Läkemedelsverkets Farmakovigilansdag 19 maj 2015

Relevanta dokument
Årets biverkningar 2013 Rapporterade för veterinärläkemedel

Veterinärläkemedelsnämnd

Läkemedelsverkets farmakovigilansdag

Europeiska unionens officiella tidning. (Icke-lagstiftningsakter) FÖRORDNINGAR

Läkemedelsverkets författningssamling

Införande av nya farmakovigilanslagstiftningen

Årsrapport för veterinärmedicinska biverkningar 2018

Antibiotika till djur

FÖRSLAG TILL RESOLUTION

Läkemedelsverkets författningssamling

BILAGA I NAMN, LÄKEMEDELSFORM, STYRKA, DJURSLAG, ADMINISTRERINGSSÄTT OCH INNEHAVARE AV GODKÄNNANDE FÖR FÖRSÄLJNING 1/7

FÖRSLAG TILL YTTRANDE

KOMMISSIONENS GENOMFÖRANDEBESLUT

Stefan Widgren, SVA. Har EHEC bakterien kommit för att stanna? Konferens tisdag 25 oktober 2011,

En EU-anpassad lagstiftning om läkemedel för djur. Beslut vid regeringssammanträde den 5 september 2019

Lag C1 generellt undantag. Förordning C2. Föreskrifter D8 undantag för djurvårdare

Regeringskansliet Faktapromemoria 2014/15:FPM2. Förordning om djurläkemedel. Dokumentbeteckning. Sammanfattning. Landsbygdsdepartementet

Statens jordbruksverks författningssamling Statens jordbruksverk Jönköping, tel: telefax: , telex: SJV-S

Licens. Vägledning till Läkemedelsverkets föreskrifter (HSLF-FS 2018:25) om licens. (Version 1, september 2018)

Biverkningsrapportering i teori och praktik Ebba Hallberg Gruppchef Biverkningsgruppen Enheten för läkemedelssäkerhet

Läkemedelsverkets författningssamling

Förslag till EUROPAPARLAMENTETS OCH RÅDETS FÖRORDNING. om ändring av förordning (EG) nr 726/2004 vad gäller säkerhetsövervakning av läkemedel

EUROPEISKA KOMMISSIONEN GENERALDIREKTORATET FÖR HÄLSA OCH LIVSMEDELSSÄKERHET

Svensk författningssamling

Statens jordbruksverks författningssamling Statens jordbruksverk Jönköping, tel: telefax:

BIPACKSEDEL Scalibor vet. 1 g, halsband för hund.

KOMMISSIONENS DELEGERADE FÖRORDNING (EU) / av den

Bipacksedel: Information till användaren. Microlax, rektallösning. natriumcitrat, natriumlaurylsulfoacetat

Säkerhetskommunikation och transparens

Europeiska unionens officiella tidning

Marknadskontrollplan 2016

NATIONELL/EU SIGNALHANTERING

Information om utförsel av gris

L 109. officiella tidning. Europeiska unionens. Lagstiftning. Icke-lagstiftningsakter. sextionde årgången 26 april 2017.

Information om utförsel av gris

FÖRSLAG TILL YTTRANDE

BIPACKSEDEL FÖR Exagon vet. 400 mg/ml, injektionsvätska, lösning

BIPACKSEDEL 3. DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER. Hjälpämne Butylhydroxianisol (E320)

Läkemedelsförordning (2015:458)

SEBRA-projektet Direktrapportering från journalsystem

Undvik användning till djur som väger mer än 120 kg, på grund av den stora injektionsvolym som krävs och svårigheter att uppnå snabb administrering.

BIPACKSEDEL. Innehavare av godkännande för försäljning Sverige: Vétoquinol Scandinavia AB, Box 9, Åstorp

Förordning (1994:1830) om införsel av levande djur m.m.

Ansökan för eget familjedjur

Distriktsveterinärerna Del av Jordbruksverket Affärsdrivande Hela landet (80-tal platser, 450) Samtliga djurslag Produktionsdjur Häst Sällskapsdjur (h

Apotekets råd om. Mask hos hund

Tvärvillkor Djurens välbefinnande

BILAGA I NAMN, LÄKEMEDELSFORM, STYRKA, DJURSLAG, ADMINISTRERINGSSÄTT OCH INNEHAVARE AV GODKÄNNANDE FÖR FÖRSÄLJNING 1/7

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN. Xylocain 10 mg/dos kutan spray, lösning lidokain

Läkemedelsverkets föreskrifter om säkerhetsövervakning av humanläkemedel;

Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS 2012:14) om säkerhetsövervakning av humanläkemedel;

Läkemedelsverkets föreskrifter (2012:19) om parallellimporterade läkemedel

BIPACKSEDEL: Repose vet 500 mg/ml injektionsvätska, lösning

Bipacksedel: Information till användaren. Xylocain 5%, salva lidokain

TILLSTÅND Enligt 16 djurskyddslagen

Charlotte Backman, PhVWP/ PRAC samordnare LVs Farmakovigilansdagar, 4-5 juni, 2012

Aktuellt om några smittor med koppling till djur. Lena Malm Länsveterinär Victoriadagen 8 maj 2018

Parasiter hos gris Utomhusproduktion. Per Wallgren Enheten för djurhälsa och antibiotikafrågor Statens Veterinärmedicinska Anstalt Uppsala

BIPACKSEDEL. Effipro 50 mg spot-on lösning för katt.

Svensk försöksdjursstatistik år 2006

BILAGA I PRODUKTRESUMÉ

Föreskrifter om ändring i Statens Jordbruksverks föreskrifter (SJVFS 2004:32) om utfärdande av pass för sällskapsdjur

BIPACKSEDEL. Interceptor vet. 23 mg tablett, för hund

Marknadskontrollplan 2015

BIPACKSEDEL: Vetemex vet 10 mg/ml injektionsvätska, lösning för hundar och katter

Delredovisning: elektronisk rapportering av läkemedelsbiverkningar

Läkemedelsverkets författningssamling

ARBETSDOKUMENT FRÅN KOMMISSIONENS AVDELNINGAR SAMMANFATTNING AV KONSEKVENSBEDÖMNINGEN. Följedokument till

Läkemedelsverkets författningssamling

Ca dör årligen inom EU En god säkerhetsövervakning (pharmacovigilans) behöver stärkas ytterligare

Import- och exportföreskrifter/veterinärkontroll m.m. 1

Vårdhygien inom djursjukvården teori och praktik, del 1

TILLSTÅND. Enligt 16 djurskyddslagen. Jordbruksverket har tagit över ansvaret för djurskyddsfrågor. Kundtjänst

Läkemedelsverkets farmakovigilansdag

Lagstiftning för användning av försöksdjur vad gäller? Karen Erlbacher, Jordbruksverket Katarina Cvek, SLU

Distriktsveterinärernas hygienpolicy

Svensk författningssamling

Information om utförsel av nötkreatur

Information om utförsel av nötkreatur

Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS 2008:1) om tillstånd till försäljning av icke godkänt läkemedel (licensföreskrifter)

Statens jordbruksverks författningssamling Statens jordbruksverk Jönköping, tel: telefax: , telex: SJV-S

FÖRSLAG TILL YTTRANDE

Djurförsöksetik. Djurförsök.info hemsida med information om djurförsök

BIPACKSEDEL. Sedastop vet 5 mg/ml injektionsvätska, lösning för hund och katt

BIPACKSEDEL FÖR. Ringer-Laktat Animalcare infusionsvätska, lösning

växtbaserade läkemedel och naturläkemedel av nya farmakovigilanslagstiftningen?

Metacam. meloxikam. Vad är Metacam och vad används det för? Sammanfattning av EPAR för allmänheten

Minsta utrymme (fria innermått) per djur vid transport på väg eller järnväg. Fullvuxna hästar 1,75 m² (0,7 2,5 m) Ponnyer 1 m² (0,6 1,8 m)

Regeringskansliet Faktapromemoria 2013/14:FPM64. Förordning om handel och import av avelsdjur och avelsmaterial. Dokumentbeteckning.

RAPPORT Datum för utfärdandet

Europeiska unionens officiella tidning. (Icke-lagstiftningsakter) FÖRORDNINGAR

Hur vet jag om min hund har mask?

Rådets möte (jordbruksministrarna) den 12 juni 2017

Gemensamma författningssamlingen avseende hälso- och sjukvård, socialtjänst, läkemedel, folkhälsa m.m.

FINLANDS FÖRFATTNINGSSAMLING

BILAGA I PRODUKTRESUMÉ

Läkemedelsverkets Farmakovigilansdag

EUROPEISKA GEMENSKAPERNAS KOMMISSION. Förslag till EUROPAPARLAMENTETS OCH RÅDETS FÖRORDNING

Uppdraget ska omfatta följande insatser för att nå etappmålet:

BIPACKSEDEL. Exproline vet 67/134/268/402 mg spot-on lösning för hund

Transkript:

Veterinärläkemedel biverkningar 2014 Peter Ekström Veterinär Läkemedelssäkerhet Läkemedelsverket Myndighet med uppgift att främja Folk- och Djurhälsan. information som fanns tillgänglig vid presentationstillfället 1

Veterinärläkemedel Förslag på ny Veterinärlagstiftning Lagstiftning varit rätt lika för veterinär och human läkemedel Biverkningsrapportering Sverige 2014 utbildningsinslag med exempel Biverkningsrapportering EU 2014 Förslag till Europaparlamentets och Rådets Förordning om veterinärmedicinska läkemedel (2014) Förordning EU-förordningar är bindande och direkt tillämpliga i Sverige och övriga medlemsländer precis som nationell lagstiftning. De skall alltså inte överföras till inhemsk lag utan gälla i sin ursprungliga form. Förhandling 1-3 år (150 artiklar) Tillämpas 2 år efter att förordningen träder i kraft Olika krav på Veterinär resp. Human läkemedel? information som fanns tillgänglig vid presentationstillfället 2

Säkerhetsövervakning (förslag) Unionens databas för säkerhetsövervakning (EMA) Läkemedelsdatabas (produktdatabas) (EMA) Alla biverkningar registreras (30 dagar) Säkerhetsövervakning/Signalspaning MAH och CA PSURar? godkännande utan tidsbegränsning EMA CAPs - CVMP PhVWP??? CMDv - NAPs PhVWP??? Behörig myndighet delegera till annan myndighet Biverkningsrapportering Veterinära läkemedel Human läkemedel Biverkningar hos Djur sällskapsdjur: Hund, katt, kanin, iller, fåglar, ormar. många olika raser ofta en rapport ett djur produktionsdjur: Häst, nöt, svin, får, get, höns, fisk, bin. många olika raser en rapport flera djur, ex 100 beh. 10 reagerade, 2 avled en rapport kan vara en signal information som fanns tillgänglig vid presentationstillfället 3

Biverkningsrapportering Off-label användning (inkl felaktig/missbruk) veterinär läkemedel human läkemedel i veterinär användning, + human exponering Lack of expected efficacy (utebliven effekt) Karenstids överträdelser Potentiella miljöproblem Biverkningar hos människa - användarsäkerhet veterinär, djurägare Rävskabb-Sarcoptes Sarcoptesskabb (Sarcoptes scabiei) kan infektera flera djurslag, bland andra räv, varg, lo, hund, gris och katt. Kvalstren lever i huden och ger upphov till klåda av varierande grad. Sjukdomen hos hund kallas i Skandinavien ofta rävskabb, på grund av att sjukdomen spreds från vilda infekterade rödrävar till hundar med början från mitten av 1970-talet. Den variant av Sarcoptes scabiei som infekterar rävar smittar visserligen människor men ger då i allmänhet endast kortvariga besvär, så kallad skenskabb.. information som fanns tillgänglig vid presentationstillfället 5

Anpassning av läkemedelsadministrering = olika hjälpmedel Off-Label användning av läkemedel/korv? Biverkningsrapporten Skabbangripna fjällrävar i Jämtland och Västerbotten behandlas med läkemedelspreparerade prinskorvar. Varje korv injiceras med läkemedel och läggs ut vid lyorna (1 korv per räv) Medicinen intas per os. Av misstag (?) åt hunden i sig samtliga preparerade korvar (40st) dvs. en mycket hög dos. 2-3 dagar efter intaget fick hunden kraftig klåda, blodöra, rödflammig hud och utslag. Hunden undersöktes av annan veterinär som satte in kortison. Symtomen avklingade då snabbt. information som fanns tillgänglig vid presentationstillfället 6

Biverkningsdatabaser Nationell databas nationellt godkända läkemedel Europeisk databas ( EVVet) centralt godkända läkemedel nationellt godkända läkemedel (till viss del) EU-produktdatabas arbete startade 2014 EU 2014 Antal rapporter: 11878 Antal rapporter djur: 11274 Antal rapporter människa: 604 Antal rapporter sällskapsdjur: 9905 (hundar 7269, katter 2636) Antal rapporter produktionsdjur: 1304 information som fanns tillgänglig vid presentationstillfället 7