KUNSKAP ENGAGEMANG HANDLING. Verksamhetsberättelse

Transkript

1 Verksamhetsberättelse 2012

2 Hiv-Sverige

3 3

4 Innehållsförteckning Förord... sid 5 För hivpositivas rättigheter i samhället... sid 6 Vi på Hiv-Sverige... sid 8 Verksamhetsmål... sid 9 Delmål 1... sid 10 Delmål 2... sid 14 Delmål 3... sid 19 Delmål 4... sid 23 Delmål 5... sid 24 Delmål 6... sid 25 Styrelsearbete sid 26 Paraplyet Hiv-Sverige... sid 27 Ekonomisk redovisning... sid 28 Revisionsberättelse... sid 33 Underskrifter... sid 34

5 Förord Den här verksamhetsberättelsen bygger på verksamhetsplanen för och är sammanställd utifrån bidragsansökan till Statens Smittskyddsinstitut enheten för hivprevention, för verksamhetsåret Hiv-Sverige har under verksamhetsåret 2012 fortsatt vår organisationsutvecklig, vilket i praktiken lett till en fortsatt intern utveckling. Detta som präglat stora delar av arbetet under året ingår under ett av våra delmål i den treåriga verksamhetsplanen. Hiv-Sverige har också under andra halvan av 2012 fortsatt arbetet med den nästkommande treårsplanen och då främst genom en grundlig förbundsanalys som också faller under ett av delmålen för Hiv-Sverige har haft en förhållandevis stor personalomsättning under året, vilket också påverkat arbetet och satt sin prägel i form av nya rutiner, nya delegationsordningar, nya kommunikationsvägar m.m. Detta har inneburit förändringar i årets arbete. Främst genom att nya arbetssätt samt ny personal kräver inkörningsperioder i olika stor utsträckning. Hiv-Sverige har också som en konsekvens av omorganisation och nya vägval förbättrat och utvecklat sin kommunikationsstrategi och kommunikationsprofil. Ett arbete som tillsammans med tidigare nämnda kommer att fortsätta under Hiv-Sverige fick en ny medlemsförening under 2012 som heter Positiva Gruppen Mitt. Positiva Gruppen Mitt har sitt säte i Falun. Vi hälsar dem välkomna i paraplyet. 5

6 För hivpositivas rättigheter i samhället Hiv-Sverige är en paraplyorganisation på riksnivå som både arbetar för och drivs av hivpositiva och deras anhöriga. Tillsammans med våra sex medlemsföreningar jobbar vi med att bevaka och stärka hivpositivas rättigheter i samhället. Våra tre ben är information, politisk påverkan och rådgivning. Dessutom driver vi olika frågor i projektform. Förbundet bildades 1990 av medlemsföreningarna för att ta ett samlat grepp om politik och rättighetsfrågor. På kansliet i Stockholm arbetar fyra personer, vilket garanterar en personlig kontakt. Vi når ca hivpositiva och deras anhöriga, vilket är en ansenlig andel av gruppen. Två principer genomsyrar Hiv-Sveriges arbete: De mänskliga rättigheterna och GIPA, Greater Involvement of People Living with or Affected by HIV/AIDS. GIPA är ett dokument som antagits av 42 länder och som beskriver hur man på olika nivåer i samhällsprocessen kan involvera de hivpositiva och deras anhöriga. Hiv-Sveriges mål grundar sig på vår och våra medlemmars vision om förbättrade livsvillkor för hivpositiva i Sverige. Vi arbetar därför mot att skapa goda förutsättningar för förbättrade livsvillkor för hivpositiva och deras anhöriga och därigenom bidra till preventionsarbetet och minskad spridning av hiv. Med ambitionen att uppnå detta inriktas vårt påverkansarbete på: att främja sekundärprevention, det vill säga öka självkänslan, självförtroendet och förmågan hos personer med hiv, så att de kan vårda sin egen hälsa och öka förmågan att undvika överföring av infektionen till andra. att motarbeta diskriminering och stigmatisering av hivpositiva i det svenska samhället på alla plan. att synliggöra hivpositivas livsvillkor i Sverige. att motarbeta den självstigmatisering som finns inom gruppen. att den svenska rättspraxis när det gäller kriminalisering av hivöverföring och utsättande för hiv inte är ett fungerande verktyg i preventionen. att informationsplikten och tvångsisoleringen lyfts bort från smittskyddslagen. att det upprättas permanenta sprututbytesprogram i fler regioner och landsting. att restriktioner och förbud för hivpositiva att resa in i eller få uppehållstillstånd i olika länder tas bort. att papperslösa ska ha samma rätt till vård och behandling som den övriga befolkningen. att deportationer av asylsökande till länder där det inte finns behandling upphör. att det ska råda likabehandling inom sjukvården. 6

7 Hiv-Sverige är huvudsakligen finansierat genom statliga medel fördelade avstatens Smittskyddsinstitut (Enheten för hivprevention) och Socialstyrelsen via bidrag till handikapporganisationer. Vi genomför också samarbetsprojekt, medfinansierade av andra aktörer. Vid denna verksamhetsberättelses upprättande var Hiv-Sverige medlem i Handikappförbundens samarbetsorgan (HSO), Svenska handikapporganisationers internationella biståndsförening (SHIA), Hiv-Norden -de nordiska riksorganisationernas samarbetsförening, HIVEurope Den Europeiska samarbetsorganisationen för riks- och regionala organisationer och nätverk för och av hivpositiva. Riksförbundet för sexuell upplysning (RFSU) och Föreningen Stockholm Pride. Hiv-Sverige har sitt säte och kansli i Stockholm. Där har också föreningen Hiv-Norden sitt säte. Adress: Hiv-Sverige Tjurbergsgatan Stockholm Tel: E-post: info@hiv-sverige.se Hemsida: 7

8 Vi på Hiv-Sverige Hiv-Sveriges förtroendevalda vid årsmötet 2012: Förbundsordförande: Christina Franzén Ledamöter: Conny Wilsson, Johannes Bucht, Susanne Jacobsson, Michael Berlin Ersättare: Hans Johansson, Oswald Mfizi, Steve Sjöquist Extern revisor: Inger Selander Sjöberg Intern revisor: Hans Nilsson Intern revisorersättare: Anders Larsson Valberedning: Inger Forsgren, Peter Lindholm, Joakim Berlin Ersättare valberedning: Benny Root, Joakim Ohlsson Förutom de förtroendevalda har följande personer varit knutna till Hiv-Sverige under 2012: Peter Månehall ombudsman Lars Lindberg avgående kansli- och informationsansvarig Greger Hessmo ekonomiassistent och tillträdande kanslist Åsa Cronberg projektledare och rådgivning Mohamed Farah projektanställd Pye Jakobsson projektledare Marie Dahlberg tillträdande kommunikationssamordnare Hans Nilsson representant i Hiv-Norden Joakim Berlin representant i Nationella Hivrådet och IPPF-projektet Toni Roos Röda bandet-kampanjen Joakim Jonsson Röda bandet-kampanjen Marianne Söderqvist Röda bandet-kampanjen Mohammad Khaghani föreläsare Tonny Gille kock Yvonne Jonsson artist Eva Söderquist protokollförare Susanne Appelquist avgående ersättare Eva Tesselius moderator Lena Nilsson Schönnesson föreläsare Elli Mokus föreläsare Martha Nakajima föreläsare 8

9 Verksamhetsmål Hiv-Sveriges verksamhetsmål för treårsperioden grundar sig på vår och våra medlemmars vision om förbättrade livsvillkor för hivpositiva som befinner sig i Sverige. Vårt verksamhetsmål har vi därför formulerat som följer: Hiv-Sveriges mål är att skapa goda förutsättningar för förbättrade livsvillkor för hivpositiva och deras anhöriga och därigenom bidra till preventionsarbetet och minskad spridning av hiv. Med ambitionen att uppnå detta har vi beslutat att vårt påverkansarbete under tidsperioden främst skall inriktas på att främja sekundärprevention. Sekundärprevention syftar till att öka självkänslan, självförtroendet och förmågan hos personer med hiv så att de kan vårda sin egen hälsa samt förmågan undvika att överföra infektionen till andra. Detta kräver att det inbegrips i ett etiskt sammanhang som respekterar den rätt och de behov som personer som lever med hiv har; att åtnjuta sexuella relationer, att ha möjligheter till fortplantning och kunna leva ett komplett och hälsosamt liv. Sekundärpreventionen kräver stöd i lagar och riktlinjer som skyddar rättigheterna hos personer med hiv och då särskilt deras sexuella rättigheter (källa: International HIV/AIDS Alliance). Delmål Vårt verksamhetsmål är uppdelat i sex delmål: 1. Mänskliga rättigheter och god självomsorg 2. Minskad diskriminering och stigmatisering 3. Nationellt samarbete 4. Internationellt samarbete 5. Intern organisationsutveckling 6. Förbundssamordning 9

10 DELMÅL 1: MÄNSKLIGA RÄTTIGHETER OCH GOD SJÄLVOMSORG Detta delmål består av att få till stånd en ökad kunskap hos hivpositiva om rättigheter, skyldigheter och rådande förutsättningar för att nå en bättre livskvalitet och därmed verka för god sekundärprevention. Resultat av aktiviteter för att uppnå delmål 1 Rådgivningen Hiv-Sverige är de hivpositivas patientförening. Vi erbjuder juridisk och psykosocial rådgivning till alla som lever med hiv personligen eller som närstående. Hiv-Sveriges jurist handleder också personer som arbetar med människor som lever med hiv, till exempel kuratorer på infektionsklinikerna, i syfte dels att utbilda personalen om hivpositivas rättigheter i samhället och dels att hjälpa individer indirekt. Syftet med rådgivningen är att förebygga och minska självstigma och stärka hivpositivas rättigheter i samhället. Rådgivningen har haft hög tillgänglighet. Det har varit möjligt att ringa eller e-posta på kontorstid samtliga vardagar då kontoret har varit öppet. Vidare har enskilda individer kunnat boka in personliga besök på kontoret eller på något annat lämpligt ställe. Under 2012 hade Hiv-Sveriges rådgivning tolv möten med tjänstemän, 34 möten med klienter, 42 handledningssamtal per telefon med framförallt kuratorer på infektionsklinikerna runt om i landet, 53 förfrågningar per e-post och 298 rådgivningssamtal från privatpersoner. Ytterligare 60 rådgivningssamtal från privatpersoner har under 2012 inkommit till Hiv-Sveriges ombudsman. Via vår frågelåda på hemsidan har vi fått 140 frågor rörande hiv under Under året har rådgivningen också tagit emot ett stort antal förfrågningar om hiv av allmänheten och av skolungdomar. Under hösten 2012 inleddes ett samarbete med Somaliska hälsoteamet som har inneburit att rådgivningen har tagit emot 14 av deras klienter som lever med hiv eller är anhöriga för rådgivning i Rinkeby. Det är uppenbart att rådgivningen är en viktig service åt hivpositiva, deras närstående och personer som arbetar med hivpositiva. Telefonen är tillgänglig oavsett var i landet man bor och frågorna ställs ofta anonymt. Samtalen kom från hela landet men främst från Stockholms län, vid några tillfällen har rådgivaren träffat personer i landsbygden. De vanligaste frågorna till rådgivningen handlar om Smittskyddslagen och individers rättigheter i sjukvården. Många samtal handlar också om rädsla för dåligt bemötande och diskriminering på många områden som till exempel i arbetet, i privatlivet eller i primärvården. 10

11 Juridisk rådgivning och praktisk hjälp Rådgivningen arbetar med en kognitiv inriktning som syftar att utbilda och stödja människor som lever med hiv så att de själva kan ta tillvara sina rättigheter. Vi ger juridisk information, råd och praktisk hjälp med att skriva överklaganden och ansökningar. Rådgivningen handleder kuratorer och samverkar med andra stödorganisationer i enskilda ärenden. Socialt stöd i en svår livssituation och i krissituationer Vid de tillfällen människor har sökt hjälp i en krissituation har rådgivningen varit mer omfattande och ofta inriktad på stöd. Det är emellertid alltid personen som söker hjälp som bestämmer vad han eller hon vill få hjälp med. Målsättningen är att få människor att se sina egna resurser och själva komma fram till lösningar på sina problem. En viktig bit av rådgivningen är att länka vidare och etablera kontakt med rätt vårdgivare och socialtjänst runt om i landet. Stigmatisering och diskriminering I många samtal talar vi om stigma och självstigma. Även om samtalet från början handlade om en juridisk fråga vill ofta den som ringer tala om sina känslor och tankar kring hur det känns att leva med hiv. Stigma och självstigma är en stor del av hivpositivas och deras närståendes vardag. Vi har inte haft något fall av diskriminering under Projekt hiv och migration år 2 Projekt Hiv-och migration har under året fortsatt arbetet med att utbilda om nyanlända migranters behov och öka samverkan mellan personal på infektionskliniker, Migrationsverkets mottagnings- och återvändandeenheter och frivilligorganisationer. Samarbete med Läkare utan gränser Under året har vi startat upp ett samarbete med Läkare utan gränser. Syftet med samarbetet är att Hiv-Sverige och de migranter som får hjälp av rådgivningen på organisationen ska få del av Läkare utan gränsers information om aktuell tillgång till hiv-behandling och vilka stödorganisationer som det är bra att samarbeta med internationellt. Utbildning för kamratstödjare I februari 2012 anordnade projektet en heldagsutbildning för volontärer och anställda i Hiv- Sveriges medlemsföreningar som vill vara kamratstödjare till nyanlända hivpositiva migranter. Utbildningens namn var Kris och medmänsklighet och hölls i Röda korsets lokaler. Vi var 15 deltagare. Samverkan med Aids and Accountability Projektet har under året samverkat med organisationen Aids and Accountability när det gäller metodutveckling bland annat om vilka metoder som ökar individers delaktighet och inflytande. 11

12 Utbildnings- och nätverksmöten Nätverksmöte på infektionskliniken i Gävle Den 12 februari anordnade projektet ett stort nätverksmöte på infektionskliniken i Gävle där deltagarna var personal från infektionskliniken, kuratorer, sjuksköterskor och läkare, representanter från Oasen, och Noaks Ark i Gävle samt personal från Migrationsverkets enhet i Gävle och Söderhamn. Syftet var att utbildning och samverkan för att öka stödet för nyanlända hivpositiva migranter i regionen. Utbildningsdag för infektionskliniken i Örebro 9 juni 2012 Närvarande var personal från Infektionskliniken, RFSL-Örebro, Migrationsverkets mottagningsenhet i Örebro och Oasen Örebro Utbildningsmöte på infektionskliniken i Karlstad den 16 oktober 2012 Projektet anordnade ett halvdagsmöte med personal från infektionskliniken och Migrationsverkets mottagnings och återvändandeenhet i Karlstad där olika former av samverkan kring hivpositiva nyanlända migranter diskuterades. Utbildning för migrationsverket i Göteborg Den mars 2012 deltog projektet i utbildning för Migrationsverkets personal i Göteborg. Utbildningsdag för infektionskliniken i Mora I Januari 2013 hölls en motsvarande utbildningsdag för infektionskliniken i Mora. Övriga möten och utbildningar Möte med Oasens styrelse I september 2012 deltog projektet i ett möte med Oasens styrelse och Hiv-Sveriges ombudsman. Mötets syfte var att öka samverkan mellan Hiv-Sverige och Oasen gällande bland annat stöd till Hivpositiva nyanlända migranter. Utbildning för tolkar om hiv och stigma Sedan tre år tillbaka deltar projekt Hiv och migration i ett samarbete med LAFA som har till syfte att utbilda tolkar. Utbildningarna hölls den 26 april 2012 och den 15 november 2012 i Transvoices lokaler i Stockholm. Det var ca. 20 deltagare per tillfälle. Studieresa till Uganda Under en vecka i april 2012 besökte projektet organisationen Taso i Kampala och deltog i deras verksamhet med testning, rådgivning och utbildning om hiv. Det var ett mycket givande besök och projektet har efter det inlett ett samarbete med Taso när det gäller återvändande hivpositiva migranter som behöver vård och mediciner. 12

13 Intervjuundersökning Projektet har under året djupintervjuat 22 nyanlända hivpositiva migranter om deras livssituation och vilket stöd de är i behov av. Intervjuerna redovisades på projektets avslutande konferens, se nedan. Stigmakonferens En avslutande konferens hölls den 6 december 2012 med ca 65 deltagare från frivilligorganisationer, infektionskliniker, asylsjukvården och Hiv-enheten på Smittskyddsinstitutet. Temat på konferensen var metod för att förebygga stigmatisering och hur vi kan arbeta med stöd till människor som har utvecklat självstigma på grund av hiv. Hemsidan Hiv-Sveriges hemsida ( finns för att alla som vill få information om oss och vår verksamhet ska kunna få det på ett enkelt och snabbt sätt. På hemsidan finns bl a kontaktinformation till oss som arbetar på Hiv-Sverige, länkar till våra medlemsföreningar, beställningsformulär för beställning av trycksaker och Red Ribbon-pins, verksamhetsberättelse och verksamhetsplan. Där finns också fråga om hiv där besökaren skriftligt och anonymt kan ställa frågor rörande hiv. Under 2012 har hemsidan haft totalt besök. Antalet visade sidor var Informationsmaterial Hiv-Sverige har under 2012 distribuerat ett antal olika informationsbroschyrer och rapporter m.m. i tryckt och i elektronisk form. Materialet har funnits tillgängligt på vår hemsida och även gått att beställas därifrån. Vårt stora och mest eftersökta material är skriftserien Ett liv med hiv som finns i åtta delar. Skriftserien, indelad i olika relevanta ämnesområden som har med hiv att göra, har producerats av oss sedan Serien har uppdaterats och nytryckts vid ett flertal tillfällen. Vi trycker själva upp det skriftliga materialet efter behov och efter antal beställningar som kommer in. Delar av detta material finns översatt till engelska, franska, spanska, ryska, arabiska, somaliska och thailänska. Materialet distribueras vid olika offentliga evenemang som Pride, World AIDS Day, regnbågsfestivaler, konferenser, seminarier, utställningar och mässor. Vi distribuerar också till privatpersoner per post efter beställning. Under 2012 har den största delen av distributionen skett till privatpersoner runt om i landet. En mindre del har distribuerats till sjukvården och skolor. 13

14 DELMÅL 2: MINSKAD DISKRIMINERING OCH STIGMATISERING Det andra delmålet är en ökad kunskap och förståelse i samhället om hivpositivas situation i syfte att verka för minskad diskriminering och stigmatisering samt nationell lika behandling av hivpositiva. Resultat av aktiviteter för att uppnå delmål 2 Spridning av information Genom kontinuerliga omvärldsanalyser har Hiv-Sverige tillförskansat sig kunskap och information för att förmedla den vidare till våra medlemsföreningar, enskilda medlemmar, media, beslutsfattare och myndigheter. Denna information har delgetts via e-post, via vår hemsida och i nyhetsbrev. Det har också skett genom sociala medier samt muntligen på möten och konferenser. Resultatet av denna informationsförmedling är en ökad efterfrågan på information. Policydokument När det gäller policydokument inom Hiv-Sverige är det ett önskemål att vi håller detta aktuellt och är uppmärksamma på när det utifrån våra frågor behöver ett policydokument för att driva på en aktuell ståndpunkt när det gäller de mänskliga rättigheterna utifrån den hivpositivas livskavalitet. I nuläget arbetar Hiv-Sverige med att tillsammans med medlemsföreningarna ta fram en gemensam värdegrund som kommer att följa vårt arbete under kommande år samt att denna värdegrund också kommer att vara ett levande dokument. Innan denna värdegrund är klar kommer vi inte att aktivt ta fram nya policydokument inom organisationen. Under år 2012 har Hiv-Sverige skrivit på Oslodeklarationen som är sammanställd av representanter för det internationella samfundet i Oslo den 13 februari Utdrag ur denna deklaration: Allt fler undersökningar tyder på att kriminaliseringen av att underlåta att informera om sin hivstatus, möjlig exponering för och oavsiktlig överföring av hivviruset kan göra mer skada än nytta när det gäller effekten på såväl folkhälsa som mänskliga rättigheter. I stället för kriminalisering bör man därför vidta åtgärder för att skapa ett samhälle där människor vågar hivtesta sig samt söka stöd och behandling i ett tidigt skeende av smittan, och där de känner sig trygga med att informera om sin hivstatus. 14

15 Påverkansarbete Hiv Sverige genomför ett omfattande påverkansarbete. Frågor som vi arbetar med och för upp på agendan när vi möter myndigheter, organisationer, beslutsfattare och politiker samt när vi medverkar på konferenser, seminarier och utbildningar nationellt och internationellt. 1. införandet av sprutbytesprojekt i Sverige generellt, 2. hiv och kriminalisering kopplat till straffpåföljd, medias bevakning och allas ansvar, 3. smittskyddslagen och framförallt frågorna om informationsplikt och tvångsisolering, 4. inrese- och boenderestriktioner för hivpositiva till ett antal länder, 5. hur smittsamt hiv egentligen är, 6. att även gömda personer ska få tillgång till vård och behandling. Politiska Partier Moderata samlingspartiet: Ombudsman och rådgivare har haft planeringsmöte med politiker för att ha diskussionskvällar för att lyfta upp viktiga frågor för Hiv-Sverige som t.ex. smittsamhet, smittskyddslagen, hiv, brott och straff samt tillgång till sprutbytesprojekt. Under året som gått har de också mejlat med politiker för att få en dialog om frågor kring smittskyddslagen och diskussion om informationsplikten. Centerpartiet: I samband med att Centerns partiledare gick ut med förslag på hur blodgivarfrågan ska se ut för t.ex. MSM gruppen förde Hiv-Sverige dialog med politiker om vilka riktlinjer man ska följa utifrån säkerheten gällande att lämna och få blod i Sverige. Miljöpartiet: Frågor om hur vi kan få hjälp av Miljöpartiet för att få igång en diskussion med andra partier angående ändring och översyn av smittskyddslagen samt om påverkan av tandvård för hivpositiva gällande försämrad tandstatus vi hiv och behandling. Vänsterpartiet: Diskussion om bortagande av informationsplikten i Smittskyddslagen samt hur ser det ut i Sverige med hivpositiva och bemötande. Dialog fördes utifrån smittsamhet och om att leva med hiv. Dialog fördes också om diskriminering samt stigmatisering ur ett strukturellt, socialt och självstigmatiserande förhållningssätt. Folkpartiet: I samtal med Folkpartiet försöker vi lyfta frågan om äldrevården och hur äldreomsorgen är förberedd på att vårda äldre hivpositiva. Socialdemokraterna: Samtal om smittsamhet, att leva med hiv och hur förändringarna ser ut idag jämfört med situationen innan -96. Hur diskrimineringen ser ut i samhället idag. Kristdemokraterna: Med detta parti har det förts diskussion om hur man utifrån ett familjeperspektiv kan lyfta frågan på samhällsagendan. 15

16 Sverigedemokraterna: Hiv-Sverige har mailat och försökt få en reaktion men har inte fått någon respons. I samtal med politiker från samtliga partier utom SD har vi lyft frågor om smittsamhet med en fungerande behandling, Hiv, brott och straff, sprutbytesprojekt i hela landet, smittskyddslagen och bett om en översyn av den då detta gjordes senast 2004, borttagande av informationsplikten i smittskyddslagen I oktober 2012 genomfördes ett frukostseminarium i riksdagen där det diskuterades smittsamhet och hur det är att leva med hiv samt hur hiv ter sig utifrån ett historiskt perspektiv. Medverkande på detta seminarium var överläkare Anders Blaxhult, författare och diakon Steve Sjöqvist samt Hiv-Sveriges ombudsman Peter Månehall. Vårdgarantin (Sveriges vårdgaranti för patienter i sjukvården): Hiv-Sverige håller sig uppdaterat på om den fungerar samt om hur vi kan hjälpa personer som lever med hiv att bli rätt behandlade och rätt bemötta inom vården. Lika behandling och lika bemötande i hela Sverige är också, på det geografiska planet, viktigt att göra uppföljningar på för att se var det brister i information och kunskap. Media: Radio, TV, tidningar, böcker. Debattartikel i SDS 2012 har Hiv-Sverige uttalat sig i de olika sociala medierna ett antal gånger. Framförallt efter att Jonas Gardells Torka aldrig tårar sänts på TV samt att Hiv-Sverige ofta blir kontakade av media när de vill säkerställa sina inslag faktamässigt samt när de vill få ett uttalande av den patientorganisation som arbetar direkt med målgruppen. Revidering av boken Funktionshinder vad är det? Förlaget Nordstedts Juridik AB reviderar faktaboken Funktionshinder vad är det?. Denna bok används bland annat i utbildningar som till exempel vårdutbildningar. Hiv-Sverige har skrivit ett avsnitt i boken innan om hiv och nu skulle detta uppdateras för ett nytryck av boken. Det andra delmålet är en ökad kunskap om hiv i samhället och en ökad förståelse för hur det är att leva med en kronisk hivinfektion. För att kvalitetssäkra verksamheten har Hiv-Sverige valt att samla in ytterligare information om hivpositivas livssituation och analysera den information som kommer in till organisationen kontinuerligt genom rådgivningen och i samtal med ombudsmannen. Under året har Hiv-Sverige medverkat vid en kvalitativ intervjuundersökning som har gjorts av undersökningsbolaget YouGov och finansierats av Gilead. Syftet med undersökningen var att få information om hur det är att leva med hiv och intervjuerna genomfördes i fokusgrupper på nätet. Ca 20 personer deltog i studien. Projekt Hiv och migration har gjort intervjuer med 20 nyanlända hivpositiva migranter med fokus på vilket stöd de är i behov av. Analysen av de samtal som kom in till rådgivningen under året har visat att självstigma är ett stort problem bland människor som lever med hiv. I princip alla juridiska rådgivningssamtal handlar delvis om rädsla för en fördomsfull omvärld och hur omvärldens värderingar också har påverkat den egna självbilden på ett negativt sätt. I den juridiska rådgivningen är frågor 16

17 om smittskyddslagen, frågor om utlänningslagstiftningen, rätt till sjukpenning och familjerättsliga frågor de vanligaste. Handledningen till kuratorer på infektionsklinikerna handlar ofta om rättigheter för nyanlända hivpositiva migranter, uppehållstillstånd eller svårigheter i samband med återvändande. Sammanfattning - Hiv and your body-program Under 2,5 år har Hiv-Sverige utbildat 180 personer i gruppträffar samt haft fem egna lärarträningar. Det har dessutom genomförts ett antal individuella möten. Programmet omfattar kroppsform, benstomme, hjärta, hjärna, njure o lever samt sexliv totalt sju delar. Föreläsningarna är mycket uppskattade av de som deltar, de skapar många bra diskussioner som är givande och ger mervärde för deltagarna. Att samlas med andra i samma situation och få dela med sig sin erfarenhet och ta del av andras har varit betydelsefullt. En stor del av framgången är även att föreläsarna har egen erfarenhet p.g.a. att de själva är hivpositiva och kan relatera till sin erfarenhet. Svårigheten är att anpassa varje tillfälle så det passar utifrån deltagarnas egna kunskap där tidpunkten för när man fått sin diagnos har stor betydelse. Den medicinska utvecklingen har medfört att många biverkningar som tidigare var vanliga idag är mer sällan förekommande. Det gör att vissa ser avsnitt om kroppsform och lipodystrofi som viktigt att tala kring medans andra mer intresserade av hur kosthåll och livsstil påverkar det dagliga livet. Sammantaget ser man av utfallet att det är mycket uppskattat och ger mervärde för de som deltar. Den senaste delen sexliv har vi enbart genomfört vid ett tillfälle med mycket gott resultat och bra diskussioner. Gruppen hade stor spridning på diagnos år, ålder och kulturella skillnader. Med en mix av kvinnor och män (55/45 %) och från sju nationer blev det många intressanta inlägg och diskussioner om den egna upplevelsen. Alla påtalade vikten av att som hivpositiv kunna diskutera sitt sexliv, både positiva och negativa upplevelser. Man ser här att en muslimsk kvinna har samma problematik som en kaukasisk man och kan sitta tillsammans och samtala kring det. Det visar även på hur bra det blir med heterosexuella män o kvinnor mixat med män som har sex med män. Likheterna i problematiken är den samma, förutom delen om graviditet av naturliga skäl. Men även denna del är intressant att diskutera för de homosexuella männen. Föreläsningen har kommit att bli en del av Noaks Ark Stockholms utbildning Kunskap för livet samt även genomförts som en del i RFSL Stockholms utbildningar för informatörer inom sex o samlevnad, för att skapa en bild av hur hiv inte bara påverkar sexliv utan även kropp och livskvalité. 17

18 Utbildning och konferens Seminarium anordnat av Smittskydd Stockholm och Convictus om hiv och hepatit C den 22 november. Att bryta tystnaden ; Positiva Gruppens Syds och Noaks Ark Skånes jubileumskonferens den 26 oktober i Malmö. Samtals- och diskussionsdag med frågan om hur hivpositiva känner sig diskriminerade/stigmatiserade i Sverige. Lena Söderquist, psykolog från Noaks Ark Skåne, höll i en diskussionsdag på Hiv-Sverige den 2 maj. 18

19 DELMÅL 3: NATIONELLT SAMARBETE Ett bättre nationellt samarbete på olika plan bland aktörer som arbetar med hiv. Aktiviteter för att uppnå delmål 3 Nätverk och samarbete Nätverkande Det är viktigt att Hiv-Sverige deltar på möten, konferenser, informationsträffar samt andra forum där man utbyter erfarenheter och har dialog på hur vi som aktörer i frågan om hur vi kan komma vidare med vårt arbete för att gemensamt komma framåt med våra mål. Viktigt är att vi gör detta på regional, nationell och internationell basis. Detta leder också till att Hiv-Sverige får insikt och kunskap om hur hivpositiva bemöts i Sverige. Då vi som är den enda patientorganisationen för hivpositiva i Sverige är det viktigt att kontinuerligt medverka i alla dessa forum för att upplysa om hivpositivas livskvalitet samt om strukturell-, social- och självstigmatisering i målgruppen. Socialstyrelsen: Det bjöds in till två rådsmöten på Socialstyrelsen under året som gick. Dessa informationsmöten är till för att kunna träffa andra organisationer och diskutera utifrån att vi får bidrag från Socialstyrelsen då vi ingår i Handikappförbunden. Då är det ofta funktionshinder och funktionsnedsättningar som är problemen som tas upp på dessa rådsmöten. Samarbetsmöte med Noaks Ark och andra organisationer inom det civila samhället: Ombudsmannen har kontinuerligt en diskussion med andra aktörer i det civila samhället för att hitta samarbete utifrån att Hiv-Sverige som patientorganisation och andra organisationer kan hitta gemensamma frågor som vi kan samarbeta kring. Detta är en process som fortgår hela tiden för att kunna nå fram till resultat som gagnar målgruppen. Komplettera varandra istället för att konkurrera mellan organisationerna. Detta arbete förs både på regional som nationell nivå. Socialdepartementet: Hiv-Sverige har svarat på Statens offentliga utredning om patientens ställning inom och över vården kan stärkas, Patientlagstiftningen. Det kom en förfrågan om vi ville vara en remissinstans på denna utredning. Vi har svarat och haft dialog med Socialdepartementet i denna utredning. Ombudsmannen har också haft en dialog om hur ansökningsförfarandet för hiv-bidraget i Sverige upplevs av olika föreningar. Vi blev inbjudna till ett dialogmöte i frågan om hur ansökningar ska se ut i framtiden. Smittskyddsinstitutets organisationsforum: Forumet ägnas åt frågor och kunskapsbehov som organisationerna har men även utveckling av samverkan mellan organisationerna. SMI informerar om vad som är aktuellt på nationell nivå. Hiv-Sverige har deltagit på alla tre organisationsforum som genomförs varje år. Från hösten 2012 ingår Hiv-Sveriges ombudsman i beredningsgruppen som planerar och genomför forumet tillsammans med SMI. 19

20 TLV: Myndigheten Tandvårds- och läkemedelsverket har inrättat ett forum med organisationer från det civila samhället där det finns möjlighet att ta upp och diskutera aktuella frågor rörande respektive organisation. Alltifrån läkemedel, tandvård och apoteksregelringen. Det är två möten per kalenderår. Apoteksregleringen: Tillgängligheten på landsbygden. Hiv-Sverige har svarat på Statskontorets enkätundersökning om omregleringen av apoteksmarknaden i Sverige. Statskontoret har fått uppdrag av regeringen att utvärdera och uppfölja om hur omregleringen fungerar och fungerat hittills. Det kommer att komma fler uppföljningar i enkät- och intervjuform. Stockholms Stadsteater: Hiv-Sverige har blivit kontaktade av Stockholms Stadsteater när det har varit någon pjäs som har berört vår målgrupp. Vi har erbjudits genrepsbiljetter till våra medlemsföreningar och deras medlemmar. TV: I samband med att SVT visade Jonas Gardell Torka aldrig tårar utan handskar blev Hiv-Sverige kontaktade av flertalet TV-program där man skulle belysa ämnet hiv och göra ett antal inslag. Hiv-Sverige användes i researcharbetet som sakkunniga i frågan hiv. Nationell enkät: SMI planerar att genomföra en nationell enkät som ska ta reda på livskvaliten för hivpositiva i Sverige. Hiv-Sverige sitter med i den referensgrupp som arbetar med denna enkät. Det är ombudsmannen och Hans Nilsson som representerar Hiv-Sverige på plats. Joakim Berlin är rådgivande i frågorna. Enkäten kommer att genomföras under Informationsmöte på UD: Vi har varit inbjudna till sex informationsmöten på Utrikesdepartementet under kalenderået. Det som diskuteras och tas upp är till exempel: WHO, UNAIDS, och Globala fonden mot aids, tuberkulos och malaria. Det är viktigt att vi deltar på dessa informationsträffar då det är ett nyttigt nätverk för nationella och internationella kontakter samt att deltagarna är alltifrån det civila samhället, organisationer, myndigheter, läkemedelsföretag, forskare och näringslivet i Sverige. HSO: Hiv-Sverige är medlem i HSO och det innebär att vi har kunskapsutbyte med de 38 andra medlemsföreningarna på olika diskussionsforum. Det är ordförande och ombudsman som deltar på de olika mötena som genomförs under årets gång. I en del frågor är det bra att kunna ta del av HSO:s erfarna kanslipersonal och deras nätverk för att kunna komma i kontakt med berörda personer samt organisationer och dialogforum som Hiv-Sverige blir inbjudna till som medlemmar i HSO. Hiv-Sverige har under året deltagit i fyra nätverksmöten gällande vård till. När det gäller stöd till nyanlända migranter i Stockholmsområdet driver Hiv-Sverige ett nätverk med deltagare från Migrationsverkets mottagningsenhet i Hallonbergen och infektionsklinik 2 på Karolinska universitetssjukhuset i Huddinge. Vi har ett sedan länge etablerat samarbete gällande hivpositiva individer i behov av juridisk hjälp med Somaliska hälsoteamet i Tensta och Rinkeby. Det senaste året har vi också haft flera träffar där vi har diskuterat samverkan i projektform (metodutveckling) gällande utbildning om sexuell- och reproduktiv hälsa och rättigheter för nyanlända somalier. 20

21 Rödabandetbloggen: Röda bandet, är en bloggportal om hur det är att leva med hiv. Syftet är att motverka fördomar och stigman genom att bloggare, hivpositiva och personer som lever eller har levt när en person som har hiv, beskriver livet med hiv och sin vardag. Bakom bloggen står SMI, Hiv-Sverige, Riksförbundet Noaks Ark, RFSU och RFSL. Rödabandet.se lanserades i februari 2012 och har haft inlägg från fem olika bloggare. Under hösten avtog antalet inlägg från vissa bloggare. Hiv-Sverige och SMI hade då ett möte om huruvida bloggen skulle leva vidare och i sådana fall vilka åtgärder som krävdes för att få fler att blogga oftare. Hiv-Sverige anser att bloggen har ett viktigt syfte och åtog sig bland annat att rekrytera fler bloggare och har hittills värvat två. Under 2013 kommer samarbetsorganisationerna träffas regelbundet för att finna vägar för att förbättra bloggen. Konferens och utbildning 30 år med hiv, ett panelsamtal med olika aktörer i Sverige den 1 juni i Göteborg under West Coast Pride arrangerat av RFSL Göteborg. Rapport från Nationella Hivrådet Nationella Hivrådet har haft fyra möten under 2012 där vi närvarat under alla och där Joakim Berlin, förbundsrådgivare, varit Hiv-Sveriges representant och Christina Franzén varit ersättare. Ersättaren har deltagit i ett möte. Vi har fört fram frågor kring smittsamhet vid hiv så att SMI arbetat med frågan under året. Resultatet av SMI:s arbete kommer att presenteras under Vi har fortsatt lyfta frågan om att förändra riktlinjerna för statsbidragen gällande insatser mot hiv och blodburna sjukdomar som nu kommer ändras till till det bättre Att hivmedlen fördelas av SMI och inte regleras i avtal mellan SKL och Socialdepartementet. Vi har lyft frågor kring migration och hälsoundersökning i bemötandefrågor till Migrationsverkets representant. Hiv, brott och straff-projektet - kriminalisering av hivpositiva I samarbete med RFSU och RFSL finansierat av IPPF i London. Hiv-Sverige har varit representerat av Joakim Berlin och Peter Månehall. Vi har under tredje året fokuserat på att hålla olika seminarier runt om i landet om kriminalisering för intresserade särskilt under Pride firandena exempelvis HBTQ- festivalen i Göteborg och Stockholm Pride. Vi har haft tio projektmöten under året och deltagit i en konferens i Berlin under september månad med flertalet föreläsare, bland annat professor Matthew Weait, England, som föreläste utifrån sitt arbete om effekterna om kriminaliseringen. Vi har också diskuterat hur vi ska fortsätta efter att projektet är slut efter dessa tre åren. Vi har anlitat Annika Hammerud, frilandsjournalist, för att intervjua olika personer hur arbetet och projektet påverkat oss och om det förändrat vårt synsätt och hur vi tre organisationer samarbetat. Vi kommer också ha en avslutande kriminaliseringsworkshop under våren 2013 för speciellt inbjudna från respektive organisation. 21

22 Synliggörande Under året som gått har Hiv-Sverige deltagit i ett flertal arrangemang i Sverige. Målet har varit att visa att Hiv-Sverige är en nationell patientorganisation som arbetar med hivpositivas rättigheter och minskad diskriminering och stigmatisering i samhället. Norrköping Pride, Regnbågsfestivalen i Malmö, Luleå Pride, Stockholm Pride, Eskilstuna Pride, Göteborg Pride, Köpenhamn Pride. På dessa arrangemang har Hiv-Sverige nätverkat och varit på föreläsningar samt mött regionala föreningar som arbetar med hivproblematiken och fört diskussioner om hur man på ett regionalt och nationellt sätt kan samverka. Candle Light Memorial Day: Traditionellt på Hiv-Sverige i samband med denna dag delas det ut ett Heders-Red Ribbon till en person som har lyft fram hivpositivas rättigheter i Sverige och synliggjort hiv. Heders-Red Ribbon är designat av Micaela De La Cour tilldelades detta författaren och diakonen Steve Sjöqvist. Arrangemanget genomfördes i samarbete med Hotel Clarion Stockholm. World Aids Day: Hiv-Sverige har samverkat med ett flertal organisationer och medlemsföreningar med att sprida kunskap om hiv och hivpositivas rättigheter i samband med World Aids Day. Vi har varit representerade på olika arrangemang i Sverige med allt ifrån informationsmaterial om Hiv-Sveriges arbete till att personal på resturanger och nattklubbar burit det röda bandet samt haft Hiv-Sveriges material tillgängligt. 22

23 DELMÅL 4: INTERNATIONELLT SAMARBETE Stärkt internationellt samarbete samt ökad kunskap om internationella erfarenheter med fokus på länder som har liknande situation och forskning kring hiv. Aktiviteter för att uppnå delmål 4 Nätverkande Det är viktigt att Hiv-Sverige deltar på möten, konferenser, informationsträffar samt andra forum där man utbyter erfarenheter och har dialog på hur vi som aktörer i frågan om hur vi kan komma vidare med vårt arbete för att gemensamt komma framåt med våra mål. Viktigt är att vi gör detta på regional, nationell och internationell basis. Detta leder också till att Hiv- Sverige får insikt och kunskap om hur hivpositiva bemöts i Sverige. Då vi är den enda patientorganisationen för hivpositiva i Sverige är det viktigt att kontinuerligt medverka i alla dessa forum för att upplysa om hivpositivas livskavalitet samt om strukturell-, social- och självstigmatisering i målgruppen. Internationella Aidskonferensen i Washington: Hiv-Sverige deltog i den internationella Aidskonferensen i Washington under sommaren De områden vi fokuserade på var; sexuell och- reproduktiv hälsa och rättigheter, genderfrågor och hiv, kriminalisering av hivöverföring och naturligtvis nätverkande i Global Village med frivilligorganisationer som arbetar i andra delar av världen. 23

24 DELMÅL 5: INTERN ORGANISATIONSUTVECKLING Stärkt organisatorisk kapacitet inom förbundet Hiv-Sverige. Resultat av aktiviteter för att uppnå delmål 5 Under året har Hiv-Sverige arbetat kontinuerligt med att förbättra rutiner för ansökningsförfarande och uppföljning samt utvärdering och kvalitetssäkring. Styrelsen har utvecklat rutiner för att följa upp sitt ansvar som arbetsgivare i dialog med personalen. Ett led i arbetet har varit regelbundna möten med styrelsen och personalen under året. En stor del av arbetet för styrelse och personal har emellertid varit att planera kommande treårsperiod. Med hänsyn till de analyser vi har gjort har det funnits behov av att utveckla en helt ny strategi och ta fram nya målsättningar under perioden. Ett exempel på detta är att vi lägger stor vikt vid att arbeta mot stigma och självstigmatisering och att detta blir ett genomgående tema i all vår verksamhet. Under vårterminen hade Hiv-Sverige och medlemsföreningarna en heldag där vi diskuterade självstigma och metoder för att arbeta mot detta. Under hösten har vi påbörjat arbetet med att ta fram en gemensam värdegrund inom förbundet vilket är en viktig grund för vårt fortsatta arbete mot stigma samt en kvalitetssäkring för hela organisationen. Se även Framtagning av kommunikationsplan under delmål 6. Konferens och utbildning Confex inbjöd till en inspirations- och motivationsdag på Cirkus den 23 oktober. 24

25 Delmål 6: FÖRBUNDSSAMORDNING Stärkt samarbete med och mellan Hiv-Sveriges medlemsföreningar. Aktiviteter för att uppnå delmål 6 Tjänstemannamöten: Under 2012 hade Hiv-Sverige ett tjänstemannamöte i Stockholm. Det som diskuterades var hur vi ska använda dessa möten till att bli konkreta och konstruktiva. Behöver vi ha dessa tjänstemannamöten? Vad är vi bra på i de olika medlemsföreningarna och göra en kunskapsinventering om hur det ser ut i Hiv-Sverige och dess medlemsföreningar. Diskussion om att upprätta någon form av informatörsbank som vi kan ha nytta av på ett nationellt plan. Det avslutades med att vi kommer att genomföra ett tjänstemannamöte om året och vid behov kommer vi att genomföra ytterligare möten. Behjälpliga med ansökningar till medlemsföreningar: Under året som gått har Hiv-Sverige varit behjälplig till medlemsföreningarna i deras ansökningsförfarande gentemot bidragsgivarna SMI. Hiv-Sverige har då fungerat som bollplank till de föreningar som velat ha hjälp med sina ansökningar. Delta i samarbetsprojekt med medlemsföreningar: Hiv-Sverige har tillsammans med medlemsföreningar genomfört seminarier i bland annat Göteborg och Malmö. Det är meningen att det ska bildas nätverk för kommande samarbete mellan medlemsföreningar samt att viktiga frågor kan lyftas på den regionala agendan i samhället. Framtagning av kommunikationsplan: Under 2012 har arbetet med att ta fram en kommunikationsplan för Hiv-Sverige fortsatt, främst utifrån resultatet av undersökningarna som genomfördes bland medlemsföreningarna för att utröna deras efterfrågan gällande frågor man vill driva, metoder för kommunikation, kvalitetssäkring samt effektiva verktyg. Parallellt med arbetet med kommunikationsplanen har Hiv-Sverige och medlemsföreningarna under året samarbetat med att ta fram en ny värdegrund, som har till syfte att öka hela paraplyets legitimitet och är ett viktigt verktyg för att definiera oss, vår roll och våra mål. Arbetet med kommunikationsplanen kommer att slutföras när värdegrundsarbetet är klart under

26 Styrelsearbete 2012 För att kvalitetssäkra paraplyorganisationen Hiv-Sveriges verksamhet har styrelse och personal tagit fram ett förslag till gemensam värdegrund för Hiv-Sverige och samtliga medlemsföreningar som presenterats dels på en gemensam konferenshelg och dels i samband med ett ordförandemöte i Malmö. Efter mötet var samtliga organisationer överens om att fortsätta detta långsiktiga arbete som har till syfte att stärka organisationen som helhet. Som ett led i det arbetet har vi också haft en gemensam temahelg om stigma med medlemsföreningarna. Inbjuden föreläsare var Ronnie Ask från Venhälsan som informerade om medicinering och biverkningar. Vi har också lagt ner mycket tid på att arbeta fram en ny treårsplanering för Hiv-Sverige. En utgångspunkt har varit medlemsföreningarnas önskemål och behov av gemensam verksamhet som de har redogjort för i en enkät och på en planeringshelg som hölls i Stockholm i april Vår målsättning för nästa treårsperiod är att arbeta mot stigma i all vår verksamhet. Viktiga möten under året har bland annat varit följande; två Hivrådsmöten där jag, som ordförande, har uppmärksammat de frågor som är viktiga för människor som lever med hiv. Vidare deltog vi i Stockholms och Luleås pridefestivaler. Det var två utmärkta tillfällen att sprida information om vårt arbete, delta i möten och skapa nya kontakter. Ordförande och kassör deltog i den Internationella Aidskonferensen i Washington, en spännande konferens med många bra seminarier. Syftet var att knyta kontakter, inspireras och få idéer samt uppdatera organisationen både när det gäller medicinska frågor och hur andra organisationer jobbar med intressepolitiska frågor och prevention. Heders Red Ribbon tilldelades 2012 Steve Sjöquist, evenemanget hölls på Clarion Stockholm. Clarion Stockholm har under året varit en sponsor till oss genom att erbjuda kraftigt reducerade priser på konferensrum mm. När det gäller vår lokal på Tjurbergsgatan i Stockholm har styrelsen tecknat ett nytt treårskontrakt med vår värd Bostadsrättsföreningen Kvadraten. Styrelsen har också varit på kurs i arbetsrätt på Arbetsgivaralliansen för att uppdatera oss arbetsrättsligt. Vår kollega Lasse Lindberg har slutat under året och vi hade en trevlig avtackning av honom. Det var roligt att så många deltog och vi vill särskilt tacka WAD Girls för deras show. Lasse blev mycket rörd och det blev en fin avtackning. Vi har nyanställt personal och styrelsens mål har varit att arbeta nära vår personal, få en bra gruppdynamik och stötta och stärka dem i deras roller. Ett led i det arbetet har varit regelbundna möten i grupp och enskilt. Hiv-Sveriges styrelse tackar all personal för ert otroliga arbete under 2012! Styrelsen tackar medlemsföreningarna för ett gott samarbete Till sist vill styrelsen tacka Tonny Gille som alltid ställer upp och lagar god mat åt oss på våra tillställningar. För styrelsen Christina Franzén 26

27 Paraplyet Hiv-Sverige Hiv-Sverige är en paraplyorganisation med sju olika medlemsföreningar med inriktningar på antingen preventionsgrupper eller regional inriktning. Kriteriet för att bli medlemsförening i Hiv-Sverige är att föreningen främst drivs av hivpositiva personer. En av föreningarna (Convictus) är ett undantag men den har beviljats medlemskap eftersom det är den enda föreningen i Sverige som organiserar hivpositiva med missbruksbakgrund. Förutom dessa föreningar har Hiv-Sverige ett antal anslutna enskilda medlemmar. Hiv-Sveriges medlemsföreningar Posithiva Gruppen är en rikstäckande förening för alla hivpositiva homo- och bisexuella män i Sverige, dvs. för alla hivpositiva män som har sex med män (MSM). Positiva Gruppen Väst är en förening för alla hivpositiva och närstående i västra Sverige. Positiva Gruppen Syd: För alla hivpositiva och närstående i södra Sverige. Convictus är en stödorganisation för hivpositiva med missbruksbakgrund och för hemlösa. Kvinnocirkeln Sverige: För alla hivpositiva kvinnor i hela Sverige. Kamratföreningen Oasen: För alla hivpositiva med utländsk bakgrund och närstående i Sverige. Positiva Gruppen Mitt är en nystartad förening vars huvudsakliga syfte kommer att vara arbete med frågor som rör hiv/aids, säkrare sex, utbildning/information m.m. 27

28 Ekonomisk redovisning Årsredovisning Styrelsen för Hiv-Sverige (Riksförbundet för hivpositiva) avger härmed följande årsredovisning för räkenskapsåret Förvaltningsberättelse Information om verksamheten Hiv-Sverige är en paraplyorganisation på riksnivå som arbetar med hivpositivas intressefrågor samt bevakar och försöker stärka hivpositivas rättigheter i samhället. Hiv-Sverige är en partipolitiskt och religiöst obunden organisation med en styrelse som väljs bland representanter från våra 6 medlemsorganisationer. Dessa är Posithiva Gruppen, Posithiva Gruppen Syd, Posithiva Gruppen Väst, Convictus, Kvinnocirkeln Sverige och Kamratföreningen Oasen. I slutet av år 2012 tillkom en nybildad förening som heter Posithiva Gruppen Mitt. Förutom dessa har Hiv-Sverige ett antal enskilt anslutna medlemmar. Hiv-Sverige är huvudsakligen finansierat genom statliga medel fördelade av Socialstyrelsen och och Smittskyddsinstitutet. Även andra samarbetsprojekt genomförs medfinansierade av andra aktörer. Flerårsöversikt (tkr) Intäkter Balansomslutning Soliditet (%) 42% 17% 7% Föreningens resultat och ställning i övrigt för de två senste räkenskapsåren framgår av följande resultat- och balansräkningar, bokslutskommentarer med redovisningsprinciper och tillhörande noter. 28

29 RESULTATRÄKNING Not Verksamhetsintäkter Statliga bidrag Medlemsavgifter Försäljning Övriga intäkter Summa verksamhetsintäkter Verksamhetskostnader Handelsvaror Övriga externa kostnader Personalkostnader Av- och nedskrivningar Summa verksamhetskostnader Verksamhetsresultat Resultat från finansiella investeringar Övriga ränteintäkter och liknande resultatposter Räntekostnader och liknande resultatposter Årets resultat

30 BALANSRÄKNING Not TILLGÅNGAR Anläggningstillgångar Materiella anläggningstillgångar Maskiner och inventarier Summa anläggningstillgångar Omsättningstillgångar Kortfristiga fordringar Övriga fordringar Förutbetalda kostnader och upplupna intäkter Kassa o bank Summa omsättningstillgångar SUMMA TILLGÅNGAR

31 EGET KAPITAL OCH SKULDER EGET KAPITAL Eget kapital Årets resultat Summa eget kapital SKULDER Kortfristiga skulder Leverantörsskulder Övriga kortfristiga skulder Upplupna kostnader och förutbetalda intäkter SUMMA SKULDER OCH EGET KAPITAL Ställda säkerheter Inga Inga Ansvarsförbindelser Inga Inga TILLÄGGSUPPLYSNINGAR Not 1 Redovisnings- och värderingsprinciper Föreningens redovisnings- och värderingsprinciper överensstämmer med årsredovis ningenslagen och bokföringsnämndens allmänna råd. Bidrag redovisas normalt i den period då bidraget utbetalas. För vissa projekt redovi sas intäkten i takt med att den ställs mot den kostnad den är avsedd att täcka. Anläggningstillgångar har skrivits av med 20 % på anskaffningsvärdet. Fordringar har tagits upp till de belopp varmed de beräknas inflyta. Övriga tillgångar och skulder har värderats till anskaffningsvärde respektive nominellt värde om ej annat anges i not. Periodisering av inkomster och utgifter har skett enligt god redovisningssed. 31