BILAGA III ÄNDRINGAR AV RELEVANTA DELAR AV PRODUKTRESUMÉ OCH BIPACKSEDEL. Anm.: Dessa ändringar av produktresumén och bipacksedeln gäller vid

Relevanta dokument
Bilaga III Ändringar som ska inkluderas i relevanta avsnitt av produktresumén och bipacksedeln

Bipacksedel: Information till användaren. Tisseel, lösningar till vävnadslim

Referensguide. Korrekt användning av EASYSPRAY och DUPLOSPRAY tryckregulator

Bilaga II. Vetenskapliga slutsatser och skäl till ändring av villkoren för godkännandena för försäljning

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN. Artiss, lösningar till vävnadslim

Bilaga II. Vetenskapliga slutsatser och skäl till ändring av villkoren för godkännandena för försäljning

OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN

OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN

PRODUKTRESUMÉ. 1 EPU (European Pharmacopoeia Unit) motsvarar KIU (Kallidinogenase Inactivator Unit)

Sammanfattning av riskhanteringsplanen (RMP) för Raplixa (humant fibrinogen/humant trombin)

PRODUKTRESUMÉ. 1 EPU (European Pharmacopoeia Unit) motsvarar KIU (Kallidinogenase Inactivator Unit)

BILAGA III ÄNDRINGAR TILL PRODUKTRESUMÉ OCH BIPACKSEDEL

Bilaga I. Vetenskapliga slutsatser och skäl till ändring av villkoren för godkännande för försäljning

Bilaga III. Ändringar av relevanta avsnitt av produktresumén och bipacksedeln

BILAGA I PRODUKTRESUMÉ

Bilaga III. Ändringar till berörda avsnitt i produktinformation

Bilaga I. Vetenskapliga slutsatser och skäl till ändring av villkoren för godkännande för försäljning

BILAGA III RELEVANTA AVSNITT AV PRODUKTRESUMÉ OCH BIPACKSEDEL. Anm.: Dessa ändringar av produktresumén och bipacksedeln gäller vid

Bipacksedel: Information till användaren. Xylocain 5%, salva lidokain

CANESTEN. Läs noga igenom denna bipacksedel. Den innehåller information som är viktig för dig. Innehavare av godkännande för försäljning

NuSeal 100 Kirurgiskt vävnadslim

Läkemedelsverkets författningssamling

Bipacksedel: Information till patienten. Sterilt vatten Fresenius Kabi, spädningsvätska för parenteral användning. vatten för injektionsvätskor

PRODUKTRESUMÉ. Efter blandning 1 ml 2 ml 4 ml 10 ml Komponent 1: Proteinlösning till vävnadslim. 45,5 mg 1500 KIU 2 IE

Bilaga I. Vetenskapliga slutsatser och skäl till ändring av villkoren för godkännande för försäljning

Bipacksedel: Information till användaren. Microlax, rektallösning. natriumcitrat, natriumlaurylsulfoacetat

1. Kemisk rengöring med rengöringslösning

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN. Xylocain 10 mg/dos kutan spray, lösning lidokain

Om Emla. Lokalbedövande kräm inför skönhetsbehandlingar.

Läs noga igenom denna bipacksedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

Symbicort Turbuhaler. Datum, version OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN

Bipacksedeln: Information till användaren. Atrovent Nasal, nässpray 42 mikrogram/dos. ipratropiumbromid

Bilaga I. Vetenskapliga slutsatser och skäl till ändring av villkoren för godkännande för försäljning

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN. Canesten 100 mg vaginaltablett Canesten 500 mg vaginaltablett. Aktiv substans: klotrimazol

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN. Canesten 500 mg vaginalkapsel, mjuk och 1% vaginalkräm. Aktiv substans: klotrimazol

1. VAD NITROLINGUAL ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR?

VÄGLEDNING FÖR INJEKTION AV INVICORP VID EREKTIL DYSFUNKTION

Bipacksedel: Information till användaren. Colifoam 10% rektalskum. hydrokortisonacetat

Bipacksedeln: Information till patienten. Azyter 15 mg/g, ögondroppar, lösning i endosbehållare Azitromycindihydrat

PATIENTINFORMATION. Två kvällar i veckan. för dina slemhinnor efter menopaus. Blissel. 50 mikrogram estriol/g vaginalgel

Tillägg till produktresumé och bipacksedel framlagt av den Europeiska läkmedelsmyndigheten

PRODUKTRESUMÉ. Hjälpämne med känd effekt: sorbitol, flytande (icke-kristalliserande); 1 ml sirap innehåller 495,6 mg sorbitol (E 420).

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN. Canesten 1 % kräm. Aktiv substans: klotrimazol

PRODUKTKATALOG BioSurgery-Advancing Surgery, Enhancing Life

Huddesinfektion i syfte att avdöda mikroorganismer samt förebygga infektion och/eller kolonisation.

Sammanfattning av produktegenskaper för en biocidprodukt

PRODUKTRESUMÉ 1. LÄKEMEDLETS NAMN. Cleari 0,12mg/ml ögondroppar, lösning 2. KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING

BILAGA III Ändringar av relevanta avsnitt i produktinformationen

ROCK V40 SNABB GUIDE

Bilaga I Vetenskapliga slutsatser och skäl till ändring av villkoren för godkännandena för försäljning

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN. Canesten 200 mg vaginaltablett + 1 % kräm. Aktiv substans: klotrimazol

Bilaga III Ändringar av produktresumé och märkning

Rekommendationer angående Zimmer Biomet Pulsavac Plus-enheter

1 LÄKEMEDLETS NAMN Dalacin 10 mg/ml kutan emulsion

Bipacksedel: Information till användaren. Flutikason Teva 50 mikrogram/dos nässpray, suspension. flutikasonpropionat

TILL DIG SOM BEHANDLAS INFÖR PROVRÖRSBEFRUKTNING MED SYNARELA. nafarelin. Synarela

Bipacksedel: Information till patienten. Teceos 13 mg beredningssats för radioaktivt läkemedel. tetranatriumbutedronat

Bipacksedel: Information till användaren. Canesten 1 % vaginalkräm. klotrimazol

PDF rendering: Titel , Version 3.0, Namn Cornina medicated plaster OTC PL. Läkemedelsverket BIPACKSEDEL

Bipacksedel: Information till användaren. Bensydamin Geiser 1,5 mg/ml munhålespray, lösning. bensydaminhydroklorid

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

BILAGA I PRODUKTRESUMÉ

2. Vad du behöver veta innan du använder Scheriproct

BILAGA I PRODUKTRESUMÉ

Bilaga I Vetenskapliga slutsatser och skäl till ändring av villkoren för godkännandet för försäljning

Bilaga I. Vetenskapliga slutsatser och skäl till ändring av villkoren för godkännande för försäljning

PRODUKTRESUMÉ. 2 KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING 1 dos (=0,5 ml) innehåller: Aluminiumhydroxidhydrat motsvarande aluminium

2. Vad du behöver veta innan du använder Fucithalmic

BIPACKSEDEL FÖR. Efex vet 10 mg tuggtabletter för katt och hund Efex vet 40 mg tuggtabletter för hund Efex vet 100 mg tuggtabletter för hund

BIPACKSEDEL. Colicol vet. 240 mg/ml lösning för användning i dricksvatten

BIPACKSEDEL. Innehavare av godkännande för försäljning Sverige: Vétoquinol Scandinavia AB, Box 9, Åstorp

Följande språk ingår i detta paket:

med känslig hud bör rekommenderas att använda gelen en gång dagligen före sänggåendet.

Bipacksedel: Information till patienten. Pulmocis 2 mg beredningssats för radioaktivt läkemedel. humant albumin som makroaggregat

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

Naproxen Orion 25 mg/ml oral suspension , Version 1.2 OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN

Infektion Ärrbildning Brännskador

Bipacksedel: Information till patienten Octreoscan

OSTEOSET XR BEnfyllnadSmEdEl

Bipacksedel: Information till användaren. Canesten 500 mg vaginaltablett + 1 % kräm. klotrimazol

Gemensamma författningssamlingen avseende hälso- och sjukvård, socialtjänst, läkemedel, folkhälsa m.m.

Bilaga III. Ändringar till relevanta avsnitt i produktresumén och bipacksedeln

Bilaga II. EMA:s vetenskapliga slutsatser och skäl till ändring av produktresumé, märkning och bipacksedel

Bipacksedel: Information till användaren. Gyno-Daktarin 2 % vaginalkräm mikonazolnitrat

Om din behandling med Xiapex

Bipacksedeln: Information till användaren. dalteparinnatrium

Bipacksedel: Information till användaren. Xylometazolin Apofri 1 mg/ml nässpray, lösning xylometazolinhydroklorid

BILAGA I PRODUKTRESUMÉ

Information om ersättningsbehandling med hydrokortison vid binjurebarksvikt.

BIPACKSEDEL. Exproline vet 2,5 mg/ml kutan spray, lösning för katt och hund

16. De olika dokumenttyperna

PRODUKTRESUMÉ. 1 LÄKEMEDLETS NAMN Addaven koncentrat till infusionsvätska, lösning

EFFENTORA Läkemedel för behandling av genombrottssmärta vid cancer

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

Bilaga I Vetenskapliga slutsatser och skäl till ändring av villkoren för godkännande för försäljning

Bipacksedeln: Information till användaren. Xylometazolin Teva 0,5 mg/ml nässpray, lösning Xylometazolin Teva 1 mg/ml nässpray, lösning

Gemensamma författningssamlingen avseende hälso- och sjukvård, socialtjänst, läkemedel, folkhälsa m.m.

Bilaga III. Ändringar av relevanta avsnitt av produktresumén och bipacksedeln

Patient-/vårdgivarguide

Transkript:

BILAGA III ÄNDRINGAR AV RELEVANTA DELAR AV PRODUKTRESUMÉ OCH BIPACKSEDEL Anm.: Dessa ändringar av produktresumén och bipacksedeln gäller vid tidpunkten för kommissionens beslut. Efter kommissionens beslut kommer behöriga myndigheter i medlemsstaterna att vid behov uppdatera produktinformationen. 23

Tisseel och tillhörande namn A. Produktresumé Följande ändringar ska göras av produktresumén för Tisseel och tillhörande namn: 4.2 Dosering och administreringssätt Följande text ska läggas till i detta avsnitt: "Användningen av [PRODUKTNAMN] begränsas till erfarna kirurger som fått utbildning i användningen av [PRODUKTNAMN]." 4.2.2 etod och administreringssätt Detta avsnitt i produktresumén ska innehålla följande text: För att säkerställa optimal säker användning av [PRODUKTNAMN] genom sprayning ska följande rekommendationer följas: Vid öppen kirurgi en tryck som kan ge ett tryck på högst 2,0 bar (28,5 psi) ska användas. Vid minimalt invasiva/laparoskopiska ingrepp en tryck som kan ge ett tryck på högst 1,5 bar (22 psi) och som använder endast koldioxidgas får användas. Innan [PRODUKTNAMN] appliceras måste sårets ytområde torkas med standardteknik (t.ex. [PRODUKTNAMN] ska endast rekonstitueras och administreras i enlighet med instruktionerna och tillsammans med de apparater som rekommenderas för denna produkt (se avsnitt 6.6). Angående applicering med spray, se avsnitt 4.4 och 6.6 för specifika rekommendationer gällande nödvändigt tryck och avstånd från vävnaden för respektive kirurgiskt ingrepp, samt längd på applikatorspetsar." 4.4 Varningar och försiktighet Detta avsnitt i produktresumén ska innehålla följande text, i fetstil och understruket där detta anges: Applicera [PRODUKTNAMN] som ett tunt lager. Alltför tjockt lager kan påverka produktens effektivitet och sårläkningsprocessen negativt. Livshotande/dödlig luft- eller gasembolism har förekommit i samband med användning av sprayset som använder en tryck för att administrera fibrinvävnadslim. Detta verkar vara förknippat med användning av spraysetet vid ett högre tryck än vad som rekommenderas och/eller nära vävnadsytan. Risken verkar vara större när fibrinvävnadslim sprayas med luft jämfört med CO 2 och kan därför inte uteslutas för [Produktnamn] när denna sprayas vid öppen kirurgi. Vid applicering av [PRODUKTNAMN] med hjälp av ett sprayset, var noga med att använda ett tryck som ligger inom det tryckintervall som rekommenderas av tillverkaren av spraysetet (uppgifter om tryck och avstånd finns i tabellen i avsnitt 6.6). Applicering av [PRODUKTNAMN] med hjälp av ett sprayset, ska endast användas om det är möjligt att noga kunna avgöra sprayningsavståndet som rekommenderas av tillverkaren. Spraya inte på närmare avstånd än vad som rekommenderas. sluttidal CO 2 övervakas med tanke på risken för luft- eller gasembolism (se även avsnitt 4.2). 24

6.6 Särskilda anvisningar för destruktion Applicering genom sprayning Detta avsnitt i produktresumén ska innehålla följande text, i fetstil och understruket där detta anges: "Vid applicering av [PRODUKTNAMN] med hjälp av ett sprayset, var noga med att använda ett tryck och ett avstånd från vävnaden som ligger inom det intervall som rekommenderas av tillverkaren enligt följande: Rekommenderat tryck, avstånd och anordning för sprayning av [produktnamn] Rekommende Sprayset Applikatorspet Tryckregula rat avstånd Rekommende Typ av ingrepp som ska sar som ska tor som ska från rat spraytryck användas användas användas målvävnaden Tisseel/Arti inte tillämpligt EasySpray Öppna ingrepp ss sprayset Tisseel/Arti ss sprayset 10 pack inte tillämpligt EasySpray 10-15 1,5-2,0 bar (21,5-28,5 ps i). Laparoskopiska/mini malt invasiva ingrepp inte tillämpligt applikator 20 applikator 30 applikator 40 Utbytbar spets 2 5 1,2 1,5 bar (18 22 psi) sluttidal CO 2 övervakas med tanke på risken för luft- eller gasembolism (se avsnitt 4.2 och 4.4)." B. Bipacksedel Följande ändringar ska göras av bipacksedeln för Tisseel och tillhörande namn: 25

2. Innan du använder [PRODUKTNAMN] Var särskilt försiktig med [PRODUKTNAMN] Detta avsnitt i bipacksedeln ska innehålla följande text, i fetstil och understruket där detta anges: "Livshotande/dödlig luft- eller gasembolism (luft kommer in i blodomloppet, vilket kan vara allvarligt eller livshotande) har inträffat i mycket sällsynta fall när sprayset med trycker används för att administrera fibrinvävnadslim. Detta tycks vara relaterat till användning av spraysetet vid högre tryck än vad som rekommenderas och/eller nära vävnadsytan. Risken förefaller vara större när fibrinvävnadslim sprayas med luft jämfört med CO 2 och kan därför inte uteslutas när [PRODUKTNAMN] sprayas vid öppen kirurgi. Sprayseten och tillhörande spetsar har bruksanvisningar med rekommendationer för tryckintervall och sprayningsavstånd från vävnadsytan. [PRODUKTNAMN] ska endast administreras i strikt enlighet med instruktionerna och endast tillsammans med de anordningar som rekommenderas för denna produkt. När [PRODUKTNAMN] sprayas på ska förändringar i blodtryck, puls, syremättnad och sluttidal CO 2 övervakas med tanke på eventuell gasembolism." 3. Hur du använder [PRODUKTNAMN] Detta avsnitt i bipacksedeln ska innehålla följande text, i fetstil och understruket där detta anges: "Användningen av [PRODUKTNAMN] begränsas till erfarna kirurger som fått utbildning i användningen av [PRODUKTNAMN]. Innan [PRODUKTNAMN] appliceras måste sårets ytområde torkas med standardteknik (t.ex. 26

"Vid applicering av [PRODUKTNAMN] med hjälp av ett sprayset, var noga med att använda ett tryck och ett avstånd från vävnaden som ligger inom det intervall som rekommenderas av tillverkaren enligt följande: Rekommenderat tryck, avstånd och anordning för sprayning av [produktnamn] Rekommende Sprayset Applikatorspet Tryckregula rat avstånd Rekommende Typ av ingrepp som ska sar som ska tor som ska från rat spraytryck användas användas användas målvävnaden Tisseel/Arti inte tillämpligt EasySpray Öppna ingrepp ss sprayset Tisseel/Arti ss sprayset 10 pack inte tillämpligt EasySpray 10-15 (21,5-28,5 ps i). Laparoskopiska/mini malt invasiva ingrepp inte tillämpligt applikator 20 applikator 30 applikator 40 Utbytbar spets 2 5 1,2 1,5 bar (18 22 psi) sluttidal CO 2 övervakas med tanke på risken för luft- eller gasembolism (se avsnitt 2)." 27

Tissucoal och tillhörande namn A. Produktresumé Följande ändringar ska göras av produktresumén för Tissucoal och tillhörande namn: 4.2 Dosering och administreringssätt Följande text ska läggas till i detta avsnitt: "Användningen av [PRODUKTNAMN] begränsas till erfarna kirurger som fått utbildning i användningen av [PRODUKTNAMN]." 4.2.2 Metod och administreringssätt Detta avsnitt i produktresumén ska innehålla följande text: För att säkerställa optimal säker användning av [PRODUKTNAMN] genom sprayning ska följande rekommendationer följas: Vid öppen kirurgi en tryck som kan ge ett tryck på högst 2,0 bar (28,5 psi) ska användas. Vid minimalt invasiva/laparoskopiska ingrepp en tryck som kan ge ett tryck på högst 1,5 bar (22 psi) och som använder endast koldioxidgas får användas. Innan [PRODUKTNAMN] appliceras måste sårets ytområde torkas med standardteknik (t.ex. [PRODUKTNAMN] ska endast rekonstitueras och administreras i enlighet med instruktionerna och tillsammans med de apparater som rekommenderas för denna produkt (se avsnitt 6.6). Angående applicering med spray, se avsnitt 4.4 och 6.6 för specifika rekommendationer gällande nödvändigt tryck och avstånd från vävnaden för respektive kirurgiskt ingrepp, samt längd på applikatorspetsar." 4.4 Varningar och försiktighet Detta avsnitt i produktresumén ska innehålla följande text, i fetstil och understruket där detta anges: "Applicera [PRODUKTNAMN] som ett tunt lager. Alltför tjockt lager kan påverka produktens effektivitet och sårläkningsprocessen negativt. Livshotande/dödlig luft- eller gasembolism har förekommit i samband med användning av sprayset som använder en tryck för att administrera fibrinvävnadslim. Detta verkar vara förknippat med användning av spraysetet vid ett högre tryck än vad som rekommenderas och/eller nära vävnadsytan. Risken verkar vara större när fibrinvävnadslim sprayas med luft jämfört med CO 2 och kan därför inte uteslutas för [Produktnamn] när denna sprayas vid öppen kirurgi. Vid applicering av [PRODUKTNAMN] med hjälp av ett sprayset, var noga med att använda ett tryck som ligger inom det tryckintervall som rekommenderas av tillverkaren av spraysetet (uppgifter om tryck och avstånd finns i tabellen i avsnitt 6.6). Applicering av [PRODUKTNAMN] med hjälp av ett sprayset, ska endast användas om det är möjligt att noga kunna avgöra sprayningsavståndet som rekommenderas av tillverkaren av spraysetet. Spraya inte på närmare avstånd än vad som rekommenderas. sluttidal CO 2 övervakas med tanke på risken för luft- eller gasembolism (se även avsnitt 4.2). 28

6.6 Särskilda anvisningar för destruktion Applicering genom sprayning Detta avsnitt i produktresumén ska innehålla följande text, i fetstil och understruket där detta anges: Vid applicering av [PRODUCT NAME] med hjälp av ett sprayset, var noga med att använda ett tryck och ett avstånd från vävnaden som ligger inom det intervall som rekommenderas av tillverkaren enligt följande: Rekommenderat tryck, avstånd och anordning för sprayning av [produktnamn] Rekommende Sprayset Applikatorspet Tryckregula Rekommende rat avstånd Typ av ingrepp som ska sar som ska tor som ska rat från användas användas användas spraytryck målvävnaden Öppna ingrepp Duploject sprayset Tisseel/Tissu col sprayset inte tillämpligt Tissomat 10-15 inte tillämpligt EasySpray 10-15 (21,5-28,5 p si). (21,5-28,5 p si). Laparoskopiska/mini malt invasiva ingrepp inte tillämpligt applikator 20 applikator 30 applikator 40 Utbytbar spets 2 5 1,2 1,5 bar (18 22 psi) sluttidal CO 2 övervakas med tanke på risken för luft- eller gasembolism (se avsnitt 4.2 och 4.4)." B. Bipacksedel Följande ändringar ska göras av bipacksedeln för Tissucoal och tillhörande namn: 29

2. Innan du använder [PRODUKTNAMN] Var särskilt försiktig med [PRODUKTNAMN] Detta avsnitt i bipacksedeln ska innehålla följande text, i fetstil och understruket där detta anges: "Livshotande/dödlig luft- eller gasembolism (luft kommer in i blodomloppet, vilket kan vara allvarligt eller livshotande) har inträffat i mycket sällsynta fall när sprayset med trycker används för att administrera fibrinvävnadslim. Detta tycks vara relaterat till användning av spraysetet vid högre tryck än vad som rekommenderas och/eller nära vävnadsytan. Risken förefaller vara större när fibrinvävnadslim sprayas med luft jämfört med CO 2 och kan därför inte uteslutas när [PRODUKTNAMN] sprayas vid öppen kirurgi. Sprayseten och tillhörande spetsar har bruksanvisningar med rekommendationer för tryckintervall och sprayningsavstånd från vävnadsytan. [PRODUKTNAMN] ska endast administreras i strikt enlighet med instruktionerna och endast tillsammans med de anordningar som rekommenderas för denna produkt. När [PRODUKTNAMN] sprayas på ska förändringar i blodtryck, puls, syremättnad och sluttidal CO 2 övervakas med tanke på eventuell gasembolism. 3. Hur du använder [PRODUKTNAMN] Detta avsnitt i bipacksedeln ska innehålla följande text, i fetstil och understruket där detta anges: "Användningen av [PRODUKTNAMN] begränsas till erfarna kirurger som fått utbildning i användningen av [PRODUKTNAMN]. Innan [PRODUKTNAMN] appliceras måste sårets ytområde torkas med standardteknik (t.ex. 30

"Vid applicering av [PRODUKTNAMN] med hjälp av ett sprayset, var noga med att använda ett tryck och ett avstånd från vävnaden som ligger inom det intervall som rekommenderas av tillverkaren enligt följande: Rekommenderat tryck, avstånd och anordning för sprayning av [produktnamn] Rekommende Sprayset Applikatorspet Tryckregula Rekommende rat avstånd Typ av ingrepp som ska sar som ska tor som ska rat från användas användas användas spraytryck målvävnaden Öppna ingrepp Duploject sprayset Tisseel/Tissu col sprayset inte tillämpligt Tissomat 10-15 inte tillämpligt EasySpray 10-15 (21,5-28,5 p si). (21,5-28,5 p si). Laparoskopiska/mini malt invasiva ingrepp inte tillämpligt applikator 20 applikator 30 applikator 40 Utbytbar spets 2 5 1,2 1,5 bar (18 22 psi) sluttidal CO 2 övervakas med tanke på risken för luft- eller gasembolism (se avsnitt 2)." 31

Artiss och tillhörande namn A. Produktresumé Följande ändringar ska göras av produktresumén för Artiss: 4.2 Dosering och administreringssätt Följande text: "ARTISS är endast avsedd för användning på sjukhus av läkare eller kirurger med lämplig erfarenhet." Ska ersättas av: "Användningen av [PRODUKTNAMN] begränsas till erfarna kirurger som fått utbildning i användningen av [PRODUKTNAMN]." 4.2.2 Metod och administreringssätt Detta avsnitt i produktresumén ska innehålla följande text: Endast för subkutant bruk. [PRODUKTNAMN] rekommenderas inte för laparoskopiskt bruk. För att säkerställa optimal säker användning av [PRODUKTNAMN]ska det sprayas med en tryck som kan ge ett tryck på högst 2,0 bar (28,5 psi). Innan [PRODUKTNAMN] appliceras måste sårets ytområde torkas med standardteknik (t.ex. [PRODUKTNAMN] ska endast rekonstitueras och administreras i enlighet med instruktionerna och tillsammans med de apparater som rekommenderas för denna produkt (se avsnitt 6.6). Angående applicering med spray, se avsnitt 4.4 och 6.6 för specifika rekommendationer gällande nödvändigt tryck och avstånd från vävnaden för respektive kirurgiskt ingrepp, samt längd på applikatorspetsar." 4.4 Varningar och försiktighet Detta avsnitt i produktresumén ska innehålla följande text, i fetstil och understruket där detta anges: Applicera [PRODUKTNAMN] som ett tunt lager. Alltför tjockt lager kan påverka produktens effektivitet och sårläkningsprocessen negativt. Livshotande/dödlig luft- eller gasembolism har förekommit i samband med användning av sprayset som använder en tryck för att administrera fibrinvävnadslim. Denna händelse tycks vara relaterad till användning av spraysetet vid högre tryck än vad som rekommenderas och/eller nära vävnadsytan. Risken förefaller vara större när fibrinvävnadslim sprayas med luft jämfört med CO 2 och kan därför inte uteslutas för [PRODUKTNAMN]. Vid applicering av [PRODUKTNAMN] med hjälp av ett sprayset, var noga med att använda ett tryck som ligger inom det tryckintervall som rekommenderas av tillverkaren av spraysetet (uppgifter om tryck och avstånd finns i tabellen i avsnitt 6.6). Applicering av [PRODUKTNAMN] med hjälp av ett sprayset, ska endast användas om det är möjligt att noga kunna avgöra sprayningsavståndet som rekommenderas av tillverkaren av spraysetet. Spraya inte på närmare avstånd än vad som rekommenderas. sluttidal CO 2 övervakas med tanke på risken för luft- eller gasembolism (se även avsnitt 4.2). 32

6.6 Särskilda anvisningar för destruktion Applicering genom sprayning Detta avsnitt i produktresumén ska innehålla följande text, i fetstil och understruket där detta anges: "Vid applicering av [PRODUKTNAMN] med hjälp av ett sprayset, var noga med att använda ett tryck och ett avstånd från vävnaden som ligger inom det intervall som rekommenderas av tillverkaren enligt följande: Rekommenderat tryck, avstånd och anordning för sprayning av [produktnamn] Applikatorspetsa Tryckregulato Rekommendera Sprayset som Rekommendera r som ska r som ska t avstånd från ska användas t spraytryck användas användas målvävnaden Öppet kirurgisk t ingrepp på subkuta n vävnad Tisseel/Artiss sprayset Tisseel/Artiss sprayset 10-pac k inte tillämpligt inte tillämpligt EasySpray EasySpray 10 15 (21,5-28,5 psi) sluttidal CO 2 övervakas med tanke på risken för luft- eller gasembolism (se avsnitt 4.2 och 4.4)." B. Bipacksedel Följande ändringar ska göras av bipacksedeln för Artiss och tillhörande namn: 2. Innan du använder [PRODUKTNAMN] Var särskilt försiktig med [PRODUKTNAMN] Detta avsnitt i bipacksedeln ska innehålla följande text, i fetstil och understruket där detta anges: [PRODUKTNAMN] får inte användas vid laparoskopisk kirurgi (titthålskirurgi). "Livshotande/dödlig luft- eller gasembolism (luft kommer in i blodomloppet, vilket kan vara allvarligt eller livshotande) har inträffat i mycket sällsynta fall när sprayset med trycker används för att administrera fibrinvävnadslim. Detta tycks vara relaterat till användning av spraysetet vid högre tryck än vad som rekommenderas och/eller nära vävnadsytan. Risken förefaller vara större när fibrinvävnadslim sprayas med luft jämfört med CO 2 och kan därför inte uteslutas för [Produktnamn]. När [PRODUKTNAMN] appliceras med hjälp av ett sprayset måste trycket och sprayavståndet ligga inom det intervall som rekommenderas av tillverkaren av spraysetet. [PRODUKTNAMN] ska endast administreras i strikt enlighet med instruktionerna och endast tillsammans med de anordningar som rekommenderas för denna produkt. När [PRODUKTNAMN] sprayas på ska förändringar i blodtryck, puls, syremättnad och sluttidal CO 2 övervakas med tanke på eventuell gasembolism." 3. Hur du använder [PRODUKTNAMN] Detta avsnitt i bipacksedeln ska innehålla följande text, i fetstil och understruket där detta anges: "Användningen av [PRODUKTNAMN] begränsas till erfarna kirurger som fått utbildning i användningen av [PRODUKTNAMN]. Innan [PRODUKTNAMN] appliceras måste sårets ytområde torkas med standardteknik (t.ex. 33

"Vid applicering av [PRODUKTNAMN] med hjälp av ett sprayset, var noga med att använda ett tryck och ett avstånd från vävnaden som ligger inom det intervall som rekommenderas av tillverkaren enligt följande: Rekommenderat tryck, avstånd och anordning för sprayning av [produktnamn] Applikatorspetsa Tryckregulato Rekommendera Sprayset som Rekommendera r som ska r som ska t avstånd från ska användas t spraytryck användas användas målvävnaden Öppet kirurgisk t ingrepp på subkuta n vävnad Tisseel/Artiss sprayset Tisseel/Artiss sprayset 10-pac k inte tillämpligt inte tillämpligt EasySpray EasySpray 10 15 (21,5-28,5 psi) sluttidal CO 2 övervakas med tanke på risken för luft- eller gasembolism (se avsnitt 2)." 34

Beriplast P (och tillhörande namn) A. Produktresumé Följande ändringar ska göras av bipacksedeln för Beriplast P och tillhörande namn: 4.2 Dosering och administreringssätt Följande text ska infogas i detta avsnitt: "Innan [PRODUKTNAMN] appliceras måste sårets ytområde torkas med standardteknik (t.ex. [PRODUKTNAMN] ska endast rekonstitueras och administreras i enlighet med instruktionerna och tillsammans med de apparater som rekommenderas för denna produkt." 6.6 Särskilda anvisningar för destruktion Följande text ska infogas i detta avsnitt: Innan [PRODUKTNAMN] appliceras måste sårets ytområde torkas med standardteknik (t.ex. " B. Bipacksedel Följande ändringar ska göras av bipacksedeln för Beriplast P och tillhörande namn: 3. Hur du använder [PRODUKTNAMN] Följande text ska infogas i detta avsnitt: "Innan [PRODUKTNAMN] appliceras måste sårets ytområde torkas med standardteknik (t.ex. Produkten ska endast rekonstitueras och administreras i enlighet med instruktionerna och tillsammans med de apparater som rekommenderas för denna produkt." Information till vårdpersonal Följande text ska infogas i detta avsnitt: "Innan [PRODUKTNAMN] appliceras måste sårets ytområde torkas med standardteknik (t.ex. Produkten får endast rekonstitueras och administreras i enlighet med instruktionerna och tillsammans med de apparater som rekommenderas för denna produkt." 35