EUROCINE VACCINES AB (publ)

Delårsrapport för EUROCINE VACCINES AB (publ) Org.nr. 556566 4298 2012 07 01 2012 09 30 Eurocine Vaccines AB, Fogdevreten 2, Karolinska Institutet Science Park, 171 65 Solna, Sweden. www.eurocine vaccines.com

Delåret juli 2012 september 2012 i sammandrag Organisationsförändringar Resultatet efter skatt under första kvartalet uppgick till 2,3 Mkr (f.å. 2,9 Mkr) Intäkterna under första kvartalet uppgick till 0,0 Mkr (0,9 Mkr) Resultat per aktie för första kvartalet 0,20 kr ( 0,27 kr) Likvida medel vid periodens slut var 24,7 Mkr (18,9 Mkr) Händelser efter periodens utgång Eurocine Vaccines avslutar samarbete med japanskt bolag VD kommenterar Under delåret juni till september fortsatte Eurocine Vaccines satsningen på att sluta ett första betydelsefullt licensavtal. Vi såg goda förutsättningar för att det japanska bolag som har utvärderat Immunose FLU under en längre tid skulle kunna bli vår första licenstagare för det nasala influensavaccinet. Det stärktes ytterligare under perioden, då vi tog emot positiva resultat från en stor musstudie. Trots de goda resultaten fick vi i oktober det oväntade beskedet av vår japanska samarbetspartner att man inte avsåg att gå vidare med ett licensavtal för Immunose FLU. Den organisationsförändring som genomfördes i september förbereder bolaget på kommande kommersiella avtalsrelationer genom att utse Anna Karin Maltais till forskningschef och Emma Berglund Eng till affärsutvecklingschef. När detta skrivs arbetar vi intensivt med en översyn av strategin för att kommersialisera Immunose FLU. Tack vare de goda resultaten i såväl människa, iller som mus är min tilltro till den kommersiella potentialen hos Immunose FLU orubbat positiv. Därför ser jag fram emot att informera om hur vi kommer att vässa marknadsföringen av projektet så fort vi har genomfört översynen. Hans Arwidsson Verkställande direktör 2 (17)

Resultat och ställning Resultatet för första kvartalet efter skatt uppgick till 2,3 Mkr ( 2,9 Mkr) eller 0,20 kr ( 0, 27 kr) per aktie. Likvida medel vid periodens utgång uppgick till 24,7 Mkr (18,9 Mkr). Samtliga uppgifter avser koncern om inte annat anges och uppgifterna inom parentes avser motsvarande period/tidpunkt föregående år. Väsentliga händelser under perioden Organisation Dr Anna Karin Maltais, tidigare anställd som affärsutvecklare på Eurocine Vaccines, har utsetts till chef för forskning och utveckling (Chief Scientific Officer, CSO). Anna Karin Maltais är immunolog och doktor i immunbiologi från Karolinska Institutet, med särskild inriktning på vaccinadjuvans och administrering av vacciner. Hon har tidigare arbetat som Vice President, Corporate Development på Cyto Pulse Sciences Inc., ett amerikanskt bolag med inriktning på vaccinadministrering. Hon har under flera års tid drivit kliniska prövningar med nya vacciner och har en solid erfarenhet inom vaccinutveckling. Företagets ordinarie affärsutvecklare Emma Berglund Eng, åter från sin föräldraledighet, har befordrats till chef för affärsutveckling (Chief Business Officer, CBO). Hon har arbetat på företaget sedan 2009 och kommer nu att ta ett helhetsansvar för affärsfrågorna på Eurocine Vaccines. Företagets tidigare forskningschef Professor Jorma Hinkula återgår till sin tjänst som professor vid Linköpings Universitet. Han finns kvar i sin tidigare roll som rådgivare åt Eurocine Vaccines. Väsentliga händelser efter periodens utgång Eurocine Vaccines avslutar samarbete med japanskt bolag Eurocine Vaccines japanska samarbetspartner meddelade i oktober Bolaget att man inte avsåg att gå vidare med ett licensavtal för Immunose FLU, trots goda immunologiska resultat i de utvärderingsstudier som genomförts. Bolaget kommer med anledning av detta att se över sin strategi för Immunose FLU. Information om verksamheten Eurocine Vaccines utvecklar och kommersialiserar nasala vacciner som fyller stora medicinska behov. Vaccinerna utvecklas till proof of concept (klinisk fas I/II) och licensieras sedan till partners för fortsatt utveckling och kommersialisering. Företagets patentskyddade adjuvansteknologier, vilka är en viktig beståndsdel i de nasala vaccinerna, kan också utlicensieras till andra företag för utveckling inom särskilda indikationer. 3 (17)

Företaget har under perioden fokuserat på utlicensiering av det nasala influensavaccinprojektet, Immunose FLU, som har visat proof of concept i en klinisk studie, och på preklinisk utveckling av ett nasalt vaccin mot bakteriell lunginflammation. Utvecklingsprojekt Immunose FLU, nasalt influensavaccin Ett nasalt influensavaccin, Immunose FLU, är det första vaccinet som Eurocine Vaccines utvecklar. Influensa är en mycket smittsam sjukdom som globalt smittar 10 20 procent av befolkningen varje år. Även om hela befolkningen riskerar att smittas, så hör barn och äldre till de mest utsatta grupperna och upp till en halv miljon dödsfall orsakas av influensa varje år. Årligen produceras influensavaccin där tre influensastammar kombineras för att öka sannolikheten att uppnå skydd mot den stam som verkligen orsakar årets influensaepidemi. Med de injicerade influensavaccinerna som dominerar marknaden idag är det nödvändigt att inkludera den stam av influensa som orsakar epidemin för att få ett godtagbart skydd. Publicerade resultat visar att nasal influensavaccinering har möjlighet att ge korsskydd, d.v.s. vaccinering med en stam ger skydd även mot andra stammar. Eurocine Vaccines har i musförsök påvisat att Immunose FLU ger korsimmunitet. Vetenskapliga resultat i litteraturen tyder på att just nasal vaccinering mot influensa kan vara ett bidrag till en förbättrad pandemiberedskap till och med innan pandemin är känd. Prekliniska resultat Eurocine Vaccines har tillsammans med ett japanskt bolag genererat en stor mängd musdata kring Immunose FLU under de senaste två åren. Det japanska bolaget har i sina studier verifierat att Endocine fungerar väl som adjuvans och att det ger en förstärkning av vaccinets effekt. Dessutom har de visat att Endocine är jämförbart med andra viktiga referensadjuvans. Immunose FLU har jämförts med ett injicerat vaccin formulerat med alum samt ett nasalt vaccin formulerat med koleratoxin (en kombination av koleratoxin och koleratoxin subunit b). Alum är ett adjuvans som används i flera injicerade vacciner på marknaden idag och koleratoxin används som referensadjuvans både för nasala och injicerade vacciner. Båda två förstärker immunsvaret mot ett vaccin. Man har också jämfört Immunose FLU med ett nasalt vaccin helt utan adjuvans samt med olika doser antigen. Resultaten visar en tydlig adjuvanseffekt där Immunose FLU gav 10 100 gånger högre antikroppsnivåer, av t.ex. virusneutraliserande antikroppar, jämfört med ett nasalt vaccin utan adjuvans. I jämförelsen med koleratoxin gav Immunose FLU jämförbara nivåer av serumantikroppar. Immunose FLU och ett injicerat vaccin med alum gav också jämförbara nivåer av serumantikroppar. Möss används som en första djurmodell där man studerar immunologisk respons av ett influensavaccin. Iller är den djurmodell som är mest erkänd när man vill visa skydd mot influensa. Illrar blir sjuka i influensa på samma sätt som människor och uppvisar liknande skydd som människor vid vaccinering. Det är dock mycket kostsamt att göra studier på iller varför man gör mycket av det basala arbetet på möss. I en studie på iller skyddade nasal influensavaccinering med Immunose FLU samtliga illrar mot influensasmitta. En dos av det nasala vaccinet var tillräckligt för att uppnå robusta HAI nivåer. Det nasala influensavaccinet gav signifikant bättre skydd, 4 (17)

signifikant högre HAI nivåer och både ett starkare och bredare immunologiskt svar än den kontrollgrupp som fick ett injicerat vaccin. HAI mäter mängden antikroppar mot en del av influensaviruset, hemagglutinin, och ligger till grund för myndigheternas godkännande av influensavacciner. Resultaten ger stöd för att Immunose FLU kan skydda människor på samma sätt. Kliniska resultat Immunose FLU har i den kliniska studien visat ett immunologiskt svar i både blod och nässlemhinna. Vaccinet ger en större ökning av mängden antikroppar i nässlemhinnan jämfört med ett injicerat influensavaccin. Nivåerna av antikroppar i blod och nässlemhinna tyder också på att det nasala influensavaccinet kan ge korsimmunitet. Syftet med den kliniska studien var att studera säkerheten hos Immunose FLU samt den immunologiska effekten av olika doser antigen och adjuvans i kombination. Det är den första kliniska studie som genomförts med Immunose FLU och sammanlagt rekryterades 154 personer. Immunose FLU visade god säkerhet och uppfyllde därmed den primära målsättningen med studien. De rapporterade bieffekterna var mestadels milda och bestod av snabbt övergående irritation i näsan och svalget. Ingen försöksperson avbröt studien på grund av bieffekter från vaccinet. Studien visar att Immunose FLU ger en större ökning av mängden antikroppar i nässlemhinnan än ett injicerat kommersiellt influensavaccin. Antikroppar i nässlemhinnan är en del av kroppens första försvarslinje och därmed en viktig faktor för att skydda mot infektion. Antikropparna i nässlemhinnan och blodet tyder också på att vaccinet ger korsimmunitet mellan två olika influensastammar. Sammantaget visade Immunose FLU immunologiska resultat, inklusive nivåer av virusneutraliserande antikroppar och HAI, som motiverar fortsatt utveckling. För ett marknadsgodkännande av vaccinet krävs att säkerhet och effekt visas i betydligt större studier än den som Eurocine Vaccines nu genomfört. Bolaget planerar att genomföra den typen av studier tillsammans med en framtida partner. Bolaget använder de goda resultaten från den kliniska studien samt från illerstudienoch musstudierna i diskussioner med potentiella licenstagare med målet att licensiera ut rättigheterna för influensa och därmed generera de första mer betydande intäkterna för Bolaget. En sådan licenstagare, partner, kommer att använda ett eget influensaantigen eller ett antigen levererat från tredje part. Nasalt vaccin mot bakteriell lunginflammation Eurocine Vaccines utvecklar ett nasalt vaccin mot bakteriell lunginflammation (pneumokockinfektion), en annan sjukdom som smittar via slemhinnorna. Eurocine Vaccines experimentella pneumokockvaccin har visat skydd mot pneumokockinfektion i möss. Det monovalenta vaccinet gav ett lika starkt skydd som det marknadsledande, injicerade 13 valenta pneumokockvaccinet Prevenar vid jämförbara doser. Studien visade att möss som fått det monovalenta, nasala pneumokockvaccinet tillsammans med Endocine var skyddade mot infektion även vid lägre antigendoser. 5 (17)

Skyddet mättes som insjuknande efter nasal provokation med den pneumokockstam som fanns representerad i vaccinet, samt som förekomst av skyddande antikroppar. Vidare visade studien en tydlig korrelation mellan skydd och förekomst av antikroppar, d.v.s. en vaccineffekt. Skillnaden mellan grupper med och utan Endocine var statistiskt signifikant och bekräftar adjuvansets potentierande effekt för olika vacciner. Det experimentella nasala vaccinet gav ett lika starkt skydd mot den homologa provokationen som Prevenar, både vad gällde insjuknande och förekomst av skyddande antikroppar. Mus är en bra modell för att utvärdera effekt av ett pneumokockvaccin och Eurocine Vaccines går nu vidare med ytterligare prekliniska studier på vaccinet för att komplettera den dokumentation som behövs inför en klinisk studie. Samarbeten Eurocine Vaccines har deltagit med full kostnadstäckning i utvecklingen av ett terapeutiskt nasalt HIV vaccin med finansiellt stöd från Norges Forskningsråd. Ett terapeutiskt vaccin är avsett för behandling av personer som redan är HIV infekterade. Det kan jämföras med en s.k. bromsmedicin. Under året har en klinisk studie på HIVinfekterade patienter genomförts för att testa Bionor Pharmas vaccin Vacc 4x tillsammans med Endocine. Studien har utförts som ett samarbete mellan Eurocine Vaccines, Oslo Universitetsjukhus och Bionor Pharma. Resultaten visade att det nasalt administrerade HIV vaccinet Vacc 4x tillsammans med Endocine gav upphov till ett vaccinrelaterat immunsvar i en placebokontrollerad studie i HIV patienter. Resultaten visade också att Vacc 4x och Endocine var säkert vid nasal administration i denna studie. Eurocine Vaccines aktie Eurocines aktie är listad på Aktietorget, www.aktietorget.se, och handlas i OM Stockholmsbörsens SAX system. Aktien har kortnamn EUCI och ISIN kod SE0001839069. Antalet utestående aktier per 2012 09 30 var 11 899 539 stycken. Slutkursen den 30 september 2012 var 15,10 kr. Finansiell utveckling Allmänt Bolaget fortsätter sina investeringar i den utveckling som bolaget driver, med huvudfokus på ett nasalt influensavaccin. Vidare har bolaget under perioden fortsatt satsningen på profilering av företaget samt marknadsföring av bolagets produkter. Intäkter De första intäkterna från bolagets produkter beräknas vara licensintäkter från en utlicensiering av Immunose FLU. Bolaget för diskussioner med internationella läkemedelsbolag avseende en internationell licens. Kostnader Årets kostnader präglas som tidigare år av kostnader för forskning och utveckling av bolagets produkter, med huvudfokus på nasalt influensavaccin. Kostnaderna för 6 (17)

bolagets forskning och utveckling inklusive löner uppgick för kvartalet till 1,3 Mkr (2,5 Mkr). Av forskningskostnaderna utgörs 68,4 % (88,2 % )av kostnader för underleverantörer och kontraktsforskare. Rörelseresultat Resultat efter finansiella poster för kvartalet uppgick till 2,3 Mkr ( 2,9 Mkr) Finansiering och finansiell ställning Likvida medel uppgick per den 30 september 2012 till 24,7 Mkr (18,9 Mkr). Bolagets befintliga kassa finansierar driften av befintlig verksamhet under minst 12 månader, även utan licensintäkter. Eget kapital Vid kvartalets utgång uppgick Koncernens soliditet till 89,1% (83,6%). Moderbolaget Hela bolagets verksamhet drivs i moderbolaget Eurocine Vaccines AB varför periodens finansiella utveckling i koncernen är densamma som i moderbolaget. Risker och osäkerhetsfaktorer Eurocine Vaccines utvecklar två produkter med egna resurser och har samarbeten avseende produktutveckling med andra bolag. Huvudfokus ligger på det nasala influensavaccinet Immunose FLU. Om Bolagets fortsatta utvecklingsaktiviteter inte skulle uppnå acceptabla resultat, t.ex. med avseende på biverkningar, immunologisk effekt eller skyddseffekt, kan detta komma att väsentligt påverka Bolagets verksamhet negativt. I detta fall kan Bolaget komma att sakna möjligheter att framgångsrikt utveckla och utlicensiera eller kommersialisera sina produkter. Det finns en risk att läkemedelsmyndigheter kan kräva ytterligare studier för att bolagets produkter skall godkännas vilket väsentligt ökar kostnaderna för Eurocine Vaccines. Nyemissionen som genomfördes under juni har väsentligt reducerat de finansiella riskerna i bolaget. För en utförligare beskrivning av riskfaktorer som påverkar Eurocine Vaccines, se Bolagets årsredovisning för räkenskapsåret. 7 (17)

Koncernens resultaträkningar 2012/2013 Räkenskapsår 12 07 01 11 07 01 11 07 01 Tusentals kronor 12 09 30 11 09 30 12 06 30 Nettointäkter 613 Övriga intäkter 889 892 Bruttovinst 889 1 505 Rörelsens kostnader Övriga externa kostnader 1 369 2 875 11 296 Personalkostnader 1 048 874 3 905 Avskrivning inventarier Rörelseresultat 2 417 2 860 13 696 Resultat från finansiella poster Ränteintäkter 118 0 305 Räntekostnader och liknande poster 1 3 5 Resultat efter finansiella poster 2 300 2 863 13 396 Periodens resultat 2 300 2 863 13 396 Resultat per aktie, kronor 0,20 0,27 1,13 Resultat per aktie efter utspädning, kronor 0,20 0,27 1,13 Antal aktier vid slutet av perioden 11 899 539 10 744 675 11 899 539 1) Genomsnittligt antal utestående aktier 11 744 010 10 744 675 10 744 675 Periodens resultat samt resultat per aktie är i sin helhet hänförlig till moderföretagets ägare då koncernen saknar minoritetsintressen Den genomförda företrädesemissionen medför att jämförelsesiffror för genomsnittligt antal aktier och därmed resultat per aktie har omräknats. 1)Avser antalet aktier med hänsyn taget till emissionen som genomfördes i juni och registrerades den 10 juli. 8 (17)

Koncernens rapport över totalresultatet 2012/2013 Räkenskapsår 12 07 01 11 07 01 11 07 01 Tusentals kronor 12 09 30 11 09 30 12 06 30 Periodens resultat 2 300 2 863 13 396 Övrigt totalresultat Övrigt totalresultat för perioden, netto efter skatt Summa totalresultat för perioden 2 300 2 863 13 396 Summa totalresultat hänförligt till: Moderbolagets aktieägare 2 300 2 863 13 396 9 (17)

Koncernens förändring i eget kapital Tusentals kronor Aktiekapital Ej registr erat aktiek apital Övrigt tillskjutet kapital Ansamlad förlust Summa eget kapital Ingående balans per 1 juli 2011 2 121 90 108 72 716 19 513 Summa totalresultat för perioden 2 863 2 863 Utgående balans per 30 september 2011 2 121 90 108 75 579 16 650 Ingående balans per 1 juli 2012 2 121 259 108 925 86 112 25 193 Emissionsregistrering 259 259 Summa totalresultat för perioden 2 300 2 300 Utgående balans per 30 september 2012 2 380 108 925 88 412 22 893 10 (17)

Koncernens balansräkningar Tusentals kronor 2012 09 30 2011 09 30 2012 06 30 Tillgångar Anläggningstillgångar Finansiella anläggningstillgångar 1 1 1 Summa anläggningstillgångar 1 1 1 Omsättningstillgångar Kortfristiga fordringar 329 605 22 864 Förutbetalda kostnader och upplupna intäkter 660 396 393 Kassa och Bank 24 694 18 921 8 166 Summa omsättningstillgångar 25 683 19 922 31 423 Summa tillgångar 25 684 19 923 31 424 Eget kapital och skulder Eget kapital Aktiekapital 2 380 2 121 2 121 Ej registrerat aktiekapital 259 Övrigt tillskjutet kapital 108 925 90 108 108 925 Balanserad förlust 88 412 75 579 86 112 Summa eget kapital 22 893 16 650 25 193 Kortfristiga skulder, icke räntebärande 2 791 3 273 6 231 Kortfristiga skulder, räntebärande Summa kortfristiga skulder 2 791 3 273 6 231 Summa eget kapital och skulder 25 684 19 923 31 424 Ställda säkerheter och ansvarsförbindelser Ställda säkerheter Inga Inga Inga Ställda ansvarsförbindelser Inga Inga Inga 11 (17)

Koncernens kassaflödesanalys 2012/2013 Räkenskapsår 11 07 01 11 07 01 11 07 01 Tusentals kronor 11 09 30 11 09 30 12 06 30 Den löpande verksamheten Resultat före skatt 2 300 2 863 13 396 Justering för poster som ej ingår i kassaflödet Kassaflöde från den löpande verksamheten före 2 300 2 863 13 396 förändring av rörelsekapitalet Förändring av rörelsekapitalet Andra kortfristiga fordringar 268 27 229 Kortfristiga skulder 962 107 588 Kassaflöde från den löpande verksamheten 2 994 2 729 13 037 Investeringsverksamheten Förvärv av immateriella anläggningstillgångar 0 0 0 Kassaflöde från investeringsverksamheten 0 0 0 Finansieringsverksamhet Kortfristigt lån Nyemission 19 522 447 Kassaflöde från finansieringsverksamhet 19 522 447 Periodens kassaflöde Likvida medel vid periodens ingång 8 166 21 650 21 650 Förändring likvida medel 16 528 2 729 13 484 Likvida medel vid periodens utgång 24 694 18 921 8 166 12 (17)

Utestående optioner Optionsprogram 2010 Bolaget beslutade på årsstämman den 14 december 2010 om ett optionsprogram omfattande 50 000 teckningsoptioner med rätt att under perioden till och med den 31 december 2012 teckna en ny aktie per teckningsoption till en kurs om 37,3 kr. Av optionsprogrammets 50 000 teckningsoptioner, som emitterades till Eurocine Securities AB, har 45 000 överlåtits i enligt tabellen nedan. Teckningsoptionerna har på marknadsmässiga villkor överlåtits till anställda och andra nyckelpersoner. De utestående optionerna fördelar sig enligt följande: Optionsinnehavare Antal optioner vid ingången av året Periodens tilldelning Periodens nyttjade optioner Antal utestående optioner 2012 09 30 Antal aktier som optionerna ger rätt att teckna Verkställande direktör Andra ledande befattningshavare Styrelsens ordförande Övriga styrelseledamöter 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 21 000 0 0 21 000 21 000 Övriga 26 250 0 0 26 250 26 250 Summa 47 250 0 0 47 250 47 250 Vid fullt utövande av samtliga teckningsoptioner kommer antalet aktier att öka med 47 250, vilket motsvarar 0,4% av det totala antalet aktier efter utspädning. 13 (17)

Koncernens nyckeltal 2012/2013 Räkenskapsår 12 07 01 11 07 01 11 07 01 12 09 30 11 09 30 12 06 30 NYCKELTAL Rörelsemarginal, % na na na Vinstmarginal, % na na na Soliditet, % 89 84 80 Skuldsättningsgrad, % 0 0 0 Investeringar 0 0 0 Antal anställda vid periodens slut 4 4 4 Data per aktie 1) Resultat per aktie, före utspädning, kr 0,20 0,27 1,13 Resultat per aktie, efter utspädning, kr 0,20 0,27 1,13 Eget kapital per aktie, före utspädning, kr 1,95 1,55 2,34 Eget kapital per aktie, efter utspädning, kr 1,95 1,55 2,34 Antal aktier vid periodens slut 11 899 539 10 744 675 10 899 539 Genomsnittligt antal aktier, före utspädning Genomsnittligt antal aktier, efter utspädning 11 744 010 10 744 675 10 744 675 11 744 010 10 744 675 10 744 675 UTDELNING 0 0 0 1) Den genomförda företrädesemissionen medför att jämförelsesiffror för genomsnittligt antal aktier och därmed resultat per aktie har omräknats beroende på det s.k. fondemissionselement i företrädesemissionen. DEFINITIONER Rörelsemarginal, %, = Rörelseresultat efter av och nedskrivningar i procent av årets fakturering. Vinstmarginal, %, = Resultat efter finansnetto i procent av årets fakturering. Soliditet, %, = Eget kapital inklusive minoritet i procent av balansomslutning. Skuldsättningsgrad, %, = Räntebärande skulder dividerat med eget kapital. Resultat per aktie, SEK, = Nettoresultat dividerat med genomsnittligt antal aktier. Eget kapital per aktie, SEK = Eget kapital dividerat med antal aktier på balansdagen. 14 (17)

Moderbolagets resultaträkningar 2012/2013 Räkenskapsår 12 07 01 11 07 01 11 07 01 Tusentals kronor 12 09 30 11 09 30 12 06 30 Nettointäkter 613 Övriga intäkter 889 892 Bruttovinst 889 1 505 Rörelsens kostnader Övriga externa kostnader 1 369 2 875 11 296 Personalkostnader 1 048 874 3 905 Avskrivning inventarier Rörelseresultat 2 417 2 860 13 696 Resultat från finansiella poster Ränteintäkter 118 305 Räntekostnader och liknande poster 1 3 5 Resultat efter finansiella poster 2 300 2 863 13 396 Periodens resultat 2 300 2 863 13 396 15 (17)

Moderbolagets balansräkningar Tusentals kronor 2012 09 30 2011 09 30 2012 06 30 Tillgångar Anläggningstillgångar Immateriella anläggningstillgångar 1 1 1 Aktier i dotterbolag 100 100 100 Summa anläggningstillgångar 101 101 101 Omsättningstillgångar Kortfristiga fordringar 329 605 22 864 Förutbetalda kostnader och upplupna intäkter 660 396 393 Kassa och Bank 24 594 18 821 8 066 Summa omsättningstillgångar 25 583 19 822 31 323 Summa tillgångar 25 684 19 923 31 424 Eget kapital och skulder Eget kapital Aktiekapital 2 380 2 121 2 121 Ej registrerat aktiekapital 259 Övrigt bundet eget kapital 8 907 8 907 8 907 Övrigt fritt eget kapital 13 906 8 485 27 302 Periodens förlust 2 300 2 863 13 396 Summa eget kapital 22 893 16 650 25 193 Kortfristiga skulder, icke räntebärande 2 791 3 273 6 231 Kortfristiga skulder, räntebärande Summa kortfristiga skulder 2 791 3 273 6 231 Summa eget kapital och skulder 25 684 19 923 31 424 Ställda säkerheter och ansvarsförbindelser Ställda säkerheter Inga Inga Inga Ställda ansvarsförbindelser Inga Inga Inga 16 (17)

Redovisnings och värderingsprinciper Denna delårsrapport är upprättad i överensstämmelse med IAS 34, Interim Financial Reporting. För moderbolaget har Rådet för finansiell rapporterings rekommendation RFR 2 Redovisning för juridisk person tillämpats vid upprättandet av denna delårsrapport. De redovisningsprinciper som i övrigt tillämpas i denna delårsrapport beskrivs närmare i noter till årsredovisningen. Nya redovisningsprinciper 2012 För 2012 finns inga nya eller förändrade redovisningsprinciper som bedöms ha någon betydande inverkan på bolagets rapportering. Nästa redovisningstillfälle Delårsrapport för perioden 1 juli till 31 december 2012 publiceras den 20 februari 2013. Årsstämman äger rum den 18 december 2012. Denna delårsrapport har inte granskats av bolagets revisor. Solna 2012 11 15 Eurocine Vaccines AB (Publ) För ytterligare information, vänligen kontakta: Hans Arwidsson, Verkställande direktör Eurocine Vaccines AB (publ) Karolinska Institutet Science Park Fogdevreten 2 171 65 Solna Telefon +46 70 634 0171 Investor relations kontakt: hans.arwidsson@eurocine-vaccines.com Internet: www.eurocine-vaccines.com Orgnr: 556566 4298 17 (17)