BILAGA BILAGA III MÄRKNING OCH BIPACKSEDEL
|
|
- Maj Strömberg
- för 8 år sedan
- Visningar:
Transkript
1 BILAGA BILAGA III MÄRKNING OCH BIPACKSEDEL 1
2 B. BIPACKSEDEL 2
3 Detta informationsblad innehåller viktig information om VISTIDE. Fråga din doktor eller apotekspersonal om du vill veta mer om din sjukdom eller ditt läkemedel. Din medicin heter: VISTIDE, cidofovir, motsvarande 75 mg/ml vattenfri cidofovir, koncentrat til injektionsvätska för intravenöst dropp. Vad innehåller VISTIDE? VISTIDE är en steril lösning i genomskinliga glasflaskor som innehåller 375 mg av den verksamma substansen, vattenfri cidofovir, i 5 ml vatten med en koncentration av 75 mg/ml. Lösningens ph-värde är justerat med natriumhydroxid (och vid behov saltsyra) och innehåller inga konserveringsmedel. Hur fungerar VISTIDE? VISTIDE är ett antiviralt läkemedel, som genom att störa virusets DNA-produktion förhindrar att cytomegalovirus (CMV) kopierar sig själv. Vem har tillstånd att marknadsföra produkten? Godkännandet för försäljning innehas av: Gilead Sciences Limited, UK Springfield House, Hyde Street, Leeds West Yorkshire LS2 Storbritannien Tillverkaren som är ansvarig för frisläppning av tillverknings satser inom Europeiska ekonomiska samarbetsområdet är: Pharmacia & Upjohn N.V./S.A. Rijksweg Puurs Belgien Vad används detta läkemedel för? VISTIDE används för behandling av CMV-retinit hos patienter med förvärvat immunbristsyndrom (AIDS). VISTIDE botar inte din CMV-retinit men kan förbättra ditt tillstånd genom att fördröja sjukdomsförloppet. VISTIDE är endast avsedd för intravenöst (i en ven) dropp och inte för intraokulär injektion (injektion direkt i ögat). Vad är CMV-retinit? CMV-retinit är en ögoninfektion orsakad av ett virus som kallas cytomegalovirus (CMV). CMV angriper ögats näthinna och kan orsaka synförlust och eventuellt leda till blindhet. Patienter med förvärvat immunbristsyndrom (AIDS) lider stor risk att utveckla CMV-retinit eller andra former av CMV-sjukdomar, till exempel kolit. Det är nödvändigt att behandla CMV-retinit för att minska risken för blindhet. Saker du måste tänka på innan du använder VISTIDE Din läkare kommer att tala med dig om eventuella fördelar och risker med en VISTIDEbehandling. 3
4 Du bör dock tänka på det följande: Du skall inte ta VISTIDE om du tidigare haft någon njursjukdom. Du skall inte ta VISTIDE om du är allergisk mot detta läkemedel eller om du inte kan ta läkemedlet probenecid pga allvarlig allergi mot probenecid eller andra läkemedel som innehåller sulfa (t ex sulfametoxazol). Du skall inte ta VISTIDE om du är gravid. Om du blir gravid under medicineringen, skall du omedelbart meddela din läkare. VISTIDE har visat sig orsaka fosterskador hos djur, och skall inte användas under graviditeten om inte de potentiella fördelarna uppväger den eventuella risken för fostret. Kvinnor i fertil ålder skall använda preventivmedel under VISTIDE-behandlingen och en månad därefter. Vad du måste känna till innan du använder VISTIDE Skador på njurarna är den huvudsakliga biverkningen under VISTIDE-behandling. För att minska risken för njurskador kommer du att få intravenös vätska (fysiologisk koksaltlösning) och probenecidtabletter i samband med varje dos av VISTIDE. Din läkare kan också råda dig att dricka stora mängder vätska. Din läkare kommer att kontrollera din njurfunktion före varje dos VISTIDE. Om det uppstår någon förändring i njurfunktionen kommer din läkare eventuellt att avbryta VISTIDEbehandlingen. I avsnittet "Vilka biverkningar kan uppstå under behandlingen?" finns en lista över de vanligaste biverkningarna. Tala om för Din doktor om Du har diabetes mellitus (sockersjuka). Pga risken att utveckla ögonhypotoni (undertryck i ögat) ska VISTIDE användas med försiktighet hos patienter med diabetes. VISTIDE kan orsaka övergående biverkningar såsom trötthet och svaghet. Om du kör bil eller sköter en maskin, skall du fråga din doktor om du borde undvika sådana sysslor med hänsyn till ditt sjukdomstillstånd och hur du tolererar läkemedlet. VISTIDE har orsakat minskad testikelvikt och hypospermia (minskning av antalet spermier) hos försöksdjur. Trots att detta inte iakttagits vid test på människor, kan sådana förändringar inträffa och orsaka infertilitet (oförmåga att få barn). Män skall använda preventivmedel av barriärtyp (kondom) under behandling med VISTIDE och 3 månader därefter. Vad ska Du göra om Du använder andra läkemedel? Tala om för din läkare vilka läkemedel du för närvarande använder. Probenecid kan påverka andra läkemedel som är vanliga i behandling av AIDS och AIDS-relaterade sjukdomar, såsom zidovudin (AZT). Om du använder zidovudin skall du rådfråga din läkare om det kan vara lämpligt att antingen tillfälligt upphöra med zidovudin eller minska zidovudindosen med 50 % de dagar du tar VISTIDE och probenecid. Du kan fortsätta att ta antiretrovirala läkemedel (läkemedel mot HIV) och läkemedel som förhindrar AIDS-relaterade infektioner. Eftersom en av biverkningarna av VISTIDE är njurskador, är det dock nödvändigt att upphöra med alla andra läkemedel som kan leda till njurskador. Tala om för din läkare om du tar andra läkemedel som kan skada njurarna, t ex aminoglykosid, amfotericin B, foskarnet, intravenöst 4
5 pentamidin och vancomycin. Man har inte gjort några studier för att se om VISTIDE och samtidig behandling med HIV-proteashämmare skall undvikas. Hur ges VISTIDE? VISTIDE ges som intravenöst dropp och får inte ges genom intraokulär injektion. VISTIDE måste ges av utbildad sjukvårdspersonal. För att minska risken för njurskador måste probenecidtabletter och intravenös koksaltlösning ges vid varje VISTIDE-infusion. Rekommenderad dos, doseringsfrekvens eller dropphastighet får inte överskridas. VISTIDE måste spädas ut i 100 ml 0,9 % (fysiologisk) koksaltlösning innan det ges till patienten. Dosering för vuxna Inledande behandling. Den rekommenderade dosen VISTIDE hos patienter med normal njurfunktion är 5 mg/kg kroppsvikt en gång i veckan under två veckor i följd (ges som intravenöst dropp med konstant hastighet under 1 timmes tid). Underhållsbehandling. Fortsatt behandling påbörjas två veckor efter avslutad inledande behandling. Den rekommenderade fortsättningsdosen VISTIDE hos patienter med normal njurfunktion är 5 mg/kg kroppsvikt en gång varannan vecka (ges som intravenöst dropp med konstant hastighet under 1 timmes tid). Dosjustering: Om du har en nedsatt njurfunktion är VISTIDE kanske inte en lämpligt läkemedel för dig. Urin- och blodprover kommer att tas inför varje infusion av VISTIDE och dessa kommer att användas för att kontrollera njurfunktionen. VISTIDE-behandlingen kan komma att avbrytas hos de patienter där man finner att njurfunktionen har blivit nedsatt. Detta avgörs från fall till fall. Om du av misstag fått en större dos VISTIDE än läkaren bestämt, skall du omedelbart meddela din läkare. Varför ges läkemedlet probenecid tillsammans med VISTIDE? Probenecidtabletter ges för att minska risken för njurskador. Det är nödvändigt att få probenecidtabletter i samband med varje VISTIDE-dos. 2 gram skall tas 3 timmar före VISTIDE-dosen, 1 gram 2 timmar efter och ytterligare 1 gram 8 timmar efter det en timme långa VISTIDE-droppet avslutats (så att det totalt blir 4 gram). Probenecid skall bara tas den dag som VISTIDE ges. Vilka biverkningar ger probenecid? De biverkningar som förekommer med probenecid är huvudvärk, illamående, kräkningar och allergiska reaktioner. För att minska risken för illamående och/eller kräkningar i samband med probenecidbehandling, bör du äta före varje probeneciddos. Din läkare kan vidta andra åtgärder för att minska eller förhindra allergiska reaktioner, t ex ge antihistamin och/eller paracetamol. Varför ges fysiologisk koksaltlösning tillsammans med VISTIDE? Fysiologisk koksaltlösning ges för att minska risken för njurskador. Med varje VISTIDEdropp får du intravenöst totalt 1 liter 0,9 % (fysiologisk) koksaltlösning. Infusionen av koksaltlösningen sker under 1 timmes tid omedelbart före VISTIDE-droppet. Om du tål ytterligare vätskebelastning, kan din läkare ge dig ytterligare 1 liter vätska. I så fall skall 5
6 denna andra liter ges under 1 till 3 timmar, antingen med början samtidigt med VISTIDEdroppet eller omedelbart efter det att droppet avslutats. Din läkare kan också be dig dricka stora mängder vätska. Användning hos barn VISTIDE har inte testats på barn. Därför skall detta läkemedel ej användas på barn. Kan VISTIDE blandas med andra läkemedel innan användning? VISTIDE som är kemiskt stabilt när det blandats med koksaltlösning i glasflaskor och infusionspåsar som tillverkats antingen av sammansättningar med polyvinylklorid (PVC) eller av sampolymeriserad plast av etylen/propylen. Inga andra läkemedel eller tillsatser får blandas i infusionspåsen med VISTIDE. Det har inte testats om VISTIDE går att blanda med Ringer-lösning, Ringer-lösning med laktat eller bakteriostatiska infusionsvätskor. Hur bereds och ges VISTIDE? Flaskorna med VISTIDE kontrolleras visuellt före behandlingen. Om det finns synliga partiklar eller om vätskan är missfärgad skall flaskan ej användas. Utbildad sjukvårdspersonal (t ex läkare eller sjuksköterska) för över lämplig dos VISTIDE från flaskan till en infusionspåse som innehåller 100 ml 0,9 % (fysiologisk) koksaltlösning. Hela innehållet i påsen ges som dropp intravenöst med jämn takt under 1 timme. Detta sker med hjälp av en vanlig infusionspump. Om den utspädda lösningen inte skall ges omedelbart kan infusionspåsarna med VISTIDE förvaras tillfälligt upp till 24 timmar i ett kylskåp (2-8 C). Man bör inte förvara lösningen längre än 24 timmar eller frysa den. Påsar som förvarats i kylskåp bör bli rumstempererade före användande. VISTIDE levereras i engångsflaskor. Delvis använda flaskor måste kastas. Vistidbehandling skall enbart ges av sjukvårdspersonal (läkare eller sjuksköterska) med erfarenhet av behandling av AIDS patienter. Det rekommenderas att använda lämplig skyddsutrustning vid beredning, administrering och hantering av avfall av VISTIDE. VISTIDE bör beredas i dragskåp. Personal som bereder läkemedlet bör använda skyddshandskar, skyddsglasögon, samt syddsrock med hel framdel och trikåmuddar. Om VISTIDE kommer i kontakt med huden skall man tvätta omradet samt skölja grundligt med vatten. Överbliven VISTIDE och andra utensilier som använts vid beredning och administrering skall placeras i en läckage och punkteringstät behållare för avfallshantering. Vilka biverkningar kan uppstå under behandlingen? Den viktigaste biverkan orsakad av VISTIDE är njurskador. Biverkningar, som förekommit hos minst 10 % av patienterna och som möjligen eller troligen hade ett samband med VISTIDE, är äggvita i urinen, lågt värde av vita blodkroppar, svaghet/trötthet, ökad serumkreatinin, feber, håravfall och illamående. Biverkningar av probenecid, som förekommit hos minst 10 % av patienterna, är feber, hudutslag, kräkningar och illamående. 6
7 Tala omedelbart om för din läkare om du får dessa eller andra biverkningar. Biverkningarna försvinner vanligen när man avbryter VISTIDE-behandlingen. Din läkare kan be dig att ta andra läkemedel (t ex antihistamin eller antiemetikum) för att minska biverkningarna av probenecid. Hur ska VISTIDE förvaras? VISTIDE ska förvaras i rumstemperatur (15-30 C). Förvaras oåtkomligt för barn. Kontrollera sista förbrukningsdag före användandet. Använd ej efter detta datum. 7
8 För ytterligare information, kontakta den lokala representanten för innehavaren av godkännandet på följande adress, telefon- och faxnummer: België/Belgique Pharmacia & Upjohn NV/SA Rue de la Fusée/Raketstraat 66 B-1130 Bruxelles Tel no: (32) Fax no: (32) Danmark Pharmacia & Upjohn SA Overgaden neden Vandet København K Tel no: (45) Fax no: (45) Deutschland Pharmacia & Upjohn GmbH Von- Humboldt-Str Heppenheim Tel no: (49) Fax no: (49) Pharmacia & Upjohn Hellas A.E. España Pharmacia & Upjohn Farmoquimica SA Albacede 5/70 planta, Madrid Tel no: (34) Fax no: (34) France Pharmacia et Upjohn 1 rue Antoine Lavoisier Guyancourt Tel no: (31) Fax no: (31) Ireland Pharmacia & Upjohn Ltd PO Box 1752 Airways Industrial Estate Boeing Road, Dublin 17 Tel no: (35) Luxembourg Pharmacia & Upjohn NV/SA Rue de la Fusée/Raketstraat 66 B-1130 Bruxelles België/Belgique Tel no: (32) Fax no: (32) Nederland Pharmacia & Upjohn BV Postbus AA Woerden Tel no: (31) Fax no: (31) Österreich Pharmacia & Upjohn Pharma Handels Ges.m.b.H Oberlaaer-Str 251, 1101 Wien Tel no: (43) Fax no: (43) Portugal Pharmacia & Upjohn Laboratories Lda Avenida do Forte no Carnaxide Tel + fax: (35) Suomi/Finland Oy Pharmacia Ab Rajatorpantie 41C Vantaa Tel no: (0) Fax no: (0) Sverige Pharmacia & Upjohn Sverige AB Stockholm Tel no: (46) Fax no: (46) UK Pharmacia & Upjohn Ltd Davy Avenue Milton Keynes MK5 8PH Tel no: (44)
9 Fax no: (35) Fax no: (44) Italia Pharmacia & Upjohn SpA Via Robert Koch Milano Tel no: (2) Fax no: (2)
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN. TRISENOX 1 mg/ml, koncentrat till injektionsvätska, lösning Arseniktrioxid
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN TRISENOX 1 mg/ml, koncentrat till injektionsvätska, lösning Arseniktrioxid Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. - Spara denna
Bipacksedel: Information till användaren. Atosiban Accord 37,5 mg/5 ml koncentrat till infusionsvätska, lösning atosiban
Bipacksedel: Information till användaren Atosiban Accord 37,5 mg/5 ml koncentrat till infusionsvätska, lösning atosiban Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller
Bipacksedel: information till användaren. Järnsackaros Rechon 20 mg/ml injektionsvätska/koncentrat till infusionsvätska, lösning.
Bipacksedel: information till användaren Järnsackaros Rechon 20 mg/ml injektionsvätska/koncentrat till infusionsvätska, lösning Järn Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel.
Bipacksedel: Information till patienten. Atosiban Stragen 37,5 mg/5 ml koncentrat till infusionsvätska, lösning atosiban
Bipacksedel: Information till patienten Atosiban Stragen 37,5 mg/5 ml koncentrat till infusionsvätska, lösning atosiban Läs noga igenom denna bipacksedel innan du får detta läkemedel. Den innehåller information
Bipacksedel: Information till användaren. Konakion Novum 10 mg/ml injektionsvätska, lösning fytomenadion
Bipacksedel: Information till användaren Konakion Novum 10 mg/ml injektionsvätska, lösning fytomenadion Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information
Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.
Bipacksedel: Information till användaren Konakion Novum 10 mg/ml injektionsvätska, lösning fytomenadion Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information
Simdax 2,5 mg/ml koncentrat till infusionsvätska, lösning Levosimendan. Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel.
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN Simdax 2,5 mg/ml koncentrat till infusionsvätska, lösning Levosimendan Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Spara denna information,
BILAGA II INNEHAVARE AV TILLVERKNINGSTILLSTÅNDET ANSVARIG FÖR IMPORT OCH FRISLÄPPANDE AV TILLVERKNINGSSATS OCH VILLKOR ELLER BEGRÄNSNINGAR AVSEENDE
BILAGA II INNEHAVARE AV TILLVERKNINGSTILLSTÅNDET ANSVARIG FÖR IMPORT OCH FRISLÄPPANDE AV TILLVERKNINGSSATS OCH VILLKOR ELLER BEGRÄNSNINGAR AVSEENDE FÖRORDNANDE OCH ANVÄNDNING 4 A. INNEHAVARE AV TILLVERKNINGSTILLSTÅNDET
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN Lastin 0,5 mg/ml ögondroppar, lösning Azelastinhydroklorid 0,05% (0,5 mg/ml) Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Spara denna
Bipacksedel: Information till patienten. Atosiban Stragen 6,75 mg/0,9 ml injektionsvätska, lösning atosiban
Bipacksedel: Information till patienten Atosiban Stragen 6,75 mg/0,9 ml injektionsvätska, lösning atosiban Läs noga igenom denna bipacksedel innan du får detta läkemedel. Den innehåller information som
BILAGA BILAGA III MÄRKNING OCH BIPACKSEDEL
BILAGA BILAGA III MÄRKNING OCH BIPACKSEDEL 1 B. BIPACKSEDEL 2 LÄKEMEDLETS NAMN OLANSEK 2.5 mg TABLETTER (OLANZAPIN) ALLMÄNNA RÅD Läs denna användarinformation noggrant innan du använder medicinen. Den
Bipacksedel: Information till användaren. Clarityn 1 mg/ml sirap loratadin
Bipacksedel: Information till användaren Clarityn 1 mg/ml sirap loratadin Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig. Ta alltid
Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.
Bipacksedel: Information till användaren Dacogen 50 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning decitabin Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller
BILAGA III MÄRKNING OCH BIPACKSEDEL
BILAGA III MÄRKNING OCH BIPACKSEDEL A. MÄRKNING 1 YTTRE KARTONG, 5 ml EMADINE 0,05% ögondroppar, lösning. Emedastin 0,05% (som difumarat) 5 ml Benzalkon. chlorid. 0,01%, trometamol., natr. chlorid., hypromellos.,saltsyra.,natriumhydroxid,
Bipacksedel: Information till användaren. Bensylpenicillin Meda 3 g pulver till injektions/infusionsvätska, lösning. bensylpenicillinnatrium
Bipacksedel: Information till användaren Bensylpenicillin Meda 1 g pulver till injektions/infusionsvätska, lösning Bensylpenicillin Meda 3 g pulver till injektions/infusionsvätska, lösning bensylpenicillinnatrium
Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN Lastin 0,5 mg/ml ögondroppar, lösning azelastinhydroklorid Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information
1. Vad Nebcina är och vad det används för
Bipacksedel: Information till användaren Nebcina Nebcina 10 mg/ml injektionsvätska, lösning. Nebcina 40 mg/ml injektionsvätska, lösning. Nebcina 80 mg/ml injektionsvätska, lösning. tobramycin Läs noga
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN. EMADINE 0,5 mg/ml ögondroppar, lösning. Emedastin
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN EMADINE 0,5 mg/ml ögondroppar, lösning. Emedastin Läs noga igenom denna bipacksedel innan Du börjar använda detta läkemedel. Spara denna information. Du kan behöva
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN. Albunorm 40 g/l infusionsvätska, lösning. Humant albumin
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN Albunorm 40 g/l infusionsvätska, lösning Humant albumin Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som
Bipacksedel: Information till användaren. Minirin 4 mikrogram/ml injektionsvätska, lösning. desmopressinacetat
Bipacksedel: Information till användaren Minirin 4 mikrogram/ml injektionsvätska, lösning desmopressinacetat Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information
Läs noga igenom denna bipacksedel. Den innehåller information som är viktig för dig.
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN Panodil 500 mg filmdragerade tabletter Läs noga igenom denna bipacksedel. Den innehåller information som är viktig för dig. Vissa mindre förpackningar av detta
2. Vad du behöver veta innan du använder Fucithalmic
Bipacksedel: Information till användaren Fucithalmic 1% ögonsalva fusidinsyra Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.
Bipacksedel: Information till patienten. Aprokam 50 mg pulver till injektionsvätska, lösning cefuroxim
Bipacksedel: Information till patienten Aprokam 50 mg pulver till injektionsvätska, lösning cefuroxim Läs noga igenom denna bipacksedel innan du ges detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig
ZOVIRAX 80 mg/ml oral suspension aciklovir
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN ZOVIRAX 80 mg/ml oral suspension aciklovir Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.
Bipacksedel: Information till patienten. Oftaquix 5 mg/ml ögondroppar, lösning. levofloxacin
Bipacksedel: Information till patienten Oftaquix 5 mg/ml ögondroppar, lösning levofloxacin Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig
Bipacksedel: Information till användaren. Loratadin Hexal 10 mg tabletter. loratadin
Bipacksedel: Information till användaren Loratadin Hexal 10 mg tabletter loratadin Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för
Bipacksedel: Information till patienten. Marcain spinal tung 5 mg/ml injektionsvätska, lösning. bupivakainhydroklorid
Bipacksedel: Information till patienten Marcain spinal tung 5 mg/ml injektionsvätska, lösning bupivakainhydroklorid Läs noga igenom denna bipacksedel innan du ges detta läkemedel. Den innehåller information
Bipacksedel: Information till användaren. Anidulafungin Teva 100 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning.
Bipacksedel: Information till användaren Anidulafungin Teva 100 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning. anidulafungin Läs noga igenom denna bipacksedel innan du får detta läkemedel. Den
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN. AZOPT 10 mg/ml ögondroppar, suspension Brinzolamid
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN AZOPT 10 mg/ml ögondroppar, suspension Brinzolamid Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. - Spara denna bipacksedel, du kan
Bipacksedel: Information till användaren. Vexol 10 mg/ml ögondroppar, suspension rimexolon
Bipacksedel: Information till användaren Vexol 10 mg/ml ögondroppar, suspension rimexolon Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig
Bipacksedel: Information till användaren. Ciloxan 3 mg/ml örondroppar, lösning. ciprofloxacin
Bipacksedel: Information till användaren Ciloxan 3 mg/ml örondroppar, lösning ciprofloxacin Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är
BIPACKSEDEL. Klexane 150 mg/ml injektionsvätska, lösning, förfylld spruta Enoxaparin
BIPACKSEDEL Klexane 150 mg/ml injektionsvätska, lösning, förfylld spruta Enoxaparin Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. - Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN. Myozyme 50 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning alglukosidas alfa
B. BIPACKSEDEL 24 BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN Myozyme 50 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning alglukosidas alfa Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda
Bipacksedel: Information till patienten. Sterilt vatten Fresenius Kabi, spädningsvätska för parenteral användning. vatten för injektionsvätskor
Bipacksedel: Information till patienten Sterilt vatten Fresenius Kabi, spädningsvätska för parenteral användning vatten för injektionsvätskor Läs noga igenom denna bipacksedel innan du ges detta läkemedel.
Bipacksedel: Information till användaren. Atosiban EVER Pharma 6,75 mg/0,9 ml injektionsvätska, lösning. atosiban
BIPACKSEDEL 1 Bipacksedel: Information till användaren Atosiban EVER Pharma 6,75 mg/0,9 ml injektionsvätska, lösning atosiban Läs noga igenom denna bipacksedel innan du ges detta läkemedel. Den innehåller
Bipacksedel: Information till användaren. Pamol 500 mg filmdragerade tabletter. paracetamol
Bipacksedel: Information till användaren Pamol 500 mg filmdragerade tabletter paracetamol Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN. Erbitux 2 mg/ml infusionsvätska, lösning Cetuximab
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN Erbitux 2 mg/ml infusionsvätska, lösning Cetuximab Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Spara denna information, du kan behöva
Bipacksedel: Information till användaren. Loratadin ratiopharm 10 mg tabletter. loratadin
Bipacksedel: Information till användaren Loratadin ratiopharm 10 mg tabletter loratadin Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN. Tekturna 300 mg filmdragerade tabletter Aliskiren
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN Tekturna 300 mg filmdragerade tabletter Aliskiren Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. - Spara denna information, du kan behöva
Bipacksedel: Information till användaren. Lactulose Teva 660 mg/ml oral lösning. laktulos
Bipacksedel: Information till användaren Lactulose Teva 660 mg/ml oral lösning laktulos Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för
Bipacksedel: Information till användaren. Oftaquix 5 mg/ml ögondroppar, lösning. levofloxacin
Bipacksedel: Information till användaren Oftaquix 5 mg/ml ögondroppar, lösning levofloxacin Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN Aranesp 25 mikrogram injektionsvätska, lösning i injektionsflaska Aranesp 40 mikrogram injektionsvätska, lösning i injektionsflaska Aranesp 60 mikrogram injektionsvätska,
Bipacksedel: Information till användaren. Lactulose Teva 660 mg/ml oral lösning. laktulos
Bipacksedel: Information till användaren Lactulose Teva 660 mg/ml oral lösning laktulos Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN. Noradrenalin Pfizer 1 mg/ml koncentrat till infusionsvätska, lösning. Noradrenalin (som noradrenalintartrat)
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN Noradrenalin Pfizer 1 mg/ml koncentrat till infusionsvätska, lösning. Noradrenalin (som noradrenalintartrat) Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda
Bipacksedel: Information till användaren. Zoriaxiol 50 mikrogram/ml, kutan lösning. kalcipotriol
Bipacksedel: Information till användaren Zoriaxiol 50 mikrogram/ml, kutan lösning kalcipotriol Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som
Läs noga igenom denna bipacksedel innan du får detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.
Bipacksedel: Information till användaren Steripet 250 MBq/ml injektionsvätska, lösning fludeoxiglukos ( F) Läs noga igenom denna bipacksedel innan du får detta läkemedel. Den innehåller information som
Bipacksedel: Information till användaren. Oxygrindeks 8,3 mikrogram/ml injektions-/infusionsvätska, lösning. oxytocin
Bipacksedel: Information till användaren Oxygrindeks 8,3 mikrogram/ml injektions-/infusionsvätska, lösning oxytocin Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller
Bipacksedel: Information till användaren. Deferipron Evolan 1000 mg filmdragerade tabletter. deferipron
Bipacksedel: Information till användaren Deferipron Evolan 500 mg filmdragerade tabletter Deferipron Evolan 1000 mg filmdragerade tabletter deferipron Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar
Läs noga igenom denna bipacksedel. Den innehåller information som är viktig för dig.
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN Panodil 500 mg filmdragerade tabletter Läs noga igenom denna bipacksedel. Den innehåller information som är viktig för dig. Vissa mindre förpackningar av detta
Bipacksedel: Information till användaren. Fludeomap 250 MBq/ml injektionsvätska, lösning. fludeoxiglukos( 18 F)
Bipacksedel: Information till användaren Fludeomap 250 MBq/ml injektionsvätska, lösning fludeoxiglukos( 18 F) Läs noga igenom denna bipacksedel innan du får detta läkemedel. Den innehåller information
BIPACKSEDEL: INFORMATION FÖR ANVÄNDAREN. OPATANOL 1 mg/ml ögondroppar, lösning. Olopatadin.
BIPACKSEDEL: INFORMATION FÖR ANVÄNDAREN OPATANOL 1 mg/ml ögondroppar, lösning. Olopatadin. Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Spara denna bipacksedel, du kan behöva
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN. Atropin Bausch & Lomb 1% (10 mg/ml) ögondroppar, lösning, endosbehållare. Atropinsulfat
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN Atropin Bausch & Lomb 1% (10 mg/ml) ögondroppar, lösning, endosbehållare Atropinsulfat Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. - Spara
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN. Airomir 5 mg/2,5 ml lösning för nebulisator. salbutamol
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN Airomir 5 mg/2,5 ml lösning för nebulisator salbutamol Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. - Spara denna bipacksedel, du
Bipacksedel: Information till användaren. Atosiban EVER Pharma 37,5 mg/5 ml koncentrat till infusionsvätska, lösning. atosiban
BIPACKSEDEL 1 Bipacksedel: Information till användaren Atosiban EVER Pharma 37,5 mg/5 ml koncentrat till infusionsvätska, lösning atosiban Läs noga igenom denna bipacksedel innan du ges detta läkemedel.
Bipacksedel: Information till användaren. Movicol Neutral pulver till oral lösning, dospåse
Bipacksedel: Information till användaren Movicol Neutral pulver till oral lösning, dospåse Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig
Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN Strepsils Honung & Citron Sugtabletter 2,4- diklorbenzylalkohol / amylmetakresol Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN. Zoviduo 50 mg/g och 10 mg/g kräm. Aciklovir och hydrokortison
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN Zoviduo 50 mg/g och 10 mg/g kräm Aciklovir och hydrokortison Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information
Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.
Källa: FASS Bipacksedel: Information till användaren Clarityn 10 mg Tabletter Loratadin Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för
Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN Strepsils Mint Sugtabletter 2,4- diklorbenzylalkohol / amylmetakresol Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information
ZOSTAVAX kan inte användas för att behandla befintlig bältros eller smärtan som associeras med befintlig bältros.
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN ZOSTAVAX Pulver och vätska till injektionsvätska, suspension i en förfylld spruta. Vaccin mot bältros ( herpes zoster), levande Läs noga igenom denna bipacksedel
Patientinformation. Till dig som behandlas med OPDIVO (nivolumab)
Patientinformation Till dig som behandlas med OPDIVO (nivolumab) www.bms.se Inledning Före behandling med OPDIVO Det här är en broschyr avsedd som vägledning för dig som behandlas med OPDIVO. Här får du
Bipacksedel: Information till användaren
Bipacksedel: Information till användaren Oftaquix 5 mg/ml ögondroppar, lösning i endosbehållare Levofloxacin Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information
Bipacksedel: Information till användaren. Iopidine 10 mg/ml ögondroppar, lösning, endosbehållare. apraklonidin
Bipacksedel: Information till användaren Iopidine 10 mg/ml ögondroppar, lösning, endosbehållare apraklonidin Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information
2. Vad du behöver veta innan du använder Paracetamol/Kodein Evolan
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN Paracetamol/Kodein Evolan 500 mg/30 mg tabletter paracetamol och kodeinfosfathemihydrat Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel.
Läs noga igenom denna bipacksedel. Den innehåller information som är viktig för dig.
Bipacksedel: Information till användaren Alvedon Novum 500 mg filmdragerade tabletter Paracetamol Läs noga igenom denna bipacksedel. Den innehåller information som är viktig för dig. Vissa mindre förpackningar
Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.
Bipacksedel: Information till användaren Soluvit pulver till infusionsvätska, lösning vattenlösliga vitaminer Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information
Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN Selexid 200 mg och 400 mg filmdragerade tabletter Pivmecillinamhydroklorid Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller
1. Vad Selexid är och vad det används för
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN Selexid 200 mg och 400 mg filmdragerade tabletter Pivmecillinamhydroklorid Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN. Desloratadine Actavis 5 mg filmdragerade tabletter desloratadin
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN Desloratadine Actavis 5 mg filmdragerade tabletter desloratadin Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. - Spara denna bipacksedel,
1. Vad Soluvit är och vad det används för
Bipacksedel: Information till användaren Soluvit pulver till infusionsvätska, lösning vattenlösliga vitaminer Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information
Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.
Bipacksedel: Information till användaren Nitroglycerin Abcur 1 mg/ml infusionsvätska, lösning glyceryltrinitrat Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller
Bipacksedel: Information till patienten. Macrovic, pulver till oral lösning makrogol 3350, natriumklorid, natriumbikarbonat, kaliumklorid
Bipacksedel: Information till patienten Macrovic, pulver till oral lösning makrogol 3350, natriumklorid, natriumbikarbonat, kaliumklorid Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel.
ADMINISTRERING OCH PRAKTISKA RÅD
ADMINISTRERING OCH PRAKTISKA RÅD Innan behandlingsstart med Tysabri (natalizumab) För att kunna påbörja behandling med Tysabri måste det finnas en genomförd MRT-undersökning som är gjord inom de tre senaste
Bipacksedel: Information till användaren. Clarityn 10 mg tabletter loratadin
Bipacksedel: Information till användaren Clarityn 10 mg tabletter loratadin Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig. - Spara
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN. DALACIN vagitorier 100 mg Klindamycinfosfat, motsvarande 100 mg klindamycin
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN DALACIN vagitorier 100 mg Klindamycinfosfat, motsvarande 100 mg klindamycin Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Spara denna
Bipacksedel: Information till användaren. Intralipid 200 mg/ml infusionsvätska, emulsion. raffinerad sojaolja
Bipacksedel: Information till användaren Intralipid 200 mg/ml infusionsvätska, emulsion raffinerad sojaolja Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN. Echinagard sugtabletter och orala droppar, lösning. Pressaft från röd solhatt.
BIPACKSEDEL 1 BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN Echinagard sugtabletter och orala droppar, lösning Pressaft från röd solhatt. Läs noga igenom denna bipacksedel. Den innehåller information som är
Bipacksedel: Information till patienten. Teceos 13 mg beredningssats för radioaktivt läkemedel. tetranatriumbutedronat
Bipacksedel: Information till patienten Teceos 13 mg beredningssats för radioaktivt läkemedel tetranatriumbutedronat Läs noga igenom denna bipacksedel innan du ges detta läkemedel. Den innehåller information
Movicol oral lösning i dospåse
Bipacksedel: Information till användaren Movicol oral lösning i dospåse Makrogol 3350, Natriumklorid, Natriumvätekarbonat, Kaliumklorid Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel.
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN. Irbesartan Teva 150 mg filmdragerade tabletter. irbesartan
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN Irbesartan Teva 150 mg filmdragerade tabletter irbesartan Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. - Spara denna information, du kan
Bipacksedeln: Information till användaren. Pamol 500 mg filmdragerade tabletter. paracetamol
Bipacksedeln: Information till användaren Pamol 500 mg filmdragerade tabletter paracetamol Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig
Bipacksedel: Information till patienten. Laxido Apelsin pulver till oral lösning
Bipacksedel: Information till patienten Laxido Apelsin pulver till oral lösning Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig. Detta
1. Vad Carbocain är och vad det används för
Bipacksedel: Information till användaren Carbocain 10 mg/ml och 20 mg/ml injektionsvätska, lösning mepivakainhydroklorid Läs noga igenom denna bipacksedel innan du ges detta läkemedel. Den innehåller information
Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel.
Läs mer om avregistrerade läkemedel Klexane, Klexane (med konserveringsmedel) 100 mg/ml injektionsvätska, lösning, förfylld spruta samt injektionsvätska, lösning Läs noga igenom denna bipacksedel innan
BILAGA II A. INNEHAVARE AV TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV TILLVERKNINGSSATS B. VILLKOR FÖR GODKÄNNANDE FÖR FÖRSÄLJNING
BILAGA II A. INNEHAVARE AV TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV TILLVERKNINGSSATS B. VILLKOR FÖR GODKÄNNANDE FÖR FÖRSÄLJNING 1 A. INNEHAVARE AV TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR
Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.
Bipacksedel: Information till användaren Nystimex 100 000 IE/ml oral suspension nystatin Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig
Bipacksedel: information till användaren. Finail 5%, medicinskt nagellack. amorolfin
Bipacksedel: information till användaren Finail 5%, medicinskt nagellack amorolfin Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för
Information till dig som har järnbrist och har ordinerats Ferinject
DENNA INFORMATION HAR DU FÅTT AV DIN LÄKARE/SJUKSKÖTERSKA Ferinject (järnkarboxymaltos) Information till dig som har järnbrist och har ordinerats Ferinject Vad är järnbrist? Järn är ett grundämne som behövs
Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.
Bipacksedel: Information till användaren Kloramfenikol Santen 5 mg/ml ögondroppar, lösning kloramfenikol Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information
Bipacksedel: Information till användaren. Gelofusine infusionsvätska, lösning. Succinylerat gelatin (modifierat gelatin, flytande)
Bipacksedel: Information till användaren Gelofusine infusionsvätska, lösning Succinylerat gelatin (modifierat gelatin, flytande) Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel.
Bipacksedel: Information till patienten. Ceretec 0,5 mg beredningssats för radioaktivt läkemedel exametazim
Bipacksedel: Information till patienten Ceretec 0,5 mg beredningssats för radioaktivt läkemedel exametazim Läs noga igenom denna bipacksedel innan du ges detta läkemedel. Den innehåller information som
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN. Dicloabak 1 mg/ml, ögondroppar, lösning Diklofenaknatrium
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN Dicloabak 1 mg/ml, ögondroppar, lösning Diklofenaknatrium Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. - Spara denna information,
Bipacksedel: Information till användaren. Tranexamic acid Stragen 100 mg/ml, injektionsvätska, lösning. tranexamsyra
Bipacksedel: Information till användaren Tranexamic acid Stragen 100 mg/ml, injektionsvätska, lösning tranexamsyra Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller
Bipacksedel: Information till användaren. Vamin 14 g N/l elektrolytfri infusionsvätska, lösning
Bipacksedel: Information till användaren Vamin 14 g N/l elektrolytfri infusionsvätska, lösning Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som
Bipacksedel: Information till användaren. Typhim Vi 25 mikrogram/0,5 ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Bipacksedel: Information till användaren Typhim Vi 25 mikrogram/0,5 ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta polysackaridvaccin mot tyfoidfeber Läs noga igenom denna bipacksedel innan du eller ditt
Bipacksedel: Information till patienten. Kloramfenikol Santen 5 mg/ml ögondroppar, lösning i endosbehållare kloramfenikol
Bipacksedel: Information till patienten Kloramfenikol Santen 5 mg/ml ögondroppar, lösning i endosbehållare kloramfenikol Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller
Bipacksedel: Information till användaren. Movicol Choklad pulver till oral lösning, dospåse
Bipacksedel: Information till användaren Movicol Choklad pulver till oral lösning, dospåse Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig
Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.
Bipacksedel: Information till användaren Locacorten-Vioform 0,2 mg/ml + 10 mg/ml örondroppar, lösning Flumetasonpivalat/kliokinol Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel.
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN. Fludeoxyglucose (18F) Akademiska sjukhuset 250 MBq/ml injektionsvätska, lösning fludeoxiglukos ( 18 F)
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN Fludeoxyglucose (18F) Akademiska sjukhuset 250 MBq/ml injektionsvätska, lösning fludeoxiglukos ( 18 F) Läs noga igenom denna bipacksedel innan du får detta läkemedel.
Bipacksedel: Information till användaren. Anidulafungin Sandoz 100 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning anidulafungin
Bipacksedel: Information till användaren Anidulafungin Sandoz 100 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning anidulafungin Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel.