Bokslutskommuniké januari december 2014

Transkript

1 Bokslutskommuniké januari december 2014 Perioden januari december i sammandrag Periodens resultat uppgick till Tkr ( Tkr). Resultat per aktie, före utspädning, uppgick till -1,38 kr (-1,57 kr). Likvida medel var vid utgången av perioden Tkr (7 939 Tkr). Viktiga händelser under perioden Spago utsåg Dr. Emil Aaltonen till ansvarig för preklinisk utveckling. Under perioden har arbetet inriktats på att samla alla önskvärda egenskaper i ett och samma kontrastmedel samt verifiera dessa. Initial utveckling av projekt inom radionuklidterapi för cancerbehandling samt formulering av patentansökan. Spago lämnade in patentansökan och formaliserade ett projekt, Tumorad, kring utveckling av nanopartiklar designade för radionuklidterapi för cancerbehandling. Spago kallade till en extra bolagsstämma den 29 april för godkännande av beslut om en företrädesemission om ca 22 miljoner kronor. Spago Imaging AB genomförde namnbyte till Spago Nanomedical AB. Emissionen fulltecknades och inbringade 22,1 MSEK före emissionskostnader. Spago Nanomedical utser Dr. Mats Hansen till ny VD. Studie med kontrastmedlet Spago Pix publicerad i PLOS ONE. Viktiga händelser efter periodens utgång Mats Hansen tillträdde som VD den 15 januari 2015 Reproducerbarhet har uppnåtts i processen för syntes av nanopartiklar i labskala 1

2 VD har ordet Som nytillträdd VD är det med glädje jag tar del av den entusiasm och energi som finns i bolaget. Kombinationen av ett stort kunnande och en mycket lovande teknologi gör att det finns det goda förutsättningar att ta bolagets projekt framåt i utvecklingskedjan och därigenom skapa värde för ägarna och i slutändan bidra till att bekämpa cancer. De data kring SpagoPix som under året publicerades i tidskriften PLoS ONE visar att projektet har en god potential för att förbättra dagens kliniska kontrastmedelsbaserade MR-diagnostik. Vi har nu lyckats standardisera processen för syntes av nanopartiklarna i labskala och erhållit viktiga lärdomar kring kritiska parametrar och komponenter. Detta har lett fram till att vi nu bättre kan kontrollera produktionsbetingelserna och därmed har vi också uppnått en bättre reproducerbarhet i processen. Arbetet med att skala upp produktionen och producera material för regulatoriska GLP tox-studier kan därmed komma igång och vi har inlett diskussioner med såväl potentiella tillverkare som kontraktsforskningsorganisationer. Vi ser även ett fortsatt intresse för projektet och fortsätter den kontinuerliga dialog med potentiella internationella partners vi har sedan tidigare. Inom Tumorad-projektet inriktar vi oss på att karakterisera och optimera de farmakokinetiska egenskaperna hos nanopartiklarna för att ytterligare förbättra deras ackumulation i tumörer och samtidigt minimera påverkan på övriga organ. Projektet befinner sig fortfarande i forskningsfas och arbetet innefattar därmed även metodutveckling för att kunna mäta och beskriva hur variationer i designen påverkar partiklarnas egenskaper. På detta sätt ökar vi chanserna att identifiera rätt partikel och kunna generera relevanta data i effektstudier. Vi ser ett ökat intresse i omvärlden för nya radionuklidterapier och marknaden för denna typ av behandling förväntas öka under de kommande åren vilket, tillsammans med det fortsatt stora behovet av alternativa cancerbehandlingar inom flera av de vanligaste tumörformerna, gör detta projekt både spännande och viktigt. Utveckling av nya, innovativa medicinska preparat är förenat med stora utmaningar. Jag bedömer dock att projekten utvecklas på ett bra sätt och är övertygad om att de framöver har goda möjligheter att skapa intresse hos och licensieras ut till bolag med kapacitet att ta dem vidare till marknaden och patienterna. Mats Hansen VD Spago Nanomedical AB Verksamheten Spago Nanomedical AB är ett nanomedicinbolag inom cancerdiagnostik och behandling. Bolagets utveckling är primärt inriktat på det cancerselektiva MR-kontrastmedlet Spago Pix, samt utvecklingsprojektet Tumorad baserat på radionuklidterapi. SpagoPix har som mål att förbättra cancerdiagnostik med magnetisk resonanstomografi (MR) genom tidigare upptäckt av tumörer och metastaser. Tidig upptäckt ger ökad chans till effektiv behandling och överlevnad för patienten. Tumorad är inriktad på leverans av radionuklider (radioaktiva isotoper) för tumörselektiv strålbehandling av cancer. Båda projekten bygger på bolagets patenterade IonXgel plattform samt en vetenskapligt robust och väletablerad mekanism, Enhanced Permeability and Retention (EPR). EPR-effekten innebär att material och molekyler av en viss storlek ansamlas i cancervävnad. 2

3 Utvecklingsprojekt SpagoPix Bakgrund SpagoPix har potential att avsevärt förbättra visualisering av tumörer jämfört med konventionella MRkontrastmedel. Produktens nanopartikelstruktur ger mycket hög signalstyrka (relaxivitet) och är utvecklad för passivt målsökande av cancervävnad ( Passive Tumor Targeting ). Detta ger bättre kontrast mellan cancervävnad och omgivande vävnad och därmed goda möjligheter för detektion även av små tumörer och metastaser med hög specificitet, dvs. med färre falska positiva svar. Falska positiva svar är i dag ett stort kliniskt problem som leder till både onödigt lidande för patienten och ökade kostnader för följdundersökningar. SpagoPix är dessutom gadoliniumfritt, vilket innebär att det inte medför någon risk för Nephrogenic Systemic Fibrosis (NSF), en allvarlig biverkning som kan orsakas av dagens nästan uteslutande gadoliniumbaserade kontrastmedel. Sammantaget ger dessa egenskaper ett helt unikt kontrastmedel som har förutsättningar att väsentligt förbättra möjligheterna till tidig diagnos av cancer. Marknaden för MR-kontrastmedel var värd omkring 1,7 miljarder USD 2012, med en årlig tillväxt på omkring 4 procent och förväntas nå 2 miljarder dollar år 2015 (Kalorama Information 2012). Särskilt användningen av MR-kontrastmedel för bröstcancerdiagnostik har haft en hög tillväxt det senaste årtiondet. Status Under det senaste kvartalet har bolaget uppnått god reproducerbarhet i större labskala och fokus ligger nu på att bekräfta den slutliga formuleringens lagringsstabilitet och att dokumentera reproducerbarheten i partikeltillverkningen. Vidare fokuseras nu på att minimera en restprodukt från tillverkningen i det slutliga materialet i syfte att underlätta det regulatoriska tox-programmet. Förberedelser för att producera material i större skala för användning i regulatoriska GLP tox-studier har inletts. Detta innefattar arbete för att dokumentera samtliga produktionssteg så att processen kan appliceras i en extern produktionsanläggning. Diskussioner har därför inletts med såväl externa pilotproducenter som kontraktslaboratorier för GLP studier. Tumorad Bakgrund Tumorad är inriktat på levererans av radionuklider (radioaktiva isotoper) för tumörselektiv lokal strålbehandling av cancer. Trots framsteg vid behandling av spridd cancer är prognosen för långtidsöverlevnad ofta dålig. När det gäller spridd/metastaserad cancer är kirurgi, extern strålterapi och cytostatika sällan kurativa och dessutom ofta behäftade med biverkningar, varför behovet av behandlingsalternativ är mycket stort. Radionuklidterapi kan vara ett värdefullt alternativ eller komplement till befintlig behandling, framförallt för spridd cancer, men även för primär cancer som av olika anledningar inte går att behandla effektivt med de vanliga metoderna. Marknaden för radionuklidterapi (så kallade radiopharmaceuticals) var ca 245 miljoner dollar 2012 och förväntas öka till 5,8 miljarder till Ett fåtal läkemedel används kliniskt men nya läkemedel inom denna sektor finns under utveckling, bland annat godkändes ett nytt läkemedel baserat på radium (Alpharadin) för behandling av metastaser i benvävnad under Trots att den första behandlingen med radioaktivt läkemedel (jod mot sköldkörtelcancer) funnits tillgänglig sedan 1940-talet så har det tagit tid för både utveckling av nya läkemedel men också för sjukvården att regelmässigt använda denna form av behandling. Det är något som i och med att fler läkemedel utvecklas nu håller på att ändras och marknaden för radionuklidterapi förväntas växa kraftigt under de kommande åren. Som exempel på detta beräknas det nya läkemedlet för behandling av metastaser i skelettet få ett stort genomslag och marknad. 3

4 Behandlingen med radioaktiva läkemedel förväntas öka både som komplement till kirurgi och cytostatika men även som första behandlingsalternativ. Zevalin är ett exempel på ett radioaktivt läkemedel som godkänts som första behandlingsalternativ, i detta fall för lymfom. Status Projekt befinner sig alltjämt i forskningsfas. Målet är att producera nanopartiklar med optimerade egenskaper för tillämpning inom radionuklidterapi. Data som genererats i projektet visar att isotop bunden till nanopartiklar kan levereras till tumörvävnad in vivo. Vidare har man visat att nanopartiklarna på ett kontrollerat sätt kan laddas med isotoper under kliniskt relevanta betingelser och att dessa förblir stabilt bundna till nanopartiklarna i kontakt med blodplasma under en längre tid. Detta är viktiga egenskaper för att säkerställa att man inte får ett oacceptabelt läckage av isotop från nanopartiklarna och att påverkan på friska organ därmed kan minimeras. Nanopartiklarna har optimerats med avseende på storlek för att ansamlas i tumörvävnad. Arbetet är nu inriktat på optimering av partiklarnas ytegenskaper för att ytterligare förbättra de farmakokinetiska egenskaperna, främst med syfte att minimera upptaget av partiklarna i känsliga organ. Detta innefattar bland annat att olika datorbaserade farmakokinetiska modeller testas för att guida designen av partiklarnas ytskikt. Archaea Platin Archaea Platin är baserat på ProtR-C, en proteinbaserad plattform för läkemedelsleverans. Syftet är att kunna transportera cellgiftet cisplatin direkt till en tumör utan att påverka omkringliggande vävnad. En mindre påverkan på omkringliggande vävnad möjliggör både effektivare behandling och minskade biverkningar, vilket skulle kunna öka både överlevnadschans och livskvalitet för patienten. Projektet är i tidig fas. Investeringarna i detta projekt har hittills legat på en mycket begränsad nivå. In vivo studier har gett resultat som visar förbättrad elimineringskinetik i blodplasma samt minskade biverkningar på njurarna jämfört med Cisplatin som doserats utan ProtRc. Av resursskäl ligger investeringarna i detta projekt på en mycket begränsad nivå. Teknologiplattformar IonXgel är ett unikt nanomaterial med potentiell användning inom MR-diagnostik och behandling av cancer och utgör också basen för två av bolagets utvecklingsprojekt, det cancerselektiva MRkontrastmedlet Spago Pix samt för bolagets nya satsning på radionuklidterapi. ProtR-C är en proteinbaserad plattform för läkemedelsleverans. Primär applikation är Archaea Platin, ett projekt för cancerselektiv leverans av cellgift för effektivare cancerbehandling med mindre biverkningar. 3PEG är en plattform som kan möjliggöra förbättrad läkemedelsleverans och har därmed ett brett kliniskt användningsområde, inte minst vad avser s.k. life cycle management av befintliga produkter. Perioden januari december 2014 Emil Aaltonen har utsetts till ansvarig för preklinisk utveckling på Spago Nanomedical AB och ingår i Spagos ledningsgrupp. Emil som har en doktorsexamen i mikrobiologi kommer närmast från tjänsten som Seniorforskare på Spago där han har arbetat sedan Under perioden har arbetet inriktats på att i SpagoPix-projektet samla alla önskvärda egenskaper i ett och samma kontrastmedel samt verifiera dessa, för att därefter kunna skala upp de sista produktionsstegen 4

5 av kontrastmedlet i en extern produktionsanläggning. Det producerade materialet kommer att användas i de regulatoriska s.k. GLP-tox studierna. Spago har under en tid arbetat med att utvärdera den nanomedicinska plattformen IonXgel för radionuklidterapi. Av pressmeddelande per den 1 april 2014 framgår att Spago har lämnat in en patentansökan och formaliserat ett projekt, Tumorad, kring utveckling av nanopartiklar designade för radionuklidterapi. Denna terapi syftar till selektiv strålning av tumörer med radioaktiva isotoper. Pilotmaterial har visats ha mycket bra affinitet för den valda radioisotopen, d.v.s. nanopartiklarna binder isotopen hårt, under relevanta betingelser. In vivo-studier har även visat på bra leverans och ackumulering av partiklar och isotop i tumörvävnad. Arbete pågår nu för att undersöka hur partiklarnas storlek och ytegenskaper påverkar deras cirkulationstid i kroppen. Detta sker för att i slutändan få fram partiklar med optimala egenskaper. Det är bland annat med stöd av dessa data som patentansökan har lämnats in. Styrelsen beslöt den 4 april 2014, under förutsättning av bolagsstämmans godkännande, att bolaget skall genomföra en emission med företrädesrätt för aktieägarna om högst stycken aktier. Den extra bolagstämman den 29 april beslutade godkänna nyemissionen. Emissionskursen var 10 kr per aktie och gav bolaget ett tillskott om 22,1 Mkr före emissionskostnader. På årsstämman den 29:e april 2014 beslutades om namnbyte till Spago Nanomedical AB (publ). Namnbytet registrerades hos Bolagsverket den 5e maj Företrädesemissionen i Spago Nanomedical med företrädesrätt för bolagets aktieägare, för vilken teckningsperioden avslutades den 28 maj 2014, övertecknades. Bolaget tillfördes därmed ca 21,5 MSEK efter emissionskostnader. Dr. Mats Hansen utsågs till ny VD i Spago Nanomedical. Mats Hansen kommer närmast från Active Biotech där han har haft titeln Director Project Management. På senare tid har han framför allt ansvarat för sen utveckling av tasquinimod, ett nyckelprojekt inom prostatacancer. Han har också tidigare haft ansvar för bland annat bolagets IP portfölj, varit engagerad i affärsutveckling och olika former av partnersamarbeten. Mats Hansen tillträdde befattningen som VD i Spago Nanomedical den 15 januari Läkare och forskare från Lund och Skånes universitetssjukhus har tillsammans med Spago Nanomedical publicerat en artikel i den ansedda tidskriften PLOS ONE (The Public Library of Science One) där SpagoPix använts för visualisering av brösttumörer med MR (Magnetresonanstomografi) i en kliniskt relevant bröstcancermodell. Med hjälp av MR kunde författarna visuellt följa och kvantifiera den selektiva ansamlingen av SpagoPix i brösttumörvävnad över tid. Trettio minuter efter administrering av SpagoPix hade kontrasten (signalskillnaden) mellan tumör- och muskelvävnad ökat med 82%. Efter 2 timmar hade kontrasten ökat ytterligare med 52 procentenheter till 134%. 5

6 Finansiell information avseende januari december 2014 I siffrorna för 2013 ingår dotterbolaget Archaea Pharma AB från och med förvärvsdatum 4 november Kvartalet Övriga rörelseintäkter uppgick till 67 Tkr (387 Tkr). Rörelseresultatet uppgick för perioden till Tkr ( Tkr). Resultat efter finansiella poster uppgick till Tkr ( Tkr). Helåret Övriga rörelseintäkter uppgick till 216 Tkr (1 848 Tkr). Rörelseresultatet uppgick för perioden till Tkr ( Tkr). Resultat efter finansiella poster uppgick till Tkr ( Tkr). Intäkter och kostnader Nettoomsättningen för helåret uppgick till 54 Tkr (228 Tkr). Intäkterna härrör från fakturering av utförda tjänster. Bolagets omsättning för samma period 2013 härrörde till största del från fakturering av utförda tjänster, varav större delen till två bolag inom den koncern som Spago Nanomedical AB tidigare tillhörde. De övriga rörelseintäkterna för helåret uppgick till 216 Tkr (1 848 Tkr) och består till största del av statliga bidrag. Under 2013 utbetalades den sista delen av Vinnovas bidrag Forska och väx med Tkr. Av dessa blev 350 Tkr utbetalade under december Rörelsekostnaderna för helåret uppgick till Tkr ( TKR). Säsongsvariationer som påverkar intäkts- och kostnadsbilden mellan olika rapporterade perioder förekommer ej. Antalet medarbetare i bolaget var vid periodens utgång 9 (10). Resultat Rörelseresultatet för helåret uppgick till Tkr ( Tkr) och resultat efter finansnetto Tkr ( Tkr). Detta ger ett resultat per aktie (före utspädning) om -1,38 kr (-1,57 kr). Investeringar, likviditet och finansiell ställning Vid periodens utgång uppgick de likvida medlen till Tkr (7 939 Tkr). Kassaflödet från den löpande verksamheten uppgick till Tkr ( Tkr). Den stora skillnaden mellan perioderna består till största del av att Spago Nanomedical under första perioden i 2013, återbetalade det kortfristiga lån som bolaget hade till sitt dåvarande moderbolag Accelerator Nordic AB. Kassaflöde från investeringsverksamheten uppgick till Tkr ( Tkr). Den stora ökningen för perioden jämfört med föregående år kommer främst från investeringar i 6

7 immateriella tillgångar. Immateriella tillgångar är de utvecklingskostnader och patent som aktiverats. Ingen kommersialisering av bolagets projekt har ännu skett, varvid ingen avskrivning påbörjats. Under perioden genomförde Spago Nanomedical en nyemission där bolaget tillfördes Tkr före emissionskostnader. Emissionskostnaderna uppgick till 600 Tkr. Nyemissionen registrerades hos Bolagsverket den 26 juni Vid utgången av perioden uppgick bolagets egna kapital till Tkr ( Tkr) och bolagets soliditet till 75,5 procent (67,4 procent). Eget kapital per aktie, före utspädning, uppgick till 9,52 kr för bolaget. Koncernens egna kapital inklusive minoritet uppgick till Tkr ( Tkr) och koncernens soliditet till 74,2 procent (66,6 procent). Eget kapital per aktie för koncernen, före utspädning, uppgick till 10,14 kr. Upparbetade underskott Bolaget hade vid utgången av 2014 ackumulerade underskott på ca Tkr ( Tkr). Någon uppskjuten skattefordran med anledning av de ackumulerade underskotten har inte tagits in i redovisningen. Aktiedata Antalet aktier i bolaget är st. Spago Nanomedical ABs aktie handlas på Aktietorget. Aktiehistorik Vid ingången av 2012 fanns i bolaget aktier. Under oktober 2012 genomfördes en fondemission och antalet aktier ökade med st. I oktober 2012 fattades det även beslut om att genomföra en nyemission. Nyemissionen slutfördes den 28 december 2012 och registrerades vid Bolagsverket den 9 januari Totalt hade st nya aktier tillkommit. Totalt aktiekapital i bolaget efter registrering hos Bolagsverket den 9 januari 2013 var kr och antalet aktier st. Under andra kvartalet 2014 genomfördes en nyemission där antal aktier ökades med st. Nyemissionen registrerades hos Bolagsverket den 26 juni 2014 och totalt antal aktier i bolaget efter nyemission var st. Totalt aktiekapital efter nyemission var

8 Aktiens kvotvärde har hela tiden varit 1 kr varvid aktiekapitalet har varit lika stort som antalet aktier. Teckningsoptioner Spago Nanomedical AB har tidigare utgivit teckningsoptioner till VD, styrelseordförande och övriga anställda. Vid extra bolagstämma den 29:e april 2014 beslutade stämman att anta styrelsens förslag om ytterligare ett teckningsoptionsprogram till förmån för nyckelpersoner i Bolaget. Den 15 oktober 2014 registrerades st teckningsoptioner hos Bolagsverket. Totalt efter registreringen finns det st teckningsoptioner utställda. Optionerna har värderats enligt Black & Scholes-modellen av oberoende part. Antalet aktier som dessa och tidigare utgivna teckningsoptioner berättigar till teckning av kan tillsammans maximalt komma att uppgå till 10% av det totala antalet utestående aktier i bolaget. Det totala antalet utestående aktier i bolaget är För mer detaljerad information, se kommuniké från extra bolagstämma den 29 april Förslag till disposition av vinst Till årsstämmans förfogande i moderbolaget står, belopp i Tkr: Överkursfond Balanserad vinst Årets resultat Totalt Styrelsen föreslår att vinsten disponeras enligt följande: Årets förlust balanseras och i ny räkning överföres:

9 RESULTATRÄKNING KONCERNEN Belopp i Tkr Kvartalet Helåret Intäkter Nettoomsättning Aktiverat arbete för egen räkning Aktiverade omkostnader Övriga rörelseintäkter Summa intäkter Rörelsens kostnader Projektkostnader Övriga externa kostnader Personalkostnader Avskrivningar av materiella anläggningstillgångar Övriga rörelsekostnader Summa rörelsens kostnader RÖRELSERESULTAT Ränteintäkter och liknande resultatposter Räntekostnader och liknande resultatposter Summa resultat från finansiella investeringar RESULTAT EFTER FINANSIELLA POSTER Upplösning uppskjuten skatteskuld PERIODENS RESULTAT Hänförligt till: Moderföretagets aktieägare Minoritetsintresse

10 RESULTATRÄKNING MODERBOLAGET Belopp i Tkr Kvartalet Helåret Intäkter Nettoomsättning Aktiverat arbete för egen räkning Aktiverade omkostnader Övriga rörelseintäkter Summa intäkter Rörelsens kostnader Projektkostnader Övriga externa kostnader Personalkostnader Avskrivningar av materiella anläggningstillgångar Övriga rörelsekostnader Summa rörelsens kostnader RÖRELSERESULTAT Ränteintäkter och liknande resultatposter Räntekostnader och liknande resultatposter Summa resultat från finansiella investeringar RESULTAT EFTER FINANSIELLA POSTER Upplösning uppskjuten skatteskuld PERIODENS RESULTAT

11 BALANSRÄKNING TILLGÅNGAR Belopp i Tkr Koncernen Moderbolaget ANLÄGGNINGSTILLGÅNGAR Immateriella anläggningstillgångar Balanserade utgifter för FoU-arbeten Patent Materiella anläggningstillgångar Inventarier, verktyg och installationer Finansiella anläggningstillgångar Andelar i dotterbolag Summa anläggningstillgångar OMSÄTTNINGSTILLGÅNGAR Kortfristiga fordringar Kundfordringar Fordringar hos koncernföretag Övriga kortfristiga fordringar Förutbetalda kostnader och upplupna intäkter Summa kortfristiga fordringar Kassa och bank Summa omsättningstillgångar SUMMA TILLGÅNGAR

12 BALANSRÄKNING EGET KAPITAL OCH SKULDER Koncernen Moderbolaget Belopp i Tkr Eget kapital Hänförligt moderföretagets aktieägare Minoritetsintresse Summa Eget kapital Avsättningar Uppskjuten skatt Långfristiga skulder Skulder Summa avsättningar och långfristiga skulder Kortfristiga skulder Leverantörsskulder Skatt Övriga kortfristiga skulder Upplupna kostnader och förutbetalda intäkter Summa kortfristiga skulder SUMMA EGET KAPITAL OCH SKULDER Ställda säkerheter och ansvarsförbindelse Panter och säkerheter för egna skulder Inga Inga Inga Inga Ansvarsförbindelser Inga Inga Inga Inga 12

13 FÖRÄNDRING I KONCERNENS EGET KAPITAL Aktie- Övrigt tillskjutet Annat eget kapital inkl Eget kapital hänförligt Minoritets- Summa eget Belopp i Tkr kapital kapital årets resultat majoriteten intresse kapital Ingående balans Nyemission Nyemissionskostnad Teckningsoptioner Årets resultat Utgående balans FÖRÄNDRING MODERBOLAGETS EGET KAPITAL Aktie- Överkurs- Balanserad Årets Totalt Belopp i Tkr kapital fond Vinst resultat kapital Ingående balans Överföring av 2013 års resultat Nyemission Nyemissions kostnad Teckningsoptioner Årets resultat Utgående balans KASSAFLÖDESANALYS I SAMMANDRAG Koncernen Moderbolaget Belopp i Tkr Kassaflöde från den löpande verksamheten före förändringar av rörelsekapital Förändring i rörelsekapital Kassaflöde från den löpande verksamheten Kassaflöde från investeringsverksamheten Kassaflöde från finansieringsverksamheten Periodens kassaflöde Likvida medel vid årets början LIKVIDA MEDEL VID ÅRETS SLUT

14 NYCKELTAL Koncernen Moderbolaget Soliditet % 74,2 66,6 75,5 67,4 78,8 Avkastning på eget kapital, % neg neg neg neg neg Antal anställda Antal aktier vid periodens slut** Eget kapital per aktie före utspädning, sek 10,14 12,20 9,52 11,17 12,74 Eget kapital per aktie efter utspädning, sek 10,75 12,70 10,19 11,75 - Resultat per aktie före utspädning, sek* -1,38-1,57-1,37-1,57-9,23 Resultat per aktie efter utspädning, sek* -1,27-1,45-1,26-1,44 - * Genomsnittligt antal utestående aktier under året 2012 var För perioden 2014, uppgick genomsnittligt antal utestående aktier innan utspädning till och efter utspädning till ** Fondemission med utgivande av aktier, registrerades Nyemission aktier, registrerades vid Bolagsverket Nyemission med utgivande av aktier, registrerades DEFINITIONER NYCKELTAL Soliditet Soliditet inkl. minoritet Avkastning på eget kapital, % Antalet anställda Eget kapital per aktie, före utspädning Eget kapital per aktie, efter utspädning Eget kapital i procent av balansomslutningen. Koncernens egna kapital inkl. minoritet i procent av balansomslutningen. Nettoresultat i procent av genomsnittligt eget kapital. Genomsnittligt antal anställda under perioden. Eget kapital inkl. minoritet dividerat med antalet utestående aktier vid periodens slut. Summan av eget kapital ink. minoritet och antalet utspädande aktier till teckningskurs dividerat med summan av antalet aktier vid periodens slut och antalet Resultat per aktie före utspädning Resultat per aktie efter utspädning utspädande aktier. Periodens resultat (exkl. minoritet) dividerat med genomsnittet av antalet utestående aktier under perioden. Periodens resultat (exkl. minoritet) dividerat med genomsnittet av antalet utestående aktier under perioden och eventuell utspädningseffekt av utestående optioner. Beräknad enligt RR 18 Resultat per aktie. 14

15 Redovisningsprinciper Spago Nanomedical AB redovisar enligt årsredovisningslagen och bokföringsnämndens allmänna råd BFNAR2012:1. Bolagets redovisningsprinciper återfinns på sidorna i Årsredovisningen för Belopp är uttryckt i Tkr vilket i denna rapport avser tusental svenska kronor. Belopp inom parentes avser jämförelsesiffror föregående år. Koncernredovisning Koncernredovisningen omfattar Spago Nanomedical AB (publ) med dotterföretag. Koncern för räkenskapsåret 2013 avser endast Spago Nanomedical med dotterföretag fr.o.m. november Ekonomisk information Frågor om innehållet i rapporten kan ställas till VD Mats Hansen Denna rapport finns att ladda ner från hemsidan eller rekvireras från bolaget via e-post info@spagonanomedical.se eller post Spago Nanomedical AB, Medicon Village, Lund. Översiktlig granskning Denna rapport har ej granskats av bolagets revisorer. Nästa rapporttillfälle: 29 april Övriga rapporttillfällen: Årsredovisning för 2014 finns tillgänglig senast 14 april 2015 på bolagets hemsida. Årsstämman kommer att avhållas klockan den 5 maj 2015, i lokal Gamla gästmatsalen på Medicon Village, Scheelevägen 2 i Lund. Delårsrapport januari-mars 2015 publiceras den 29 april Delårsrapport januari-juni 2015 publiceras den 27 augusti Delårsrapport januari-september 2015 publiceras den 6 november

16 Intygande Styrelsen och verkställande direktören försäkrar att delårsrapporten ger en rättvisande översikt av företagets verksamhet, ställning och resultat samt beskriver väsentliga risker och osäkerhetsfaktorer som företaget och de företag som ingår i koncernen står för. Stockholm den 20 februari 2015 Spago Nanomedical AB (publ) Org.nr: Eva Redhe Ridderstad, Ordförande Mats Hansen VD Sten Nilsson Ledamot Peter Leander Ledamot Jörgen Buus Lassen Ledamot Andreas Bunge Ledamot 16