av implantationsstället skall utföras före implantation för att undvika att smittämnen förs in. Om pälsen är lång kan ett litet område behöva klippas. Det rekommenderas att produkten administreras under narkos hos illrar. Produkten skall implanteras subkutant i den lösa huden på ryggen mellan skulderbladen. Undvik att injicera implantatet i fettväv, då frisättning av den aktiva substansen kan försämras i områden med dålig kärlförsörjning. 1. Tag av Luer-Lockhatten från implantatinjektorn. 2. Fäst sprutan vid implantatinjektorn med hjälp av Luer-Lockanslutningen. 3. Lyft upp den lösa huden mellan skulderbladen. Stick in kanylen i dess fulla längd subkutant. 4. Tryck in kolvstången på sprutan helt och drag samtidigt långsamt ut kanylen. 5. Tryck på insticksstället då kanylen dras ut, och behåll trycket i 30 sekunder. 6. Undersök sprutan och kanylen för att säkerställa att implantatet inte har blivit kvar i kanylen och att införaren är synlig. Det kan vara möjligt att känna implantatet med fingrarna när det kommit på plats. Vävnadslimkan användas för att försluta injektionsstället om det behövs. Behov av påföljande implantationer bör baseras på ökningen av testiklarnas storlek och/eller ökning av koncentrationer av testosteron i plasma samt återgång till sexuell aktivitet. Se även Särskilda varningar. 10. KARENSTID Ej relevant. 32

11. SÄRSKILDA FÖRVARINGSANVISNINGAR Förvaras utom syn- och räckhåll för barn. Förvaras i kylskåp (2 C 8 C). Får ej frysas. Använd inte detta läkemedel efter utgångsdatumet som anges på kartongen. 12. SÄRSKILDA VARNINGAR Den veterinärmedicinska produkten bör inte administreras av gravida kvinnor. En annan GnRH-analog (ämne med likartad verkan som gonadotropinfrisättande hormon) har visat sig vara fosterskadlig hos laboratoriedjur. Specifika studier för att utvärdera effekten av deslorelin när medlet hanteras under graviditet har inte utförts. Det är osannolikt att hudkontakt med det veterinärmedicinska läkemedlet skulle uppstå, men skulle detta ändå inträffa skall det exponerade området omgående tvättas av, då GnRH-analoger kan tas upp via huden. Var vid tillförsel av det veterinärmedicinska läkemedlet noga med att undvika oavsiktlig självinjektion, genom att säkerställa att djuret hålls fast på lämpligt sätt och att applikationskanylen är skyddad ända till implantationsögonblicket. Vid oavsiktlig självinjektion, uppsök genast läkare för att få implantatet avlägsnat. Visa bipacksedeln eller etiketten för läkaren. Hundar Ofruktsamhet uppnås från 8 veckor upp till minst 12 månader efter påbörjad behandling. Behandlade hundar skall därför fortsätta hållas borta från löpande tikar under de första 6 veckorna efter att behandling har satts in. 2 av 30 hundar i den kliniska prövningen uppnådde inte infertilitet förrän 12 veckor efter det att behandlingen hade inletts. I de flesta fall var dessa djur dock inte förmögna att ge avkomma. Skulle en behandlad hund para sig med en tik mellan 8 och 12 veckor efter behandling, skall lämpliga åtgärder vidtas för att utesluta risken för dräktighet. I sällsynta fall (>0.1% to <1%),har en avsaknad av förväntad effekt rapporterats hos hundar ( i de flesta fall rapporterades en avsaknad av minskning i testikelstorlek och/eller en parning). Enbart testosteronnivåer ( dvs en vedertagen markör för fertilitet)kunde bekräfta en avsaknad av effektivitet. Om avsaknad effekt misstänks skall implantatet (dvs dess förekomst) kontrolleras. Eventuell parning som inträffar mer än 12 månader efter tillförsel av den veterinärmedicinska produktenkan resultera i dräktighet. Det är dock inte nödvändigt att hålla tikar borta från behandlade hundar under de första 8 veckorna efter påföljande implantationer, förutsatt att det veterinärmedicinska läkemedlet ges var 12 månad. I vissa fall kan implantatet hos behandlade hundar gå förlorat. Om implantatet misstänks ha försvunnit i samband med den första implantationen kan detta bekräftas genom att den förväntade minskningen av pungens omkrets och sänkningen av testosteronnivåerna i plasma ej har skett inom 8 veckor efter utförd implantation. Om förlust av implantatet misstänks efter förnyad implantation efter 12 månader kan detta bekräftas av en observerad gradvis ökning av pungens omkrets och en höjning av testosteronnivåerna. I båda dessa fall bör ett nytt implantat administreras så snart som möjligt. 33