BIPACKSEDEL Wellicox 50 mg/ml, injektionsvätska, lösning till nötkreatur, svin och häst

Transkript

1 BIPACKSEDEL Wellicox 50 mg/ml, injektionsvätska, lösning till nötkreatur, svin och häst 1. NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA Innehavare av godkännande för försäljning Ceva Animal Health AB Annedalsvägen Lund Sverige Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats: MERIAL 23, Rue du Prieuré Saint-Herblon Frankrike och CEVA SANTE ANIMALE 10 rue de la Ballastière Libourne Frankrike 2. DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN Wellicox 50 mg/ml, injektionsvätska, lösning till nötkreatur, svin och häst Flunixin 3. DEKLARATION AV AKTIV SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER Varje ml innehåller: Aktiv substans: Flunixin mg (som meglumin) Hjälpämnen: Fenol... 5 mg Natriumformaldehydsulfoxylat... 2,5 mg Dinatriumedetat 0,1 mg 4. ANVÄNDNINGSOMRÅDEN Nötkreatur: För lindring av sjukdomssymptom vid luftvägsinfektion tillsammans med lämplig antibiotikabehandling. 1

2 Svin: För att stödja lämplig antibiotikaterapi vid behandling av mastit-metrit-agalakti syndromet. För lindring av feber vid luftvägssjukdomar i samband med specifik antibiotikabehandling. Häst: För lindring av inflammation och smärta i muskler, leder och skelett. För lindring av buksmärta vid kolik. 5. KONTRAINDIKATIONER Använd inte till djur med kroniska sjukdomar i muskler, leder och skelett. Använd inte till djur med hjärt-, lever- eller njursjukdom. Använd inte till djur med sår eller blödningar i magtarmkanalen. Använd inte vid blödningsrubbningar. Använd inte vid överkänslighet mot flunixinmeglumin, andra NSAIDs (icke-steroida antiinflammatoriska medel) eller mot några hjälpämnen. Använd inte till uttorkade djur med kolik orsakad av tarmvred. Använd inte till kor inom 48 timmar före beräknad kalvning. Vid denna typ av behandling har en ökning av antalet dödfödslar observerats. 6. BIVERKNINGAR Som för andra icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel kan idiosynkratiska (biverkningar som inte är orsakade av någon känd farmakologisk mekanism) njur- eller leverbiverkningar observeras. I sällsynta fall har dödliga anafylaktiska reaktioner (kollaps) observerats hos nötkreatur och häst, främst vid snabb intravenös injektion. I mycket sällsynta fall har biverkningar, inkluderat blödningar, gastrointestinala lesioner (irritation, magsår), kräkningar och njurskador främst hos dehydrerade (uttorkade) och hypovolemiska djur, observerats. Hos häst har blod i träcken såväl som flytande diarré efter intravenös injektion rapporterats i mycket sällsynta fall. Hos nötkreatur kan rektioner vid injektionsstället efter intramuskulär injektion observeras i mycket sällsynta fall. Läkemedlet kan försena förlossningen och öka risken för dödfödslar genom en tokolytisk effekt; inhibering av prostaglandiner som signalerar för förlossningens igångsättande. Användning av läkemedlet direkt efter förlossning kan resultera i kvarhållen placenta (moderkaka). Se även avsnitt Dräktighet och laktation. Vid biverkningar, avbryt behandlingen och kontakta veterinär. Frekvensen av biverkningar anges enligt följande konvention: - Mycket vanliga (fler än 1 av 10 behandlade djur som uppvisar biverkningar) - Vanliga (fler än 1 men färre än 10 djur av 100 behandlade djur) - Mindre vanliga (fler än 1 men färre än 10 djur av behandlade djur) - Sällsynta (fler än 1 men färre än 10 djur av behandlade djur) - Mycket sällsynta (färre än 1 djur av behandlade djur, enstaka rapporterade händelser inkluderade) 2

3 Om du observerar allvarliga biverkningar eller andra effekter som inte nämns i denna bipacksedel, tala om det för veterinären. 7. DJURSLAG Nötkreatur, svin och häst. 8. DOSERING FÖR VARJE DJURSLAG, ADMINISTRERINGSSÄTT OCH ADMINISTRERINGSVÄGAR Nötkreatur och svin: i.m. (intramuskulär injektion) Nötkreatur och häst: i.v. (intravenös injektion) Nötkreatur: 2 mg flunixin per kg kroppsvikt, motsvarande 2 ml lösning per 50 kg kroppsvikt, via intravenös eller intramuskulär injektion en gång dagligen under 1 till 3 dagar i följd. En injektionsvolym överstigande 20 ml bör delas upp och administreras vid minst två olika injektionsställen. Svin: För att stödja lämplig antibiotikaterapi vid behandling av mastit-metrit-agalakti syndromet: 2 mg flunixin per kg kroppsvikt, motsvarande 2 ml lösning per 50 kg kroppsvikt, genom intramuskulär injektion en gång dagligen under 1 till 3 dagar i följd. För lindring av feber vid luftvägssjukdomar: 2 mg flunixin per kg kroppsvikt, motsvarande 2 ml lösning per 50 kg kroppsvikt, en gång dagligen genom intramuskulär injektion. Injektionsvolymen bör begränsas till 5 ml per injektionsställe. En injektionsvolym överstigande 5 ml bör delas upp och ges vid olika injektionsställen. Häst: För lindring av inflammation och smärta i muskler, leder och skelett: 1 mg flunixin per kg kroppsvikt, motsvarande 1 ml lösning per 50 kg kroppsvikt, genom intravenös injektion en gång dagligen under 1 till 5 dagar i följd. För lindring av buksmärta vid kolik: 1 mg flunixin per kg kroppsvikt, motsvarande 1 ml lösning per 50 kg kroppsvikt, genom intravenös injektion en gång dagligen. Behandlingen kan upprepas en till två gånger om koliken återkommer. Proppen på injektionsflaskan bör ej punkteras fler än 15 gånger. 9. ANVISNING FÖR KORREKT ADMINISTRERING 10. KARENSTID Nötkreatur: Kött och slaktbiprodukter: 10 dagar (intravenös injektion) / 31 dagar (intramuskulär injektion). Mjölk: 24 timmar (intravenös injektion) / 36 timmar (intramuskulär injektion). 3

4 Svin: Kött och slaktbiprodukter: 20 dagar Häst: Kött och slaktbiprodukter: 10 dagar Mjölk: Skall inte användas till lakterande ston som producerar mjölk för humankonsumtion. 11. SÄRSKILDA FÖRVARINGSANVISNINGAR Förvaras utom syn- och räckhåll för barn. Förvaras vid högst 25 C efter första öppnandet av innerförpackningen. Använd inte detta läkemedel efter utgångsdatumet på etiketten eller kartongen. Hållbarhet i oöppnad förpackning, glasflaska: 3 år. Hållbarhet i oöppnad förpackning, polyetentereftalat-flaska: 2 år. Hållbarhet i öppnad innerförpackning: 28 dagar. 12. SÄRSKILDA VARNINGAR Särskilda varningar för respektive djurslag: Den underliggande orsaken till inflammationen eller koliken skall bestämmas och behandlas med lämplig samtidig terapi. Särskilda försiktighetsåtgärder för djur: Behandling av djur yngre än 6 veckor (nötkreatur, häst) eller gamla djur kan innebära en ökad risk. Om denna användning inte kan undvikas, kan dessa djur behöva behandlas med en lägre dos och noggrann övervakning av tillståndet. NSAID-preparat som hämmar prostaglandinsyntesen bör inte ges till djur som genomgått narkos förrän de är fullt återställda. Undvik användning till uttorkade djur, djur med låg blodvolym eller lågt blodtryck, förutom vid behandling av endotoxemi (blodförgiftning) eller septisk chock. I sällsynta fall kan (potentiellt dödlig) chock uppstå efter intravenös injektion på grund av halten propylenglykol i detta läkemedel. Läkemedlet måste injiceras långsamt och vid kroppstemperatur. Avbryt injektionen direkt vid tecken på intolerans, och behandla mot chock om nödvändigt. På grund av dess antiinflammatoriska egenskaper kan flunixin dölja kliniska symptom och därför också en möjlig antibiotikaresistens. Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som ger läkemedlet till djur: Produkten kan orsaka reaktioner hos känsliga personer. Personer med känd överkänslighet mot icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel bör undvika kontakt med detta läkemedel. Överkänslighetsreaktioner kan vara allvarliga. Undvik kontakt med hud och ögon. Vid hudkontakt, tvätta det exponerade området rikligt med tvål och vatten. Om symptom kvarstår, uppsök läkare. Vid kontakt med ögonen, skölj noggrant med rent vatten och uppsök läkare. Undvik risk för intag. Ät eller drick inte vid användning av detta läkemedel, och tvätta händerna efter användning. Vid oavsiktligt intag, uppsök läkare. Vid oavsiktlig självinjektion, uppsök genast läkare och visa denna information eller etiketten. Dräktighet och Fertilitet: 4

5 Försöksdjurstudier har visat fosterskadande effekter av flunixin efter oral administrering (råtta, kanin) och intramuskulär administrering (råtta) vid doser skadliga för modern, samt även en förlängd dräktighet (råtta). Säkerheten av flunixin har inte undersökts hos dräktiga ston, avelshingstar och tjurar. Använd inte till dessa djur. Säkerheten av flunixin har visats hos dräktiga kor och suggor samt hos galtar. Läkemedlet kan användas till dessa djur, förutom inom 48 timmar före förlossning (se avsnitt Kontraindikationer och Biverkningar ). Läkemedlet ska endast ges de första 36 timmarna efter förlossning i enlighet med ansvarig veterinärs nytta/riskbedömning, och behandlade djur ska undersökas för kvarhållen moderkaka. Andra läkemedel och Wellicox: Administrera ej tillsammans eller inom 24 timmar med andra NSAID, då det kan resultera ytterligare eller ökad frekvens av biverkningar, särskilt i mag-tarmkanalen, även vid låga doser acetylsalicylsyra. Samtidig behandling med kortikosteroider kan öka skadligheten hos bägge substanserna och öka risken för sår i mag-tarmkanalen. Det bör därför undvikas. Flunixin kan genom hämning av prostaglandinsyntesen minska effekten av vissa blodtryckssänkande läkemedel såsom diuretika, ACE-hämmare och betablockare. Samtidig behandling med potentiellt njurskadliga läkemedel, särskilt aminoglykosider, bör undvikas. Flunixin kan reducera utsöndring via njurarna av vissa läkemedel och därmed öka deras toxicitet, t.ex. aminoglykosider. Överdosering (symptom, akuta åtgärder, motgift): Överdosering är förknippat med biverkningar i mag-tarmkanalen. Okoordinerade muskelrörelser och andra koordinationsproblem kan också uppstå. Hos häst, intravenöst administrerad 3 gånger rekommenderad dos (3 mg/kg kroppsvikt), kan en övergående blodtrycksökning observeras. Hos nötkreatur intravenöst administrerade 3 gånger rekommenderad dos (6 mg/kg kroppsvikt) sågs inga biverkningar. Hos gris administrerad 2 mg flunixin/kg två gånger per dag rapporterades smärtsamma reaktioner vid injektionsstället och en ökning av antalet vita blodkroppar. Blandbarhetsproblem: Då blandbarhetsstudier saknas ska detta läkemedel inte blandas med andra läkemedel. 13. SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR DESTRUKTION AV EJ ANVÄNT LÄKEMEDEL ELLER AVFALL, I FÖREKOMMANDE FALL Ej använt läkemedel och avfall ska kasseras enligt gällande anvisningar. Medicinen ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga veterinären eller apotekspersonalen hur man gör med mediciner som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön. 14. DATUM DÅ BIPACKSEDELN SENAST GODKÄNDES ÖVRIGA UPPLYSNINGAR Kartong med en glasflaska om 50 ml Kartong med en glasflaska om 100 ml Kartong med en glasflaska om 250 ml 5

6 Kartong med en plastflaska (polyetentereftalat) om 50 ml Kartong med en plastflaska (polyetentereftalat) om 100 ml Kartong med en plastflaska (polyetentereftalat) om 250 ml Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras. 6