Riskhanteringsplan för kladribin (MAVENCLAD), version 1.0 Godkänt av Fimea PATIENTGUIDE

Relevanta dokument
FÖRSKRIVNINGSGUIDE MAVENCLAD. Riskhanteringsplan för kladribin (MAVENCLAD), version 1.0 Godkänt av Fimea

VIKTIG SÄKERHETSINFORMATION FÖR PATIENTER SOM BEHANDLAS MED RIXATHON (RITUXIMAB)

Behandlingsguide Information till patienten

Patientvägledning. Acitretin Orifarm (acitretin) 10 mg respektive 25 mg, hårda kapslar. Förebyggande av graviditet och exponering av foster

Patientvägledningtvägledning

Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Viktiga saker att komma ihåg om din GILENYA (fingolimod) behandling

En ny behandlingsform inom RA

Din vägledning för. Information till patienter

Behandlingsguide för patienter

Isotretinoin Actavis

Patientbroschyr. Vad du bör känna till om MabThera. Viktig säkerhetsinformation för patienter som får behandling med MabThera

Leflunomide STADA. Version, V1.0

Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Viktiga saker att komma ihåg om din GILENYA (fingolimod) behandling

Viktiga saker att komma ihåg om din GILENYA (fingolimod) behandling

AMGEVITA (adalimumab)

Information till dig som blivit ordinerad

MITOXANTRON. Patientkort. Viktig obligatorisk information om riskminimering Meda AB (A Mylan Company)

Bipacksedel: Information till patienten. Olumiant 2 mg filmdragerade tabletter Olumiant 4 mg filmdragerade tabletter baricitinib

AMGEVITA (adalimumab)

Din vägledning för. Information till patienter

FRÅGOR & SVAR INFORAMTION OM VELCADE TILL PATIENT

MabThera (rituximab) patientinformation

Din vägledning för KEYTRUDA

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN. Canesten 1 % kräm. Aktiv substans: klotrimazol

XELJANZ. Den här broschyren är avsedd för dig som har ordinerats XELJANZ. Du hittar mer information i bipacksedeln som medföljer läkemedlet.

XELJANZ. Den här broschyren är avsedd för dig som har ordinerats XELJANZ. Du hittar mer information i bipacksedeln som medföljer läkemedlet.

XELJANZ. Den här broschyren är avsedd för dig som har ordinerats XELJANZ. Du hittar mer information i bipacksedeln som medföljer läkemedlet.

TILL DIG SOM FÅR BEHANDLING MED TYSABRI VID SKOVVIS FÖRLÖPANDE MS (NATALIZUMAB)

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN. Famciklovir Ebb 500 mg filmdragerade tabletter. famciklovir

Patientbroschyr. Jinarc (tolvaptan)

Patientbroschyr. Jinarc (tolvaptan)

PATIENTINFORMATION FRÅN SANOFI GENZYME. Information till dig som blivit ordinerad Aubagio (teriflunomid)

Din vägledning för. Information till patienter

Patientinformation. Bendamustine medac 100 mg bendamustinhydroklorid. Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning.

Patientinformation. Herpes i underlivet. (genital herpes/könsherpes) Södra Älvsborgs Sjukhus. Hud- och STD-klinik

Förstå din Tecfidera -behandling. Information till dig som blivit ordinerad behandling med Tecfidera.

Till dig som fått VELCADE. Information till patienter och anhöriga

, version V1.0 OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN

Den här broschyren har du fått via din behandlande läkare. Bra att veta om din intravenösa infusionsbehandling med ORENCIA (abatacept)

Din vägledning för KEYTRUDA. (pembrolizumab) Information till patienter

Toctino (alitretinoin)

Denna broschyr har du fått av din behandlande läkare. Guide för anhöriga. Svar på dina frågor.

Bipacksedel: Information till användaren. Famvir 500 mg filmdragerade tabletter. famciklovir

Information om svamp i underlivet. klotrimazol

TILL DIG som får behandling med Tysabri (natalizumab) vid skovvis förlöpande MS

Viktiga saker att komma ihåg för dig som har ordinerats och tar GILENYA

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN. Bactroban 2 % kräm mupirocinkalcium

För patienter med reumatoid artrit. Information till dig som behandlas med RoACTEMRA

Delområden av en offentlig sammanfattning

Bipacksedeln: Information till användaren. Pamol 500 mg filmdragerade tabletter. paracetamol

EN BROSCHYR FÖR DIG SOM ORDINERATS XELJANZ VID BEHANDLING AV PSORIASISARTRIT. MER INFORMATION FINNS I BIPACKSEDELN SOM MEDFÖLJER LÄKEMEDLET.

Patientinformation. Till dig som behandlas med OPDIVO (nivolumab) i kombination med YERVOY TM (ipilimumab) REGIMEN

Vad du behöver veta om RoActemra

Bipacksedel: Information till användaren. Bensydamin Geiser 1,5 mg/ml munhålespray, lösning. bensydaminhydroklorid

Bipacksedel: Information till användaren. Deferipron Evolan 1000 mg filmdragerade tabletter. deferipron

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN. Dequalinium Orifarm 10 mg vaginaltabletter dekvaliniumklorid

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

NINLARO 2,3 mg, 3 mg, 4 mg, hårda kapslar (ixazomib) OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN v1.0

Din guide till YERVOY Patientbroschyr

Din guide till YERVOY (ipilimumab)

FRÅGOR OCH SVAR ANGÅENDE KOMBINERADE HORMONELLA PREVENTIVMEDEL: DEN SENASTE INFORMATIONEN FÖR KVINNOR

Viktig information om kombinationen av emtricitabin och tenofovir för att minska risken för infektion med humant immunbristvirus (hiv-infektion)

ADMINISTRERING OCH PRAKTISKA RÅD

1. Vad Nebcina är och vad det används för

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

Bipacksedel: Information till användaren. Ursofalk 500 mg filmdragerade tabletter. ursodeoxicholsyra

Bipacksedel: Information till användaren. Pamol 500 mg filmdragerade tabletter. paracetamol

Bipacksedel: Information till patienten. Aciclovir Orion 800 mg tabletter. aciklovir

Isotretinoin riskinhallintaohjelma. Isotretinoin Orion (isotretinoin) Patientvägledning. Förebyggande av graviditet och exponering av foster

Bipacksedel: Information till patienten. Ceretec 0,5 mg beredningssats för radioaktivt läkemedel exametazim

Behandlingsdagbok: Registrera biverkningar under behandlingen. Denna broschyr har du fått av din behandlande läkare

Delområden av en offentlig sammanfattning

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN. Canesten 100 mg vaginaltablett Canesten 500 mg vaginaltablett. Aktiv substans: klotrimazol

Vad Temomedac är och vad det används för Temomedac innehåller läkemedlet temozolomid. Detta läkemedel används för behandling av tumörer.

EMA bekräftar rekommendationer för att minska risken för hjärninfektionen PML med Tysabri

XELJANZ (tofacitinib)

mykofenolatmofetil Patientguide Information om risker för ofödda barn

1. VAD ECHINAFORCE ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

1. Vad Selexid är och vad det används för

KONDOM. Kondom är det enda preventivmedel som skyddar både mot könssjukdomar och oönskade graviditeter.

Till dig som ska behandlas med TECENTRIQ q

Patientinformation. Till dig som behandlas med OPDIVO (nivolumab)

Din behandling med Nexavar (sorafenib)

Patientguide. Viktig information till dig som påbörjar behandling med LEMTRADA

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

Pregabalin Pfizer , version 10.0 OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN

OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN

Till dig som fått Stelara

Diane huvudversion av patientkort och checklista för förskrivare 17/12/2014. Patientinformationskort:

XGEVA. (denosumab) PATIENTGUIDE

LEMTRADA 12 mg koncentrat till infusionsvätska, lösning (alemtuzumab)

1. VAD LAMISIL DERMGEL ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

TILL DIG SOM FÅR TYSABRI BEHANDLING MED TYSABRI VID SKOVVIS FÖRLÖPANDE MS

Bipacksedel: Information till patienten. Sitavig 50 mg buckaltabletter, häftande aciklovir

CANESTEN. Läs noga igenom denna bipacksedel. Den innehåller information som är viktig för dig. Innehavare av godkännande för försäljning

Bipacksedel: Information till användaren. Aciclovir Ranbaxy 800 mg tabletter. aciklovir

Till dig som ska behandlas med TECENTRIQ

Transkript:

MAVENCLAD PATIENTGUIDE RISKHANTERINGS SKOLNINGSMATERIAL - FI/CLA/1117/0052

Viktig information för patienter som påbörjar behandling med MAVENCLAD Innehåll Introduktion till MAVENCLAD Hur ges behandling med MAVENCLAD? Biverkningar och eventuella risker Lymfopeni Herpes zoster (bältros) Allvarliga infektioner bl.a. tuberkulos Progressiv multifokal leukoencefalopati Maligna tumörer Förebyggande av graviditet under behandling med MAVENCLAD Kvinnliga patienter Manliga patienter RISKHANTERINGS SKOLNINGSMATERIAL - FI/CLA/1117/0052 2/8

Introduktion till MAVENCLAD Din läkare har ordinerat läkemedlet MAVENCLAD till dig för behandling av multipel skleros. Denna guide riktar sig särskilt till dig och innehåller viktig information om MAVENCLAD. Genom att noga läsa igenom den här guiden kommer du att lära dig mer om MAVENCLAD och om vissa av dess eventuella biverkningar. I en steg-för-steg-guide i slutet av bipacksedeln beskrivs hur du ska hantera MAVENCLAD. Hur ges behandling med MAVENCLAD? Antalet tabletter MAVENCLAD som du måste ta beror på din kroppsvikt. Läkaren kommer att ge tydliga anvisningar om antalet tabletter och när du ska ta dem. Biverkningar och möjliga risker MAVENCLAD kan vara förknippat med biverkningar och dessa beskrivs i bipacksedeln som medföljer dina tabletter. Nedan beskrivs viktiga biverkningar som du bör känna till. Lymfopeni MAVENCLAD orsakar en tillfällig minskning i antalet lymfocyter (ett slags vita blodkroppar) som cirkulerar i blodet. Eftersom lymfocyter är en del av kroppens immunsystem (kroppens egna försvar) kan en kraftig minskning i antalet cirkulerande lymfocyter göra kroppen mer känslig för infektioner. De viktigaste infektionerna beskrivs nedan. Läkaren kommer att kontrollera ditt blod regelbundet för att försäkra sig om att antalet lymfocyter inte blir för lågt. Herpes zoster (bältros) Varicella zoster är ett virus som orsakar vattkoppor. Viruset kan dröja kvar i nerver i kroppen och reaktiveras till att orsaka bältros. Bältros kan drabba alla delar av kroppen inklusive ansiktet och ögonen, även om bröstet och buken (magen) är de vanligaste områdena där bältros uppträder. I vissa fall kan bältros orsaka vissa tidiga symtom som utvecklas några dagar innan de smärtsamma utslagen först uppträder. Dessa tidiga symtom kan omfatta: huvudvärk sveda, stickningar, domningar eller klåda i det drabbade området allmän sjukdomskänsla feber RISKHANTERINGS SKOLNINGSMATERIAL - FI/CLA/1117/0052 3/8

De flesta personer med bältros upplever ett lokalt ˮbälteˮ med svår smärta och utslag med blåsbildning i det drabbade området. Det drabbade hudområdet är vanligtvis ömt. Utslagen uppträder vanligtvis på en kroppshalva och utvecklas i det hudområde som motsvarar den drabbade nerven. Till en början uppträder utslagen som röda fläckar i huden innan de utvecklas till kliande blåsor. Nya blåsor kan uppträda i upp till en vecka, men några dagar efter att de uppträtt blir de gulaktiga, plattas till och torkar ut. Om du märker något symtom eller tecken som beskrivs ovan ska du kontakta din läkare omedelbart. Läkaren kan ordinera ett läkemedel mot infektionen och tidig behandling kan leda till lindrigare eller en kortare period med bältros. Allvarlig infektion bl.a. tuberkulos MAVENCLAD kan tillfälligt minska antalet lymfocyter i blodet. Inaktiva infektioner, däribland tuberkulos, kan aktiveras när antalet lymfocyter är kraftigt reducerat. I sällsynta fall kan infektioner förekomma som endast ses hos personer med kraftigt nedsatt immunförsvar, s.k. opportunistiska infektioner. Läkaren kommer att kontrollera blodet för att försäkra sig om att antalet blodkroppar som bekämpar infektioner inte blir för lågt. Du måste dessutom vara uppmärksam på tecken och symtom som kan ha samband med en infektion. Tecken på infektioner kan omfatta: feber smärta, muskelvärk huvudvärk allmän sjukdomskänsla gulfärgade ögonvitor Dessa kan åtföljas av andra symtom specifika för infektionsstället, såsom hosta, kräkningar eller smärtsam urinering. Om du har särskilt svåra symtom ska du kontakta läkaren som kan avgöra om du behöver särskild behandling. Progressiv multifokal leukoencefalopati (PML) PML är en sällsynt hjärninfektion orsakad av ett virus (JC-virus) som kan förkomma hos patienter som tar läkemedel som hämmar immunsystemets aktivitet. PML är ett allvarligt tillstånd som kan leda till svår funktionsnedsättning eller död. Även om inga fall av PML har observerats hos patienter med multipel skleros som tagit MAVENCLAD, går det inte att utesluta att sådana fall kan förekomma i framtiden. RISKHANTERINGS SKOLNINGSMATERIAL - FI/CLA/1117/0052 4/8

Symtom på PML kan likna symtom vid ett MS-skov. Symtom kan omfatta förändrat humör eller beteende, försämrat minne, talsvårigheter eller svårigheter att kommunicera. Om du tycker att din sjukdom blir värre eller om du märker några nya eller ovanliga symtom ska du rådfråga den behandlande läkaren så snart som möjligt. Maligna tumörer På grund av MAVENCLADs verkningssätt kan en möjlig risk för cancer inte uteslutas. Enstaka fall av cancer har observerats hos patienter som fått kladribin i kliniska studier. Du bör genomgå standardiserad cancerscreening efter att ha tagit MAVENCLAD. Läkaren kan råda dig om cancerscreeningprogram som du kan överväga att använda. Om du för närvarande har en malign sjukdom ska du inte ta MAVENCLAD. Förebyggande av graviditet under behandling med MAVENCLAD MAVENCLAD kan orsaka skada på arvsanlagen och djurstudier har visat att MAVENCLAD orsakar död och missbildningar hos det utvecklande fostret. Om MAVENCLAD tas 6 månader före en graviditet eller under graviditet kan det därför orsaka missfall eller medfödda missbildningar. Läkaren kan ge rådgivning om förebyggande av graviditet innan MAVENCLAD skrivs ut. Kvinnliga patienter Användning av MAVENCLAD är förbjudet hos gravida kvinnor på grund av risken för allvarliga fosterskador. Graviditet måste uteslutas innan behandling med MAVENCLAD påbörjas. Du får inte påbörja behandling med MAVENCLAD om du är gravid. Fertila kvinnor måste vidta åtgärder för att undvika graviditet under tiden de tar MAVENCLAD och minst 6 månader efter det senaste läkemedelsintaget i varje behandlingsår genom att använda en effektiv preventivmetod (dvs. en metod med säkerhet på 99 % vid konsekvent och korrekt användning). Läkaren kommer att ge råd om lämpliga preventivmetoder. Det är okänt om MAVENCLAD minskar effekten av orala preventivmedel (p-piller). Om du tar ett sådant läkemedel är det viktigt att du använder ytterligare en barriärmetod t.ex. pessar eller kondom under tiden du tar MAVENCLAD och i minst fyra veckor därefter i varje behandlingsår. Om du blir gravid ska du kontakta läkaren så fort som möjligt för att diskutera och få råd om eventuella risker med graviditeten. Manliga patienter MAVENCLAD kan ha skadliga effekter på spermier och kan överföras till kvinnliga partners via sädesvätska. Det kan därmed orsaka skada på det ofödda barnet. Du måste vidta åtgärder för att undvika att din partner blir gravid, medan du tar läkemedlet och i minst 6 månader efter det senaste läkemedelsintaget i respektive behandlingsår genom att använda en effektiv preventivmetod (dvs. en metod med en säkerhet på 99 % vid konsekvent och korrekt användning). Läkaren kommer att ge råd om lämpliga preventivmetoder. RISKHANTERINGS SKOLNINGSMATERIAL - FI/CLA/1117/0052 5/8

Om din partner blir gravid ska hon kontakta läkaren så fort som möjligt för att diskutera eventuella risker med graviditeten. RISKHANTERINGS SKOLNINGSMATERIAL - FI/CLA/1117/0052 6/8

Lokal representant för innehavaren av försäljningstillstånd Merck Oy, Esbo 09-8678700 Rapportering av biverkningar samt ytterligare information www.fimea.fi eller Merck Oy 09-8678700 drug.safety.nordic@merckgroup.com RISKHANTERINGS SKOLNINGSMATERIAL - FI/CLA/1117/0052 7/8

RISKHANTERINGS SKOLNINGSMATERIAL - FI/CLA/1117/0052 6/8